一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，包括不吸水的底板和不吸水的蓋板，所述底板上依次設(shè)置有樣品池、混合池和檢測池，所述樣品池與混合池之間以及混合池與檢測池之間均設(shè)置有微管道，所述樣品池內(nèi)填充有樣品墊，所述樣品墊上包被有鈷標準品，所述檢測池內(nèi)填充有檢測墊，所述檢測墊上包被有鈷指示劑，所述蓋板固定設(shè)置于底板上方，所述蓋板上且位于樣品池的上方開設(shè)有加樣孔。本發(fā)明的芯片檢測方法簡單、結(jié)果易于判斷，適合在基層醫(yī)院、急診等醫(yī)療單位，或住院患者床頭使用，使醫(yī)務(wù)工作者可以對患者危險分層進行迅速判斷，節(jié)約醫(yī)療資源和保健成本。
【專利說明】
一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于體外檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的 芯片。
【背景技術(shù)】
[0002] 急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome，ACS)是20世紀80年代以來提出的冠 狀動脈粥樣硬化性心臟病的診斷新概念。以冠狀動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定性為基本病理、 生理特點，以急性心肌缺血為共同特征的一組疾病群。ACS是人類最常見的心血管疾病。我 國目前每年新增ACS患者約1百萬以上，ACS占總?cè)丝诩膊∷劳鲈虻?0 %以上，ACS已經(jīng)成 為危害人民健康的常見疾病。誤診或延誤診斷不但給患者精神和身體造成傷害，還給社會 公共醫(yī)療資源造成極大的損失和浪費。
[0003] 心肌缺血是引發(fā)ACS疾病群的病理機制。Morrow等指出：理想的心肌缺血標志物應(yīng) 該具備以下特點：（1)靈敏度及特異性均高，必須能檢測心肌缺血，但在健康個體、炎癥及其 他器官損傷期間均不增加；（2)心肌缺血期間應(yīng)該能夠早期檢測，且與心肌受累的范圍成正 比；（3)在循環(huán)中穩(wěn)定性好，可持續(xù)檢測以保持一個足夠的期間；（4)24小時內(nèi)血中濃度恢復(fù) 到基礎(chǔ)水平，以便檢測復(fù)發(fā)性缺血等特性。
[0004] 研究發(fā)現(xiàn)，缺血修飾白蛋白（Ischemia modified albumin，IMA)是反映早期心肌 缺血的標志物。作為心肌早期缺血的特異指標，MA在臨床實踐中表現(xiàn)了良好指導(dǎo)作用，其 檢測方法一白蛋白鈷結(jié)合試驗(&11311111；[11-(3(^311:13；[11(1;[1^，厶03)是美國？0厶近20年來唯一批 準的用來評價心肌缺血損傷的試驗。
[0005] IMA的形成與組織缺氧有關(guān)。人血清白蛋白（human serum albumin，HSA)其氨基末 端N-天冬氨酸-丙氨酸-組氨酸-賴氨酸為人類所特有，在正常生理情況下是鈷(Co++)、銅(Cu ++)、鎳(Ni++)等過渡金屬離子的主要結(jié)合位點，但容易受生化因素，如pH等的影響而被降 解，使HAS失去與Co ++等離子的結(jié)合能力，形成IMA。
[0006] Bar-〇r等通過研究發(fā)現(xiàn)MA在組織缺血后數(shù)分鐘后迅速升高，其變化在心肌其它 指標(0(-1?，1^，(^111)等增高之前6-24小時即顯著增高。作為目前臨床唯一指定的心肌缺 血的生化指標，IMA具有：
[0007] (1)早期并靈敏反映心肌缺血狀況。MA在心肌缺血發(fā)生后數(shù)分鐘即升高，明顯優(yōu) 于其它生化指標(一般4-6小時以后發(fā)生心肌壞死后方可升高）
[0008] (2)顯著的陰性預(yù)測效果，有助于臨床工作者對急診患者進行危險分層，排除低危 患者ACS可能。
[0009] (3HMA濃度可以作為心肌缺血的嚴重程度以及預(yù)后的判斷指標。
[0010] 因此，頂A對于急性心肌缺血的早期診斷，ACS排除診斷及ACS危險性分層評價，均 具有重要意義。在臨床實踐中，對于疑似ACS患者迅速進行IMA檢測，可以幫助臨床醫(yī)務(wù)工作 者對患者做出及時、準確的診斷并施行積極有效的治療方案。
[0011] 已經(jīng)報道檢測頂A的方法有比色法、液相色譜法，質(zhì)譜測定法以及核磁共振檢測法 等。除比色法之外，其余均不適合臨床常規(guī)分析。目前，比色法檢測ΜΑ試驗已經(jīng)被美國Π)Α 納入臨床常規(guī)檢測項目，其常用的技術(shù)手段為：
[0012] 1)儀器檢測，即大型的生化分析儀器，如羅氏公司的日立，康巴斯公司的Cobas MIRA PLUS等多種自動分析儀上進行檢測；
[0013] 2)比色法套裝試劑盒通過分光光度儀或酶標儀檢測分析。
[0014]無論是傳統(tǒng)的比色法或者目前先進的自動分析儀器檢測或者試劑盒檢測，全部需 要在實驗室進行樣品分離/儀器分析檢測，均不能夠滿足臨床急診或基層醫(yī)療單位對心肌 缺血及時準確判斷的需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種快速檢測血 液中缺血修飾白蛋白的芯片。該芯片是基于白蛋白鈷結(jié)合試驗原理，采用微全分析系統(tǒng)技 術(shù)，將樣品分離以及檢測分析過程整合到一個器件中，使得MA檢測更便捷;該芯片檢測方 法簡單、結(jié)果易于判斷，適合在基層醫(yī)院、急診等醫(yī)療單位，或住院患者床頭使用，使醫(yī)務(wù)工 作者可以對患者危險分層進行迅速判斷，節(jié)約醫(yī)療資源和保健成本。
[0016] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種快速檢測血液中缺血修飾 白蛋白的芯片，其特征在于，包括不吸水的底板和不吸水的蓋板，所述底板上依次設(shè)置有樣 品池、混合池和檢測池，所述樣品池與混合池之間以及混合池與檢測池之間均設(shè)置有微管 道，所述樣品池內(nèi)填充有樣品墊，所述樣品墊上包被有鈷標準品，所述檢測池內(nèi)填充有檢測 墊，所述檢測墊上包被有鈷指示劑，所述蓋板固定設(shè)置于底板上方，所述蓋板上且位于樣品 池的上方開設(shè)有加樣孔。
[0017] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述蓋板上開 設(shè)有排氣孔。
[0018] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述排氣孔的 數(shù)量為多個，多個所述排氣孔分別設(shè)置于樣品池上方、混合池上方和檢測池上方。
[0019] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述底板上設(shè) 置有與樣品池相連通的樣品池排氣槽，與混合池相連通的混合池排氣槽，和與檢測池相連 通的檢測池排氣槽。
[0020] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述排氣孔的 數(shù)量為多個，多個所述排氣孔分別設(shè)置于樣品池排氣槽上方、混合池排氣槽上方和檢測池 排氣槽上方。
[0021] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述樣品池排 氣槽位于樣品池上靠近混合池的一端。
[0022] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述鈷標準品 為氯化鈷或硫酸鈷，所述鈷指示劑為1-硝酸亞萘酸、二硫蘇糖醇或二硫赤蘚糖醇。
[0023] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述鈷標準品 的包被量為lyL~100yL，包被濃度為0.1mmol/L~15mmol/L。
[0024] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述鈷指示劑 的包被量為lyL~100yL，包被濃度為0.1mmol/L~15mmol/L。
[0025] 上述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所述樣品墊和 檢測墊的材質(zhì)均為纖維。
[0026] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點：
[0027] 1、本發(fā)明的芯片是基于白蛋白鈷結(jié)合試驗原理，采用微全分析系統(tǒng)技術(shù)，將樣品 分離以及檢測分析過程整合到一個器件中。
[0028] 2、本發(fā)明按照白蛋白鈷結(jié)合試驗的原理，通過設(shè)置樣品池、混合池、檢測池和微管 道系統(tǒng)，使得白蛋白鈷結(jié)合試驗中各步驟反應(yīng)可以按順序依次發(fā)生。
[0029] 3、本發(fā)明芯片的混合池位于樣品池與檢測池之間，給檢測樣品與鈷離子結(jié)合提供 更多緩沖混勻空間，使得通過微管道流入檢測池中樣品的理化性質(zhì)更均一，減少技術(shù)誤差。
[0030] 4、本發(fā)明優(yōu)選在蓋板上設(shè)置排氣孔，能夠使待檢測樣品和檢測試劑流動順利，并 調(diào)節(jié)各步驟反應(yīng)時間。
[0031] 5、本發(fā)明的芯片檢測方法簡單、結(jié)果易于判斷，適合在基層醫(yī)院、急診等醫(yī)療單 位，或住院患者床頭使用，使醫(yī)務(wù)工作者可以對患者危險分層進行迅速判斷，節(jié)約醫(yī)療資源 和保健成本。
[0032] 6、本發(fā)明的芯片使用方便，成本低廉，容易普及到基層醫(yī)療單位使用，滿足市場需 求，能夠填補國內(nèi)外市場空白。
[0033]下面結(jié)合附圖和實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的詳細描述。
【附圖說明】
[0034]圖1為本發(fā)明實施例1的底板的結(jié)構(gòu)不意圖。
[0035] 圖2為本發(fā)明實施例1的底板去除樣品墊和檢測墊的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0036] 圖3為本發(fā)明實施例1的蓋板的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0037] 圖4為本發(fā)明實施例2的底板的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0038] 圖5為本發(fā)明實施例2的底板去除樣品墊和檢測墊的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0039] 圖6為本發(fā)明實施例2的蓋板的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0040] 附圖標記說明：
[0041] 1一底板； 2-蓋板； 3-樣品池；
[0042] 4 一混合池； 5-檢測池； 6-樣品墊；
[0043] 7-檢測墊； 8-加樣孔； 9 一微管道；
[0044] 10-排氣孔； n 一樣品池排氣槽； 12-混合池排氣槽；
[0045] 13-檢測池排氣槽。
【具體實施方式】
[0046] 實施例1
[0047]如圖1、圖2和圖3所示，本實施例的快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，包括 不吸水的底板1和不吸水的蓋板2,所述底板1上依次設(shè)置有樣品池3、混合池4和檢測池5,所 述樣品池3與混合池4之間以及混合池4與檢測池5之間均設(shè)置有微管道9,所述樣品池3內(nèi)填 充有樣品墊6,所述樣品墊6上包被有鈷標準品，所述檢測池5內(nèi)填充有檢測墊7,所述檢測墊 7上包被有鈷指示劑，所述蓋板2固定設(shè)置于底板1上方，所述蓋板2上且位于樣品池3的上方 開設(shè)有加樣孔8。所述底板和蓋板可采用透明的玻璃、石英、塑料或硅膠等材質(zhì)，底片和蓋片 可通過熱壓粘合或化學(xué)溶蝕等方式固定在一起。
[0048] 本實施例中，所述蓋板2上開設(shè)有排氣孔10。
[0049] 本實施例中，所述底板1上設(shè)置有與樣品池3相連通的樣品池排氣槽11，與混合池4 相連通的混合池排氣槽12,和與檢測池5相連通的檢測池排氣槽13。
[0050] 本實施例中，所述排氣孔10的數(shù)量為多個(優(yōu)選3~7個），多個所述排氣孔10分別 設(shè)置于樣品池排氣槽11上方、混合池排氣槽12上方和檢測池排氣槽13上方。
[0051] 本實施例中，所述樣品池排氣槽11位于樣品池 3上靠近混合池 4的一端。
[0052]本實施例中，所述鈷標準品為氯化鈷或硫酸鈷，所述鈷指示劑為1-硝酸亞萘酸、二 硫蘇糖醇或二硫赤蘚糖醇。
[0053] 本實施例中，所述鈷標準品的包被量為lyL~100yL，包被濃度為0.1mmol/L~ 15mmol/L〇
[0054] 本實施例中，所述鈷指示劑的包被量為lyL~100yL，包被濃度為0.1mmol/L~ 15mmol/L〇
[0055] 本實施例中，所述樣品墊6和檢測墊7的材質(zhì)均為纖維，可采用天然纖維或合成纖 維。
[0056] 本實施例中，鈷標準品和鈷指示劑的優(yōu)選的包被量和包被濃度均見下表。
[0057] 表1實施例1的鈷標準品和鈷指示劑優(yōu)選的包被量和包被濃度
[0058]
[0059] 實施例2
[0060] 如圖4、圖5和圖6所示，本實施例的快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，包括 不吸水的底板1和不吸水的蓋板2,所述底板1上依次設(shè)置有樣品池3、混合池4和檢測池5,所 述樣品池3與混合池4之間以及混合池4與檢測池5之間均設(shè)置有微管道9,所述樣品池3內(nèi)填 充有樣品墊6,所述樣品墊6上包被有鈷標準品，所述檢測池5內(nèi)填充有檢測墊7,所述檢測墊 7上包被有鈷指示劑，所述蓋板2固定設(shè)置于底板1上方，所述蓋板2上且位于樣品池3的上方 開設(shè)有加樣孔8。所述底板和蓋板可采用透明的玻璃、石英、塑料或硅膠等材質(zhì)，底片和蓋片 可通過熱壓粘合或化學(xué)溶蝕等方式固定在一起。
[0061 ]本實施例中，所述蓋板2上開設(shè)有排氣孔10。
[0062] 本實施例中，所述排氣孔10的數(shù)量為多個(優(yōu)選3~7個），多個所述排氣孔10分別 設(shè)置于樣品池3上方、混合池4上方和檢測池5上方。
[0063] 本實施例中，所述鈷標準品為氯化鈷或硫酸鈷，所述鈷指示劑為1-硝酸亞萘酸、二 硫蘇糖醇或二硫赤蘚糖醇。
[0064] 本實施例中，所述鈷標準品的包被量為lyL~100yL，包被濃度為0.1mmol/L~ 15mmol/L〇
[0065] 本實施例中，所述鈷指示劑的包被量為lyL~100yL，包被濃度為O.lmmol/L~ 15mmol/L〇
[0066] 本實施例中，所述樣品墊6和檢測墊7的材質(zhì)均為纖維，可采用天然纖維或合成纖 維。
[0067] 本實施例中，鈷標準品和鈷指示劑的優(yōu)選的包被量和包被濃度均見下表。
[0068] 表2實施例2的鈷標準品和鈷指示劑優(yōu)選的包被量和包被濃度
[0069]
[0070]本發(fā)明的芯片的設(shè)計思路是不借助任何儀器的幫助獨立完成MA的檢測，其原理 是通過評估檢測樣品與鈷標準品中鈷離子結(jié)合能力的變化從而判斷檢測樣品中IMA是否升 尚。
[0071]本發(fā)明芯片的使用方法如下:通過樣品孔8向樣品墊6中加入25yL無抗凝劑的血清 樣品或40yL無抗凝劑的全血樣品，然后向樣品墊6中加入30yL檢測試劑，靜置5分鐘;再向樣 品墊6中逐滴加入50yL檢測試劑，靜置5分鐘；最后于1分鐘內(nèi)向樣品墊6中逐滴加入100yL檢 測試劑，靜置10分鐘后觀察檢測墊7的顏色變化，并與標準比色板比較，判斷測試樣品中的 IMA濃度。所述檢測試劑為pH值7.8的Tris-HCl。
[0072]標準比色板由以下方法制備：
[0073]以本發(fā)明實施例1的芯片為例，分別制備含有不同鉆標準品和鉆指不劑的芯片，檢 測鈷標準品中鈷的質(zhì)量與待檢測樣品的體積之間的關(guān)系，得出待檢測樣品的體積(單位為μ L)與鈷標準品中鈷的質(zhì)量(單位為ng)的較佳比例為1:(1~5);應(yīng)用40yL全血或25yL血清樣 品進行試驗，當鈷指示劑的濃度為ΙμΜ~2000μΜ時，鈷標準品中鈷離子濃度為0~2000μΜ時， 鈷指示劑顏色變化的強度與鈷離子的濃度成正比并且容易辨識；制備鈷離子濃度為〇~ ΙΟΟΟμΜ的五個濃度梯度的鈷標準品，選擇等量不同濃度的鈷標準品包被芯片的樣品墊，按 照鈷標準品濃度由小到大依次標注為301、502、503、504和505，以25以1^血清為待檢測樣品進 行檢測，所得的結(jié)果依次記錄為_、+、++、+++和++++，根據(jù)檢測墊顯示的顏色制備標準比色 板。
[0074] 結(jié)果驗證：
[0075] 1、采用180U/mL的ΙΜΑ標準品為原料，生理鹽水為稀釋劑，制備濃度分別為180U/ mL、145U/mL、120U/mL、90U/mL、60U/mL、45U/mL 和 0U/mL 的 IMA 試樣。
[0076]按照上述本發(fā)明芯片的使用方法對制備的不同濃度的MA試樣進行檢測，結(jié)果與 上述方法制備的標準比色板進行對比，結(jié)果如下表。
[0077]表3不同濃度頂Α試樣的檢測結(jié)果
[0078]
[0080] 2、采用180U/mL的IMA標準品(HSD)為原料，使用健康混合血清(HS)為稀釋劑對頂A 標準品進行系列稀釋，按照上述本發(fā)明芯片的使用方法對健康混合血清稀釋的頂A試樣進 行檢測，結(jié)果與上述方法制備的標準比色板進行對比，結(jié)果如下表。
[0081] 表4不同稀釋比例的頂A試樣的檢測結(jié)果
[0082]
[0083]由以上兩個實驗可以看出，本發(fā)明的芯片檢測的結(jié)果與待檢測樣品中的MA濃度 有關(guān)。
[0084] 對比檢測：
[0085]選購市售頂A檢測試劑盒（上海微銀生物技術(shù)有限公司），按照說明書隨機檢測20 例急診疑似ACS患者的頂A水平，同時采取末梢血按照上述本發(fā)明芯片的使用方法用本發(fā)明 的芯片檢測患者IMA水平。結(jié)果如下：
[0086] 表5市售頂A檢測試劑盒與本發(fā)明芯片的檢測結(jié)果
[0087]
[0088] (市售頂A檢測試劑盒生產(chǎn)商建議的cut-off值為67U/mL)
[0089] 由以上對比試驗可以看出，本發(fā)明芯片可以檢測出不同樣品中頂A的濃度變化，檢 測結(jié)果與市面已有的產(chǎn)品結(jié)果一致。
[0090] 影響因素：
[0091] 對不同影響因素對本發(fā)明芯片檢測結(jié)果的影響進行分析。
[0092] 1、血清白蛋白濃度
[0093] 缺血修飾白蛋白的檢測結(jié)果直接受血清白蛋白濃度影響。根據(jù)已有的報道，在缺 血修飾白蛋白的檢測過程中，當血清白蛋白濃度在20g/L~55g/L時，血清白蛋白濃度對頂A 檢測結(jié)果的影響可以忽略不計。本發(fā)明通過系列稀釋人血清白蛋白溶液，得到濃度為20g/ L、30g/L、40g/L和50g//L的白蛋白溶液，使用上述本發(fā)明芯片的使用方法進行檢測，結(jié)果顯 示白蛋白稀釋樣本檢測結(jié)果無差別。
[0094] 2、血紅蛋白/溶血樣品
[0095] 將頂A高值樣品（180U/mL)用生理鹽水稀釋成120U/mL、60U/mL樣品，并分別加入系 列稀釋的血紅蛋白，使血紅蛋白濃度為0~160g/L，應(yīng)用本發(fā)明芯片檢測并觀察檢測結(jié)果。 血紅蛋白濃度在0~160g/L濃度范圍內(nèi)對本發(fā)明芯片IMA檢測結(jié)果無影響。
[0096] 3、甘油三酯（TG)
[0097]向頂A高值樣品（120U/mL)與低值樣品（60U/mL)中分別加入不同量的甘油三酯，使 甘油三酯濃度在0~800mmol/L之間。應(yīng)用本發(fā)明芯片檢測并觀察檢測結(jié)果變化。甘油三酯 濃度在<800mmol/L時，對本發(fā)明芯片檢測結(jié)果無影響。
[0098] 穩(wěn)定性實驗：
[0099] 將本發(fā)明芯片干燥密封后，置于37°C恒溫箱14天，然后取出，平衡至室溫；同一生 產(chǎn)批號的芯片干燥密封后，2°C~8°C保存，于試驗前取出，平衡至室溫;然后比較不同保存 方法的芯片的檢測結(jié)果。結(jié)果顯示37°C儲存14天對本發(fā)明芯片檢測結(jié)果無影響。
[0100]本發(fā)明的芯片不僅可采用目測比較檢測樣品中IMA濃度的高低，還可采用手機拍 照傳送數(shù)據(jù)到數(shù)據(jù)中心進行結(jié)果分析比較。另外，還可設(shè)計芯片讀取機進行數(shù)據(jù)分析并根 據(jù)標準曲線換算出IMA數(shù)值，使得本發(fā)明芯片的檢測結(jié)果具體數(shù)字化。
[0101]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何限制，凡是根據(jù)發(fā)明技 術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效結(jié)構(gòu)變化，均仍屬于本發(fā)明技術(shù) 方案的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，包括不吸水的底板（1)和 不吸水的蓋板(2)，所述底板（1)上依次設(shè)置有樣品池(3)、混合池(4)和檢測池（5)，所述樣 品池(3)與混合池(4)之間以及混合池(4)與檢測池（5)之間均設(shè)置有微管道(9)，所述樣品 池(3)內(nèi)填充有樣品墊(6 )，所述樣品墊(6)上包被有鈷標準品，所述檢測池(5)內(nèi)填充有檢 測墊(7)，所述檢測墊(7)上包被有鈷指示劑，所述蓋板(2)固定設(shè)置于底板（1)上方，所述蓋 板(2)上且位于樣品池(3)的上方開設(shè)有加樣孔(8)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述蓋板(2)上開設(shè)有排氣孔(10)。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述排氣孔（10)的數(shù)量為多個，多個所述排氣孔（10)分別設(shè)置于樣品池(3)上方、混合池(4) 上方和檢測池(5)上方。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述底板（1)上設(shè)置有與樣品池(3)相連通的樣品池排氣槽（11)，與混合池(4)相連通的混合 池排氣槽(12 )，和與檢測池(5)相連通的檢測池排氣槽(13)。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述排氣孔（10)的數(shù)量為多個，多個所述排氣孔（10)分別設(shè)置于樣品池排氣槽（11)上方、混 合池排氣槽(12)上方和檢測池排氣槽(13)上方。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述樣品池排氣槽(11)位于樣品池(3)上靠近混合池(4)的一端。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述鈷標準品為氯化鈷或硫酸鈷，所述鈷指示劑為1-硝酸亞萘酸、二硫蘇糖醇或二硫赤蘚糖 醇。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述鈷標準品的包被量為lyL~100yL，包被濃度為0.1mmol/L~15mmol/L。9. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于，所 述鈷指示劑的包被量為lyL~1 OOyL，包被濃度為0. lmmo 1 /L~15mmo 1 /L。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速檢測血液中缺血修飾白蛋白的芯片，其特征在于， 所述樣品墊(6)和檢測墊(7)的材質(zhì)均為纖維。
【文檔編號】G01N21/78GK105973887SQ201610579482
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月21日
【發(fā)明人】韓雅君
【申請人】韓雅君