經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其用于改善藥代動(dòng)力學(xué)的用途
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及包含經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域以改善治療性分子的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的組合物和方法。經(jīng)修飾的肽顯示減小的免疫原性和/或改善的溶解度。具體地，提供了用于增強(qiáng)蛋白質(zhì)治療劑的治療潛能的組合物和方法，包括將已被修飾來(lái)減小免疫原性和/或改善溶解度的蛋白質(zhì)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域連接于治療性蛋白，包括治療性抗體、抗體片段、抗體單結(jié)構(gòu)域和/或抗體單結(jié)構(gòu)域的二聚體。這些連接的多肽可顯示增加的血清半衰期而無(wú)加劇的免疫原性和/或無(wú)減小的溶解度，并且大體上不影響治療性蛋白的特異性結(jié)合性質(zhì)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其用于改善藥代動(dòng)力學(xué)的用途
[0001]與相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
[0002]本申請(qǐng)要連接子臨時(shí)申請(qǐng)系列號(hào)61/538，552 (將其內(nèi)容通過(guò)引用整體并入本文)的權(quán)益。本申請(qǐng)還涉及也在2011年9月23日由Frederico Aires da Silva, Sofia
Volker CortC-Real 和 Sara Lourenfo 提交的標(biāo)題為“Ant1-Tumor Necorsis
Factor- a Agents and Uses Thereof ”的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)系列號(hào)61/538，548,并且也將其內(nèi)容通過(guò)引用整體并入本文。
發(fā)明領(lǐng)域
[0003]本發(fā)明涉及包含經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域以改善治療性分子的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的組合物和方法。經(jīng)修飾的肽顯示減小的免疫原性和/或改善的溶解度。具體地，提供了用于增強(qiáng)蛋白質(zhì)治療劑的治療潛能的組合物和方法，包括將蛋白質(zhì)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域(其已被修飾來(lái)減小免疫原性和/或改善溶解度)連接至治療性蛋白，包括治療性抗體、抗體片段、抗體單結(jié)構(gòu)域和/或抗體單結(jié)構(gòu)域的二聚體。這些連接的多肽可顯示增加的血清半衰期而無(wú)加劇的免疫原性和/或無(wú)減小的溶解度，并且大體上不影響治療性蛋白的特異性結(jié)合性質(zhì)。
[0004]背景
[0005]藥物的效力很大程度上取決于化合物的固有藥代動(dòng)力學(xué)。這對(duì)于小分子藥物和治療性蛋白藥物都一樣。小分子藥物長(zhǎng)久以來(lái)依賴(lài)于它們與各種血漿組分的締合來(lái)改善它們的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)；然而，盡管它們的半衰期被延長(zhǎng)，但與血漿蛋白締合的藥物通常不能用于結(jié)合靶。由于僅所述小分子的未結(jié)合部分通常在功能上有活性，因此必須在效力所需的游離藥物的濃度與必須施用其的頻率之間維持精細(xì)平衡(Rowland, M.(ed) (1988)Clinical Pharmacokinetics:Concepts and Applications,第 2版,Lea&Febiger, Philadelphia, PA)。
[0006]治療性蛋白，包括干擾素、生長(zhǎng)激素、抗體片段等，主要因它們的小的尺寸而通常具有短的血清半衰期。這使得所述蛋白質(zhì)高度易受快速腎清除和由血清蛋白酶導(dǎo)致的降解的影響。因?yàn)槟I通常濾出低于60kDa的分子，減少治療性蛋白的清除的努力集中在通過(guò)化學(xué)修飾例如糖基化或添加聚乙二醇聚合物(即PEG)來(lái)增加分子大小。Kurtzhals, P.，等人(1995)Biochem.J.312, 725 - 731 ；Markussen, J.,等人(1996)Diabetologia39, 281 - 288。盡管化學(xué)衍生法已增加了血清半衰期，但這些分子的添加也可減小生物活性和治療效力，以及增加構(gòu)建體的免疫原性。
[0007]使用免疫球蛋白作為治療劑特別地在近年來(lái)已顯著增加，并且已擴(kuò)展至醫(yī)學(xué)治療的不同領(lǐng)域。這樣的用途包括無(wú)丙種球蛋白血癥和低丙種球蛋白血癥的治療，作為用于治療自身免疫性疾病和移植物抗宿主(GVH)病的免疫抑制劑，治療和控制炎性疾病如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，治療淋巴惡性腫瘤和用于治療各種全身性和感染性疾病的被動(dòng)免疫療法。此外，免疫球蛋白還可被用作體內(nèi)診斷工具，例如在診斷成像程序中。然而，這些療法中的持續(xù)問(wèn)題是免疫球蛋白從循環(huán)的清除。免疫球蛋白清除的速率直接影響免疫球蛋白的劑量的量和頻率并且增加的劑量和頻率可在患者中引起不利作用，以及增加醫(yī)療費(fèi)用。
[0008]使用抗體片段作為治療性蛋白也在近年來(lái)大大增加。例如，抗體片段例如sdAb、scFv、雙抗體(diabody)和Fab提供了快速腫瘤滲透并且已被開(kāi)發(fā)用于這些適應(yīng)癥；然而，這些片段也被快速清除并且它們被保留在腫瘤中的能力是有限的(Kashmiri，S.V.S.(2001) J.Nucl.Med.42:1528 - 1529 ；ffu, A.M.和 Yazaki, P.J.(2000) Q.J.Nuc1.Med.44:268 - 83)。
[0009]使用了數(shù)種策略來(lái)克服與短的血清半衰期相關(guān)的問(wèn)題。例如，某些蛋白質(zhì)融合物已被嘗試用來(lái)增加蛋白質(zhì)治療劑的大小，從而用來(lái)增加其穩(wěn)定性和半衰期。(Syed 等人(1997)Blood89:3243 - 3252 ；Yeh,等人(1992)Proc.Natl.Acad.Sc1.U.S.A.89:1904 - 1908)。這些策略包括治療性蛋白與抗體IgG的Fe部分的融合和與阿拉伯半乳聚糖-蛋白(AGP)的融合。例如，AGP與干擾素α 2的嵌合體顯示直至13倍增加的體內(nèi)血清半衰期，而生物活性保持與天然干擾素α2相似。也參見(jiàn)，美國(guó)專(zhuān)利公布號(hào)2007/0050855，所述專(zhuān)利公布提供了改善血清半衰期和穩(wěn)定性的、治療性蛋白與可溶性毒素受體片段和經(jīng)修飾的轉(zhuǎn)鐵蛋白分子的某些融合蛋白。
[0010]與抗體片段的融合還已用于例如用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的產(chǎn)品，包括依那西普(Enbrel)和賽妥珠單抗(Cimzia)以及Remicade?(英夫利昔單抗)、Humira (阿達(dá)木單抗)和Simponi (戈利 木單抗)。Enbrel是與抗體的Fe部分融合的TNF- α受體的遺傳融合物，而Cimzia是PEG化的Fab片段。然而，許多患者產(chǎn)生針對(duì)產(chǎn)品的免疫原性反應(yīng)，需要轉(zhuǎn)向其它治療。
[0011]還已嘗試治療性蛋白與白蛋白的融合。白蛋白(67kDa的分子質(zhì)量)是血漿中最豐富的蛋白質(zhì)(以50mg/ml存在)，在人中具有19天的半衰期(Peters，T.，Jr.(1985)Adv.Protein Chem.37:161 - 245 ;Peters,Τ.，Jr.(1996)All about Albumin, AcademicPress, Inc., San Diego, CA)。白蛋白通過(guò)可逆地結(jié)合和運(yùn)輸許多種內(nèi)源性物質(zhì)以及藥物在體內(nèi)起著至關(guān)重要的作用，并且已描述了白蛋白中的幾個(gè)主要小分子結(jié)合位點(diǎn)。(例如，參見(jiàn)，F(xiàn)rick,等人(1994)Mol Microbiol.12:143-51 ;和 Akesson 等人(1994)Biochem.J.300:877-886)。然而，與白蛋白的直接融合已證明并不成功。例如，白蛋白與抗體的融合已經(jīng)失敗，因?yàn)榘椎鞍卓梢蚺悸?lián)程序或因綴合而變性。這可導(dǎo)致高免疫原性和導(dǎo)致綴合物被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)可觀(guān)地?cái)z取，從而這些綴合物被從循環(huán)中快速除去，并且被肝而非靶組織大量獲取。Stehle, G.,等人(1997) Anticancer Drugs8:677 ；Stehle, G.,等人(1997)Anticancer Drugs8:835 ；Kashmiri, S.V.S.(2001) J.Nucl.Med., 42, 1528 - 1529 ；ffu, A.M.等人(2000) Q.J.Nucl.Med.，44，268 - 83。也參見(jiàn)，例如，屬于 Human Genome Sciences的W007/146038，其提供了增加治療性蛋白的血清可用度和存架穩(wěn)定性的白蛋白融合蛋白。
[0012]其它策略包括將治療劑與允許在體內(nèi)與血清白蛋白締合的另一種蛋白質(zhì)偶聯(lián)。該方法的實(shí)例已在例如EP0486525和US6, 267，964中被描述，EP0486525和US6, 267，964描述了通過(guò)將細(xì)菌來(lái)源的白蛋白結(jié)合肽融合至治療性蛋白而使用來(lái)源于鏈球菌蛋白G(SpG)的白蛋白結(jié)合肽或蛋白來(lái)增加其它蛋白質(zhì)的半衰期。融合蛋白傾向于結(jié)合血清白蛋白，從而增加半衰期。例如，在一種情況下，來(lái)自鏈球菌蛋白G的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與人補(bǔ)體受體I型的重組融合使其在大鼠中的半衰期增加3倍至5h(Makrides，S.等人(1996)J.Pharmacol.Exp.Ther.277，534 - 542);在另一種情況下，與該結(jié)構(gòu)域的融合增強(qiáng)針對(duì)肽抗原的免疫反應(yīng)(Sjolander, A 等人(1997) J.1mmunol.Methods201, 115 - 123)。另外的白蛋白結(jié)合蛋白序列被提供于例如PCT公布號(hào)W091/19741、PCT公布號(hào)W005/097202、PCT公布號(hào)W001/45746和美國(guó)專(zhuān)利公布號(hào)2004/0001827中。然而，融合產(chǎn)物易于錯(cuò)折疊并且融合區(qū)域可產(chǎn)生高度免疫原性位點(diǎn)，從而導(dǎo)致在給受試者施用后對(duì)構(gòu)建體的強(qiáng)免疫反應(yīng)。與單獨(dú)的治療性分子相比，融合分子也可能較不可溶。
[0013]因此，在本領(lǐng)域依然存在對(duì)下述策略的需求:改善分子的生物可用度、穩(wěn)定性和/或血清半衰期以允許產(chǎn)生更有效的治療劑而不加劇治療劑在受試者中的免疫原性和/或不過(guò)度降低溶解度。本發(fā)明提供了用于解決這些和其它需求的組合物和技術(shù)。
[0014]上述討論被呈現(xiàn)僅用來(lái)提供對(duì)本領(lǐng)域面對(duì)的問(wèn)題的性質(zhì)的更好理解，而不應(yīng)當(dāng)以任何方式被解釋為對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的承認(rèn)并且本文中引用的任何參考資料也不應(yīng)當(dāng)被解釋為承認(rèn)這樣的參考資料構(gòu)成了本申請(qǐng)的“現(xiàn)有技術(shù)”。
[0015]發(fā)明概述
[0016]本發(fā)明提供了使用被去免疫和/或修飾來(lái)改善溶解度的經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的化合物、組合物和方法。具體地，提供了獸疫鏈球菌(Streptococcuszooepidemicus)的去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域以及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物，其中減少或消除了白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一個(gè)或多個(gè)Th表位以降低肽的免疫原性。當(dāng)連接至治療性分子時(shí)，經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域可通過(guò)增加半衰期但不加劇免疫原性和/或不過(guò)度降低溶解度，同時(shí)維持分子的治療性質(zhì)來(lái)增強(qiáng)分子的藥物潛能。
[0017]因此，本發(fā)明的一個(gè)方面涉及包含連接至至少一個(gè)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的治療性分子的試劑，其中白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ IDNOil(PEP)的氨基酸序列，并且其中所述結(jié)構(gòu)域通過(guò)至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和A4?的氨基酸置換而被修飾，置換參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置；從而相較于所述治療性分子，所述試劑具有增加的血清半衰期。
[0018]在一些具體的實(shí)施方案中，白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含氨基酸置換E12D，置換參照SEQID N0:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含氨基酸置換T29H-K35D，置換參照SEQ ID N0:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含氨基酸置換A4?，置換參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:31的氨基酸序列。
[0019]在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，相較于無(wú)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的治療性分子，試劑的血清半衰期以至少約5倍增加。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，血清半衰期以至少約8倍或至少約10倍增加。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，試劑的血清半衰期為至少約30小時(shí)，或至少約40小時(shí)。
[0020]在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，相較于治療性分子，試劑也具有增加的溶解度。例如，在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，溶解度以至少約2倍，至少約5倍，至少約10倍，或至少約15倍增加。
[0021]在一些具體的實(shí)施方案中，治療性分子與白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域之間的連接是通過(guò)連接子。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，連接子是肽連接子，例如包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:30的氨基酸序列的肽連接子。
[0022]在一些特別優(yōu)選實(shí)施方案中，治療性分子是治療性多肽或肽,在一些其它實(shí)施方案中，治療性多肽或肽連接至白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域作為融合物。治療性分子可選自魚(yú)精蛋白，gp60、gp30、gpl8、蛋白A、G蛋白、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域、毒素、細(xì)胞毒素、放射性核素和大環(huán)螯合劑。在一些特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，治療性分子是抗體或抗體片段，例如選自單克隆抗體、多特異性抗體、人源化抗體、合成抗體、嵌合抗體、多克隆抗體、單鏈Fv(scFv)、單鏈抗體、抗獨(dú)特型(抗-1d)抗體、雙抗體、微型抗體、納米抗體、單結(jié)構(gòu)域抗體、Fab片段、F(ab’)片段、二硫化物連接的雙特異性Fv(sdFv)和胞內(nèi)抗體的抗體或抗體片段。
[0023]在一些具體的實(shí)施方案中，治療性分子包含兩個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域或其抗原結(jié)合片段的二聚體，其中結(jié)構(gòu)域包含輕鏈可變結(jié)構(gòu)域。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，二聚體結(jié)合TNF-α。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，二聚體包含至少一個(gè)輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于 SEQ ID N0:2(VL18)、SEQ ID NO: 3 (VLll)、SEQ ID NO: 4-19 的氨基酸序列或其TNF- α -結(jié)合片段或衍生物。在一些實(shí)施方案中，二聚體包含兩個(gè)輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，對(duì)于一個(gè)或兩個(gè)序列，所述輕鏈可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:2(VL18)和SEQ ID NO: 3 (VLlI)的氨基酸序列或其TNF-α -結(jié) 合片段或衍生物。在一些實(shí)施方案中，二聚體包含至少一個(gè)選自SEQ ID N0:32(VL18-3L-VL11)、SEQ ID NO:34和其TNF-α -結(jié)合片段或衍生物的氨基酸序列。
[0024]在一些實(shí)施方案中，至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域拮抗人TNF-α對(duì)TNF-α受體的結(jié)合。在一些更優(yōu)選實(shí)施方案中，所述至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域還與至少一種其它哺乳動(dòng)物TNF-α交叉反應(yīng)，其中所述哺乳動(dòng)物不是靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。在一些更優(yōu)選的實(shí)施方案中，可變結(jié)構(gòu)域與至少兩種其它哺乳動(dòng)物的TNF-α交叉反應(yīng)，所述至少兩種其它哺乳動(dòng)物為嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)物種。
[0025]在一些實(shí)施方案中，還通過(guò)消除可變結(jié)構(gòu)域的至少一個(gè)中的至少一個(gè)Th表位來(lái)進(jìn)一步使二聚體去免疫。例如，在一些具體實(shí)施方案中，至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQID N0:2(VL18)的氨基酸序列，其也通過(guò)至少一個(gè)選自T7Q、V15P、(A51V-L54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A和LlllK的氨基酸置換而被去免疫，置換參照SEQ ID NO: 2中的氨基酸位置。在一些具體實(shí)施方案中，至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:3(VL11)的氨基酸序列，其也通過(guò)至少一個(gè)選自 T7Q、V15P、R31S、(A51V-54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A、A100S和E106K的氨基酸置換而被去免疫，置換參照SEQ ID NO:3中的氨基酸位置。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，二聚體包含至少一個(gè)包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:20-24, SEQID NO:25-29的氨基酸序列或其TNF-α -結(jié)合片段或衍生物的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，二聚體包含至少一個(gè)選自SEQ ID NO:35-44(VL18-3L-VL11/PEP變體)及其TNF- α -結(jié)合片段或衍生物的氨基酸序列。
[0026]本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及增強(qiáng)治療性分子在受試者中的效力物方法，包括:提供包含連接至至少一個(gè)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的治療性分子的試劑，其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID NOil(PEP)的氨基酸序列，其中所述結(jié)構(gòu)域通過(guò)至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和A4?的氨基酸置換而被修飾，置換參照SEQ IDNO:1中的氣基酸位直；和給受試者施用試劑。
[0027]本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及藥物組合物，其包含根據(jù)本發(fā)明的試劑和/或包含編碼試劑的核苷酸序列的核酸，以及藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及包含編碼根據(jù)本發(fā)明的試劑的核苷酸序列的核酸，以及包含其的載體和/或宿主細(xì)胞和/或藥物組合物。
[0028]本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及制造根據(jù)本發(fā)明的試劑的方法，包括(i)提供包含編碼試劑的載體的宿主細(xì)胞；(ii)在允許試劑表達(dá)的條件下培養(yǎng)細(xì)胞；和(iii)從培養(yǎng)物回收試劑。
[0029]附圖簡(jiǎn)述
[0030] 圖1闡釋了根據(jù)本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域中所提及的置換的位置(以灰色突出顯示)，其中使用Kabat和Ordinal編號(hào)。
[0031]圖2A-B闡釋了用于與本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合的兩個(gè)VL單結(jié)構(gòu)域抗體(A-B)中所提及的置換的位置(以灰色突出顯示)，其中使用Kabat和Ordinal編號(hào)KDR以X來(lái)標(biāo)不O
[0032]圖3A-B闡釋了包含根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的構(gòu)建體的特征。圖3A闡釋了包含本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的VL-VL-PEP構(gòu)建體與人白蛋白之間的結(jié)合模式；圖3B闡釋了通過(guò)給Wistar雌性大鼠施用(以測(cè)定其體內(nèi)血清半衰期)測(cè)試的VL18-3L-VL11和VL18-3L-VL11-PEP的藥代動(dòng)力學(xué)；將數(shù)據(jù)歸一化，其中將最大濃度認(rèn)為是施用后5分鐘所測(cè)定的(5分鐘值的百分比)。
[0033]圖4闡釋了包含抗-TNF- α多肽(VL-VL 二聚體)與本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的重組去免疫融合物(VL18-3L-VL11DI3-PEP DI#8)的考馬斯藍(lán)SDS-PAGE表達(dá)分析的結(jié)果。所表達(dá)的融合物的凝膠位置由箭頭標(biāo)示。泳道1-4表示下列:泳道1:See Blue2Plus梯(Ladder) ,IOyL ;泳道2:誘導(dǎo)前樣品，總的蛋白質(zhì)；泳道3:過(guò)夜的誘導(dǎo)后樣品，總的蛋白質(zhì)；和泳道4:過(guò)夜的誘導(dǎo)后樣品，可溶性蛋白質(zhì)。
[0034]圖5A-E闡釋了包含抗-TNF- α多肽(VL-VL 二聚體)與本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的去免疫融合物的下游過(guò)程發(fā)展。圖5Α闡釋了下游過(guò)程發(fā)展的圖示。圖5B-C闡釋了在對(duì)本發(fā)明的去免疫融合物(VL18-3L-VL11DI3-PEP DI#8)進(jìn)行蛋白L親和純化后的考馬斯藍(lán)SDS-PAGE表達(dá)分析的結(jié)果。圖闡釋了在本發(fā)明的去免疫融合物(VL18-3L-VL11DI3-PEPDI#8)的SP瓊脂糖陽(yáng)離子交換層析后進(jìn)行考馬斯藍(lán)SDS-PAGE表達(dá)分析的結(jié)果。圖5E闡釋了在本發(fā)明的去免疫融合物(VL18-3L-VL11DI3-PEP DI#8)的尺寸排阻層析后進(jìn)行考馬斯藍(lán)SDS-PAGE表達(dá)分析的結(jié)果。
[0035]圖6闡釋了在Wistar雌性大鼠中的佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型中誘導(dǎo)的疾病進(jìn)展。
[0036]圖7闡釋了包含抗-TNF- α多肽(VL-VL 二聚體)與本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的去免疫融合物在已建立的大鼠佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型(AIA)中的治療效果。
[0037]圖8Α-Ι闡釋了基于組織學(xué)分析的去免疫VL-VL 二聚體和本發(fā)明的去免疫融合物在已建立的大鼠佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型(AIA)中的治療效果。
[0038]圖9Α-Β 闡釋了在 Wistar 在大鼠(η = 3)中 1.ρ.施用后 15min、lh、3h、6h 和 24h,fac- ["mTc (CO) 3] -VL18-3L-VL11 (圖 9A)和 fac-["mTc (CO) 3] -VL18-3L-VL11-PEP (圖 9B)在相關(guān)器官中的生物分布數(shù)據(jù)，表達(dá)為％ ID/器官。
[0039]發(fā)明詳述
[0040]1.定義
[0041]術(shù)語(yǔ)“衍生物”，當(dāng)用于蛋白質(zhì)試劑(包括全長(zhǎng)蛋白質(zhì)、多聚體蛋白質(zhì)、多肽、肽、其抗體和片段以及特別包括結(jié)構(gòu)域例如白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域)的情境中時(shí)，是指具有與第二試劑相似或相同的功能，但不一定包含與第二試劑相似或相同的氨基酸序列、修飾例如糖基化或二級(jí)、三級(jí)或四級(jí)結(jié)構(gòu)的試劑。具有相似氨基酸序列的蛋白質(zhì)試劑是指滿(mǎn)足下列的至少之一的第二蛋白質(zhì)試劑:(a)具有與第二蛋白質(zhì)試劑的氨基酸序列至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或至少99%同一的氨基酸序列的蛋白質(zhì)試劑；(b)由在嚴(yán)格條件下與編碼至少5個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少10個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少15個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少20個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少25個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少40個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少50個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少60個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少70個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少80個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少90個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少100個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少125個(gè)連續(xù)氨基酸殘基或至少150個(gè)連續(xù)氨基酸殘基的第二蛋白質(zhì)試劑的核苷酸序列雜交的核苷酸序列編碼的蛋白質(zhì)試劑；和(c)由與編碼第二蛋白質(zhì)試劑的核苷酸序列至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70 %、至少75 %、至少80 %、至少85 %、至少90 %、至少95 %或至少99 %同一的核苷酸序列編碼的蛋白質(zhì)試劑。與第二蛋白質(zhì)試劑具有相似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)試劑是指具有與第二蛋白質(zhì)試劑相似的二級(jí)、三級(jí)或四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)試劑。多肽的結(jié)構(gòu)可通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法來(lái)測(cè)定，所述方法包括但不限于肽測(cè)序、X射線(xiàn)晶體學(xué)、核磁共振、圓二色性和晶體學(xué)電子顯微鏡術(shù)(crystallographic electron microscopy)。[0042]為了測(cè)定兩個(gè)氨基酸序列或兩個(gè)核酸序列的百分比同一性，為了最佳比較目的將序列進(jìn)行比對(duì)(例如，可在第一氨基酸序列或核酸序列中引入缺口以與第二氨基酸或核酸序列最佳比對(duì))。然后比較對(duì)應(yīng)氨基酸位置或核苷酸位置處的氨基酸殘基或核苷酸。當(dāng)?shù)谝恍蛄兄械奈恢帽慌c第二序列中的對(duì)應(yīng)位置相同的氨基酸殘基或核苷酸占據(jù)時(shí)，則分子在該位置上是同一的。兩個(gè)序列之間的百分比同一性是由序列所共享的同一性位置的數(shù)目的函數(shù)(即，百分比同一性=同一重疊位置的數(shù)目/位置的總數(shù)χ100% )。在一個(gè)實(shí)施方案中，兩個(gè)序列長(zhǎng)度相同。
[0043]兩個(gè)序列之間的百分比同一性的測(cè)定還可使用數(shù)學(xué)算法來(lái)實(shí)現(xiàn)。用于兩個(gè)序列的比較的數(shù)學(xué)算法的一個(gè)非限制性實(shí)例是Karlin和Altschul的算法，1990，Proc.Natl.Acad.Sc1.U.S.A.87:2264-2268,如同 Karlin 和 Altschul, 1993, Proc.Natl.Acad.Sc1.U.S.A.90:5873-5877中改進(jìn)的。將這樣的算法整合至Altschul等人，1990，J.Mol.Biol.215:403 的 NBLAST 和 XBLAST 程序中。
[0044]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“衍生物”，在蛋白質(zhì)的情境中，包括白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其片段，也指包含已通過(guò)引入氨基酸殘基置換、缺失或添加改變的氨基酸序列的多肽或肽。如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“衍生物”還指已被修飾(即，通過(guò)將任何類(lèi)型的分子共價(jià)連接至多肽或肽)的多肽或肽。例如，但非限制性地，多肽可以被修飾，例如通過(guò)糖基化、乙酰化、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、通過(guò)已知保護(hù)/封閉基團(tuán)進(jìn)行的衍生化、蛋白水解切割、連接至細(xì)胞配體或其它蛋白質(zhì)等。衍生多肽或肽可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的技術(shù)通過(guò)化學(xué)修飾來(lái)產(chǎn)生，所述技術(shù)包括但不限于特異性化學(xué)切割、乙酰化、甲酰化、衣霉素的代謝合成等。此外，衍生多肽或肽衍生物具有與其所源自的多肽或肽相似、相同或改善的功能。
[0045]如本文中所用，“衍生物”與“變體”可互換地使用。
[0046]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“片段”是指這樣的肽或多肽，所述肽或多肽包含另一個(gè)多肽的氨基酸序列的至少5個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少10個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少15個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少20個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少25個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少40個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少50個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少60個(gè)連續(xù)氨基酸、至少70個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少連續(xù)80個(gè)氨基酸殘基、至少連續(xù)90個(gè)氨基酸殘基、至少連續(xù)100個(gè)氨基酸殘基、至少連續(xù)125個(gè)氨基酸殘基、至少150個(gè)連續(xù)氨基酸殘基、至少連續(xù)175個(gè)氨基酸殘基、至少連續(xù)200個(gè)氨基酸殘基或至少連續(xù)250個(gè)氨基酸殘基的氨基酸序列。在具體的實(shí)施方案中，多肽的片段保持多肽的至少一種功能。
[0047]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“重鏈”、“輕鏈”、“可變區(qū)”、“框架區(qū)”、“恒定區(qū)”等具有它們?cè)诿庖邔W(xué)領(lǐng)域中的普通含義，并且是指天然存在的免疫球蛋白中的結(jié)構(gòu)域和合成(例如，重組)結(jié)合蛋白(例如，人源化抗體、單鏈抗體、嵌合抗體等)的對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)域。天然存在的免疫球蛋白(例如，IgG)的基本結(jié)構(gòu)單元是具有2個(gè)輕鏈(L)和2個(gè)重鏈(H)的四聚體，通常表達(dá)為約150，OOODa的糖蛋白。每一條鏈的氨基末端(“η”)部分包括主要負(fù)責(zé)抗原識(shí)別的約100至110或更多個(gè)氨基酸的可變區(qū)。每一條鏈的羧基末端(“C”)部分定義恒定區(qū)，輕鏈具有單個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域，重鏈通常具有3個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域和鉸鏈區(qū)。因此，每一個(gè)輕鏈通常由可變結(jié)構(gòu)域(VL)和恒定結(jié)構(gòu)域(CL)構(gòu)成；而每一個(gè)重鏈通常包括可變結(jié)構(gòu)域(VH)和3個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域(CH1、CH2和CH3)以及鉸鏈區(qū)⑶。因此，免疫球蛋白分子例如IgG的輕鏈的結(jié)構(gòu)為I1-Vlj—CL-c并且免疫球蛋白分子例如IgG的重鏈的結(jié)構(gòu)為n_VH—Chi—H—Ch2—CH3_c (其中H為鉸鏈區(qū))。抗體或抗體片段的可變區(qū)包括互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)(其包含與抗原接觸的殘基)，和非CDR區(qū)段(稱(chēng)為框架區(qū)段或框架區(qū)(FR或FwR)，其通常維持CDR環(huán)的結(jié)構(gòu)和確定其定位(盡管某些框架殘基也可接觸抗原)。因此，'和Vh結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)n-FRl，⑶Rl，F(xiàn)R2，CDR2，F(xiàn)R3，C DR3，F(xiàn)R4-c。
[0048]抗體片段可從完整的常規(guī)IgG產(chǎn)生，并包括抗原結(jié)合片段、Fe結(jié)構(gòu)域、Fab片段(F(ab))、F(ab’)片段、單鏈Fv片段(scFv) (VH-VL 二聚體)、僅重鏈結(jié)構(gòu)域、僅輕鏈結(jié)構(gòu)域、以及單個(gè)(單一)結(jié)構(gòu)域，例如，VH結(jié)構(gòu)域、VL結(jié)構(gòu)域、CH1結(jié)構(gòu)域、CH2結(jié)構(gòu)域、CH3結(jié)構(gòu)域、CL結(jié)構(gòu)域等。
[0049]術(shù)語(yǔ)“抗體單結(jié)構(gòu)域”、“單結(jié)構(gòu)域抗體”或“sdAb”是指包含抗體的VH或VL結(jié)構(gòu)域或由所述結(jié)構(gòu)域組成的抗體片段，即單個(gè)單聚體可變抗體結(jié)構(gòu)域。像完整抗體一樣，抗體單結(jié)構(gòu)域可免疫特異性地結(jié)合特定抗原。然而，與完整抗體不同，抗體單結(jié)構(gòu)域不顯示補(bǔ)體系統(tǒng)觸發(fā)的細(xì)胞毒性，因?yàn)樗鼈內(nèi)鄙貴e區(qū)域。兩個(gè)或更多個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域可組合以產(chǎn)生二聚體及其更高級(jí)的結(jié)構(gòu)。
[0050]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“免疫特異性結(jié)合”、“免疫特異性識(shí)別”、“特異性結(jié)合”、“特異性識(shí)別”和類(lèi)似術(shù)語(yǔ)是指在生理?xiàng)l件下特異性結(jié)合抗原(例如，表位或免疫復(fù)合物)并且不特異性結(jié)合另一種分子的分子?？梢岳缤ㄟ^(guò)免疫測(cè)定、BIAcore或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它技術(shù)來(lái)鑒定特異性結(jié)合抗原的分子。特異性結(jié)合抗原的分子可以以更低的親和力(如通過(guò)例如免疫測(cè)定、BIAcore或本領(lǐng)域已知的其它測(cè)定確定的)結(jié)合其它肽或多肽。在一些實(shí)施方案中，特異性結(jié)合抗原的分子與其它分子(例如來(lái)自其它物種的類(lèi)似蛋白質(zhì))交叉反應(yīng)。
[0051]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“體內(nèi)半衰期”、“血清半衰期”或“血漿半衰期”(也稱(chēng)為t1/2)是指分子在給定的宿主的循環(huán)中的生物半衰期，并且表示為動(dòng)物中施用的量的一半從動(dòng)物的循環(huán)和/或其它組織清除所需的時(shí)間。體內(nèi)半衰期是重要的臨床參數(shù)，其決定治療劑的施用量和頻率。當(dāng)給定分子的清除曲線(xiàn)被構(gòu)建為時(shí)間的函數(shù)時(shí)，曲線(xiàn)通常是雙相性的，具有快速“ α -相”和更長(zhǎng)的“ β -相”，所述α -相代表經(jīng)注射的分子在血管外與血管內(nèi)空間之間的平衡并且部分地由分子的大小決定；所述“ β -相”代表血管內(nèi)空間中的分子的分解代謝。實(shí)際中，體內(nèi)半衰期通常緊密對(duì)應(yīng)于β_相中的分子的半衰期。
[0052]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“核酸”和“核苷酸序列”包括DNA分子(例如，cDNA或基因組DNA) ,RNA分子(例如，mRNA) ,DNA與RNA分子的組合或雜交DNA/RNA分子，以及DNA或RNA分子的衍生物。這樣的衍生物可使用例如核苷酸(其包括但不限于肌苷或三苯甲基化的堿基)來(lái)產(chǎn)生。這樣的衍生物還可包括含有經(jīng)修飾的主鏈的DNA或RNA分子，所述經(jīng)修飾的主鏈給分子提供了有益的特性，例如核酸酶抗性或增強(qiáng)的穿過(guò)細(xì)胞膜的能力。核酸或核苷酸序列可以是單鏈、雙鏈的，可包含單鏈和雙鏈部分，并且可包含三鏈部分，但優(yōu)選是雙鏈DNA。
[0053]“分離的”或“純化的”分子大體上不含來(lái)自分子所源自的細(xì)胞或組織來(lái)源的細(xì)胞材料或其它污染物，或當(dāng)化學(xué)合成時(shí)，大體上不含化學(xué)前體或其它化學(xué)品。語(yǔ)言“大體上不含細(xì)胞材料”包括下述分子制劑，其中分子與其所從中分離或重組產(chǎn)生的細(xì)胞的細(xì)胞組分分離。因此,大體上不含細(xì)胞材料的蛋白質(zhì)包括具有少于約30%、20%、10%或5% (按干重計(jì))的污染性蛋白質(zhì)的制劑。當(dāng)重組地產(chǎn)生分子(通常為蛋白質(zhì))時(shí)，其通常也大體上不含培養(yǎng)基，即培養(yǎng)基代表少于約30%、20%、10%或5%的制劑體積。當(dāng)分子通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生時(shí)，其通常大體上不含化學(xué)前體或其它化學(xué)品，即，其與化學(xué)前體或參與分子合成的其它化學(xué)品是分離的。因此，這樣的制劑具有少于約(按干重計(jì))的化學(xué)前體或除目標(biāo)分子外的化合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，蛋白質(zhì)，特別是融合蛋白是分離的或純化的。
[0054]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“受試者”、“宿主”和“患者”可互換地使用。受試者通常是哺乳動(dòng)物例如非靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物(例如，牛、豬、馬、貓、狗、大鼠等)或靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物(例如，猴和人)，最通常為人。
[0055]2.經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域
[0056]本發(fā)明的一個(gè)方面涉及白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其融合物，例如與生物治療劑(例如蛋白，例如免疫治療劑)的融合物，所述融合物具有減小的免疫原性和/或增加的溶解度。白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其具有減小的免疫原性的融合物是其中結(jié)構(gòu)域中的至少一個(gè)Th表位已被消除和/或減少的結(jié)構(gòu)域或融合物。這樣的多肽、結(jié)構(gòu)域或融合物在本文中被稱(chēng)為“去免疫的”多肽、結(jié)構(gòu)域或融合物。與未去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域相比，根據(jù)本發(fā)明的去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域和融合物以及其白蛋白結(jié)合片段和衍生物引起在期望的宿主(例如人患者)中減小的免疫原性?？尚揎棸椎鞍捉Y(jié)合結(jié)構(gòu)域(其與治療性分子融合或未融合)，其中修飾減小免疫原性。在一些實(shí)施方案中，融合物的治療性分子，例如治療性多肽可被單獨(dú)地去免疫。特別地，本發(fā)明包括變體白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，其被修飾以減少變體的免疫原性。
[0057]本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其融合物，例如與生物治療劑(例如蛋白質(zhì)，例如免疫治療劑)的融合物，其具有改善的溶解度，即白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其融合物被突變以增強(qiáng)可溶性。這樣的多肽、結(jié)構(gòu)域或融合物在本文中被稱(chēng)為“溶解的”多肽、結(jié)構(gòu)域或融合物。與不溶解的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域相比，根據(jù)本發(fā)明的溶解的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域和融合物以及其白蛋白結(jié)合片段和衍生物引起在期望的宿主(例如人患者)的血清中的良好溶解度?？尚揎棸椎鞍捉Y(jié)合結(jié)構(gòu)域(其與治療性分子融合或未融合)，其中修飾改善或增強(qiáng)溶解度，從而使得所述結(jié)構(gòu)域和/或其融合物更為可溶。在一些實(shí)施方案中，融合物的治療性分子(例如治療性多肽)可被單獨(dú)或額外修飾，從而也改善其溶解度。特別地，本發(fā)明包括變體白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，其被修飾以增強(qiáng)變體的溶解度。在一些特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域顯示增加的溶解度和減小的免疫原性。
[0058]在一些具體的實(shí)施方案中，通過(guò)一個(gè)或多個(gè)氨基酸置換修飾白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域以減小免疫原性和/或增加溶解度。按照本發(fā)明，用于減小根據(jù)本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的免疫原性的氨基酸置換可存在于提供具有對(duì)HLA II類(lèi)受體的親和力的肽(已知為T(mén)h表位)的氨基酸段內(nèi)。Th表位處的置換可消除或減小對(duì)HLAII類(lèi)受體的結(jié)合，因而減小免疫原性。例如，置換可存在于提供具有對(duì)于至少一種HLA II類(lèi)受體(選自由DRA/DRB1、DQA/DQB和DPA/DPB構(gòu)成的HLA II類(lèi)受體)的親和力的肽的氨基酸段內(nèi)。
[0059]在具體的實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:1的氨基酸序列(其在本文中還可被稱(chēng)為“PEP”)或由所述氨基酸序列組成。PEP的去免疫變體在本文中可被稱(chēng)為“PEP變體”，也參見(jiàn)實(shí)施例1和圖1。
[0060]在 其它具體的實(shí)施方案中，待去免疫的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含SEQ ID NO:1的白蛋白結(jié)合片段或由所述片段組成。在一些實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含PEP的白蛋白結(jié)合片段(其包含SEQ ID NO:1的至少10個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成)或由所述白蛋白結(jié)合片段組成。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少15個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少20個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少25個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQID NO:1的至少30個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少35個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少40個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。
[0061]在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且各自獨(dú)立地包含SEQ ID NO:1的至少10個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段或由所述片段組成。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且各自獨(dú)立地包含SEQ ID NO:1的至少15個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且各自獨(dú)立地包含SEQ IDNO:1的至少20個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段。在其它實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且各自獨(dú)立地包含SEQ ID NO:1的至少10、至少20、至少30、至少40或至少50個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段或由所述片段組成。[0062]在一些實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:1的氨基酸序列的衍生物的氨基酸序列或由所述氨基酸序列組成。在一些情況下，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少45%、至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%的序列同一性。
[0063]在某些實(shí)施方案中，待去免疫的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域相對(duì)于SEQ ID N0:1的氨基酸序列包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多個(gè)氨基酸修飾(例如，插入、置換、缺失等)。可產(chǎn)生白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列衍生物，從而使它們是置換、插入或缺失衍生物。缺失衍生物缺少天然多肽的一個(gè)或多個(gè)對(duì)于功能(例如，白蛋白結(jié)合)不是必需的殘基。插入突變體通常包括在肽中的非末端位點(diǎn)添加材料。置換衍生物通常在氨基酸序列內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上包含一種氨基酸對(duì)于另一種氨基酸的交換，并且可被設(shè)計(jì)來(lái)調(diào)節(jié)肽的一種或多種性質(zhì)，例如抗蛋白水解切割的穩(wěn)定性，而不喪失其它功能或性質(zhì)。該類(lèi)型的置換優(yōu)選是保守的，即，一種氨基酸被具有相似形狀和電荷的氨基酸替代。保守置換在本領(lǐng)域是公知的，包括例如如下變化:丙氨酸至絲氨酸；精氨酸至賴(lài)氨酸；天冬酰胺至谷氨酰胺或組氨酸?’天冬氨酸至谷氨酸；半胱氨酸至絲氨酸；谷氨酰胺至天冬酰胺；谷氨酸至天冬氨酸；甘氨酸至脯氨酸；組氨酸至天冬酰胺或谷氨酰胺；異亮氨酸至亮氨酸或纈氨酸；亮氨酸至纈氨酸或異亮氨酸；賴(lài)氨酸至精氨酸；甲硫氨酸至亮氨酸或異亮氨酸；苯丙氨酸至酪氨酸，亮氨酸或甲硫氨酸；絲氨酸至蘇氨酸；蘇氨酸至絲氨酸；色氨酸至酪氨酸；酪氨酸至色氨酸或苯丙氨酸；以及纈氨酸至異亮氨酸或亮氨酸。
[0064]優(yōu)選地，蛋白質(zhì)的氨基酸的突變產(chǎn)生等同物，或甚至改進(jìn)的第二代分子。例如，可用其它氨基酸置換氨基酸序列中的某些氨基酸而無(wú)可檢測(cè)的功能(例如，白蛋白結(jié)合)喪失。在產(chǎn)生這樣的變化中，可考慮氨基酸的親水指數(shù)。親水氨基酸指數(shù)在賦予蛋白質(zhì)相互作用生物功能中的重要性在本領(lǐng)域中是通常被理解的。所接受的是氨基酸的相對(duì)親水性特征促成所得蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，這轉(zhuǎn)而確定蛋白質(zhì)與其它分子的相互作用，例如與血清白蛋白分子的相互作用?；谒鼈兊氖杷院碗姾商卣鹘o每一個(gè)氨基酸分配親水指數(shù)；例如:異亮氨酸(+4.5);纈氨酸(+4.2);亮氨酸(+3.8);苯丙氨酸(+2.8);半胱氨酸/胱氨酸(+2.5);甲硫氨酸(+1.9);丙氨酸(+1.8);甘氨酸(-0.4);蘇氨酸(-0.7);絲氨酸(-0.8)；色氨酸0.9);酪氨酸(-1.3);脯氨酸(-1.6);組氨酸(-3.2);谷氨酸(-3.5);谷氨酰胺(-3.5);天冬氨酸(-3.5);天冬酰胺(-3.5);賴(lài)氨酸(-3.9);和精氨酸(-4.5)。本領(lǐng)域中還理解，可基于親水性有效地產(chǎn)生相似氨基酸的置換。與疏水性一樣，親水性的值已被分配給每一個(gè)氨基酸:精氨酸(+3.0);賴(lài)氨酸(+3.0);天冬氨酸(+3.0±1);谷氨酸(+3.0±1);絲氨酸(+0.3);天冬酰胺(+0.2);谷氨酰胺(+0.2);甘氨酸(O);蘇氨酸(-0.4);脯氨酸(_0.5±1);丙氨酸(-0.5);組氨酸(-0.5);半胱氨酸(-1.0);甲硫氨酸(-1.3);纈氨酸(-1.5);亮氨酸(-1.8);異亮氨酸(-1.8);酪氨酸(-2.3);苯丙氨酸(-2.5)和色氨酸(-3.4)。一般而言，等同分子可通過(guò)用一個(gè)氨基酸置換另一個(gè)氨基酸來(lái)獲得，其中它們的親水性指數(shù)在彼此的±2，優(yōu)選±1內(nèi)，或最優(yōu)選±0.5內(nèi)。所得的衍生物可顯示改善的溶解度、改善的穩(wěn)定性和/或白蛋白結(jié)合，以及減小的免疫原性或本文中描述的和/或本領(lǐng)域已知的其它有利特征。具體地，免疫原性可通過(guò)利用免疫原性剖析分析鑒定的氨基酸置換來(lái)減小，如上文中描述的。[0065]因此，在一些實(shí)施方案中，提供了去免疫的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域。在一些實(shí)施方案中，提供了被連接至治療性分子的去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域?！叭ッ庖摺苯Y(jié)構(gòu)域?qū)⒁驯煌蛔儊?lái)減少Th表位含量并且將包含一個(gè)或多個(gè)置換，所述置換通過(guò)減少或消除結(jié)合一個(gè)或多個(gè)HLA II類(lèi)受體的表位來(lái)減小免疫原性。在一些實(shí)施方案中，去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域還包含促進(jìn)結(jié)構(gòu)域的表達(dá)和/或折疊，和/或促進(jìn)包含去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與另一種試劑的融合物的表達(dá)和/或折疊的突變，如在下文中更詳細(xì)描述的。
[0066]在一些實(shí)施方案中，去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含消除至少2個(gè)Th表位、至少3個(gè)Th表位、至少4個(gè)Th表位、至少5個(gè)Th表位、至少6個(gè)Th表位、至少8個(gè)Th表位、至少10個(gè)Th表位、至少12個(gè)Th表位或至少15個(gè)Th表位的置換。在優(yōu)選實(shí)施方案中，相較于去免疫之前的結(jié)合，置換不影響或至少大體上不影響結(jié)構(gòu)域或包含所述結(jié)構(gòu)域的融合蛋白與血清白蛋白的結(jié)合。
[0067]備選地和/或此外，白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其融合可被修飾來(lái)相較于其野生型PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域和/或其融合物增強(qiáng)溶解度。即，在一些實(shí)施方案中，氨基酸置換導(dǎo)致增加PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域和/或其融合物的溶解度。在一些實(shí)施方案中，試劑的溶解度可以至少約2倍、至少約5倍、至少約10倍、至少約15倍或更多增加。
[0068]在具體的實(shí)施方案中，待使其更為可溶的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQID NOil(PEP)的氨基酸序列或由所述序列組成。具有增加的溶解度的PEP的變體在本文中還可稱(chēng)為“PEP變體”。因此，本發(fā)明包括PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的變體或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物，所述 變體或片段或衍生物已通過(guò)本領(lǐng)域已知的和/或本文中描述的任何方法被修飾來(lái)減小免疫原性和/或增加溶解度。
[0069]在其它具體實(shí)施方案中，被使得更加可溶的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含SEQ IDNO:1的白蛋白結(jié)合片段或由所述片段組成。在一些實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少10個(gè)連續(xù)氨基酸或由其組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段或由所述片段組成。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少15個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID N0:1的至少20個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少25個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少30個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少35個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含含有SEQ ID NO:1的至少40個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述連續(xù)氨基酸組成的PEP的白蛋白結(jié)合片段。
[0070]在其它實(shí)施方案中，被修飾來(lái)增加溶解度的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且每一個(gè)獨(dú)立地包含SEQ ID NO:1的至少10個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段或由所述片段組成。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且各自獨(dú)立地包含SEQ ID NO:1的至少15個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含至少兩個(gè)一起結(jié)合白蛋白并且各自獨(dú)立地包含SEQ ID NO:1的至少20個(gè)連續(xù)氨基酸的PEP的片段。在其它實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含SEQ ID NO:1的至少10、至少20、至少30、至少40或至少50個(gè)連續(xù)氨基酸或由所述氨基酸組成。
[0071]在一些實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ IDNO:1的氨基酸序列的衍生物的氨基酸序列或由所述氨基酸序列組成。在一些情況下，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少45%、至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%或至少99%的序列同一性。
[0072]在某些實(shí)施方案中，被使得更加可溶的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域相對(duì)于SEQ ID N0:1的氨基酸序列包含1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多個(gè)氨基酸修飾(例如，插入、置換、缺失等)?？僧a(chǎn)生白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列衍生物而使得它們是置換、插入或缺失衍生物，如上文中針對(duì)去免疫變體所描述的。[0073]備選地和/或此外，所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其融合物可被修飾來(lái)減小免疫原性。
[0074]在具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:1的氨基酸序列或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物，其是去免疫的和/或溶解的。在一些特別的實(shí)例中，PEP通過(guò)至少一個(gè)選自E12D、T29H-K35D和A4?的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，PEP通過(guò)對(duì)應(yīng)于E12D的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，PEP通過(guò)一對(duì)對(duì)應(yīng)于T29H-K35D的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，PEP通過(guò)對(duì)應(yīng)于A(yíng)4?的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在具體的一些實(shí)施方案中，PEP通過(guò)對(duì)應(yīng)于E12D和T29H-K3?的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，PEP通過(guò)對(duì)應(yīng)于E12D和A4?的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，PEP通過(guò)對(duì)應(yīng)于T29H-K3?和A4?的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些具體的實(shí)施方案中，PEP通過(guò)對(duì)應(yīng)于E12D、T29H-K3?和A4?的氨基酸置換被去免疫，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置。在一些特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，將PEP去免疫來(lái)包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:31的氨基酸序列。SEQ ID NO:31是指特定的去免疫PEP變體，其在本文中也稱(chēng)為“PEP DI”。
[0075]在優(yōu)選的實(shí)施方案中，增加溶解度和/或減小免疫原性的修飾不影響或大體上不影響白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)Π椎鞍椎慕Y(jié)合。在一些情況下，本發(fā)明的去免疫和/或溶解的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物或其與治療性分子的綴合物或融合物對(duì)白蛋白的親和力為至少OjXio9M'在其它情況下，所述親和力為至少I(mǎi)XlO4M'至少I(mǎi) X IO5M'至少 I X IO6M'至少 I X IO7M'至少 I X IO8M'至少 I X IO9M'至少 2 X IO9M'至少 3 X IO9IT1、至少 4 X IO9IT1、至少 5 X IO9IT1、至少 6 X IO9IT1、至少 7 X IO9IT1、至少 8 X IO9IT1 或至少9Χ109Μ'白蛋白結(jié)合可通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何技術(shù)來(lái)測(cè)量。在某些情況下，白蛋白結(jié)合可通過(guò)體外測(cè)定例如于例如Epps等人(1999) J.Pharm.Pharmacol.51:41-48 ；Nguyen,等人(2006)Prot.Engin.Design Select.19:291-297 ；ffeisiger,等人(2001)J.Biol.Chem.，276:29953-29960中描述的那些測(cè)定來(lái)測(cè)量。
[0076]可在修飾以增加溶解度和/或減小免疫原性之前、期間或之后將分離的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物連接至一種或多種治療性分子。治療性分子特別包括抗體或其片段。在優(yōu)選實(shí)施方案中，連接是融合物，其產(chǎn)生結(jié)合血清白蛋白同時(shí)維持原始的對(duì)各自抗原的結(jié)合親和力，同時(shí)不增加免疫原性(或大體上不增加免疫原性)和/或同時(shí)不降低溶解度(或大體上不降低溶解度)的產(chǎn)物，如下文中更詳細(xì)描述的。
[0077] 3.治療性分子
[0078]本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及治療性分子與本文中描述的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的綴合物和/或融合物。例如，PEP的去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物可用于產(chǎn)生與治療性分子的綴合物和/或融合物來(lái)改善穩(wěn)定性和/或血清半衰期，而不加劇免疫原性，同時(shí)維持(或大體上維持)生物利用度和/或生物活性。類(lèi)似地，溶解的PEP的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物可用于制造與治療性分子的綴合物和/或融合物來(lái)改善穩(wěn)定性和/或血清半衰期，而不加劇不溶解性，同時(shí)維持(或大體上維持)生物利用度和/或生物活性。不受理論束縛，策略包括與白蛋白的高親和力非共價(jià)相互作用來(lái)改善血清半衰期，其中使用已被去免疫和/或被使得更加可溶的構(gòu)建體。本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域至治療性分子的偶聯(lián)可允許與血清白蛋白體內(nèi)締合，這轉(zhuǎn)而可延長(zhǎng)多肽的半衰期和/或改善貯存和穩(wěn)定性。此外，增加的溶解度促進(jìn)制造、配制、貯存和/或生物利用度的容易性。因此，白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域可用于產(chǎn)生與治療性分子的綴合物和/或融合物來(lái)改善貯存、穩(wěn)定性、溶解度和/或血清半衰期，優(yōu)選同時(shí)維持生物利用度和/或生物活性,而不加劇免疫原性。
[0079]根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域可連接至治療性分子或治療劑。或者，可將白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域連接至治療性分子或治療劑，隨后使其經(jīng)歷修飾例如以增加溶解度和/或減小免疫原性?！爸委焺痹诒疚闹锌膳c“治療性分子”互換使用，并且包括修飾給定的生物反應(yīng)的任何試劑。除非特別地另有所指，否則“治療劑”包括可預(yù)防性地使用和/或可診斷性使用的試劑。治療劑也不被解釋為受限于經(jīng)典化學(xué)治療劑(化學(xué)療法)。例如，治療劑可以是藥物(例如，小的有機(jī)分子)、藥物部分、放射性活性材料、大環(huán)螯合劑、SiRNA分子或修飾生物反應(yīng)的蛋白質(zhì)。
[0080]“治療性蛋白”是具有一種或多種治療和/或生物活性(具體地，可用于治療、預(yù)防、減慢或減輕疾病的生物活性)的蛋白質(zhì)、多肽、肽、抗體或其片段或變體。術(shù)語(yǔ)“治療性蛋白”可與“蛋白質(zhì)治療劑”互換使用?？捎芍委熜缘鞍拙哂械纳锘钚缘姆歉F盡清單包括:細(xì)胞的HIV感染的抑制、腸上皮細(xì)胞增殖的刺激、減小腸上皮細(xì)胞通透性、刺激胰島素分泌、支氣管擴(kuò)張和血管舒張的誘導(dǎo)、醛固酮分泌的抑制、血壓調(diào)節(jié)、促進(jìn)神經(jīng)元生長(zhǎng)、增強(qiáng)免疫反應(yīng)、抑制免疫反應(yīng)、減少血小板聚集、受體結(jié)合、增加或減少炎癥、食欲的抑制或本文中描述的生物活性的任一種或多種。本發(fā)明包括的治療性蛋白包括但不限于蛋白質(zhì)、多肽、肽、抗體和生物制品。(術(shù)語(yǔ)肽、蛋白質(zhì)和多肽在本文中可互換使用)。在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的治療劑包含治療性蛋白的片段或變體，例如抗體的片段或變體。此外，術(shù)語(yǔ)“治療性蛋白”可指治療性蛋白的內(nèi)源性或天然存在的相關(guān)物。
[0081]顯示“治療活性的”多肽或“在治療上具有活性的”蛋白質(zhì)意指具有與治療性蛋白(例如本文中描述的或另外地本領(lǐng)域已知的治療性蛋白的一種或多種)相關(guān)的一種或多種已知的生物活性和/或治療性活性的多肽。作為非限制性實(shí)例，治療性蛋白是可用于治療、預(yù)防、減慢或減輕疾病、病況或障礙的蛋白質(zhì)。治療性蛋白還可以是特異性結(jié)合特定細(xì)胞類(lèi)型(正常的(例如，淋巴細(xì)胞)或異常的例如(癌細(xì)胞))，從而可被用于將化合物(藥物或細(xì)胞毒性劑)特異性靶向該細(xì)胞類(lèi)型的蛋白質(zhì)。
[0082]蛋白質(zhì)治療劑包括但不限于腫瘤壞死因子-α (TNF-α )、抗-TNF-α抗體及其抗體片段、馮.維勒布蘭德(von Willebrand)因子(vWF)、抗-vWF抗體及其抗體片段、表皮生長(zhǎng)因子(“EGF”)或抗-EFG抗體、魚(yú)精蛋白、蛋白A、G蛋白、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域(參見(jiàn)例如，Bogoyevitch等人，2002，DNA Cell Bioll2:879-894,將其通過(guò)引用整體并入本文)；毒素例如相思豆毒蛋白、蓖麻蛋白、蓖麻蛋白A、假單胞菌外毒素(例如，PE-40)或白喉毒素；白樹(shù)毒素和美洲商陸抗病毒蛋白；蛋白質(zhì)例如腫瘤壞死因子；干擾素，包括但不限于α-干擾素(IFN-α)、β-干擾素(IFN-β)、神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(TOGF)，組織纖溶酶原激活物(ΤΡΑ)，細(xì)胞 凋亡劑(例如，TNF-a, TNF-β, AIM I，如PCT公布號(hào)W097/33899 中描述的),AIM II (參見(jiàn)，例如，PCT 公布號(hào) W097/34911)，F(xiàn)as 配體(Takahashi等人，J.1mmunol.,6:1567-574, 1994)和 VEGI (PCT 公布號(hào) W099/23105)，血栓形成劑或抗-血管生成劑(例如，血管抑素或內(nèi)皮抑素)；或生物反應(yīng)修飾劑例如淋巴因子(例如，白細(xì)胞介素_1( “11-1”)、白細(xì)胞介素-2( “IL-2”)、白細(xì)胞介素-6( “IL-6”)、，粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(“GM-CSF”)和粒細(xì)胞集落刺激因子(“G-CSF”))、巨噬細(xì)胞集落刺激因子(“M-CSF”)或生長(zhǎng)因子(例如，生長(zhǎng)激素(“GH”))；蛋白酶或核糖核酸酶、抗體、單克隆抗體、其抗體片段、單結(jié)構(gòu)域抗體、二聚體以及其它非抗體蛋白質(zhì)，例如可溶性受體或受體片段以及感染性試劑的抗原。
[0083]蛋白質(zhì)治療劑還可包括全長(zhǎng)序列的部分。治療性蛋白部分的非窮盡清單包括但不限于 IFNn、ANP、BINP、LANP、VDP、KUP、CNP、DNP、HCC-l、β 防衛(wèi)素 _2、fractalkine、胃泌酸調(diào)節(jié)素、致死毒素肽、--ΜΡ-4、ΡΥΥ、腎上腺髓質(zhì)素、葛瑞林、CGRP、IGF-1、神經(jīng)氨酸苷酶、血凝素、丁酰膽堿酯酶、內(nèi)皮素和機(jī)械生長(zhǎng)因子。
[0084]非蛋白質(zhì)治療劑包括但不限于抗代謝藥(例如，甲氨蝶呤、6-巰嘌呤、6-硫鳥(niǎo)嘌呤、阿糖胞苷和5-氟尿嘧啶達(dá)卡巴嗪)、烷化劑(例如，氮芥、噻替派苯丁酸氮芥、美法侖、卡莫司汀(BSNU)和洛莫司汀(CCNU)、環(huán)磷酰胺(cyclothosphamide)、白消安、二溴甘露醇、鏈脲霉素、絲裂霉素C以及順二氯二氨鉬(II) (DDP)順鉬)、蒽環(huán)類(lèi)(例如，柔紅霉素(先前稱(chēng)為道諾霉素)和多柔比星)、抗生素(例如，更生霉素(dactinomycin)(先前為放線(xiàn)菌素(actinomycin))、博來(lái)霉素、光神霉素和安曲霉素(AMC))和抗-有絲分裂劑(例如，長(zhǎng)春新堿和長(zhǎng)春堿)等。
[0085]非蛋白質(zhì)治療劑的其它具體實(shí)例包括細(xì)胞毒素(例如，細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑或殺細(xì)胞齊?)或放射性元素或大環(huán)螯合劑。細(xì)胞毒素或細(xì)胞毒性試劑包括對(duì)細(xì)胞有害的任何試劑。實(shí)例包括紫杉醇、細(xì)胞松弛素B、短桿菌肽D、溴化乙錠、依米丁(emetine)、絲裂霉素、依托泊苷、替尼泊苷(tenoposide)、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春堿、秋水仙堿、多柔比星、柔紅霉素、二羥基炭疽菌素二酮(dihydroxy anthracin dione)、米托蒽醌、光神霉素、放線(xiàn)菌素D、1-去氫睪酮(dehydrotestosterone)、糖皮質(zhì)激素、普魯卡因、丁卡因、利多卡因、普萘洛爾和嘌呤霉素及其類(lèi)似物或衍生物)。放射性元素可包括本領(lǐng)域已知的用于標(biāo)記(即，產(chǎn)生可體內(nèi)或體外檢測(cè)的信號(hào))和/或產(chǎn)生治療作用(例如，1251、1311、14C等)的放射性核素(例如，α-、β_、Y-發(fā)射物等)。大環(huán)螯合劑可包括本領(lǐng)域已知的用于綴合放射性金屬離子的那些大環(huán)螯合劑。在某些實(shí)施方案中，大環(huán)螯合劑為1，4，7，10-四氮雜環(huán)十二烷-N，N’，N〃，N〃-四乙酸(DOTA)，其可通過(guò)連接子分子連接于抗體。此類(lèi)連接子分子在本領(lǐng)域內(nèi)是公知的并且被描述于 Denardo 等人，1998, Clin Cancer Res.4:2483-90 ;Peterson 等人，1999, Bioconjug.Chem.10:553 ;和 Zimmerman 等人,1999, Nuc1.Med.Biol.26:943-50 中，將所述每一篇文獻(xiàn)通過(guò)引用整體并入本文。
[0086]在一些實(shí)施方案中，可將非蛋白質(zhì)治療劑本身綴合于另一種蛋白質(zhì)，例如治療性蛋白，這可修飾給定的生物反應(yīng)。隨后將綴合物與本發(fā)明范圍內(nèi)的去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域組合。用于將治療劑綴合于蛋白質(zhì)例如抗體的技術(shù)是公知的；參見(jiàn)，例如，Arnon 等人,“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In CancerTherapy”，in Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld 等人(編輯)，1985，pp.243 56,Alan R.Liss, Inc.；Hellstrom 等人，“Antibodies For DrugDelivery”, in Controlled Drug Delivery (第 2 版)，Robinson 等人(編輯)，1987，pp.62353, Marcel Dekker,Inc.；Thorpe, “Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents InCancer Therapy:A Review，，，in Monoclonal Antibodies' 84:Biological And ClinicalApplications, Pinchera 等人(編輯),1985,pp.475 506 ;〃Analysis, Results, AndFuture Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibodies In CancerTherapy", in Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy, Baldwin 等人(編輯)，1985, pp.303 16, Academic Press ；和 Thorpe 等人，Immunol.Recombinantexpression vector. , 62:119 58,1982。
[0087]在一些實(shí)施方案中，可以例如在連接于根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域之前、之后或期間修飾治療性蛋白本身以產(chǎn)生衍生物。具體地，本發(fā)明包括已通過(guò)本領(lǐng)域已知的和/或本文中描述的任何方法修飾的去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域-結(jié)合的治療性蛋白，其可增加或改善治療性蛋白的血清半衰期，增加構(gòu)建體的溶解度和/或減小構(gòu)建體的免疫原性。例如，但非限制性地，衍生物包括已被修飾的治療性蛋白，例如通過(guò)糖基化、乙?；?、聚乙二醇化、磷酸化、酰胺化、利用已知的保護(hù)/封閉基團(tuán)衍生、蛋白質(zhì)水解切割、至細(xì)胞配體或其它蛋白質(zhì)的連接等。眾多化學(xué)修飾中的任何修飾可通過(guò)已知的技術(shù)(包括但不限于特異性化學(xué)斷裂、乙?；?、甲?；?、衣霉素的代謝合成等)來(lái)進(jìn)行。此外，衍生物可包含一種或多種非經(jīng)典氨基酸。即，另一種延長(zhǎng)本發(fā)明的分子的血清半衰期，改善溶解度和/或減小免疫原性的修飾，涉及使用非天然氨基酸(例如D型的)和/或使用氨基酸類(lèi)似物例如氨基酸的含硫形式。在某些實(shí)施方案中，對(duì)氨基酸殘基的反應(yīng)性側(cè)鏈(例如谷氨酸中的羧基側(cè)鏈)封端。封端可使用任何適當(dāng)?shù)姆舛嘶鶊F(tuán)(如本文中已知的)來(lái)實(shí)現(xiàn)。作為另外的實(shí)例，可通過(guò)在治療性蛋白中包含另外的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域(所述結(jié)構(gòu)域免疫特異性地結(jié)合例如纖連蛋白)來(lái)增加或改善去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域-結(jié)合的治療性蛋白的血清半衰期。
[0088]作為具體的實(shí)例，作為細(xì)胞表面蛋白或分泌性蛋白的治療性蛋白可通過(guò)連接一個(gè)或多個(gè)寡糖基團(tuán)來(lái)進(jìn)行修飾。稱(chēng)為糖基化的修飾可顯著地影響蛋白質(zhì)的物理性質(zhì)，并且在蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、分泌和定位中可以是重要的。糖基化在沿著多肽主鏈的特定位置上發(fā)生。通常存在兩個(gè)主要類(lèi)型的糖基化:特征在于O連接寡糖的糖基化，其被連接于絲氨酸或蘇氨酸殘基；和特征在于N連接寡糖的的糖基化,其被連接于A(yíng)sn-X-Ser或Asn-X-Thr序列中的天冬酰胺殘基，其中X可以是除脯氨酸外的任意氨基酸。N-乙酰神經(jīng)氨酸(也已知為唾液酸)通常是N-連接和O-連接的寡糖的末端殘基。變量例如蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞類(lèi)型影響鏈內(nèi)不同糖基化位點(diǎn)處的糖單位的數(shù)目和性質(zhì)。糖基化異構(gòu)體在給定的細(xì)胞類(lèi)型內(nèi)的相同位點(diǎn)處也是常見(jiàn)的?？尚揎椄鶕?jù)本發(fā)明使用的治療性蛋白例如細(xì)胞表面蛋白和分泌性蛋白，從而使一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)處的糖基化被改變。這可通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何技術(shù)實(shí)現(xiàn)，例如通過(guò)它們對(duì)應(yīng)的核酸序列的操作，通過(guò)其中表達(dá)它們的宿主細(xì)胞，或歸因于它們表達(dá)的其它條件。例如，糖基化異構(gòu)體可通過(guò)消除或引入糖基化位點(diǎn)來(lái)產(chǎn)生，例如通過(guò)氨基酸殘基的置換或缺失，例如谷氨酰胺對(duì)天冬酰胺的置換；或非糖基化重組蛋白可通過(guò)在將不糖基化它們的宿主細(xì)胞中(例如在大腸桿菌(E.coli)或糖基化缺陷型酵母)表達(dá)蛋白質(zhì)來(lái)產(chǎn)生。
[0089]根據(jù)本發(fā)明使用的蛋白質(zhì)治療劑可包含對(duì)C和/或N末端的修飾，所述修飾包括但不限于酰胺化或乙?；?，并且其還可改善血清半衰期。乙酰化是指COCH3基團(tuán)的引入并且可在蛋白質(zhì)或其片段的氨基末端或賴(lài)氨酸側(cè)鏈上發(fā)生。因此，在某些實(shí)施方案中，通過(guò)乙?；揎椫委熜缘鞍桌缑庖咛禺愋苑肿拥陌被┒?。在某些實(shí)施方案中，通過(guò)乙?；揎椫委熜缘鞍桌缑庖咛禺愋苑肿又械馁?lài)氨酸側(cè)鏈。在其它實(shí)施方案中，在氨基末端和一個(gè)或多個(gè)賴(lài)氨酸側(cè)鏈上乙酰化治療性蛋白例如免疫特異性分子。
[0090]作為另一個(gè)具體實(shí)例，蛋白質(zhì)的血清半衰期還可通過(guò)連接聚合物分子例如高分子量聚乙二醇(PEG)來(lái)增加。PEG可被連接至多肽或其片段，所述多肽或其片段具有或不具有多功能連接子，所述連接是通過(guò)PEG至N-或C-末端的位點(diǎn)特異性綴合，或通過(guò)存在于賴(lài)氨酸殘基上的ε-氨基?？墒褂脤?dǎo)致生物活性的最少喪失和/或免疫原性的最小增加的線(xiàn)性或分枝聚合物衍生化?？梢悦芮斜O(jiān)控綴合的程度(例如通過(guò)SDS-PAGE和質(zhì)譜法)以確保PEG分子至本發(fā)明的試劑的恰當(dāng)綴合。可以通過(guò)例如尺寸排阻或離子交換層析將未反應(yīng)的PEG與多肽-PEG綴合物分離。
[0091]本領(lǐng)域已知的增加血清半衰期的其它方法包括至抗體結(jié)構(gòu)域(包括但不限于抗體恒定區(qū)，包括Fe和/或鉸鏈區(qū)(參見(jiàn)例如，美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5，565，335和6，277，375))的綴合和/或融合；和/或至干擾素、胸腺素靶向肽和/或通透性增強(qiáng)蛋白(參見(jiàn)，例如，美國(guó)專(zhuān)利N0.6，319，691和5，643，570)的綴合和/或融合。修飾(例如糖基化、酰胺化、乙?；途垡叶蓟?可引入另外的免疫原性位點(diǎn)，例如另外的Th表位，增加構(gòu)建體的免疫原性，從而期望另外的去免疫化。類(lèi)似地，修飾(例如糖基化、酰胺化、乙?；途垡叶蓟?可減小構(gòu)建體的溶解度，從而用于保持或改善溶解度的另外的修飾是期望的。
[0092]本發(fā)明還包括脂質(zhì)體用于延長(zhǎng)或增加本發(fā)明的試劑的血清半衰期的用途。在某些實(shí)施方案中，可使用先前描述的方法將治療性蛋白(例如包含VL或VH結(jié)構(gòu)域和白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的免疫特異性分子)綴合至脂質(zhì)體，參見(jiàn)，例如，Martin等人，1982，J.Biol.Chem.257:286_288，將所述參考文獻(xiàn)通過(guò)引用整體并入本文。本發(fā)明還包括適合用于特異性器官靶向(參見(jiàn)，例如，美國(guó)專(zhuān)利N0.4，544，545)或特異性細(xì)胞靶向(參見(jiàn)例如，美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公布號(hào)2005/0074403)的脂質(zhì)體。
[0093]可通過(guò)與本文中描述的經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域組合來(lái)改善的治療劑可以是任何試劑，但通常是在少于兩周中從身體消除的試劑。在一些實(shí)施方案中，所述試劑在少于I周中被消除。在具體實(shí)施方案中，所述試劑在少于6天中，或在少于5天中，或在少于4天中，或在少于3天中或在少于2天中，或在少于I天中被消除。在更具體的實(shí)施方案中，試劑具有24小時(shí)或更短，或23小時(shí)或更短，或22小時(shí)或更短，或21小時(shí)或更短，或20小時(shí)或更短，或19小時(shí)或更短，或18小時(shí)或更短，或17小時(shí)或更短，或16小時(shí)或更短，或15小時(shí)或更短，或14小時(shí)或更短，或13小時(shí)或更短，或12小時(shí)或更短，或11小時(shí)或更短，或10小時(shí)或更短，或9小時(shí)或更短，或8小時(shí)或更短，或7小時(shí)或更短，或6小時(shí)或更短，或5小時(shí)或更短，或4小時(shí)或更短，或3小時(shí)或更短，或2小時(shí)或更短的血清半衰期(t1/2)。
[0094]在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的修飾(例如，去免疫的)的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的連接改變了治療性分子的生物利用度，例如，在至粘膜表面或其它靶組織的轉(zhuǎn)運(yùn)方面增加或減少生物利用度。
[0095]在某些實(shí)施方案中，連接至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域增加治療劑在宿主中的半衰期。在一些實(shí)施方案中，治療劑在宿主中的半衰期以約 10%、約 20%、約 30%、約 40%、約 50%、約 60%、約 70%、約 80%、約 90%、約 100%、約150%、約200%、約300%、約500%、約1000%或更多增加。在其它實(shí)施方案中，連接至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域使治療劑在宿主中的半衰期相較于單獨(dú)的試劑(未連接至經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域)的半衰期以至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍或更多增加。
[0096]在一些實(shí)施方案中，連接至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域使治療劑從宿主的消除減少至少I(mǎi)天，至少2天,至少3天,至少4天,至少5天，至少I(mǎi)周或更多長(zhǎng)。在一些實(shí)施方案中，連接至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的治療劑具有約10小時(shí)、約20小時(shí)、約30小時(shí)、約35小時(shí)、約40小時(shí)、約45小時(shí)、約50小時(shí)、約55小時(shí)、約3天、約4天、約5天、約6天、約7天、約8天、約9天、約10天、約11天、約12天、約13天、約14天或更長(zhǎng)，例如約3周、約4周或更長(zhǎng)的血清半衰期(t1/2)。在一些具體的實(shí)施方案中，連接至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的抗-TNF-α多肽具有約35至約42小時(shí)的半衰期，例如，其中構(gòu)建體對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO: 33。為了比較，在一些具體的實(shí)施方案中，未連接至經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的抗-TNF- α多肽可具有僅約2至約5小時(shí)的半衰期，例如，其中二聚體對(duì)應(yīng)于SEQ ID Ν0:32。
[0097]4.抗體
[0098]在具體實(shí)施方案中，治療劑是包含至少一種抗體或其片段(其可被綴合和/或融合至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域))的治療性蛋白。這樣的治療劑可被稱(chēng)為“治療性抗體”或“抗體治療劑”。融合或綴合至根據(jù)本發(fā)明的去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域提供了去免疫PEP白蛋白-結(jié)合結(jié)構(gòu)域-抗體融合物或綴合物。這樣的抗體融合物和綴合物可通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何方法來(lái)產(chǎn)生，例如，融合物可通過(guò)化學(xué)合成或重組技術(shù)來(lái)制造。參見(jiàn)實(shí)施例2。
[0099]備選地，將至少一種PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物連接至包含至少一種抗體或其片段的治療性蛋白，并且修飾構(gòu)建體，例如對(duì)構(gòu)建體進(jìn)行去免疫，從而減少或消除白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域中的至少一個(gè)Th表位。參見(jiàn)實(shí)施例3。
[0100]在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，延長(zhǎng)綴合和/或融合的抗體或其片段的體內(nèi)半衰期，同時(shí)使免疫原性相較于未融合或未綴合的試劑減小或至少不增加(或不顯著增加)。在一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，延長(zhǎng)綴合和/或融合的抗體或其片段的體內(nèi)半衰期，同時(shí)溶解度相較于未融合或未綴合的試劑得到增加或至少不減小(或不顯著減小)。參見(jiàn)實(shí)施例4-6。
[0101] 在具體的實(shí)施方案中，抗體治療劑是單結(jié)構(gòu)域抗體，具體地，包括其二聚體，例如VL-VL 二聚體和VH-VH 二聚體。在具體的實(shí)施方案中，抗體治療劑是單克隆抗體、多特異性抗體、人源化抗體、合成抗體、嵌合抗體、多克隆抗體、單鏈Fvs(scFv)、單鏈抗體、抗獨(dú)特型(抗-1d)抗體(包括例如，針對(duì)本發(fā)明的抗體的抗-1d和抗-抗-1d抗體)、雙抗體、微型抗體、納米抗體或上述任何抗體的抗原結(jié)合片段，包括但不限于Fab片段、F(ab’ )片段、二硫化物連接的雙特異性Fvs (sdFv)和/或胞內(nèi)抗體?？贵w治療劑還可包括抗體分子的其它部分，例如，F(xiàn)e結(jié)構(gòu)域、CH1結(jié)構(gòu)域、CH2結(jié)構(gòu)域、CH3結(jié)構(gòu)域、CL結(jié)構(gòu)域等。治療劑可包括可來(lái)源于任何物種(例如，兔、小鼠、大鼠)的免疫球蛋白分子，但通常為人免疫球蛋白分子。免疫球蛋白可為任何類(lèi)型(例如，IgG、IgE、IgM、IgD、IgA和IgY)和/或種類(lèi)(例如，IgG1'IgG2、IgG3、IgG4UgAjP IgA2)和/或亞類(lèi)。通常地，經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域-結(jié)合的抗體或其抗原結(jié)合片段結(jié)合抗原的相同表位，并且在某些實(shí)施方案中可以是人源化的。
[0102]可適合于與本發(fā)明一起使用的單克隆抗體的實(shí)例包括但不限于在名稱(chēng)Remicade?
下銷(xiāo)售并且用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和克羅恩病的英夫利昔單抗；在名稱(chēng)Humira?下銷(xiāo)
售的阿達(dá)木單抗和在名稱(chēng)Simponi?下銷(xiāo)售的戈利木單抗,兩者也用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)
炎；巴利昔單抗，用于治療腎移植物的急性排斥；貝伐珠單抗(人源化的)，用作抗-血管生成性癌癥治療劑；阿昔單抗，用于在冠狀動(dòng)脈血管成形術(shù)中防止凝固；達(dá)珠單抗(人源化的)，也用于治療腎移植物的急性排斥；吉妥珠單抗(人源化的)，用于治療復(fù)發(fā)的急性骨髓性白血??；阿侖珠單抗(人源化的)，用于治療B細(xì)胞白血?。焕孜魡慰?，用于治療非何杰金氏淋巴瘤；帕利珠單抗(人源化的)，用于治療兒童的Rsv感染；曲妥珠單抗(人源化
的)，在名稱(chēng)Herceptin?下銷(xiāo)售并且用作一些類(lèi)型的乳腺癌的抗-癌療法;尼妥珠單抗
(人源化的)，目前正處于臨床試驗(yàn)中，等等。
[0103]在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，治療劑包含抗TNF-α的抗體，如在下文中更詳細(xì)討論的。
[0104]在某些實(shí)施方案中，治療劑包括可綴合和/或融合至根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的可溶性受體。這樣的可溶性受體融合物和綴合物可通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何方法產(chǎn)生，例如，融合物可通過(guò)化學(xué)合成或重組技術(shù)來(lái)制造?？扇苄?br> 受體的實(shí)例包括例如依那西普,其在名稱(chēng)Enbrel?下銷(xiāo)售并且用于治療免疫疾病例如類(lèi)
風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、青少年特異性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、牛皮癬關(guān)節(jié)炎和斑塊狀銀屑病。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，綴合和/或融合的可溶性受體或其片段的體內(nèi)半衰期被延長(zhǎng)，同時(shí)，相較于未綴合或未融合的試劑，綴合物或融合物的免疫原性被減小，或不增加，或未實(shí)質(zhì)上增加。備選地，或此外，在優(yōu)選實(shí)施方案中，綴合和/或融合的可溶性受體或其片段的體內(nèi)半衰期被延長(zhǎng)，同時(shí)相較于未綴合或未融合的試劑，綴合物或融合物的溶解度被增加，未減少或未實(shí)質(zhì)上減少。
[0105]在某些實(shí)施方案中，包含經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域-結(jié)合的抗體的試劑是雙特異性的或多特異性的?？墒褂帽绢I(lǐng)域公知的方法形成雙特異性或多特異性分子，例如使本文中描述的或本領(lǐng)域已知的一個(gè)或多個(gè)分子彼此和/或與不同表位結(jié)合多肽融合或化學(xué)綴合，其中雙特異性或多特異性分子的結(jié)合結(jié)構(gòu)域顯示對(duì)于至少兩種不同抗原的親和力。例如，經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與抗體或抗體片段的融合物包含第一和第二 VL結(jié)構(gòu)域，或第一和第二 VH結(jié)構(gòu)域，其中所述第一和第二結(jié)構(gòu)域具有不同的結(jié)合特異性(即，結(jié)合不同抗原)。在其它實(shí)施方案中，融合物可包含一個(gè)VL，或一個(gè)VH結(jié)構(gòu)域，和/或一個(gè)抗原結(jié)合多肽，其中VL結(jié)構(gòu)域，或VH結(jié)構(gòu)域，和/或抗原結(jié)合多肽顯示不同的結(jié)合特異性(即結(jié)合不同的抗原)。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，融合物包含兩個(gè)結(jié)合相同靶的VL結(jié)構(gòu)域，例如，抗TNF-α的VL-VL異二聚體，如在下文中更詳細(xì)描述的。
[0106]在某些實(shí)施方案中，包含結(jié)合至經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的抗體或其抗原結(jié)合片段的試劑不包含VH結(jié)構(gòu)域，例如兔VH結(jié)構(gòu)域，和/或不包含來(lái)源于兔之外的任何物種的VH結(jié)構(gòu)域。在其它實(shí)施方案中，試劑不包含VL結(jié)構(gòu)域和/或不包含來(lái)源于兔之外的任何物種的VL結(jié)構(gòu)域。在某些實(shí)施方案中，包含結(jié)合至抗體或其抗原結(jié)合片段的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的試劑結(jié)合抗原的表位，所述抗原在某些物種例如小鼠和/或大鼠中為免疫中性的或非免疫原性的。在某些實(shí)施方案中，包含結(jié)合至經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的抗體或其抗原結(jié)合片段的試劑不包含VH結(jié)構(gòu)域，例如 人VH結(jié)構(gòu)域，和/或不包含來(lái)源于人之外的任何物種的VH結(jié)構(gòu)域。在其它實(shí)施方案中，試劑不包含VL結(jié)構(gòu)域和/或不包含來(lái)源于人之外的任何物種的VL結(jié)構(gòu)域。
[0107]在某些實(shí)施方案中，包含結(jié)合至抗體或其抗原結(jié)合片段的修飾(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的試劑不包含CH1結(jié)構(gòu)域。在其它實(shí)施方案中，試劑不包含CH1結(jié)構(gòu)域、CH2結(jié)構(gòu)域、CL結(jié)構(gòu)域、CH3結(jié)構(gòu)域，或H結(jié)構(gòu)域(鉸鏈區(qū))的一個(gè)或多個(gè)，或不包含CHi結(jié)構(gòu)域、CH2結(jié)構(gòu)域、CL結(jié)構(gòu)域、CH3結(jié)構(gòu)域或H結(jié)構(gòu)域(鉸鏈區(qū))的任一個(gè)。在其它實(shí)施方案中，試劑包含CH1結(jié)構(gòu)域、H結(jié)構(gòu)域(鉸鏈區(qū))、CH2結(jié)構(gòu)域、(^結(jié)構(gòu)域或CH3結(jié)構(gòu)域之一，并且不包含來(lái)源于免疫球蛋白的任何其它恒定結(jié)構(gòu)域或鉸鏈區(qū)(例如，在某些實(shí)施方案中，試劑包含CH1結(jié)構(gòu)域，但不包含H結(jié)構(gòu)域(鉸鏈區(qū))、CH2結(jié)構(gòu)域或CH3結(jié)構(gòu)域的任一個(gè)；或包含CH2結(jié)構(gòu)域，但不包含CH1結(jié)構(gòu)域、H結(jié)構(gòu)域(鉸鏈區(qū))或CH3結(jié)構(gòu)域的任一個(gè)，等)。在一些實(shí)施方案中，包含結(jié)合至抗體或其抗原結(jié)合片段的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的試劑僅包含重鏈，僅包含輕鏈，僅包含VH結(jié)構(gòu)域，僅包含VL結(jié)構(gòu)域，或上述片段和/或結(jié)構(gòu)域的任意組合。
[0108]在某些實(shí)施方案中，包含結(jié)合至抗體或其抗原結(jié)合片段的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)ΡΕΡ的本發(fā)明的試劑包含一個(gè)或多個(gè)支架殘基變化，所述殘基變化改善試劑的穩(wěn)定性和/或抗原結(jié)合親和力；和/或進(jìn)一步減小構(gòu)建體的免疫原性。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是已知的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)可用于在編碼治療性抗體或其片段的核苷酸序列中引入突變，所述技術(shù)包括例如定點(diǎn)誘變和PCR介導(dǎo)的誘變，這產(chǎn)生氨基酸置換。在某些實(shí)施方案中，衍生物具有在一個(gè)或多個(gè)預(yù)測(cè)的非必需氨基酸殘基中產(chǎn)生的保守氨基酸置換。
[0109]本發(fā)明還包括連接至治療劑和另外的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域例如異源多肽(即，無(wú)關(guān)的多肽；或其部分，通常為所述多肽的至少10、至少20、至少30、至少40、至少50、至少60、至少70、至少80、至少90或至少100個(gè)氨基酸)以產(chǎn)生融合蛋白的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域。例如，可將治療性蛋白融合或綴合于抗體單結(jié)構(gòu)域或其二聚體構(gòu)建體、Fab片段，F(xiàn)e片段，F(xiàn)v片段，F(xiàn)(ab)2片段，scFv,微型抗體，納米抗體或其部分。用于將多肽融合或綴合于抗體部分的方法在本領(lǐng)域是已知的。參見(jiàn)，例如，美國(guó)專(zhuān)利號(hào) 5，336，603,5, 622，929,5, 359，046,5, 349，053,5, 447，851 和 5，112，946 ；EP307, 434 ；EP367, 166 ;國(guó)際公布號(hào) W096/04388 和 W091/06570 ；Ashkenazi 等人，1991，Proc.Natl.Acad.Sc1.USA88:10535-10539 ；Zheng 等人，1995，J.1mmunol.154:5590-5600 ；和 Vil 等人，1992，Proc.Natl.Acad.Sc1.USA89:11337-11341。
[0110]通過(guò)將經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域-結(jié)合的治療性分子融合或綴合于對(duì)于特定細(xì)胞表面受體是特異性的其它分子，可在體外或體內(nèi)將治療劑靶向特定細(xì)胞類(lèi)型。這樣的融合或綴合可產(chǎn)生本發(fā)明的雙特異性或多特異性多肽。體外用途包括例如使用本領(lǐng)域已知的方法的體外免疫測(cè)定和純化方法。參見(jiàn)，例如，PCT公布號(hào) W093/21232 ；EP439, 095 ；Naramura 等人，1994，Immunol.Lett.，39:91-99 ;美國(guó)專(zhuān)利號(hào) 5,474,981 ;Gillies 等人，1992，Proc Natl Acad Sci, 89:1428-1432 ;和 Fell 等人，1991，J.1mmunol.，146:2446-2452，將所述每一篇專(zhuān)利和文獻(xiàn)通過(guò)引用整體并入本文。[0111]在某些實(shí)施方案中，人源化本發(fā)明的治療性蛋白和/或其片段。人源化提供了減小本發(fā)明的試劑的免疫原性的備選策略或另外的策略。人源化多肽是這樣的多肽:其包含至少一個(gè)能夠免疫特異性結(jié)合預(yù)定抗原的免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域(或其變體或片段)，并且包含具有大體上為人免疫球蛋白的氨基酸序列的框架區(qū)(FR)，以及具有大體上為非人免疫球蛋白的氨基酸序列的CDR。一般而言，人源化分子例如人源化抗體將包含至少I(mǎi)個(gè)、通常2個(gè)可變結(jié)構(gòu)域的大體上全部，其中高變區(qū)的全部或大體上全部對(duì)應(yīng)于非人免疫球蛋白或可變結(jié)構(gòu)域的高變區(qū)；然而框架區(qū)的全部或大體上全部是人免疫球蛋白序列的框架區(qū)。對(duì)于治療性蛋白(特別是抗體)的一些用途，可優(yōu)選將人源化分子用于例如人的體內(nèi)使用和體外檢測(cè)測(cè)定。
[0112]—般而言，通過(guò)利用來(lái)自非人物種的具有期望的特異性、親和力和/或能力的高變區(qū)(供體抗體；例如，來(lái)自兔VH或VL結(jié)構(gòu)域的供體CDR)殘基替代人免疫球蛋白(或可變結(jié)構(gòu)域和/或其片段)的高變區(qū)殘基來(lái)產(chǎn)生人源化抗體。人們稱(chēng)供體分子已通過(guò)“人源化”的過(guò)程被“人源化”，因?yàn)樗玫娜嗽椿肿宇A(yù)期與提供CDR的供體抗體結(jié)合相同的抗原。例如，可構(gòu)建包含一個(gè)或多個(gè)來(lái)自兔供體抗體的CDR和來(lái)自人免疫球蛋白的框架區(qū)的人源化抗體。
[0113]經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與抗體或抗體片段的人源化融合物或綴合物可包含例如選自任何種類(lèi)的人免疫球蛋白(包括IgM、IgG、IgD、IgA和IgE)以及任何同種型(包括IgGp IgG2, IgG3和IgG4)的受體抗體，其中一個(gè)或多個(gè)高變區(qū)殘基被替代。在一些情況下，人免疫球蛋白(受體抗體)或其片段的FR殘基也被對(duì)應(yīng)的非人殘基替代。通常地，框架區(qū)中的框架殘基被來(lái)自CDR或可變結(jié)構(gòu)域供體的對(duì)應(yīng)殘基置換，以改變(優(yōu)選改善)抗原結(jié)合。這些框架置換通過(guò)本領(lǐng)域公知的方法被鑒定，例如通過(guò)CDR與框架殘基的相互作用的建模以鑒定對(duì)于抗原結(jié)合是重要的框架殘基，和通過(guò)序列比較以鑒定特定位置處的罕見(jiàn)框架殘基。(參見(jiàn)，例如，Queen等人，美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5，585，089 ;美國(guó)公布號(hào) 2004/0049014 和 2003/0229208 ;美國(guó)專(zhuān)利號(hào) 6，350，861 ;6，180，370 ;5，693，762 ；5,693，761 ;5，585,089 ;和 5，530，101 以及 Riechmann 等人，1988，Nature332:323，將全部所述專(zhuān)利和參考資料通過(guò)引用整體并入本文)。[0114]在一些實(shí)施方案中，經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與抗體或其抗原結(jié)合片段的融合物或綴合物包含人源化分子，其中將至少一個(gè)來(lái)自供體兔可變結(jié)構(gòu)域的⑶R移植至受體框架區(qū)。在其它實(shí)施方案中，將至少2個(gè)，更常見(jiàn)地全部3個(gè)供體兔VH和/或VL結(jié)構(gòu)域的⑶R移植至受體框架區(qū)。在一些實(shí)施方案中，治療性分子不包含完整免疫球蛋白，或可包含單個(gè)免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域(例如，％或'結(jié)構(gòu)域)或兩個(gè)單結(jié)構(gòu)域的二聚體，但可能不包含任何其它免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域或區(qū)域(例如，F(xiàn)e, CH1, CH2, CH3^CL等)。
[0115]恒定區(qū)不需要存在，但如果它們存在，則它們優(yōu)選與人免疫球蛋白恒定區(qū)大體上同一，即，至少約85-90%，通常地約95%或更高的同一。因此，根據(jù)其中治療性分子包含人源化免疫球蛋白的實(shí)施方案，所述免疫球蛋白的所有部分(除CDR外)與天然人免疫球蛋白序列的對(duì)應(yīng)部分大體上同一。例如，人源化分子可包含與天然人免疫球蛋白序列的對(duì)應(yīng)部分大體上同一的CL和/或CH1結(jié)構(gòu)域和/或免疫球蛋白恒定區(qū)(Fe)的至少一部分。此外，人源化分子可包含未在受體抗體或供體抗體中發(fā)現(xiàn)的殘基?？蛇M(jìn)行這些修飾來(lái)進(jìn)一步改善功能性，例如免疫原性。可進(jìn)行其它修飾來(lái)在期望的宿主例如人中減小免疫原性和/或增加溶解度，如上文中詳述的。
[0116]在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的人源化分子是衍生物。這樣的人源化分子在非人例如兔CDR的一個(gè)或多個(gè)中包含氨基酸殘基置換、缺失或添加。本發(fā)明的人源化分子的衍生物，當(dāng)與本發(fā)明的非衍生人源化分子相比較時(shí)，可具有大體上相同的結(jié)合、更好的結(jié)合或更差的結(jié)合。在具體實(shí)施方案中，CDR的1、2、3、4或5個(gè)氨基酸殘基被置換、缺失或添加(即，突變)。然而，這樣的突變通常不廣泛。通常地，至少75%、更常見(jiàn)地90%、最常見(jiàn)地超過(guò)95 %的人源化殘基將對(duì)應(yīng)于親本FR和CDR序列的殘基。如本文中所用，由術(shù)語(yǔ)“人源化抗體”包括的其它修飾包括蛋白質(zhì)和/或抗體表面再建的方法例如美國(guó)專(zhuān)利5，770，196 ；5，776,866 ;5，821，123 ;和5，896，619 (每一個(gè)都屬于Studnicka等人)(將其每一個(gè)通過(guò)引用整體并入本文)中描述的那些方法。
[0117]在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的人源化分子還包含免疫球蛋白恒定區(qū)(Fe)(通常地人免疫球蛋白的恒定區(qū))的至少部分?？申P(guān)于所提出的抗體功能(特別是可能需要的效應(yīng)子功能)選擇人源化抗體的恒定結(jié)構(gòu)域。在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的人源化分子的恒定結(jié)構(gòu)域是人IgA，IgE, IgG,或IgM結(jié)構(gòu)域。在具體的實(shí)施方案中，當(dāng)期望將本發(fā)明的人源化分子用于治療性用途以及需要抗體效應(yīng)子功能時(shí)，使用人IgG恒定結(jié)構(gòu)域，特別是IgG1和IgG3同種型的恒定結(jié)構(gòu)域。例如，恒定結(jié)構(gòu)域可包含補(bǔ)體固定恒定結(jié)構(gòu)域，其中期望人源化分子例如抗體顯示細(xì)胞毒性活性，并且種類(lèi)通常為IgG115在備選的實(shí)施方案中，當(dāng)期望本發(fā)明的人源化分子用于治療目的并且不需要抗體效應(yīng)子功能時(shí)，使用1862和IgG4同種型。例如，如果細(xì)胞毒性活性不是想要的，則恒定結(jié)構(gòu)域可為18匕種類(lèi)的。本發(fā)明的人源化分子還可包含來(lái)自超過(guò)一個(gè)種類(lèi)或同種型的序列，并且選擇特定的恒定結(jié)構(gòu)域來(lái)最優(yōu)化期望的效應(yīng)子功能在本領(lǐng)域技術(shù)人員的能力之內(nèi)。
[0118]人源化分子(特別是抗體)可使用本領(lǐng)域已知的多種技術(shù)來(lái)產(chǎn)生，所述技術(shù)包括但不限于CDR移植(歐洲專(zhuān)利號(hào)EP239，400 ;國(guó)際公布號(hào)W091/09967 ;和美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5，225，539、5，530，101和5，585，089)、壤飾(veneering)或表面再建(歐洲專(zhuān)利N0.EP592,106 和 EP519, 596 ；Padlan, 1991, Molecular Immunology28(4/5):489-498 ；Studnicka 等人,1994, Protein Engineering? (6): 805-814 ;和 Roguska 等人,1994, ProcNatl Acad Sci USA91:969-973)、鏈改組(美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5，565，332)和在下述中公開(kāi)的技術(shù):例如美國(guó)專(zhuān)利號(hào)6，407，213,5, 766，886,5, 585，089、國(guó)際公布號(hào)W09317105, Tan等人，2002，J.1mmunol.169:1119-25，Caldas 等人，2000，Protein Eng.13:353-60, Morea等人，2000，Methods20:267-79，Baca 等人，1997，J.Biol.Chem.272:10678-84，Roguska等人，1996，Protein Eng.9:895-904, Couto 等人，1995，CancerRes.55 (23Supp): 5973s_5977s, Couto 等人,1995, Cancer Res.55:1717-22，Sandhu, 1994,Genel50:409-10, Pedersen 等人，1994，J.Mol.Biol.235:959-73，Jones 等人，1986，Nature321:522-525, Riechmann 等人,1988, Nature332:323 和 Presta,1992, Curr.0p.Struct.Biol.2:593-596(將其每一篇通過(guò)引用整體并入本文)。人源化抗體還可獲自轉(zhuǎn)基因小鼠和/或人抗體的文庫(kù)。
[0119]在一些實(shí)施方案中，治療性抗體對(duì)于靶抗原和/或表位的親和力得到增加。例如，可將噬菌體展示技術(shù)用于增加治療性分子對(duì)于靶抗原和/或表位的親和力。稱(chēng)為親和力成熟的技術(shù)使用誘變或CDR步移和使用靶抗原和/或其表位進(jìn)行的再選擇來(lái)鑒定以更高的對(duì)抗原的親和力(當(dāng)與所選序列的初始集合相比較時(shí))結(jié)合的本發(fā)明的氨基酸序列。誘變完整密碼子而非單個(gè)核苷酸導(dǎo)致氨基酸突變的半隨機(jī)化庫(kù)。可構(gòu)建具有變體克隆集合的文庫(kù)，所述變體克隆的每一個(gè)通過(guò)單個(gè)CDR中的單個(gè)氨基酸改變而不同并且包含代表每一個(gè)CDR殘基的每一個(gè)可能的氨基酸置換的變體。可以例如通過(guò)將固定的突變體與經(jīng)標(biāo)記的抗原接觸來(lái)篩選具有增加的對(duì)于抗原的結(jié)合親和力的突變體。本領(lǐng)域中已知的任何篩選方法(例如，ELISA)可用于鑒定具有增加的對(duì)抗原的親合力的突變抗體(參見(jiàn)Wu等人，1998，Proc Na tl.Acad.Sc1.USA95:6037 ;Yelton 等人，1995，J.1mmunology 155:1994，將所述文獻(xiàn)的每一篇通過(guò)引用整體并入本文)。
[0120]本文中描述的多肽的結(jié)合特異性可通過(guò)本領(lǐng)域已知的用于測(cè)定結(jié)合對(duì)相互作用的任何方法來(lái)評(píng)價(jià)，所述方法包括但不限于ELISA、蛋白質(zhì)印跡、表面等離子體共振(例如，BIAcore)和放射性免疫測(cè)定。本領(lǐng)域中已知的用于評(píng)價(jià)結(jié)合多肽特異性的任何方法可用于鑒定按照本發(fā)明使用的多肽，所述多肽顯示某種范圍的Kd，例如大于0.0OlnM但不大于5nM,不大于ΙΟηΜ，不大于15nM，不大于20nM，不大于25nM，不大于30nM，不大于35nM，不大于40nM,不大于45nM或不大于50nM,如通過(guò)BIAcore測(cè)定確定的。
[0121]本發(fā)明還提供了對(duì)于特定目標(biāo)抗原具有高結(jié)合親和力的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域-抗體融合物和/或綴合物，或其片段。在具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑或其片段具有至少I(mǎi)O5M-1 S—1、至少SxlO5M-1S'至少I(mǎi)O6M-1 S—1、至少δχΙΟ--、至少10118_1、至少5110118_1或至少I(mǎi)O8M^的締合速率常數(shù)或1^率(抗體(Ab) +抗原(Ag)Ab-Ag)。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑或其片段具有至少ZxlO5M-1S'至少SxlO5M-1S'至少 IO6IT1S'至少 5χ106Μ?、至少 IO7IT1S'至少 5χ107Μ? 或至少 IO8M-1S-1 的 kon。
[0122]在具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域以及其白蛋白結(jié)合片段和衍生物結(jié)合于特異性結(jié)合TNF-α (特別是人TNF-α)的抗體或或抗體片段。這樣的抗體及其片段在本文中統(tǒng)稱(chēng)為“抗-TNF-α多肽”并且用于例如治療、預(yù)防、延遲或控制其中細(xì)胞因子TNF-α被牽涉為致病劑的病況。不希望受理論束縛，抗-TNF-α多肽可拮抗人TNF-α對(duì)其同源受體的結(jié)合?？?TNF多肽優(yōu)選還與至少一種非靈長(zhǎng)類(lèi)哺乳動(dòng)物TNF-α交叉反應(yīng)，從而促進(jìn)除靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物外的哺乳動(dòng)物的臨床前測(cè)試。在更優(yōu)選的實(shí)施方案中，抗-TNF多肽與至少一種嚙齒類(lèi)動(dòng)物和至少一種非嚙齒類(lèi)動(dòng)物物種交叉反應(yīng)。嚙齒類(lèi)動(dòng)物物種包括例如大鼠、小鼠、松鼠、沙鼠、豪豬、河貍、金花鼠、豚鼠和田鼠。
[0123]在一些實(shí)施方案中，融合于本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的抗-TNF-α多肽是抗體單結(jié)構(gòu)域，例如，輕鏈可變結(jié)構(gòu)域。如本文中所用，“單結(jié)構(gòu)域抗體”可與“抗體單結(jié)構(gòu)域”互換使用。在其它實(shí)施方案中，抗-TNF-α多肽為兩個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域的二聚體，例如兩個(gè)輕鏈可變結(jié)構(gòu)域的異二聚體。在其它實(shí)施方案中，抗-TNF-α多肽包含結(jié)合TNF- α的3個(gè)或更多個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域，或1、2、3或更多個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域的抗原結(jié)合片段或衍生物。在一些實(shí)施方案中，單個(gè)單結(jié)構(gòu)域通過(guò)連接子(例如肽連接子或化學(xué)連接子)連接。在一些實(shí)施方案中，肽連接子也被去免疫。在一些實(shí)施方案中，抗體單結(jié)構(gòu)域的一個(gè)或多個(gè)也被去免疫?？贵w單結(jié)構(gòu)域可獲自利用抗原TNF-α免疫的動(dòng)物(例如，利用人TNF-α分子免疫的兔)。
[0124]在一些實(shí)施方案中，選擇顯示對(duì)人TNF-α的高度結(jié)合以及與大鼠和/或小鼠TNF-a，或與來(lái)自一個(gè)或多個(gè)其它非人物種(優(yōu)選包括除靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物外的相對(duì)小的哺乳動(dòng)物，更優(yōu)選包括一種嚙齒類(lèi)動(dòng)物和一種非嚙齒類(lèi)動(dòng)物物種)的TNF-α交叉反應(yīng)的單結(jié)構(gòu)域。相對(duì)小的哺乳動(dòng)物可包括大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠等。該方法提供了適合用于本發(fā)明的抗-TNF-α多肽，其中可在人患者中實(shí)現(xiàn)治療作用，而可在大鼠和/或小鼠模型中關(guān)于效力和毒理學(xué)測(cè)定對(duì)這樣的多肽進(jìn)行體內(nèi)測(cè)試。即，交叉反應(yīng)性有助于通過(guò)允許在動(dòng)物中進(jìn)行假定的治療劑的某些體內(nèi)(臨床前)測(cè)試來(lái)降低成本，所述動(dòng)物的TNF-α連同人的TNF-a是所述假定的治療劑的結(jié)合靶。
[0125]在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，抗-TNF-α多肽包含融合至經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的VL-VL異二聚體，其中一個(gè)或兩個(gè)VL結(jié)構(gòu)域被去免疫。在一些甚至更優(yōu)選的實(shí)施方案中，VL-VL異二聚體包含SEQ ID NO: 2 (VL18)或SEQ ID NO: 3 (VLlI)的一個(gè)或兩個(gè)，所述序列的一個(gè)或兩個(gè)也被去免疫。在具體的實(shí)施方案中，將抗-TNF-α異二聚體融合于去免疫的PEP變體。在其它實(shí)施方案中，抗-TNF-a多肽包含融合于去免疫PEP變體的VL18或VLlI，其中VL18和VLll的一個(gè)或兩個(gè)也被去免疫。
[0126]在具體的實(shí)施方案中，抗-TNF-a多肽包含輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，所述可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:2(VL18)的氨基酸序列或其抗原結(jié)合片段或衍生物，所述可變結(jié)構(gòu)域或其抗原結(jié)合片段或衍生物被去免疫，例如通過(guò)至少一個(gè)選自T7Q、V15P、(A51V-L54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A 和 LlllK 的氨基酸置換。編號(hào)是指 SEQ ID NO: 2 ^氨基酸位置。同樣地，括號(hào)之間的值是指種系濾過(guò)的肽，例如(C80S);雙突變體通過(guò)連字符連接，例如A51V-L54R ;并且在括號(hào)內(nèi)提供了涉及相同位置的備選提出的置換(通過(guò)斜杠隔開(kāi)，例如(A51V-L54R/A51V-L54E)) ο
[0127]在具體的實(shí)施方案中，抗-TNF-a多肽包含輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，所述可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:3(VL11)的氨基酸序列或其抗原結(jié)合片段或衍生物，其例如通過(guò)至少一個(gè)選自 T7Q、V15P、R31S、(A51V-54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A、A100S 和E106K(其中編號(hào)參照SEQ ID N0:3的氨基酸殘基)的氨基酸置換而被免疫。參見(jiàn)實(shí)施例7和圖2A-B。
[0128] 在其它具體實(shí)施方案中，抗-TNF-a多肽包含輕鏈可變結(jié)構(gòu)域，所述可變結(jié)構(gòu)域包含至少一個(gè)選自SEQ ID N0.:4-19(其它兔VL)、SEQ ID NO:20-24(5個(gè)去免疫的VL18變體)、SEQ ID NO:25-29 (5個(gè)去免疫的VLll變體)和其TNF- α -結(jié)合片段或衍生物的序列。在一些具體實(shí)施方案中，抗-TNF-α多肽包含兩個(gè)輕鏈可變結(jié)構(gòu)域的二聚體，所述可變結(jié)構(gòu)域的一個(gè)或兩個(gè)包含至少一個(gè)選自SEQ ID NO:2(VL18)、SEQ ID NO: 3 (VLl I)、SEQ IDN0.:4-19(其它兔 VL)、SEQ ID NO: 20-24 (5 個(gè)去免疫的 VL18 變體)、SEQ ID NO:25-29 (5 個(gè)去免疫的VLl I變體)及其TNF-α-結(jié)合片段或衍生物的序列。對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:20_24的5個(gè)去免疫的VL18變體在本文中還可分別稱(chēng)為VL18#1、VL18#2、VL18#3、VL18#4和VL18#5。對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:25-29的5個(gè)去免疫的VLll在本文中還可分別稱(chēng)為VL11#1、VL11#2、VL11#3, VL11#4 和 VL11#5。
[0129]在具體的實(shí)施方案中，將抗-TNF- a多肽偶聯(lián)至白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:1(PEP)的氨基酸序列或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物，其可例如通過(guò)至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和Α4?(其中編號(hào)參照SEQ ID NO:1的氨基酸序列)的氨基酸置換而被去免疫。在一些特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，將抗-TNF-a多肽偶聯(lián)至白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:31的氨基酸序列。
[0130]在其它具體實(shí)施方案中，抗-TNF-a多肽包括二聚體，其中二聚體結(jié)合于本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域。在更具體的實(shí)施方案中，二聚體包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID N0:32(VL18-3L-VL11)的氨基酸序列、其抗原結(jié)合片段或衍生物。在更具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑包含SEQ ID N0:33(VL18-3L-VL11-PEP)或其抗原結(jié)合片段或衍生物，其進(jìn)一步在PEP和/或其它位置上被去免疫。例如，在具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑包含至少一個(gè)選自SEQ ID NO:34-44(11個(gè)VLl 8-3L-VL11/PEP變體)或其TNF-a -結(jié)合片段或衍生物的氨基酸序列?！?L”是指包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:30的氨基酸序列的特定肽連接子。參見(jiàn)實(shí)施例7和圖3A-B。
[0131]在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑包含選自SEQ ID NO:34-44的氨基酸序列或由所述氨基酸序列組成。這些序列對(duì)應(yīng)于11個(gè)VL18-3L-VL11/PEP變體，其已被去免疫。SEQID NO: 34是指其中PEP被去免疫(如本文中描述的)的VL18-3L-VL11-PEP構(gòu)建體，并且在本文中也稱(chēng)為“VL18-3L-VL11-PEP DI”。SEQ ID NO:35-39 是指去免疫 VL18-3L-VL11 構(gòu)建體，其在本文中也分別稱(chēng)為 VL18-3L-VL11DI#1、VL18_3L_VL11DI#2、VL18_3L_VL11DI#3、VL18-3L-VL11DI#4 和 VL18-3L-VL11DI#5?？筛鶕?jù)本發(fā)明將對(duì)應(yīng)于 SEQ ID NO:35-39 ^構(gòu)建體的任一個(gè)連接于經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域。例如，SEQ ID N0:40-44是指去免疫VL18-3L-VL11-PEP構(gòu)建體，其在本文中也分別稱(chēng)為VL18_3L-VL11DI#1_PEPDI, VL18-3L-VL11DI#2-PEP D1、VL18_3L-VL11DI#3_PEP D1、VL18_3L-VL11DI#4_PEP DI 和VL18-3L-VL11DI#5-PEP DI。
[0132]本發(fā)明的經(jīng)修飾的融合物可通過(guò)本領(lǐng)域已知的或本文中描述的任何技術(shù)來(lái)產(chǎn)生，如下文中詳述的。
[0133]5.產(chǎn)生融合物或綴合物的方法
[0134]本發(fā)明包含連接于本文中公開(kāi)的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的治療性分子；或可以其它方式對(duì)治療性分子進(jìn)行工程化以包含經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其片段或衍生物。如上文中所指出的，連接包括重組融合和化學(xué)綴合(包括共價(jià)和非共價(jià)綴合)。連接不必是直接的，而且還可通過(guò)連接子例如肽連接子序列或通過(guò)化學(xué)綴合發(fā)生。連接的試劑可稱(chēng)為“經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物”或“經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域綴合物”。參見(jiàn)實(shí)施例8-10。
[0135]用于將治療性部分綴合至多肽的技術(shù)是公知的；參見(jiàn)，例如，Amon等人,“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In CancerTherapy”，in Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld 等人(編輯)，1985，pp.243-56，Alan R.Liss, Inc.) ；Hellstrom 等人，“Antibodies ForDrug Delivery”，in Controlled Drug Delivery (第 2 版)，Robinson 等人(編輯),1987, pp.623-53, Marcel Dekker,Inc.)。
[0136]經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與目標(biāo)治療性蛋白之間的蛋白質(zhì)連接子可被選擇來(lái)維持柔性和正確的折疊，優(yōu)選以便連接的產(chǎn)物顯示對(duì)白蛋白以及對(duì)目標(biāo)治療性蛋白的原始靶(例如，抗體的抗原或其片段)的結(jié)合。這樣的結(jié)合測(cè)定對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是已知的。
[0137]連接子可以是例如肽連接子或化學(xué)連接子?；瘜W(xué)連接子的實(shí)例包括但不限于馬來(lái)酰亞胺連接子、生物相容性聚合物(優(yōu)選具有約I至約100個(gè)原子的長(zhǎng)度)、醛/希夫堿連接、suphydryl連接等。參見(jiàn)，例如，屬于Selinfreund的美國(guó)專(zhuān)利公布申請(qǐng)N0.2011/0196085。
[0138]備選地，可使用肽連接子，例如其中多肽構(gòu)建體與連接性連接子一起表達(dá)為融合蛋白。肽連接子通常包含柔性氨基酸殘基，例如甘氨酸和絲氨酸，以便相鄰結(jié)構(gòu)域相對(duì)于彼此自由移動(dòng)，如上文中提及的。在一些實(shí)施方案中，使用的肽連接子在長(zhǎng)度上為2至100個(gè)氨基酸，在長(zhǎng)度上為5 至80、10至50、10至20或15至20個(gè)氨基酸。肽連接子的實(shí)例包括但不限于多聚甘氨酸、多聚絲氨酸、多聚賴(lài)氨酸、多聚谷氨酸、多聚異亮氨酸或多聚精氨酸殘基或其組合。在具體的實(shí)施方案中，多聚甘氨酸或多聚絲氨酸連接子包括至少5、
6、7、8、9、10、12、15、20、30和40個(gè)甘氨酸和/或絲氨酸殘基。在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，連接子涉及甘氨酸和/或絲氨酸殘基的重復(fù)，例如(Gly-Ser)n殘基或(Gly-Ser)nS基(Glu或Lys殘基散布在各處)例如以增加溶解度。包含甘氨酸和絲氨酸重復(fù)的其它連接子包括例如(Gly)4-Ser 重復(fù)；Gly-Gly-Ser-Gly 重復(fù)；Gly-Gly-Ser-Gly-Gly-Ser 重復(fù)；或(Gly)4-Ser-(Gly)3-Ser重復(fù)；各為1、2、3、4、5、6、7或更多的重復(fù)。標(biāo)準(zhǔn)連接子包括(GGGGS) ； (GGGGS) 2 ； (GGGGS) 3 ； (GGGGS) 4 ； (GGGGS) 5 ； (GGGGS) 6。在一些具體的實(shí)施方案中，連接子包含根據(jù)式[Ser-(Gly)4]n-(Ser)2-Gly-的重復(fù)，其中η為1、2、3、4、5或7。在其它實(shí)施方案中，η為6、8、9、10或更大的整數(shù)。
[0139]在另一個(gè)具體實(shí)施方案中，連接子包括脯氨酸和蘇氨酸殘基，例如((PT)3T(PT)3T(PT)3S)連接子。另外的肽連接子被提供于 Argos P.“An investigationof oligopeptides linking domains in protein tertiary structures and possiblecandidates for general gene fusion.，，J Mol Biol211 (4):943_58，1990 ;Crasto，CJ 等人“LINKER:a program to generate linker sequences for fusion proteins.TroteinEngl3 (5):309_12，2000 ;George，RA 等人“An analysis of protein domain linkers:their classification and role in protein folding.，，Protein Engl5 (11):871-9，2002 ;和 Arai R，等人“Design of the linkers which effectively separatedomains of a bifunctional fusion protein.，’Protein Engl4(8):529-32, 2001 中(將所述文獻(xiàn)的每一篇通過(guò)引用整體并入本文)。
[0140]在一些實(shí)施方案中，將治療性蛋白融合于根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域。融合蛋白可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)重組DNA技術(shù)或通過(guò)蛋白質(zhì)合成技術(shù)(例如通過(guò)使用肽合成儀)來(lái)產(chǎn)生。例如，編碼融合蛋白的核酸分子可通過(guò)常規(guī)技術(shù)(包括自動(dòng)化DNA合成儀)來(lái)合成。
[0141]在一些實(shí)施方案中，經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物(或綴合物)包括與連接于白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的第一治療劑不同的至少第二治療劑。連接的治療劑可稱(chēng)為嵌合多肽。用于產(chǎn)生嵌合多肽(特別是抗體)的方法在本領(lǐng)域是已知的。一旦獲得編碼本發(fā)明的試劑的核酸序列，可使用本領(lǐng)域公知的技術(shù)，通過(guò)重組DNA技術(shù)產(chǎn)生用于產(chǎn)生具有經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物的載體。
[0142]可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法構(gòu)建表達(dá)載體，所述表達(dá)載體包含根據(jù)本發(fā)明的融合多肽的編碼序列以及適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)錄和翻譯控制信號(hào)。可通過(guò)常規(guī)技術(shù)(例如，電穿孔、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和磷酸鈣沉淀)將包含本發(fā)明的試劑(例如具有經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合蛋白)的核苷酸序列的表達(dá)載體轉(zhuǎn)移至宿主細(xì)胞，隨后可利用常規(guī)技術(shù)培養(yǎng)經(jīng)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞以產(chǎn)生本發(fā)明的多肽。宿主表達(dá)系統(tǒng)包括可籍以產(chǎn)生多肽的編碼序列以及隨后純化所述編碼序列的媒介物，還包括當(dāng)用適當(dāng)?shù)暮塑账峋幋a序列轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染時(shí)可原位表達(dá)本發(fā)明的多肽的細(xì)胞。用于表達(dá)具有本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的重組融合物的宿主細(xì)胞可以是例如細(xì)菌細(xì)胞例如大腸桿菌細(xì)胞，或真核生物細(xì)胞。
[0143]在具體的實(shí)施方案中，大腸桿菌Tuner? (DE3)細(xì)胞用于大規(guī)模表達(dá)本發(fā)明的融合物?！癟uner?菌株”是大腸桿菌BL21的IacZY缺失突變體，其有助于細(xì)胞培養(yǎng)物中蛋白質(zhì)表達(dá)水平的受控調(diào)節(jié)。表達(dá)水平通過(guò)Iac通透酶(IacY)突變來(lái)控制，所述突變?cè)试SIPTG均一地進(jìn)入至群體中的細(xì)胞，從而產(chǎn)生響應(yīng)不同IPTG濃度的濃度依賴(lài)性勻一誘導(dǎo)?！癉E3”表示宿主是λ DE3的溶素原(Iysogen)，其具有在lacUV5啟動(dòng)子的控制下的T7RNA聚合酶基因的染色體拷貝。
[0144]一旦本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物被重組表達(dá)，可通過(guò)本領(lǐng)域已知的用于試劑純化的任何方法，例如通過(guò)層析(例如，離子交換層析、親和層析(特別是在蛋白A后利用對(duì)于特定抗原的親和力的)和尺寸柱層析)、離心、差異溶解度，或通過(guò)用于蛋白質(zhì)的純化的任何其它標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)來(lái)進(jìn)行純化。可將本發(fā)明的多肽融合于標(biāo)志物序列例如肽，以幫助純化。在具體的實(shí)施方案中，純化包括用于在于大腸桿菌中表達(dá)后去除外毒素的鎳親和層析。在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，純化包括蛋白L和/或人白蛋白親和層析，例如，如在下列實(shí)施例中更詳細(xì)描述的。
[0145]可使用本領(lǐng)域已知的用于表征結(jié)合對(duì)相互作用的任何基于免疫學(xué)或生物化學(xué)的方法，表征根據(jù)本發(fā)明構(gòu)建的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物和/或綴合物對(duì)結(jié)合伴侶(例如，在抗體的情況下，對(duì)抗原和/或表位)的特異性結(jié)合。特異性結(jié)合可以例如使用基于免疫學(xué)或生物化學(xué)的方法來(lái)測(cè)定，所述方法包括但不限于ELISA測(cè)定、表面等離子體共振測(cè)定、免疫沉淀測(cè)定、親和層析和平衡透析。可用于分析本發(fā)明的分子的免疫特異性結(jié)合和交叉反應(yīng)性的免疫測(cè)定包括但不限于使用技術(shù)的競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性測(cè)定系統(tǒng)，所述技術(shù)，僅舉幾例，為例如蛋白質(zhì)印跡、放射性免疫測(cè)定、ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定)、“夾心”免疫測(cè)定、免疫沉淀測(cè)定、沉淀素反應(yīng)、凝膠擴(kuò)散沉淀素反應(yīng)、免疫擴(kuò)散測(cè)定、凝集反應(yīng)測(cè)定、補(bǔ)體固定測(cè)定、免疫放射測(cè)定(immunoradiometric assay)、突光免疫測(cè)定和蛋白A免疫測(cè)定。這樣的測(cè)定是常規(guī)的并且在本領(lǐng)域是公知的(參見(jiàn)，例如，Ausubel 等人，編輯，1994，Current Protocols in Molecular Biology,第 I 卷，Johnffiley&Sons, Inc., New York,將所述參考資料通過(guò)引用整體并入本文)。
[0146]本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物和/或綴合物，還可使用本領(lǐng)域已知的用于表征免疫特異性蛋白與目標(biāo)抗原和/或表位的相互作用的動(dòng)力學(xué)參數(shù)的任何基于表面等離子體共振的測(cè)定來(lái)進(jìn)行測(cè)定。可使用商購(gòu)可得的任何SPR儀器，包括但不限于BIAcore儀，可獲得自BiacoreAB (Uppsala, Sweden) ；IAsys 儀，可獲自 Affinity Sensors (Franklin, Mass.) ；IBIS系統(tǒng)，可獲自 Windsor Scientific Limited (Berks, UK) ；SPR-CELLIA 系統(tǒng)，可獲自Nippon Laser and Electronics Lab (Hokkaido, Japan);以及 SPR Detector Spreeta,可獲自Texas Instruments (Dallas, Tex.)。關(guān)于基于SPR的技術(shù)的綜述，參見(jiàn)Mullet等人，2000，Methods22:77-91 ;Dong 等人，2002，Review in Mol.Biotech.,82:303-23 ；Fivash 等人，1998，Current Opinion in Biotechnology9:97-101 ；Rich 等人，2000，Current Opinion in Biotechnologyll:54-61 ;將所述參考資料全部通過(guò)引用整體并入本文。此外，美國(guó)專(zhuān)利號(hào) 6，373，577 ;6，289，286 ;5，322，798 ;5，341，215 ;6，268，125中描述的用于測(cè)量蛋白質(zhì)間相互作用的任何SPR儀和基于SPR的方法包括在本發(fā)明的方法中，將所述美國(guó)專(zhuān)利全部通過(guò)引用整體并入本文。[0147]6.編碼本發(fā)明的多肽的多核苷酸
[0148]本發(fā)明提供了包含編碼本發(fā)明的多肽(例如經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物以及其與治療性蛋白的融合物)的核苷酸序列的多核苷酸。在具體的實(shí)施方案中，本發(fā)明的多核苷酸包含編碼本文中公開(kāi)的多肽例如SEQID NO: 1-44的一個(gè)或多個(gè)的核酸或由所述核酸組成。本發(fā)明還包括在高嚴(yán)格、中等嚴(yán)格或低嚴(yán)格雜交條件下與編碼本發(fā)明的多肽的多核苷酸雜交的多核苷酸。
[0149]可通過(guò)本領(lǐng)域已知的任何方法獲得多核苷酸，并確定所述多核苷酸的核苷酸序列。例如，編碼本發(fā)明的多肽的多核苷酸可從來(lái)自適當(dāng)來(lái)源(例如，獸疫鏈球菌(Streptococcus zooepidemicus))的核酸產(chǎn)生。如果包含編碼特定多肽的核酸的來(lái)源是不可獲得的，但本發(fā)明的多肽的氨基酸序列是已知的，則可化學(xué)合成編碼多肽的核酸并且使用本領(lǐng)域公知的方法將其克隆進(jìn)入可復(fù)制克隆載體。
[0150]一旦確定本發(fā)明的多核苷酸的核苷酸序列，可使用本領(lǐng)域公知的用于克隆和操作核苷酸序列的方法(例如重組DNA技術(shù)、定點(diǎn)誘變、PCR等)來(lái)操作核苷酸序列。如上所述，這樣的突變的序列可提供具有增強(qiáng)的藥物性質(zhì)例如改善的血清半衰期和/或減小的免疫原性的本發(fā)明的多肽。
[0151]備選地，可化學(xué)合成編碼融合產(chǎn)物的核酸。例如，通過(guò)使用本發(fā)明的融合多肽的期望的氨基酸序列，可使用例如本領(lǐng)域公知的方法設(shè)計(jì)、化學(xué)合成對(duì)應(yīng)的核苷酸序列，并將其克隆進(jìn)入可復(fù)制克隆載體。
[0152]本發(fā)明還提供了包含至少一個(gè)編碼本發(fā)明的試劑的多核苷酸的載體。在一些實(shí)施方案中，載體是表達(dá)載體。本發(fā)明還提供了包含本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)載體的宿主細(xì)胞。載體、表達(dá)載體和宿主細(xì)胞可包括上文中詳細(xì)論述的那些載體、表達(dá)載體和宿主細(xì)胞。
[0153]使用方法
[0154] 本發(fā)明包括涉及給宿主施用包含連接于治療性分子的PEP的至少一個(gè)經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的試劑，以預(yù)防、治療或改善與疾病、病狀或感染相關(guān)的癥狀?？山o宿主(特別是給人)施用作為抗疾病、病狀或感染的預(yù)防劑和/或治療劑的具有本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合蛋白和/或綴合物，以治療、預(yù)防或改善與疾病、病狀或感染相關(guān)的一個(gè)或多個(gè)癥狀。同樣地作為基于蛋白質(zhì)的融合物和基于分子的綴合物，本發(fā)明的預(yù)防劑和治療劑包括但不限于編碼融合物和綴合的分子的核酸。試劑可以以本領(lǐng)域已知的和/或本文中描述的藥學(xué)上可接受的組合物的形式提供?？蓡为?dú)地或與其它預(yù)防劑和/或治療劑組合地施用具有本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物和/或綴合物。在優(yōu)選實(shí)施方案中，宿主或受試者是人，例如，需要連接至治療性分子的PEP的至少一個(gè)經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的患者。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及例如通過(guò)給有此需要的人受試者施用根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的包含連接于治療性分子的PEP的至少一個(gè)經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物(或包括其的核酸)的試劑而進(jìn)行的對(duì)人受試者的治療。
[0155]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“治療劑”是指可用于治療或減輕與疾病、病狀或感染相關(guān)的癥狀的任何試劑。如本文中所用，“治療有效量”是指當(dāng)給患病受試者施用時(shí)在所述疾病的治療或控制中提供至少一種治療益處的試劑的量。此外，針對(duì)本發(fā)明的試劑的治療有效量意指在疾病或病況的治療或控制中提供至少一種治療益處的試劑(單獨(dú)的或與其它療法組合的)的量。
[0156]如本文中所用，術(shù)語(yǔ)“預(yù)防劑”是指可用于預(yù)防或延遲病況，或預(yù)防或延遲疾病、病狀、病況或感染，或減緩疾病、病狀、病況或感染的進(jìn)展，或防止其復(fù)發(fā)或擴(kuò)散的任何試劑?！邦A(yù)防有效量”是指當(dāng)給易患病的受試者施用時(shí)在所述疾病的預(yù)防或延遲中提供至少一種預(yù)防性益處的預(yù)防劑的量。預(yù)防有效量還可指足以預(yù)防或延遲受試者的疾病、病狀、病況或感染的發(fā)生，或減緩疾病、病狀、病況或感染的進(jìn)展的試劑的量，或足以延遲疾病、病狀、病況或感染的發(fā)作或使所述發(fā)作降至最低的量；或足以預(yù)防或延遲其復(fù)發(fā)或擴(kuò)散的量。預(yù)防有效量還可指足以預(yù)防或延遲疾病、病狀、病況或感染的癥狀的加劇的試劑的量。此外，針對(duì)本發(fā)明的預(yù)防劑的預(yù)防有效量意指提供至少一種預(yù)防性益處的預(yù)防劑(單獨(dú)的或與其它試劑組合)的量。
[0157]可將本發(fā)明的預(yù)防劑給對(duì)疾病、病狀、病況或感染“易感的”受試者施用。對(duì)特定疾病、病狀、病況或感染“易感的”受試者是顯示與疾病、病狀、病況或感染的發(fā)展相關(guān)的癥狀，或具有對(duì)于這樣的疾病、病狀、病況或感染的基因構(gòu)成、環(huán)境暴露或其它風(fēng)險(xiǎn)因子但其中癥狀還未處于被診斷為疾病、病狀、病況或感染的水平上的受試者。例如，具有類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的家族史的患者可稱(chēng)得上對(duì)其易感的患者。
[0158]在一些實(shí)施方案中，提供了用于增強(qiáng)治療性分子在受試者中的效力的方法。所述方法可包括提供包含連接于PEP的至少一個(gè)經(jīng)修飾的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的治療性分子的試劑；和給受試者施用所述試劑。可以例如在獲得給定的有益結(jié)果然而未加劇免疫原性所需的治療劑的給藥的量和/或頻率和/或持續(xù)時(shí)間方面增強(qiáng)效力。當(dāng)獲得給定的結(jié)果所需的總劑量減半時(shí)，效力可被認(rèn)為是加倍的。不希望受理論束縛，至如本文中教導(dǎo)的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的連接可增加治療劑的血清半衰期，而不影響或大體上不影響其治療性質(zhì)，例如其生物利用度和/或生物活性，結(jié)果是需要施用的更少。此外，去免疫減小構(gòu)建體的免疫原性和/或所述相同修飾或其它修飾可改善溶解度。例如，在某些實(shí)施方案中，至根據(jù)本發(fā)明的去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的連接增加治療劑在宿主中的效力。在一些實(shí)施方案中，治療劑在宿主中的效力以約10%、約20%、約30%、約40%、約 50%、約 60%、約 70%、約 80%、約 90%、約 100%、約 150%、約 200%、約 300%、約500%、約1000%或更多增加。這樣的改變的藥代動(dòng)力學(xué)還可允許治療方案的變化。
[0159]因此，在一些實(shí)施方案中，提供了用于改變治療性分子的治療方案的方法，其中改變是治療病況所需的分子的量的減少。分子的量的減少可以指治療性分子的劑量的減少和/或給藥頻率的減少，和/或方案的持續(xù)時(shí)間的減少，以便治療可更早結(jié)束。減少的量的使用可減少不利副作用，降低醫(yī)療成本，和/或改善患者順從性。如上文中所述，減少可歸因于至根據(jù)本發(fā)明的白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的連接，其中連接在體內(nèi)延長(zhǎng)治療性分子的血清半衰期，優(yōu)選不減少或大體上不減少其治療特性。例如，在某些實(shí)施方案中，至根據(jù)本發(fā)明的去免疫PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的連接減少治療劑的總劑量。劑量可以約10%、約20%、約30%、約 40%、約 50%、約 60%、約 70%、約 80%、約 90%、約 100%、約 150%、約 200%、約300%、約500%、約1000%或更多減少。增加的溶解度可進(jìn)一步減少需要的劑量。此外，由于去免疫結(jié)構(gòu)域的使用，可實(shí)現(xiàn)劑量的減少而在其施用后不增加，或大體上不增加宿主中對(duì)試劑的免疫反應(yīng)。
[0160]術(shù)語(yǔ)治療上有效的和預(yù)防上有效的包括本文中提供的施用的劑量和頻率。取決于施用的具體的治療劑或預(yù)防劑、疾病的嚴(yán)重度和類(lèi)型、施用途徑以及患者的年齡、體重、反應(yīng)和過(guò)去的醫(yī)療史，劑量和頻率通常可根據(jù)對(duì)于每一個(gè)患者是特定的因素而變化，并且應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)生的判斷 和每一個(gè)患者的情況來(lái)決定。適當(dāng)?shù)姆桨缚捎杀绢I(lǐng)域技術(shù)人員通過(guò)考慮這樣的因素和通過(guò)按照例如文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo)的和Physician’s Desk Reference (第56版，2002)中推薦的劑量來(lái)選擇?？芍貜?fù)施用預(yù)防劑和/或治療劑。所述方法的幾個(gè)方面可變化，例如施用預(yù)防劑或治療劑的時(shí)間方案，無(wú)論是分開(kāi)施用還是作為混合物施用這樣的試劑。
[0161]將為有效的本發(fā)明的試劑的量可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)臨床技術(shù)來(lái)確定?？蓮膩?lái)源于體外或動(dòng)物模型測(cè)試系統(tǒng)的劑量-反應(yīng)曲線(xiàn)外推出有效劑量。對(duì)于本發(fā)明的方法中使用的任何試劑，最初可從細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)定評(píng)估治療有效劑量?？稍趧?dòng)物模型中配制劑量以獲得循環(huán)血漿濃度范圍，其包括如在細(xì)胞培養(yǎng)中測(cè)定的IC5(I(即，實(shí)現(xiàn)癥狀的半最大抑制的測(cè)試化合物的濃度)。這樣的信息可用于更準(zhǔn)確地確定在人中的有用劑量。血漿中的水平可以例如通過(guò)高效液相色譜來(lái)測(cè)量。
[0162]可在用于人之前，在適當(dāng)?shù)膭?dòng)物模型系統(tǒng)中測(cè)試預(yù)防劑和/或治療劑以及其組合。這樣的動(dòng)物模型系統(tǒng)包括但不限于大鼠、小鼠、雞、牛、猴、豬、狗、兔等。可使用本領(lǐng)域公知的任何動(dòng)物系統(tǒng)。在本發(fā)明的具體實(shí)施方案中，在小鼠模型中測(cè)試預(yù)防劑和/或治療劑。這樣的模型系統(tǒng)被廣泛使用并且對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是已知的。
[0163]在一些具體的實(shí)施方案中，使用基于大鼠、小鼠或除靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物外的其它小的哺乳動(dòng)物的TNF-α相關(guān)病況的動(dòng)物模型系統(tǒng)。例如，在具體的實(shí)施方案中，在小鼠或大鼠模型系統(tǒng)(例如已建立的大鼠-佐劑-誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(AIA)模型或膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(CIA)模型)中測(cè)試結(jié)合于本發(fā)明的去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的推定的預(yù)防性和/或治療性抗-TNF-α多肽。AIA模型相較于CIA模型是侵襲性大得多的關(guān)節(jié)炎模型。在這樣的系統(tǒng)而非基于靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的模型系統(tǒng)中進(jìn)行的測(cè)試，在體內(nèi)和/或臨床前測(cè)試中提供了減少的成本的優(yōu)勢(shì)。不希望受理論束縛，在除靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物外的動(dòng)物中進(jìn)行的測(cè)試是可行的，其中基于與大鼠和/或小鼠TNF- a，或與另一種非靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的小的哺乳動(dòng)物的TNF- α的交叉反應(yīng)性選擇抗-TNF-a抗體分子。這樣的抗體提供了適合用于本發(fā)明的試劑，其中可在人患者中實(shí)現(xiàn)治療作用，而可在大鼠和/或小鼠模型中進(jìn)行體外測(cè)試，例如低毒性測(cè)試。
[0164]另一個(gè)動(dòng)物模型涉及轉(zhuǎn)基因小鼠(Tgl97)模型。關(guān)節(jié)炎的Tgl97模型是具有人TNF-a失調(diào)的表達(dá)(從而導(dǎo)致與人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病狀十分相似的關(guān)節(jié)炎病狀的自發(fā)發(fā)展)的人源化TNF轉(zhuǎn)基因小鼠模型(Keffer等人1991 “Transgenic mice expressinghuman tumor necrosis factor:a predictive genetic model of arthritis，，The EMBOJournal 10 (13):4025-4031,將所述文獻(xiàn)的內(nèi)容通過(guò)引用整體并入本文)。Tgl97小鼠在4_7周齡發(fā)展具有100%發(fā)病率的慢性多關(guān)節(jié)炎并且提供了用于評(píng)估用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的人治療劑的快速體內(nèi)模型。該模型成功地用于確立Remicade?的治療效果并且目前被廣泛地用于測(cè)試生物仿制藥或新型抗人TNF-α療法的效力研究。也參見(jiàn)實(shí)施例lla-b和圖4-5。
[0165]一旦在動(dòng)物模型中測(cè)試本發(fā)明的預(yù)防劑和/或治療劑，可在臨床試驗(yàn)中測(cè)試它們以確立它們的效力?？砂凑毡绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的常用方法建立臨床試驗(yàn)，并且可確立本發(fā)明的試劑的最佳施用劑量和途徑以及毒性特征譜。例如，臨床試驗(yàn)可被設(shè)計(jì)來(lái)測(cè)試抗-TNF-α多肽與本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物的抗人患者的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效力和毒性。參見(jiàn)下文中的實(shí)施例12-19。
[0166]在一些實(shí)施方案中，以約0.1ng至約Ig的總劑量施用抗-TNF-α多肽來(lái)治療人患者的TNF-a相關(guān)病況例如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。在更具體的實(shí)施方案中，以約0.1yg至約Img ;約Iyg至約500 μ g ;約10 μ g至約400 μ g ;或約50 μ g至約200 μ g的總劑量施用抗-TNF-α多肽。
[0167]可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)藥物程序在細(xì)胞培養(yǎng)物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物中測(cè)定本發(fā)明的預(yù)防劑和/或治療劑的毒性和效力，例如用于確定LD5tl (導(dǎo)至50 %的群體死亡的劑量)和ED5tl (在50 %的群體中治療上有效的劑量)。毒性作用與治療作用之間的劑量比是治療指數(shù)，其可被表達(dá)為比率LD5(i/ED5(i。顯示大的治療指數(shù)的預(yù)防劑和/或治療劑是優(yōu)選的。雖然可使用顯示毒副作用的預(yù)防劑和/或治療劑，但應(yīng)當(dāng)小心地設(shè)計(jì)將這樣的試劑靶向患病組織的部位以使對(duì)未受影響的細(xì)胞的潛在損害降至最低程度，從而減小副作用的遞送系統(tǒng)。
[0168]獲自細(xì)胞培養(yǎng)物測(cè)定和動(dòng)物研究的數(shù)據(jù)可用于配制用于人的預(yù)防劑和/或治療劑的劑量范圍。這樣的試劑的劑量?jī)?yōu)選在包括ED5tl的循環(huán)濃度的范圍內(nèi)，而幾乎無(wú)毒性或無(wú)毒性。取決于采用的劑型和使用的施用途徑，劑量可在該范圍內(nèi)變化。
[0169]可將用作疾病、病狀、病況或感染的拮抗劑的本發(fā)明的治療劑或預(yù)防劑給宿主施用以治療 、預(yù)防或改善與疾病、病狀、病況或感染相關(guān)的一種或多種癥狀。例如，包含連接于抗體或其抗原結(jié)合片段的根據(jù)本發(fā)明的經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的試劑可用作抗病毒感染的拮抗劑。即，可給宿主施用經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與抗體或其抗原結(jié)合片段的融合物(其中抗體或片段破壞或阻止病毒抗原與其宿主細(xì)胞受體之間的相互作用)以治療、預(yù)防或改善與病毒感染相前的一種或多種癥狀。
[0170]在具體的實(shí)施方案中，相對(duì)于在抗體融合物不存在的情況下抗原對(duì)其宿主細(xì)胞受體的結(jié)合，具有抗體或其抗原結(jié)合片段的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合融合物阻止病毒或細(xì)菌抗原結(jié)合其宿主細(xì)胞受體至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45%、至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。在另一個(gè)實(shí)施方案中，相對(duì)于在抗體融合物不存在的情況下抗原對(duì)其宿主細(xì)胞受體的結(jié)合，抗體融合物的組合阻止病毒或細(xì)菌抗原對(duì)其宿主細(xì)胞受體的結(jié)合至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45%、至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。
[0171]還可給動(dòng)物施用經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與抗體或其抗原結(jié)合片段的融合物(所述融合物不阻止病毒或細(xì)菌抗原結(jié)合其宿主細(xì)胞受體，但抑制或下調(diào)病毒或細(xì)菌復(fù)制)以治療、預(yù)防或改善與病毒或細(xì)菌感染相關(guān)的一種或多種癥狀。抗體抑制或下調(diào)病毒或細(xì)菌復(fù)制的能力可通過(guò)本文中描述的或以其它方式在本領(lǐng)域已知的技術(shù)來(lái)確定。例如，病毒復(fù)制的抑制或下調(diào)可通過(guò)檢測(cè)動(dòng)物中病毒的滴度來(lái)測(cè)定。
[0172]在具體的實(shí)施方案中，相對(duì)于在抗體融合物不存在的情況下病毒或細(xì)菌的復(fù)制，具有抗體或其抗原結(jié)合片段的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物下調(diào)病毒或細(xì)菌復(fù)制至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45%、至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。在另一個(gè)實(shí)施方案中，相對(duì)于在抗體融合物的組合不存在的情況下病毒或細(xì)菌的復(fù)制，抗體融合物的組合抑制或下調(diào)病毒或細(xì)菌復(fù)制至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45%、至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。
[0173]具有本發(fā)明的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物還可用于預(yù)防、抑制或減少癌細(xì)胞的生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移。在具體的實(shí)施方案中，相對(duì)于在融合物不存在的情況下的生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移，融合物抑制或減少癌細(xì)胞的生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45%、至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。在另一個(gè)實(shí)施方案中，相對(duì)于在融合物的組合不存在的情況下的生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移，根據(jù)本發(fā)明的融合試劑的組合抑制或減少癌癥的生長(zhǎng)或轉(zhuǎn)移至少99 %、至少95 %、至少90 %、至少85 %、至少80 %、至少75 %、至少70 %、至少60 %、至少50%、至少45%、至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。癌癥的實(shí)例包括但不限于白血病(例如，急性白血病例如急性淋巴細(xì)胞白血病和急性骨髓性白血病)、贅生物(neoplasms)、腫瘤(例如，纖維肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、軟骨肉瘤、骨肉瘤(osteogenic sarcoma)、脊索瘤、血管肉瘤、內(nèi)皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管內(nèi)皮肉瘤、滑膜瘤、間皮瘤、Ewing瘤(Ewing’s tumor)、平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、結(jié)腸癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、鱗狀細(xì)胞癌、基底細(xì)胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭狀癌、乳頭狀腺癌、囊腺癌、髓樣癌、支氣管原癌、腎細(xì)胞癌、肝細(xì)胞瘤、膽管癌、絨毛膜癌、精原細(xì)胞瘤、胚胎性癌、腎母細(xì)胞瘤(Wilms’ tumor)、子宮頸癌、睪丸腫瘤、肺癌、小細(xì)胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、星形細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、顱咽管瘤、室管膜瘤、松果體瘤、血管母細(xì)胞瘤、聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)瘤、少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、黑色素瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤和視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤)、重鏈疾病、轉(zhuǎn)移、或特征在于不受控制的細(xì)胞生長(zhǎng)的任何疾病或病況。
[0174]本發(fā)明的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物還可用于減輕具有炎性癥狀和/或病況的動(dòng)物(特別是哺乳動(dòng)物)的炎癥。例如，可施用包括用作免疫反應(yīng)的激動(dòng)劑的區(qū)域的、具有經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物以治療、預(yù)防或改善與免疫病況相關(guān)的一種或多種癥狀。在具體的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的融合物使動(dòng)物的炎癥相對(duì)于未施用所述融合物的動(dòng)物的炎癥減輕至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75 %、至少70 %、至少60 %、至少50 %、至少45 %至少40 %、至少35 %、至少30 %、至少25%、至少20%或10%。在另一個(gè)實(shí)施方案中，具有與經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物的組合使動(dòng)物的炎癥相對(duì)于未施用所述融合物的組合的動(dòng)物的炎癥減輕至少99%、至少95%、至少90%、至少85%、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45 %、至少40 %、至少35 %、至少30 %、至少25 %、至少20 %或至少10 %。炎性病況的實(shí)例包括但不限于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、脊椎關(guān)節(jié)病、炎性腸病、克羅恩病、多發(fā)性硬化和哮喘。
[0175]在具體實(shí)施方案中，可施用經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域、其白蛋白結(jié)合片段或衍生物與抗-TNF-α多肽的融合物以治療、延遲、預(yù)防、減緩或改善與類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)的一種或多種癥狀。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的特征在于滑膜關(guān)節(jié)的炎癥反應(yīng)(滑膜炎)，從而導(dǎo)致軟骨的破壞和關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)強(qiáng)直?；ぱ咨婕盎ひr里關(guān)節(jié)和腱鞘的炎癥。受影響的關(guān)節(jié)變得腫脹、壓痛和僵硬。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的其它特征性癥狀包括類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)，其在直徑上可以為數(shù)毫米至數(shù)厘米，通常在皮下，并且通常在骨突上方發(fā)現(xiàn)；以及脈管炎，其導(dǎo)致皮膚的發(fā)紫變色。肺、腎、心臟和血管 也可受影響。例如，肺的纖維化和胸腔積液與類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)；并且腎淀粉樣變性可因慢性炎癥而發(fā)生。同樣地，類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者更易患動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗塞和中風(fēng)。
[0176]在優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的試劑使動(dòng)物的滑膜關(guān)節(jié)的炎癥相對(duì)于未施用所述試劑的動(dòng)物的滑膜關(guān)節(jié)的炎癥減輕至少99 %、至少95 %、至少90 %、至少85 %、至少80%、至少75%、至少70%、至少60%、至少50%、至少45%至少40%、至少35%、至少30%、至少25%、至少20%或至少10%。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，炎癥的減輕導(dǎo)致受影響關(guān)節(jié)的腫脹、壓痛和/或僵硬減輕。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的試劑減小動(dòng)物的類(lèi)風(fēng)濕結(jié)節(jié)，在例如它們的身體突起物的頻率和/或其大小方面。在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的試劑減少脈管炎，例如減小皮膚上脈管炎的變色的廣度和/或程度。
[0177]在另一個(gè)具體實(shí)施方案中，經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與免疫球蛋白的融合物用于被動(dòng)免疫療法(用于治療或預(yù)防)。在具體的實(shí)施方案中，將經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與抗體的融合物施用給動(dòng)物，所述動(dòng)物為與融合的抗體的物種來(lái)源或物種反應(yīng)性相同的物種來(lái)源或物種反應(yīng)性的動(dòng)物。因此，在一個(gè)實(shí)施方案中，給人患者施用經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與人或人源化抗體的融合物以進(jìn)行治療或預(yù)防。
[0178]作為另一個(gè)具體實(shí)例，經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與利鈉肽的融合物可用于治療心血管病況。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域與利鈉肽的融合物用于治療充血性心力衰竭、心肌梗塞后、高血壓、食鹽敏感高血壓、心絞痛、外周動(dòng)脈疾病、低血壓、心臟容量過(guò)載、心失代償、心力衰竭、非血液動(dòng)力學(xué)CHF、左心室功能不全、呼吸困難、心肌再灌流損傷、左心室復(fù)建和/或升高的醛固酮水平(這可導(dǎo)致血管收縮、受損的心輸出量和/或高血壓)中的一種或多種。
[0179]在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，連接于SiRNA的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物，可用于治療或預(yù)防由基因的過(guò)表達(dá)或錯(cuò)誤表達(dá)引起的疾病以及因包含突變的基因的表達(dá)引起的疾病。siRNA活性的機(jī)制及其使用模式在本領(lǐng)域是公知的，參見(jiàn)，例如，Provost 等人，2002，EMBO J.，21:5864-5874 ；Tabara 等人，2002，Celll09:861_71 ；Ketting 等人,2002, Cellll0:563 ;和 Hutvagner&Zamore, 2002, Science297:2056,將每一篇所述文獻(xiàn)通過(guò)引用整體并入本文。
[0180]利用治療或預(yù)防有效量的本發(fā)明的試劑治療受試者可包括單次治療或可包括一系列治療。例如，可每天一次、每天兩次或每天三次施用包含本發(fā)明的試劑的藥物組合物。在一些實(shí)施方案中，可每天一次、隔天一次、每周一次、每周二次、每二周一次、每月一次、每六周一次、每?jī)蓚€(gè)月一次、每年兩次或每年一次施用試劑。還將理解，某些試劑的有效劑量，例如包含抗體或其抗原結(jié)合片 段的試劑的有效劑量在治療過(guò)程中可增加或減少。
[0181]在一些實(shí)施方案中，指示持續(xù)治療，例如在長(zhǎng)期的基礎(chǔ)上，例如在慢性炎性病況例如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的持續(xù)治療和/或處理中。例如，在具體的實(shí)施方案中，在一段時(shí)間(例如至少6個(gè)月、至少I(mǎi)年、至少2年、至少5年、至少10年、至少15年、至少20年或有此需要的受試者的余生)中施用本發(fā)明的試劑。
[0182]還可將本發(fā)明的治療劑或預(yù)防劑與一種或多種用于治療特定疾病、病狀或感染的其它藥物(例如抗癌劑、抗炎劑或抗病毒劑)有利地組合使用。
[0183]可將本發(fā)明的治療劑或預(yù)防劑與一種或多種用于治療、預(yù)防或處理疾病、病狀或感染的其它預(yù)防劑和/或治療劑組合施用。例如，可單獨(dú)施用或與其它預(yù)防劑和/或治療劑組合地施用具有本發(fā)明的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物和/或綴合物。組合作用可以是疊加的或協(xié)同性的。例如，可同時(shí)或在不同時(shí)間點(diǎn)上以任意順序順次施用每一種預(yù)防劑或治療劑；然而，如果不同時(shí)施用，應(yīng)當(dāng)在時(shí)間上充分接近地施用它們以提供期望的治療性或預(yù)防性作用?？梢砸匀魏芜m當(dāng)?shù)男问胶屯ㄟ^(guò)任何適當(dāng)?shù)耐緩椒珠_(kāi)地施用每一種治療劑。
[0184]在不同實(shí)施方案中，以小于I小時(shí)的間隔、約I小時(shí)的間隔、約I小時(shí)至約2小時(shí)的間隔、約2小時(shí)至約3小時(shí)的間隔、約3小時(shí)至約4小時(shí)的間隔、約4小時(shí)至約5小時(shí)的間隔、約5小時(shí)至約6小時(shí)的間隔、約6小時(shí)至約7小時(shí)的間隔、約7小時(shí)至約8小時(shí)的間隔、約8小時(shí)至約9小時(shí)的間隔、約9小時(shí)至約10小時(shí)的間隔、約10小時(shí)至約11小時(shí)的間隔、約11小時(shí)至約12小時(shí)的間隔、不超過(guò)24小時(shí)的間隔、不超過(guò)48小時(shí)的間隔、不超過(guò)72小時(shí)的間隔、不超過(guò)96小時(shí)的間隔、不超過(guò)5天的間隔、不超過(guò)6天的間隔、不超過(guò)I周的間隔、不超過(guò)2周的間隔、不超過(guò)3周的間隔、不超過(guò)I個(gè)月的間隔、不超過(guò)2個(gè)月的間隔或不超過(guò)3個(gè)月的間隔施用不同的預(yù)防劑和/或治療劑。在某些實(shí)施方案中，在相同患者拜訪(fǎng)內(nèi)施用兩種或更多種試劑。
[0185]本發(fā)明通過(guò)給受試者施用有效量的包含連接于治療性分子的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的試劑；或通過(guò)施用包含至少一種本發(fā)明的試劑的藥物組合物來(lái)提供治療、預(yù)防和改善一種或多種與疾病、病狀或感染相關(guān)的癥狀的方法。[0186]各種遞送系統(tǒng)是已知的并且可用于施用本發(fā)明的試劑，例如包封在脂質(zhì)體、微粒、微膠囊中、能夠表達(dá)經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物的重組細(xì)胞的中(參見(jiàn)，例如，Wu和Wu, 1987，J.Biol.Chem.262:4429-4432)，作為逆轉(zhuǎn)錄病毒或其它載體的一部分的核酸構(gòu)建體，等等。施用本發(fā)明的試劑的方法包括但不限于胃腸外施用(例如，真皮內(nèi)、肌內(nèi)、腹膜內(nèi)、靜脈內(nèi)和皮下，包括輸注或推注注射)，硬膜外和通過(guò)經(jīng)由上皮或粘膜或粘膜襯里(例如，鼻內(nèi)、口腔粘膜、直腸和腸粘膜等)的吸收。在具體的實(shí)施方案中，肌內(nèi)、靜脈內(nèi)或皮下施用本發(fā)明的試劑，可將所述試劑與其它生物活性劑一起施用。在更具體的實(shí)施方案中，可將本發(fā)明的包含抗-TNF-α多肽和經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物配制作為無(wú)菌產(chǎn)品用于皮下施用。施用可以是全身性的或局部的。
[0187]在具體的實(shí)施方案中，可能希望將本發(fā)明的試劑或包含所述試劑的藥物組合物局部施用至需要治療的區(qū)域；這可以通過(guò)例如但不限于局部輸注，通過(guò)注射或通過(guò)植入物來(lái)實(shí)現(xiàn)，所述植入物是多孔的、無(wú)孔的或膠狀材料，包括膜例如硅橡膠膜或纖維。通常地，當(dāng)施用包含抗體或其抗原結(jié)合片段的試劑時(shí)，必須小心地使用抗體或抗原結(jié)合片段不吸附至其上的材料。
[0188]在另一個(gè)實(shí)施方案中，可將試劑于媒介物，特別是脂質(zhì)體中進(jìn)行遞送(參見(jiàn)Langer, Science, 249:1527 1533, 1990 ；Treat 等人，in Liposomes in the Therapyof Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein and Fidler (編輯)，Liss, NewYork, pp.353 365(1989) ；Lopez-Berestein,同上，pp.3 17 327 ;—般性地參見(jiàn)同上)。
[0189]在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，可將包含免疫特性分子的本發(fā)明的試劑于持續(xù)釋放制劑中進(jìn)行遞送，例如，其中制劑提供延長(zhǎng)釋放，從而延長(zhǎng)施用的試劑的半衰期。適合使用的控釋系統(tǒng)包括但不限 于擴(kuò)散控制系統(tǒng)、溶劑控制系統(tǒng)和化學(xué)控制系統(tǒng)。擴(kuò)散控制系統(tǒng)包括例如貯存裝置，其中本發(fā)明的免疫特異性分子被封閉在裝置內(nèi)，以便分子的釋放受通過(guò)擴(kuò)散屏障的滲透控制。常見(jiàn)的貯存裝置包括例如膜、膠囊、微膠囊、脂質(zhì)體和中空纖維。單塊(基質(zhì))裝置是第二種類(lèi)型的擴(kuò)散控制系統(tǒng)，其中將免疫特異性分子分散或溶解在速率控制基質(zhì)(例如，聚合物基質(zhì))中。包含免疫特異性部分的本發(fā)明的試劑可均一擴(kuò)散在整個(gè)速率控制基質(zhì)中，并且釋放速率受到通過(guò)基質(zhì)的擴(kuò)散控制。適用于單炔基質(zhì)裝置的聚合物包括天然存在的聚合物、合成聚合物和合成修飾的天然聚合物以及聚合物衍生物。
[0190]本發(fā)明還包括包含連接于診斷劑的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的試劑。對(duì)于診斷應(yīng)用，例如可檢測(cè)的物質(zhì)。可將這樣的分子在診斷上用于例如監(jiān)控疾病、病狀或感染的發(fā)展或進(jìn)展(作為臨床試驗(yàn)程序的一部分)來(lái)例如測(cè)定給定的治療方案的效力。
[0191]可檢測(cè)的物質(zhì)的實(shí)例包括各種酶，酶包括但不限于辣根過(guò)氧化物酶、堿性磷酸酶、β-半乳糖苷酶或乙酰膽堿酯酶；輔基復(fù)合物例如但不限于鏈霉抗生物素蛋白/生物素和抗生物素蛋白/生物素；熒光材料例如但不限于傘形酮、熒光素、異硫氰酸熒光素、羅丹明、二氯三嗪胺熒光素、丹磺酰氯或藻紅蛋白；發(fā)光材料例如但不限于魯米諾；生物發(fā)光材料例如但不限于螢光素酶、螢光素和水母發(fā)光蛋白；放射性材料例如但不限于鉍(213Bi)、碳(14C)、鉻(51Cr)、鈷(57Co)、氟(18F)'禮(153GcU159Gd)、鎵(68Ga、67Ga)、鍺(68Ge) M (166Ho)'銦(115In、113In、112In、mIn)、碘(1311、1251、1231、121I)、鑭(14tlLa)、镥(177Lu)、猛(54Mn)、鑰(99Mo),鈀(103Pd)'磷(32P)、鐠(142Pr)'钷(149Pm)、錸(186Re、188Re)、銠(105Rh)、釕(97Ru)、釤(153Sm)、鈧(47Sc)、硒(75Se), II (85Sr)、硫(35S)、锝("Tc)、鉈(20ITi)'錫(113Sru117Sn)、氚(3H)、氙(133Xe)、鐿(169Yb、175Yb)! (9°Y)、鋅(65Zn);使用各種正電子發(fā)身斷層攝影術(shù)的正電子發(fā)射金屬和/或非放射性順磁性金屬離子。此外，上述示蹤放射金屬的任一種當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的方法綴合于經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域時(shí)也可顯示治療作用。
[0192]可將可檢測(cè)的物質(zhì)直接或間接地偶聯(lián)或綴合于經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或連接至其的治療劑本身，例如抗體或其抗原結(jié)合片段。參見(jiàn)，例如，美國(guó)專(zhuān)利號(hào)4，741，900 (通過(guò)引用整體并入本文)描述了金屬離子至抗體的綴合以用作診斷劑。
[0193]8.藥物組合物和試劑盒
[0194]本發(fā)明還提供了包含藥學(xué)上可接受的載體和試劑的藥物組合物，所述試劑包含連接于治療性分子的PEP的至少一種經(jīng)修飾的(例如，去免疫的)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物。在具體的實(shí)施方案中，術(shù)語(yǔ)“藥學(xué)上可接受的”意指由聯(lián)邦或州政府的管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)或美國(guó)藥典或其它公認(rèn)藥典中所列用于動(dòng)物，更具體地用于人的。術(shù)語(yǔ)“載體”是指與試劑一起施用的稀釋劑、佐劑(例如，弗氏完全和不完全佐劑)、賦形劑或媒介物。這樣的藥物載體可以是無(wú)菌液體，例如水和油，包括石油、動(dòng)物、植物或合成來(lái)源的那些，包括例如花生油、大豆油、礦物油、芝麻油等。當(dāng)靜脈內(nèi)施用藥物組合物時(shí)，水是常用載體。鹽水溶液以及葡萄糖和甘油水溶液也可被用作液體載體，特別是用于可注射溶液。適當(dāng)?shù)乃幬镔x形劑包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明膠、麥芽、稻米、面粉、白堊、硅膠、硬脂酸鈉、單硬脂酸甘油酯、滑石、氯化鈉、無(wú)水脫脂乳、甘油、丙烯、乙二醇、水、乙醇等。藥學(xué)上可接受的載體、賦形劑和穩(wěn)定劑的另外實(shí)例包括但不限于緩沖劑例如磷酸鹽、檸檬酸鹽以及其它有機(jī)酸；抗氧化劑包括抗壞血酸；低分子量多肽；蛋白質(zhì)，例如血清白蛋白和明膠；親水性聚合物例如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸例如甘氨酸，谷氨酰胺，天冬酰胺，精氨酸或賴(lài)氨酸；單糖，二糖以及其它糖類(lèi)包括葡萄糖、甘露糖或糊精；螯合劑例如EDTA ;糖醇例如甘露醇或山梨醇；形成鹽的抗衡離子例如鈉；和/或非離子型表面活性劑例如TWEEN?、聚乙二醇(PEG)和PLUR0NICS?，如本領(lǐng)域中已知的。除了上述成分外，本發(fā)明的藥物組合物還可包括潤(rùn)滑劑、濕潤(rùn)劑、甜味劑、調(diào)味劑、乳化劑、懸浮劑和防腐劑。這些組合物可采取溶液、懸浮液、乳液、片劑、丸劑、膠囊劑、粉劑、持續(xù)釋放制劑等形式。
[0195]還可將本發(fā)明的組合物配制為中性或鹽形式。藥學(xué)上可接受的鹽包括但不限于與陰離子形成的鹽例如來(lái)源于鹽酸、磷酸、醋酸、草酸、酒石酸等的鹽，和與陽(yáng)離子形成的鹽例如來(lái)源鈉、鉀、銨、鈣、氫氧化鐵、異丙胺、三乙胺、2-乙氨乙醇、組氨酸、普魯卡因等的鹽。
[0196]在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，提供了按照本發(fā)明的方法使用的藥物組合物，所述藥物組合物包含治療上和/或預(yù)防上有效量的本發(fā)明的試劑以及藥學(xué)上可接受的載體。
[0197]在優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑是大體上純的(即，大體上不含限制其作用或產(chǎn)生不期望的副作用的物質(zhì))。在具體的實(shí)施方案中，宿主或受試者是動(dòng)物，優(yōu)選地為哺乳動(dòng)物例如非靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物(例如，牛、豬、馬、貓、狗、大鼠等)和靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物(例如，猴例如食蟹猴和人)。在優(yōu)選實(shí)施方案中，宿主是人。
[0198]本發(fā)明還提供了可用于上述方法的試劑盒。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述試劑盒在例如一個(gè)或多個(gè)容器中包含本發(fā)明的一種或多種試劑。在另一個(gè)實(shí)施方案中，試劑盒還在一個(gè)或多個(gè)容器中包含一種或多種可用于治療疾病的其它預(yù)防劑或治療劑。
[0199]本發(fā)明還提供了包裝在標(biāo)明試劑或活性劑的量的熔封容器例如安瓿或密封小袋中的本發(fā) 明的試劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，試劑以干燥無(wú)菌凍干粉劑或無(wú)水濃縮物的形式被提供于熔封容器中，并且可以被重構(gòu)，例如用水或鹽水重構(gòu)成適當(dāng)?shù)臐舛纫越o受試者施用。通常地，將試劑以至少5mg,更常見(jiàn)地至少10mg、至少15mg、至少25mg、至少35mg、至少45mg、至少50mg或至少75mg的單位劑量以干燥無(wú)菌凍干粉劑的形式提供于熔封容器中。在備選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的試劑以液體形式被提供于標(biāo)明試劑或活性試劑的量和濃度的熔封容器中。通常地，將試劑的液體形式以至少lmg/ml、至少2.5mg/ml、至少5mg/ml、至少8mg/ml、至少10mg/ml、至少15mg/kg或至少25mg/ml提供于熔封容器中。
[0200] 本發(fā)明的組合物包括可用于制造藥物組合物的大量藥物組合物(例如，不純的或非無(wú)菌組合物)以及藥物組合物(即，適合于給受試者或患者施用的組合物)。大量藥物組合物可用于制備單位劑型，例如，包含預(yù)防或治療有效量的本文中公開(kāi)的試劑或這些試劑的組合以及藥學(xué)上可接受的載體。
[0201]本發(fā)明還提供了包括一個(gè)或多個(gè)裝有一種或多種本發(fā)明的試劑的容器的藥物包裝或試劑盒。此外，還可在藥物包裝或試劑盒中包括一種或多種用于治療疾病的其它預(yù)防劑或治療劑。本發(fā)明還提供了包括一個(gè)或多個(gè)裝有本發(fā)明的藥物組合物的一種或多種成分的容器的藥物包裝或試劑盒。任選地與這樣的容器結(jié)合的可以是由管理藥物或生物產(chǎn)品的制造、使用或銷(xiāo)售的政府機(jī)構(gòu)規(guī)定的形式的聲明，該聲明反映被所述機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)進(jìn)行制造、使用或銷(xiāo)售而用于人施用。
[0202]在一些實(shí)施方案中，皮下施用本發(fā)明的預(yù)防劑或治療劑。皮下施用允許例如在皮下施用后數(shù)分鐘之內(nèi)快速遞送試劑。在具體的實(shí)施方案中，例如，將治療性分子與本發(fā)明的經(jīng)修飾的PEP白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物與藥學(xué)上可接受的載體一起提供，其中所述載體適合用于皮下施用。一般地，載體將是無(wú)菌的并且具有可與至血液中的施用相容的同滲重摩。
[0203]有利于自我施用的試劑盒和裝置在一些實(shí)施方案中也是優(yōu)選的。例如，用于遞送胰島素或阿達(dá)木單抗的“筆”可用于進(jìn)行本發(fā)明的試劑的皮下遞送。(參見(jiàn)，例如，McCoy EK,等人 2010 “A Review of Insulin Pen Devices，，PostgradMedl22(3):81-88;和 Pearson, TL.2010 “Practical Aspects of Insulin PenDevices, ” Symposium, J.0f Diabetes Sci and Tech, 4 (3):522-531,將所述文獻(xiàn)的每一篇通過(guò)引用整體并入本文)。用于遞送治療性分子與本發(fā)明的去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物的筆裝置可以是一次性的或可重復(fù)使用的，并且可預(yù)先充滿(mǎn)或被設(shè)計(jì)來(lái)與試劑的藥筒一起使用。市售的預(yù)先充滿(mǎn)的一次性筆包括在商品名Humalog?、ICwikPen?、HumuUn?、Lantus?、Apidra?,
Levendr?、NoYolog⑩、FlexPen?等下銷(xiāo)售的所述筆。市售的可再充的筆包括
在商品名 Autopen ⑩，Huma Pee?, luxura?, Novo Pea? 和 OpttClik 翁等下
銷(xiāo)售的所述筆。筆裝置提供了對(duì)用于通過(guò)皮下途徑自我施用治療劑的瓶-和-注射器方式的另一選擇，并且可提供許多優(yōu)勢(shì)，包括更大的使用容易性，更大的可攜帶性和方便性，改善的給藥準(zhǔn)確性，更少的疼痛，更大的社會(huì)接受性，更大的組件性和更大的患者順從性。
[0204]在一些實(shí)施方案中，筆具有回?fù)芴卣?，從而允許通過(guò)“回?fù)堋蹦孓D(zhuǎn)待施用的量。在一些實(shí)施方案中，筆具有對(duì)最后劑量或最后數(shù)次劑量的記憶和數(shù)字顯示。筆通常被保存在室溫下，可使用絕緣的貯存包裝，其中將筆保存在經(jīng)受極端溫度的地方?？蓪⒐P裝置與筆針頭一起銷(xiāo)售或分開(kāi)銷(xiāo)售。筆針頭可具有多種規(guī)格和/或長(zhǎng)度。規(guī)格可以為約25至約35規(guī)例如29規(guī)、30規(guī)、31規(guī)或32規(guī)，長(zhǎng)度為約2mm至約30mm,例如長(zhǎng)度為約3mm、約5mm、約10mm、約 12.7_、約 15_、約 20mm 或約 25_。
[0205]—般而言，將本發(fā)明的組合物的成分分別提供或在單位劑型中一起提供，例如作為干燥的凍干粉劑或無(wú)水濃縮物(在標(biāo)示有試劑或活性劑的量的熔封容器例如安瓿或密封小袋(sachette)中)。當(dāng)將通過(guò)輸注施用組合物時(shí)，其可用裝有無(wú)菌藥品級(jí)水或鹽水的輸液瓶進(jìn)行分散。當(dāng)通過(guò)注射施用組合物時(shí)，可提供一安瓿的無(wú)菌注射用水或鹽水，以便可在施用前混合成分。
[0206]為了所有目的，本文中引用的所有參照資料(包括專(zhuān)利申請(qǐng)和公開(kāi)案)都通過(guò)引用整體并入本文，其引用程度就如同為了所有目的將每一個(gè)別公開(kāi)案或?qū)＠驅(qū)＠暾?qǐng)?zhí)囟ㄇ覀€(gè)別地通過(guò)引用整體并入本文一樣。可對(duì)本發(fā)明進(jìn)行許多修飾和變化而不背離其精神和范圍，這對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯然的。本文中描述的具體實(shí)施方案僅通過(guò)舉例說(shuō)明的方式提供，并且本發(fā)明僅受所附權(quán)利要求的術(shù)語(yǔ)以及這些權(quán)利要求有權(quán)享有的等同物的全部范圍所限。實(shí)施例
[0207]實(shí)施例1 -去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的測(cè)序
[0208]對(duì)去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域(PEP)進(jìn)行測(cè)序。去免疫結(jié)構(gòu)域包含如下4個(gè)置換:E12D、T29H-K3?和A4?，其中編號(hào)參照SEQ ID N0:1中的氨基酸位置。在列表中，雙突變體通過(guò)連字符連接例如T29H-K35D。所提出的用于置換的位置以灰色突出顯示。包含置換的PEP結(jié)構(gòu)域的序列示于圖1中。
[0209]實(shí)施例2-去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物的構(gòu)建
[0210]包含去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的DNA片段使用PCR來(lái)產(chǎn)生，并且分別在片段5’和3’末端添加SpeI和NcoI限制位點(diǎn)。對(duì)所得的PCR片段進(jìn)行凝膠純化，用SpeI和NcoI限制性酶消化，將其克隆進(jìn)入噬菌粒載體pComb3X。表達(dá)的肽的氨基酸序列包含SEQ ID NO:1 (PEP)，還包含至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和A4?的氨基酸置換，其中編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置(PEP)，以及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物。這些表達(dá)的肽稱(chēng)為PEP變體。
[0211]將PEP變體融合于幾個(gè)小的結(jié)構(gòu)域抗體片段(sdAb)來(lái)產(chǎn)生抗體融合物，以測(cè)試sdAb融合物是否可保持對(duì)它們各自的抗原的結(jié)合親和力，同時(shí)也實(shí)現(xiàn)對(duì)人、大鼠和/或小鼠血清白蛋白的結(jié)合。制備融合蛋白，其中PEP變體在sdAb的N末端區(qū)域或C末端區(qū)域。
[0212]為了表達(dá)和純化融蛋白，將包含每一個(gè)基因的pET28a質(zhì)粒用于轉(zhuǎn)化大腸桿菌Tuner (DE3)細(xì)胞。
[0213]將每一個(gè)克隆的新鮮菌落在37°C于補(bǔ)充有卡那霉素的SB培養(yǎng)基中生長(zhǎng)過(guò)夜。將IOml的細(xì)胞樣品用于接種IL補(bǔ)充有卡那霉素的SB培養(yǎng)基。將細(xì)胞在37°C生長(zhǎng)直至A6tltol達(dá)到0.9。通過(guò)添加0.1mM異丙基-1-巰基-β-D-半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)抗體表達(dá)，在16°C下繼續(xù)生長(zhǎng)18小時(shí)。誘導(dǎo)后，通過(guò)離心(4，000Xg，4°C，15min)收獲細(xì)菌，重懸浮于50ml補(bǔ)充有蛋白酶抑制劑(Roche)的平衡緩沖液(20mMH印es，IM NaCl，30mM咪唑，10%甘油，PH7.4)中。通過(guò)超聲處理裂解細(xì)胞。使用離心(14000Xg，4°C，30min)來(lái)除去細(xì)胞碎片，將上清液通過(guò)0.2- μ m注射式過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾。
[0214]在4°C進(jìn)行所有層析步驟。首先，使用C末端His-標(biāo)簽，通過(guò)鎳螯合劑親和層析純化抗體片段提取物。利用O至300mM咪唑(于20mM Hepes, 0.5M NaCl ;10%甘油(ρΗ7.4)中)的線(xiàn)性咪唑梯度洗脫結(jié)合的蛋白質(zhì)。將適當(dāng)?shù)募?jí)分混合，濃縮，隨后使用Superdex柱和Ifepes緩沖液(20mM Hepes, 200mM NaCl, 5%甘油，pH7.4)通過(guò)尺寸排阻層析進(jìn)行純化。通過(guò)SDS-PAGE，隨后通過(guò)考馬斯藍(lán)染色和利用綴合有HRP的抗-HA單克隆抗體的蛋白質(zhì)印跡來(lái)分析純化的抗體片段。通過(guò)測(cè)量280nm處的光密度來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。
[0215]實(shí)施例3-去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物的備選構(gòu)建
[0216]包含疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的DNA片段使用PCR來(lái)產(chǎn)生，并且分別在片段5’和3’末端添加SpeI和NcoI限制位點(diǎn)。對(duì)所得的PCR片段進(jìn)行凝膠純化，用SpeI和NcoI限制性消化，將其克隆進(jìn)入噬菌粒載體pComb3X。表達(dá)的肽的氨基酸序列包含SEQ ID NO:1 (PEP)，或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物。
[0217]將對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO:1及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的肽融合于幾個(gè)小的結(jié)構(gòu)域抗體片段或其二聚體(例如，VL-VL sdAb)以產(chǎn)生PEP融合物，及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物。進(jìn)行針對(duì)人T細(xì)胞表位的電腦模擬(in silico)評(píng)估，作為PEP融合物及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的去免疫策略以降低Th表位含量。
[0218]提出了氨基酸置換的清單:
[0219]提出的氨基酸置換
[0220]在下列清單中，雙突變體通過(guò)連字符連接，例如T29H-K35D。在PEP中提出了 4個(gè)氨基酸置換:E12D、T29H-K35D 和 A4?。
[0221]在一個(gè)或多個(gè)sdAb結(jié)構(gòu)域中也提出了氨基酸置換。
[0222]如上所述表達(dá)去免疫PEP融合物及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物。表達(dá)的肽的氨基酸序列包含SEQ ID NO:1 (PEP)，還包含至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和A4?的氨基酸置換，其中編號(hào)參照SEQ ID N0:1(PEP)中的氨基酸位置，以及其白蛋白結(jié)合片段或衍生物。這些表達(dá)的肽也稱(chēng)為PEP變體。
[0223]將PEP變體融合于幾個(gè)小的結(jié)構(gòu)域抗體片段(sdAb)來(lái)產(chǎn)生抗體融合物，從而測(cè)試sdAb融合物是否可保持對(duì)它們各自的抗原的結(jié)合親和力，同時(shí)也實(shí)現(xiàn)對(duì)人、大鼠和/或小鼠血清白蛋白的結(jié)合。制備融合蛋白，其中PEP變體在sdAb的N末端區(qū)域或C末端區(qū)域。如上所述表達(dá)和純化融合蛋白。
[0224]實(shí)施例4:去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域融合物結(jié)合血清白蛋白
[0225]實(shí)施例2和3的融合物對(duì)白蛋白的結(jié)合通過(guò)ELISA來(lái)檢測(cè)。如簡(jiǎn)要地描述的，進(jìn)行結(jié)合ELISA:將來(lái)自人、大鼠或小鼠血清的10 μ g/ml白蛋白在4°C固定在96孔板中過(guò)夜。在用PBS/3%豆?jié){封閉2小時(shí)后，將重組抗體片段(sdAb)及其與去免疫白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域的融合物在室溫下溫育lh。在用PBS洗滌孔后，將抗-HA-HRP mAb (Roche)用于檢測(cè)。測(cè)量405nm處的光密度，以一式三份進(jìn)行測(cè)定。
[0226]結(jié)合研究比較PEP變體-sdAb融合物與未融合的sdAb對(duì)人、大鼠和小鼠血清白蛋白的每一種的結(jié)合。融合物顯示在一個(gè)或多個(gè)濃度上對(duì)人、小鼠和大鼠白蛋白的每一種的增加的血清白蛋白結(jié)合。即，通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的融合物產(chǎn)生的白蛋白結(jié)合顯示相較于未融合的目標(biāo)sdAb數(shù)倍例如5倍或6倍或更多倍的改善。[0227]競(jìng)爭(zhēng)ELISA還顯示根據(jù)本發(fā)明的融合物的白蛋白結(jié)合。如簡(jiǎn)要地描述的進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性ELISA:將遞增濃度的PEP變體-sdAb融合物用10 μ g的不同白蛋白的每一種在室溫進(jìn)行預(yù)溫育lh，隨后添加至利用對(duì)應(yīng)白蛋白涂覆的微量滴定板。利用小鼠綴合有HRP的抗-HA-標(biāo)簽抗體進(jìn)行檢測(cè)，在405nm處讀取吸光度。在每一種情況下，預(yù)溫育減少結(jié)合。
[0228]實(shí)施例5:去免疫融合物顯示改善的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)
[0229]通過(guò)給大鼠和小鼠施用以檢測(cè)其在體內(nèi)的血清半衰期來(lái)測(cè)試實(shí)施例2和3的融合物的藥代動(dòng)力學(xué)。通過(guò)IP或IV注射以不同濃度施用融合物；同時(shí)類(lèi)似地給對(duì)照大鼠施用未融合的sdAb。將IOOmg融合物1.P.注射進(jìn)入Wistar雌性大鼠。以5、30、60、120和360分鐘、24小時(shí)、48小時(shí)和72小時(shí)的規(guī)則間隔從被注射的大鼠獲得血漿樣品，通過(guò)ELISA測(cè)定融合物或未融合的sdAB的濃度。簡(jiǎn)而言之，將對(duì)應(yīng)抗原在4°C固定在384孔板(80ng/孔)，進(jìn)行過(guò)夜。在用豆?jié){封閉2h后，以一式二份滴定重組抗體片段，將其在室溫溫育lh。使用ABTS底物，利用小鼠綴合有HRP的抗-HA抗體(Roche)進(jìn)行檢測(cè)。在ELISA-讀數(shù)器中在450nm處測(cè)量吸光度。獲得每一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血衆(zhòng)濃度，將其與兩室消除模型(two-compartmentelimination model)擬合?？紤]第一時(shí)間點(diǎn)(5分鐘)處的最大濃度而將數(shù)據(jù)歸一化。
[0230]藥代動(dòng)力學(xué)研究比較PEP變體-sdAb融合物與未融合的sdAb的體內(nèi)血清半衰期。融合物在一個(gè)或多個(gè)濃度上顯示增加的血清半衰期。即，根據(jù)本發(fā)明的融合物的體內(nèi)血清半衰期顯示相較于未融合的 目標(biāo)sdAb數(shù)倍例如200-500% (即，2至10倍)的改善。結(jié)果示于圖3B中。
[0231]實(shí)施例6:去免疫融合物保持抗原結(jié)合特異性
[0232]使用ELISA就sdAb部分對(duì)它們各自的抗原的結(jié)合特異性而言分析實(shí)施例2和3的融合物的結(jié)合。如上所述進(jìn)行結(jié)合ELISA。簡(jiǎn)而言之,將給定的sdAb的抗原以80ng/孔于4°C固定在96孔板中進(jìn)行過(guò)夜。在用PBS/3 %豆?jié){封閉2h后，將重組抗體片段(sdAb)及其與PEP變體的融合物在室溫溫育lh。在用PBS洗滌孔后，將抗-HA-HRP mAb (Roche)用于檢測(cè)。測(cè)量405nm處的光密度，以一式三份進(jìn)行測(cè)定。
[0233]結(jié)合研究比較PEP變體-sdAb融合物與未融合的sdAb對(duì)對(duì)應(yīng)于給定的sdAb的抗原的結(jié)合。每一種融合物在一個(gè)或多個(gè)濃度上維持對(duì)其各自的抗原的特異性結(jié)合。即，通過(guò)根據(jù)本發(fā)明的融合物產(chǎn)生的抗原結(jié)合顯示相較于未融會(huì)的sdAb大致相同的結(jié)合特異性。
[0234]實(shí)施例7-VL18-3L-VL11 和 VL18-3L-VL11-PEP 的去免瘡
[0235]特定PEP構(gòu)建體抗-TNF- α多肽VL18-3L-VL11-PEP (VL 二聚體與PEP的融合物)的去免疫詳述如下。
[0236]進(jìn)行了針對(duì)人T細(xì)胞表位的電腦模擬評(píng)估(Alogonomics Epibase?-L0NZA),作為減少Th表位含量的VL18-3L-VL11-PEP的去免疫策略。使用Tripole建模工具(LONZA)開(kāi)發(fā)了 VL18-3L-VL11-PEP 的 3D 模型。
[0237]基于假定的T細(xì)胞表位的剖析和定位的結(jié)果，提出了氨基酸置換的清單:
[0238]提出的氨基酸置換
[0239]在下文中的總結(jié)清單中，雙突變體通過(guò)連字符連接，例如A51V-L54R，涉及相同位置的變體置換在括號(hào)中給出，以斜杠相隔，例如(A51V-L54R/A51V-L54E)。此外，兩個(gè)暴露于溶劑的框架半胱氨酸至絲氨酸的突變被提出用以增加穩(wěn)定性。
[0240]在P印中:E12D、T29H-K3?和A4? (4個(gè)提出的氨基酸置換，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置(PEP))。
[0241]在VL18 中:T7Q、V15P、(A51V-L54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A、LlllK(9個(gè)提出的氨基酸置換，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID NO:2中的氨基酸位置)。
[0242]在VLll 中:T7Q、V15P、R31S、(A51V-54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A、A100S和E106K(11個(gè)提出的氨基酸置換，其中置換的編號(hào)參照SEQ ID N0:3中的氨基酸位置)。
[0243]包含置換的VL18和VLll的序列分別示于圖2A-B中。PEP結(jié)構(gòu)域的序列提供于圖1中，如上文中所述。附圖顯示不同結(jié)構(gòu)域的Kabat和Ordinal編號(hào)。⑶R以x標(biāo)示。提出的置換的位置以灰色突出顯示。VL18-3L-VL11-PEP與人白蛋白之間的結(jié)合模式示于圖3中。
[0244]實(shí)施例8 -去免瘡VL18-3L-VL11-PEP融合物的合成
[0245]作為實(shí)施例7的提出的氨基酸置換的結(jié)果，如下文中表1和2中所示，合成假定的VL18-3L-VL11-PEP的去免疫變體。還在C末端添加了編碼HA-標(biāo)簽序列(YPYDVPDYA)的序列。通過(guò)NheI和XhoI消化將編碼去免疫變體的基因克隆進(jìn)入pET28a表達(dá)載體。
[0246]表1
[0247]
[0248]
【權(quán)利要求】
1.一種試劑，其包含連接至至少一個(gè)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的治療性分子， 其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO=I(PEP)的氨基酸序列，其中所述結(jié)構(gòu)域被至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和A45D的氨基酸置換修飾，所述置換參照SEQ IDNO:1中的氨基酸位置；和 其中相較于所述治療性分子，所述試劑具有增加的血清半衰期。
2.權(quán)利要求1的試劑，其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含氨基酸置換E12D，所述置換參照SEQ ID NOil(PEP)中的氨基酸位置。
3.權(quán)利要求1的試劑，其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含氨基酸置換T29H-K35D，所述置換參照SEQ ID NOil(PEP)中的氨基酸位置。
4.權(quán)利要求1的試劑，其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含氨基酸置換A4?，所述置換參照SEQ ID NOil(PEP)中的氨基酸位置。
5.權(quán)利要求1的試劑，其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQID N0:31的氨基酸序列。
6.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中所述血清半衰期以至少約5倍增加。
7.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中所述血清半衰期以至少約8倍增加。
8.上述權(quán)利要求 的任一項(xiàng)的試劑，其中所述血清半衰期以至少約10倍增加。
9.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑,其中所述血清半衰期為至少約30小時(shí)。
10.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中所述血清半衰期為至少約40小時(shí)。
11.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中相較于所述治療性分子，所述試劑還具有增加的溶解度。
12.權(quán)利要求11的試劑，其中所述溶解度以至少約2倍增加。
13.權(quán)利要求11的試劑，其中所述溶解度以至少約5倍增加。
14.權(quán)利要求11的試劑，其中所述溶解度以至少約10倍增加。
15.權(quán)利要求11的試劑，其中所述溶解度以至少約15倍增加。
16.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中所述連接是通過(guò)連接子。
17.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中所述連接子是肽連接子。
18.權(quán)利要求17的試劑，其中所述肽連接子包含對(duì)應(yīng)于SEQID N0:30的氨基酸序列。
19.上述權(quán)利要求的任一項(xiàng)的試劑，其中所述治療性分子是治療性多肽或肽。
20.權(quán)利要求19的試劑，其中將所述治療性多肽或肽連接至所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域作為融合物。
21.權(quán)利要求19或20的試劑，其中所述治療性分子選自魚(yú)精蛋白、gp60、gp30、gpl8、蛋白A、G蛋白、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域、毒素、細(xì)胞毒素、放射性核素和大環(huán)螯合劑。
22.權(quán)利要求19或20的試劑，其中所述治療性分子是抗體或抗體片段。
23.權(quán)利要求22的試劑，其中治療性抗體或抗體片段選自單克隆抗體、多特異性抗體、人源化抗體、合成抗體、嵌合抗體、多克隆抗體、單鏈Fv(scFv)、單鏈抗體、抗獨(dú)特型(抗-1d)抗體、雙抗體、微型抗體、納米抗體、單結(jié)構(gòu)域抗體、Fab片段、F(ab’)片段、二硫化物連接的雙特異性Fv (sdFv)和胞內(nèi)抗體。
24.權(quán)利要求23的試劑，其中所述治療性分子包含兩個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域或其抗原結(jié)合片段的二聚體，其中所述結(jié)構(gòu)域包含輕鏈可變結(jié)構(gòu)域。
25.權(quán)利要求24的試劑，其中所述二聚體結(jié)合TNF-α。
26.權(quán)利要求25的試劑，其中所述二聚體包含至少一個(gè)含有對(duì)應(yīng)于SEQIDN0:2(VL18)、SEQ ID NO: 3 (VLll)、SEQ ID N0:4_19的氨基酸序列的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域或其TNF- α -結(jié)合片段或衍生物。
27.權(quán)利要求25的試劑，其中所述二聚體包含兩個(gè)含有對(duì)應(yīng)于SEQIDNO: 32 (VL18-3L-VL11)的氨基酸序列的輕鏈可變結(jié)構(gòu)域或其TNF- α -結(jié)合片段或衍生物。
28.權(quán)利要求25-27的任一項(xiàng)的試劑，其中所述至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域拮抗人TNF-α對(duì)TNF-α受體的結(jié)合。
29.權(quán)利要求28的試劑，其中所述至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域還與至少一種其它哺乳動(dòng)物TNF-α交叉反應(yīng),其中所述哺乳動(dòng)物不是靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物。
30.權(quán)利要求29的試劑，其中所述可變結(jié)構(gòu)域與至少兩種其它哺乳動(dòng)物的TNF-α交叉反應(yīng)，所 述至少兩種其它哺乳動(dòng)物是嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)物種。
31.權(quán)利要求24-30的任一項(xiàng)的試劑，其中所述二聚體通過(guò)消除所述可變結(jié)構(gòu)域的至少一個(gè)中的至少一個(gè)Τη表位而被進(jìn)一步去免疫。
32.權(quán)利要求31的試劑，其中所述至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQIDNO:2(VL18)的氨基酸序列，其也通過(guò)至少一個(gè)選自T7Q、V15P、(A51V-L54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T9IA和LlllK的氨基酸置換被去免疫，所述置換參照SEQ ID NO:2中的氨基酸位置。
33.權(quán)利要求31的試劑，其中所述至少一個(gè)可變結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQIDNO: 3 (VLll)的氨基酸序列，其還通過(guò)至少一個(gè)選自T7Q、V15P、R31S、(A51V-54R/A51V-L54E)、K63S、E79K、(C80S)、T91A、A100S和E106K的氨基酸置換被去免疫，所述置換參照SEQ ID NO:3中的氨基酸位置。
34.權(quán)利要求31的試劑，其中所述二聚體包含至少一個(gè)選自SEQID NO: 20-24,SEQ IDNO:25-29,SEQ ID NO:34-44 (VL18-3L-VL11/PEP 變體)及其 TNF-α -結(jié)合片段或衍生物的氨基酸序列。
35.一種增強(qiáng)治療性分子在受試者中的效力的方法，包括: 提供包含連接于至少一個(gè)白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域或其白蛋白結(jié)合片段或衍生物的所述治療性分子的試劑，其中所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含對(duì)應(yīng)于SEQ ID NO=I(PEP)的氨基酸序列，其中所述結(jié)構(gòu)域通過(guò)至少一個(gè)選自E12D、T29H-K3?和Α4?的氨基酸置換被修飾，所述置換參照SEQ ID NO:1中的氨基酸位置；和 給所述受試者施用所述試劑。
36.權(quán)利要求35的方法，其中所述試劑包含氨基酸置換E12D，所述置換參照SEQIDNO:1中的氨基酸位置。
37.權(quán)利要求35的方法，其中所述試劑包含氨基酸置換T29H-K35D，所述置換參照SEQID NO:1中的氨基酸位置。
38.權(quán)利要求35的方法，其中所述試劑包含氨基酸置換A4?，所述置換參照SEQIDNO:1的氨基酸位置。
39.權(quán)利要求35的方法，其中相較于所述治療性分子，所述試劑具有增加的血清半衰期。
40.權(quán)利要求35-39的任一項(xiàng)的方法，其中所述連接是通過(guò)連接子。
41.權(quán)利要求40的方法，其中所述連接子是肽連接子。
42.權(quán)利要求35-41的任一項(xiàng)的方法，其中所述治療性分子是治療性多肽或肽。
43.權(quán)利要求42的方法，其中將所述治療性多肽或肽連接于所述白蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域作為融合物。
44.權(quán)利要求42或43的方法，其中所述治療性分子選自魚(yú)精蛋白、gp60、gp30、gpl8、蛋白A、G蛋白、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域、毒素、細(xì)胞毒素、放射性核素和大環(huán)螯合劑。
45.權(quán)利要求42或43的方法，其中所述治療性分子是抗體或抗體片段。
46.權(quán)利要求45的方法，其中所述治療性抗體或抗體片段選自單克隆抗體、多特異性抗體、人源化抗體、合成抗體、嵌合抗體、多克隆抗體、單鏈Fv(scFv)、單鏈抗體、抗獨(dú)特型(抗-1d)抗體、雙抗體、微型抗體、納米抗體、單結(jié)構(gòu)域抗體、Fab片段、F(ab’)片段、二硫化物連接的雙特異性Fv (sdFv)和胞內(nèi)抗體。
47.權(quán)利要求46的方法，其中所述治療性分子包含兩個(gè)抗體單結(jié)構(gòu)域或其抗原結(jié)合片段的二聚體，其中所述結(jié)構(gòu)域包含輕鏈可變結(jié)構(gòu)域。
48.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-34的任一項(xiàng)的試劑和藥學(xué)上可接受的載體。
49.一種核酸,其包含編碼權(quán)利要求19-34的任一項(xiàng)的試劑的核苷酸序列。
50.—種包含權(quán)利要求49的核酸的載體。
51.—種包含權(quán)利要求50的載體的宿主細(xì)胞。
52.—種制備權(quán)利要求19-34的任一項(xiàng)的試劑的方法，包括: (i)提供包含編碼所述試劑的載體的宿主細(xì)胞； (?)在允許所述試劑表達(dá)的條件下培養(yǎng)所述細(xì)胞；和 (iii)從所述培養(yǎng)物回收所述試劑。
【文檔編號(hào)】C07K19/00GK103958542SQ201280055034
【公開(kāi)日】2014年7月30日 申請(qǐng)日期:2012年9月19日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月23日
【發(fā)明者】F·N·卡斯塔涅拉埃雷斯達(dá)席爾瓦, S·弗爾克爾科爾特-雷亞爾, S·費(fèi)雷拉洛倫特格蘭舒洛倫索 申請(qǐng)人:抗菌技術(shù),生物技術(shù)研究與發(fā)展股份有限公司