一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)及其智能控制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)，根據(jù)臨床實驗室設(shè)置的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)參數(shù)，系統(tǒng)能夠自動接收實驗室自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，實時把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送到專業(yè)的第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，并把比對結(jié)果實時返回給實驗室信息管理系統(tǒng)。本發(fā)明還公開了一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法。應(yīng)用本發(fā)明的智能控制方法能夠在無需人工干預(yù)的情況下，實現(xiàn)實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行實時數(shù)據(jù)交互，保證臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
【專利說明】一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)及其智能控制方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的智能控制技術(shù)，尤其涉及一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)及其智能控制方法。
【背景技術(shù)】
[0002]《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》(IS015189)作為醫(yī)學(xué)臨床實驗室學(xué)科建設(shè)的標準和醫(yī)學(xué)臨床檢驗的國家標準，對臨床實驗室提出了嚴格的要求，核心的內(nèi)容就是臨床實驗室的檢驗質(zhì)量控制。隨著臨床醫(yī)學(xué)對醫(yī)學(xué)檢驗要求的不斷提聞，臨床實驗室檢測手段越來越自動化，各種自動化分析儀器和實驗室信息系統(tǒng)(Laboratory InformationSystem, HS)在檢驗醫(yī)學(xué)領(lǐng)域大量應(yīng)用，但實驗室信息系統(tǒng)的檢驗質(zhì)量控制技術(shù)還不成熟，難以達到醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制的要求。臨床實驗室往往需要應(yīng)用專業(yè)的第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行檢驗質(zhì)量控制與管理，但實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)缺乏有效的數(shù)據(jù)交互，臨床實驗室只能通過人工操作的方式把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)錄入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)，由于數(shù)據(jù)量大，人工錄入質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，耗時長，容易出錯，不能保證臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性?？梢?，目前針對醫(yī)學(xué)臨床實驗室，還沒有出現(xiàn)實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行實時數(shù)據(jù)交互的有效解決方案。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對現(xiàn)有醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制存在的不足，本發(fā)明提供一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)及其智能控制方法，使用該智能控制系統(tǒng)及智能控制方法能夠在無需人工干預(yù)的情況下，實現(xiàn)實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行實時數(shù)據(jù)交互，保證臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
[0004]為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)，該智能控制系統(tǒng)由以下部分組成:
(1)自動化分析儀器參數(shù)設(shè)置模塊:用于設(shè)置自動化分析儀器接收數(shù)據(jù)的工作方式和終端；
(2)質(zhì)量控制參數(shù)設(shè)置模塊:用于設(shè)置自動化分析儀器的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的參數(shù)；
(3)數(shù)據(jù)接收模塊:用于按照預(yù)先設(shè)定的工作方式、終端和參數(shù)，接收自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)；
(4 )數(shù)據(jù)發(fā)送模塊:用于把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，并寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)；
(5)關(guān)閉模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對自動化分析儀器質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的失控通道進行關(guān)閉；
(6)開放模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，開放已被關(guān)閉的自動化分析儀器的通道； (7)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)失控提醒模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進行提醒；
(8 )全球比對模塊:實現(xiàn)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的全球化比對，提高檢驗結(jié)果的精度。
[0005]該智能控制系統(tǒng)根據(jù)臨床實驗室設(shè)置的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)參數(shù)，能夠自動接收實驗室自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，實時把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送到專業(yè)的第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，并把比對結(jié)果實時返回給實驗室信息管理系統(tǒng)；該智能控制系統(tǒng)能夠在無需人工干預(yù)的情況下，實現(xiàn)實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行實時數(shù)據(jù)交互，保證臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
[0006]進一步的，所述的數(shù)據(jù)接收模塊和數(shù)據(jù)發(fā)送模塊均采用三種工作方式，三種工作方式分別為:串口監(jiān)控、文件監(jiān)控和定時器。
[0007]另外，本發(fā)明還涉及一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，該智能控制方法的步驟為:
(1)設(shè)置自動化分析儀器接收數(shù)據(jù)的工作方式和終端；
(2)設(shè)置自動化分析儀器的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的參數(shù)；
(3)按照預(yù)先設(shè)定的工作方式、終端和參數(shù)，開始啟動智能控制系統(tǒng)，數(shù)據(jù)接收模塊初始化；
(4)自動化分析儀器傳送數(shù)據(jù)形成質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，接收自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)；
(5)把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，并寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)；
(6)根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對自動化分析儀器質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的失控通道進行關(guān)閉；
(7)根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，如比對結(jié)果為在控，則開放已被關(guān)閉的自動化分析儀器的檢驗通道，進行下一個質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的比對；如比對結(jié)果為失控，則繼續(xù)關(guān)閉自動分析儀器的檢驗通道，對失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送失控信息提醒，重做質(zhì)量控制數(shù)據(jù)并與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)重新比對；
(8 )根據(jù)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的全球化比對，提高檢驗結(jié)果的精度。
[0008]進一步的，所述步驟(4)中自動化分析儀器傳送數(shù)據(jù)形成質(zhì)量數(shù)據(jù)控則開始數(shù)據(jù)發(fā)送，如不能形成質(zhì)量控制數(shù)據(jù)則發(fā)送提醒信息回自動化分析儀器。
[0009]進一步的，所述步驟(5)中質(zhì)量控制數(shù)據(jù)如能轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，則與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對；如質(zhì)量控制數(shù)據(jù)不能轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式則會發(fā)送提醒信息回自動化分析儀器。
[0010]進一步的，于質(zhì)量控制數(shù)據(jù)接收前或接收后按需要對不必要的數(shù)據(jù)進行過濾。
進一步的，把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)不需進行過濾，直接發(fā)送至第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，把不必要的數(shù)據(jù)進行過濾。
[0011]綜上所述，本發(fā)明的醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)及其智能控制方法能把實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)有效集成起來，形成一個共享、及時、準確的信息系統(tǒng)，大大減少了臨床實驗室工作人員錄入和人工觀察或判斷質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的時間，保障了臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0012]圖1是本實施例1的醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法的流程圖。
【具體實施方式】
[0013]下面以具體實施例對本發(fā)明作進一步描述。
[0014]實施例1
本發(fā)明提供一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)，該智能控制系統(tǒng)能根據(jù)預(yù)先設(shè)定的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)參數(shù)，自動接收實驗室自動化分析儀器(如Beckman AU5800、Roche E170、Abbott 12000等)的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，實時把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送到第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)，并根據(jù)第三方比對系統(tǒng)的結(jié)果，自動把自動化分析儀器的檢驗通道關(guān)閉或開放，保障了臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
[0015]該智能控制系統(tǒng)具體由由以下部分組成:自動化分析儀器參數(shù)設(shè)置模塊、質(zhì)量控制參數(shù)設(shè)置模塊、數(shù)據(jù)接收模塊、數(shù)據(jù)發(fā)送模塊、關(guān)閉模塊、開放模塊、質(zhì)量控制數(shù)據(jù)失控提醒模塊。下面對各個模塊給出詳細介紹。
[0016](I)自動化分析儀器參數(shù)設(shè)置模塊:用于設(shè)置自動化分析儀器接收數(shù)據(jù)的工作方式和終端，本實施例的自動化分析儀器為Beckman AU5800(中文名稱:貝克曼全自動生化分析儀);工作參數(shù)包括:實驗室號、比對名稱、實驗組別、IP地址、設(shè)備類型、工作方式、數(shù)據(jù)路徑、日志路徑、通訊參數(shù)、子設(shè)備。
[0017](2)質(zhì)量控制參數(shù)設(shè)置模塊:用于設(shè)置Beckman AU5800的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的參數(shù)；該參數(shù)包括:質(zhì)量控制名稱、質(zhì)量控制批號、樣本類型、有效日期、項目列表、項目通道。
[0018](3)數(shù)據(jù)接收模塊:用于按照預(yù)先設(shè)定的工作方式、終端和參數(shù)，接收BeckmanAU5800傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)；該數(shù)據(jù)接收模塊工作方式可以有三種形式:串口監(jiān)控、文件監(jiān)控、定時器。本實施例1采用串口監(jiān)控的方式接收Beckman AU5800傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)。
[0019](4)數(shù)據(jù)發(fā)送模塊:用于把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，并寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)；該數(shù)據(jù)發(fā)送模塊工作方式可以有三種形式:串口監(jiān)控、文件監(jiān)控、定時器。本實施例1以文件監(jiān)控的方式把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)
(5)關(guān)閉模塊:數(shù)據(jù)發(fā)送模塊把Beckman AU5800的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送到第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，如果比對結(jié)果為失控，關(guān)閉模塊會自動關(guān)閉Beckman AU5800相對應(yīng)的檢驗通道，對Beckman AU5800質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的失控通道進行關(guān)閉；防止后續(xù)的檢驗樣本繼續(xù)失控，保障檢驗結(jié)果的可靠性和準確性。
[0020](6)開放模塊:臨床實驗室工作人員對Beckman AU5800的失控通道重新做檢驗質(zhì)量控制測試，數(shù)據(jù)發(fā)送模塊把重做的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送給第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，如果比對結(jié)果為在控，開放模塊會自動開放Beckman AU5800相對應(yīng)的檢驗通道,開放已被關(guān)閉的Beckman AU5800的通道。
[0021](7)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)失控提醒模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進行提醒；實時把失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)反饋到臨床實驗室的工作人員。
[0022](8)全球比對模塊:能把臨床實驗室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)上傳至第三方臨床檢驗質(zhì)量全球比對系統(tǒng)進行比對，實現(xiàn)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的全球化比對，提高臨床檢驗質(zhì)量結(jié)果的準確性和權(quán)威性。
[0023]該智能控制系統(tǒng)根據(jù)臨床實驗室設(shè)置的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)參數(shù)，能夠自動接收實驗室Beckman AU5800傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，實時把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送到專業(yè)的第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，并把比對結(jié)果實時返回給實驗室信息管理系統(tǒng)；該智能控制系統(tǒng)能夠在無需人工干預(yù)的情況下，實現(xiàn)實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行實時數(shù)據(jù)交互，保證臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
[0024]另外，本發(fā)明還涉及一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，如圖1所示，該智能控制方法的步驟為:
(1)設(shè)置BeckmanAU5800接收數(shù)據(jù)的工作方式和終端；
(2)設(shè)置BeckmanAU5800的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的參數(shù)；
(3)按照預(yù)先設(shè)定的工作方式、終端和參數(shù)，開始啟動智能控制系統(tǒng)，數(shù)據(jù)接收模塊初始化；
(4)BeckmanAU5800傳送數(shù)據(jù)形成質(zhì)量控制數(shù)據(jù),接收Beckman AU5800傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)；
(5)把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，并寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)；
(6)根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對BeckmanAU5800質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的失控通道進行關(guān)閉；
(7)根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，如比對結(jié)果為在控，則開放已被關(guān)閉的Beckman AU5800的檢驗通道，進行下一個質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的比對；如比對結(jié)果為失控，則繼續(xù)關(guān)閉自動分析儀器的檢驗通道，對失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送失控信息提醒，重做質(zhì)量控制數(shù)據(jù)并與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)重新比對；
(8 )根據(jù)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的全球化比對，提高檢驗結(jié)果的精度。
[0025]進一步的,所述步驟(4)中Beckman AU5800傳送數(shù)據(jù)形成質(zhì)量數(shù)據(jù)控則開始數(shù)據(jù)發(fā)送，如不能形成質(zhì)量控制數(shù)據(jù)則發(fā)送提醒信息回Beckman AU5800。
[0026]進一步的，所述步驟(5)中質(zhì)量控制數(shù)據(jù)如能轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，則與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對；如質(zhì)量控制數(shù)據(jù)不能轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式則會發(fā)送提醒信息回Beckman AU5800。
[0027]進一步的，于質(zhì)量控制數(shù)據(jù)接收前或接收后按需要對不必要的數(shù)據(jù)進行過濾。
進一步的，把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)不需進行過濾，直接發(fā)送至第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，把不必要的數(shù)據(jù)進行過濾。
[0028]上述實施例僅為本發(fā)明的若干較佳實施例，并非依此限制本發(fā)明的保護范圍，故:凡依照本發(fā)明的結(jié)構(gòu)、形狀、原理所做的各種等效變化，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)，其特征在于，該智能控制系統(tǒng)由以下部分組成: (1)自動化分析儀器參數(shù)設(shè)置模塊:用于設(shè)置自動化分析儀器接收數(shù)據(jù)的工作方式和終端； (2)質(zhì)量控制參數(shù)設(shè)置模塊:用于設(shè)置自動化分析儀器的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的參數(shù)； (3)數(shù)據(jù)接收模塊:用于按照預(yù)先設(shè)定的工作方式、終端和參數(shù)，接收自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)； (4 )數(shù)據(jù)發(fā)送模塊:用于把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，并寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)； (5)關(guān)閉模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對自動化分析儀器質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的失控通道進行關(guān)閉； (6)開放模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，開放已被關(guān)閉的自動化分析儀器的通道； (7)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)失控提醒模塊:根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)進行提醒； (8 )全球比對模塊:實現(xiàn)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的全球化比對，提高檢驗結(jié)果的精度； 該智能控制系統(tǒng)根據(jù)臨床實驗室設(shè)置的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)參數(shù)，能夠自動接收實驗室自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，實時把質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送到專業(yè)的第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，并把比對結(jié)果實時返回給實驗室信息管理系統(tǒng)；該智能控制系統(tǒng)能夠在無需人工干預(yù)的情況下，實現(xiàn)`實驗室信息系統(tǒng)與第三方臨床實驗室檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行實時數(shù)據(jù)交互，保證臨床檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)，其特征在于，所述的數(shù)據(jù)接收模塊和數(shù)據(jù)發(fā)送模塊均采用三種工作方式，三種工作方式分別為:串口監(jiān)控、文件監(jiān)控和定時器。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制系統(tǒng)所述的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，其特征在于，該智能控制方法的步驟為: (1)設(shè)置自動化分析儀器接收數(shù)據(jù)的工作方式和終端； (2)設(shè)置自動化分析儀器的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的參數(shù)； (3)按照預(yù)先設(shè)定的工作方式、終端和參數(shù)，開始啟動智能控制系統(tǒng)，數(shù)據(jù)接收模塊初始化； (4)自動化分析儀器傳送數(shù)據(jù)形成質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，接收自動化分析儀器傳送的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)； (5)把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，并寫入第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)； (6)根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，對自動化分析儀器質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的失控通道進行關(guān)閉； (7)根據(jù)第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)返回的結(jié)果，如比對結(jié)果為在控，則開放已被關(guān)閉的自動化分析儀器的檢驗通道，進行下一個質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的比對；如比對結(jié)果為失控，則繼續(xù)關(guān)閉自動分析儀器的檢驗通道，對失控的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)發(fā)送失控信息提醒，重做質(zhì)量控制數(shù)據(jù)并與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)重新比對； (8 )根據(jù)臨床實驗室檢驗質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的全球化比對，提高檢驗結(jié)果的精度。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，其特征在于，所述步驟(4)中自動化分析儀器傳送數(shù)據(jù)形成質(zhì)量數(shù)據(jù)控則開始數(shù)據(jù)發(fā)送，如不能形成質(zhì)量控制數(shù)據(jù)則發(fā)送提醒信息回自動化分析儀器。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，其特征在于，所述步驟(5)中質(zhì)量控制數(shù)據(jù)如能轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式，則與第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對；如質(zhì)量控制數(shù)據(jù)不能轉(zhuǎn)換成第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)的數(shù)據(jù)格式則會發(fā)送提醒信息回自動化分析儀器。
6.根據(jù)權(quán)利要求3至5任意一項所述的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，其特征在于，于質(zhì)量控制數(shù)據(jù)接收前或接收后按需要對不必要的數(shù)據(jù)進行過濾。
7.根據(jù)權(quán)利要求3至5任意一項所述的一種醫(yī)學(xué)臨床實驗室檢驗質(zhì)量的智能控制方法，其特征在于，把接收到的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)不需進行過濾，直接發(fā)送至第三方臨床檢驗質(zhì)量比對系統(tǒng)進行比對，把不必要 的數(shù)據(jù)進行過濾。
【文檔編號】G05B19/04GK103676712SQ201310593821
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】劉嘉, 梁榮生 申請人:廣東招潤投資發(fā)展有限公司