專利名稱：臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理系統(tǒng)與方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種精度管理系統(tǒng)與方法，尤其涉及一種臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理系 統(tǒng)與方法。
背景技術(shù)：
血液或尿液的生理參數(shù)對判斷病因具有很重要的作用，而其采樣數(shù)據(jù)是由醫(yī)療設(shè) 備或試紙、試劑來實(shí)現(xiàn)的，所以醫(yī)療設(shè)備或試紙正確性和精密性以及如何使得在臨床檢測 中確保使用的試紙、試劑或設(shè)備的狀態(tài)保持穩(wěn)定成為很重要的一個(gè)課題。一般情況下精度管理中，使用的是已知的精度管理專用樣品的檢測結(jié)果的數(shù)值。 這是基于對同一樣品的檢測結(jié)果來說如果檢測條件完全相同的情況下應(yīng)該有一定的誤差 范圍的假設(shè)為前提的。總之，在特定的時(shí)間上對同一樣品的進(jìn)行檢測，通過監(jiān)視它們的檢測 結(jié)果數(shù)據(jù)的變動(dòng)，就能夠間接的監(jiān)視試劑或檢測設(shè)備的狀態(tài)的變動(dòng)。通常，精度管理專用樣 品的檢測有可能在檢測工作開始時(shí)或者試劑變更時(shí)進(jìn)行，也有可能按特定的或隨機(jī)的時(shí)間 間隔進(jìn)行。精度管理專用樣品的精度管理方法中，必須根據(jù)觀察再現(xiàn)性來保證檢測的精確 度。但是，在只有使用精度管理專用樣品的精度管理中，不能夠充分的監(jiān)視通過試劑或者 檢測裝置的檢測誤差逐漸的改變檢測結(jié)果的值的趨勢。也就是說，使用精度管理專用樣品 的精度管理方法，從測定專用樣品的時(shí)刻開始至下次檢測專用樣品的時(shí)刻之間的時(shí)間空間 內(nèi)，即使檢測結(jié)果發(fā)生不能允許的變化，在下次確認(rèn)專用樣品的檢測結(jié)果的時(shí)候也不會(huì)被 發(fā)現(xiàn)?；蛘?，雖然檢測結(jié)果發(fā)生了不允許的變化，但由于某種原因又回到了允許的范圍的情 況下，檢查醫(yī)師很難發(fā)現(xiàn)這樣的變化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)效果能夠克服上述缺陷，提供一種臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理系統(tǒng)， 其檢測結(jié)果準(zhǔn)確率高。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案其包括采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存 儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊、中央微處理器，采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理 計(jì)算模塊分別與中央微處理器連接。采樣模塊實(shí)時(shí)對采樣樣品進(jìn)行檢測，并將采樣的數(shù)據(jù)通過中央微處理器保存在數(shù) 據(jù)存儲(chǔ)模塊上。分析模塊用于專用樣品的檢測，并將專用樣品的數(shù)據(jù)通過中央微處理器保 存在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊上。將采樣樣品和專用樣品的數(shù)據(jù)通過中央微處理器傳送給統(tǒng)計(jì)處理計(jì) 算模塊，由統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、比較與分析。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理方法，該方法采用專用 樣品檢測方法與采樣樣品檢測方法結(jié)合。在使用精度管理專用樣品的精度管理中，從分析專用樣品開始到下次使用同等樣 品進(jìn)行分析的時(shí)刻為止，這兩個(gè)樣品的檢測結(jié)果的變動(dòng)保持在一個(gè)管理允許范圍之內(nèi)，這個(gè)范圍就能保證分析過的所有樣品的檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)正確性、精確性。通過盡可能縮短對 采樣樣品的檢測時(shí)間的間隔來提高檢測結(jié)果的精確性。在該方法中，不僅使用采樣樣品的 檢測結(jié)果，為了得到標(biāo)準(zhǔn)值精度管理還要使用采樣樣品的檢測結(jié)果。將精度管理專用的樣 品的測定結(jié)果插入到患者采樣樣品的測定結(jié)果之間，不但增加了處理的頻度，也降低了在 單位時(shí)間內(nèi)患者的樣品檢測的處理量。本方法采用監(jiān)視患者的采樣樣品數(shù)據(jù)變動(dòng)來進(jìn)行精度管理。使用患者采樣樣品 進(jìn)行的精度管理因?yàn)椴皇褂锰厥獾臉悠窚y量，因此能夠降低精度管理專用樣品與檢測的成 本、也不會(huì)降低單位時(shí)間內(nèi)樣品的檢測結(jié)果的處理量。使用患者采樣樣品進(jìn)行的精度管理 中有正常平均法和潛在基準(zhǔn)值平均法。正常平均法是指，雖然患者的采樣樣品的檢測結(jié)果 的分布根據(jù)患者的結(jié)果構(gòu)成變化，但檢測結(jié)果的分布在某個(gè)基準(zhǔn)范圍內(nèi)的值是穩(wěn)定的，通 過監(jiān)視基準(zhǔn)范圍內(nèi)的測定結(jié)果的平均值，來觀察試劑或檢測裝置狀態(tài)的變動(dòng)的方法。正常 平均法要求檢測結(jié)果的平均值為接近正常的檢測結(jié)果。潛在基準(zhǔn)值平均法是不影響患者構(gòu) 成結(jié)果的變化的方法。潛在基準(zhǔn)值平均法是同時(shí)檢測的其他檢查項(xiàng)目的結(jié)果只要在基準(zhǔn)值 范圍內(nèi)就作為接近正常的檢測結(jié)果，監(jiān)視計(jì)算正常平均法的平均值。過去在精度管理中檢測結(jié)果的異常的檢查以及對應(yīng)，檢查醫(yī)師采取適當(dāng)措施進(jìn) 行。但是目前的臨床檢查室中，通常檢查醫(yī)師并不一直只監(jiān)視一臺(tái)設(shè)備。為此，有時(shí)不能及 時(shí)發(fā)現(xiàn)異常而使不正確的檢測繼續(xù)進(jìn)行，有時(shí)根據(jù)不同的操作人員判斷基準(zhǔn)也會(huì)不一樣。 本發(fā)明的效果是將所有患者的樣品的檢測結(jié)果作為對象，實(shí)時(shí)地、直接地監(jiān)視試劑或檢查 裝置帶來的測定誤差的變化趨勢的同時(shí)，提供檢測出異常趨勢并能自動(dòng)采取適當(dāng)措施處理 的精度管理系統(tǒng)。提高了精度管理的可信度，排除了人工判斷的失誤與由于發(fā)現(xiàn)誤差的延 遲導(dǎo)致不正確的檢測繼續(xù)進(jìn)行的情況。


圖1為本發(fā)明的模塊結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式本系統(tǒng)包括采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊、中央微處理 器，采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊分別與中央微處理器連接。本發(fā)明的臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理方法，該方法采用專用樣品檢測方法與采樣樣 品檢測方法結(jié)合。采樣樣品檢測方法包括正常平均法和潛在基準(zhǔn)值平均法。
權(quán)利要求
1.一種臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理系統(tǒng)，其特征在于包括采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ) 模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊、中央微處理器，采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì) 算模塊分別與中央微處理器連接。
2.一種臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理方法，其特征在于該方法采用專用樣品檢測方法與采 樣樣品檢測方法結(jié)合。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理方法，其特征在于采樣樣品檢測方 法包括正常平均法和潛在基準(zhǔn)值平均法。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種精度管理系統(tǒng)與方法，尤其涉及一種臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理系統(tǒng)與方法。本發(fā)明的臨床檢查數(shù)據(jù)的精度管理系統(tǒng)，包括采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊、中央微處理器，采樣模塊、分析模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、統(tǒng)計(jì)處理計(jì)算模塊分別與中央微處理器連接。本裝置提高了精度管理的可信度，排除了人工判斷的失誤與由于發(fā)現(xiàn)誤差的延遲導(dǎo)致不正確的檢測繼續(xù)進(jìn)行的情況。
文檔編號G06F19/00GK102117377SQ20091026258
公開日2011年7月6日 申請日期2009年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月31日
發(fā)明者涂曉濤 申請人:青島海爾軟件有限公司