本發(fā)明涉及信息處理領(lǐng)域，尤其涉及一種藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法。
背景技術(shù)：
隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，人們對(duì)于衛(wèi)生健康的需求也越來(lái)越大，衛(wèi)生總費(fèi)用從1978年的110.21億元增長(zhǎng)到2014年的35312.4億元，占gdp的5.55％；而人均衛(wèi)生費(fèi)用從1978年的11.5元增長(zhǎng)到2014年的2581.7元。優(yōu)化醫(yī)療資源，調(diào)整衛(wèi)生支出結(jié)構(gòu)，加強(qiáng)藥品合理使用，是我國(guó)進(jìn)一步深化醫(yī)療改革亟需解決的關(guān)鍵。
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)(pharmacoeconomics，pe)是將經(jīng)濟(jì)學(xué)基本原理與方法運(yùn)用于臨床藥物治療過(guò)程，綜合比較不同藥物制劑或藥物療效價(jià)值的一門(mén)科學(xué)，可以由醫(yī)療衛(wèi)生決策者和其他決策者用來(lái)比較不同藥物和用藥方案的成本效果，以便合理分配稀缺的衛(wèi)生資源。越來(lái)越多的醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)開(kāi)始應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法來(lái)干預(yù)和調(diào)整有限的醫(yī)療衛(wèi)生資源分配，包括建立醫(yī)療衛(wèi)生補(bǔ)償機(jī)制、制定藥品報(bào)銷(xiāo)目錄、確定藥品價(jià)格、干預(yù)臨床治療決策、協(xié)助藥品采購(gòu)和支持投資決策等。其中，通過(guò)藥物經(jīng)濟(jì)研究結(jié)果指導(dǎo)臨床合理用藥，可以減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，節(jié)約衛(wèi)生資源，提高醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。但目前仍然缺乏一種有效的方法將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果用于實(shí)時(shí)干預(yù)臨床決策和事后點(diǎn)評(píng)分析用藥合理性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中無(wú)法實(shí)現(xiàn)將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果用于實(shí)時(shí)干預(yù)臨床決策和事后點(diǎn)評(píng)分析用藥合理性問(wèn)題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法,包括:
從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息；
根據(jù)合理用藥規(guī)則從所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息中提取關(guān)鍵信息，所述關(guān)鍵信息包含適用人群信息、治療方案信息和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)信息；
根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型將所述關(guān)鍵信息生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集；
接收醫(yī)囑/處方信息，提取患者信息和用藥信息；
利用所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型對(duì)所述患者信息和用藥信息進(jìn)行識(shí)別處理，生成第一治療方案信息；
將所述第一治療方案信息與所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的第二治療方案信息進(jìn)行比對(duì)處理，生成比對(duì)結(jié)果信息并輸出。
進(jìn)一步的，所述將所述第一治療方案信息與所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的第二治療方案信息進(jìn)行比對(duì)處理，生成比對(duì)結(jié)果信息并輸出具體包括：
從所述第一治療方案信息中提取第一成本值c1和第一效果值e1，從所述第二治療方案信息中提取第二成本值c2和第二效果值e2，將第二成本值c2和第一成本值c1作差得到成本差值δc＝c2-c1，將第二效果值e2和第一效果值e1作差得到效果差值δe＝e2-e1，將δc和δe作比得到增量成本效果比icer＝δc/δe；
當(dāng)δc<0且δe>0時(shí)，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc>0、δe>0且icer≤λ時(shí)，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc>0、δe>0且icer>λ時(shí)，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc>0且δe<0時(shí)，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc<0、δe<0且icer<λ時(shí)，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc<0、δe<0且icer≥λ時(shí)，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
其中，λ為成本效果閾值。
進(jìn)一步的，所述將所述第一治療方案信息與所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的第二治療方案信息進(jìn)行比對(duì)處理，生成比對(duì)結(jié)果信息并輸出具體包括：
當(dāng)凈貨幣效益nmb≥0時(shí)，則將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)nmb<0時(shí)，則將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
其中，nmb＝λδe-δc。
進(jìn)一步的，所述將所述第一治療方案信息與所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的第二治療方案信息進(jìn)行比對(duì)處理，生成比對(duì)結(jié)果信息并輸出具體包括：
當(dāng)凈健康效益nhb≥0時(shí)，則將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)nhb<0時(shí)，則將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
其中，nhb＝δe-δc/λ。
進(jìn)一步的，在根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型將所述關(guān)鍵信息生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集之前，所述方法還包括：
設(shè)定對(duì)象信息、字典信息和屬性信息，生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型。
進(jìn)一步的，所述對(duì)象信息包括患者資料對(duì)象、治療藥物方案對(duì)象和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)象；所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)象具體包括研究角度、研究時(shí)限、評(píng)價(jià)類(lèi)型、健康產(chǎn)出、可支付線、成本貼現(xiàn)率、效果貼現(xiàn)率、成本效果比、增量成本效果比icer、成本差值δc、健康產(chǎn)出差值δe、成本效果閾值、成本效果閾值上限、成本效果閾值下限、成本效果性概率、凈貨幣效益nmb和凈健康效益nhb。
進(jìn)一步的，所述屬性信息包括研究角度字典屬性、評(píng)價(jià)類(lèi)型字典屬性和健康產(chǎn)出字典屬性；所述研究角度字典屬性具體包括全社會(huì)角度、醫(yī)療保健系統(tǒng)角度、醫(yī)保方角度、醫(yī)療提供者角度和患者角度；所述評(píng)價(jià)類(lèi)型字典屬性具體包括疾病成本分析coi、成本結(jié)果分析cca、成本效果分析cea、成本效用分析cua、成本效益分析cba、最小成本分析cma；所述健康產(chǎn)出字典屬性具體包括有效率、死亡率、期望壽命、潛在壽命損失、生命年ly、質(zhì)量調(diào)整生命年qaly、傷殘調(diào)整生命年daly、質(zhì)量調(diào)整生命月qalm。
進(jìn)一步的，所述治療方案信息具體包括：治療方案名稱(chēng)、治療方案分線、治療方案周期、治療方案周期數(shù)、治療方案藥物組成、藥品廠家、藥品劑型、藥品規(guī)格、給藥劑量、給藥途徑、給藥頻率、藥品持續(xù)輸注時(shí)間、藥品執(zhí)行順序。
進(jìn)一步的，所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)信息包括藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法信息和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果信息；所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法信息具體包括研究目的、研究角度、研究時(shí)限、數(shù)據(jù)來(lái)源、是否增量分析、成本/效果貼現(xiàn)率、評(píng)價(jià)方法、模型選擇、成本界定、成本測(cè)量、成本評(píng)價(jià)、健康產(chǎn)出界定、健康產(chǎn)出測(cè)量、健康產(chǎn)出評(píng)價(jià)、敏感性分析方法、成本效果閾值；所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果信息具體包括成本效果比、增量成本效果比、成本效果性概率、成本差值、健康產(chǎn)出差值、凈貨幣效益、凈健康效益。
進(jìn)一步的，所述利用所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型對(duì)所述患者信息和用藥信息進(jìn)行識(shí)別處理，生成第一治療方案信息具體包括：
分別識(shí)別所述患者信息、用藥信息與所述適用人群信息、治療方案信息的相似度，根據(jù)所述相似度在所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中查詢(xún)第一治療方案信息。
本發(fā)明提供了一種藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法，通過(guò)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)獲取藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息，根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集，利用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的規(guī)則對(duì)醫(yī)囑/處方信息中的藥物使用的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，從而實(shí)現(xiàn)了將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果用于實(shí)時(shí)干預(yù)臨床決策和事后點(diǎn)評(píng)分析用藥合理性。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法流程圖。
具體實(shí)施方式
下面通過(guò)附圖和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
圖1為本發(fā)明提供的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法流程圖，如圖1所示，方法包括如下步驟：
步驟101，從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息。
根據(jù)具體需要設(shè)置查詢(xún)條件，根據(jù)查詢(xún)條件從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)符合條件的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息。
例如，設(shè)置查詢(xún)條件為“癌癥”-“胃癌”，則根據(jù)查詢(xún)條件得到“胃癌”相關(guān)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)信息。
步驟102，根據(jù)合理用藥規(guī)則從所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息中提取關(guān)鍵信息。
具體的，根據(jù)合理用藥“5r”原則，即正確的病人、正確的藥物、正確的劑量、正確的給藥途徑和正確的時(shí)間，提取藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息中的關(guān)鍵信息。
其中，關(guān)鍵信息包含適用人群信息、治療方案信息和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)信息。
適用人群信息包括：患者年齡分布、性別分布、身體質(zhì)量指數(shù)bmi、體重、體表面積、是否懷孕、是否哺乳、腎功能狀況、肝功能狀況、特殊體質(zhì)、民族和基因多態(tài)性信息、疾病診斷、疾病分型、疾病分期、疾病評(píng)分等。
治療方案信息包括：治療方案名稱(chēng)、治療方案分線、治療方案周期、治療方案周期數(shù)、治療方案藥物組成、藥品廠家、藥品劑型、藥品規(guī)格、給藥劑量、給藥途徑、給藥頻率、藥品持續(xù)輸注時(shí)間、藥品執(zhí)行順序等。
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)信息包括藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法信息和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果信息；藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法信息具體包括研究目的、研究角度、研究時(shí)限、數(shù)據(jù)來(lái)源、是否增量分析、成本/效果貼現(xiàn)率、評(píng)價(jià)方法、模型選擇、成本界定、成本測(cè)量、成本評(píng)價(jià)、健康產(chǎn)出界定、健康產(chǎn)出測(cè)量、健康產(chǎn)出評(píng)價(jià)、敏感性分析方法、成本效果閾值；所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果信息具體包括成本效果比、增量成本效果比、成本效果性概率、成本差值、健康產(chǎn)出差值、凈貨幣效益、凈健康效益。
步驟103，根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型將所述關(guān)鍵信息生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集。
具體的，關(guān)鍵信息引用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型，生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則，其中，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集為藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則的集合。
在根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型將關(guān)鍵信息生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集之前，還包括：設(shè)定對(duì)象信息、字典信息和屬性信息，生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型。
其中，對(duì)象信息包括患者資料對(duì)象、治療藥物方案對(duì)象和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)象；藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)對(duì)象具體包括研究角度、研究時(shí)限、評(píng)價(jià)類(lèi)型、健康產(chǎn)出、可支付線、成本貼現(xiàn)率、效果貼現(xiàn)率、成本效果比、增量成本效果比icer、成本差值δc、健康產(chǎn)出差值δe、成本效果閾值、成本效果閾值上限、成本效果閾值下限、成本效果性概率、凈貨幣效益nmb和凈健康效益nhb。
字典信息包括：角度字典、評(píng)價(jià)類(lèi)型字典、健康產(chǎn)出字典、成本效果閾值字典、成本效果比單位字典、增量成本效果比單位字典等。
屬性信息包括研究角度字典屬性、評(píng)價(jià)類(lèi)型字典屬性和健康產(chǎn)出字典屬性；研究角度字典屬性包括全社會(huì)角度、醫(yī)療保健系統(tǒng)角度、醫(yī)保方角度、醫(yī)療提供者角度和患者角度；評(píng)價(jià)類(lèi)型字典屬性包括疾病成本分析coi、成本結(jié)果分析cca、成本效果分析cea、成本效用分析cua、成本效益分析cba、最小成本分析cma；所述健康產(chǎn)出字典屬性具體包括有效率、死亡率、期望壽命、潛在壽命損失、生命年ly、質(zhì)量調(diào)整生命年qaly、傷殘調(diào)整生命年daly、質(zhì)量調(diào)整生命月qalm。
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型主要包含兩個(gè)模塊，分別為醫(yī)囑/處方治療方案識(shí)別模塊和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)方案邏輯判斷模塊。
醫(yī)囑/處方治療方案識(shí)別模塊主要通過(guò)比對(duì)醫(yī)生用終端的具體病人資料、醫(yī)囑/處方治療方案與文獻(xiàn)中提取的適應(yīng)人群信息、治療方案信息之間的相似度進(jìn)行識(shí)別。
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)方案邏輯判斷模塊主要根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)評(píng)價(jià)方法信息和評(píng)價(jià)結(jié)果信息邏輯判斷治療方案在經(jīng)濟(jì)性方面的優(yōu)劣情況。
步驟104，接收醫(yī)囑/處方信息，提取患者信息和用藥信息。
步驟105，利用所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模型對(duì)所述患者信息和用藥信息進(jìn)行識(shí)別處理，生成第一治療方案信息。
具體的，分別識(shí)別患者信息、用藥信息與適用人群信息、治療方案信息的相似度，根據(jù)相似度在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中查詢(xún)第一治療方案信息。
步驟106，將所述第一治療方案信息與所述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的第二治療方案信息進(jìn)行比對(duì)處理，生成比對(duì)結(jié)果信息并輸出。
具體的，從第一治療方案信息中提取第一成本值c1和第一效果值e1，從第二治療方案信息中提取第二成本值c2和第二效果值e2，將第二成本值c2和第一成本值c1作差得到成本差值δc＝c2-c1，將第二效果值e2和第一效果值e1作差得到效果差值δe＝e2-e1，將δc和δe作比得到增量成本效果比icer＝δc/δe；
當(dāng)δc<0且δe>0時(shí)，第二治療方案具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)烈推薦第二治療方案，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc>0、δe>0且icer≤λ時(shí)，第二治療方案中成本效果性概率p優(yōu)于第一治療方案，第二治療方案具有相對(duì)優(yōu)勢(shì)，中等推薦第二治療方案，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc>0、δe>0且icer>λ時(shí)，第一治療方案中成本效果性概率p優(yōu)于第二治療方案，第一治療方案具有相對(duì)優(yōu)勢(shì)，中等推薦第一治療方案，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc>0且δe<0時(shí)，第一治療方案具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)烈推薦第一治療方案，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc<0、δe<0且icer<λ時(shí)，第一治療方案中成本效果性概率p優(yōu)于第二治療方案，第一治療方案具有相對(duì)優(yōu)勢(shì)，中等推薦第一治療方案，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)δc<0、δe<0且icer≥λ時(shí)，第二治療方案中成本效果性概率p優(yōu)于第一治療方案，第二治療方案具有相對(duì)優(yōu)勢(shì)，中等推薦第二治療方案，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
其中，λ為成本效果閾值。
當(dāng)nmb≥0時(shí)，則第二治療方案具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)烈推薦第二治療方案，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)nmb<0時(shí)，則第一治療方案具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)烈推薦第一治療方案，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
其中，nmb＝λδe–δc。
當(dāng)nhb≥0時(shí)，則第二治療方案具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)烈推薦第二治療方案，將第二治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
當(dāng)nhb<0時(shí)，則第一治療方案具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，強(qiáng)烈推薦第一治療方案，將第一治療方案作為比對(duì)結(jié)果中的優(yōu)勢(shì)方案；
其中，nhb＝δe-δc/λ。
在一個(gè)具體的實(shí)施例中，預(yù)先制定腫瘤疾病藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模板。
通過(guò)循證醫(yī)學(xué)方法檢索、篩選出文獻(xiàn)信息《晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療方案的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)》。
提取適用人群信息：非小細(xì)胞肺癌(iiib期或iv期)，年齡18周歲以上，egfr突變(包括外顯子19或者外顯子21突變)，ps評(píng)分0-2，預(yù)計(jì)生存時(shí)間大于等于6個(gè)月等。
治療方案信息：方案1為pc方案，紫杉醇135～175mg/m2，每化療周期的第一天用藥，3小時(shí)內(nèi)靜脈滴注完畢；卡鉑用量為6*auc；方案2為口服厄洛替尼，150mg/d；以及各藥物廠家、商品名、規(guī)格等。
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法信息：研究角度為醫(yī)療服務(wù)支付方，研究時(shí)限5年，評(píng)價(jià)類(lèi)型為成本效用分析，模型選擇為馬爾科夫模型，健康產(chǎn)出為治療調(diào)整生命月，成本效果閾值為￥15383/qalm等。
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果信息：治療5年，厄洛替尼片與pc方案相比，δc＝80607.45元，δe＝3.13qalm，icer＝25753.18/qalm，成本效果性概率位89.7％等。
引用腫瘤疾病藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則模板，生成非小細(xì)胞肺癌(iiib期或iv期)一線治療藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則(pcvs厄羅替尼)。其主要邏輯：厄洛替尼片與pc方案相比，δc>0，δe>0，icer>成本效果閾值(25753.18/qalm>15383/qalm)，則非小細(xì)胞肺癌(iiib期或iv期)患者一線治療方案，pc方案有89.7％的可能優(yōu)于厄洛替尼片，pc方案為藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)相對(duì)優(yōu)勢(shì)方案，中等推薦pc方案。
某患者，女性，54歲，診斷非小細(xì)胞肺癌iiib期，egfr敏感突變，ps評(píng)分1分。醫(yī)生為該患者開(kāi)具一線治療方案：厄洛替尼片150mg口服1次/天。醫(yī)生保存改醫(yī)囑/處方時(shí)，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)識(shí)別對(duì)于該患者，厄洛替尼片相對(duì)pc方案為劣勢(shì)方案，在醫(yī)生用終端會(huì)以警示信息的形式提出干預(yù)：該非小細(xì)胞肺癌(iiib期或iv期)患者一線治療方案，pc方案有89.7％的可能優(yōu)于厄洛替尼片，pc方案為藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)相對(duì)優(yōu)勢(shì)方案，中等推薦pc方案。
本發(fā)明提供了一種藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息處理方法，通過(guò)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)獲取藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息，根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)信息生成藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集，利用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)規(guī)則集中的規(guī)則對(duì)醫(yī)囑/處方信息中的藥物使用的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，從而實(shí)現(xiàn)了將藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)結(jié)果用于實(shí)時(shí)干預(yù)臨床決策和事后點(diǎn)評(píng)分析用藥合理性。
專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)該還可以進(jìn)一步意識(shí)到，結(jié)合本文中所公開(kāi)的實(shí)施例描述的各示例的單元及算法步驟，能夠以電子硬件、計(jì)算機(jī)軟件或者二者的結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)，為了清楚地說(shuō)明硬件和軟件的可互換性，在上述說(shuō)明中已經(jīng)按照功能一般性地描述了各示例的組成及步驟。這些功能究竟以硬件還是軟件方式來(lái)執(zhí)行，取決于技術(shù)方案的特定應(yīng)用和設(shè)計(jì)約束條件。專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員可以對(duì)每個(gè)特定的應(yīng)用來(lái)使用不同方法來(lái)實(shí)現(xiàn)所描述的功能，但是這種實(shí)現(xiàn)不應(yīng)認(rèn)為超出本發(fā)明的范圍。
結(jié)合本文中所公開(kāi)的實(shí)施例描述的方法或算法的步驟可以用硬件、處理器執(zhí)行的軟件模塊，或者二者的結(jié)合來(lái)實(shí)施。軟件模塊可以置于隨機(jī)存儲(chǔ)器(ram)、內(nèi)存、只讀存儲(chǔ)器(rom)、電可編程rom、電可擦除可編程rom、寄存器、硬盤(pán)、可移動(dòng)磁盤(pán)、cd-rom、或技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)所公知的任意其它形式的存儲(chǔ)介質(zhì)中。
以上所述的具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和有益效果進(jìn)行了進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，所應(yīng)理解的是，以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式而已，并不用于限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所做的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。