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      三結太陽電池及其制備方法

      文檔序號:6791791閱讀:142來源:國知局
      專利名稱:三結太陽電池及其制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及太陽能電池領域,具體涉及一種基于GaAs襯底采用晶格異變緩沖層的晶格匹配的InAlAs/InGaAsP/InGaAs三結太陽電池及其制備方法,該三結太陽電池可實現(xiàn)對太陽光譜的充分利用,在聚光下具有高于51%的理論轉換效率。
      背景技術
      在II1-V族太陽電池領域,通常采用多結體系實現(xiàn)對太陽光譜的分段吸收利用,以獲得較高的轉換效率。目前研究較多而且技術較為成熟的體系是GalnP/GaAs/Ge和GalnP/GaAs/InGaAsfl.0 eV)三結電池。前者在一個太陽下目前達到的最高轉換效率為32_33%。但是該體系仍然存在一個主要問題是Ge電池覆蓋較寬的光譜,其短路電流最大可達到另外兩結電池的2倍,由于受三結電池串聯(lián)的制約,Ge電池對應的太陽光譜的能量沒有被充分轉換利用。而GalnP/GaAs/InGaAsCl.0 eV)三結電池由于GaAs和InGaAs電池之間存在約2.1%的晶格失配,往往采用倒置生長的方法,然后采用襯底剝離等技術,增大了生長和工藝的難度及成本。如何實現(xiàn)多結太陽電池合理的帶隙組合,減小電流失配同時而又不提高電池制作成本和難度成為當前II1- V族太陽電池亟需解決的問題。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是,提供一種三結太陽電池及其制備方法,該三結太陽電池具有合理帶隙組合,以實現(xiàn)對太陽光譜的充分利用,減小電流失配同時而又不提高電池制作成本和難度,最終提高電池效率。為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種三結太陽電池,包括依次設置的AlGaInAs過渡層、InGaAs底電 池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層。進一步,所述InAlAs頂電池、InGaAsP中間電池以及InGaAs底電池之間晶格常數(shù)匹配,所述的三結太陽電池帶隙組合為1.93 eV、1.39 eV、0.94 eV。進一步,所述AlGaInAs過渡層選擇In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGa1^yInxAs材料作為漸變過渡層,x的取值由O變化至0.38,y的取值由I變化至0.64。進一步,所述漸變過渡層通過多個界面抑制穿透位錯向上穿透到達所述InGaAs底電池。為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明還提供一種本發(fā)明所述的三結太陽電池的制備方法,包括步驟:1)提供一 GaAs襯底;2)在GaAs襯底上依次生長AlGaInAs過渡層、InGaAs底電池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層;3)分別在所述歐姆接觸層和GaAs襯底上制備上、下電極,獲得目標太陽電池。進一步,所述AlGaInAs過渡層選擇In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGa1^yInxAs材料作為漸變過渡層,x的取值由O變化至0.38,y的取值由I變化至0.64。
      本發(fā)明提供的三結太陽電池及其制備方法,優(yōu)點在于:
      1.該三結太陽電池帶隙組合為1.93 eV、1.39 e、0.94 eV,有效實現(xiàn)了對太陽光譜的分段吸收,各個子電池的電流失配小,減小了光電轉換過程中的熱能損失,在100倍聚光下其效率可達51%以上。2.該三結太陽電池各個子電池之間晶格匹配,且采用正裝方法生長,生長過程簡單,降低了電池的制作難度。3.漸變過渡層可以通過多個界面抑制穿透位錯向上穿透到達InGaAs底電池,可以使晶格失配應力充分釋放。


      圖1所示為本發(fā)明一具體實施方式
      提供的三結太陽電池的結構示意 圖2為圖1所示的三結太陽電池制成品的結構示意 圖3所示為本發(fā)明一具體實施方式
      提供的三結太陽電池的制備方法步驟流程圖。
      具體實施例方式下面結合附圖對本發(fā)明提供的三結太陽電池及其制備方法做詳細說明。首先結合附圖給出本發(fā)明所述三結太陽電池的具體實施方式
      。參考附圖1、2所示,其中,圖1是本具體實施方式
      提供的三結太陽電池的結構示意圖,圖2為圖1所示的三結太陽電池制成品的結構示意圖,接下來對附圖1、2所示的結構做詳細說明。

      具體實施方式
      提供一種三結太陽電池,包括:GaAs襯底01、InGaAs底電池21、第一隧道結22、InGaAsP中間電池23、第二隧道結24、InAlAs頂電池25以及歐姆接觸層20。所述InAlAs頂電池25和所述GaAs襯底01上分別設有電極(如圖2所示電極26、27)。三結子電池InGaAs底電池21、InGaAsP中間電池23以及InAlAs頂電池25的帶隙組合為1.93 eV、1.39 eV、0.94 eV,且各子電池之間晶格常數(shù)匹配,均為0.5807 nm。但各子電池與GaAs襯底01之間存在晶格失配,二者之間通過晶格異變生長AlGaInAs過渡層03實現(xiàn)連接。由于各子電池的電流匹配,減小了光電轉換過程中的熱能損失,提高了電池效率。所述的三結太陽電池可以采用P型GaAs襯底或N型GaAs襯底。具體為:若采用P型GaAs襯底,則在P型GaAs襯底01上首先生長P型GaAs緩沖層02,其次生長AlGaInAs過渡層03,然后依次生長各子電池,各子電池之間通過隧道結串聯(lián)在一起,最后生長一層N型InGaAs層作為歐姆接觸層20 ;若采用N型GaAs襯底01,則在N型GaAs襯底01上首先生長N型GaAs緩沖層02,再生長一隧道結實現(xiàn)由N型到P型的轉化,其次生長AlGaInAs過渡層03,然后依次生長各子電池,各子電池之間通過隧道結串聯(lián)在一起,最后生長一層N型InGaAs層作為歐姆接觸層20。所述的三結太陽電池的各子電池與GaAs襯底01之間存在2.72%的晶格失配??梢圆捎迷贕aAs襯底01和InGaAs底電池21之間采用晶格異變生長AlGaInAs過渡層03實現(xiàn)晶格常數(shù)的過渡。所述AlGaInAs過渡層選擇In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGa1^yInxAs材料作為漸變過渡層,x的取值由O變化至0.38,y的取值由I變化至0.64。所述漸變過渡層通過多個界面抑制穿透位錯向上穿透到達所述InGaAs底電池21,可以使晶格失配應力充分釋放。所述InGaAs底電池21包括依次按照逐漸遠離GaAs襯底01方向設置的P型GaInP背場層04,P型InGaAs基區(qū)05、N型InGaAs發(fā)射區(qū)06以及N型GaInP窗口層07。優(yōu)選的,所述的InGaAs底電池21中In的組分約為38%,其禁帶寬度約為0.94 eV。所述第一隧道結22包含依次按照逐漸遠離GaAs襯底01方向設置的N型GaInP重摻層08,P型InGaAs重摻層09。所述InGaAsP中間電池23包括依次按照逐漸遠離GaAs襯底01方向設置的P型 Al(Ga)InP 或 InAlAs 背場層 10,P 型 InGaAsP 基區(qū) 11、N 型 InGaAsP 發(fā)射區(qū) 12,N 型In0.S7Al0.63As窗口層13。優(yōu)選的,所述的InGaAsP中間電池23中In和As的組分分別約為38%、57%,其禁帶寬度約為1.39 eV。所述第二隧道結24包含依次按照逐漸遠離GaAs襯底01方向設置的N型GaInP重摻層14,P型InGaAs重摻層15。所述InAlAs頂電池25包括依次按照逐漸遠離GaAs襯底01方向設置的P型Ina3tlAla7tlAs 背場層 16, P 型 Ina37Ala63As 基區(qū) 17, N 型 Ina37Ala63As 發(fā)射區(qū) 18, N 型Ina3Ala7As窗口層19。優(yōu)選地,所述InAlAs頂電池25中In組分為37%,其禁帶寬度約為
      1.93 eVo在本具體實施方式
      中,在InAlAs頂電池25上還設有InGaAs層作為歐姆接觸層20,其摻雜類型為N型。所述三結太陽電池在InAlAs頂電池25上的歐姆接觸層20和GaAs襯底01上分別設有電極。在本具體實施方式
      中,歐姆接觸層20上設有電極26,電極26位于歐姆接觸層20上表面;GaAs襯底01上設有電極27,從而獲得所需的太陽電池。本發(fā)明提供的三結太陽電池各個子電池之間晶格匹配,且采用正裝方法生長,生長過程以及制作工藝簡單。且所述三結太陽電池的帶隙組合為 1.93 eV、 1.39 eV、 0.94eV,有效實現(xiàn)了對太陽光譜的分段吸收,各個子電池的電流失配小,減小了光電轉換過程中的熱能損失,在100倍聚光下其效率可達51%以上。接下來結合附圖給出本發(fā)明所述三結太陽電池制備方法的具體實施方式
      。參考附圖3,本具體實施方式
      提供的三結太陽電池制備方法的流程圖,接下來對圖3所示的步驟做詳細說明。步驟S301,提供一 GaAs襯底。所述的三結太陽電池可以采用P型GaAs襯底,在P型GaAs襯底上首先生長P型GaAs緩沖層,其次生長AlGaInAs過渡層。作為另一種優(yōu)選實施方式,所述的三結太陽電池還可以采用N型GaAs襯底,在N型GaAs襯底上首先生長N型GaAs緩沖層,再生長一隧道結實現(xiàn)由N型到P型的轉化,其次生長AlGaInAs過渡層。步驟S302,在GaAs襯底上依次生長AlGaInAs過渡層、InGaAs底電池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層;
      在GaAs襯底上生長AlGaInAs過渡層。由于所述的三結太陽電池的各子電池與GaAs襯底之間存在晶格失配,可以采用在GaAs襯底和InGaAs底電池之間采用晶格異變生長AlGaInAs過渡層實現(xiàn)晶格常 數(shù)的過渡。所述AlGaInAs過渡層選擇In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGanyInxAs材料作為漸變過渡層,x的取值由O變化至0.38,y的取值由I變化至0.64。所述漸變過渡層通過多個界面抑制穿透位錯向上穿透到達所述InGaAs底電池,可以使晶格失配應力充分釋放。在AlGaInAs過渡層上生長InGaAs底電池,所述InGaAs底電池包括依次按照逐漸遠離GaAs襯底方向設置的P型GaInP背場層,P型InGaAs基區(qū)、N型InGaAs發(fā)射區(qū)以及N型GaInP窗口層。優(yōu)選的,所述的InGaAs底電池中In的組分約為38%,其禁帶寬度約為
      0.94 eVo在InGaAs底電池上生長第一隧道結,所述第一隧道結包含依次按照逐漸遠離GaAs襯底方向設置的N型GaInP重摻層,P型InGaAs重摻層。在第一隧道結上生長InGaAsP中間電池,所述InGaAsP中間電池包括依次按照逐漸遠離GaAs襯底方向設置的P型Al (Ga) InP或InAlAs背場層,P型InGaAsP基區(qū)、N型InGaAsP發(fā)射區(qū),N型Ina37Ala63As窗口層。優(yōu)選的,所述的InGaAsP中間電池中In和As的組分分別約為38%、57%,其禁帶寬度約為1.39 eV。在InGaAsP中間電池上生長第二隧道結,所述第二隧道結包含依次按照逐漸遠離GaAs襯底方向設置的N型GaInP重摻層,P型InGaAs重摻層。在第二隧道結上生長InAlAs頂電池,所述InAlAs頂電池包括依次按照逐漸遠離GaAs 襯底方向設置 的 P 型 Ina3tlAla7tlAs 背場層,P 型 Ina37Ala63As 基區(qū),N 型 Ina37Ala63As發(fā)射區(qū),N型Ina3Ala7As窗口層層。優(yōu)選地,所述InAlAs頂電池中In組分為37%,其禁帶寬度約為1.93 eV。在InAlAs頂電池上生長GaAs層作為歐姆接觸層,其摻雜類型為N型。步驟S303,分別在所述歐姆接觸層和GaAs襯底上制備上、下電極,獲得目標太陽電池。將生長的InAlAs/InGaAsP/InGaAs三結太陽電池在InAlAs頂電池上的歐姆接觸層的表面制備上電極(例如N電極),在GaAs襯底上制備下電極(例如P電極),從而獲得所需的太陽電池。上述生長過程可米用MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition,金屬有機化合物化學氣相沉淀)或MBE (Molecular Beam Epitaxy,分子束外延)方式生長。若采用MOCVD法生長形成,所述三結太陽電池中的N型摻雜原子為S1、Se、S或Te,P型摻雜原子為Zn、Mg或C。若采用MBE法生長形成,所述三結太陽電池中的N型摻雜原子為S1、Se、S、Sn或Te,P型摻雜原子為Be、Mg或C。本發(fā)明提供的三結太陽電池制備方法采用正裝生長,避免了倒置生長電池結構需要先與其它支撐襯底材料鍵合再去除GaAs襯底的復雜工藝,降低了電池的制作難度;In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGa1^InxAs材料作為漸變過渡層可以通過多個界面抑制穿透位錯向上穿透到達InGaAs底電池,可以使晶格失配應力充分釋放。接下來結合附圖1、2給出本發(fā)明一優(yōu)選實施例,對本發(fā)明提供的技術方案作進一步說明,本優(yōu)選實施例采用MOCVD方法生長本發(fā)明所述三結太陽電池。(I)在P型GaAs襯底01上生長P型厚度0.1微米的GaAs緩沖層02,然后生長P型厚度3.0微米的AlGaInAs過渡層03。
      (2)依次生長P型摻雜約I X IO18 cm_3、厚度0.02微米的Gaai5Ina85P層作為背場層04,P型摻雜約3X IO17 cm_3、厚度2.0微米的Ina38Gaa62As層作為基區(qū)05,N型摻雜約2 X IO18 cm—3、厚度0.2微米的Ina38Gaa62As層作為發(fā)射區(qū)06,N型高摻雜、厚度約0.02微米Gaai5Ina85P層作為窗口層07,形成InGaAs底電池21。(3)依次生長N型摻雜濃度IX IO19 cm_3以上、厚度0.015微米的Gaai5Ina85P層作為重摻層08,P型摻雜濃度大于I X IO19 cm_3、厚度0.015微米的Ina38Gaa62As層作為重摻層09形成第一隧道結22。(4)依次生長 P 型 IXlO18 cm—3、厚度 0.02 微米的 Ina37Ala63As 或 Ina85Alai5P 層作為背場層10,p型摻雜約3X1017cm_3、厚度2.0微米的InGaAsP層作為基區(qū)11,N型摻雜約2X1018 cm_3、厚度0.2微米的InGaAsP層作為發(fā)射區(qū)12,N型高摻雜、厚度約0.02微米Ina37Ala63As層作為窗口層13,形成InGaAsP中間電池23。(5)依次生長N型摻雜濃度I X IO19 cm_3以上、厚度0.015微米的Ga。.15In0.85P層作為重慘層14,P型慘雜濃度大于I X IO19 cm 3、厚度0.015微米的Ina38Gaa62As層作為重慘層15形成第二隧道結24。(6)依次生長P型I X IO18 cm_3、厚度0.02微米的Ina3ciAla7tlAs層作為背場層16,P型摻雜約3 X IO17 cm_3、厚度2.0微 米的In。.37A10.63As層作為基區(qū)17,N型摻雜約2 X IO18 cm_3、厚度0.2微米的Ina37Ala63As層作為發(fā)射區(qū)18,N型高摻雜、厚度約0.02微米Ina3ciAla7tlAs層作為窗口層19,形成InAlAs頂電池25。(7)然后生長N型摻雜濃度約為6X IO18 cm_3、厚度0.5微米的Ina38Gaa62As層作為太陽電池的歐姆接觸層20。用MOCVD方法生長獲得的InAlAs/InGaAsP/InGaAs三結太陽電池的結構如圖1所
      /Jn ο太陽電池的電極制備工藝:在P型GaAs襯底01上制備P電極27,在N型歐姆接觸層20的表面制備N電極26,獲得所需的太陽電池,其結構如附圖2所示。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
      權利要求
      1.一種三結太陽電池,其特征在于,包括依次設置的AlGaInAs過渡層、InGaAs底電池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層。
      2.根據(jù)權利要求1所述的三結太陽電池,其特征在于,所述InAlAs頂電池、InGaAsP中間電池以及InGaAs底電池之間晶格常數(shù)匹配,所述的三結太陽電池帶隙組合為1.93 eV、1.39 eV、0.94 eV。
      3.根據(jù)權利要求1所述的三結太陽電池,其特征在于,所述AlGaInAs過渡層選擇In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGanyInxAs材料作為漸變過渡層,x的取值由O變化至0.38,y的取值由I變化至0.64。
      4.根據(jù)權利要求3所述的三結太陽電池,其特征在于,所述漸變過渡層通過多個界面抑制穿透位錯向上穿透到達所述InGaAs底電池。
      5.一種權利要求1所述的三結太陽電池的制備方法,其特征在于,包括步驟: 1)提供一GaAs襯底; 2)在GaAs襯底上依次生長AlGaInAs過渡層、InGaAs底電池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層; 3)分別在所述歐姆接觸層和GaAs襯底上制備上、下電極,獲得目標太陽電池。
      6.根據(jù)權利要求5所述的三結太陽電池制備方法,其特征在于,所述AlGaInAs過渡層選擇In組分步進以及Al和/或Ga組分步進的AlyGa1HlnxAs材料作為漸變過渡層,x的取值由O變化至0.38,y的取值由I變化至0.64。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種三結太陽電池及其制備方法,實現(xiàn)多結太陽電池合理的帶隙組合,減小電流失配同時而又不提高電池制作成本和難度。所述電池包括GaAs襯底、在GaAs襯底上依次設置的AlGaInAs過渡層、InGaAs底電池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層,各子電池之間晶格常數(shù)匹配,帶隙組合為1.93eV、1.39eV、0.94eV。所述電池的制備方法,包括步驟1)提供一GaAs襯底;2)在GaAs襯底上依次生長AlGaInAs過渡層、InGaAs底電池、第一隧道結、InGaAsP中間電池、第二隧道結、InAlAs頂電池以及歐姆接觸層;3)分別在所述歐姆接觸層和GaAs襯底上制備上、下電極,獲得目標太陽電池。
      文檔編號H01L31/0687GK103219404SQ20131014961
      公開日2013年7月24日 申請日期2013年4月26日 優(yōu)先權日2013年4月26日
      發(fā)明者于淑珍, 董建榮, 李奎龍, 孫玉潤, 曾徐路, 趙勇明, 趙春雨, 楊輝 申請人:中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所
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