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      有機電致發(fā)光裝置及其制備方法

      文檔序號:7264891閱讀:146來源:國知局
      有機電致發(fā)光裝置及其制備方法
      【專利摘要】一種有機電致發(fā)光裝置,包括依次層疊的基板、第一透射電極、OLED發(fā)光結構、第二透射電極、緩沖層、光學破壞層及反射電極,基板選用玻璃、金屬片、硅片或高分子材料任意一種材質,第一透射電極為導電氧化物薄膜,第二透射電極為第一金屬薄膜,緩沖層選用一氧化硅、氧化鎢及三氧化錸的任意一種,光學破壞層的材質為硅的氧化物、鈦的氧化物、鉿的氧化物、鉭的氧化物或錸的氧化物,反射電極的材質為第二金屬薄膜。本發(fā)明提供的有機電致發(fā)光裝置的制備方法通過在反射電極上形成光學破壞層,增加了一個緩沖層,使得利用該有機電致發(fā)光裝置的制備方法制得的有機電致發(fā)光裝置出光效率高、反射率小且成本較低。
      【專利說明】有機電致發(fā)光裝置及其制備方法

      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光領域,特別涉及一種有機電致發(fā)光裝置及其制備方法。

      【背景技術】
      [0002] 有機電致發(fā)光(化ganic li曲t Emission Diode,簡稱0L?。┦且环N使用有機發(fā)光 材料的多層發(fā)光器件,0LED因其具有發(fā)光效率高、制作工藝簡單、響應速度快W及易實現(xiàn)全 色和柔性顯示等特點,在照明和平板顯示領域引起了越來越多的關注。
      [0003] 現(xiàn)有的底發(fā)射發(fā)光裝置一般采用下出光的形式,使光線無需通過下方的半導體導 電氧化物薄膜出光,但是其采用了金屬電極作為反射電極,由于反射電極具有較高的反射 率,導致外部的環(huán)境光線在發(fā)射器件的反射電極上產生強烈的反射,從而影響0L邸顯示裝 置的對比度和顯示清晰度,現(xiàn)有的偏光膜雖然能夠抵消該些環(huán)境光線,但是偏光膜容易受 潮濕和環(huán)境溫度的影響,并且制造成本較高。


      【發(fā)明內容】

      [0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種出光效率高、反射率小且成本較低的有機電致發(fā)光裝 置。
      [0005] 為解決上述技術問題,本發(fā)明提供了一種有機電致發(fā)光裝置,包括依次層疊的基 板、第一透射電極、0L邸發(fā)光結構、第二透射電極、緩沖層、光學破壞層及反射電極,所述基 板選用玻璃、金屬片、娃片或高分子材料的任意一種材質,所述第一透射電極為導電氧化物 薄膜,所述0L邸發(fā)光結構包括依次層疊的空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層及 電子注入層,所述第二透射電極為第一金屬薄膜,所述緩沖層的材質選用一氧化娃、氧化鶴 或H氧化練的任意一種,所述光學破壞層的材質為娃的氧化物、鐵的氧化物、給的氧化物、 粗的氧化物或練的氧化物,所述反射電極的材質為第二金屬薄膜。
      [0006] 其中,所述導電氧化物薄膜的材質為鋼錫氧化物薄膜、鋼鋒氧化物、鉛鋒氧化物或 嫁鋒氧化物,且所述導電氧化物薄膜的厚度為100nm-500nm ;
      [0007] 其中,所述空穴注入層選用駄菁鋒、駄菁銅或駄菁笛,所述空穴傳輸層采用4,4', 4" -H(2-蔡基苯基氨基)H苯基胺,N,N'-二苯基-N,N'-二(1-蔡基-聯(lián) 苯-4,4'-二胺、4,4',4" -H(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)H苯胺、N,N'-二苯基-N, N'-二(3-甲基苯基-聯(lián)苯-4,4'-二胺或者4,4',4" -H (巧哇-9-基)H 苯胺中的一種,所述發(fā)光層的材質為客體材料W質量比為1 : 100?20 : 100的比例慘雜 在主體材料中的混合材料;所述客體材料包括4-(二膳甲基)-2-下基-6-(1,1,7, 7-四甲 基久洛呢巧-9-己帰基)-4H-化喃、雙(4,6-二氣苯基化巧-N,C2)化巧甲醜合鑲、雙(4, 6-二氣苯基化巧)-四(1-化哇基)測酸合鑲,二(2-甲基-二苯基[f,h]唾喔晰)(己醜 丙麗)合鑲、H (1-苯基-異唾晰)合鑲或H (2-苯基化巧)合鑲中的一種或幾種與主體 材料慘雜而成;所述主體材料選用4,4'-二(9-巧哇)聯(lián)苯、8-輕基唾晰鉛、1,3,5-H (1-苯基-1H-苯并咪哇-2-基)苯或N,N'-二苯基-N,N'-二(1-蔡基-聯(lián) 苯-4,4'-二胺;或者所述發(fā)光層的材質為英光材料,所述英光材料為4,4'-二(2,2-二 苯己帰基)-l,r -聯(lián)苯、4,4'-雙[4-(二對甲苯基氨基)苯己帰基]聯(lián)苯、5,6,11, 12-四苯基蔡并蔡或二甲基唾嚇巧麗等材料中的至少一種;所述電子傳輸層選用2-(4-聯(lián) 苯基)-5-(4-叔下基)苯基-1,3,4-嗯二哇、4,7-二苯基-鄰菲咯晰、1,3,5-H (1-苯 基-1H-苯并咪哇-2-基)苯、2,9-二甲基-4, 7-聯(lián)苯-1,10-鄰二氮雜菲或1,2, 4- H哇衍 生物;及所述電子注入層選用LiF ;
      [0008] 其中,所述第一金屬薄膜的材質選用金、銀、鉛、鎮(zhèn)的任意一種材料制成或者由其 中至少兩種材料組成的合金,且所述第一金屬薄膜的厚度為18nm-30nm ;
      [0009] 其中,所述緩沖層的材質選用一氧化娃、氧化鶴或H氧化練的任意一種金屬氧化 物,所述緩沖層的厚度為50nm-200nm ;
      [0010] 其中,所述光學破壞層包括多個依次層疊的含氧量不同的單層,各所述單層的厚 度均為10nm-30nm,所述光學破壞層的總厚度為40nm-100nm ;
      [0011] 其中,所述第二金屬薄膜的材質選用金屬金、銀、鉛、銅、媒、笛或鎮(zhèn)的任意一種 材料制成或者由其中至少兩種材料組成的合金,且所述第二金屬薄膜的厚度大于或等于 70nm ;
      [0012] 本發(fā)明還提供了一種有機電致發(fā)光裝置的制備方法,包括W下操作步驟:
      [0013] 提供基板,在所述基板表面真空姍射形成第一透射電極,所述基板的材質為玻璃、 金屬片、娃片或高分子材料,所述第一透射電極為導電氧化物薄膜;
      [0014] 采用真空蒸發(fā)技術,在所述第一透射電極上形成0L邸發(fā)光結構,所述0L邸發(fā)光結 構包括依次層疊的空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層及電子注入層;
      [0015] 在所述0L邸發(fā)光結構上采用真空蒸發(fā)技術形成第二透射電極,所述第二透射電 極為第一金屬薄膜;
      [0016] 在所述0L邸發(fā)光結構上采用蒸發(fā)技術形成緩沖層,所述緩沖層的材質為一氧化 娃、氧化鶴或H氧化練的任意一種,熱蒸發(fā)時的壓強為1 X 1〇-中a-1 X 1〇-中a ;
      [0017] 采用磁控姍射技術,在所述緩沖層上形成光學破壞層,所述光學破壞層的材質的 材質為娃的氧化物、鐵的氧化物、給的氧化物、粗的氧化物或練的氧化物,所述光學破壞層 的制備條件為W金屬材料作為祀材,W氧氣和氮氣的混合氣體作為氣體氛圍,所述氧氣和 氮氣的氣體流量范圍為l〇sccm-50sccm,所述氧氣的比例為2% -50% ;
      [0018] 采用真空蒸發(fā)技術,在所述光學破壞層上形成反射電極,所述反射電極的材質為 第二金屬薄膜。
      [0019] 其中,所述緩沖層的厚度為50nm-2(K)nm ;
      [0020] 其中,所述光學破壞層包括多個依次層疊的含氧量不同的單層,各所述單層的厚 度均為10nm-30nm,所述光學破壞層的總厚度為40nm-100nm。
      [0021] 本發(fā)明提供的一種有機電致發(fā)光裝置的制備方法通過在反射電極上設置了一個 光學破壞層,提高了 0LED發(fā)光結構的對比度和清晰度。其中,所述光學破壞層的材質選用 娃的氧化物、鐵的氧化物、給的氧化物、粗的氧化物或練的氧化物,通過改變材料本身的含 氧程度,使形成的材料薄膜具有不同的介電常數(shù),因而改變材料的折射率,從而提高了 0LED 發(fā)光結構的對比度和清晰度。同時,在所述光學破壞層與所述第二透射電極之間設置有一 個緩沖層,所述緩沖層的材質為一氧化娃、氧化鶴或H氧化練的任意一種,所述緩沖層用于 保護所述第二透射電極,防止所述光學破壞層的制備工藝破壞所述第二透射電極。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0022] 為了更清楚地說明本發(fā)明的技術方案,下面將對實施方式中所需要使用的附圖作 簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施方式,對于本領域普 通技術人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可W根據該些附圖獲得其他的附圖。
      [0023] 圖1是本發(fā)明實施例1提供的有機電致發(fā)光裝置的示意圖;
      [0024] 圖2是本發(fā)明實施例2提供的有機電致發(fā)光裝置的示意圖;
      [00巧]圖3是本發(fā)明實施例3提供的有機電致發(fā)光裝置的示意圖;
      [0026] 圖4是本發(fā)明實施方式提供的制備所述有機電致發(fā)光裝置的流程示意圖。

      【具體實施方式】
      [0027] 下面將結合本發(fā)明實施方式中的附圖,對本發(fā)明實施方式中的技術方案進行清 楚、完整地描述。
      [0028] 實施例1
      [0029] 請參閱圖1,一種有機電致發(fā)光裝置100,其包括依次層疊的基板10、第一透射電 極11、0L邸發(fā)光結構12、第二透射電極13、緩沖層14、光學破壞層15及反射電極16。其中, 所述光學破壞層15包括第一層光學破壞層15a、第二層光學破壞層巧b及第H層光學破壞 層 15c。
      [0030] 本實施例中,所述基板10選用玻璃、金屬片、娃片及高分子材料等材質制成,且由 于制備的是頂發(fā)射的發(fā)光裝置,因此所述基板10無需透明。
      [0031] 所述第一透射電極11為導電氧化物薄膜,如金、銀、鉛、鎮(zhèn)等或者其合金,為了實 現(xiàn)透射的效果,所述導電氧化物薄膜13的厚度為lOOnm-500皿之間。
      [0032] 所述0L邸發(fā)光結構12包括依次層疊的空穴注入層(未圖示)、空穴傳輸層(未圖 示)、發(fā)光層(未圖示)、電子傳輸層(未圖示)及電子注入層(未圖示)。本實施例中,所 述空穴注入層選用駄菁鋒狂nPc)、駄菁銅KuPc)或駄菁笛(P巧C)。
      [0033] 所述空穴傳輸層采用4,4',4" -H (2-蔡基苯基氨基)H苯基胺(2-TNATA), N,N'-二苯基-N,N'-二(1-蔡基-聯(lián)苯-4,4'-二胺(NPB)、4,4',4" -H (N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)H苯胺(m-MTDATA)、N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯 基-聯(lián)苯-4,4'-二胺(TPD)或者 4,4',4" -H (巧哇-9-基)H苯胺(TCTA) 中的一種;
      [0034] 所述發(fā)光層的材質為客體材料W質量比為1 : 100?20 : 100的比例慘雜在主 體材料中的混合材料;所述客體材料包括4-(二膳甲基)-2-下基-6-(1,1,7, 7-四甲基 久洛呢巧-9-己帰基)-4H-化喃值CJTB)、雙(4,6-二氣苯基化巧-N,C2)化巧甲醜合鑲 (Fbpic)、雙(4,6-二氣苯基化巧)-四(1-化哇基)測酸合鑲(FIr6),二(2-甲基-二苯基 [f,h]唾喔晰)(己醜丙麗)合鑲(Ir(MD曲2(acac))、H (1-苯基-異唾晰)合鑲(Ir(piq)3) 或H (2-苯基化巧)合鑲(Ir(ppy) 3)中的一種或幾種與主體材料慘雜而成;所述主體材料 選用4,4'-二(9-巧哇)聯(lián)苯(CB巧、8-輕基唾晰鉛(Alq3)、l,3,5-H (1-苯基-1H-苯并 咪哇-2-基)苯(TPBi)或N,N'-二苯基-N,N'-二(1-蔡基-聯(lián)苯-4,4'-二 胺(NPB);或者所述發(fā)光層的材質為英光材料,所述英光材料為4,4'-二(2,2-二苯己帰 基-聯(lián)苯值PVBi)、4,4'-雙[4-(二對甲苯基氨基)苯己帰基]聯(lián)苯值PAVBi)、 5,6,11,12-四苯基蔡并蔡(Rubrene)或二甲基唾嚇巧麗值MQA)等材料中的至少一種;
      [0035] 所述電子傳輸層選用2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔下基)苯基-1,3,4-嗯二哇(P抓)、 4,7-二苯基-鄰菲咯晰炬地en)、l,3,5-Ha-苯基-lH-苯并咪哇-2-基)苯(TPBi)、2, 9-二甲基-4, 7-聯(lián)苯-1,10-鄰二氮雜菲炬CP)或1,2,4-H哇衍生物(TA幻;
      [0036] 所述電子注入層選用LiF。
      [0037] 所述第二透射電極13的材質為第一金屬薄膜,包括金、銀、鉛、鎮(zhèn)的任意一種材料 制成或者由其中至少兩種材料組成的合金,且為了實現(xiàn)透射的效果,所述第一金屬薄膜15 的厚度為18nm-30nm。
      [0038] 所述緩沖層14的材質為金屬氧化物,包括一氧化娃、氧化鶴及H氧化練的任意一 種,所述緩沖層14的厚度為50nm-200nm。
      [0039] 所述光學破壞層15的材質的材質為娃的氧化物、鐵的氧化物、給的氧化物、粗的 氧化物或練的氧化物。本實施例中,所述光學破壞層15包括H個依次層疊的含氧量不同的 單層,各所述單層的厚度均為l〇nm-30nm,所述光學破壞層的總厚度為40nm-100nm。當然, 在其他實施例中,所述光學破壞層15還可包括四個、五個或更多個依次層疊的含氧量不同 的單層。
      [0040] 所述反射電極16的材質為第二金屬薄膜,包括金屬金、銀、鉛、銅、媒、笛及鎮(zhèn)的 任意一種材料制成或由其中至少兩種材料組成的合金,所述第二金屬薄膜11的厚度大于 70nm。本實施例中,為了實現(xiàn)高反射的效果,所述第二金屬薄膜11的厚度為100nm-500nm。
      [0041] 請參閱圖4,本實施例還提供一種有機電致發(fā)光裝置的制備方法,包括W下操作步 驟:
      [0042] 步驟101 ;提供一玻璃基板,在所述玻璃基板表面采用真空姍鍛形成第一透射電 極,所述第一透射電極的材質為IT0,其中,
      [0043] 由于制備的是頂發(fā)射的有機電致發(fā)光裝置,所W所述基板無需透明,姍鍛形成所 述第一透射電極時的壓強為lXl(T4Pa,所述第一透射電極的厚度為100皿。
      [0044] 步驟103 ;在所述第一透射電極上采用真空蒸發(fā)形成0L邸發(fā)光結構,其中,
      [0045] 所述0L邸發(fā)光結構包括依次層疊的空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸 層及電子注入層,其中,
      [0046] 所述空穴注入層為IHPc,蒸鍛時的壓強為1 X l(T4Pa,蒸鍛厚度為20皿;
      [0047] 所述空穴傳輸層為NPB,蒸鍛時的壓強為1 X l(T4Pa,蒸鍛厚度為20nm ;
      [0048] 所述發(fā)光層采用Ir(ppy)3慘雜在CBP中,蒸鍛時的壓強為lXl(T4Pa,蒸鍛厚度為 15nm ;
      [0049] 所述電子傳輸層的材質為化hen,蒸鍛時的壓強為1 X l(T4Pa,蒸鍛厚度為30nm ;
      [0050] 所述電子注入層的材質為LiF,蒸鍛時的壓強為1 X l(T4Pa,蒸鍛厚度為Inm ;
      [0051] 步驟105 ;在所述0L邸發(fā)光結構上采用真空蒸發(fā)工藝形成第二透射電極,所述第 二透射電極的材質為Ag,蒸鍛時的壓強為1 X l(T4Pa,蒸鍛厚度為18nm ;
      [0052] 步驟107 ;在所述第二透射電極上采用真空蒸發(fā)工藝形成緩沖層,所述緩沖層的 材質為一氧化娃,蒸鍛時的壓強為1 X l(T4Pa,厚度為50皿;
      [0053] 步驟109 ;在所述緩沖層上采用磁控姍射工藝形成光學破壞層,其中,選用金屬 材料鐵(Ti)作為祀材,W氧氣(0)和氮氣(Ar)的混合氣體作為氣體氛圍,在氣體流量為 10sccm-50sccm,姍鍛壓強為0. 5Pa,姍射功率為20W-100W,所述氧氣的比例為2% -50%,姍 射速度為0. Inm/s-lnm/s條件下制備所述光學破壞層,首先制備第一層光學破壞層,所述 第一層光學破壞層形成的是在富氧條件下形成的二氧化鐵;然后制備第二層光學破壞層, 所述第二層光學破壞層形成的是近似于H氧化二鐵的材質;最后制備第H層光學破壞層, 所述第H層光學破壞層由于在缺氧的環(huán)境下,因而形成的是近似氧化鐵的材質;當對所述 第一層光學破壞層單獨成膜,其厚度為20nm,對所述第二層光學破壞層單獨成膜,其厚度為 lOnm,對所述第H層光學破壞層單獨成膜,其厚度為lOnm。
      [0054] 所述第一層光學破壞層、第二層光學破壞層及第H層光學破壞層的制備環(huán)境條件 如下表1所示:
      [00巧]表1
      [0056]

      【權利要求】
      1. 一種有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,其包括依次層疊的基板、第一透射電極、OLED 發(fā)光結構、第二透射電極、緩沖層、光學破壞層及反射電極,所述基板選用玻璃、金屬片、娃 片或高分子材料的任意一種材質,所述第一透射電極為導電氧化物薄膜,所述0LED發(fā)光結 構包括依次層疊的空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層及電子注入層,所述第二 透射電極為第一金屬薄膜,所述緩沖層的材質選用一氧化娃、氧化鶴或H氧化練的任意一 種,所述光學破壞層的材質為娃的氧化物、鐵的氧化物、給的氧化物、粗的氧化物或練的氧 化物,所述反射電極的材質為第二金屬薄膜。
      2. 如權利要求1所述的有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,所述導電氧化物薄膜的材質 為鋼錫氧化物薄膜、鋼鋒氧化物、鉛鋒氧化物或嫁鋒氧化物,且所述導電氧化物薄膜的厚度 為 100nm-500nm。
      3. 如權利要求1所述的有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,所述空穴注入層選用駄菁鋒、 駄菁銅或駄菁笛,所述空穴傳輸層采用4,4',4" -H (2-蔡基苯基氨基)H苯基胺,N, N'-二苯基-N,N'-二(1-蔡基-聯(lián)苯-4,4'-二胺、4,4',4" -H(N-3-甲基 苯基-N-苯基氨基)H苯胺、N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基-聯(lián)苯-4, 4'-二胺或者4,4',4" -H (巧哇-9-基)H苯胺中的一種,所述發(fā)光層的材質為客體 材料W質量比為1 : 100?20 : 100的比例慘雜在主體材料中的混合材料;所述客體材 料包括4-(二膳甲基)-2-下基-6- (1,1,7, 7-四甲基久洛呢巧-9-己帰基)-4H-化喃、雙 (4,6-二氣苯基化巧-N,C2)化巧甲醜合鑲、雙(4,6-二氣苯基化巧)-四(1-化哇基)測 酸合鑲,二(2-甲基-二苯基化h]唾喔晰)(己醜丙麗)合鑲、S (1-苯基-異唾晰)合 鑲或H (2-苯基化巧)合鑲中的一種或幾種與主體材料慘雜而成,所述主體材料選用4, 4' -(9-巧哇)聯(lián)苯、8-輕基唾晰鉛、1,3,5-H (1-苯基-1H-苯并咪哇-2-基)苯或N, N'-二苯基-N,N'-二(1-蔡基-聯(lián)苯-4,4'-二胺;或者所述發(fā)光層的材質為 英光材料,所述英光材料為4,4' -(2,2-苯己帰基-聯(lián)苯、4,4'-雙[4-(二對甲 苯基氨基)苯己帰基]聯(lián)苯、5,6,11,12-四苯基蔡并蔡或二甲基唾嚇巧麗等材料中的至少 一種,所述電子傳輸層選用2- (4-聯(lián)苯基)-5- (4-叔下基)苯基-1,3,4-嗯二哇、4, 7-二苯 基-鄰菲咯晰、1,3,5-H (1-苯基-1H-苯并咪哇-2-基)苯、2,9-二甲基-4,7-聯(lián)苯-1, 10-鄰二氮雜菲或1,2,4-H哇衍生物;及所述電子注入層選用LiF。
      4. 如權利要求1所述的有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,所述第一金屬薄膜的材質選 用金、銀、鉛、鎮(zhèn)的任意一種材料制成,或者由其中至少兩種材料組成的合金,且所述第一金 屬薄膜的厚度為18nm-30nm。
      5. 如權利要求1所述的有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,所述緩沖層的厚度為 50nm-200nm。
      6. 如權利要求1所述的有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,所述光學破壞層包括多個依 次層疊的含氧量不同的單層,各所述單層的厚度均為l〇nm-30nm,所述光學破壞層的總厚度 為 40nm-100nm。
      7. 如權利要求1所述的有機電致發(fā)光裝置,其特征在于,所述第二金屬薄膜的材質選 用金屬金、銀、鉛、銅、媒、笛或鎮(zhèn)的任意一種材料制成或者由其中至少兩種材料組成的合 金,且所述第二金屬薄膜的厚度大于或等于70nm。
      8. -種有機電致發(fā)光裝置的制備方法,其特征在于,包括W下操作步驟: 提供基板,在所述基板表面真空姍射形成第一透射電極,所述基板的材質為玻璃、金屬片、娃片或高分子材料,所述第一透射電極為導電氧化物薄膜; 采用真空蒸發(fā)技術,在所述第一透射電極上形成0L邸發(fā)光結構,所述0L邸發(fā)光結構包 括依次層疊的空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層及電子注入層; 在所述0L邸發(fā)光結構上采用真空蒸發(fā)技術形成第二透射電極,所述第二透射電極為 第一金屬薄膜; 在所述0L邸發(fā)光結構上采用蒸發(fā)技術形成緩沖層,所述緩沖層的材質為一氧化娃、氧 化鶴或H氧化練的任意一種,熱蒸發(fā)時的壓強為1 X 10-中a-1 X 10-中a ; 采用磁控姍射技術,在所述緩沖層上形成光學破壞層,所述光學破壞層的材質的材質 為娃的氧化物、鐵的氧化物、給的氧化物、粗的氧化物或練的氧化物,所述光學破壞層的制 備條件為W金屬材料作為祀材,W氧氣和氮氣的混合氣體作為氣體氛圍,所述氧氣和氮氣 的氣體流量范圍為l〇sccm-50sccm,所述氧氣的比例為2% -50% ; 采用真空蒸發(fā)技術,在所述光學破壞層上形成反射電極,所述反射電極的材質為第二 金屬薄膜。
      9. 如權利要求8所述的有機電致發(fā)光裝置的制備方法,其特征在于,所述緩沖層的厚 度為 50nm-200nm。
      10. 如權利要求8所述的有機電致發(fā)光裝置的制備方法,其特征在于,所述光學破壞層 包括多個依次層疊的含氧量不同的單層,各所述單層的厚度均為l〇nm-30nm,所述光學破壞 層的總厚度為40nm-100皿。
      【文檔編號】H01L51/56GK104466009SQ201310415656
      【公開日】2015年3月25日 申請日期:2013年9月12日 優(yōu)先權日:2013年9月12日
      【發(fā)明者】周明杰, 馮小明, 鐘鐵濤, 王平 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
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