一種雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了一種雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法和應用，該材料的結(jié)構(gòu)式如下：式中，R為C1～C20的烷基，n為16～92的整數(shù)。本發(fā)明的雙極性藍光磷光主體材料中，二苯并呋喃具有較大的平面剛性，因此含有二苯并呋喃結(jié)構(gòu)的化合物具有較好的熱穩(wěn)定性，苯環(huán)上經(jīng)過超高能隙的芳基硅修飾提高了材料的三線態(tài)能級；芴是平面聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，因此芴結(jié)構(gòu)化合物也具有較高的熱穩(wěn)定性，9位經(jīng)過咔唑和苯基修飾，提高了芴的空穴傳輸性能。通過在咔唑/芴基聚合物主鏈上引入二苯并呋喃基，從而提高了機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率。
【專利說明】-種雙極性藍光磯光主體材料及其制備方法和應用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種雙極性藍光磯光主體材料及其 制備方法和應用。

【背景技術(shù)】
[0002] 自1987年柯達公司C. W. Tang等人首次報道通過蒸鍛方法制備出W A1q3為發(fā)光材 料的雙層器件結(jié)構(gòu)W來，有機電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機電致發(fā)光可分為英 光和磯光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計理論，單重態(tài)激子和H重態(tài)激子的形成概率比例是 1 ;3,即單重態(tài)激子僅占"電子-空穴對"的25%。因此，來自于單重態(tài)激子的福射躍遷的英 光就只占到總輸入能量的25%，而磯光材料的電致發(fā)光就可W利用全部激子的能量，因而具 有更大的優(yōu)越性?，F(xiàn)在的磯光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磯光發(fā)射物質(zhì)W 一定的濃度慘雜在主體物質(zhì)中，W避免H重態(tài)-H重態(tài)的煙滅，可W提高一點磯光發(fā)射效 率。但是該種磯光材料的熱穩(wěn)定性差和發(fā)光效率低。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種發(fā)光效率較高、熱穩(wěn)定性較好的雙極性藍光 磯光主體材料。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0005] 本發(fā)明提供的雙極性藍光磯光主體材料，其結(jié)構(gòu)如式所示：
[0006]

【權(quán)利要求】
1. 一種雙極性藍光磷光主體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下： '
， 式中，R為C1?C2tl的烷基，η為16?92的整數(shù)。
2. -種如權(quán)利要求1所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，包括 如下步驟： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和Β，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1?1. 2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機溶劑溶解后，于70?130°C下進行Suzuki耦合反應12?96小時，停止反應并冷卻到 室溫，分離提純反應液，即得如下結(jié)構(gòu)式表示的所述雙極性藍光磷光主體材料：
其中，R為C1?C2tl的烷基，η為16?92的整數(shù)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催 化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀，且所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為 1:20 ?1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催 化劑為摩爾比為1:4?8的有機鈀與有機膦配體的混合物，且所述催化劑與所述化合物A 的摩爾比為1:20?1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述有 機鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀；所述有機膦配體為三（鄰甲基苯基）膦或2-雙環(huán)己 基勝-2 '，6 ' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述堿 溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種，且堿溶液中，堿溶質(zhì)與化 合物A的摩爾比為20:1。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2至6任一所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于， 所述有機溶劑選自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2至6任一所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于， Suzuki耦合反應的反應溫度為90?120°C，反應時間為24?72小時。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，分離提 純反應液包括： 反應停止后，向反應液中加入甲醇進行沉析，接著通過索氏提取器過濾沉析后的反應 液之后依次用甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿為溶劑再次抽提，收集氯仿溶液并旋干，得到 紅色粉末，收集后的紅色粉末在真空下50°C干燥24h，得到所述雙極性藍光磷光主體材料。
10. -種權(quán)利要求1所述的雙極性藍光磷光主體材料在有機電致發(fā)光器件發(fā)光層中的 應用。
【文檔編號】H01L51/54GK104513383SQ201310445348
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2013年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月26日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 陳吉星 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司