專利名稱:檢測(cè)傷口血液滲漏的裝置和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及檢測(cè)傷口血液滲漏的方法和裝置，并涉及對(duì)應(yīng)的該裝置的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
醫(yī)院護(hù)理中眾所周知的問題是手術(shù)或事故導(dǎo)致的傷口雖然已適當(dāng)閉合或包扎，仍有可能再次出血。由于覆蓋傷口的敷料或者由于患者無(wú)意識(shí)或不能識(shí)別出血，只能由專業(yè)人員注意并馬上處理。同時(shí)，患者可喪失顯著量的血液。這毫無(wú)疑問地將對(duì)他或她的康復(fù)產(chǎn)生有害作用。
另一個(gè)類似的問題常常發(fā)生在血液透析過(guò)程中。在拯救生命的治療中，腎功能受損或喪失的患者有規(guī)律地(例如，每周2次或3次)清除其血液中的鹽、尿素和其它代謝降解產(chǎn)物。在血液透析過(guò)程中，用插管或針刺穿動(dòng)脈，以使一部分患者血液通過(guò)透析設(shè)備并在其中凈化。凈化的血液通過(guò)插入大靜脈的插管以靜脈輸注方式返回患者體內(nèi)。通常，在患者手腕或上臂處形成動(dòng)靜脈瘺(或?qū)?yīng)的移植點(diǎn))，通過(guò)動(dòng)脈插管由此取血并通過(guò)靜脈插管在下游返回。這種類型的插管通常具有從在其中安裝超過(guò)的短圓柱形塑料管延伸的翼。這些翼可用于通過(guò)膠帶固定插管，以防止插管在靜脈內(nèi)、瘺或移植處的縱向位移。膠帶可意外地脫落而退出插管。不可避免地，這將導(dǎo)致立即出血，并且非常嚴(yán)重。如果不立即發(fā)現(xiàn)和阻止出血，患者將喪失大量血液。由于透析患者通?；加胸氀麄冇绕涫艿竭@種喪失的影響。此外，如果意外地除去插管，防止透析設(shè)備中所含血液損失是重要的。為對(duì)付松動(dòng)的動(dòng)脈針，在已知透析設(shè)備中加入安全裝置。安全裝置包括位于該設(shè)備輸入側(cè)的壓力傳感器。如果傳感器檢測(cè)到透析期間壓力急劇下降，則立即停止通過(guò)該設(shè)備的血流并向工作人員示警。由于靜脈針內(nèi)壓力下降，不能以對(duì)應(yīng)的方式方便地監(jiān)測(cè)其松動(dòng)。監(jiān)測(cè)靜脈針插入狀態(tài)的問題仍然有待解決。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種方法和設(shè)備，該方法和設(shè)備用于檢測(cè)已作適當(dāng)處理的由手術(shù)或事故所導(dǎo)致的傷口的血液滲漏。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種方法和設(shè)備，該方法和設(shè)備用于當(dāng)意外地除去穿過(guò)傷口的透析針時(shí)，檢測(cè)大靜脈中傷口的血液滲漏。
由下面的發(fā)明概述、附圖中所示本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方式的描述以及所附權(quán)利要求
書，本發(fā)明的其它目的將顯而易見。
本發(fā)明基于以下理解上述類型的血液滲漏可通過(guò)監(jiān)測(cè)光，例如可見光或近IR光通過(guò)光纖來(lái)檢測(cè)，其中，光纖包括一位于其第一和第二末端之間中間位置的皿液檢測(cè)區(qū)。在這種應(yīng)用中，“光纖”通常指玻璃光纖，或更優(yōu)選地，能夠有效傳導(dǎo)光的聚合物材料。優(yōu)選地，血液檢測(cè)區(qū)為尖銳彎曲形式，例如彎曲大于90°，優(yōu)選大于150°，最優(yōu)選約180°。尖銳彎曲優(yōu)選是永久性尖銳彎曲，即即使不存在強(qiáng)迫力也能基本上維持其形狀。聚合物材料的光纖尤其適合于形成這種永久性尖銳彎曲。
在監(jiān)測(cè)狀態(tài)下，血液檢測(cè)區(qū)的光纖壁與空氣和/或固體材料干燥接觸，不會(huì)影響光纖中光的傳輸。在報(bào)警狀態(tài)下，血液檢測(cè)區(qū)的光纖壁與血液相接觸，將在短時(shí)間內(nèi)，例如10秒、甚至1秒內(nèi)，明顯、甚至顯著地降低光的傳輸，例如降低10％或20％或35％，甚至多達(dá)約50％或更多。這種降低的原因是光纖壁的一部分通過(guò)與血液相接觸而導(dǎo)致(內(nèi))反射率的改變，血液是一種折射率高于光纖材料的介質(zhì)。具體地說(shuō)，改變是從監(jiān)測(cè)狀態(tài)下光纖壁處光纖傳導(dǎo)的光的實(shí)際全反射到報(bào)警狀態(tài)下與血液接觸的光纖壁部分處光降低的反射。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)重要方面，光纖血液檢測(cè)區(qū)被設(shè)置在柔性貼片上。柔性貼片用于固定傷口或敷料，或者涂覆膏藥以覆蓋傷口。傷口可以是故意引起的傷口，例如靜脈穿刺，或無(wú)意引起的傷口。固定方式可包括在貼片中或單獨(dú)存在。貼片包括外科手術(shù)貼片領(lǐng)域已知的柔性背襯層，任選具有彈性。優(yōu)選地，貼片包括能夠吸收血液的液體吸收體。優(yōu)選地，液體吸收材料被設(shè)置成與血液檢測(cè)區(qū)相接觸。具有良好潤(rùn)濕性質(zhì)的吸收材料可以是機(jī)織材料或無(wú)紡材料或它們的組合。棉花薄紗和纖維素?zé)o紡材料是合適的吸收體。優(yōu)選地，吸收體被位于并連接于背襯層的下側(cè)，即貼片粘貼狀態(tài)下面向皮膚的一側(cè)。本發(fā)明貼片可具有任何合適的形式?！昂线m的形式”與待固定貼片的身體部位或敷料部位有關(guān)。通常，貼片大致為矩形。為了與輸注插管聯(lián)用，本發(fā)明貼片優(yōu)選包括在其中央部分的方向上從其四周延伸的切口。切口的內(nèi)側(cè)端位于插管附近。
根據(jù)本發(fā)明的有利方面，光纖牢固地固定在貼片上血液檢測(cè)區(qū)附近。在這種構(gòu)型中，貼片和光纖形成整體式一次性裝置。
根據(jù)本發(fā)明的另一有利方面，貼片包括固定于貼片的由聚合物或其它合適的材料、優(yōu)選彈性材料形成的短管，光纖的尖銳彎曲可插入管中一定深度，以使該尖銳彎曲從短導(dǎo)管的另一端伸出并可除去地保持在該位置中。開放端導(dǎo)管例如通過(guò)膠粘而固定在貼片上。更具體地說(shuō)，本發(fā)明描述了一種裝置，該裝置包括光源、光檢測(cè)器、能夠固定于傷口或傷口敷料的貼片，光纖附連于貼片，被設(shè)置成在監(jiān)測(cè)狀態(tài)下可將光從光源傳導(dǎo)至檢測(cè)器，而在警報(bào)狀態(tài)下由于傷口或敷料的血液滲漏導(dǎo)致檢測(cè)器接受的光減少。
根據(jù)本發(fā)明的第一優(yōu)選方面，描述了一種裝置，該裝置包括一種設(shè)備和單次使用的一次性器件，所述設(shè)備包括發(fā)射和檢測(cè)光、尤其是可見光和近紅外光的電子線路，所述器件包括貼片，用于使貼片暫時(shí)固定于傷口或傷口敷料的結(jié)構(gòu)，用于將光從發(fā)射裝置通過(guò)貼片傳導(dǎo)至檢測(cè)裝置的光纖，在其通路上經(jīng)過(guò)貼片的光纖包括一區(qū)域，該區(qū)域中，由于血液與區(qū)域中的光纖壁相接觸而影響了光纖壁對(duì)光纖傳導(dǎo)的光的反射率，返回光的差異表明來(lái)自傷口或敷料的血液或血清滲漏。
在本發(fā)明光纖的游離端安裝在連接器中，通過(guò)連接器，游離端可直接或間接地分別與光源和檢測(cè)器寬松相連，以使光源與檢測(cè)器輻射連通。連接器可以是任何合適的種類，例如螺絲連接器，或卡口型連接器或包括彈性固定結(jié)構(gòu)的活塞/氣缸型連接器。
根據(jù)本發(fā)明的另一優(yōu)選方面，光源和光檢測(cè)器被設(shè)置在外殼中，外殼還包括耦聯(lián)結(jié)構(gòu)，用于安裝光纖安裝結(jié)構(gòu)的光源端和檢測(cè)器端連接器；電力供應(yīng)裝置，具體是可再充電或不可再充電的電池；檢測(cè)器信號(hào)放大裝置和報(bào)警裝置。光源發(fā)射的光可以是連續(xù)的。為了節(jié)省動(dòng)力，也可以是間歇性的，在這種情況下，外殼還包括光調(diào)節(jié)裝置。外殼還包括信號(hào)放大裝置和比較器裝置，后者用于將放大的信號(hào)與信號(hào)閾值進(jìn)行比較。如果由檢測(cè)器接受并經(jīng)過(guò)放大的光下降至閾值以下，將電激活外殼中的報(bào)警器。報(bào)警器可發(fā)出聲音個(gè)/或光信號(hào)。報(bào)警器也可發(fā)出無(wú)線電波信號(hào)，在這種情況下，報(bào)警器包括無(wú)線信號(hào)發(fā)射裝置，以將放大的檢測(cè)器信號(hào)或警報(bào)信號(hào)傳遞至遠(yuǎn)程接收成形部件，或與中心患者監(jiān)視單位或透析診所、重癥監(jiān)護(hù)科中類似的部門相連接。
現(xiàn)在，通過(guò)參考附圖所示的優(yōu)選實(shí)施方式，將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。
圖1是安裝在患者前臂上的第一實(shí)施方式的本發(fā)明設(shè)備的側(cè)視圖，該設(shè)備包括一次性貼片和監(jiān)測(cè)單元，部分為剖面；圖1a是圖1所示一次性貼片的放大的部分截面圖。
圖2是圖1和1a所示實(shí)施方式的貼片的截面視圖。
圖3是圖1-2所示設(shè)備經(jīng)安裝的監(jiān)測(cè)單元的粗略截面視圖。
圖4是圖1和2所示一次性貼片的放大的部分截面視圖，插管已意外地被除去。
圖5是除無(wú)線電波發(fā)射器/接收器功能以外的圖1-4所示實(shí)施方式的電子線路的方框示意圖。
具體實(shí)施方式附圖所示的本發(fā)明設(shè)備包括大致為矩形的單次使用的一次性柔性貼片1。圖中顯示，在患者前臂中，環(huán)繞著穿過(guò)皮膚52和組織53進(jìn)入靜脈50的輸注插管4的設(shè)置。插管4的頭端4’位于靜脈50的腔51內(nèi)。通過(guò)貼片1中的楔形切口3，貼片1在穿刺部位圍繞插管4。切口3確定了具有延伸自貼片1中央部分的兩個(gè)相對(duì)的翼7，9。在插管1的遠(yuǎn)端裝入有具有翼(未示出)的短聚碳酸酯導(dǎo)管14，用于防止插管4進(jìn)一步插入靜脈50。兩個(gè)翼(未示出)從聚碳酸酯導(dǎo)管14徑向延伸。純化血液通過(guò)柔性導(dǎo)管6從血液透析設(shè)備(未示出)引入，柔性導(dǎo)管6與插管4的管腔流體連通；也沒有示出相應(yīng)的動(dòng)脈插管，血液通過(guò)動(dòng)脈插管從患者轉(zhuǎn)移至血液透析設(shè)備。插管4和柔性導(dǎo)管6通過(guò)膠帶固定在患者手臂上，其中，只顯示了一片膠帶5。另一片固定插管4的膠帶(未示出)緊固在插管翼的周圍。貼片1包括增強(qiáng)聚合物材料的柔性背襯層，用粘合層使其沿周圍區(qū)域5設(shè)置，以將貼片1寬松地貼附于患者皮膚52。貼片1的中央部分13具有幾層棉花薄紗。柔性短管8設(shè)置在棉花薄紗層中，從貼片棉花薄紗的四周延伸至切口3內(nèi)側(cè)端一短距離。光纖10，11，12(Toray Industries，Japan；φ0.25mm，聚(甲基丙烯酸甲酯)芯，氟化聚合物包層)位于導(dǎo)管8內(nèi)，其中，彎曲10約為270°，第一和第二部分11，12從彎曲10的兩側(cè)延伸，以使彎曲10從導(dǎo)管8的內(nèi)側(cè)端面向切口3延伸，而第一和的第二光纖部分11，12從導(dǎo)管8的另一外周端延伸至監(jiān)測(cè)單元2，監(jiān)測(cè)單元2包括設(shè)置在患者前臂上一段距離處的外殼20，通過(guò)腕帶30緊固在患者前臂上。第一和第二光纖部分11，12的游離端插入卡鎖聯(lián)接圓柱形陽(yáng)性部件15，16的中央孔中，通過(guò)收縮各自的陽(yáng)性部件15，16而固定，其對(duì)應(yīng)的陰性部件33，34固定在外殼20的開口31，34處。陰性部件33，34具有一定彈性，以使陽(yáng)性部件15，16的膨大前端部分17，18在一定程度上徑向插入陰性部件33，34并可除去地固定在那里。這樣，安裝在監(jiān)測(cè)單元2處的第一和第二光纖部分11，12的游離端將分別面向發(fā)射近IR輻射的IR二極管21和光電二極管22。IR二極管21和光電二極管22分別電連接于電路板25的供能電路23和信號(hào)放大電路24。電路23，24由可再充電的干電池26供電。信號(hào)放大電路包括比較器，比較器被設(shè)計(jì)成檢測(cè)光檢測(cè)器22信號(hào)的急劇下降，并與監(jiān)測(cè)裝置27電耦聯(lián)，監(jiān)測(cè)裝置27包括報(bào)警鈴，所述信號(hào)下降可觸發(fā)報(bào)警鈴。此外，信號(hào)放大電路耦聯(lián)于無(wú)線電波發(fā)射器28，無(wú)線電波發(fā)射器28包括天線29。通過(guò)無(wú)線電波發(fā)射器28，監(jiān)測(cè)單元2與透析部分的中心監(jiān)視臺(tái)40間斷或連續(xù)接觸。監(jiān)視臺(tái)40包括無(wú)線電波接收器41和聲音報(bào)警器42，但此外或可選地，也可包括光報(bào)警器。
圖5顯示了除無(wú)線電波發(fā)射器/接收器功能以外的圖1-3實(shí)施方式的電子設(shè)備。所有電阻以ohm表示。參考編號(hào)指定100，干電池，9V；101，開關(guān)；102，DC-DC變壓器(3-端正調(diào)節(jié)器LM78L05ACM5V，0.1A；NationalSemiconductor，U.S.A.)，最小輸入6.7V；1＝V輸出；2，3，6，7＝地線；8＝V輸入；103，IR二極管(發(fā)射器HFBR-1412，Agilent Technologies，U.S.A.)；2，6，7＝陽(yáng)極；3＝陰極；104，光電二極管檢測(cè)器(接收器HFBR-2412，Agilent Technologies)，包括驅(qū)動(dòng)集電極開路Schottky輸出晶體管的DC放大器)；2＝信號(hào)輸出；3，7＝地線；6＝V輸入；105，放大器電路LM324(ST Microelectronics，U.S.A.)，包括四個(gè)獨(dú)立的頻率補(bǔ)償運(yùn)算放大器(OA)；1＝OA4，信號(hào)輸出；2＝OA4，輸入(-)；3＝OA4，輸入(+)；4＝供電電壓；5＝OA3，輸入(+)；6＝OA3，輸入(-)；7＝OA3，信號(hào)輸出；8＝OA2，信號(hào)輸出；9＝OA2，輸入(-)；10＝OA2，輸入(+)；11＝地線；12＝OA1，輸入(+)；13＝OA1輸入，(-)；14＝OA1，信號(hào)輸出。第一OA將信號(hào)放大1.5倍；比較器電路包括第二OA，比較器將來(lái)自O(shè)A1的輸入信號(hào)與電壓分離器電路109設(shè)定的電壓水平進(jìn)行比較，電壓分離器電路109包括兩個(gè)預(yù)先設(shè)定的10k電位計(jì)，通過(guò)電位計(jì)可從OA2獲得非常低(約0V)或高的信號(hào)；該信號(hào)發(fā)送至信號(hào)蜂鳴器之前被OA3進(jìn)一步放大。第四OA是比較器，用于監(jiān)測(cè)來(lái)自DC/DC轉(zhuǎn)換器的電路供給電壓必需不低于6.5V，該電壓是DC/DC轉(zhuǎn)換器102的操作限。通過(guò)47kΩ/68kΩ分離器電路110分離的電壓用作對(duì)照。干電池電壓低于6.7V時(shí)啟動(dòng)二極管107的光發(fā)射；106，壓電信號(hào)蜂鳴器；107，發(fā)光二極管，綠色，3mm，EL1224SYGC LED (Everlight，Taiwan)；指示穩(wěn)定的操作條件；108，發(fā)光二極管，橙色，3mm，EL1254USOD/s400(Everlight，Taiwan)；警告干電池耗盡。
圖4顯示了意外地除去圖1和1a所示靜脈插管后馬上發(fā)生的狀態(tài)。血液55從插入傷口54涌出。一部分56被吸收入右(如下所示)翼9的棉花層中，從而與光纖的彎曲10相接觸。彎曲10中反射率的下降觸發(fā)警器27并將無(wú)線電波信號(hào)發(fā)送至監(jiān)視臺(tái)40。
權(quán)利要求
1.一種光纖的應(yīng)用，用于在可見光或紅外光能夠通過(guò)光纖的狀態(tài)下檢測(cè)光通過(guò)期間造成光衰減的傷口血液滲漏。
2.如權(quán)利要求
1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述通過(guò)光纖的光是由與光纖的一端輻射連通的光源發(fā)射的，并由與光纖的另一端輻射連通的光檢測(cè)器檢測(cè)。
3.如權(quán)利要求
1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述光纖包括位于光纖永久性尖銳彎曲中的血液檢測(cè)區(qū)。
4.如權(quán)利要求
1-3中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述光纖為聚合物材料。
5.如權(quán)利要求
2-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述光檢測(cè)器是光電二極管。
6.如權(quán)利要求
2-5中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述光源是發(fā)光二極管。
7.一種用于檢測(cè)傷口血液滲漏的設(shè)備，所述設(shè)備包括光纖、與光纖一端輻射連通的光源和與光纖另一端輻射連通并響應(yīng)所檢測(cè)的光產(chǎn)生電信號(hào)的光檢測(cè)器、放大光檢測(cè)器信號(hào)的裝置、檢測(cè)放大的信號(hào)隨時(shí)間變化的裝置、以及報(bào)警裝置，其中，信號(hào)強(qiáng)度降低超出預(yù)先設(shè)定水平可激活報(bào)警裝置以指示血液滲漏。
8.如權(quán)利要求
7所述的設(shè)備，其特征在于，所述光纖包括可設(shè)置在應(yīng)該監(jiān)測(cè)血液滲漏的傷口附近的血液檢測(cè)部分。
9.如權(quán)利要求
8所述的設(shè)備，其特征在于，所述血液檢測(cè)區(qū)與含有血液吸收材料的貼片相連接。
10.如權(quán)利要求
9所述的設(shè)備，其特征在于，所述貼片還包括粘合結(jié)構(gòu)，用于將貼片粘附于患者皮膚或覆蓋傷口的繃帶或類似物。
11.如權(quán)利要求
10所述的設(shè)備，其特征在于，所述粘合結(jié)構(gòu)包括附連于貼片一側(cè)的柔性背襯層。
12.如權(quán)利要求
7-12中任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其特征在于，所述光源、光檢測(cè)器、放大裝置、用于監(jiān)測(cè)放大信號(hào)的變化的裝置，以及任選地報(bào)警裝置位于外殼中，該外殼被設(shè)計(jì)成可由患者佩戴。
13.如權(quán)利要求
12所述的設(shè)備，其特征在于，所述外殼包括電力供應(yīng)裝置，該電力供應(yīng)裝置選自可再充電和不可再充電的電池。
14.如權(quán)利要求
12或13所述的設(shè)備，其特征在于，所述光纖在其游離端包括用于將它安裝在外殼中的結(jié)構(gòu)，以通過(guò)外殼中各自的開口提供與光源和光檢測(cè)器的光連通。
15.如權(quán)利要求
12-14中任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其特征在于，所述外殼包括用于無(wú)線傳輸能夠被離開患者一定距離的報(bào)警器接收的信號(hào)的裝置。
16.如權(quán)利要求
8-15中任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其特征在于，所述血液檢測(cè)區(qū)由光纖的永久性尖銳彎曲構(gòu)成。
17.權(quán)利要求
7-16中任一項(xiàng)所述的設(shè)備中使用的血液滲漏檢測(cè)裝置，所述裝置包括光纖、用于使光纖耦聯(lián)于包含光源和光檢測(cè)器的外殼的結(jié)構(gòu)，所述耦聯(lián)結(jié)構(gòu)位于所述光纖游離端。
18.如權(quán)利要求
17所述的裝置，其特征在于，該裝置還包括位于所述光纖的永久性尖銳彎曲處的血液吸收材料貼片。
19.如權(quán)利要求
18所述的裝置，其特征在于，該裝置還包括附連于所述貼片一側(cè)的薄層柔性材料的背襯層，該背襯層的一面包括被設(shè)置在圍繞中央?yún)^(qū)域的其外周區(qū)域處的粘合結(jié)構(gòu)，以粘附所述貼片。
20.如權(quán)利要求
19所述的裝置，其特征在于，所述背襯層和貼片的組合包括從背襯層的外周向中央延伸的切口。
21.一種監(jiān)測(cè)可發(fā)生血液滲漏的傷口的方法，所述方法包括無(wú)特定順序的以下步驟將權(quán)利要求
17-20中任一項(xiàng)所述的裝置粘附于覆蓋患者傷口的繃帶或類似物，或粘附于傷口周圍的皮膚；在離開傷口一定距離處使權(quán)利要求
12-16中任一項(xiàng)所述的設(shè)備與患者相連；使所述光纖游離端耦聯(lián)于外殼，以分別建立光纖與光源和光檢測(cè)器之間的輻射連通；使光源發(fā)光，在所需的監(jiān)測(cè)時(shí)間范圍內(nèi)由光二極管檢測(cè)所發(fā)出的光；記錄下由光檢測(cè)器檢測(cè)到的光強(qiáng)度的急劇下降作為血液滲漏的標(biāo)記。
22.如權(quán)利要求
21所述的方法，其特征在于，所述傷口是由靜脈針造成的傷口，以及，所述監(jiān)測(cè)持續(xù)時(shí)間基本上對(duì)應(yīng)于血液或藥物的輸注持續(xù)時(shí)間。
23.如權(quán)利要求
22所述的方法，其特征在于，所述貼片和背襯層的組合包括從外周向中央延伸的狹口，以及，貼附所述貼片以使所述針位于所述狹口中。
24.如權(quán)利要求
21-23中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述光強(qiáng)度的急劇降低是10秒內(nèi)下降10％或更多。
25.如權(quán)利要求
21-24中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，還包括由所述光強(qiáng)度的急劇下降觸發(fā)報(bào)警器。
專利摘要
使用可傳輸光的光纖來(lái)檢測(cè)傷口血液滲漏。光纖可包括在血液滲漏檢測(cè)設(shè)備中，該設(shè)備具有分別與光纖末端輻射連通的光源和光檢測(cè)器并響應(yīng)檢測(cè)的光產(chǎn)生電信號(hào)；光檢測(cè)器信號(hào)放大裝置；用于檢測(cè)放大的信號(hào)隨時(shí)間變化的裝置；以及報(bào)警裝置，其中，選定時(shí)間范圍內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度的降低可激活報(bào)警裝置；檢測(cè)血液滲漏的對(duì)應(yīng)方法；與本發(fā)明設(shè)備聯(lián)用的裝置，該裝置包括在其末端具有耦聯(lián)結(jié)構(gòu)的光纖和血液吸收材料的貼片。
文檔編號(hào)H04B10/25GK1997312SQ20058002073
公開日2007年7月11日 申請(qǐng)日期2005年6月21日
發(fā)明者D·恩格瓦爾, L·瓊森, P-O·卡爾森, L·拉特格森, F·斯文森 申請(qǐng)人:瑞德森斯醫(yī)藥股份公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan