一種中藥防曬組合物及其制備方法與應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及化妝品技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種中藥防曬組合物及其制備方法 與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 陽光中的紫外線按其波長(zhǎng)分為三段，短波紫外線UVC(200nm~290nm)、中波紫外 線（290nm~320nm)、長(zhǎng)波紫外線UVA(320nm~400nm)。能夠到達(dá)地球的只有很低劑量的 UVA和極少劑量的UVB，UVC根本無法到達(dá)地球表面，因此防曬主要是防UVA和UAB。UVB對(duì) 人體的傷害最大，是太陽輻射對(duì)皮膚引起光生物效應(yīng)的主要波段，造成皮膚紅斑，也會(huì)刺激 皮膚癌細(xì)胞。UVA對(duì)皮膚的穿透性最強(qiáng)，主要會(huì)引起皮膚曬黑。
[0003] 目前常用的防曬劑主要有物理防曬劑、化學(xué)防曬劑和天然防曬劑等。物理防曬劑 是通過在皮膚表面形成阻擋層來對(duì)皮膚起到保護(hù)作用，但其缺點(diǎn)是透明感差、易在皮膚表 面沉積成白色層而脫落，使用過多會(huì)堵塞毛孔、影響汗腺分泌，甚至造成皮膚病等；化學(xué)防 曬劑是一些具有吸收紫外線的化學(xué)物質(zhì)，但是化學(xué)防曬劑對(duì)皮膚有一定的刺激性，可能引 起炎癥、過敏等副作用，存在安全隱患；天然防曬劑是從天然植物中提取的，天然防曬劑能 有效吸收紫外線、清除氧自由基。天然防曬劑具有性能溫和、價(jià)廉、高效等優(yōu)點(diǎn)，因此天然防 曬劑具有廣闊的應(yīng)用前景。但是，目前的天然防曬劑的防曬途徑比較單一，有些雖然能從多 方面進(jìn)行防曬，但其綜合防曬結(jié)果不是很理想顯著。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，提供一種中藥防曬組合物。本發(fā) 明的中藥防曬組合物不僅能吸收紫外線，而且還能清楚自由基、抑制羅氨酸酶的活性，從多 角度起到防曬作用，其防曬效果顯著。
[0005] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種中藥防曬組合物的制備方法。
[0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有上述中藥防曬組合物的化妝品。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)的：
[0008] -種中藥防曬組合物，含有以下重量份數(shù)的中藥原料由以下重量份數(shù)的中藥原料 提取制備得到：菊花5~25份；蘇葉10~20份；草果10~20份；茯苓15~30份；鼠尾 草10~30份；拘祀10~25份。
[0009] 更優(yōu)選地，所述中藥防曬組合物，由以下重量份數(shù)的中藥原料提取制備得到：菊花 15~20份；蘇葉10~20份；草果13~17份；獲等15~25份；鼠尾草13~25份；枸祀 15~20份。
[0010] 優(yōu)選地，所述中藥防曬組合物的提取制備方法為：將各中藥原料粉碎、過篩后混 勻，加入中藥原料5~10體積倍數(shù)的60~70%的乙醇溶液，60~80°C回流提取1~3次， 每次提取1~2h，合并提取液，提取液經(jīng)脫色、過濾、減壓濃縮后即得浸膏狀組合物。
[0011] 更優(yōu)選地，所述中藥防曬組合物的提取條件為，加入中藥原料7體積倍數(shù)的65% 的乙醇溶液，70°C回流提取2次，每次提取1. 5h。
[0012] 如上所述的中藥防曬組合物在制備防曬化妝品中的應(yīng)用。
[0013] 含有如上所述中藥防曬組合物的化妝品。
[0014] 優(yōu)選地，所述的化妝品為防曬乳、防曬霜、防曬噴劑。
[0015] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：
[0016] 本發(fā)明的中藥防曬組合物能強(qiáng)烈吸收紫外線，具有優(yōu)異的防曬功效，另外，本發(fā)明 的中藥防曬組合物還能清除紫外線照射引起的過量自由基，并能抑制酪氨酸酶活性，具有 預(yù)防皮膚曬傷和曬黑的功效。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作出進(jìn)一步地詳細(xì)闡述，所述實(shí)施例只用于解釋本 發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。下述實(shí)施例中所使用的試驗(yàn)方法如無特殊說明，均為常 規(guī)方法；所使用的材料、試劑等，如無特殊說明，為可從商業(yè)途徑得到的試劑和材料。
[0018] 實(shí)施例1
[0019]S1.中藥原料配方：菊花15份、蘇葉15份、草果15份、茯苓20份、鼠尾草15份、 枸杞20份，以上份數(shù)均為重量份數(shù)。
[0020]S2.將上述中藥原料分別粉碎，過40目篩后混合均勾，加入7倍體積的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 65%的乙醇水溶液，70°C加熱回流提取2次，每次提取1. 5h，合并提取液，用活性炭脫色、過 濾，濾液經(jīng)減壓濃縮至浸膏狀，即得。
[0021] 對(duì)中藥提取物進(jìn)行抗紫外線、抑制酪氨酸酶活力、清除超氧陰離子自由基能力測(cè) 定，測(cè)定方法如下：
[0022] 抗紫外線測(cè)定：將上述樣品中藥提取物，在280~320nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行掃描，測(cè) 定各波長(zhǎng)下的透光率，求其平均透過率。并按式（1)計(jì)算平均紫外線吸收率。紫外線吸收率 在80%以上者，可認(rèn)為有防曬作用：紫外線吸收率在90%以上者，可認(rèn)為防曬作用比較強(qiáng)。
[0023]平均紫外線吸收率（％ )= 100% -平均透光率；式（1)
[0024] 抑制酪氨酸酶活力測(cè)試：按表1準(zhǔn)確吸取中藥提取物、pH值為6. 8的磷酸鹽緩沖 溶液和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 1%的多巴溶液，充分混合，于30°C孵育5min后，加入活度為110U/mL 的酪氨酸酶溶液，再在30°C下孵育lOmin，迅速轉(zhuǎn)移至比色皿中，在475nm測(cè)吸光度。使用 曲酸、氫醌、抗壞血酸、熊果苷作為對(duì)照物。
[0025]表1
[0026]
[0027] 按式⑵計(jì)算樣品對(duì)酪氨酸酶的相對(duì)抑制率（I，簡(jiǎn)稱抑制率，下同）。
[0028]
[0029] 式中：Al、A2、A3、A4分別為1~4組溶液的吸光度。
[0030] 超氧陰離子自由基清除能力測(cè)定：按表2添加藥液。取中藥提取物2mL，加入 2. 25mLTris-HCl緩沖溶液（pH8. 36)，0. 25mL濃度為10mM鄰苯三酚溶液后，25°C下水浴， 第4min時(shí)滴加10M鹽酸1滴，終止反應(yīng)。用紫外分光光度計(jì)在420nm下測(cè)吸光度值。按照 式（3)計(jì)算清除率（D)。
[0031]
[0032] 式中A5為鄰苯三酚在Tris-HCl溶液下發(fā)生自發(fā)氧化反應(yīng)產(chǎn)生02-的吸光度值； A6為Tris-HCl溶液的吸光度值；A7為清除02-反應(yīng)的吸光度值；A8為藥物的吸光度值。
[0033] 表 2
[0034]
[0035] 買驗(yàn)測(cè)得中藥提取物的平均紫外線吸收率為96. 8