技術(shù)編號:441300
提示:您尚未登錄,請點 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細信息。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及的是一種DNA檢測技術(shù)領(lǐng)域的方法,具體是一種以量子點為熒光示蹤劑定量檢測DNA的方法。背景技術(shù) 傳統(tǒng)定量檢測DNA的方法有分光光度法,檢測260納米處的吸光值,DNA含量=OD260×50μg/ml,此方法操作比較復(fù)雜;另一種常用方法是利用溴化乙錠結(jié)合DNA分子,在紫外光激發(fā)下產(chǎn)生紅色熒光,熒光強度與DNA量成正比,利用標準曲線,可進行DNA定量分析,由于溴乙錠是致癌物質(zhì),不宜推廣。現(xiàn)在采用TaqMan探針進行熒光定量PCR檢測,但是成本高,背景信號強,對廣泛的定量檢測應(yīng)用有一定的影響。目前人們改...
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該專利適合技術(shù)人員進行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識儲備,不適合論文引用。