技術編號：452158
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。技術領域本發(fā)明涉及生物突變制備的微生物，尤其是關于過氧化氫酶基因katG被鈍化的大腸桿菌新菌株Ecoli C93和過氧化氫酶基因katG和katE被雙重鈍化的大腸桿菌新菌株Ecoli D11及其構建方法，以及該兩菌株應用作為宿主菌用于表達GL-7ACA酰化酶基因或daao基因，用于CPC轉化生成7-ACA的反應。在兩步酶法轉化頭孢菌素C(Cephalosporin C，CPC)生產(chǎn)7-ACA(7-氨基頭孢烷酸)的過程中，CPC首先在D-氨基酸氧化酶(DAAO)的作用下裂解生成α-酮基-已二酰-7ACA(AKA-7A...
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