技術(shù)編號(hào)：515029
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。專利摘要本發(fā)明公開了一種，具體地，本發(fā)明方法包括步驟在反應(yīng)體系中進(jìn)行擴(kuò)增，所述的反應(yīng)體系中含有擴(kuò)增支原體的特異性引物對(duì)，所述引物可以從極低支原體拷貝數(shù)的檢測(cè)樣品中擴(kuò)增出對(duì)應(yīng)于支原體特征性序列的擴(kuò)增產(chǎn)物。本發(fā)明方法能夠高特異性、高靈敏度、低污染、快速地對(duì)含有支原體RNA的待測(cè)樣品進(jìn)行擴(kuò)增，尤其適用于對(duì)含有生殖支原體MG和/或肺炎支原體MP的待測(cè)樣品進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，具有檢測(cè)效率高，準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)。專利說明 技術(shù)領(lǐng)域 [0001] 本發(fā)明涉及微生物的生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及將特異性靶標(biāo)捕獲技術(shù)和實(shí)時(shí) 熒光核酸恒溫?cái)U(kuò)...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。