技術(shù)編號(hào):585143
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于分子生物學(xué)及核酸擴(kuò)增PCR,具體涉及一種減少乃至不與引物聚合的水解探針實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)。背景技術(shù)核酸擴(kuò)增PCR技術(shù)是隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的進(jìn)步而一起發(fā)展、成熟的,早在1971 年,Korana就提出了核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想“經(jīng)過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。1983年,美國PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Kary Mullis在研究核酸測序方法時(shí)產(chǎn)生了核酸擴(kuò)增的靈感于試管中模擬天然的...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。