技術(shù)編號：588243
提示：您尚未登錄，請點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點(diǎn) 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及一種在諸如血液或陰道樣品的母體樣品中鑒定胎兒DNA的方法。用這種方法鑒定的胎兒DNA然后可以用于，例如產(chǎn)前診斷。染色體疾病是人類最常見的基因疾病。組成型(constitutional)染色體疾病發(fā)生率在妊娠第一個三月期占流產(chǎn)相關(guān)致死率的50％以上，占宮內(nèi)或圍產(chǎn)期死亡率的大約5％。另外至少0.5％的活產(chǎn)兒童有與智力和/或體格障礙相關(guān)的組成型染色體異常。染色體異常可以是數(shù)量上的或結(jié)構(gòu)上的。數(shù)量異常指體細(xì)胞組織中正常二倍體46條染色體數(shù)目的改變，包括三...
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