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      用于濾食水生生物的微生物飼料的制作方法

      文檔序號:379462閱讀:518來源:國知局
      專利名稱:用于濾食水生生物的微生物飼料的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及增加水產(chǎn)養(yǎng)殖中濾食生物如鹵蟲(Artemia)的產(chǎn)量的方法,這些濾食生物可以用作培養(yǎng)養(yǎng)殖魚類、甲殼動物和水生有殼類動物的飼料。
      背景技術(shù)
      近年來,在受控設(shè)置下培養(yǎng)海洋物種變得越來越廣泛。這種培養(yǎng)通常稱為水產(chǎn)養(yǎng)殖,允許為人類消費生產(chǎn)各種海洋物種。使用水產(chǎn)養(yǎng)殖已生產(chǎn)出日益增加的許多可食用魚類。盡管水產(chǎn)養(yǎng)殖顯示出顯著的技術(shù)進(jìn)步,但為了支持這種行業(yè)的生長,必須生產(chǎn)人工飼料,或增加天然飼料如鹵蟲、鹽沼臂尾輪蟲(Brachinus salina)、水蚤等的產(chǎn)量。
      海水中所有的海洋生命最終依賴微生藻類來提供它們的生長或提供海洋食物鏈中它們的食物的生長。這種微生藻類是海洋食物鏈的第一個環(huán)節(jié),直接被濾食動物如水生有殼類動物食用,并通過海水中復(fù)雜的食物鏈而間接地被剩余的海洋生命消費。但藻類的生長非常緩慢,因為它們每天只分化約一次,因此它們不易獲得。這種可獲得性的缺乏導(dǎo)致水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品的成本顯著增加。
      在水產(chǎn)養(yǎng)殖中復(fù)制或代替天然飼料的努力獲得了有限的成功。在Lavens等人(“Lavens”)的美國專利5,158,788中,描述了從酵母中產(chǎn)生水產(chǎn)養(yǎng)殖用的飼料的方法。Lavens需要多步驟的過程,其中通過水解酵母細(xì)胞壁來加工酵母細(xì)胞,為水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)生可消化的飼料。不幸的是,Lavens建議的多步驟過程是勞動密集型的,因此在經(jīng)濟(jì)上不可行。最重要的是,為產(chǎn)生這種人工飼料所需要的細(xì)胞壁的破壞會因為酵母細(xì)胞內(nèi)包含的細(xì)胞材料而引起水產(chǎn)養(yǎng)殖污染。
      在海洋食物鏈中以微生藻類為食物的一個重要天然食物來源是鹵蟲。鹵蟲通常是指鹽水豐年蝦(brine shrimp),因為它在海洋食物鏈中的位置、和它作為海洋環(huán)境中高級成員的食物來源的合意性,鹵蟲成為水產(chǎn)養(yǎng)殖中的優(yōu)良飼料。它們是水產(chǎn)養(yǎng)殖中的優(yōu)良飼料,這是因為不像水產(chǎn)養(yǎng)殖現(xiàn)有技術(shù)中的食物,它們不會遭受水產(chǎn)養(yǎng)殖中使用的微生物和污水的腐敗作用,相反它們可以清潔污著微生物的水。通常已知的是,鹵蟲可以用作物種如蝦、魚等的飼料。
      但是,用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的鹵蟲的天然產(chǎn)量近來由于環(huán)境因素而導(dǎo)致短缺。鹵蟲生長在大的鹽水湖如Utah的大鹽湖(Great Salt Lake)內(nèi)。鹵蟲已經(jīng)在大鹽湖收獲了許多年。不幸的是,近來的收獲物很少,鹵蟲卵的成本增長了超過三倍。據(jù)認(rèn)為,這些近來的低產(chǎn)量是天氣模式改變引起的。由溫暖天氣所致的嚴(yán)重氣候紊亂和厄爾尼諾伴隨的雨水過多引起了大鹽湖中鹵蟲產(chǎn)量水平急劇下降。在1995-96和1996-97鹵蟲卵的產(chǎn)量接近15百萬鎊總重。在此總產(chǎn)量中,僅約50%適合使用。1997-98產(chǎn)量為僅約6百萬鎊總重。鹵蟲卵產(chǎn)量的減少,例如在厄爾尼諾的情況下,不僅引起可獲得性的問題,而且引起鹵蟲卵的價格急劇上漲。這種成本的急劇上漲導(dǎo)致鹵蟲用作水產(chǎn)養(yǎng)殖飼料在經(jīng)濟(jì)上不可行。
      雖然在全世界還有幾處其他的鹵蟲來源,但大鹽湖提供了世界鹵蟲卵消費的大于90%。雖然在俄羅斯、土耳其、和中國發(fā)現(xiàn)了鹵蟲的額外來源,但這些額外來源沒能抵消大鹽湖產(chǎn)量的降低。在水產(chǎn)養(yǎng)殖中,各種生產(chǎn)鹵蟲的方法被開發(fā),如在越南,鹵蟲生長在含有豐富天然藻類的池塘中。在夏威夷,使用酵母和綠水(greenwater)為海馬和亞洲海鱸魚(Asian sea bass)水產(chǎn)養(yǎng)殖培養(yǎng)鹵蟲和輪蟲。不幸的是,這些種種努力得到了有限的成功,因為這些生產(chǎn)鹵蟲的現(xiàn)有方法是勞動密集型的,在經(jīng)濟(jì)上不可行。
      發(fā)明概述海洋中所有活生物的食物大多數(shù)起源于微生藻類。這種微生藻類被濾食動物如水生有殼類動物直接消耗,并通過復(fù)雜的食物鏈被剩余的海洋生物間接消耗。本發(fā)明的方法由以下組成通過用特殊微生物取代天然微生藻類,并為這些生物的生長提供最優(yōu)條件,從而在海洋養(yǎng)殖中模擬這種自然現(xiàn)象。然后這些取代的特殊微生物為海洋食物鏈中更高級別的成員提供豐富的食物來源。
      如上所述,微生藻類的生長非常緩慢,即使提供所有它們需要的礦物,每24小時也只分裂約一次。另一方面,如果提供了有機(jī)能量來源,微生物如細(xì)菌、和可能某些種類的藻類、藍(lán)綠菌、和真菌每三十分鐘分裂約一次。按照本發(fā)明的方法,礦質(zhì)元素被加入海水,為所選微生物的最優(yōu)生長提供培養(yǎng)。
      所加礦質(zhì)元素是氮、磷、和鐵,因為只有這些是海水中缺乏又對所有生命重要的礦質(zhì)元素。除了所加元素,糖(蔗糖)也被加入以提供能量來源。在本發(fā)明方法的說明性實驗方案中,蔗糖被用于提供能量和碳來源。蔗糖作為能量來源具有如下優(yōu)點,就是它僅由碳、氧、和氫組成。但是,蔗糖只是可用作此功能的含碳物質(zhì)的一個例子。
      可以使用其它食物來源來支持這些特殊微生物的生長,包括這些廉價產(chǎn)品如壓榨去除油的花生餅、糖蜜(它是制造糖的副產(chǎn)物)、甜菜汁和甘蔗汁等。它們的缺點是它們可以支持許多種類的微生物,其中一些可能是致病的。但是,這個缺點可以通過用氯對海水進(jìn)行滅菌或過濾海水來補(bǔ)救。但應(yīng)注意,要防止外來微生物進(jìn)入培養(yǎng)物。在本發(fā)明的范圍內(nèi)可預(yù)計,在培養(yǎng)基內(nèi)的海水可以經(jīng)常更新,以防止有害生物占用培養(yǎng)物。
      在本發(fā)明的范圍內(nèi)還可以預(yù)計,本發(fā)明方法可以用作固定大氣二氧化碳的有效方法。把大氣二氧化碳固定在植物體中需要大量能量。使用本發(fā)明的方法大量生產(chǎn)水生有殼類動物,其中水生有殼類動物能從大氣二氧化碳中產(chǎn)生碳酸鈣,這產(chǎn)生了更有能量效率的減輕空氣中過量二氧化碳的方法。
      發(fā)明詳述本發(fā)明通過使用特殊微生物如細(xì)菌作為食物來源,為濾食動物如鹵蟲的生長提供創(chuàng)新方法。其它濾食動物如蛤、牡蠣和扇貝等也在本發(fā)明的預(yù)計范圍內(nèi)。鹵蟲的這種生長比現(xiàn)有方法實現(xiàn)了更高的產(chǎn)量和可靠性。
      根據(jù)本發(fā)明的方法,將海水放在培養(yǎng)池內(nèi),用氮、磷和鐵強(qiáng)化,用氯滅菌,形成培養(yǎng)基。氯消散后,糖如蔗糖等和巨大芽孢桿菌(Bacillusmegatherium)或任意其它合適生物的濃培養(yǎng)物被加入培養(yǎng)基中。加入礦物和糖并給培養(yǎng)物通氣后,在約一天內(nèi),形成了濃的細(xì)菌培養(yǎng)物。加入鹵蟲卵,它們隨后消耗細(xì)菌并生長。巨大芽孢桿菌的過夜培養(yǎng)物在培養(yǎng)池中應(yīng)具有約1/10,000的體積。因為鹵蟲是濾食動物,依靠巨大芽孢桿菌生長旺盛,所以在本發(fā)明范圍內(nèi)預(yù)計,其它濾食動物如蛤、牡蠣等也可依靠這種食物生長。
      有意使培養(yǎng)基是簡單的和高度選擇性的。在高鹽度海水中,極少生物能生長,當(dāng)只提供礦物和糖時,產(chǎn)生了它們所有的復(fù)雜分子。培養(yǎng)基的這種簡單性使生物極不可能是致病的。這在下列實驗中得到證實,這些實驗中僅有的(主要的)細(xì)菌生物是巨大芽孢桿菌和解藻阮酸弧菌(Vibrio alginolyticus)。這些細(xì)菌都不被認(rèn)為是病原體,雖然弧菌可能被分類為機(jī)會致病菌。在本發(fā)明范圍內(nèi)可以預(yù)計,通過使用例如巨大芽孢桿菌的克隆菌株,有害生物的任何有害影響都可被減輕。芽孢桿菌是產(chǎn)孢菌類,因此它比較易于保持無污染的或接近無污染的培養(yǎng)物。
      在幾個實驗中發(fā)現(xiàn),加入糖時培養(yǎng)池變成深綠色。這種顏色上的變化顯示,在培養(yǎng)基中存在藻類或藍(lán)綠藻類,它們的生長被糖所增強(qiáng)。在培養(yǎng)物中還發(fā)現(xiàn)了真菌,所述培養(yǎng)物包含大量在水產(chǎn)養(yǎng)殖中缺乏供應(yīng)的不飽和脂肪酸。真菌是否能在這種簡單基質(zhì)中生長是未知的。
      可以發(fā)現(xiàn),所選的特殊微生物在每一方面都是合適的,除了它們難以消化。在選擇濾食動物如鹵蟲或蛤時,需要考慮它們對選定的特殊微生物的消化能力。在本發(fā)明范圍內(nèi)預(yù)計,可以將天然特殊微生物基因改造以提供更合適的食物。但這種基因改造可以但不限于增加不飽和脂肪酸的含量。
      通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的描述,這些實施例應(yīng)被理解為僅僅是本發(fā)明方法的說明,而不應(yīng)被理解為對其限制。
      實施例1為了測試細(xì)菌的營養(yǎng)值和培養(yǎng)過程,進(jìn)行下列實驗。在室外放置兩個200升的玻璃培養(yǎng)缸。培養(yǎng)缸被部分遮蓋。用來自紅海的海水充滿培養(yǎng)缸。在第一天,每個培養(yǎng)缸接受10mg來自大鹽湖的鹵蟲、EDTA鐵、尿素、和磷酸氫二鈉。培養(yǎng)缸中最終濃度如下氯化鐵0.002g/L、EDTA鈉0.0035g/L、磷酸氫二鈉0.0025g/L、和尿素0.05g/L。在第三天,向培養(yǎng)缸1中加入十克蔗糖,培養(yǎng)缸2不加入任何物質(zhì)。在第23天,用細(xì)的水族網(wǎng)(aquarium net)收獲鹵蟲,涂沫干燥(daubed dry),稱重。從池1(有糖)中收獲到27.0克鹵蟲,從池2(沒有糖)中收獲到3.0克鹵蟲。實驗過程中的溫度范圍為約25至36℃。
      提供糖時產(chǎn)生的鹵蟲為不提供糖的約十倍多。不存在糖時產(chǎn)生了一些鹵蟲是因為,不受任何具體理論的約束,據(jù)信在部分日光下產(chǎn)生了藻類作為鹵蟲的食物。食物的大多數(shù)是由糖產(chǎn)生的細(xì)菌。在此實驗中,一克糖產(chǎn)生約三克鹵蟲(濕重)。
      作為本實驗的結(jié)果,池內(nèi)的生產(chǎn)率計算如下27g/200L/23天=27g/200L/23天×1000L/m3或5×27g/年、或5×27g/m3×365/23/年、或5×27g/m3×10,000m3/公頃(一米深的池)×365/23/年÷1,000,000g/噸。這等于約21噸/公頃/年。
      實驗用鹵蟲卵開始,所以起始階段是一種緩慢生長,直到鹵蟲生長到成蟲尺寸并開始繁殖。在商業(yè)生產(chǎn)中,應(yīng)保持高的生長種群,并以受控速率進(jìn)行連續(xù)的部分收獲。
      實施例2下一個說明性實施例在室內(nèi)進(jìn)行以控制溫度。使用空調(diào)將室溫保持在近似恒定的27℃。在第1天,將三個塑料桶中的每一個分別用五十升來自紅海的海水充滿。如前面的實驗,每個桶接受60mg來自大鹽湖的鹵蟲卵、和氮、磷、和鐵。如前面實驗,給桶通氣。在第二天,桶2和3接受2.5g蔗糖、和50ml細(xì)菌的過夜培養(yǎng)物。取500ml新鮮海水,如前加入鐵、氮、和磷,以及0.2g/L糖,通氣過夜,從而制得細(xì)菌培養(yǎng)物。過夜后,培養(yǎng)物變得非常渾濁。在第5天,桶3接受2.5g糖、和與起始加入量相等的氮、磷和鐵。桶3還接受50ml細(xì)菌培養(yǎng)物。在第9天和13天,桶3如前接受氮、磷、和鐵、以及50ml細(xì)菌培養(yǎng)物。在第9、和13天,僅桶3接受糖,量為每天5g。在第16天,收獲鹵蟲并稱重。
      桶1除了細(xì)菌接種物中少量的糖外沒有接受糖,沒有產(chǎn)出可檢測的鹵蟲。桶2接受了總量為5.0g的糖,產(chǎn)出2.3g鹵蟲,桶3接受了總量為15g的糖,產(chǎn)出16.8g鹵蟲。
      再一次,當(dāng)糖被加入培養(yǎng)基時,細(xì)菌和鹵蟲生長。加入的糖越少,產(chǎn)生的鹵蟲越少。在沒有陽光的封閉室內(nèi),沒有藻類在培養(yǎng)物中生長,也沒有鹵蟲在沒有糖時產(chǎn)生。不受任何具體理論的約束,顯示有糖時鹵蟲可生長,但沒有陽光時鹵蟲不會繁殖。沒有觀察到鹵蟲后代,鹵蟲也不結(jié)合。這減少了最終收率,因為在有性繁殖時,最終收率由來自起始投入卵的成蟲以及它們的后代組成。
      每克糖的鹵蟲收率稍大于每克糖一克鹵蟲(濕重)。一米深的池中,每公頃每年的收率應(yīng)為每公頃每年約五十噸。這個實驗的缺陷在于,桶3與桶1的區(qū)別不僅在于桶3接受了糖而桶1沒有,還在于桶3還接受了額外的礦物和細(xì)菌接種物而桶1沒有。這被另一個實驗校正,其顯示了關(guān)鍵因素是糖。
      實施例3用四個各自為50升的塑料桶進(jìn)行另一個說明性實施例。與上述的海水一起,如前面說明性實施例中一樣,放入氮、磷、鐵、和約60mg鹵蟲卵。在第二天,向桶2、3、和4加入2.5g糖(0.25g/cc的水溶液10ml)。還向桶中加入50ml的過夜細(xì)菌培養(yǎng)物。在第3天,用懸掛在水面以上約六英寸處的100瓦電燈泡照射桶2。實驗過程中一直開著燈。在第5天,向桶2、3和4加入2.5g蔗糖。在第5天,向所有桶加入五十毫升細(xì)菌培養(yǎng)物。在第9天,向桶2、3和4加入2.5g蔗糖,五十毫升細(xì)菌培養(yǎng)物也被加入所有桶中。在第12天,向桶2、3和4加入2.5g糖,所有的桶接受50ml細(xì)菌培養(yǎng)物、以及與起始加入量相等的氮、磷、和鐵。
      在第16天,收獲鹵蟲并稱重。未接受糖的桶1沒有產(chǎn)生可檢測的鹵蟲。接受10g糖和光的桶2產(chǎn)生了7.97g鹵蟲。接受10mg糖、沒有接受光的桶3產(chǎn)生了6.08g鹵蟲。因為氣泵失效,所有鹵蟲死亡,桶4沒有收獲。
      當(dāng)糖加入到培養(yǎng)基時,細(xì)菌和鹵蟲生長。沒有糖和日光,就不產(chǎn)生鹵蟲。當(dāng)有一些來自一百瓦電燈泡的光時,產(chǎn)生的鹵蟲比沒有光時多。電燈泡提供的光遠(yuǎn)比自然日光的全光譜要少。在本發(fā)明范圍內(nèi)可預(yù)計,生產(chǎn)操作在室外進(jìn)行,從而日光會具有強(qiáng)的正面效果。光線的效果是由于光線本身還是產(chǎn)生的少量藻類,這是未知的。在這個說明性實施例中,每g糖得到了約0.8g鹵蟲。
      實施例4用塑料盆在室外的陰影下進(jìn)行一個附加的說明性實施例。在第1天,用20升海水、和如前的礦物氮、磷和鐵分別充滿3個塑料盆。每個盆接受約24mg鹵蟲卵。給盆通氣。在第2、5、9、12和14天,向盆1和2加入一克蔗糖。在加入蔗糖的同一天,向所有三個盆加入20ml細(xì)菌培養(yǎng)物。在第18天,收獲鹵蟲并稱重。盆1產(chǎn)生2.12g鹵蟲,盆2產(chǎn)生2.20g鹵蟲,未接受糖的盆3產(chǎn)生0.15g鹵蟲。不受任何具體理論約束,據(jù)信收率低是由于高溫,但很明顯糖是重要的。有糖時產(chǎn)生的鹵蟲比無糖時多十倍多。
      實施例5在還一個說明性實施例中,從Honolulu Harbor在鄰近實驗位置的區(qū)域中獲取海水,放置在容器內(nèi)。以約100mg/L的濃度向海水中加入蔗糖。還加入到海水中的是無機(jī)物如尿素、磷酸鈉、EDTA和FeCl3,濃度為約50mg/L。將容器密封,通過玻璃塞向其中吹入空氣。在約兩天內(nèi)出現(xiàn)了細(xì)菌的濃菌絨(dense bloom)。培養(yǎng)物中的細(xì)菌主要是多效桿菌(pleiotrophic rods),但也有一些快速游動的細(xì)菌。這種由“野生鹽水細(xì)菌(wild saltwater bacteria)”(WSB)組成的細(xì)菌培養(yǎng)物是本實施例的起子細(xì)菌培養(yǎng)物。
      在研究中心,在大聚乙烯池的約5000升海水內(nèi),開展大池試驗。池位于室外,被部分遮蓋。給池通氣,水溫范圍為約28至29℃。加入6%次氯酸鹽(即次氯酸鈉)將池消毒。每1000升海水加入約750ml 6%次氯酸鹽。允許次氯酸鹽在約一天內(nèi)隨通氣自然消散。次氯酸鹽從池中消散后,加入約60g鹵蟲卵。接下來一天(第2天)和第5、7、9和11天,加入1∶1000的細(xì)菌稀釋液、無機(jī)物和蔗糖。
      在第12天收獲池。雖然沒有從卵到成蟲的存活率為僅約7%,但從約60g卵中獲得約3031g鹵蟲的總收率還是顯著的。最終鹵蟲密度為約0.6g/L,或每4ml海水約一只鹵蟲。因為池內(nèi)鹵蟲生長良好,細(xì)菌被迅速從海水中清除,在第5和7天(1∶250細(xì)菌稀釋液)和第9和11天(1∶125細(xì)菌稀釋液)使用了更濃的細(xì)菌稀釋液。
      實施例6在還一個說明性實施例中,仍是從Honolulu Harbor在鄰近實驗位置的區(qū)域內(nèi)獲取海水,放置在容器內(nèi)。以約100mg/L的濃度向海水中加入蔗糖。還加入海水的是無機(jī)物,如尿素、磷酸鈉、EDTA和FeCl3,濃度為約50mg/L。將容器密封,通過玻璃塞向其中吹入空氣。在約兩天內(nèi)出現(xiàn)了細(xì)菌的濃菌絨。培養(yǎng)物中的細(xì)菌主要是多效桿菌,但也有一些快速游動的細(xì)菌。這種由WSB組成的細(xì)菌培養(yǎng)物是這項工作的起子細(xì)菌培養(yǎng)物。
      本說明性實施例在一升熱壓滅菌過的海水中進(jìn)行,海水在含有上述濃度的無機(jī)物和蔗糖的兩升燒瓶內(nèi)。將兩升燒瓶放在室內(nèi),始終蓋住。將燒瓶持續(xù)通氣,用氣墊(air blanket)與外面隔絕,溫度保持在約23℃。在第一天,向燒瓶中加入6mg鹵蟲卵。在第二天和第5、7、9、和11天,加入1∶1000野生鹽水細(xì)菌稀釋液和蔗糖。因為鹵蟲生長迅速并吃掉細(xì)菌,所加細(xì)菌處于較低的稀釋液1∶100,在第10和12天,除了上述飼料,還加入額外的細(xì)菌飼料。
      在第13天收獲燒瓶。燒瓶的總收率為從約6mg卵中得到約2.3g鹵蟲。最終鹵蟲密度為約2.3g/L或近似。產(chǎn)生的2.3g鹵蟲在13天的生長中消耗了約1.2g蔗糖。鹵蟲的孵化和存活率為約54%,鹵蟲的平均尺寸非常大。
      雖然本發(fā)明的說明性實施方案建議使用鹵蟲作為飼料,但本領(lǐng)域的技術(shù)人員會理解,這些鹵蟲可以單獨使用,或與按照本發(fā)明方法生長的其它濾食動物一起使用,或與常規(guī)飼料混合使用。
      雖然本發(fā)明的說明性實施方案建議使用鹵蟲作為濾食動物,但本領(lǐng)域的技術(shù)人員會理解,可以使用其它濾食動物如蛤和軟體動物。
      雖然本發(fā)明的說明性實施方案建議使用細(xì)菌作為特殊微生物,但本領(lǐng)域的技術(shù)人員會理解,可以使用在培養(yǎng)基中能成倍增加的其它微生物。
      雖然本發(fā)明展示并描述了其示范性實施方案,但在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下,可以在其中進(jìn)行形式和細(xì)節(jié)上的各種其它改變、省略和增加。
      權(quán)利要求
      1.一種培養(yǎng)濾食動物的方法,包括以下步驟給罐提供包含微生物的海水;向所述海水中加入必需元素;向所述海水中加入食物來源,形成混合物,并連續(xù)向所述混合物中通氣,從而形成細(xì)菌的濃菌絨;和向所述混合物中加入鹵蟲卵。
      2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述必需元素選自氮、鐵和磷。
      3.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述微生物是選自巨大芽孢桿菌(Bacillus megatherium)和解藻阮酸弧菌(Vibrio alginolyticus)中的細(xì)菌。
      4.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述微生物是野生鹽水細(xì)菌。
      5.如權(quán)利要求3所述的方法,其中所述細(xì)菌被基因改造以促進(jìn)額外的營養(yǎng)性質(zhì)。
      6.如權(quán)利要求3所述的方法,其中所述細(xì)菌是選自巨大芽孢桿菌和解藻阮酸弧菌中的克隆細(xì)菌。
      7.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述食物來源是蔗糖。
      8.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述食物來源選自糖蜜、花生餅、甘蔗汁、和甜菜汁。
      9.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述濾食動物是鹵蟲。
      10.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述濾食動物選自蛤和軟體動物。
      11.如權(quán)利要求9所述的方法,還包括從所述海水中收獲成年鹵蟲的步驟。
      12.如權(quán)利要求1所述的方法,還包括將所述海水消毒的步驟。
      13.如權(quán)利要求10所述的方法,其中所述消毒步驟包括向所述海水中加入氯。
      14.如權(quán)利要求12所述的方法,其中所述消毒步驟包括將所述海水高壓滅菌。
      15.如權(quán)利要求12所述的方法,其中所述消毒步驟包括過濾所述海水。
      16.如權(quán)利要求1所述的方法,還包括更換所述海水以防止有害生物的步驟。
      17.一種為魚或甲殼動物的幼蟲準(zhǔn)備食物的方法,其中由鹵蟲卵生長所釋放的無節(jié)幼體或由卵胎繁殖所沉積的無節(jié)幼體被喂給所述幼蟲,該方法包括按權(quán)利要求9的方法生產(chǎn)鹵蟲卵或鹵蟲無節(jié)幼體。
      18.如權(quán)利要求17所述的方法,其中所述鹵蟲卵在與其它飼料的混合物中被喂給所述幼蟲。
      19.如權(quán)利要求17所述的方法,其中所述鹵蟲卵被喂給蛤、牡蠣、鯔魚、虱目魚、和軟體動物。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種用特殊微生物取代天然微生藻類來培養(yǎng)濾食動物如鹵蟲的方法,還提供了這些生物生長的最優(yōu)條件。這些取代的特殊微生物為鹵蟲提供了充足的食物來源,隨后鹵蟲為海洋食物鏈中更高級別的成員提供食物來源。
      文檔編號A23K1/00GK1735337SQ200380104264
      公開日2006年2月15日 申請日期2003年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月26日
      發(fā)明者戈登·H·薩托 申請人:戈登·H·薩托
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