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      用于處理種子的方法、以及用該方法獲得的種子的制作方法

      文檔序號:184283閱讀:487來源:國知局
      專利名稱:用于處理種子的方法、以及用該方法獲得的種子的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用于處理種子的方法,以及用該方法獲得的種子。
      通常,為了殺死種子上的病原體需要將種子經(jīng)過滅菌處理,從而避免病原體傳播到由這些種子生長出來的農(nóng)作物上并且防止對這些種子自身的傷害。這樣的處理還增加了種子的儲存壽命。滅菌處理應(yīng)用于播種用的種子以及可能在發(fā)芽后適合于消費或工業(yè)加工的種子。對于打算供繁殖使用的種子或者在發(fā)芽過程開始后用于消費或工業(yè)加工的種子,理論上來說保持發(fā)芽能力或酶活性是至關(guān)重要的。
      適合于直接消費的種子通常是在使所有的發(fā)芽能力(如果根本上存在)完全消失的條件下進(jìn)行處理的。在該上下文中,可以參照例如國際專利申請WO 96/20606,在該申請中,通過加熱處理方法,例如可以通過蒸氣對種子、藥草和香料進(jìn)行滅菌。雖然經(jīng)過這樣處理的種子的口味和氣味被完好的保持下來,然而經(jīng)過該處理的種子的發(fā)芽能力完全喪失。
      相形之下,發(fā)芽能力需要被保持下來的種子現(xiàn)在是用化學(xué)藥品處理的,通過這種方法種子表面的病原體數(shù)減少,而且發(fā)芽能力能夠被真正保持下來。然而,隨著關(guān)于用于傳統(tǒng)種子生產(chǎn)的化學(xué)添加劑的標(biāo)準(zhǔn)日益嚴(yán)格,特別是對于生物培養(yǎng),以及對于當(dāng)發(fā)芽時消費或加工的種子,這樣的化學(xué)藥品是非常不希望使用的。
      因此,本發(fā)明的目的是提供一種用于處理種子的方法,在該方法中這些種子是在沒有必需使用的化學(xué)藥品下被滅菌的,并且在該方法中這些種子至少相當(dāng)大的發(fā)芽能力被保持或者甚至增加。
      現(xiàn)在已經(jīng)令人驚訝的發(fā)現(xiàn),該目的可以通過一個特定的滅菌步驟和一個特定的冷卻步驟結(jié)合來實現(xiàn)。
      因此,本發(fā)明涉及一種處理種子的方法,該方法包括下面的步驟
      (a)滅菌步驟,在該步驟中在最低0.5巴的絕對壓力下滅菌0.1-60秒,使種子與凝聚溫度為80-200℃的凝聚介質(zhì)接觸,其中該介質(zhì)在這些種子上凝聚并且將這些種子的表面溫度升高到至多200℃;和(b)冷卻步驟,在該步驟中使在步驟(a)中獲得的已滅菌的種子冷卻,其中在至多30秒內(nèi)將這些種子的表面溫度降到至多50℃,并且設(shè)置步驟(a)和(b)的條件以使這些種子的發(fā)芽能力被相對保持或增加。
      根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的種子表現(xiàn)出長的儲存壽命,同時其發(fā)芽能力被至少相當(dāng)大地保持或者甚至增加。非常令人驚訝地,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的方法處理過的種子比沒有處理過的種子具有更好的發(fā)芽能力。
      在本發(fā)明的上下文中,“發(fā)芽能力相對保持”應(yīng)該被理解為意味著這樣的發(fā)芽能力通常被保持,但是在特定的情況下,該發(fā)芽能力可以下降至多25%,也就是說,最小的發(fā)芽能力保持為處理前所表現(xiàn)出的發(fā)芽能力的75%。
      在使用本發(fā)明過程中,在步驟(a)中凝聚介質(zhì)凝聚在冷種子的表面上,該表面被快速并且均勻地加熱,此后,在該熱能夠穿透種子之前,在步驟(b)中,所形成的凝聚物快速蒸發(fā)以使該種子的表面被冷卻。
      凝聚介質(zhì)可以,例如,由蒸汽組成,但是凝聚溫度為80-200℃的其它介質(zhì)也是適合的。
      技術(shù)人員應(yīng)該理解步驟(a)中所要選擇的參數(shù),例如時間,壓力和溫度,取決于種子的尺寸大小、種子的類型和凝聚介質(zhì)的性能。例如,一種具有較大尺寸的種子通??梢员纫环N具有較小尺寸的種子經(jīng)受更長的蒸汽處理,而保持發(fā)芽能力。
      步驟(a)進(jìn)行0.1-60秒,優(yōu)選0.1-5秒,更優(yōu)選0.5-1.5秒。在步驟(a)中,在種子部分經(jīng)過步驟(b)之前,種子的表面將最多達(dá)到200℃的溫度,優(yōu)選,在步驟(a)中,種子的表面達(dá)到80-150℃的溫度。
      優(yōu)選,步驟(a)是在0.5-20巴的絕對壓力下進(jìn)行的,更優(yōu)選是在1-5巴的絕對壓力下進(jìn)行的。
      優(yōu)選,在步驟(b)中,種子是通過真空處理或另外一種發(fā)生快速蒸發(fā)的方式冷卻的。
      步驟(b)是在30秒內(nèi)使種子的表面溫度降低到至多50℃下進(jìn)行的。優(yōu)選,步驟(b)是在10秒內(nèi)使種子的表面溫度降低到至多30℃下進(jìn)行的。
      優(yōu)選,步驟(b)進(jìn)行0.5-30秒,更優(yōu)選進(jìn)行0.5-5秒,更優(yōu)選進(jìn)行0.5-1秒。在步驟(a)中,優(yōu)選使用蒸汽作為凝聚介質(zhì)。該凝聚介質(zhì)可以任選為過熱的。
      種子的起始溫度優(yōu)選為-30-30℃,更優(yōu)選為0-30℃并且更加優(yōu)選為10-25℃。
      為了完整性,應(yīng)該指出所有上述的極限值包括所提及的上限和下限極限值。
      本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該很清楚,種子的起始溫度應(yīng)該被理解為意味著種子在剛剛經(jīng)過滅菌步驟之前或在進(jìn)行滅菌步驟之時的溫度。優(yōu)選,根據(jù)本發(fā)明的方法是在種子發(fā)芽部分的溫度沒有很大地超過種子的起始溫度的情況下進(jìn)行的。
      優(yōu)選,種子發(fā)芽部分的起始溫度被基本保持。雖然起始溫度的微小增加將不會對種子的發(fā)芽能力直接產(chǎn)生很大的負(fù)面影響,并且有時甚至?xí)a(chǎn)生正面影響,但是應(yīng)該清楚,在處理過程中當(dāng)種子發(fā)芽部分的溫度更加極大地超過了其起始溫度,種子的發(fā)芽能將愈加受到損害。對發(fā)芽能力的損害取決于種子發(fā)芽部分所達(dá)到的最高溫度以及這些溫度發(fā)生的時間。這對于每一種種子將是不同的。
      通過本發(fā)明的方法,還能夠處理適合于消費或工業(yè)加工的種子。
      根據(jù)本發(fā)明的方法處理的種子是那些可以用于繁殖的植物部分,并且其可以選自于由種仁、鱗莖、塊莖、插條和根莖組成的組中,但是并不限于該組。本發(fā)明進(jìn)一步涉及通過本發(fā)明的方法能夠獲得的種子。
      實施例1在實驗1-10中,用本發(fā)明的方法處理大麥種子。改變步驟(a)和(b)的持續(xù)時間和壓力,并且將這些時間和壓力顯示于表1中。在實驗1-5中,這些種子仁的起始溫度為20℃,而在實驗6-10中,種子仁的起始溫度為-20℃。在所有的實驗中,蒸汽的最小供給溫度是120℃,并且從實驗5,將蒸汽過熱到160℃。然后確定本發(fā)明的處理對種子上微生物數(shù)量的影響程度,以及對種子發(fā)芽的影響。另外,作為對照,確定沒有經(jīng)過本發(fā)明方法處理的大麥種子上的微生物含量和發(fā)芽情況,并且其起始溫度分別為20℃和-20℃。
      表1
      在每個處理之后,用10ml無菌軟化水振蕩種子(3g,約60個種子)3個小時。接下來,將100μ1的1∶1000的水稀釋液噴灑在LB盤上持續(xù)兩天,在37℃的溫度下在培養(yǎng)箱中進(jìn)行該LB盤的培育。此后,放置用這些處理獲得的種子,使其在2×2層濾紙之間的Petri器皿(分別有3和2.5ml水)中發(fā)芽。在20℃下進(jìn)行暗培育一個星期。


      圖1和圖2中顯示了在Petri器皿上能夠數(shù)到的菌落數(shù)以及在每個處理之后已經(jīng)發(fā)芽的種子的最大數(shù)。
      圖1清楚地顯示了當(dāng)用本發(fā)明的方法處理種子時,種子上的微生物數(shù)降低,而圖2清楚地顯示了當(dāng)該處理發(fā)生相對較短時間的時候,本發(fā)明的處理對種子的發(fā)芽能力具有正面的影響。
      權(quán)利要求
      1.一種用于處理種子的方法,該方法包括下面的步驟(a)滅菌步驟,其中在最低0.5巴的絕對壓力下滅菌,使種子與凝聚溫度為80-200℃的介質(zhì)接觸0.1-60秒,其中該介質(zhì)在種子上凝聚并且將種子的表面溫度升高到至多200℃;和(b)冷卻步驟,在該步驟中使在步驟(a)中獲得的已滅菌的種子冷卻,其中在至多30秒內(nèi)將表面溫度降到至多50℃,并且設(shè)置步驟(a)和(b)的條件以使種子的發(fā)芽能力被相對保持或增加。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中步驟(a)進(jìn)行0.1-5秒。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其中步驟(a)進(jìn)行0.5-1.5秒。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法,其中,在步驟(a)中,在種子經(jīng)過步驟(b)之前,種子的表面達(dá)到80-150℃的溫度。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法,其中,步驟(a)是在0.5-20巴的絕對壓力下進(jìn)行的。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的方法,其中,在步驟(b)中,種子是通過真空處理或者通過另外一種發(fā)生快速蒸發(fā)的方式冷卻的。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述的方法,其中,步驟(b)是在10秒內(nèi)使種子的表面溫度降低到至多30℃下進(jìn)行的。
      8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其中步驟(b)進(jìn)行0.5-5秒。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項所述的方法,其中,在步驟(a)中,使用蒸汽作為凝聚介質(zhì)。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項所述的方法,其中,種子具有0-30℃的起始溫度。
      11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項所述的方法,其中,種子選自于由種仁、鱗莖、塊莖、插條和根莖組成的組中。
      12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項所述的方法,其中,所述的種子是適合于消費或工業(yè)加工的種子。
      13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項所述的方法獲得的種子。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種用于處理種子的方法,該方法包括下面的步驟(a)滅菌步驟,其中在最低0.5巴的絕對壓力下滅菌0.1-60秒,使種子與凝聚溫度為80-200℃的凝聚介質(zhì)接觸,其中該介質(zhì)在這些種子上凝聚并且將這些種子的表面溫度升高到至多200℃;和(b)冷卻步驟,在該步驟中使在步驟(a)中獲得的已滅菌的種子冷卻,其中在至多30秒內(nèi)將這些種子的表面溫度降到至多50℃,并且設(shè)置步驟(a)和(b)的條件以使這些種子的發(fā)芽能力相對保持或增加。本發(fā)明進(jìn)一步涉及根據(jù)本發(fā)明的方法可以獲得的種子。
      文檔編號A01C1/00GK1744812SQ200480003315
      公開日2006年3月8日 申請日期2004年1月29日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月31日
      發(fā)明者亨德里克斯·利內(nèi)利斯·范德芬特, 阿爾貝特·范杜伊金, 魯?shù)稀ゑR蒂亞斯·亨里克斯·海伊曼斯 申請人:荷蘭應(yīng)用科學(xué)研究會(Tno)
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