專利名稱：含有咪蚜胺和殺真菌劑的組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及害蟲防治組合物，它包括昆蟲煙乙酰氯受體的某些興奮劑或拮抗劑的活性復(fù)合混合物和殺菌劑，以及它們的制備和在防治植物害蟲上的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
昆蟲煙乙酰氯受體的興奮劑或拮抗劑，例如可從下述出版物上了解到歐洲公開說明書No.464 830、428 941、425 978、386 565、383 091、375 907、364 844、315 826、259 738、254 859、235 725、212 600、192 060、163 855、154 178、136 636、303 570、302 833、306 696、189 972、455 000、135 956、471 372、302 389；德國公開說明書No.3 639 877、3 712 307；日本公開說明書No.03 220 176、02 207 083、63 30 7857、63 287 764、03 246 283、04 9371、03 279 359、03 255072；美國專利說明書No.5 034 524、4 948 798、4 918 798、4 918086、5 039 686、5 034 404；PCT申請No.WO91/17 659、91/4965；法國申請No.2 611 114；巴西申請No.88 03 621。
這些出版物中所述的方法、過程、化學式和定義以及其中具體的制劑和混合物，清楚地在此引入作為參考。
殺菌活性化合物，如吡咯衍生物、芳基芐基醚、苯甲酰胺、嗎啉化合物和其它的雜環(huán)化合物是已知的。(參考1977年KH Büchel等人所著的″Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung(農(nóng)作物保護和害蟲防治)″，Georg Thieme-Verlag，Stuttgart，第140～153頁，EP-OS(歐洲公開說明書)0 040 345，DE-OS(德國公開說明書)3 324 010，DE-OS(德國公開說明書)2 201 063，EP-OS(歐洲公開說明書)0 112 284，EP-OS(歐洲公開說明書)0 304 758，以及DD-PS(德意志民主共和國專利說明書)140 412)。
某些硝基亞甲基衍生物和殺菌活性化合物的混合物，以及它們在防治農(nóng)作物保護防治害蟲的組合物的應(yīng)用已經(jīng)被人們所知(US-P-4 731385；JP-OS(日本公開說明書)63-68 507、63/68 505、63/72 608、63/72609、63/72 610)。某些開鏈硝基亞甲基和硝基胍衍生物和殺菌劑的混合物也已經(jīng)被人們所知(JP-OS(日本公開說明書)30 47 106；US-P 5181 587)。
環(huán)丙基羧酰胺和某些硝基亞甲基或硝基胍衍生物的混合物已經(jīng)被人們所知(JP-OS(日本公開說明書)3 271 207)；特別是咪呀胺和殺菌活性化合物的混合物用于材料保護和防治白蟻，但是不用于植物害蟲，已經(jīng)被人們所知(EP-OS(歐洲公開說明書)(Nit259))。咪呀胺和吡咯基甲基環(huán)烷的混合物，特別是triticonazole，可從EP-OS(歐洲公開說明書)545 834上了解。
人們除了對環(huán)丙基羧酰胺和triticonazole彼此促進，產(chǎn)生持久的作用，以至于它們一旦能被植物完全地耐受，具有這種突出作用的組合物就可以被用作防治植物害蟲有所了解外，而對于硝基胍衍生物和殺菌劑還一無所知。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及含有化合物通式為(I)的化合物的植物害蟲防治組合物， 其中X 代表＝CH-或＝N-，E 代表吸電子基團，特別是硝基或氰基，R 代表可任選的取代雜芳烷基，A 代表氫、烷基或連接到Z基團上的雙官能基團，Z 代表烷基、-NH、烷基、-N(烷基)2或連接到A基團上的雙官能基團，它們是與殺菌活性化合物的混合物，不包括環(huán)丙基羧酰胺衍生物和吡咯基甲基環(huán)烷。
具體實施例方式
優(yōu)選地，本發(fā)明涉及含有式(I)的化合物的植物害蟲防治組合物，其中各基團具有下列含義X 代表＝CH-或＝N-，E 代表NO2或CN，R 代表具有高達6個環(huán)原子的，雜原子為N、O、S，特別是N的雜芳甲基、雜芳乙基。
特別要提到噻吩基、呋喃基、噻唑基、咪唑基和吡啶基，它們可被任選地被取代。
取代基的優(yōu)選實例為優(yōu)選含有1～4個碳原子，特別是1或2個碳原子的烷基，如甲基、乙基、正丙基和異丙基、正丁基、異丁基和叔丁基；優(yōu)選含有1～4個碳原子，特別是1或2個碳原子的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基和異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基和叔丁氧基；優(yōu)選含有1～4個碳原子，特別是1或2個碳原子的烷基硫代，如甲基硫代、乙基硫代、正丙基硫代和異丙基硫代、正丁基硫代、異丁基硫代和叔丁基硫代；優(yōu)選含有1～4個碳原子，特別是1或2個碳原子，和優(yōu)選1～5個鹵原子，特別是1～3個鹵原子的鹵代烷基，其中鹵原子可以相同或者不同，且其中鹵原子優(yōu)選是氟、氯或溴，特別是氟，如三氟甲基；羥基；鹵素，優(yōu)選氟、氯、溴和碘，特別是氟、氯和溴；氰基；硝基；氨基；優(yōu)選每個烷基基團中具有1～4個碳原子，特別是具有1或2個碳原子的單烷基氨基和二烷基氨基，如甲氨基、甲基乙氨基、正丙氨基、異丙氨基和甲基正丁基氨基；A 代表氫、C1-4烷基，特別是甲基或乙基，Z 代表C1-4烷基，特別是乙基或甲基、-NH(C1-4烷基)、-N(C1-4烷基)或者A和Z，與它們所鍵合的原子一起形成一個飽和或不飽和的雜環(huán)。該雜環(huán)可以還含有1個或2個相同或不同的雜原子和/或雜基團。雜原子優(yōu)選氧或氮，雜基團優(yōu)選N-烷基，和含有優(yōu)選1～4個碳原子，特別是1或2個碳原子的N-烷基的烷基。烷基的實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基和叔丁基。雜環(huán)包括5元環(huán)-7元環(huán)，優(yōu)選5元環(huán)或6元環(huán)。
雜環(huán)的實例包括吡咯烷、哌啶、噻唑烷、哌嗪、咪唑烷、六亞甲基亞胺、六氫-1，3，5-三嗪和嗎啉，它們可任選地被取代，優(yōu)選被甲基取代。
最優(yōu)選通式為(I)和(Ib)的化合物
其中，n代表1或2，Subst.代表上述提到的取代基之一，尤其是鹵素，特別是氯，A和Z具有上述提到的優(yōu)選含義，具體地提及下述化合物
用于防治植物蟲害的新組合物中的殺菌劑示例如下(1)化學式如下的吡咯衍生物 R2＝-C(CH3)3，R3＝OH，n＝1，(TEBUCONAZOLE) R2，R3＝-OCH2CH(n-C3H7)O-，n＝1，(PROPICONAZOLE) n＝1，R2，R3＝-OCH2CH(CH3)O-，(DIFENCONAZOLE)
R3＝-OH，n＝1，(CYPROCONAZOLE) R3＝OH，n＝1，(FLUTRIAFOL) R4＝-(CH2)3CH3，R5＝OH，n＝1，(HEXACONAZOLE) R2＝-(CH2)3CH3，R3＝CN，n＝1，(MYCLOBUTANIL) R2＝-(CH2)2CH3，R3＝H，n＝1，(PENCONAZOLE) R2， n＝1，(FURCONAZOLE)
R2， n＝1，(ETACONAZOLE) R2， n＝1，(BROMUCONAZOLE) R3＝OH，n＝1， R2， n＝1， n＝1，R3＝CN，(FENBUCONAZOLE) R2＝CH2OCF2CHF2，R3＝H，n＝1，(TETRACONAZOLE)
R2＝-CH(OH)-C(CH3)3，n＝0，R3＝H(TRIADIMENOL) R2＝-CO-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(TRIADIMEFON) R2＝-CH(OH)-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(BITERTANOL) R2＝-CH(OH)-C(CH3)3，n＝0，R3＝H，(DICLOBUTRAZOL) n＝0，(DINICONAZOLE)
(2)化學式如下的吡咯衍生物 (FLUSILAZOLE)(3)化學式如下的吡咯衍生物 (PROCHLORAZ)(4)化合物Sx(5)化學式如下的吡咯衍生物 (FLUQUINCONAZOLE)(6)化學式如下的雜環(huán)
(VII-1)X＝O，R8＝CH3，R9＝H，R10＝C10H21(TRIDEMORPH)(VII-2)X＝O，R8＝CH3，R9＝H，R10＝C9H19(ALDIMORPH)(VII-3)X＝O，R8＝CH3，R9＝CH3， (FENPROPIMORPH)(VII-4)X＝CH2，R8＝H，R9＝CH3， (FENPROPIDIN)(7)化學式如下的化合物 (8)化學式如下的化合物 (9)化學式如下的化合物
(10)化學式如下的化合物 (PYRIFENOX)(11)化學式如下的化合物 (FENARIMOL)(12)化學式如下的化合物 (TRIFLUMIZOLE)(13)化學式如下的化合物
(VINCLOZOLIN) (PROCYMIDONE) (IPRODIONE)(14)化學式如下的化合物 (XV-1) R12＝CH3(PYRIMETHANIL)(XV-2) R12＝C≡C-CH3(MEPANIPYRIM)(15)化學式如下的化合物
(XVI-1) R13＝H(DICHLORFLUANID)(XVI-2) R13＝CH3(TOLYLFLUANID)(16)化學式如下的化合物 (DITHIANON)(17)化學式如下的化合物 (DODINE)(18)化學式如下的化合物 (CHLOROTHALONIL)(19)化學式如下的化合物
(DIMETHOMORPH)(20)化學式如下的化合物 (METALAXYL)(21)化學式如下的化合物 (CYMOXANILE)(22)化學式如下的化合物 (FLUAZINAM)(23)化學式如下的化合物
(24)化學式如下的化合物Cl3C-S-R14(XXV) (CAPTAN) (FOLPET)(25)化學式如下的化合物 (ANILAZIN.)(26)化學式如下的化合物 (OXADIXYL)(27)化學式如下的化合物 (FOSETYL AL)
(28)化學式如下的化合物 (DINOCAP)(29)化學式如下的化合物 (30)化學式如下的化合物 (31)化學式如下的化合物 (ANTRACOL)
(32)化學式如下的化合物 (XXXIII-1) M＝Zn(ZINEB)(XXXIII-2) M＝Mn(MANEB)(XXXIII-3) M＝Mn/Zn(代森錳鋅)(33)化學式如下的化合物 (THIRAM)(34)化學式如下的化合物 (TYMIBENCONAZOLE)(35)化學式如下的化合物 (METIRAM)
(36)化學式如下的化合物 (37)化學式如下的化合物 (38)化學式如下的化合物 其中，R15和R16彼此獨立，代表氫、鹵素、甲基或苯基，和R17代表氫或甲基。
(39)化學式如下的8-叔丁基-2-(N-乙基-N-正丙氨基)-甲基-1，4-二氧雜螺[4，5]癸烷 (40)化學式如下的化合物
(41)化學式如下的化合物 (42)化學式如下的化合物 Fludioxonil 拌種咯 (43)化學式如下的化合物 (44)化學式如下的苯并咪唑
R9＝CONHtBu；R6＝-NHCOOMe 苯菌靈R9＝H； 涕必靈R9＝H；R6＝-NHCOOMe Carbendazin(45)化學式如下的化合物 (46)化學式如下的化合物 (47)化學式如下的化合物 化學式為(I)的活性化合物，例如可從EP-OS(歐洲公開說明書)192060上可了解到。
殺菌活性化合物也是已知的。
如在下述出版物中有所闡述(1)式(II)的化合物DE-OS(德國公開說明書)2 201 063DE-OS(德國公開說明書)2 324 010DE-OS(德國公開說明書)2 737 489DE-OS(德國公開說明書)3 018 866DE-OS(德國公開說明書)2 551 560EP 47 594DE 2 735 872
(2)式(III)的化合物EP 68 813US 4 496 551(3)式(IV)的化合物DE-OS(德國公開說明書)2 429 523DE-OS(德國公開說明書)2 856 974US 4 108 411(6)式(VII)的化合物DL 140 041(7)式(VIII)的化合物EP 382 375(8)式(IX)的化合物EP 515 901(9)式(X)的化合物EP 314 422(10)式(XI)的化合物EP 49 854(11)式(XII)的化合物DE-OS(德國公開說明書)1 770 288US 3 869 456(13)式(XIV)的化合物DE 2 207 576US 3 903 090US 3 755 350
US 3 823 240(14)式(XV)的化合物EP 270 111(19)式(XX)的化合物EP 219 756(34)式(XXXV)的化合物US 4 512 989(38)式(XXXIX)的化合物EP 398 692(15)、(16)、(17)、(18)、(23)、(34)、(25)、(28)、(31)、(32)、(33)以及(38)-(47)組的化合物在例如1977年K.H.Buchel等人所著的″Pflanzenschutz und Schadlingsbekampfung(農(nóng)作物保護和害蟲防治)″.Georg Thieme-Verlag，Stuttgart，第121～153頁有所闡述。(39)組的化合物可從EP-OS(歐洲公開說明書)281842中了解。
除了式(I)的活性化合物以外，根據(jù)本發(fā)明的活性復(fù)合混合物包括至少一種選自例如(1)～(47)組的化合物的殺菌活性化合物。另外，它們還可包括其它的活性化合物、常用的輔助配合劑、添加劑和稀釋劑。
根據(jù)本發(fā)明，當活性復(fù)合混合物中的活性化合物以特定的重量比存在時，協(xié)同作用非常明顯。但是活性復(fù)合混合物中的活性化合物的重量比可以在一相對寬的范圍內(nèi)變化。通常選自(1)～(48)組的至少一種殺菌活性化合物與式(I)的活性化合物相配合的重量比為0.1～10∶1.優(yōu)選0.3～3∶1。
本發(fā)明的活性化合物的混合物具有很好的殺菌性能。特別是它們可被用于防治植物致病霉菌，如根腫菌、卵菌、壺菌、接合菌、子囊菌、擔子菌和半知菌等。
本發(fā)明的活性復(fù)合混合物特別適用于防治谷類病害，如白粉菌、旋孢霉、殼針孢、核腔菌、小球腔菌，和用于防治蔬菜、葡萄和水果的霉菌感染，例如防治蘋果的黑星菌或柄球菌，藤類植物的鉤絲殼霉或黃瓜的Sphaeroteca。
本發(fā)明的活性復(fù)合混合物也適用于防治動物害蟲，優(yōu)選節(jié)肢動物，特別是在農(nóng)業(yè)、林業(yè)以及儲存產(chǎn)品和材料的保護以及衛(wèi)生領(lǐng)域中出現(xiàn)的昆蟲。它們對于通常敏感和有抗性的物種及其全部或部分發(fā)育階段均具有活性。上述害蟲包括等足目，例如潮蟲、平甲蟲和鼠婦。
倍足目，例如具斑馬陸。
唇足目，例如食果地蜈蚣和蛐蜓屬。
扁肩象目，例如庭院么蛐。
纓尾目，例如西洋衣魚。
彈尾目，例如具刺跳蟲。
直翅目，例如東方蜚蠊、美洲大蠊、馬得拉蜚蠊、德國蠊、家蟋蟀、螻姑屬、熱帶飛蝗、殊種蚱蜢和沙漠蝗。
革翅目，例如歐洲球螋。
等翅目，例如犀白蟻屬。
虱目，例如葡萄瘤蚜、綿蚜屬、體虱、血虱屬和長顎虱屬。
食毛目，例如嚼虱屬和畜虱屬。
纓翅目，例如溫室條薊馬和蔥薊馬。
異翅亞目，例如扁盾蝽屬、紅蝽屬、方背皮蝽屬、溫帶臭蟲、長紅蠟蝽和蠟蝽屬。
半翅目，例如甘藍粉虱、木薯粉虱、溫室粉虱、棉蚜、甘藍蚜、茶蔗隱瘤蚜、Doralis fabae、Doralis Pomi、蘋果綿蚜、桃大尾蚜、稠李溢管蚜、微葉蟬屬、雙葉葉蟬、黑尾時蟬、麥長管蚜、瘤蚜屬、忽布疣蚜、李蠟蚧、油欖黑盔蚧、灰飛虱、稻褐飛虱、紅圓蚧、夾竹桃圓蚧、粉蚧屬和木虱屬。
鱗刺目，例如棉紅蛉蟲、松天蚜、冬天蛾、蘋細蛾、蘋果巢蛾、小菜蛾、黃褐天幕毛蟲、黃毒蛾、毒蛾屬、棉潛蛾、桔葉潛蛾、地虎屬、刀根蟲屬、夜蛾屬、棉斑實蛾、實夜蛾屬、甜菜夜蛾、甘藍夜蛾、小眼夜蛾、斜紋夜蛾、粘蟲屬、粉紋夜蛾、蘋蠹蛾、粉蝶屬、螟屬、玉米螟、地中海粉螟、大蠟螟、負袋衣蛾、織網(wǎng)衣蛾、褐織衣蛾、亞麻黃卷蛾、具網(wǎng)卷葉蛾、云松卷蛾、葡萄果蠹蛾、茶長卷蛾和櫟綠卷葉蛾。鞘翅目，例如具斑竊蠹、谷蠹、豆象、大豆象、家天牛、赤楊紫跳甲、馬鈴薯甲蟲、辣根猿葉蟲、葉甲屬、油菜藍跳甲、黑西哥豆飄蟲、隱金甲屬、鋸谷盜、花象甲屬、谷象屬、葡萄黑象甲、香蕉根象甲、甘藍莢象甲、苜蓿葉象甲、皮蠹屬、斑皮蠹屬、圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、粉蠹屬、油菜花露尾甲、蛛甲屬、金黃蛛甲、麥蛛甲、擬谷盜屬、大黃粉蟲、叩甲屬、金針蟲屬、西方五月鰓角金龜、六月金龜和褐新西蘭肋翅鰓角金龜。
膜刺目，例如鋸角葉蜂屬、葉蜂屬、蟻尾屬、廁蟻和胡蜂屬。
雙翅目，如伊蚊屬、按蚊屬、庫蚊屬、黃猩猩果蠅、家蠅屬、廁蠅屬、紅頭麗蠅、綠蠅屬、金蠅屬、疽蠅屬、胃蠅屬、虱蠅屬、廄螯蠅屬、狂蠅屬、皮蠅屬、虻屬、螗蜩屬、花圓毛蚊、瑞典麥桿蠅、麥花蠅屬、菠菜潛葉花蠅、地中海實蠅、油欖實蠅和歐洲大蚊。
植物能夠完全耐受防治其病害所需的活性復(fù)合混合物濃度的事實，使得可以用其對植物裸露在空氣中的部分、生長的莖和種子以及土壤進行處理。
本發(fā)明的活性化合物可以轉(zhuǎn)化成慣用的制劑，如溶液、乳狀液、懸浮液、粉末、泡沫、膏體、顆粒、氣溶膠、在聚合物以及用于種子的包覆組合物中的微膠囊，以及ULV制劑。
這些制劑以人們所知的方式進行生產(chǎn)，例如把活性化合物和填充劑以及任意選用的表面活性劑混合在一起，填充劑為液態(tài)溶劑、一定壓力下的液化氣和/或固態(tài)載體，表面活性劑為乳化劑和/或分散劑，起泡劑。例如，在用水作為填充劑的情況下，有機溶劑也可以被用作輔助溶劑。作為液態(tài)溶劑，適用的大致有芳香族化合物，如二甲苯、甲苯或烷基奈，鹵代芳烴或鹵代脂肪烴，如鹵苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂肪烴，環(huán)己烷或石蠟，如礦物油餾分，醇，如丁醇或乙二醇以及它們的醚和酯，酮，如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮，強極性溶劑，如二甲基甲酰胺和二甲基亞砜，以及水；液化氣體填充劑或載體是指在環(huán)境溫度和大氣壓力下為氣體的液體，例如氣溶膠推進劑，如鹵化的烴以及丁烷、丙烷、氮氣和二氧化碳；作為固態(tài)載體，適用的有例如重質(zhì)天然礦物質(zhì)，如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、活性白土、蒙脫土或硅藻土，和重質(zhì)合成礦物質(zhì)，如高度分散的二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽；作為用于顆粒的固態(tài)載體，適用的有例如粉碎和分級的天然巖石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的無機和有機粉未的顆粒，和有機材料，如鋸末、椰子殼、玉米塊和煙草秸稈的顆粒；作為乳化劑和/或起泡劑，適用的有例如非離子和陰離子乳化劑，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽以及蛋白水解產(chǎn)物；作為分散劑，適用的有例如木質(zhì)素-亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。
粘合劑，如羧甲基纖維素和以粉狀、顆粒狀或者膠乳狀形式的天然和合成的聚合物，如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯以及天然磷脂，如腦磷脂和卵磷脂，和合成的磷脂，均可以用在制劑當中。其它的添加劑可以為礦物油和植物油。
可以使用色素，如無機顏料，例如氧化鐵、二氧化鈦和普魯士藍，和有機染料，如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，和微量營養(yǎng)素，如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。
制劑通常含有0.1wt％和95wt％的活性化合物，優(yōu)選0.5wt％和90wt％。
本發(fā)明的活性復(fù)合混合物可以以與其它已知的活性化合物，如殺菌劑、殺蟲劑、殺螨劑和除草劑的混合物而存在于制劑中，也可以以與肥料或植物生長調(diào)節(jié)劑的混合物而存在于制劑中。
活性復(fù)合混合物可以按照如下方法使用，以其制劑的形式或者以由其制備的使用形式使用，如即用溶液、乳化的濃縮物、乳狀液、懸浮液、濕粉、可溶性粉末和顆粒。
它們可以以慣用的方式進行使用，例如通過灌溉、噴灑、霧化、分散、涂抹，以用于處理干種子的粉末，用于處理種子的溶液，用于處理種子的水溶性粉末，用于淤漿處理的水溶性粉末，或采用包以外皮的方式。
處理植物的部分時，以使用形式的活性化合物的濃度可以在一基本的范圍內(nèi)進行變化。通常，是在1wt％～0.0001wt％，優(yōu)選0.5wt％～0.001wt％。
處理種子時，通常每公斤種子所需要的活性化合物量為0.001～50g，優(yōu)選0.01～10g。
處理土壤時，在發(fā)生作用的場所，活性化合物的濃度為0.00001wt％～0.1wt％，優(yōu)選0.0001wt％～0.02w-t％。
本發(fā)明的活性復(fù)合混合物良好的殺菌活性可從下述實施例中看出。當單個的活性化合物或者已知的活性復(fù)合混合物對于殺菌活性顯現(xiàn)出弱時，下述實施例中的表格清楚地表明發(fā)現(xiàn)在本發(fā)明的活性復(fù)合混合物的情況下的活性，超過了單個活性化合物的活性總和，也超過了已知的活性復(fù)合混合物的活性。
在隨后的實施例中，使用咪呀胺作為式(I)的活性化合物。所用的殺菌活性化合物也在實施例中進行了說明。
實施例A禾本德斯霉(Drechslera graminea)試驗(大麥)/種子處理(同意詞，Helminthosporium gramineum)將活性化合物以粉末用于干種子處理。它們是通過把上述的活性化合物用巖石粉填充，以制備出保證能在種子表面均勻分布的細粉狀混合物而制備的。
為完成種子處理，把感染的種子和種子涂覆物在一密封的玻璃瓶內(nèi)振搖3分鐘。
將種植在封閉的培替式培養(yǎng)皿中的過篩的潮濕標準土中的種子在溫度為4℃冰箱中保持10天。如果條件適宜，就會使得大麥和霉菌孢子發(fā)芽。隨后，將2×50顆預(yù)先發(fā)芽的大麥種子種植在3厘米深的標準土壤中，讓其在種子培養(yǎng)箱中在溫度約為18℃的溫室中生長，種子培養(yǎng)箱每天光照15小時。
播種大約3周后，評定大麥葉子條紋的癥狀。
咪呀胺和戊唑醇、克菌丹、抑菌靈M、雙苯三唑醇、疊氮氧化物、福美雙、fludioxonil的混合物，與單獨使用化合物進行處理相比，具有明顯提高的活性。
實施例B瓜萎廉菌(Fusarium nivale)試驗(小麥)/種子處理將活性化合物以粉末用于干種子處理。它們是通過把上述活性化合物用巖石粉填充，以制備出保證能在種子表面均勻分布的細粉狀混合物而制備的。
為完成種子處理，把感染的種子和種子涂覆物在一密封的玻璃瓶內(nèi)振搖3分鐘。
隨后，將2×100顆小麥種子種植在1厘米深的標準土壤中，讓其在種子培養(yǎng)箱內(nèi)在大氣相對濕度約為95％，溫度約為10℃的溫室中生長，種子培養(yǎng)箱每天光照15小時。
播種大約3周后，評定植物的雪枯癥狀。
咪呀胺和抑菌靈、雙胍鹽、唑菌醇、difenconazole、拌種咯的混合物，與單獨使用化合物進行處理相比，具有明顯提高的活性。
實施例C辣根幼蟲試驗溶劑7份(重量)二甲基甲酰胺乳化劑1份(重量)烷芳基聚乙二醇醚為制備出適用的活性化合物制劑，把1份(重量)活性化合物和所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合在一起，把濃縮物用水稀釋到所需濃度。
把卷心菜(Brassica oleracea)用所需濃度的活性化合物制劑浸泡處理，并沾染芥菜甲蟲幼蟲(辣根猿葉蟲)，條件是葉子仍然濕潤。
7天后，測定破壞百分率。
咪呀胺和敵菌靈、苯菌靈、biteranol、克菌丹、抑菌靈、代森錳鋅、代森錳、氨丙靈、丙氯靈、殺菌利、硫酸鹽、對甲抑菌靈、唑菌酮、唑菌醇的混合物，與單獨使用化合物進行處理相比，具有明顯提高的活性。
實施例D芽蟲試驗溶劑7份(重量)二甲基甲酰胺乳化劑1份(重量)烷芳基聚乙二醇醚為制備出適用的活性化合物制劑，把1份(重量)活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合在一起，把濃縮物用水稀釋到所需濃度。
把嚴重沾染芽蟲(Myzus persicae)的卷心菜(Brassica oleracea)用所需濃度的活性化合物制劑浸泡處理。
6天后，測定破壞百分率。
咪呀胺和biteranol、丁苯嗎啉、丙氯靈、戊唑醇的混合物，與單獨使用化合物進行處理相比，具有明顯提高的活性。
實施例E葡萄孢菌試驗(大豆)/保護作用溶劑4.7份(重量)丙酮乳化劑0.3份(重量)烷芳基聚乙二醇醚為制備出適用的活性化合物制劑，把1份(重量)活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合在一起，把濃縮物用水稀釋到所需濃度。
為檢驗其保護活性，用活性化合物制劑噴灑植物幼苗，直至潤濕。當噴灑的涂層干燥后，在每片葉子上放置兩小塊覆有葡萄孢菌灰質(zhì)的瓊脂。將接種后的幼苗放在20℃、黑暗潮濕的房間里，3天后，評定葉子上感染斑點的大小。
咪呀胺和殺菌利、對甲抑菌靈、戊唑醇的混合物，與單獨使用化合物進行處理相比，具有明顯提高的活性。
實施例F白粉菌試驗(蘋果)/保護作用溶劑4.7份(重量)丙酮乳化劑0.3份(重量)烷芳基聚乙二醇醚為制備出適用的活性化合物制劑，把1份(重量)活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合在一起，把濃縮物用水稀釋到所需濃度。
為檢驗其保護活性，用活性化合物制劑噴灑植物幼苗，直至潤濕。當噴灑的涂層干燥后，用可發(fā)育成蘋果霉菌(Podosphaera leucotricha)生物體的分生孢子對植物進行噴灑接種。
然后，把植物放在溫度為23℃、大氣相對濕度約為70％的溫室中。
接種10天后進行評定。
咪呀胺和苯銹啶、唑菌醇的混合物，與單獨使用化合物進行處理相比，具有明顯提高的活性。
權(quán)利要求
1.含有與殺真菌劑混合的下式的化合物咪蚜胺的組合物，其中每1重量份的化合物咪蚜胺和0.1-10重量份的殺真菌劑混合， 其中殺真菌劑選自下列化合物下式化合物 嘧菌酯下式化合物 醚菌酯下式化合物 甲霜靈下式化合物 福美雙下式化合物 下式化合物 唑菌嗪和下式化合物 其中 氟菌，或 拌種咯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是式(XVI-2)的對甲抑菌靈。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是拌種咯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是氟菌。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是式(XXI)的甲霜靈。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是式(VIII)的嘧菌酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是式(IX)的醚菌酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是式(XXXIV)的福美雙。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是唑菌嗪。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中殺真菌劑是式(XXXVIII)的化合物。
11.防治真菌和昆蟲的方法，其特征在于將權(quán)利要求1-10之一的組合物作用于真菌、昆蟲和/或它們的棲息地。
12.與載體和/或稀釋劑混合的權(quán)利要求1-10任一項的組合物在防治真菌和昆蟲中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種組合物，該組合物包括咪蚜胺和殺真菌劑。該組合物可以用于防治真菌和昆蟲。
文檔編號A01N47/40GK1899043SQ20061010183
公開日2007年1月24日 申請日期1995年7月17日 優(yōu)先權(quán)日1994年7月28日
發(fā)明者S·迪治曼, C·厄爾德蘭, W·安德施, H·W·德恩尼, J·哈特維格, K·施騰策爾, W·克雷默 申請人:拜爾公司