專利名稱：協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
一般地說(shuō)，本發(fā)明涉及消毒溶液。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及協(xié)同 增強(qiáng)的消毒溶液，其用作a)多用途的接觸透鏡消毒溶液、b)用于消毒 皮膚和/或眼睛的抗菌性的/殺菌的/抗病毒的/抗真菌的藥劑、c)用于治 療褥瘡和其它皮膚疾病的制劑以及d)多用途的硬表面消毒清潔溶液。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)包括數(shù)目眾多的抗微生物藥劑，據(jù)稱其可用于消毒多種 物品和/或?qū)ι锞植渴┯靡苑栏?或治療皮膚疾病(例如創(chuàng)傷、燒傷、 擦傷、感染)，其中預(yù)防或制止微生物生長(zhǎng)以幫助愈合是期望的。這種 局部抗微生物藥劑包含多種活性殺微生物成分，諸如碘、紅汞、過(guò)氧 化氫和二氧化氯。
已知亞氯酸鹽，二氧化氯的前體，可用作飲用水的消毒劑和用作 接觸透鏡護(hù)理液的防腐劑。但是，亞氯酸鹽在對(duì)皮膚局部應(yīng)用為可接 受的和安全的濃度范圍(例如，百萬(wàn)分之50-1000)內(nèi)僅顯示微弱的殺微 生物活性。因此，亞氯酸鹽不被常規(guī)用作對(duì)皮膚局部應(yīng)用的制劑中的 活性殺微生物成分?？股衔镆餐ǔＳ糜跓齻?chuàng)傷以及皮膚和眼睛感染的治療性 處理。盡管抗生素可提供有效形式的治療，但是在臨床環(huán)境下抗生素
的使用常常伴隨著幾種危險(xiǎn)。這些危險(xiǎn)可包括但不局限于(l)由于抗 生素抗藥的生物過(guò)度生長(zhǎng)引起體內(nèi)的正常菌群的變化，導(dǎo)致"重復(fù)感 染"；(2)直接的抗生素毒性，特別是長(zhǎng)時(shí)間使用，根據(jù)抗生素類型其可 引起腎、肝和神經(jīng)組織的損傷；(3)產(chǎn)生對(duì)抗用抗生素進(jìn)一步治療的抗 生素抗藥性微生物群體。
盡管在某些患者中和/或在某些狀況下甚至小創(chuàng)傷和膿腫可能難 以治療，但有眾所周知的皮膚疾病，諸如銀屑病和皮膚潰瘍，其對(duì)成 功的治療提出了特別的挑戰(zhàn)。
銀屑病是非接觸傳染的皮膚疾病，其最通常表現(xiàn)為覆蓋有銀白色 鱗屑的發(fā)炎的腫脹的皮膚損傷。銀屑病的這種最常見(jiàn)類型稱為"斑塊狀 銀屑病"。銀屑病以很多不同的變化和嚴(yán)重程度出現(xiàn)。不同類型的銀屑 病顯示特征，諸如像水皰的膿(膿皰性銀屑病)、皮膚嚴(yán)重蛻落(紅皮性 銀屑病)、滴樣圓點(diǎn)(滴狀銀屑病)以及光滑發(fā)炎的損傷(反相(inverse)銀 屑病)。
盡管普遍接受銀屑病具有遺傳成分，并且最近已證實(shí)銀屑病是自 身免疫皮膚疾病，但是目前不知道銀屑病的原因。大約三個(gè)人中有一 人報(bào)告銀屑病的家族史，但是沒(méi)有繼承模式。有很多病例，其中沒(méi)有 明顯該疾病家族史的兒童發(fā)生了銀屑病。
任何個(gè)體中的銀屑病的發(fā)生可能取決于一些突然發(fā)生的 (precipitating)事件或"觸發(fā)因子"。被確信影響銀屑病發(fā)生的"觸發(fā)因 子，，的實(shí)例包括全身性感染，諸如膿毒性咽喉炎、皮膚損傷(koebner 現(xiàn)象)、種痘、某些藥物治療以及肌內(nèi)注射或口服類固醇藥物治療。一 旦觸發(fā)人發(fā)生銀屑病的遺傳趨勢(shì)，認(rèn)為接下來(lái)，免疫系統(tǒng)觸發(fā)皮膚細(xì) 胞過(guò)度繁殖。
皮膚細(xì)胞被程序化以遵照兩個(gè)可能的程序正常生長(zhǎng)或創(chuàng)傷愈 合。在正常生長(zhǎng)模式中，在基細(xì)胞層中產(chǎn)生皮膚細(xì)胞，然后該細(xì)胞通 過(guò)表皮上移至角質(zhì)層，皮膚的最外層。當(dāng)時(shí)，死細(xì)胞以與產(chǎn)生新細(xì)胞大約相同的速率從皮膚脫落，以保持平衡。從細(xì)胞產(chǎn)生到死亡這種正
常過(guò)程大概用28天。當(dāng)皮膚受傷時(shí)，觸發(fā)了創(chuàng)傷愈合程序，也稱為再 生成熟。以更快得多的速率產(chǎn)生細(xì)胞，理論上代替和修復(fù)創(chuàng)傷。也有 增加的血液供應(yīng)和局部炎癥。在很多方面，銀屑病皮膚與從創(chuàng)傷愈合 的皮膚或?qū)Υ碳ぃT如感染反應(yīng)的皮膚相似。
損傷性銀屑病特征為在交互生長(zhǎng)程序中的細(xì)胞生長(zhǎng)。盡管在銀屑 病損傷中沒(méi)有創(chuàng)傷，皮膚細(xì)胞(稱為"角質(zhì)形成細(xì)胞")表現(xiàn)得像有創(chuàng)傷 一樣。這些角質(zhì)形成細(xì)胞從正常生長(zhǎng)程序轉(zhuǎn)變到再生成熟。在少至24 天中產(chǎn)生細(xì)胞并將該細(xì)胞推至表面，皮膚不能足夠快地脫落這些細(xì)胞。 所述過(guò)度的皮膚細(xì)胞聚集并形成隆起的、鱗狀的損傷。通常覆蓋損傷 的白色鱗屑(稱為"斑塊")由死皮膚細(xì)胞組成，對(duì)快速分裂的皮膚細(xì)胞 的區(qū)域的增加的血液供應(yīng)導(dǎo)致?lián)p傷變紅。
盡管沒(méi)有對(duì)銀屑病的已知治愈，但是已證明多種治療可在某些患 者中提供暫時(shí)減輕。但是，目前可接受的銀屑病治療的有效性受到大 量個(gè)體變化的影響。作為結(jié)果，患者和他們的醫(yī)師可能必須試驗(yàn)和/ 或聯(lián)合治療以便發(fā)現(xiàn)最有效的方案。目前對(duì)銀屑病可用的治療常常以 分步方式施用。步驟1治療包括a)局部藥物治療(例如局部類固醇、局 部類視色素)，b)全身性類固醇，c)煤焦油，d)地蒽酚，e)維他命D3以 及日曬。步驟2治療包括a)光療法(例如紫外輻射)，b)光化學(xué)療法(例 如局部應(yīng)用的輻射活化的藥劑與接著輻射的活化該藥劑的組合)以及c) 組合治療。步驟3治療包括a)全身性藥物治療，諸如甲氨蝶呤、口服 類視色素和環(huán)孢素以及b)交替療法。
已知皮膚潰瘍作為壓力、磨損或原發(fā)生/繼發(fā)生血管疾病的結(jié)果而 發(fā)生。褥瘡潰瘍或褥瘡是由引起下面的組織的損傷的未減輕的壓力引 起的損傷。褥瘡潰瘍通常發(fā)生在骨突，諸如肘或髖。未減輕的壓力與 大量促成因素一起導(dǎo)致皮膚損壞和持久的潰瘍形成。
靜脈潰瘍可由創(chuàng)傷產(chǎn)生或在慢性靜脈機(jī)能不全(CVI)后發(fā)生。在
CVI中，靜脈瓣沒(méi)有完全關(guān)閉，允許血液通過(guò)穿靜脈從深靜脈系統(tǒng)流 回進(jìn)入淺靜脈系統(tǒng)。隨著時(shí)間過(guò)去，這部分(column)血的重量引起流體和蛋白流出進(jìn)入外周組織，引起腫脹、踝色素沉著過(guò)度、組織損 壞和潰瘍。靜脈潰瘍可以是淺的或擴(kuò)展深至肌肉。在患有由動(dòng)脈血管 壓迫或阻塞、血管壁變化或慢性血管收縮引起的動(dòng)脈功能不全的患者 中也可以發(fā)生腿潰瘍。吸煙者面臨特別高的動(dòng)脈疾病的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)槟?古丁使動(dòng)脈收縮、促進(jìn)粥樣硬化斑塊沉著并且加重炎癥性的動(dòng)脈疾病
(Buerger病)以及血管收縮性疾病(雷諾病或現(xiàn)象)。由缺血性肢體的創(chuàng) 傷引起的動(dòng)脈潰瘍可以是非常疼痛的。動(dòng)脈功能不全可能是患有糖尿 病的患者中非愈合性潰瘍的原因。但是，大部分糖尿病潰瘍由糖尿病 性神經(jīng)病變引起，因?yàn)榛颊卟荒芨惺芩_部的疼痛，他意識(shí)不到損傷、 來(lái)自于太緊的鞋的壓力或可導(dǎo)致皮膚損壞的重復(fù)壓力。
每當(dāng)將接觸透鏡從眼睛移除時(shí)，應(yīng)將它放入浸泡和消毒溶液直到 再次佩戴它。浸泡和消毒溶液具有下列功能l)在該透鏡從眼睛移除 后幫助清潔該透鏡的眼分泌物；2)預(yù)防細(xì)菌污染的透鏡引起的眼睛感 染；以及3)保留當(dāng)佩戴該透鏡時(shí)其所達(dá)到的水合平衡的狀態(tài)。
在佩戴透鏡期間，黏液物質(zhì)、脂質(zhì)和蛋白在接觸透鏡上蓄積，由 于刺激、灼熱感和發(fā)紅，使透鏡佩戴不舒適。因此，視覺(jué)變得不清楚。 為了減輕不舒適的問(wèn)題，應(yīng)將軟或剛性接觸透鏡從眼睛中取出，經(jīng)常 使用酶清潔劑和消毒溶液清潔和消毒。與軟透鏡相關(guān)的嚴(yán)重并發(fā)癥之 一可能是巨乳頭狀結(jié)膜炎(GPC)。據(jù)信巨乳頭狀結(jié)膜炎的發(fā)生主要是 由與軟接觸透鏡并發(fā)癥相關(guān)的炎癥性反應(yīng)引起。它幾乎總是由在接觸 透鏡上的蛋白沉著物引起。GPC產(chǎn)生的癥狀從無(wú)癥狀到搔癢、上瞼水 腫、紅眼、黏液樣排出物、進(jìn)行性接觸透鏡不耐受。本發(fā)明的眼內(nèi)清 潔劑通過(guò)保持角膜表面免受微生物感染以及供應(yīng)分子氧有效地清潔蛋 白沉著物并保持角膜上皮細(xì)胞健康。因此，本發(fā)明的眼內(nèi)清潔劑為軟 和剛性接觸透鏡佩戴者提供了便利和益處。
干眼是一種癥狀，其中眼淚產(chǎn)生不充分或眼淚組合物不適于正當(dāng) 地潤(rùn)濕角膜和結(jié)膜。多種眼淚的障礙引起眼睛干燥的感覺(jué)、在眼中有 異物的不舒適感。在多數(shù)例子中，淚膜失去其正常連續(xù)性，迅速分裂， 以至于其不能在自發(fā)眨眼之間的間隔期間保持它的結(jié)構(gòu)。所有那些眼
10淚異?？赡苡卸喾N原因。干眼的最常見(jiàn)的形式可能是由眼淚中的含水 成分減少引起的。不治療的干眼可進(jìn)一步惡化，產(chǎn)生更嚴(yán)重的上皮糜 爛、上皮細(xì)胞的絲條以及角膜上的局部干點(diǎn)，其可進(jìn)一步并發(fā)微生物 感染。但是，在其輕度形式中，可以用人工眼淚解決眼睛的干燥和刺 激的感覺(jué)。因此，具有廣鐠抗微生物活性和潤(rùn)滑角膜性質(zhì)的人工眼淚 溶液對(duì)受損角膜表面不但可以產(chǎn)生舒適而且可以提供有益的效果。
空氣播散的或手播散的過(guò)敏原通常產(chǎn)生由IgE介導(dǎo)的超敏反應(yīng)引 起的過(guò)敏性結(jié)膜炎。它表現(xiàn)為搔癢、流淚、干眼和粘眼，包括瞼-隆 起、結(jié)膜充血、乳突反應(yīng)、球結(jié)膜水腫以及粘性的粘液性排出物。在
敏原。本發(fā)明的廣語(yǔ)抗微生物藥劑使角膜表面免于細(xì)菌感染并且還通 過(guò)提供分子氧保持角膜上皮細(xì)胞健康。因此，它為對(duì)過(guò)敏原敏感的眼 睛提供有益效果。
細(xì)菌性角膜炎是世界上導(dǎo)致失明的主要原因之一。在美國(guó)，估計(jì) 每年約有30,000個(gè)案例發(fā)生，在發(fā)達(dá)國(guó)家佩戴接觸透鏡的普及引起了 發(fā)病率提高。統(tǒng)計(jì)調(diào)查表明，在美國(guó)每年每100,000個(gè)接觸透鏡佩戴 者中約30個(gè)發(fā)生了潰瘍性角膜炎，考慮到可能發(fā)生的潛在失明，因此， 其使該疾病成為顯著的公共健康問(wèn)題。盡管眼瞼、眼瞼的眨動(dòng)以及角 膜和結(jié)膜上表皮細(xì)胞對(duì)微生物入侵提供了屏障，但是一種或多種這些 防御機(jī)制可能受損。這種損害包括眼瞼異常、角膜表面的暴露、眼淚 產(chǎn)生不足、上皮問(wèn)題、藥物毒性、創(chuàng)傷和切開(kāi)性手術(shù)。在隨時(shí)間過(guò)去 可引起穿孔的易于引起嚴(yán)重滲入和壞死的葡萄球菌屬 (staphylococcus )和鏈球菌屬(streptococcus)感染中發(fā)現(xiàn)細(xì)菌性角膜 炎的眼表象。假性單胞桿菌(pseudomond)角膜炎易于迅速進(jìn)展。這 種生物體產(chǎn)生毀壞性酶，諸如蛋白酶、脂肪酶和彈性蛋白酶以及外毒 素，其引起壞死性潰瘍和穿孔。沙雷菌屬(Serratia)角膜炎作為表面旁 中央潰瘍開(kāi)始，伴有外毒素和蛋白酶的分泌，其可產(chǎn)生攻擊性的潰瘍 和穿孔。為了形成細(xì)菌性角膜炎，微生物附著必須與宿主細(xì)胞受體結(jié) 合。 一旦該附著發(fā)生，炎癥、壞死和血管發(fā)生的毀壞性過(guò)程隨之發(fā)生。目前對(duì)細(xì)菌性角膜炎的治療主要依靠廣鐠抗生素治療的使用。這
類抗生素包括磺胺類、曱氧千啶(trimethaprin)和會(huì)諾酮類，也包括p-內(nèi)酰胺類、青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素 和紅霉素。盡管廣泛使用這類抗生素，但是它們也可能被誤用，其中 出現(xiàn)抗生素抗藥性病原體。另外，抗生素僅阻止細(xì)菌的增殖而不抑制 蛋白酶、內(nèi)毒素或外毒素的活性。
因?yàn)樵诮悄つ褪艿臐舛认律锏膰胺纹趯?duì)大多數(shù)抗微生物藥劑 的抗藥性，非寄生的變形蟲屬棘阿米巴屬(Acanthamoeba)引起的角膜 炎是最難成功處理的眼部感染之一。過(guò)去， 一直使用聚六亞曱基雙胍 (PHMB)作為0.02%局部溶液治療棘阿米巴屬角膜炎。盡管使用 PHMB顯著改善了棘阿米巴屬角膜炎的治療，但是甚至在用PHMB 治療后，在大部分患者中依然存在疾病復(fù)發(fā)，需要延長(zhǎng)和加強(qiáng)藥物治 療。也顯示0.01%肉豆蔻酰胺丙基二甲胺(MAPD)局部溶液是治療棘 阿米巴屬角膜炎的改善的藥劑。但是，相對(duì)高濃度的這些治療劑可能 導(dǎo)致患者中的不良反應(yīng)，其包括但不限于上皮點(diǎn)狀角膜染色和瞼板結(jié) 膜變化。因此，需要可用于患者的皮膚和/或眼睛但不引起不良反應(yīng)的 有效的消毒劑。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明簡(jiǎn)述
本發(fā)明提供有效的協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液，其用作多用途的接觸透 鏡消毒溶液。該多用途接觸透鏡消毒溶液提供舒適但沒(méi)有不良反應(yīng)， 諸如上皮點(diǎn)狀角膜染色和瞼板結(jié)膜變化。該協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液也可 用作用于皮膚和眼睛消毒的抗菌/殺菌/抗病毒/抗真菌藥劑。另外，該 協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液可用作用于治療褥瘡和其它皮膚疾病的制劑。此 外，該協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液可用作硬表面消毒清潔劑。
所述多用途消毒溶液通常包括抗微生物藥劑的協(xié)同的組合，其包 括但不限于亞氯酸鈉和肉豆蔻酰胺丙基二甲胺(MAPD)或肉豆蔻酰胺 丙基二甲胺(MAPD)和聚六亞甲基雙胍(PHMB)。另外，在本發(fā)明中，
12肉豆蔻酰胺丙基二甲胺硅氧聚合體烷(dimethicone copolyol)褲酸鹽 可替代MAPD使用，沒(méi)有任何有害的不良作用。
在消毒溶液中存在的MAPD的濃度通常在約0.05 ppm至約500 ppm之間。當(dāng)在所述溶液中時(shí)，亞氯酸鈉通常以約10ppm至約5000 ppm之間的濃度存在。當(dāng)在所述溶液中時(shí)，PHMB通常以約0.01 ppm 至約100ppm之間的濃度存在。另外，所述多用途消毒溶液可任選與 掩蔽劑、表面活性劑、潤(rùn)滑劑、張力劑、緩沖劑、黏度劑、除蛋白劑 和/或高分子量聚合劑。
發(fā)明詳述
已發(fā)現(xiàn)，包含亞氯酸鈉和肉豆蔻酰胺丙基二甲胺(MAPD)的組合 或MAPD和聚六亞曱基雙胍(PHMB)的組合的本發(fā)明的消毒溶液對(duì)微 生物是非常有效的。另外，本發(fā)明的組合協(xié)同地作用，以在每個(gè)單獨(dú) 抗微生物藥劑的比以前在常規(guī)消毒溶液中使用的濃度更低得多的濃度 下，實(shí)現(xiàn)對(duì)棘阿米巴屬孢嚢和滋養(yǎng)體的抗微生物和殺菌活性。此外， 本發(fā)明的組合協(xié)同地作用以實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的抗病毒和抗真菌活性。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，消毒溶液包含亞氯酸鈉和MAPD， 亞氯酸鈉的濃度范圍為約10ppm至約5000 ppm， MAPD的濃度范圍 為約0.05 ppm至約500 ppm。優(yōu)選實(shí)施方案包括約10 ppm至約1500 ppm的亞氯酸鈉和約0.05 ppm至約50 ppm的MAPD。 一個(gè)具體的實(shí) 施方案包括400 ppm的亞氯酸鈉和5 ppm的MAPD。本發(fā)明的這個(gè) 實(shí)施方案優(yōu)選具有約5.5至約8.5的pH范圍，甚至更高優(yōu)選的pH范 圍為約6.5至約7.5。用于眼科制劑的本發(fā)明的實(shí)施方案優(yōu)選具有約200 mOsm至約340 mOsm范圍內(nèi)的張力。用于皮膚學(xué)制劑的本發(fā)明的另 一個(gè)實(shí)施方案優(yōu)選具有約50 mOsm至約5000 mOsm范圍內(nèi)的張力。
本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案構(gòu)思了包含MAPD和PHMB的消毒溶 液，其中MAPD以約0.05 ppm至約500 ppm存在，PHMB以約0.01 ppm至約100 ppm存在。優(yōu)選的實(shí)施方案包括約0.05 ppm至約50 ppm 的MAPD和約0.01 ppm至約10 ppm的PHMB。 一個(gè)具體的實(shí)施方 案包括5 ppm的MAPD和0.5 ppm的PHMB。在本發(fā)明的這個(gè)實(shí)施
13方案中，組合物的優(yōu)選的pH范圍是約5.0至約9.0，更高優(yōu)選的pH 范圍是約6.5至約7.5。用于眼科制劑的本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案優(yōu)選具 有約200 mOsm至約340 mOsm范圍內(nèi)的張力。用于皮膚學(xué)制劑的本 發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案優(yōu)選具有約50 mOsm至約5000 mOsm范圍內(nèi)
的張力。
上述消毒溶液的協(xié)同組合中的任何一個(gè)可用肉豆蔻酰胺丙基二 曱胺硅氧聚合體烷磷酸鹽代替MAPD而沒(méi)有任何有害的不良作用。
通過(guò)加入螯合劑，諸如乙二胺四醋酸二鈉(EDTA)，進(jìn)一步增強(qiáng)協(xié) 同的消毒溶液的抗微生物活性。該螯合劑起減少鈣離子的作用，也幫 助移除蛋白。另外，加入無(wú)毒和非離子型表面活性劑，諸如泊洛沙姆 和聚羊毛脂(poloxamine )將進(jìn)一步增加本發(fā)明的消毒能力的協(xié)同作 用。
為了改善接觸透鏡佩戴者的舒適和可接受性，可將潤(rùn)滑劑、張力 劑、緩沖劑、黏度劑和除蛋白劑加入本發(fā)明的用于有效的消毒溶液的 抗微生物藥劑的協(xié)同的組合中。
為了改善皮膚消毒的舒適和可接受性，可將潤(rùn)滑劑、張力劑、緩 沖劑、黏度劑和高分子量聚合劑，如透明質(zhì)酸鈉、羥丙基甲基纖維素 或羧甲基纖維素加入本發(fā)明的用于有效的皮膚消毒溶液的抗微生物藥 劑的協(xié)同的組合中。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案構(gòu)思了多用途的消毒組合物 組分
亞氯酸鈉 10 ppm至5000 ppm
MAPD 0.05 ppm至500 ppm
透明質(zhì)酸鈉 0.05%至1.0%
硼酸 0.05%至5.0% 氯化鈉 0.10°/0至0.90%
EDTA 0.005%至0.50%
其包含下列泊洛沙姆127 0.10%至5.0%
氯化鉀 0.14%
二水氯化鉤 0.02%
六水氯化鎂 0.011%
純化水USP Q.S. 100 mL
溶液的pH 5.5至8.5
這個(gè)實(shí)施方案具有優(yōu)選的下列配方:
亞氯酸鈉400 ppm
MAPD0.05 ppm
透明質(zhì)酸鈉0.10%
硼酸0.25%
氯化鈉0.72%
EDTA0.02%
泊洛沙姆1270.20%
氯化鉀0.14%
二水氯化鈣0.02%
六水氯化鎂0.011%
純化水USP Q.S.100 mL
、溶液的pH6.5至7.5
可代替地，這個(gè)實(shí)施方案可具有下列配方:
亞氯酸鈉 隱PD
羥丙基甲基纖維素
氯化鈉 EDTA
泊洛沙姆127
10 ppm至5000 ppm 0.05 ppm至500 ppm 0.05%至5.0% 0.05%至5.0% 0.10%至0.90% 0.005%至0.50% 0.10%至5.0%純化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH5.5至8.5
這個(gè)實(shí)施方案的優(yōu)選配方如下亞氯酸鈉1000 ppm
MAPD0.30 ppm
羥丙基曱基纖維素0.35%
硼酸0.25%
氯化鈉0.72%
EDTA0.02o/o
泊洛沙姆1270.20%
純化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH6.5至7.5
本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案構(gòu)思了多用途消毒組合物，其包含下列
組分
PHMB0.01 ppm至100 ppm
MAPD0.05 ppm至500 ppm
透明質(zhì)酸鈉0.05%至1.0%
硼酸0.05%至5.0%
氯化鈉0.10%至0.90%
EDTA0.005%至0.50%
泊洛沙姆1270.10%至5.0%
氯化鉀0.14%
二水氯化鉤0.02%
六水氯化鎂0.011%
純化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH5.0至9.0這個(gè)實(shí)施方案具有優(yōu)選的下列配方:
PHMB0.02 ppm
MAPD0.05 ppm
透明質(zhì)酸鈉0.10%
硼酸0.25%
氯化鈉0.72%
EDTA0.02%
泊洛沙姆1270.20%
氯化鉀0.14%
二水氯化鉤0.02%
六水氯化鎂0.011%
純化水USP Q.S.100 mL
溶液的pH6.5至7.5
可代替地，這個(gè)實(shí)施方案可具有下列配方
PHMB MAPD
羥丙基甲基纖維素
氯化鈉 EDTA
泊洛沙姆127 純化水USP Q.S. 溶液的pH
0.01 ppm至100 ppm 0.05 ppm至500 ppm 0.05%至5.0% 0.05%至5.0% 0.10%至0.90% 0.005%至0.50% 0.10%至5.0o/o 100 mL 5.0至9.0
這個(gè)實(shí)施方案可具有優(yōu)選的下列配方 PHMB 0.10 ppm
MAPD 0.30 ppm
羥丙基甲基纖維素 0.35%
17硼酸 氯化鈉
0.25%
0.72%
EDTA
泊洛沙姆127 純化水USP Q.S 溶液的pH
6.5至7.5
0.02%
0.20%
100 mL
另外，本發(fā)明可等同有效地用于諸如在食品、化妝品、醫(yī)療器械 以及皮膚學(xué)藥物制劑中的其它消毒需要的目的。本發(fā)明也可用作適用 于例如消毒工作臺(tái)面、桌子、地板、墻、洗滌池和其它可能被細(xì)菌、 病毒和/或真菌污染的硬表面的多用途硬表面消毒溶液。
通過(guò)舉例而不是進(jìn)行限制，給出如上描述。另外，本申請(qǐng)公開(kāi)的 實(shí)施方案的不同特征可單獨(dú)使用，或以不同的彼此組合使用，并且不 打算被限于本申請(qǐng)描述的具體組合。因此，權(quán)利要求的范圍不受舉例 說(shuō)明的實(shí)施方案限制。
權(quán)利要求
1.多用途消毒組合物，其含有約10ppm至約5000ppm的亞氯酸鈉和約0.05ppm至約500ppm的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。
2. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物，其包含400 ppm亞氯酸鈉和5 ppm肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。
3. 多用途消毒組合物，其含有約0.05 ppm至500 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二曱胺和約0.01 ppm至100 ppm的聚六亞甲基雙胍。
4. 權(quán)利要求3的多用途消毒組合物，其含有約0.05 ppm至約50 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二曱胺和約0.01 ppm至約10 ppm的聚六亞甲基雙胍。
5. 多用途消毒組合物，其含有約10 ppm至5000 ppm的亞氯酸鈉和約0.05 ppm至500 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺珪氧聚合體烷磷酸鹽。
6. 多用途消毒組合物，其含有約0.05 ppm至500 ppm的肉豆蔻酰胺丙基二曱胺硅氧聚合體烷磷酸鹽和約0.01 ppm至100 ppm的聚六亞甲基雙胍。
7. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物，其中該組合物的pH范圍是約5.5至約8.5。
8. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物，其中該組合物的pH范圍是約6.5至約7.5。
9. 權(quán)利要求3的多用途消毒組合物，其中該組合物的pH范圍是約5.0至約9.0。
10. 權(quán)利要求3的多用途消毒組合物，其中該組合物的pH范圍是約6.5至約7.5。
11. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物，其包含下列組分亞氯酸鈉 10 ppm至5000 ppmMAPD 0.05 ppm至500 ppm透明質(zhì)酸鈉 0.05%至1.0%氯化鈉EDTA泊洛沙姆127 氯化鉀 二水氯化釣 六水氯化鎂 純化水USP Q.S. 溶液的pH
12. 權(quán)利要求11 亞氯酸鈉 MAPD 透明質(zhì)酸鈉氯化鈉 EDTA泊洛沙姆127 氯化鉀 二水氯化釣 六水氯化鎂 純化水USP Q.S. 溶液的pH
13. 權(quán)利要求3 P畫B MAPD 透明質(zhì)酸鈉氯化鈉 EDTA0.05%至5.0%0.100/0至0.90%0馬％至0.50%0.10%至5.0%0.14%0,02%0.011%100 mL5.5至8.5的多用途消毒組合物，其包含下列組分:400 ppm 0,05 ppm 0.10% 0.25% 0.72% 0.02% 0.20% 0.14% 0.02% 0.011% 100 mL 6.5至7.5的多用途消毒組合物，其包含下列組分:0.01 ppm至100 ppm 0.05 ppm至500 ppm 0,05%至1.0% 0.05%至5.0% 0.10%至0.90% 0.005%至0.50%泊洛沙姆127 0.10%至5.0%氯化鉀 0.14%二水氯化釣 0.02%六水氯化鎂 0.011。/。純化水USP Q.S. 100 mL溶液的pH 5.0至9.0
14.權(quán)利要求13的多用途消毒組合物，其包含下列組分P匪B MAPD透明質(zhì)酸鈉 硼酸 氯化鈉 EDTA泊洛沙姆127 氯化鉀 二水氯化釣 六水氯化鎂 純化水USP Q.S. 溶液的pH
15. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物:340 mOsm范圍內(nèi)的張力。
16. 權(quán)利要求3的多用途消毒組合物: 340 mOsm范圍內(nèi)的張力。
17. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物 5000 mOsm范圍內(nèi)的張力。
18. 權(quán)利要求3的多用途消毒組合物 5000 mOsm范圍內(nèi)的張力。
19. 權(quán)利要求1的多用途消毒組合物:0.02 ppm 0.05 ppm 0.10% 0.25% 0.72% 0.02% 0.20% 0.14% 0.02% 0.011% 100 mL 6.5至7.5其具有約200 mOsm至約其具有約200 mOsm至約 其具有約50 mOsm至約 其具有約50 mOsm至約其包含下列組分亞氯酸鈉10 ppm至5000 ppmMAPD 0.05 ppm至500 ppm羥丙基甲基纖維素 0.05%至5.0%硼酸0.05%至5.0%氯化鈉 0.10%至0.90%EDTA 0.005%至0.50%泊洛沙姆127 0.10%至5.0%純化水USP Q.S. 100 mL溶液的pH 5.5至8.5
20,權(quán)利要求19的多用途消毒組合物，其包含下列組分亞氯酸鈉 1000 ppm MAPD 0.30 ppm 羥丙基曱基纖維素 0.35% 硼酸 0.25% 氯化鈉 0.72% EDTA 0.02% 泊洛沙姆127 0.20% 純化水USP Q.S. 100 mL 溶液的pH 6.5至7.5
21.權(quán)利要求3的多用途消毒組合物，其包含下列組分PHMB 0.01 ppm至100 ppmMAPD 0.05 ppm至500 ppm 羥丙基甲基纖維素 0.05%至5.0% 硼酸0.05%至5.0% 氯化鈉 0.10%至0.90%EDTA0.005%至0.50%泊洛沙姆127 0.10%至5.0%純化水USP Q.S. 100 mL溶液的pH5.0至9.0
22.權(quán)利要求21的多用途消毒組合物，其包含下列組分:PHMB0.10 ppmMAPD0.30 ppm羥丙基甲基纖維素0.35%硼酸0.25%氯化鈉0.72%EDTA0.02%泊洛沙姆1270.20%純化水USP Q.S.100 mL'溶液的pH6.5至7.全文摘要
協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液，其包含約10ppm至約5000ppm范圍內(nèi)的亞氯酸鈉和約0.05ppm至約500ppm范圍內(nèi)的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。另外，協(xié)同增強(qiáng)的消毒溶液，它包含0.05ppm至500ppm范圍內(nèi)的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺和約0.01ppm至約100ppm范圍內(nèi)的聚六亞甲基雙胍。
文檔編號(hào)A01N33/00GK101562971SQ200780016852
公開(kāi)日2009年10月21日 申請(qǐng)日期2007年5月9日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月10日
發(fā)明者H·L·卡拉喬基安, J·帕克 申請(qǐng)人:S.K.藥物公司