專利名稱：二嗪磷水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥劑型加工領(lǐng)域，具體涉及以有機(jī)磷類農(nóng)藥二嗪磷為油相、并以水 為基礎(chǔ)分散介質(zhì)制成水乳劑的農(nóng)藥新劑型二嗪磷水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
二嗪磷(Diazinon)，化學(xué)名稱0，0_ 二乙基_0-(2_異丙基_6_甲基_4_嘧啶基) 硫逐磷酸酯.理化性質(zhì)黃色液體，沸點(diǎn)83-84°C /26. 6Pa，蒸氣壓12MPa(25°C )，相對(duì)密度 1. 11，在水中溶解度O(TC)為60mg/L，與普通有機(jī)溶劑不混溶。100°C以上易氧化，中性介 質(zhì)穩(wěn)定，堿性介質(zhì)中緩慢水解，酸性介質(zhì)中加速水解。二嗪磷是廣譜有機(jī)磷殺蟲劑，具有觸殺、胃毒、熏蒸和一定的內(nèi)吸作用，用于控制 大范圍作物上的刺吸式口器害蟲和食葉害蟲。其作用機(jī)理為抑制乙酰膽堿酯酶。對(duì)鱗翅 目、同翅目等多種害蟲均有較好防效，也可拌種防治地下害蟲，可用于棉花防治棉蚜、棉紅 蜘蛛、菜青蟲、菜蚜、圓蔥潛葉蠅、豆類種蠅、稻二化螟、三化螟、稻癭蚊、稻飛虱、稻葉蟬、稻 稈蠅、玉米、小麥、花生地下害蟲，也可用于衛(wèi)生用藥。二嗪磷是1956年開發(fā)成功的廣譜、高效、低毒、低殘留殺蟲殺螨劑，年用量在5萬 噸左右，世界各主要產(chǎn)糧區(qū)均有大量使用。目前，由于高毒有機(jī)磷農(nóng)藥即將全面禁用，作為 其替代品種，二嗪磷的前景是廣闊的，市場(chǎng)潛力十分巨大，目前二嗪磷主要加工成乳油制劑 和顆粒劑來使用。目前我國農(nóng)藥銷售市場(chǎng)中仍然是以乳油為主，乳油加工中大量使用有機(jī)溶劑(甲 苯、二甲苯)作為基質(zhì)，這類有機(jī)溶劑易燃易爆，嚴(yán)重污染環(huán)境，而且對(duì)人畜構(gòu)成直接危害， 還浪費(fèi)大量不可再生資源。近年來，隨著全球面臨環(huán)保壓力不斷增加和各國環(huán)保部門對(duì)農(nóng) 藥的安全性和環(huán)保制定出更加嚴(yán)厲的法規(guī)，迫使人們開發(fā)安全、環(huán)保型的農(nóng)藥新劑型，其中 水乳劑(EW)代替易燃易爆有毒的油基制劑乳油，正成為國際上農(nóng)藥制劑發(fā)展的方向。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題，而提供的一種二嗪磷環(huán)保新--二 嗪磷水乳劑及其制備方法，本發(fā)明是將液體原藥或固體原藥溶于有機(jī)溶劑所得的液珠均勻 的分散水中形成的農(nóng)藥制劑，用水來代替乳油中有機(jī)溶劑作為介質(zhì)，既節(jié)省有機(jī)溶劑，又具 有制造成本低、毒性低、不易燃燒、對(duì)人和環(huán)境安全等優(yōu)點(diǎn)。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種二嗪磷水乳劑，其特點(diǎn)是，主要含有以下重 量百分比的組份二嗪磷20 60%、乳化劑2 8%、增稠劑0. 1 3%、輔助劑0 15%、 水余量，所述的總重量百分比為100%。上述二嗪磷水乳劑，其中，所述的乳化劑選自NP系列的壬基酚聚氧乙烯、烷基酚 聚氧乙烯聚醚及其硫酸鹽或磷酸脂、AEO系列的脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸 酯、苯乙烯苯酚甲醛樹脂、聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯、聚氧丙烯醚、高分子 EO-PO嵌段共聚物、斯盤SPAN、土溫TWEEN中的一種或者兩種以上的組合。
上述二嗪磷水乳劑，其中，所述的增稠劑選自黃原膠XG、纖維素醚及其衍生物、聚 乙烯醇PVA、硅酸鎂鋁、明膠、阿拉伯膠、膨潤(rùn)土、糊精、聚乙烯吡咯烷酮PVP、白炭黑中的一 種。上述的二嗪磷水乳劑，其中，所述的輔助劑選自抗凍劑、粘度調(diào)節(jié)劑、PH調(diào)節(jié)劑、殺 菌防腐劑、消泡劑中的一種或幾種的組合；其中所述的抗凍劑選自抗凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、異丙醇、尿素的一 種，其占總重量百分比的3 10% ；所述的穩(wěn)定劑選自環(huán)氧大豆油、環(huán)氧氯丙烷、BHA, BHT中的一種，其占總重量百分 比的1 3% ；所述的PH酸堿調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、氨水、乙醇胺、二乙烯三胺中的一種，所 需用量為將最終產(chǎn)品的PH值調(diào)節(jié)至穩(wěn)定范圍內(nèi)；所述的殺菌防腐劑選自山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛、異噻唑啉酮類中的一種，其占 總重量百分比的0. 1 0.5% ；所述的消泡劑選自硅類消泡劑、聚醚類消泡劑、高碳醇、磷酸三丁酯、聚硅氧烷消 泡劑中的一種，其占總重量百分比的0. 5 1. 5%。上述二嗪磷水乳劑，其中，所述的水為去離子水或者蒸餾水。本發(fā)明還提供了一種二嗪磷水乳劑的制備方法，其特點(diǎn)是，按照上述的原料組分 和比例，包括以下步驟步驟1、將二嗪磷的原藥置入第一容器中，加入適量的乳化劑、輔助劑，進(jìn)行攪拌均 勻成油相；步驟2、將水置入第二容器中，在該水中加入適量的乳化劑、增稠劑、輔助劑，攪勻 成水相；步驟3、把配置好的油相倒入水相的容器中，并高速均化，形成穩(wěn)定的0/W乳液；步驟4、再攪拌，加入適量的增稠劑、輔助劑，攪拌均勻，即制得二嗪磷水乳劑。上述二嗪磷水乳劑的制備方法，其中，所述的輔助劑包括穩(wěn)定劑，所述的步驟1中 還包括加入穩(wěn)定劑。上述二嗪磷水乳劑的制備方法，其中，所述的輔助劑包括消泡劑、PH酸堿調(diào)節(jié)劑， 所述的步驟2中還包括加入消泡劑和PH酸堿調(diào)節(jié)劑。上述二嗪磷水乳劑的制備方法，其中，所述的輔助劑包括抗凍劑和殺菌劑，所述的 步驟4中還包括加入抗凍劑和殺菌劑。本發(fā)明由于采用了以上的技術(shù)方案，其產(chǎn)生的技術(shù)效果是明顯的1、本發(fā)明以水代替全部或大部分有機(jī)溶劑，活性成分液滴分散后粒徑小于 1.5 μ m，外觀呈白色牛奶狀，用水稀釋時(shí)與乳油倒入水中外觀并無不同，與乳油相比在制備 和使用安全性、成本、運(yùn)輸、包裝上有更多優(yōu)點(diǎn)。2、本發(fā)明是將液體原藥或固體原藥溶于有機(jī)溶劑所得的液珠均勻的分散水中形 成的農(nóng)藥制劑，用水來代替乳油中有機(jī)溶劑作為介質(zhì)，既節(jié)省有機(jī)溶劑，又具有制造成本 低、毒性低、不易燃燒、對(duì)人和環(huán)境安全等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明采用了一種低成本，便于工業(yè)化生產(chǎn)的二嗪磷水乳劑制備方法和工藝路線， 以二嗪磷為油相與乳化劑、增稠劑、以及包括穩(wěn)定劑、抗凍劑等的輔助劑組成的水相混合后高 速均化，最后調(diào)配成二嗪磷水乳劑。本發(fā)明二嗪磷水乳劑的配方組份的重量百分比如下
二嗪磷20 60%穩(wěn)定劑1 5%乳化劑2 8%增稠劑0. 1 3%輔助劑0 15%水余量，補(bǔ)足總重量百分比100%上述組份中所述的乳化劑選用、壬基酚聚氧乙烯(NP系列)、烷基酚聚氧乙烯聚醚及其硫酸鹽 或磷酸脂、脂肪醇聚氧乙烯醚(ΑΕ0系列)、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯苯酚甲醛樹 脂聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、高分子EO-PO嵌段共聚物、斯盤 SPAN、土溫TWEEN中的一種或者兩種以上的組合使用。所述的增稠劑選自黃原膠XG、纖維素醚及其衍生物(CMC、HEC、MC、等)、聚乙烯醇 PVA、硅酸鎂鋁、明膠、阿拉伯膠、膨潤(rùn)土、糊精、聚乙烯吡咯烷酮PVP、白炭黑其中的一種，優(yōu) 選黃原膠、纖維素醚及其衍生物。所述的輔助劑選自抗凍劑、粘度調(diào)節(jié)劑、PH調(diào)節(jié)劑、殺菌防腐劑、消泡劑中的一種 或幾種的組合；其中所述的抗凍劑選自抗凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、異丙醇、尿素的一 種，其占總重量百分比的3 10% ；所述的穩(wěn)定劑選自環(huán)氧大豆油、環(huán)氧氯丙烷、BHA, BHT中的一種，其占總重量百分 比的1 3% ；所述的PH酸堿調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、氨水、乙醇胺、二乙烯三胺中的一種，所 需用量為將最終產(chǎn)品的PH值調(diào)節(jié)至穩(wěn)定范圍內(nèi)；所述的殺菌防腐劑選自山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛、異噻唑啉酮類中的一種，其占 總重量百分比的0. 1 0.5% ；所述的消泡劑選自有機(jī)硅類、低碳醇中的一種，其占總重量百分比的0.5 1. 5%。所述的水為去離子水或者蒸餾水。為了更好的說明本發(fā)明技術(shù)，以下，參照一些實(shí)施例及試驗(yàn)條件來詳細(xì)描述本發(fā) 明，但所述實(shí)施例及條件并不意味、也不應(yīng)被理解為對(duì)本發(fā)明的限制。任何本技術(shù)領(lǐng)域中的 技術(shù)人員可以理解到，在不偏離本發(fā)明權(quán)利要求書所要求的精神和范圍內(nèi)，都可作各種的 更動(dòng)與潤(rùn)飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍以權(quán)利要求書范圍所界定的為準(zhǔn)。實(shí)施例一組分__含量，％
二嗪磷原藥20
環(huán)氧氯丙烷1
ZS-6141
MD-T3黃原膠0. 3
聚乙烯醇PVA1
乙二醇5
冰醋酸0. 1
凱松0. 1
去離子水補(bǔ)足 100將折百二嗪磷的原藥20g置入一容器中，加入Ig的M-614(例如鐘山化工有限公 司的高分子EO-PO嵌段共聚物產(chǎn)品)、環(huán)氧氯丙烷Ig攪拌均勻(油相)；將3. Og的乳化劑 MD-T(例如南通聯(lián)農(nóng)農(nóng)藥制劑有限公司的EO-PO嵌段共聚物產(chǎn)品)、10g的10%聚乙烯醇 PVA水溶液加入到盛有55g的去離子水的另一容器中攪勻(水相)；把配置好的油相到入水 相容器中并開啟高速均化，形成穩(wěn)定的0/W乳液；開啟攪拌(維持600轉(zhuǎn)/min)，后加入15g 的2%黃原膠水溶液、乙二醇5g、冰醋酸0. lg、凱松0. lg(防腐劑)攪拌均勻，即制得20% 的二嗪磷水乳劑。實(shí)施例二
權(quán)利要求
1.二嗪磷水乳劑，其特征在于，主要含有以下重量百分比的組份二嗪磷20 60%乳化劑2 8%增稠劑0. 1 3%輔助劑0 15%水余量所述的總重量百分比為100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二嗪磷水乳劑，其特征在于，所述的乳化劑選自NP系列的壬 基酚聚氧乙烯、烷基酚聚氧乙烯聚醚及其硫酸鹽或磷酸脂、AEO系列的脂肪醇聚氧乙烯醚、 壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯苯酚甲醛樹脂、聚氧乙烯醚磷酸酯鹽、苯乙烯基酚聚氧乙 烯、聚氧丙烯醚、高分子EO-PO嵌段共聚物、斯盤SPAN、土溫TWEEN中的一種或者兩種以上的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二嗪磷水乳劑，其特征在于，所述的增稠劑選自黃原膠XGjf 維素醚及其衍生物、聚乙烯醇PVA、硅酸鎂鋁、明膠、阿拉伯膠、膨潤(rùn)土、糊精、聚乙烯吡咯烷 酮PVP、白炭黑中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二嗪磷水乳劑，其特征在于，所述的所述的輔助劑選自抗凍劑、粘度調(diào)節(jié)劑、PH調(diào)節(jié)劑、殺菌防腐劑、消泡劑中的一種或幾 種的組合；其中所述的抗凍劑選自抗凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、異丙醇、尿素的一種， 其占總重量百分比的3 10% ；所述的穩(wěn)定劑選自環(huán)氧大豆油、環(huán)氧氯丙烷、BHA, BHT中的一種，其占總重量百分比的 1 3% ；所述的PH酸堿調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、氨水、乙醇胺、二乙烯三胺中的一種，所需用 量為將最終產(chǎn)品的PH值調(diào)節(jié)至穩(wěn)定范圍內(nèi)；；所述的殺菌防腐劑選自山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛、異噻唑啉酮類中的一種，其占總重 量百分比的0. 1 0.5% ；所述的消泡劑選自有機(jī)硅類、低碳醇中的一種，其占總重量百分比的0. 5 1. 5%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二嗪磷水乳劑，其特征在于，所述的水為去離子水或者蒸餾水。
6.二嗪磷水乳劑的制備方法，其特征在于，按照權(quán)利要求1-5所述的原料組分和比例， 包括以下步驟步驟1、將二嗪磷的原藥置入第一容器中，加入適量的乳化劑、輔助劑，進(jìn)行攪拌均勻成 油相；步驟2、將水置入第二容器中，在該水中加入適量的乳化劑、增稠劑、輔助劑，攪勻成水相；步驟3、把配置好的油相到入水相的容器中，并高速均化，形成穩(wěn)定的0/W乳液； 步驟4、再攪拌，加入適量的增稠劑、輔助劑，攪拌均勻，即制得二嗪磷水乳劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的二嗪磷水乳劑的制備方法，其特征在于，所述的輔助劑包括 穩(wěn)定劑，所述的步驟1中還包括加入穩(wěn)定劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的二嗪磷水乳劑的制備方法，其特征在于，所述的輔助劑包括 消泡劑、PH酸堿調(diào)節(jié)劑，所述的步驟2中還包括加入消泡劑和PH酸堿調(diào)節(jié)劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的二嗪磷水乳劑的制備方法，其特征在于，所述的輔助劑包括 抗凍劑和殺菌劑，所述的步驟4中還包括加入抗凍劑和殺菌劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二嗪磷水乳劑及其制備方法，所述的二嗪磷水乳劑主要含有以下重量百分比的組份二嗪磷20～60％、乳化劑2～8％、增稠劑0.1～3％、輔助劑0～15％、水余量，所述的總重量百分比為100％。本發(fā)明還公開了一種二嗪磷水乳劑的制備方法，以二嗪磷為油相與乳化劑、增稠劑、以及包括穩(wěn)定劑、抗凍劑等的輔助劑組成的水相混合后高速均化，最后調(diào)配成二嗪磷水乳劑。本發(fā)明是將液體原藥或固體原藥溶于有機(jī)溶劑所得的液珠均勻的分散水中形成的農(nóng)藥制劑，用水來代替乳油中有機(jī)溶劑作為介質(zhì)，既節(jié)省有機(jī)溶劑，又具有制造成本低、毒性低、不易燃燒、對(duì)人和環(huán)境安全等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A01N25/04GK102057898SQ20091019894
公開日2011年5月18日 申請(qǐng)日期2009年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月17日
發(fā)明者仲蘇林, 吳建蘭, 曹新梅, 曹雄飛, 章東生 申請(qǐng)人:南通聯(lián)農(nóng)農(nóng)藥制劑研究開發(fā)有限公司, 聯(lián)合國南通農(nóng)藥劑型開發(fā)中心