專利名稱：烯草酮和草除靈復(fù)合乳油及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)配農(nóng)藥，具體涉及一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油及其制備方法。
背景技術(shù)：
根據(jù)一藥多治的原則，將農(nóng)藥按照一定的混合比例采用復(fù)合配制方法配成的農(nóng)藥稱為復(fù)配農(nóng)藥。傳統(tǒng)的農(nóng)藥為單劑，單劑效果單一，而且長(zhǎng)期使用，造成作物抗藥性不斷提高，對(duì)藥劑的效果產(chǎn)生嚴(yán)重影響，農(nóng)民往往采取增加用量來(lái)維持效果，增加了使用成本，且對(duì)環(huán)境造成破壞
發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法。本發(fā)明采用的技術(shù)方案一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮2-20%、草除靈10-40%、十二烷基苯磺酸鈣2-8%、苯乙基酚聚氧乙烯醚2-12%、二甲苯 50-70% ο作為優(yōu)化，所述烯草酮的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的4%。作為優(yōu)化，所述草除靈的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的15%。作為優(yōu)化，所述十二烷基苯磺酸鈣的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的7%。作為優(yōu)化，所述苯乙基酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的8%。作為優(yōu)化，所述二甲苯的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的66%。所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，包括以下步驟I、以烯草酮、草除靈為基準(zhǔn)量，先計(jì)算好各種助劑的投入量；2、檢查配制釜相關(guān)閥門(mén)開(kāi)關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常；3、根據(jù)計(jì)算好的投料量，先投二甲苯，打開(kāi)攪拌，然后在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚；4、物料投完后繼續(xù)攪拌20-30分鐘使物料充分混勻，取樣檢驗(yàn)，如不合格需調(diào)整，然后靜置沉降22-26h ；5、抽取上層清液包裝，下層殘液放入專門(mén)桶內(nèi)，經(jīng)沉降后上層清液用于以后配料，下層固體雜質(zhì)積蓄后送定點(diǎn)處理工廠焚燒；6、對(duì)上述上層清液質(zhì)檢后進(jìn)行中控分析，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算好需補(bǔ)投的原料進(jìn)行配制調(diào)整；7、取樣進(jìn)行外觀檢測(cè)，物料清晰透明符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為進(jìn)行包裝，制得烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品。開(kāi)始包裝前檢查相關(guān)包裝設(shè)備是否完好，抽取上述配制清液開(kāi)始包裝，調(diào)整包裝機(jī)至計(jì)量準(zhǔn)確，抽查各瓶包裝量，計(jì)量超范圍的調(diào)整，旋緊瓶蓋，鋁箔封口，檢漏后裝箱，裝箱準(zhǔn)確，按要求放入合格證、說(shuō)明書(shū)、封箱打包。作為優(yōu)化，在上述步驟3中，投二甲苯時(shí)遺留少量以備最后清洗抽料泵，在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及乳化劑、滲透劑后將上述遺留的少量二甲苯最后投入釜中。作為優(yōu)化，在上述步驟3中，冬季或者溫度較低時(shí)須將原料預(yù)熱至有良好的流動(dòng)性后投料。作為優(yōu)化，在上述步驟7中，對(duì)制得的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，若有任何一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求，即返工處理。有益效果本發(fā)明產(chǎn)品的有效成分為烯草酮和草除靈，將烯草酮、草除靈和填料按
一定比例復(fù)配成烯草酮和草除靈復(fù)配農(nóng)藥，延緩了作物的抗藥性，提高了農(nóng)藥的防治效果，發(fā)揮了其中各種藥劑的長(zhǎng)處，降低了成本，省工效益顯著，提高了經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明實(shí)施例I一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮2%、草除靈10%,十二烷基苯磺酸鈣6%、苯乙基酚聚氧乙烯醚12%、二甲苯70%。所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，包括以下步驟I、以烯草酮、草除靈為基準(zhǔn)量，先計(jì)算好各種助劑的投入量；2、檢查配制釜相關(guān)閥門(mén)開(kāi)關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常；3、根據(jù)計(jì)算好的投料量，先投二甲苯(遺留少量二甲苯以備最后清洗抽料泵)，打開(kāi)攪拌，然后在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚，最后將上述遺留的少量二甲苯投入釜中；冬季或者溫度較低時(shí)須將原料預(yù)熱至有良好的流動(dòng)性后投料；4、物料投完后繼續(xù)攪拌22分鐘使物料充分混勻，取樣檢驗(yàn)，如不合格需調(diào)整，然后靜置沉降24h ；5、抽取上層清液包裝，下層殘液放入專門(mén)桶內(nèi)，經(jīng)沉降后上層清液用于以后配料，下層固體雜質(zhì)積蓄后送定點(diǎn)處理工廠焚燒；6、對(duì)上述上層清液質(zhì)檢后進(jìn)行中控分析，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算好需補(bǔ)投的原料進(jìn)行配制調(diào)整；7、取樣進(jìn)行外觀檢測(cè)，物料清晰透明符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為進(jìn)行包裝，制得烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品。對(duì)制得的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，若有任何一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求，即返工處理。實(shí)施例2一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮20%、草除靈10 %、十二烷基苯磺酸鈣8 %、苯乙基酚聚氧乙烯醚6 %、二甲苯56 %。所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，包括以下步驟I、以烯草酮、草除靈為基準(zhǔn)量，先計(jì)算好各種助劑的投入量；
2、檢查配制釜相關(guān)閥門(mén)開(kāi)關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常；3、根據(jù)計(jì)算好的投料量，先投二甲苯(遺留少量二甲苯以備最后清洗抽料泵)，打開(kāi)攪拌，然后在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚，最后將上述遺留的少量二甲苯投入釜中；冬季或者溫度較低時(shí)須將原料預(yù)熱至有良好的流動(dòng)性后投料；4、物料投完后繼續(xù)攪拌20分鐘使物料充分混勻，取樣檢驗(yàn)，如不合格需調(diào)整，然后靜置沉降24h ；5、抽取上層清液包裝，下層殘液放入專門(mén)桶內(nèi)，經(jīng)沉降后上層清液用于以后配料，下層固體雜質(zhì)積蓄后送定點(diǎn)處理工廠焚燒；6、對(duì)上述上層清液質(zhì)檢后進(jìn)行中控分析，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算好需補(bǔ)投的原料進(jìn)行配制調(diào)整；

7、取樣進(jìn)行外觀檢測(cè)，物料清晰透明符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為進(jìn)行包裝，制得烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品。對(duì)制得的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，若有任何一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求，即返工處理。實(shí)施例3一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮4%、草除靈15%、十二烷基苯磺酸鈣7%、苯乙基酚聚氧乙烯醚8%、二甲苯66%。所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，包括以下步驟I、以烯草酮、草除靈為基準(zhǔn)量，先計(jì)算好各種助劑的投入量；2、檢查配制釜相關(guān)閥門(mén)開(kāi)關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常；3、根據(jù)計(jì)算好的投料量，先投二甲苯(遺留少量二甲苯以備最后清洗抽料泵)，打開(kāi)攪拌，然后在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚，最后將上述遺留的少量二甲苯投入釜中；冬季或者溫度較低時(shí)須將原料預(yù)熱至有良好的流動(dòng)性后投料；4、物料投完后繼續(xù)攪拌25分鐘使物料充分混勻，取樣檢驗(yàn)，如不合格需調(diào)整，然后靜置沉降24h ；5、抽取上層清液包裝，下層殘液放入專門(mén)桶內(nèi)，經(jīng)沉降后上層清液用于以后配料，下層固體雜質(zhì)積蓄后送定點(diǎn)處理工廠焚燒；6、對(duì)上述上層清液質(zhì)檢后進(jìn)行中控分析，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算好需補(bǔ)投的原料進(jìn)行配制調(diào)整；7、取樣進(jìn)行外觀檢測(cè)，物料清晰透明符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為進(jìn)行包裝，制得烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品。對(duì)制得的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，若有任何一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求，即返工處理。實(shí)施例4一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮6%、草除靈40 %、十二烷基苯磺酸鈣2 %、苯乙基酚聚氧乙烯醚2 %、二甲苯50 %。所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，包括以下步驟I、以烯草酮、草除靈為基準(zhǔn)量，先計(jì)算好各種助劑的投入量；2、檢查配制釜相關(guān)閥門(mén)開(kāi)關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常；
3、根據(jù)計(jì)算好的投料量，先投二甲苯(遺留少量二甲苯以備最后清洗抽料泵)，打開(kāi)攪拌，然后在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚，最后將上述遺留的少量二甲苯投入釜中；冬季或者溫度較低時(shí)須將原料預(yù)熱至有良好的流動(dòng)性后投料；4、物料投完后繼續(xù)攪拌30分鐘使物料充分混勻，取樣檢驗(yàn)，如不合格需調(diào)整，然后靜置沉降24h ；5、抽取上層清液包裝，下層殘液放入專門(mén)桶內(nèi)，經(jīng)沉降后上層清液用于以后配料，下層固體雜質(zhì)積蓄后送定點(diǎn)處理工廠焚燒；6、對(duì)上述上層清液質(zhì)檢后進(jìn)行中控分析，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算好需補(bǔ)投的原料進(jìn)行配制調(diào)整；7、取樣進(jìn)行外觀檢測(cè)，物料清晰透明符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為進(jìn)行包裝，制得烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品。對(duì)制得的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，若 有任何一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求，即返工處理。
權(quán)利要求
1.一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，其特征在于它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮2-20 %、草除靈10-40 %、十二烷基苯磺酸鈣2-8 %、苯乙基酚聚氧乙烯醚2_12 %、二甲苯50-70%。
2.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，其特征在于所述烯草酮的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的4%。
3.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，其特征在于所述草除靈的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的15%。
4.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，其特征在于所述十二烷基苯磺酸鈣的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的7%。
5.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，其特征在于所述苯乙基酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的8%。
6.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，其特征在于所述二甲苯的質(zhì)量百分比為所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的66%。
7.—種如權(quán)利要求I所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)以烯草酮、草除靈為基準(zhǔn)量，先計(jì)算好各種助劑的投入量； (2)檢查配制釜相關(guān)閥門(mén)開(kāi)關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常； (3)根據(jù)計(jì)算好的投料量，先投二甲苯，打開(kāi)攪拌，然后在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及十二烷基苯磺酸鈣、苯乙基酚聚氧乙烯醚； (4)物料投完后繼續(xù)攪拌20-30分鐘使物料充分混勻，取樣檢驗(yàn)，如不合格需調(diào)整，然后靜置沉降22-26h ； (5)抽取上層清液包裝，下層殘液放入專門(mén)桶內(nèi)，經(jīng)沉降后上層清液用于以后配料，下層固體雜質(zhì)積蓄后送定點(diǎn)處理工廠焚燒； (6)對(duì)上述上層清液質(zhì)檢后進(jìn)行中控分析，根據(jù)分析結(jié)果計(jì)算好需補(bǔ)投的原料進(jìn)行配制調(diào)整； (7)取樣進(jìn)行外觀檢測(cè)，物料清晰透明符合標(biāo)準(zhǔn)要求即為進(jìn)行包裝，制得烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，其特征在于在上述步驟(3)中，投二甲苯時(shí)遺留少量以備最后清洗抽料泵，在攪拌下分別抽入烯草酮、草除靈及乳化劑、滲透劑后將上述遺留的少量二甲苯最后投入釜中。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，其特征在于在上述步驟(3)中，冬季或者溫度較低時(shí)須將原料預(yù)熱至有良好的流動(dòng)性后投料。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，其特征在于在上述步驟(7)中，對(duì)制得的烯草酮和草除靈復(fù)合乳油成品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，若有任何一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)不到要求，即返工處理。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種烯草酮和草除靈復(fù)合乳油，它包括以下質(zhì)量百分比的組分烯草酮2-20％、草除靈10-40％、十二烷基苯磺酸鈣2-8％、苯乙基酚聚氧乙烯醚2-12％、二甲苯50-70％。本發(fā)明還公開(kāi)了該烯草酮和草除靈復(fù)合乳油的制備方法，將單劑烯草酮、草除靈和一些填料按一定的比例混合形成一種烯草酮和草除靈復(fù)配農(nóng)藥，該復(fù)配農(nóng)藥是由二元內(nèi)吸傳導(dǎo)作用的選擇性芽后除草劑經(jīng)科學(xué)復(fù)配而成，對(duì)油菜田內(nèi)的闊葉雜草均有比較好的防除效果，在推薦劑量下對(duì)作物安全。
文檔編號(hào)A01N35/10GK102845434SQ201110178228
公開(kāi)日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2011年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
發(fā)明者李宏, 張雷雷 申請(qǐng)人:南通豐田化工有限公司