專利名稱：化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化工技術(shù)，具體涉及一種應(yīng)用在各種化肥染色并促進(jìn)植物生長(zhǎng)的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品。
背景技術(shù)：
目前市場(chǎng)專門用于化肥的染色劑品種較少，一般只是用化工染料或者簡(jiǎn)單的礦物顏料混合劑，其通常存在著如下缺點(diǎn)一是其采用的化工染料時(shí)，雖然顏色鮮艷、但是非常 容易退色；二是采用礦物質(zhì)顏料時(shí)，其不容于水、顏料顏色也不穩(wěn)定、容易出現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)、成本比較高、粉層大、揮發(fā)性強(qiáng)、對(duì)農(nóng)作物有相應(yīng)的傷害。在現(xiàn)有技術(shù)中，專用于化肥的染色劑中，基本上都是采用化工染料或者礦物顏料，其中中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)200910273115. 7、名稱為《用于化肥染色的黃色染色劑》，即公開了一種用于化肥染色的黃色染色劑，各組分按重量百分比計(jì)，檸檬黃5-100%，調(diào)色劑O 75 %，防腐劑O 5 %，溶劑0-95 %，檸檬黃的化學(xué)名稱為I- (4-磺酸苯基)_4_ (4-磺酸苯基偶氮)-5-吡唑啉酮-3-羧酸三鈉鹽，將檸檬黃、調(diào)色劑、防腐劑、溶劑加入反應(yīng)釜中，通過蒸汽加熱攪拌25 35分鐘使之充分混合溶解就得到用于化肥染色的黃色染色劑。該發(fā)明提供的黃色染色劑采用了檸檬黃等化學(xué)染色劑，對(duì)農(nóng)作物會(huì)產(chǎn)生一定的危害，而且其公開的制造方法也不合理和科學(xué)，需要使用的額設(shè)備多、占地大、能耗大，生產(chǎn)過程不容易控制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的，就是為克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，提供一種無需化學(xué)色素或礦物顏料，高效、穩(wěn)定且具有生物促進(jìn)作用的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，同時(shí)也提供一種實(shí)施該方法的化肥染色促進(jìn)劑產(chǎn)品。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為一種化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(I)按照如下重量百分比制取原料鄰甲基乙酰乙酰苯胺18 35%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺30 53%
聚天門冬氨酸6 20%
鹽酸3.5 15.5%
苛性鈉1% 9%
冰醋酸I 13%
亞硝酸鈉I 12%
分散劑I 12%;(2)主料混合首先把鄰甲基乙酰乙酰苯胺及3. 3’-二氯聯(lián)苯胺加入反應(yīng)釜設(shè)備，
加溫至130 150°C攪拌反應(yīng)20 30分鐘；再加入鹽酸攪拌反應(yīng)5 10分鐘，制得主料
混合物；(3)降溫混合將上述主料混合物攪拌下降溫至-3 -7°c，反應(yīng)5 10分鐘；(4)輔料混合再加入聚天門冬氨酸、苛性鈉、冰醋酸、亞硝酸鈉、分散劑，攪拌，然
后升溫、反應(yīng)15 30分鐘，使溫度達(dá)到130 150°C時(shí)停止，制得全料混合物；(5)固化烘干將上述全料混合物冷卻降溫到_2 _5°C，經(jīng)過濾、脫水后，在
180 200°C條件下保持3 5小時(shí)進(jìn)行烘干，制成固態(tài)混合物；(6)粉碎研磨將上述固態(tài)混合物自然冷卻到常溫，粉碎研磨至600 800目，制
得粉劑成品。(7)對(duì)所述的粉劑成品進(jìn)行過濾、真空包裝。優(yōu)選地，步驟(I)還可以按照如下重量百分比制取原料
鄰甲基乙酰乙酰苯胺20 30%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺32 53%
聚天門冬氨酸8 20%
鹽酸5 15%苛性鈉2% 8%
冰醋酸I 12%
亞硝酸鈉4 10%
分散劑4 10%。所述步驟(I)中的分散劑為有機(jī)分散劑。一種實(shí)施權(quán)利要求上述方法制備的化肥染色促進(jìn)劑，其特征在于，其由以下重量
百分比的原料組分制備而成鄰甲基乙酰乙酰苯胺18 35%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺30 53%
聚天門冬氨酸6 20%
鹽酸3.5 15.5%
苛性鈉1% 9%
冰醋酸I 13%
亞硝酸鈉I 12%
分散劑I 12%;優(yōu)選地，所述的高附著力免拋光PE清面漆，其由以下重量百分比的原料組分制備
而成
鄰甲基乙酰乙酰苯胺20 30%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺32 53%
聚天門冬氨酸8 20%
鹽酸5 15%
苛性鈉2% 8%
冰醋酸I 12%
亞硝酸鈉4 10%
分散劑4 10%。其中所述的分散劑為有機(jī)分散劑。本發(fā)明提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其工藝簡(jiǎn)潔、緊湊、高效，成品率高，對(duì)設(shè)備及場(chǎng)地的要求較少，其無需采用任何化工染料或礦物顏料，僅靠控制、調(diào)整原材料組分的配比，即可獲得不同的色彩，與現(xiàn)有技術(shù)具有實(shí)質(zhì)性的不同。本發(fā)明提供的化肥染色促進(jìn)劑，是一種營(yíng)養(yǎng)農(nóng)作物促進(jìn)品，可以促進(jìn)化肥的微量元素吸收；提高化肥的利用率，從而減少化肥用量30%，增加產(chǎn)量的10% —30%左右；特別對(duì)農(nóng)作物無傷害、無殘留，增強(qiáng)了對(duì)農(nóng)作物的生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)因素；經(jīng)過測(cè)試，本發(fā)明產(chǎn)品的PH值為6-7，溶解性好、溶解后澄清、無顆粒，成品無結(jié)塊。通過調(diào)整本發(fā)明提供的組分配方可以調(diào)制多種不同的顏色，且顏色鮮明光澤度強(qiáng)；不會(huì)退色、易溶于水、顏色穩(wěn)定、粉層少；解決了肥料的結(jié)塊狀問題。下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :本發(fā)明提供的一種化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，包括以下步驟(I)按照如下重量百分比制取原料
鄰甲基乙酰乙酰苯胺18 35%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺30 53%
聚天門冬氨酸6 20%
鹽酸3.5 15.5%
苛性鈉1% 9%
冰醋酸I 13%
亞硝酸鈉I 12%
分散劑I 12%;(2)主料混合首先把鄰甲基乙酰乙酰苯胺及3. 3’-二氯聯(lián)苯胺加入反應(yīng)釜設(shè)備，加溫至130 150°C攪拌反應(yīng)25分鐘；再加入鹽酸攪拌反應(yīng)5 10分鐘，制得主料混合物；(3)降溫混合將上述主料混合物攪拌下降溫至-3 _7°C，反應(yīng)5 10分鐘；(4)輔料混合再加入聚天門冬氨酸、苛性鈉、冰醋酸、亞硝酸鈉、分散劑，攪拌，然后升溫、反應(yīng)15 30分鐘，使溫度達(dá)到130 150°C時(shí)停止，制得全料混合物；(5)固化烘干將上述全料混合物冷卻降溫到_2 _5°C，經(jīng)過濾、脫水后，在180 200°C條件下保持3 5小時(shí)進(jìn)行烘干，制成固態(tài)混合物；(6)粉碎研磨將上述固態(tài)混合物自然冷卻到常溫，粉碎研磨至600 800目，制得粉劑成品。
(7)對(duì)所述的粉劑成品進(jìn)行過濾、真空包裝。通過調(diào)整本發(fā)明提供的組分配方可以調(diào)制多種不同的顏色，本實(shí)施例中的制品為粉紅色，且顏色鮮明光澤度強(qiáng)；不會(huì)退色、易溶于水、顏色穩(wěn)定、粉層少；解決了肥料的結(jié)塊狀問題。一種實(shí)施權(quán)利要求上述方法制備的化肥染色促進(jìn)劑，其由以下重量百分比的原料組分制備而成
鄰甲基乙酰乙酰苯胺18 35%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺30 53%
聚天門冬氨酸6 20%
鹽酸3.5 15.5%
苛性鈉1% 9%
冰醋酸I 13%
亞硝酸鈉I 12%
分散劑I 12%;所述步驟(I)中及化肥染色促進(jìn)劑組分中的分散劑為有機(jī)分散劑，具體可根據(jù)常規(guī)知識(shí)從市場(chǎng)上選擇購(gòu)買，多個(gè)品種的分散劑均可達(dá)到本發(fā)明效果。分散劑的作用是使用潤(rùn)濕分散劑減少完成分散過程所需要的時(shí)間和能量，穩(wěn)定所分散的顏料分散體，改性顏料粒子表面性質(zhì)，調(diào)整顏料粒子的運(yùn)動(dòng)性，具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面縮短分散時(shí)間，提高光澤，提高著色力和遮蓋力，改善展色性和調(diào)色性，防止浮色發(fā)花，防止絮凝，防止沉降。常用的有三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸鈉、甲基戊醇、纖維素衍生物、聚丙烯酰胺、古爾膠、月旨肪酸聚乙二醇酯等，也可直接采用市售有機(jī)顏料分散劑成品。實(shí)施例2 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I相同，其不同之處在于優(yōu)選地，其步驟(I)是按照如下重量百分比制取原料
鄰甲基乙酰乙酰苯胺20 30%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺32 53%
聚天門冬氨酸8 20%
鹽酸5 15%
苛性鈉2% 8%
冰醋酸I 12%
亞硝酸鈉4 10%
分散劑4 10%;(2)主料混合首先把鄰甲基乙酰乙酰苯胺及3. 3’-二氯聯(lián)苯胺加入反應(yīng)釜設(shè)備，加溫至140°C攪拌反應(yīng)25分鐘；再加入鹽酸攪拌反應(yīng)5分鐘，制得主料混合物；(3)降溫混合將上述主料混合物攪拌下降溫至-3 _7°C，反應(yīng)5 10分鐘；(4)輔料混合再加入聚天門冬氨酸、苛性鈉、冰醋酸、亞硝酸鈉、分散劑，攪拌，然后升溫、反應(yīng)15 30分鐘，使溫度達(dá)到140°C時(shí)停止，制得全料混合物；(5)固化烘干將上述全料混合物冷卻降溫到_2 _5°C，經(jīng)過濾、脫水后，在190 200°C條件下保持3 5小時(shí)進(jìn)行烘干，制成固態(tài)混合物；(6)粉碎研磨將上述固態(tài)混合物自然冷卻到常溫，粉碎研磨至800目，制得粉劑成品。(7)對(duì)所述的粉劑成品進(jìn)行過濾、真空包裝。所述化肥染色促進(jìn)劑由下列質(zhì)量百分比的組分制成鄰甲基乙酰乙酰苯胺20 30%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺32 53%
聚天門冬氨酸8 20%
鹽酸5 15%
苛性鈉2% 8%
冰醋酸I 12%
亞硝酸鈉4 10%
分散劑4 10%。實(shí)施例3 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I或2相同，其不同之處在于，其步驟(I)及制品的制備組分為
鄰甲基乙酰乙酰苯胺18%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺53%
聚天門冬氨酸10%
鹽酸5%
苛性鈉3%
冰醋酸5%
亞硝酸鈉6%
分散劑10%。實(shí)施例4 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I或2相同，其不同之處在于，其步驟(I)及制品的制備組分為
鄰甲基乙酰乙酰苯胺20%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺50%
聚天門冬氨酸6%
鹽酸10%
苛性鈉5%
冰醋酸1%
亞硝酸鈉5%
分散劑4%。
實(shí)施例5 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I或2相同，其不同之處在于，其步驟(I)及制品的制備組分為
鄰甲基乙酰乙酰苯胺30%
3.3，-二氯聯(lián)苯胺40%
聚天門冬氨酸8%
鹽酸3.5%
苛性鈉1%
冰醋酸8%
亞硝酸鈉3%
分散劑6.5%。實(shí)施例6 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I或2相同，其不同之處在于，其步驟(I)及制品的制備組分為
鄰甲基乙酰乙酰苯胺35%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺32%
聚天門冬氨酸10%
鹽酸10%
苛性鈉2%
冰醋酸9%
亞硝酸鈉1%
分散劑1%。實(shí)施例7 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I或2相同，其不同之處在于，其步驟(I)及制品的制備組分為
鄰甲基乙酰乙酰苯胺20%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺30%
聚天門冬氨酸15%

鹽酸4%
苛性鈉4%
冰醋酸13%
亞硝酸鈉2%
分散劑12%。實(shí)施例8 :本實(shí)施例提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法及制品，基本均與實(shí)施例I或2相同，其不同之處在于，其步驟(I)及制品的制備組分為
鄰甲基乙酰乙酰苯胺19%
3.3’-二氯聯(lián)苯胺31%
聚天門冬氨酸20%
鹽酸15.5%
苛性鈉9%
冰醋酸2%
亞硝酸鈉12%
分散劑1.5%。本發(fā)明提供的化肥染色促進(jìn)劑，經(jīng)檢測(cè)后其性能見下表
權(quán)利要求
1.一種化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)按照如下重量百分比制取原料 鄰甲基乙酰乙酰苯胺18 35% 3.3’-二氯聯(lián)苯胺30 53% 聚天門冬氨酸6 20% 鹽酸3.5 15.5% 苛性鈉1% 9% 冰醋酸I 13% 亞硝酸鈉I 12% 分散劑I 12%; (2)主料混合首先把鄰甲基乙酰乙酰苯胺及3.3’-二氯聯(lián)苯胺加入反應(yīng)釜設(shè)備，加溫至130 150°C攪拌反應(yīng)20 30分鐘；再加入鹽酸攪拌反應(yīng)5 10分鐘，制得主料混合物； (3)降溫混合將上述主料混合物攪拌下降溫至-3 -7°C，反應(yīng)5 10分鐘； (4)輔料混合再加入聚天門冬氨酸、苛性鈉、冰醋酸、亞硝酸鈉、分散劑，攪拌，然后升溫、反應(yīng)15 30分鐘，使溫度達(dá)到130 150°C時(shí)停止，制得全料混合物； (5)固化烘干將上述全料混合物冷卻降溫到_2 _5°C，經(jīng)過濾、脫水后，在180 200°C條件下保持3 5小時(shí)進(jìn)行烘干，制成固態(tài)混合物； (6)粉碎研磨將上述固態(tài)混合物自然冷卻到常溫，粉碎研磨至600 800目，制得粉劑成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，其還包括以下步驟 (7)對(duì)所述的粉劑成品進(jìn)行過濾、真空包裝。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，步驟(I)按照如下重量百分比制取原料鄰甲基乙酰乙酰苯胺20 30%3.3’-二氯聯(lián)苯胺32 53%聚天門冬氨酸8 20%鹽酸5 15%苛性鈉2% 8%冰醋酸I 12%亞硝酸鈉4 10% 分散劑4 10%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中的分散劑為有機(jī)分散劑。
5.一種實(shí)施權(quán)利要求I 4之一所述方法制備的化肥染色促進(jìn)劑，其特征在于，其由以下重量百分比的原料組分制備而成鄰甲基乙酰乙酰苯胺18 35%3.3’-二氯聯(lián)苯胺30 53% 聚天門冬氨酸6 20%鹽酸3.5 15.5%苛性鈉1% 9%冰醋酸I 13%亞硝酸鈉I 12%分散劑I 12%;
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的化肥染色促進(jìn)劑，其特征在于，其由以下重量百分比的原料組分制備而成鄰甲基乙酰乙酰苯胺20 30%.3.3’-二氯聯(lián)苯胺32 53%聚天門冬氨酸8 20%鹽酸5 15%苛性鈉2% 8%冰醋酸1 12%亞硝酸鈉4 10%分散劑4 10%。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的化肥染色促進(jìn)劑，其特征在于，所述的分散劑為有機(jī)分散劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)按照如下重量百分比制取原料；(2)主料混合；(3)降溫混合；(4)輔料混合；(5)固化烘干。本發(fā)明還提供了實(shí)施該方法的化肥染色促進(jìn)劑。本發(fā)明提供的化肥染色促進(jìn)劑的制備方法，其工藝簡(jiǎn)潔、緊湊、高效，成品率高，對(duì)設(shè)備及場(chǎng)地的要求較少，其無需采用任何化工染料或礦物顏料，僅靠控制、調(diào)整原材料組分的配比，即可獲得不同的色彩，與現(xiàn)有技術(shù)具有實(shí)質(zhì)性的不同。
文檔編號(hào)C05G3/00GK102643138SQ201210098658
公開日2012年8月22日 申請(qǐng)日期2012年4月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月6日
發(fā)明者胡鋒 申請(qǐng)人:胡鋒