一種復合微生物發(fā)酵秸稈生產(chǎn)飼料的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種利用復合微生物發(fā)酵秸稈生產(chǎn)飼料的方法，該方法以農(nóng)作物秸稈為主原料，以天然動植物資源為副原料，經(jīng)由微生物復合菌群進行發(fā)酵接種植入后得到一種全效飼料，該飼料中的微生物復合菌群可在畜體的腸胃中充分促進養(yǎng)分吸收，加速動物成長，提高免疫力。本發(fā)明以充分利用農(nóng)作物秸稈為宗旨，通過混合微生物發(fā)酵菌的發(fā)酵作用改善飼料的品質(zhì)，大幅度提高了原料的營養(yǎng)價值和利用率，并通過發(fā)酵作用改善了秸稈飼料的適口性，使飼養(yǎng)成效提升40％以上。
【專利說明】一種復合微生物發(fā)酵秸稈生產(chǎn)飼料的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于發(fā)酵飼料【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種利用秸桿生產(chǎn)飼料的方法，尤其涉及一種利用復合微生物發(fā)酵秸桿生產(chǎn)飼料的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前，隨著畜牧業(yè)的快速發(fā)展，加劇了畜牧業(yè)對糧食的依賴性，但秸桿用作飼料數(shù)量較少，據(jù)統(tǒng)計，我國年產(chǎn)各類農(nóng)作物秸桿總量約為8億噸，能加工成飼料的秸桿為3億噸左右，約占總量的37.5%。但是，能夠被加工成反芻動物飼料的秸桿，如玉米桿，麥草，稻草等，大部分加工工藝非常簡單，僅是通過切短，粉碎和揉搓工序，只有小部分被加工成了顆粒飼料。由于我國粗飼料加工技術(shù)落后，秸桿被加工成飼料之后，未能改變作物秸桿結(jié)構(gòu)，
[0003]為了大力發(fā)展畜牧業(yè)，滿足反芻動物增肉增奶等營養(yǎng)上的需求，就必然要加大糧食的飼喂，以保證蛋白質(zhì)的供應，這就導致了我國飼料糧食的大量進口和外匯的大量消耗。
[0004]目前利用農(nóng)作物秸桿生產(chǎn)飼料的應用技術(shù)主要存在以下問題:
[0005](I)僅采用物理處理方法，對秸桿進行簡單的物理處理或?qū)諚U進行鍘短或粉碎，不能使秸桿的營養(yǎng)成分發(fā)生較大的變化和提高；
[0006](2)僅采用化學方法，如使用皮硝、熟石膏、尿素、食鹽、糖、高錳酸鉀、蟻酸等對秸桿作簡單的化學處理，對秸桿的營養(yǎng)成分改變不大，還有一定的副作用，并對環(huán)境造成一定的污染；
[0007](3)通過添加復雜的微量元素和酶制劑，其生產(chǎn)成本較高，不便于在農(nóng)村推廣應用；
[0008](4)采用食用菌對秸桿進行分解轉(zhuǎn)化，其分解轉(zhuǎn)化的周期較長，長一般需要一個月以上的時間，生產(chǎn)效率較低；
[0009](5)使用微生物分解復合菌粉，發(fā)酵秸桿生產(chǎn)飼料，但需要專業(yè)化的工廠供專門生產(chǎn)復合菌粉，不便于在農(nóng)村普遍推廣應用。
[0010]由于近年來在我國推廣的氨化飼料，不僅成本高、能耗高，并且存在與農(nóng)業(yè)爭肥、污染環(huán)境，有些方法對于牲畜還有毒副作用。而采用微生物菌種發(fā)酵秸桿飼料具有操作方便、對環(huán)境無污染等優(yōu)勢，然而目前對于綜合解決飼料發(fā)酵過程中抑制腐敗菌、防治二次發(fā)酵，有效控制有機酸和降解木質(zhì)纖維素，降低成本，便于使用等方面仍然存在問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]本發(fā)明的目的在于提供一種利用秸桿生產(chǎn)飼料的方法，特別是一種利用復合微生物發(fā)酵秸桿生產(chǎn)飼料的方法。
[0012]為達到此發(fā)明目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0013]本發(fā)明提供了一種利用復合微生物發(fā)酵秸桿生產(chǎn)飼料的方法，該方法包括如下步驟:
[0014](I)制備培養(yǎng)復合微生物菌劑:
[0015]I)選用如下的微生物菌種作為菌源:
[0016]黃抱原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)、活性短乳桿菌(ActiveLactobacillus brevis)、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri)、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus)、康寧木霉菌(Trichoderm koningii)、擬盤多毛抱菌(Pestalot1psis sp)、熱帶假絲酵母菌(Candida tropicalis)、醋酸菌(Acetobacillusspp)、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)和酪酸梭狀芽孢桿菌Clostridiumbutyricum capsule)；
[0017]2)復合微生物菌劑的制備工藝如下:
[0018](a)斜面菌種:使用總含糖量10?20%的麥芽汁培養(yǎng)基，每種菌劑種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C條件下，搖床培養(yǎng)20?24小時，放入4°C冰箱中保存；
[0019](b)液體菌種和一級液體培養(yǎng):使用總含糖量10?20%的麥芽汁培養(yǎng)基或淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C條件下，搖床培養(yǎng)20?24小時；
[0020](c) 二級液體培養(yǎng):使用含糖量10?20%淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，靜止培養(yǎng)24?48小時；
[0021](d)三級液體培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量10?20%，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，搖床培養(yǎng)20?24小時；
[0022](e)擴大培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量10?20%，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，攪拌培養(yǎng)20?24小時，或在25?35°C的條件下，靜止培養(yǎng)24?48小時；
[0023](f)固體發(fā)酵:使用的發(fā)酵培養(yǎng)基配方以重量份數(shù)計為:麥麩21?30份、麥芽根粉20?30份、酒糟20?25份、秸桿粉10?20份、尿素或硫酸銨0.5?1.0份；原料:水=1: 0.8-1.2，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，靜止培養(yǎng)48?72小時；
[0024](g)烘干及粉碎:將分別培養(yǎng)的固體發(fā)酵產(chǎn)物，在自然條件下或在45°C條件下烘干，水分小于10% ;然后粉碎備用；
[0025](h)將每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù)(I?1.5): (0.2-0.8): (0.5?2): (0.2 ?1.5): (0.2-0.8): (0.5 ?I): (I ?1.5): (0.5 ?2): (0.2 ?0.5): (0.5 ?2.5)混合，添加0.8?1.5重量份數(shù)尿素、I?5重量份數(shù)氯化鈉、I?2重量份數(shù)紅糖；混合均勻即制得復合微生物菌劑；
[0026](2)精選無腐爛的秸桿，鍘至1cm以下；按照質(zhì)量百分含量為秸桿80?85%，微生物菌劑I?5%，微量元素15?20%的配比進行發(fā)酵，原料水含量控制在40%?60% ；將原料分層堆積，堆積20?30cm厚時，噴灑一遍步驟(I)的復合微生物菌劑菌液；攪拌均勻，定期攪拌，控制有氧條件，在39°C下培養(yǎng)1d;風干，將含水量控制在< 30%，即得。
[0027]本發(fā)明得到的飼料呈顆粒狀，無惡臭味，含水量彡10%，活菌數(shù)> 0.12億/g。
[0028]本發(fā)明得到的飼料中，黃抱原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium) ^ 0.01億/g、活性短乳桿菌(Active Lactobacillus brevis)彡0.02億/g、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri) > 0.01 億/g、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus) ^ 0.01億/g、康寧木霉菌(Trichoderm koningii) > 0.01 億/g、擬盤多毛孢菌(Pestalot1psissp)彡0.0l億/g、熱帶假絲酵母菌(Candida tropicalis)彡0.02億/g、醋酸菌(Acetobacillus spp) > 0.01 億/g、蘇云金芽抱桿菌(Bacillus thuringiensis) ^ 0.01億 /g 和酪酸梭狀芽抱桿菌 Clostridium butyricum capsule) ^ 0.01 億 /g。
[0029]作為本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，步驟(h)中每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù)1:0.5:1.5:0.3:0.5:1.5:1:0.5:0.5:2.5 混合。
[0030]本發(fā)明中秸桿的含量為80?85%，例如可以是80%、81%、82%、83%、84或85%;本發(fā)明中微生物菌劑的含量為I?5%，例如可以是1%、1.2%U.5%,2%,2.2%、2.5%,3%,3.2%,3.5%,4%,4.2%,4.5%或5%;本發(fā)明中的微量元素的含量為15?20%，例如可以是 15%、16%、17%、18%、19%或 20%。
[0031]本發(fā)明中對于秸桿的選擇沒有特別的限制，例如可以選自玉米秸桿、高粱秸桿、稻草秸桿或棉花秸桿等農(nóng)作物秸桿。
[0032]本發(fā)明中對于微量元素也沒有特別的限制，例如可以選自鐵、鋅、銅、錳、鉻、硒、鑰或鈷等微量元素。
[0033]本發(fā)明中，對于飼料原料還可以添加一些常用的輔料，例如苜蓿、豆粉、甜菜籽柏和蘑菇菌渣等，并且其質(zhì)量百分含量可以為5?10%的苜蓿、I?5%的豆粉、2?8%的甜菜籽柏、5?10%的蘑菇菌渣。
[0034]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明通過混合微生物發(fā)酵菌劑的發(fā)酵作用改善飼料的品質(zhì)，采用特定組合的復合微生物菌劑后，該飼料可維持家畜瘤胃液pH,提高瘤胃液ΝΗ3-Ν水平,增加瘤胃微生物蛋白質(zhì)(microbial crude protein, MCP)產(chǎn)量，在一定程度上改善了家畜瘤胃內(nèi)環(huán)境，提高了對秸桿類飼料的利用率；并通過發(fā)酵作用改善了秸桿飼料的適口性，使飼養(yǎng)成效提升40 %以上。

【具體實施方式】
[0035]下面通過【具體實施方式】來進一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0036]本領(lǐng)域技術(shù)人員應該明了，所述實施例僅僅是幫助理解本發(fā)明，不應視為對本發(fā)明的具體限制。
[0037]實施例1
[0038](I)制備培養(yǎng)復合微生物菌劑:
[0039]I)選用如下的微生物菌種作為菌源:
[0040]黃抱原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)、活性短乳桿菌(ActiveLactobacillus brevis)、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri)、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus)、康寧木霉菌(Trichoderm koningii)、擬盤多毛抱菌(Pestalot1psis sp)、熱帶假絲酵母菌(Candida tropicalis)、醋酸菌(Acetobacillusspp)、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)和酪酸梭狀芽孢桿菌Clostridiumbutyricum capsule)；
[0041]2)復合微生物菌劑的制備工藝如下:
[0042](a)斜面菌種:使用總含糖量10%的麥芽汁培養(yǎng)基，每種菌劑種子液的接種量分別為10%，在25°C條件下，搖床培養(yǎng)20小時，放入4°C冰箱中保存；
[0043](b)液體菌種和一級液體培養(yǎng):使用總含糖量10%的淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為10%，在25°C條件下，搖床培養(yǎng)20小時；
[0044](c) 二級液體培養(yǎng):使用含糖量10%淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為10%，在25 °C的條件下，靜止培養(yǎng)24小時；
[0045](d)三級液體培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量10%，種子液的接種量分別為10%，在25°C的條件下，搖床培養(yǎng)20小時；
[0046](e)擴大培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量10%，種子液的接種量分別為10%，在25°C的條件下，攪拌培養(yǎng)20小時；
[0047](f)固體發(fā)酵:使用的發(fā)酵培養(yǎng)基配方以重量份數(shù)計為:麥麩21份、麥芽根粉20份、酒糟20份、秸桿粉10份、尿素0.5份；原料:水=1:0.8，種子液的接種量分別為10%，在25°C的條件下，靜止培養(yǎng)48小時；
[0048](g)烘干及粉碎:將分別培養(yǎng)的固體發(fā)酵產(chǎn)物，在自然條件下烘干，水分小于10% ;然后粉碎備用；
[0049](h)將每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù)1:0.2:0.5:0.2:0.2:0.5:1:0.5:0.2:0.5混合，添加0.8重量份數(shù)尿素、I重量份數(shù)氯化鈉、I重量份數(shù)紅糖；混合均勻即制得復合微生物菌劑；
[0050](2)精選無腐爛的秸桿，鍘至1cm以下；按照質(zhì)量百分含量為秸桿80 %，微生物菌劑5%，微量元素15%的配比進行發(fā)酵，原料水含量控制在40% ;將原料分層堆積，堆積20cm厚時，噴灑一遍步驟(I)的復合微生物菌劑菌液；攪拌均勻，定期攪拌，控制有氧條件，在39°C下培養(yǎng)1d ;風干，將含水量控制在< 30%，即得。
[0051]實施例2
[0052](I)制備培養(yǎng)復合微生物菌劑:
[0053]I)選用如下的微生物菌種作為菌源:
[0054]黃抱原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)、活性短乳桿菌(ActiveLactobacillus brevis)、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri)、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus)、康寧木霉菌(Trichoderm koningii)、擬盤多毛抱菌(Pestalot1psis sp)、熱帶假絲酵母菌(Candida tropicalis)、醋酸菌(Acetobacillusspp)、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)和酪酸梭狀芽孢桿菌Clostridiumbutyricum capsule)；
[0055]2)復合微生物菌劑的制備工藝如下:
[0056](a)斜面菌種:使用總含糖量15%的麥芽汁培養(yǎng)基，每種菌劑種子液的接種量分別為12%，在30°C條件下，搖床培養(yǎng)22小時，放入4°C冰箱中保存；
[0057](b)液體菌種和一級液體培養(yǎng):使用總含糖量15%的麥芽汁培養(yǎng)基或淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為12%，在30°C條件下，搖床培養(yǎng)22小時；
[0058](c) 二級液體培養(yǎng):使用含糖量15%淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為12%，在22°C的條件下，靜止培養(yǎng)30小時；
[0059](d)三級液體培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量15%，種子液的接種量分別為12%，在30°C的條件下，搖床培養(yǎng)24小時；
[0060](e)擴大培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量15%，種子液的接種量分別為12%，在30°C的條件下，攪拌培養(yǎng)24小時；
[0061](f)固體發(fā)酵:使用的發(fā)酵培養(yǎng)基配方以重量份數(shù)計為:麥麩25份、麥芽根粉22份、酒糟20份、秸桿粉15份、尿素或硫酸銨0.8份；原料:水=1:1，種子液的接種量分別為12%，在30°C的條件下，靜止培養(yǎng)60小時；
[0062](g)烘干及粉碎:將分別培養(yǎng)的固體發(fā)酵產(chǎn)物，在45°C條件下烘干，水分小于10% ;然后粉碎備用；
[0063](h)將每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù)1.2:0.4:0.5:0.2:0.7:1:1.2:0.5:0.3:I混合，添加1.2重量份數(shù)尿素、2重量份數(shù)氯化鈉、1.5重量份數(shù)紅糖；混合均勻即制得復合微生物菌劑；
[0064](2)精選無腐爛的秸桿，鍘至1cm以下；按照質(zhì)量百分含量為秸桿82 %，微生物菌劑1%，微量元素17%的配比進行發(fā)酵，原料水含量控制在50% ;將原料分層堆積，堆積25cm厚時，噴灑一遍步驟(I)的復合微生物菌劑菌液；攪拌均勻，定期攪拌，控制有氧條件，在39°C下培養(yǎng)1d ;風干，將含水量控制在< 30%，即得。
[0065]實施例3
[0066](I)制備培養(yǎng)復合微生物菌劑:
[0067]I)選用如下的微生物菌種作為菌源:
[0068]黃抱原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)、活性短乳桿菌(ActiveLactobacillus brevis)、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri)、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus)、康寧木霉菌(Trichoderm koningii)、擬盤多毛抱菌(Pestalot1psis sp)、熱帶假絲酵母菌(Candida tropicalis)、醋酸菌(Acetobacillusspp)、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)和酪酸梭狀芽孢桿菌Clostridiumbutyricum capsule)；
[0069]2)復合微生物菌劑的制備工藝如下:
[0070](a)斜面菌種:使用總含糖量20%的麥芽汁培養(yǎng)基，每種菌劑種子液的接種量分別為15%，在35°C條件下，搖床培養(yǎng)24小時，放入4°C冰箱中保存；
[0071](b)液體菌種和一級液體培養(yǎng):使用總含糖量20%的麥芽汁培養(yǎng)基或淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為15%，在35°C條件下，搖床培養(yǎng)24小時；
[0072](c) 二級液體培養(yǎng):使用含糖量20%淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為15%，在35°C的條件下，靜止培養(yǎng)48小時；
[0073](d)三級液體培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量20%，種子液的接種量分別為15%，在35°C的條件下，搖床培養(yǎng)24小時；
[0074](e)擴大培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量20%，種子液的接種量分別為15%，在35°C的條件下，攪拌培養(yǎng)24小時；
[0075](f)固體發(fā)酵:使用的發(fā)酵培養(yǎng)基配方以重量份數(shù)計為:麥麩30份、麥芽根粉30份、酒糟25份、稻桿粉20份、尿素1.0份；原料:水=1: 1.2,種子液的接種量分別為15%,在35 °C的條件下，靜止培養(yǎng)72小時；
[0076](g)烘干及粉碎:將分別培養(yǎng)的固體發(fā)酵產(chǎn)物，在45°C條件下烘干，水分小于10% ;然后粉碎備用；
[0077](h)將每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù)1:0.5:1.5:0.3:0.5:1.5:1:0.5:0.5:2.5混合，添加1.5重量份數(shù)尿素、5重量份數(shù)氯化鈉、2重量份數(shù)紅糖；混合均勻即制得復合微生物菌劑；
[0078](2)精選無腐爛的秸桿，鍘至1cm以下；按照質(zhì)量百分含量為秸桿85 %，微生物菌劑5%，微量元素15%的配比進行發(fā)酵，原料水含量控制在60% ;將原料分層堆積，堆積30cm厚時，噴灑一遍步驟(I)的復合微生物菌劑菌液；攪拌均勻，定期攪拌，控制有氧條件，在39°C下培養(yǎng)1d ;風干，將含水量控制在< 30%，即得。
[0079]通過上述實施例1-3可以得出，本發(fā)明通過混合微生物發(fā)酵菌劑的發(fā)酵作用改善飼料的品質(zhì)，采用特定組合的復合微生物菌劑后，該飼料可維持家畜瘤胃液PH，提高瘤胃液NH3-N水平,增加瘤胃微生物蛋白質(zhì)(microbial crude protein,MCP)產(chǎn)量,在一定程度上改善了家畜瘤胃內(nèi)環(huán)境，提高了對秸桿類飼料的利用率；并通過發(fā)酵作用改善了秸桿飼料的適口性，使飼養(yǎng)成效提升40 %以上，具有重要的實際應用價值。
[0080] 申請人:聲明，本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的工藝方法，但本發(fā)明并不局限于上述工藝步驟，即不意味著本發(fā)明必須依賴上述工藝步驟才能實施。所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員應該明了，對本發(fā)明的任何改進，對本發(fā)明所選用原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種利用復合微生物發(fā)酵秸桿生產(chǎn)飼料的方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)制備培養(yǎng)復合微生物菌劑: 1)選用如下的微生物菌種作為菌源: 黃抱原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)、活性短乳桿菌(ActiveLactobacillus brevis)、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri)、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus)、康寧木霉菌(Trichoderm koningii)、擬盤多毛抱菌(Pestalot1psis sp)、熱帶假絲酵母菌(Candida tropicalis)、醋酸菌(Acetobacillusspp)、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis)和酪酸梭狀芽孢桿菌Clostridiumbutyricum capsule)； 2)復合微生物菌劑的制備工藝如下: (a)斜面菌種:使用總含糖量10?20%的麥芽汁培養(yǎng)基，每種菌劑種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C條件下，搖床培養(yǎng)20?24小時，放入4°C冰箱中保存； (b)液體菌種和一級液體培養(yǎng):使用總含糖量10?20%的麥芽汁培養(yǎng)基或淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C條件下，搖床培養(yǎng)20?24小時； (c)二級液體培養(yǎng):使用含糖量10?20%淀粉水解糖化液，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，靜止培養(yǎng)24?48小時； (d)三級液體培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量10?20%，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，搖床培養(yǎng)20?24小時； (e)擴大培養(yǎng):使用淀粉水解糖化液，含糖量10?20%，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，攪拌培養(yǎng)20?24小時，或在25?35°C的條件下，靜止培養(yǎng)24?48小時； (f)固體發(fā)酵:使用的發(fā)酵培養(yǎng)基配方以重量份數(shù)計為:麥麩21?30份、麥芽根粉20?30份、酒糟20?25份、秸桿粉10?20份、尿素或硫酸銨0.5?1.0份；原料:水=1: 0.8-1.2，種子液的接種量分別為10?15%，在25?35°C的條件下，靜止培養(yǎng)48?72小時； (g)烘干及粉碎:將分別培養(yǎng)的固體發(fā)酵產(chǎn)物，在自然條件下或在45°C條件下烘干，水分小于10% ;然后粉碎備用； (h)將每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù)(1~1.5): (0.2-0.8): (0.5?2): (0.2?1.5): (0.2-0.8): (0.5 ?1): (1 ?1.5): (0.5 ?2): (0.2 ?0.5): (0.5 ?2.5)混合，添加0.8?1.5重量份數(shù)尿素、1?5重量份數(shù)氯化鈉、1?2重量份數(shù)紅糖；混合均勻即制得復合微生物菌劑； (2)精選無腐爛的秸桿，鍘至10cm以下；按照質(zhì)量百分含量為秸桿80?85%，微生物菌劑1?5%，微量元素15?20%的配比進行發(fā)酵，原料水含量控制在40%?60% ;將原料分層堆積，堆積20?30cm厚時，噴灑一遍步驟(1)的復合微生物菌劑菌液；攪拌均勻，定期攪拌，控制有氧條件，在39°C下培養(yǎng)10d ;風干，將含水量控制在< 30%，即得。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的飼料呈顆粒狀，無惡臭味，含水量(10%，活菌數(shù)彡0.12億/g。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述飼料中，黃孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium) > 0.01 億/g、活性短乳桿菌(Active Lactobacillusbrevis) > 0.02 億/g、布氏乳桿菌(Lactobacillus buchneri) > 0.01 億/g、莢膜紅細菌(Rhodobacter capsulatus) > 0.01 億/g、康寧木霉菌(Trichoderm koningii) ^ 0.01億/g、擬盤多毛孢菌(Pestalot1psis sp)彡0.01億/g、熱帶假絲酵母菌(Candidatropicalis)彡 0.02 億/g、醋酸菌(Acetobacillus spp)彡 0.01 億/g、蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis) > 0.01 億/g 和酪酸梭狀芽抱桿菌 Clostridium butyricumcapsule) ^ 0.01 億/g。
4.如權(quán)利要求1-3任一項所述的方法，其特征在于，步驟(h)中每種菌種的發(fā)酵劑產(chǎn)物按重量份數(shù) 1:0.5:1.5:0.3:0.5:1.5:1:0.5:0.5:2.5 混合。
5.如權(quán)利要求1-6任一項所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述的秸桿選自玉米秸桿、高粱秸桿、稻草秸桿或棉花秸桿中的任意一種或至少兩種的混合物。
6.如權(quán)利要求1-5任一項所述的飼料，其特征在于，步驟(2)所述微量元素選自鐵、鋅、銅、錳、鉻、硒、鑰或鈷中的任意一種或至少兩種的混合物。
7.如權(quán)利要求1-6任一項所述的飼料，其特征在于，所述飼料原料中還含有5?10%的苜蓿、1?5%的豆粉、2?8%的甜菜籽柏、5?10%的蘑菇菌渣。
【文檔編號】A23K1/14GK104304666SQ201410583057
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年10月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月27日
【發(fā)明者】陸善明 申請人:蘇州玖沃生物科技有限公司