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      一種馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法

      文檔序號(hào):272769閱讀:372來(lái)源:國(guó)知局
      一種馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供了一種馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法,其特征是:1、剪馬鈴薯脫毒試管苗的莖尖段插在泡沫板的孔中,放入水培育苗盤(pán)中靜置漂浮在生根營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)5~7天,完成生根;2、將步驟1的苗靜置漂浮在壯苗營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)12~15天,長(zhǎng)成4~5片葉后作為母苗;3、步驟2培養(yǎng)的母苗上剪莖尖,按步驟1和步驟2的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng),苗長(zhǎng)到4~5片葉時(shí)又做母苗,再上剪莖尖,再按步驟1和步驟2的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng);4、步驟3的母苗剪莖尖6~8次后作為種苗移栽,生產(chǎn)原原種。使用本發(fā)明方法繁殖馬鈴薯脫毒試管苗,生產(chǎn)成本低,質(zhì)量好。
      【專利說(shuō)明】一種馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種馬鈴薯脫毒組培苗的繁殖方法,特別是一種馬鈴薯脫毒組培苗的水培快繁方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002]目前馬鈴薯脫毒試管苗的繁殖方式主要有兩種,一種是馬鈴薯脫毒試管苗直接在蛭石、珍珠巖、沙子、鋸末、山基土等基質(zhì)中繁殖,這種方法繁殖時(shí)間長(zhǎng),成活率低,容易感染病菌,導(dǎo)致原原種的生產(chǎn)成本高;另一種是馬鈴薯脫毒試管苗在MS為基礎(chǔ)的培養(yǎng)液中繁殖,這種方法繁殖速度比較快,成活率比較高,但生產(chǎn)環(huán)境要求高,培養(yǎng)液成本高,也導(dǎo)致原原種的生產(chǎn)成本高。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的針對(duì)上述問(wèn)題,提供一種生產(chǎn)成本低的馬鈴薯脫毒組培苗的水培快繁方法,本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:
      1、剪馬鈴薯脫毒試管苗的莖尖段插在泡沫板的孔中,放入水培育苗盤(pán)中靜置漂浮在生根營(yíng)養(yǎng)液中,在溫度22°c?26°C、濕度70%?75%的條件下培養(yǎng)5?7天,完成生根;
      2、將水培槽中的生根營(yíng)養(yǎng)液更換為壯苗營(yíng)養(yǎng)液,將步驟I的苗靜置漂浮在壯苗營(yíng)養(yǎng)液中,在溫度19°C?23°C、濕度70%?75%的條件下培養(yǎng)12?15天,長(zhǎng)成4?5片葉后作為母苗;
      3、步驟2培養(yǎng)的母苗上剪莖尖,按步驟I和步驟2的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng),苗長(zhǎng)到4?5片葉時(shí)又做母苗,再上剪莖尖,再按步驟I和步驟2的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng);
      4、步驟3的母苗剪莖尖6?8次后,株高12_?17_、莖粗4mm?5_、具有7?9片葉、根系旺盛的苗作為種苗移栽,生產(chǎn)原原種。
      [0004]使用本發(fā)明方法繁殖馬鈴薯脫毒試管苗,一是本發(fā)明方法在開(kāi)放式環(huán)境下生產(chǎn),生產(chǎn)環(huán)境要求不高;二是營(yíng)養(yǎng)液成本低;三是操作簡(jiǎn)單;四是生產(chǎn)周短;五是成活率高;這樣可以大大降低了生產(chǎn)馬鈴薯脫毒組培苗的成本。使用本發(fā)明方法繁殖的馬鈴薯脫毒組培苗,根系旺盛、莖粗株高、移栽成活率高、結(jié)薯多。

      【具體實(shí)施方式】
      [0005]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作具體說(shuō)明。
      [0006]1、剪馬鈴薯脫毒試管苗的莖尖段插在泡沫板的孔中,扦插的株行距為3cmX4cm,放入水培育苗盤(pán)中靜置漂浮在生根營(yíng)養(yǎng)液中,生根營(yíng)養(yǎng)液液深1.5cm?2cm,在溫度22°C?260C、濕度70%?75%的條件下培養(yǎng)5?7天,完成生根,生根營(yíng)養(yǎng)液的配方為:
      KNO3100 ?120 mg/ L
      NH4NO3780 ?900 mg / L
      MgSO465 ?80 mg / L
      CaCl2.2H20 70 ?90 mg / L
      KH2PO430 ?40 mg / L
      Na2-EDTA1.1 ?1.3g / L
      FeSO4.7H200.91 ?0.99g / L
      生根營(yíng)養(yǎng)液采用無(wú)菌水配制。
      [0007]2、將水培槽中的生根營(yíng)養(yǎng)液更換為壯苗營(yíng)養(yǎng)液,壯苗營(yíng)養(yǎng)液液深2cm?3cm,將步驟I的苗靜置漂浮在壯苗營(yíng)養(yǎng)液中,在溫度19°C?23°C、濕度70%?75%的條件下培養(yǎng)12?15天,長(zhǎng)成4?5片葉后作為母苗,壯苗營(yíng)養(yǎng)液的配方:
      MnSO4.4H201150 ?1250 mg / L
      ZnSO4.7H20420 ?500 mg / L
      H3BO3200 ?250 mg / L
      KI30 ?36 mg / L
      Na2MoO4.2H20 12 ?18 mg / L CuSO4.5H20 0.8 ?1.2 mg / L CoCl2.6H200.8 ?1.2 mg / L
      壯苗營(yíng)養(yǎng)液采用無(wú)菌水配制。
      [0008]3、步驟2培養(yǎng)的母苗上剪莖尖,按步驟I和步驟2的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng),苗長(zhǎng)到4?5片葉時(shí)又做母苗,再上剪莖尖,再按步驟I和步驟2的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng);
      4、步驟3的母苗剪莖尖6?8次后,株高12_?17_、莖粗4mm?5_、具有7?9片葉、根系旺盛的苗作為種苗移栽,從泡沫板上連根拔起移栽在網(wǎng)棚里,生產(chǎn)原原種。
      【權(quán)利要求】
      1.一種馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法,其特征是步驟如下: (1)剪馬鈴薯脫毒試管苗的莖尖段插在泡沫板的孔中,放入水培育苗盤(pán)中靜置漂浮在生根營(yíng)養(yǎng)液中,在溫度22°c?26°C、濕度70%?75%的條件下培養(yǎng)5?7天,完成生根; (2)將水培槽中的生根營(yíng)養(yǎng)液更換為壯苗營(yíng)養(yǎng)液,將步驟(I)的苗靜置漂浮在壯苗營(yíng)養(yǎng)液中,在溫度19°C?23°C、濕度70%?75%的條件下培養(yǎng)12?15天,長(zhǎng)成4?5片葉后作為母苗; (3)步驟(2)培養(yǎng)的母苗上剪莖尖,按步驟(I)和步驟(2)的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng),苗長(zhǎng)到4?5片葉時(shí)又做母苗,再上剪莖尖,再按步驟(I)和步驟(2)的方式進(jìn)行扦插、生根和培養(yǎng); (4)步驟(3)的母苗剪莖尖6?8次后,株高12_?17_、莖粗4mm?5_、具有7?9片葉、根系旺盛的苗作為種苗移栽,生產(chǎn)原原種。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法,其特征是生根營(yíng)養(yǎng)液的配方為: KNO3100 ?120 mg/L NH4NO3780 ?900 mg/L MgSO465 ?80 mg / L
      CaCl2.2H20 70 ?90 mg / L
      KH2PO430 ?40 mg / L Na2-EDTA1.1 ?1.3g / L FeSO4.7H200.91 ?0.99g / L 生根營(yíng)養(yǎng)液采用無(wú)菌水配制。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的馬鈴薯脫毒組培苗水培快繁方法,其特征是壯苗營(yíng)養(yǎng)液的配方: MnSO4.4H201150 ?1250 mg / L ZnSO4.7H20420 ?500 mg/L H3BO3200 ?250 mg/L KI30 ?36 mg / L Na2MoO4.2H20 12 ?18 mg / L CuSO4.5H20 0.8 ?1.2 mg / L CoCl2.6H200.8 ?1.2 mg / L 壯苗營(yíng)養(yǎng)液采用無(wú)菌水配制。
      【文檔編號(hào)】A01H4/00GK104304031SQ201410615431
      【公開(kāi)日】2015年1月28日 申請(qǐng)日期:2014年11月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月5日
      【發(fā)明者】宋伯符, 楊鐵成, 宋文芳 申請(qǐng)人:麗江伯符農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司
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