本發(fā)明涉及火麻種植技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種通過莖尖培育良種火麻的方法。
背景技術(shù)：
火麻種苗繁殖技術(shù)主要以種子繁殖即有性繁殖法為主，種子繁殖的優(yōu)點是一次播種可獲得大量苗木，種子采集、貯存、運輸方便，實生苗生長旺盛、抗逆性強，易馴化。但是傳統(tǒng)的火麻種子繁殖存在以下缺陷：(1)種子發(fā)芽率低，最高僅達到80％左右；(2)催芽時間長達20天左右，且發(fā)芽時間不一致；(3)火麻資源緊缺，批量采集困難；（4）有性生殖產(chǎn)生變異的可能性高，子代可能無法保留父本母本的全部優(yōu)良特性。目前火麻種子繁殖技術(shù)存在的問題嚴重阻礙了火麻的規(guī)?；a(chǎn)，因而無法滿足市場對火麻的需求，必須建立能大量、快速繁殖火麻種苗的方法。
植物細胞具有全能性，即每個植物細胞含能產(chǎn)生完整植株的全部遺傳基因。理論上講，只要條件合適，含全部遺傳基因的細胞都能分裂分化，產(chǎn)生完整植株。莖尖的分生組織中一般是無毒或僅含極低濃度的病毒粒子，而較老的組織中，病毒含量隨離莖尖距離的增加而提高。據(jù)此原理采用莖尖組織培養(yǎng)可獲得無毒植株。利用此原理，可以將火麻進行良種繁育，培育無病毒幼苗。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供一種通過莖尖培育良種火麻的方法，它可以解決種子繁殖火麻的方式無法規(guī)模化生產(chǎn)良種火麻的問題。
為了解決上述問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：這種通過莖尖培育良種火麻的方法，包括如下步驟：
A、植株篩選：在火麻成熟時或者萌芽時，選擇無病蟲害的植株；
B、預(yù)處理和消毒：取步驟A所得植株的長度大于3cm的完整子芽，用清水清洗干凈，再用70%的酒精漂洗30s，然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min，無菌水洗3遍及以上；
C、將步驟B所得的子芽置于顯微鏡下，用酒精浸泡后，再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀將子芽分生區(qū)細胞切成帶有1個～2個葉原基的莖尖，再用無菌水清洗3遍及以上；
D、培育：將步驟C所得莖尖小段放入含有MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.5mg/L誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)至長出3cm～4cm叢生芽，然后將所述叢生芽剪成3片葉，長約1.5cm的小段接入MS全量增殖培養(yǎng)基，7天～10天為1個轉(zhuǎn)接周期，增殖3個周期后，將幼苗分批接入含有MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L的生根培養(yǎng)基培養(yǎng)至有白色根系長出；
E、將步驟D所得長葉長根的幼苗放入陽光下3～5天，取出幼苗，將其移栽至育苗床，行距5～6cm、株距5～6cm，開深3～4cm，每處栽種一株幼苗，保持育苗床濕潤；所述育苗床是由核桃外果皮作為基質(zhì)，混合有蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥、鈣鎂磷肥發(fā)酵而得；當(dāng)60%的幼苗植株長至苗高50cm～60cm時，將其移栽至大田，即可。
上述技術(shù)方案中，更具體的技術(shù)方案還可以是：所述培育階段的培養(yǎng)條件為溫度23～28℃，光照強度1500～1800LUX。
進一步的：所述育苗床的各成分比重為核桃外果皮80重量份～100重量份、蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥20重量份～25重量份、磷酸氫二鉀5重量份～10重量份、硫酸鎂5重量份～10重量份、硫酸鋅5重量份～10重量份。
由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下有益效果：
1、本發(fā)明通過莖尖的無性繁殖方法培育火麻，解決了傳統(tǒng)的種子繁殖火麻的方式帶來的種子發(fā)芽率低、催芽時間長且發(fā)芽時間不一致、采集火麻種子資源困難、子代由于變異而無法保留父本母本全部優(yōu)良性狀等導(dǎo)致的規(guī)?；a(chǎn)火麻難度大的問題。
2、本發(fā)明利用莖尖的細胞全能性，可培育出無病毒的良種火麻幼苗，將其進行種植，植株生長健壯，長勢一致，病蟲害發(fā)生率低，并能保持野生火麻的所有優(yōu)良性能及有效成分含量。
具體實施方式
以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步詳述：
這種通過莖尖培育良種火麻的方法，包括如下步驟：
A、植株篩選：在火麻成熟時或者萌芽時，選擇無病蟲害的植株；
B、預(yù)處理和消毒：取步驟A所得植株的長度大于3cm的完整子芽，用清水清洗干凈，再用70%的酒精漂洗30s，然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min，無菌水洗3遍及以上；
C、將步驟B所得的子芽置于顯微鏡下，用酒精浸泡后，再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀切取帶有1個～2個葉原基的莖尖，再用無菌水清洗3遍及以上；
D、培育：或者將步驟C所得莖尖小段放入含有MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.5mg/L誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)至長出3cm～4cm叢生芽，然后將所述叢生芽剪成3片葉，長約1.5cm的小段接入MS全量增殖培養(yǎng)基，7天為1個轉(zhuǎn)接周期，增殖3個周期后，將幼苗分批接入含有MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L的生根培養(yǎng)基培養(yǎng)至有白色根系長出；
以上培養(yǎng)條件為溫度23～28℃，光照強度1500～1800LUX；
E、將步驟D所得長葉長根的幼苗放入陽光下3～5天，取出幼苗，將其移栽至育苗床，行距5～6cm、株距5～6cm，開深3～4cm，每處栽種一株幼苗，保持育苗床濕潤；所述育苗床是由核桃外果皮80重量份作為基質(zhì)，混合有蔗糖廠濾泥10重量份、魚塘淤泥10重量份、磷酸氫二鉀5重量份、硫酸鎂5重量份、硫酸鋅5重量份發(fā)酵而得；當(dāng)60%的幼苗植株長至苗高50cm～60cm時，將其移栽至大田，即可。