本發(fā)明涉及農藥殘留制劑及制備方法，具體的說是降解植物中農藥殘留的制劑及制備方法。
背景技術：
農藥可以用來殺滅昆蟲、真菌和其他危害作物生長的生物。最早使用的農藥有滴滴涕、六六六等它們能大量消滅害蟲。但它們的穩(wěn)定性好，能在環(huán)境中長期存在，并在動植物及人體中不斷積累，為此被淘汰。后來改用有機磷農藥，如敵敵畏等，替代最初的農藥。然而它們含有磷元素，容易造成水生物富營養(yǎng)化。近年來，一批高效低毒的農藥出現，現在人們已經找到了具有專一性的農藥，即激素類農藥。
農藥殘留是指在農業(yè)生產中施用農藥后一部分農藥直接或間接殘存于谷物、蔬菜、果品、畜產品、水產品中以及土壤和水體中的現象。是農藥使用后一定時期內沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質的總稱。
農藥殘留問題是隨著農藥大量生產和廣泛使用而產生的。第二次世界大戰(zhàn)以前，農業(yè)生產中使用的農藥主要是含砷或含硫、鉛、銅等的無機物，以及除蟲菊酯、尼古丁等來自植物的有機物。第二次世界大戰(zhàn)期間，人工合成有機農藥開始應用于農業(yè)生產。到目前為止，世界上化學農藥年產量近200萬噸，約有1000多種人工合成化合物被用作殺蟲劑、殺菌劑、殺藻劑、除蟲劑、落葉劑等類農藥。農藥尤其是有機農藥大量施用，造成嚴重的農藥污染問題，成為對人體健康的嚴重威脅。
技術實現要素：
本發(fā)明針對上述問題的不足，提供降解植物中農藥殘留的制劑及制備方法，其工藝簡單，操作簡單，促進生長發(fā)育，日高抗逆性，明顯降解植物中農藥殘留的制劑，提高產品安全性。
本發(fā)明中所用的木霉菌th-18，在2011年12月08日保存于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，木霉菌th-18的分類命名為哈茨木霉，trichodermaharzianum，保藏編號為5547。
本發(fā)明為解決上述問題所采用的技術方案是：降解植物中農藥殘留的制劑，其原料由哈茨木霉孢子粉、麥芽糖、硫酸亞鐵、硫酸鎂、東莨菪素、l-天門冬酰胺、復合氨基酸、硼酸、乙氧基三硅氧烷和濃度為98%的吐溫-80組成，0.5-1.5份的哈茨木霉孢子粉、0.01-0.1份的東莨菪素、0.01-0.1份的l-天門冬酰胺、1-5份的麥芽糖、0.03-0.07份的硫酸亞鐵、0.4-0.8份的硫酸鎂、0.4-0.7份的復合氨基酸、0.02-0.06份的硼酸、0.1-0.5份的乙氧基三硅氧烷和0.5-1.0份的濃度為98%的吐溫-80，。
降解植物中農藥殘留的制劑的制備方法，其制備方法為：
1）孢子粉培養(yǎng)基的制備：在1000ml水內加入500g的麥麩、400g的油菜籽餅、100g的玉米秸稈粉、1.0g的磷酸二氫鉀、1.0g的硝酸鉀和1.0g的四硼酸鈉，混合均勻，制得孢子粉培養(yǎng)基，后將孢子粉培養(yǎng)基粉碎至2.5mm，備用；
2）按重量百分比取3%粒度為0.5—2mm的木霉菌th-18菌塊和97%粒度為2.5mm的孢子粉培養(yǎng)基，混合均勻，在37℃條件下，培養(yǎng)12—24小時，收集哈茨木霉孢子粉，備用；
步驟二、按照上述技術方案所述的各原料藥的加入量，分別取哈茨木霉孢子粉、麥芽糖、硫酸亞鐵、硫酸鎂、復合氨基酸、東莨菪素、l-天門冬酰胺、硼酸、乙氧基三硅氧烷和濃度為98%的吐溫-80，備用；
步驟三、取5—15mg的哈茨木霉孢子粉，粉碎至200目，加入到1000ml的水中，混合均勻，后加入0.5—1.0ml的濃度為98%的吐溫-80，混合均勻，形成混合液，備用；
步驟四、在步驟三中的混合液內，依次加入1—5g的麥芽糖、0.03—0.07g的硫酸亞鐵、0.4—0.8g的硫酸鎂、0.4—0.7g的復合氨基酸、0.01-0.1份的l-天門冬酰胺、0.01-0.1份的東莨菪素、0.02—0.06g的硼酸和5ml的乙氧基三硅氧烷，混合均勻，制得產品。
有益效果：
本發(fā)明中的降解植物中農藥殘留的制劑，克服以往制劑降解農藥效果差，速度慢，不具有廣譜性的缺陷，從根本上提供高效、安全的降解植物中農藥殘留的制劑。同時提高農作物抗逆性，被作物吸收后可顯著提高作物的抗藥害能力，加快作物生長發(fā)育，本發(fā)明中的降解植物中農藥殘留的制劑具有制備成本低，提高生產效率，降低生產成本。
具體實施方式
實施例1
降解植物中農藥殘留的制劑，其原料由哈茨木霉孢子粉、麥芽糖、硫酸亞鐵、硫酸鎂、東莨菪素、l-天門冬酰胺、復合氨基酸、硼酸、乙氧基三硅氧烷和濃度為98%的吐溫-80組成。各原料的加入量是：0.5-1.5份的哈茨木霉孢子粉、0.01-0.1份的東莨菪素、0.01-0.1份的l-天門冬酰胺、1-5份的麥芽糖、0.03-0.07份的硫酸亞鐵、0.4-0.8份的硫酸鎂、0.4-0.7份的復合氨基酸、0.02-0.06份的硼酸、0.1-0.5份的乙氧基三硅氧烷和0.5-1.0份的濃度為98%的吐溫-80，東莨菪素和l-天門冬酰胺通過復合氨基酸和硫酸亞鐵促進降解植物種農藥殘留，加大降解效果，從而具有明顯的降解作用。降解植物中農藥殘留的制劑的制備方法，其特征包括以下步驟：1）哈茨木霉孢子粉的制備：孢子粉培養(yǎng)基的制備：在1000ml水內加入500g的麥麩、400g的油菜籽餅、100g的玉米秸稈粉、1.0g的磷酸二氫鉀、1.0g的硝酸鉀和1.0g的四硼酸鈉，混合均勻，制得孢子粉培養(yǎng)基，后將孢子粉培養(yǎng)基粉碎至2.5mm，備用；按重量百分比取3%粒度為0.5—2mm的木霉菌th-18菌塊和97%粒度為2.5mm的孢子粉培養(yǎng)基，混合均勻，在37℃條件下，培養(yǎng)12—24小時，收集哈茨木霉孢子粉，備用。2）分別取步驟一中的哈茨木霉孢子粉、麥芽糖、東莨菪素、l-天門冬酰胺、硫酸亞鐵、硫酸鎂、復合氨基酸、硼酸、乙氧基三硅氧烷和濃度為98%的吐溫-80，備用。3）取5—15mg的哈茨木霉孢子粉，粉碎至200目，加入到1000ml的水中，混合均勻，后加入0.5—1.0ml的濃度為98%的吐溫-80，混合均勻，形成混合液，備用。4）在步驟三中的混合液內，依次加入1-5份的麥芽糖、0.03-0.07份的硫酸亞鐵、0.4-0.8份的硫酸鎂、0.01-0.1份的l-天門冬酰胺、0.01-0.1份的東莨菪素、0.4-0.7份的復合氨基酸、0.02-0.06份的硼酸和、0.1-0.5份的乙氧基三硅氧烷，混合均勻，制得產品。
實施例2
降解植物中農藥殘留的制劑的制備方法，其制備方法為：
1）孢子粉培養(yǎng)基的制備：在1000ml水內加入500g的麥麩、400g的油菜籽餅、100g的玉米秸稈粉、1.0g的磷酸二氫鉀、1.0g的硝酸鉀和1.0g的四硼酸鈉，混合均勻，制得孢子粉培養(yǎng)基，后將孢子粉培養(yǎng)基粉碎至2.5mm，備用；
2）按重量百分比取3%粒度為0.5—2mm的木霉菌th-18菌塊和97%粒度為2.5mm的孢子粉培養(yǎng)基，混合均勻，在37℃條件下，培養(yǎng)12—24小時，得到哈茨木霉孢子粉，備用；
步驟二、按重量比分別取5mg的哈茨木霉孢子粉、1g的麥芽糖、0.03g的硫酸亞鐵、0.4g的硫酸鎂、0.4g的復合氨基酸、0.02g的硼酸、5ml的乙氧基三硅氧烷和0.5ml的濃度為98%的吐溫-80，備用；
步驟三、取哈茨木霉孢子粉，粉碎至200目，加入到1000ml的水中，混合均勻，后加入濃度為98%的吐溫-80，混合均勻，形成混合液，備用；
步驟四、在步驟三中的混合液內，依次加入麥芽糖、硫酸亞鐵、硫酸鎂、復合氨基酸、硼酸和乙氧基三硅氧烷，混合均勻，制得降解植物中農藥殘留的制劑。
實施例3
降解植物中農藥殘留的制劑的制備方法，其制備方法為：
1）孢子粉培養(yǎng)基的制備：在1000ml水內加入500g的麥麩、400g的油菜籽餅、100g的玉米秸稈粉、1.0g的磷酸二氫鉀、1.0g的硝酸鉀和1.0g的四硼酸鈉，混合均勻，制得孢子粉培養(yǎng)基，后將孢子粉培養(yǎng)基粉碎至2.5mm，備用；
2）按重量百分比取3%粒度為0.5—2mm的木霉菌th-18菌塊和97%粒度為2.5mm的孢子粉培養(yǎng)基，混合均勻，在37℃條件下，培養(yǎng)12—24小時，得到哈茨木霉孢子粉，備用；
步驟二、按重量比分別取10mg的哈茨木霉孢子粉、3g的麥芽糖、0.05g的硫酸亞鐵、0.6g的硫酸鎂、0.6g的復合氨基酸、0.04g的硼酸、5ml的乙氧基三硅氧烷和0.8ml的濃度為98%的吐溫-80，備用；
步驟三、取哈茨木霉孢子粉，粉碎至200目，加入到1000ml的水中，混合均勻，后加入濃度為98%的吐溫-80，混合均勻，形成混合液，備用；
步驟四、在步驟三中的混合液內，依次加入麥芽糖、硫酸亞鐵、硫酸鎂、復合氨基酸、硼酸和乙氧基三硅氧烷，混合均勻，制得降解植物中農藥殘留的制劑。
實施例4
降解植物中農藥殘留的制劑的制備方法，其制備方法為：
1）孢子粉培養(yǎng)基的制備：在1000ml水內加入500g的麥麩、400g的油菜籽餅、100g的玉米秸稈粉、1.0g的磷酸二氫鉀、1.0g的硝酸鉀和1.0g的四硼酸鈉，混合均勻，制得孢子粉培養(yǎng)基，后將孢子粉培養(yǎng)基粉碎至2.5mm，備用；
2）按重量百分比取3%粒度為0.5—2mm的木霉菌th-18菌塊和97%粒度為2.5mm的孢子粉培養(yǎng)基，混合均勻，在37℃條件下，培養(yǎng)12—24小時，得到哈茨木霉孢子粉，備用；
步驟二、按重量比分別取15mg的哈茨木霉孢子粉、5g的麥芽糖、0.07g的硫酸亞鐵、0.8g的硫酸鎂、0.7g的復合氨基酸、0.06g的硼酸、5ml的乙氧基三硅氧烷和1.0ml的濃度為98%的吐溫-80，備用；
步驟三、取哈茨木霉孢子粉，粉碎至200目，加入到1000ml的水中，混合均勻，后加入濃度為98%的吐溫-80，混合均勻，形成混合液，備用；
步驟四、在步驟三中的混合液內，依次加入麥芽糖、硫酸亞鐵、硫酸鎂、復合氨基酸、硼酸和乙氧基三硅氧烷，混合均勻，制得降解植物中農藥殘留的制劑。
試驗1
1）分別取濃度為2%的百菌清溶液、濃度為2%的多菌靈溶液、濃度為2%的毒死蜱溶液、濃度為2%的擬除蟲菊酯溶液和濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑的藥液，備用；
2）選擇100株5葉期的黃瓜苗，在早晨7點，將濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑的藥液噴灑到黃瓜的葉片表面，噴灑厚度為0.5mm，24小時后，將噴灑有濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑藥液的黃瓜隨機分為5組，每組20株，即百菌清組、多菌靈組、毒死組、擬除蟲菊酯組和對照組；
3）然后對百菌清組中的黃瓜葉片噴灑濃度為2%的百菌清溶液，對多菌靈組中的黃瓜葉片噴灑濃度為2%的多菌靈溶液，對毒死蜱組中的黃瓜葉片噴灑濃度為2%的毒死蜱溶液，對擬除蟲菊酯組中的黃瓜葉片噴灑濃度為2%的擬除蟲菊酯溶液，并且對對照組中的黃瓜葉片噴灑清水，待1小時后，分別取五組中的黃瓜葉片，測定每組葉片中的農藥殘留量并記錄；
4）依據上述步驟3）的農藥噴灑方法，每隔3天分別對五組黃瓜葉片進行噴灑農藥，連續(xù)噴灑2次，檢測并記錄2次的農藥殘留量，然后計算三次農藥殘留平均值，利用農藥
殘留降低指數=（農藥殘留量平均值-對照組平均值）/對照組平均值×100%；
先對五組黃瓜苗噴灑濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑，然后對五組黃瓜苗分別農藥結果發(fā)現：噴灑濃度為2%的百菌清溶液的百菌清組，其農藥殘留降低指數為59.08%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的黃瓜苗中百菌清的殘留量降低了59.08%；噴灑濃度為2%的多菌靈溶液的多菌靈組，其農藥殘留降低指數為69.27%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的黃瓜苗中多菌靈的殘留量降低了69.27%；噴灑濃度為2%的毒死蜱溶液的毒死蜱組，其農藥殘留降低指數為58.79%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的黃瓜苗中毒死蜱的殘留量降低了58.79%；噴灑濃度為2%的擬除蟲菊酯溶液的擬除蟲菊酯組，其農藥殘留降低指數為45.28%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的黃瓜苗中擬除蟲菊酯的殘留量降低了45.28%。
試驗2
1）分別取濃度為2%的百菌清溶液、濃度為2%的多菌靈溶液、濃度為2%的毒死蜱溶液、濃度為2%的擬除蟲菊酯溶液和濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑的藥液，備用；
2）選擇100株5葉期的番茄苗，在早晨7點，將濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑的藥液噴灑到番茄的葉片表面，噴灑厚度為0.5mm，24小時后，將噴灑有濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑藥液的番茄隨機分為5組，每組20株，即百菌清組、多菌靈組、毒死組、擬除蟲菊酯組和對照組；
3）然后對百菌清組中的番茄葉片噴灑濃度為2%的百菌清溶液，對多菌靈組中的番茄葉片噴灑濃度為2%的多菌靈溶液，對毒死蜱組中的番茄葉片噴灑濃度為2%的毒死蜱溶液，對擬除蟲菊酯組中的番茄葉片噴灑濃度為2%的擬除蟲菊酯溶液，并且對對照組中的番茄葉片噴灑清水，待1小時后，分別取五組中的番茄葉片，測定每組葉片中的農藥殘留量并記錄；
4）依據上述步驟3）的農藥噴灑方法，每隔3天分別對五組番茄葉片進行噴灑農藥，連續(xù)噴灑2次，檢測并記錄2次的農藥殘留量，然后計算三次農藥殘留平均值，利用農藥殘留降低指數=（農藥殘留量平均值-對照組平均值）/對照組平均值×100%；
先對五組番茄苗噴灑濃度為2%的降解植物農藥殘留制劑，然后對五組番茄苗分別農藥結果發(fā)現：噴灑濃度為2%的百菌清溶液的百菌清組，其農藥殘留降低指數為53.83%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的番茄苗中百菌清的殘留量降低了53.83%；噴灑濃度為2%的多菌靈溶液的多菌靈組，其農藥殘留降低指數為68.78%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的番茄苗中多菌靈的殘留量降低了68.78%；噴灑濃度為2%的毒死蜱溶液的毒死蜱組，其農藥殘留降低指數為59.72%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的番茄苗中毒死蜱的殘留量降低了59.72%；噴灑濃度為2%的擬除蟲菊酯溶液的擬除蟲菊酯組，其農藥殘留降低指數為61.90%，表明在使用降解植物農藥殘留制劑后的番茄苗中擬除蟲菊酯的殘留量降低了61.90%；
由于農藥和降解植物農藥殘留制劑在番茄體內的不同消解動態(tài)，百菌清在番茄體內的半衰期為7.7天，而降解植物農藥殘留制劑和百菌清先后使用，其在番茄體內的半衰期為3.8天；多菌靈在番茄體內的半衰期為8.1天，而降解植物農藥殘留制劑和多菌靈先后使用，其在番茄體內的半衰期為3.4天；毒死蜱在番茄體內的半衰期為7.9天，而降解植物農藥殘留制劑和毒死蜱先后使用，其在番茄體內的半衰期為3.6天；擬除蟲菊酯在番茄體內的半衰期為8.5天，而降解植物農藥殘留制劑和擬除蟲菊酯先后使用，其在番茄體內的半衰期為4.3天。
雖然本發(fā)明已以實施例公開如上，但其并非用以限定本發(fā)明的保護范圍，任何熟悉本領域的技術人員，在不脫離本發(fā)明的構思和范圍內所做的更動和潤飾，均應屬于本發(fā)明所附權利要求的保護范圍。