本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種用于植物病毒防治的含二氧化氯的抗病毒組合物。
背景技術(shù)：
：二氧化氯：是一種黃綠色到橙黃色的氣體，是國際上公認(rèn)為安全、無毒的綠色消毒劑。紅黃色有強(qiáng)烈刺激性臭味氣體：11℃時(shí)液化成紅棕色液體，-59℃時(shí)凝固成橙紅色晶體。有類似氯氣和硝酸的特殊刺激臭味。液體為紅褐色，固體為橙紅色。沸點(diǎn)11℃。相對蒸氣密度2.3g/l。遇熱水則分解成次氯酸、氯氣、氧氣，受光也易分解，其溶液于冷暗處相對穩(wěn)定。二氧化氯能與許多化學(xué)物質(zhì)發(fā)生爆炸性反應(yīng)。對熱、震動(dòng)、撞擊和摩擦相當(dāng)敏感，極易分解發(fā)生爆炸。受熱和受光照或遇有機(jī)物等能促進(jìn)氧化作用的物質(zhì)時(shí)，能促進(jìn)分解并易引起爆炸。分子式：clo2相對分子量：67.46人類利用化學(xué)消毒劑進(jìn)行殺菌消毒是從19世紀(jì)初開始的。1820年第一代化學(xué)消毒劑漂白粉問世后，人們將其主要用于飲用水消毒和感染創(chuàng)傷的治療上，并取得了良好地效果，開辟了化學(xué)殺菌消毒的第一個(gè)里程碑。此后，人們相繼發(fā)現(xiàn)了第二代消毒劑環(huán)氧乙烷，第三代消毒劑戊二醛。新一代高效化學(xué)消毒劑終于在千呼萬喚中問世，這就是被稱作第四代殺菌消毒劑的二氧化氯。二氧化氯誕生于1811年，早年人們并未用它殺菌消毒，直到1940年前后次氯酸鈉工業(yè)化生產(chǎn)之后，人們才開始大規(guī)模使用。1940年美國的尼亞加拉大瀑布率先采用它處理飲用水，取得良好效果，之后迅速推廣到全世界。人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)用氯氣對飲用水進(jìn)行消毒時(shí)，水中的有機(jī)物會與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成有機(jī)氯化合物，有機(jī)氯會在人體內(nèi)積留產(chǎn)生慢性累積中毒，還會誘發(fā)癌病，世界環(huán)保聯(lián)盟即將全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒，建議采用廣普性、具有強(qiáng)氧化性的高效消毒劑二氧化氯進(jìn)行飲用水的消毒。二氧化氯已被聯(lián)合國衛(wèi)生組織(who)列為ai級消毒劑。中國應(yīng)用二氧化氯消毒技術(shù)始于八十年代。1987年，廣東省衛(wèi)生監(jiān)督部門批準(zhǔn)其可以用于食品消毒、保鮮及食品設(shè)備、用具消毒。1990年上海衛(wèi)生管理部門批準(zhǔn)其可以用于水處理、食品加工以及水產(chǎn)養(yǎng)殖、除臭等。我國衛(wèi)生部也在2000年前明確提出，逐步用二氧化氯替代氯氣進(jìn)行飲用水的消毒。二氧化氯又被列為預(yù)防非典的重要的含氯消毒劑。制造二氧化氯的方法，專利申請?zhí)枺?01108005814.9；通過在酸性的水性反應(yīng)價(jià)質(zhì)在使用甲醇作為還原劑還原氯酸根離子而制造二氧化氯的方法，用于大生產(chǎn)連續(xù)使用，沒有介紹如何在農(nóng)藥中應(yīng)用。生產(chǎn)二氧化氯的方法，申請?zhí)枺?01310240568.6，將堿金屬氯酸鹽、無機(jī)酸和過氧化氫送入第一反應(yīng)器，來形成維持在所述第一反應(yīng)器中的酸性反應(yīng)介質(zhì)；使堿金屬氯酸鹽、過氧化氫和無機(jī)酸在所述反應(yīng)介質(zhì)內(nèi)反應(yīng)來形成二氧化氯和所述無機(jī)酸的堿金屬鹽；從所述第一反應(yīng)器的所述反應(yīng)介質(zhì)中移出氣體形式二氧化氯；沒有說如何在農(nóng)藥中應(yīng)用。該產(chǎn)品有在造紙業(yè)用于漂白、生活中用于消毒都有非常廣泛的應(yīng)用，在農(nóng)業(yè)中也有應(yīng)用，但都是單劑，由于其單一使用對于后期的持效性存在問題，結(jié)合其它強(qiáng)氧化性，很多藥劑不能與其長時(shí)間穩(wěn)定存在，這都也與其在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用帶來不利因素。由于二氧化氯是一種無毒環(huán)保消毒劑，可用于引用水消毒劑，被聯(lián)合國衛(wèi)生組織(who)列為ai級消毒劑，所以將其用于農(nóng)作物上代替其它農(nóng)藥使用更環(huán)保的，二氧化氯用在農(nóng)藥會符合將來低毒環(huán)保要求，研究二氧化氯與其它農(nóng)藥的復(fù)配更能拓寬其使用方向和應(yīng)用前景。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明基于對二氧化氯在農(nóng)業(yè)應(yīng)用中的各項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)并證明了以二氧化氯為主體的組合物，該組合物能較長時(shí)間穩(wěn)定存在，解決了二氧化氯與其它物質(zhì)混合在一起長期存放時(shí)的穩(wěn)定性問題，在農(nóng)業(yè)應(yīng)用方面效果顯著，解決了防治時(shí)的速效性和持效性問題，應(yīng)用范圍廣泛。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本申請所采用的技術(shù)方案如下：一種用于植物病毒防治的抗病毒組合物，該組合物由二氧化氯化合物a復(fù)配而成；所述化合物a選自：吡蟲啉、啶蟲脒、吡蚜酮、噻蟲嗪、大黃素甲醚、甲噻誘胺、氨基寡糖素、嘧肽霉素、鹽酸嗎啉胍、香菇多糖、三十烷醇、氯溴異氰尿酸、寧南霉素、硫酸銅、乙酸銅、辛菌胺醋酸鹽中的一種或幾種；該復(fù)配在使用后可以對各種病毒草起到很好的觸殺和抑制作用，從病源的源頭進(jìn)行控制，同時(shí)物質(zhì)a中的部分物質(zhì)能從病毒的傳播途徑進(jìn)行控制，控制了病毒的傳播。發(fā)病植株上病毒得到控制不再發(fā)展，病毒的傳播途徑得到控制后避免了其它健康植株的再感??；從而起到很好的防病和治病效果。由于二氧化氯是一種無毒環(huán)保消毒劑，可用于引用水消毒劑，被聯(lián)合國衛(wèi)生組織(who)列為ai級消毒劑，所以將其用于農(nóng)作物上代替其它農(nóng)藥使用更環(huán)保的，二氧化氯用在農(nóng)藥會符合將來低毒環(huán)保要求，研究二氧化氯與其它農(nóng)藥的復(fù)配更能拓寬其使用方向和應(yīng)用前景。該組合物主要用于各種作物的花葉型病毒病、條紋病毒病、壞死型病毒病、畸形型病毒病的防治。所述的二氧化氯(或反應(yīng)后產(chǎn)生的二氧化氯)與化合物a的質(zhì)量比為0.1:99～90:1；組合物中的有效成分的質(zhì)量百分比為0.1％～99％；所述的二氧化氯可以直接為二氧化氯或由能夠產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)產(chǎn)生；所述的能夠產(chǎn)生二氧化氯的物質(zhì)為含堿金屬氯酸鹽的物質(zhì)x，含有無機(jī)酸的物質(zhì)b，含有有機(jī)酸的物質(zhì)c；所述的含堿金屬氯酸鹽的物質(zhì)x可以是氯酸鈉鹽或氯酸鉀鹽；有機(jī)酸的物質(zhì)c可以是草酸、甲酸、苯甲酸、乙酸中的一種或兩種；所述的二氧化氯在組合物中的存在形式為被吸附包衣或被吸附包成微膠囊；所述的化合物a在組合中的存在形式有化合物a、化合物a的包衣物、化合物a的微膠囊；所述的組合物中，二氧化氯和化合物a以上述存在形式的任意兩種組合；上述存在形式解決存放過程二氧化氯強(qiáng)氧化性對其它有效成份的破壞作用而導(dǎo)致各有效成份含量降低；二氧化氯體系和化合物a體系，在使用前加入水中混合使用，這進(jìn)一步避免了二氧化氯的強(qiáng)氧化性對其他有效成分的破壞作用；吸附采用低溫吸附，包衣采用低溫吸附然后再低溫包衣，吸附填料可以是硅膠、活性氧化鋁、活性炭、分子篩、白炭黑、硅藻土，為提高二氧化氯的穩(wěn)定性和存放時(shí)間，可優(yōu)先選用煅燒后白炭黑、硅藻土吸附填料。由于采用環(huán)保性的二氧化氯用于農(nóng)藥防治混配，提高了二氧化氯在農(nóng)藥應(yīng)用中范圍，降低了其它化學(xué)農(nóng)藥的使用；提高了防治效果，符合未來的綠色農(nóng)藥使用要求；本申請對于各種植物病毒從殺滅抑制到其再擴(kuò)散等都取得了良好的防治效果。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對發(fā)明涉及的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步說明，以便有助于本發(fā)明的理解，但不作為對技術(shù)方案的限制，除特別提及的以外，組分比例均為重量比例。實(shí)施例一：20％二氧化氯·啶蟲脒粉劑①二氧化氯被吸附包衣：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇10克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍?；在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。②啶蟲脒母粉：物料配比：啶蟲脒18克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、十二烷基硫酸鈉2克，高嶺土補(bǔ)足94克。配制：將已知量的各物料混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后即得啶蟲脒母粉。③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料6克與②方式制得的啶蟲脒母粉料94克混勻后即得20％二氧化氯·啶蟲脒粉劑；實(shí)施例二：30％二氧化氯·吡蚜酮粉劑①二氧化氯被吸附成微膠囊：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍?；在物料沸騰下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮?dú)庵械募妆娇梢酝ㄟ^冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7～10℃，繼續(xù)沸騰7小時(shí)讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。②吡蚜酮母粉：物料配比：吡蚜酮27克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽2克、十二烷基硫酸鈉2克，高嶺土補(bǔ)足91.4克。配制：將已知量的各物料混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后即得吡蚜酮母粉。③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯被吸附成微膠囊8.6克與②方式制得的吡蚜酮母粉料91.4克混勻后即得30％二氧化氯·吡蚜酮粉劑；實(shí)施例三：30％二氧化氯·噻蟲嗪粉劑①二氧化氯被吸附包衣：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑60克、聚乙烯醇17克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍?；在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。②噻蟲嗪包衣物：物料配比：噻蟲嗪27克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、萘磺酸鈉鹽5克、十二烷基硫酸鈉2克聚乙烯醇3克、高嶺土補(bǔ)足89.3克。配制：將已知量的噻蟲嗪、亞甲基雙荼磺酸鈉、、萘磺酸鈉鹽、、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通30～50℃空氣進(jìn)行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得噻蟲嗪包衣物，可放入干燥容器備用。③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料9.7克與②方式制得的噻蟲嗪包衣物89.3克混勻后即得30％二氧化氯·噻蟲嗪粉劑.實(shí)施例四：20％二氧化氯·大黃素甲醚膠囊①二氧化氯被吸附包衣：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、聚乙烯醇16克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍?；在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器備用。②大黃素甲醚微膠囊：物料配比：大黃素甲醚17克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克，六亞甲基二異氰酸酯6克、丙二醇1克、高嶺土補(bǔ)足80克。配制：將已知量的大黃素甲醚、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通入40～50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％六亞甲基二異氰酸酯甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續(xù)物料沸騰下噴入5％丙二醇水溶液，干燥后，繼續(xù)沸騰3小時(shí)讓其成囊反應(yīng)，最后得到大黃素甲醚微膠囊，可放入干燥容器備用。③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料9.6克、②方式制得的大黃素甲醚微膠囊80克、再加十二烷基硫酸鈉2克、用亞甲基雙荼磺酸鈉補(bǔ)足100克，混合均勻后裝入膠囊即得20％二氧化氯·大黃素甲醚膠囊。實(shí)施例五：20％二氧化氯·甲噻誘胺片劑①二氧化氯被吸附成微膠囊：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍铮辉谖锪戏序v下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮?dú)庵械募妆娇梢酝ㄟ^冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7～10℃，繼續(xù)沸騰7小時(shí)讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。②甲噻誘胺包衣物：物料配比：甲噻誘胺18克、萘磺酸鈉鹽5克、十二烷基硫酸鈉2、克聚乙烯醇3克，高嶺土補(bǔ)足33.3克。配制：將已知量的甲噻誘胺、萘磺酸鈉鹽、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通30～50℃空氣進(jìn)行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得甲噻誘胺包衣物，可放入干燥容器備用。③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯被吸附成微膠囊6.7克與②方式制得的甲噻誘胺母包衣物33.3克、碳酸氫鈉25克、檸檬酸15克、苯甲酸10克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克混勻后干法擠壓即得20％二氧化氯·甲噻誘胺片劑；實(shí)施例六：6％二氧化氯·嘧肽霉素微膠囊①二氧化氯被吸附成微膠囊：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍?；在物料沸騰下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮?dú)庵械募妆娇梢酝ㄟ^冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7～10℃，繼續(xù)沸騰7小時(shí)讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后得到二氧化氯被吸附成微膠囊，可放入干燥容器備用。②嘧肽霉素微膠囊：物料配比：嘧肽霉素20克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克，甲苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物7克、丁二醇1克、高嶺土補(bǔ)足40克。配制：將已知量的嘧肽霉素、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通入40～50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續(xù)物料沸騰下噴入5％丁二醇水溶液，干燥后，繼續(xù)沸騰3小時(shí)讓其成囊反應(yīng)，最后得到嘧肽霉素微膠囊，可放入干燥容器備用。③最終產(chǎn)品配制：可以將①二氧化氯吸附包衣料3.35克、②方式制得的嘧肽霉素微膠囊10克、再加十二烷基硫酸鈉2克、用亞甲基雙荼磺酸鈉10克、高嶺土補(bǔ)足100克，混合均勻后即得6％二氧化氯·嘧肽霉素微膠囊。實(shí)施例七：20％二氧化氯膠囊和60％氨基寡糖素膠囊雙聯(lián)板①20％二氧化氯膠囊：物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇15克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、十二烷基硫酸鈉1克、高嶺土補(bǔ)足100克。配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍铮辉谖锪戏序v下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后加入亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混勻，裝入膠囊即得20％二氧化氯膠囊。②60％氨基寡糖素膠囊：物料配比：氨基寡糖素60克、亞甲基雙荼磺酸鈉10克、十二烷基硫酸鈉4克、高嶺土補(bǔ)足100克。配制：將已知量的氨基寡糖素、亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高嶺土混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；裝入膠囊即得60％氨基寡糖素膠囊。③使用：將①方式制得的20％二氧化氯膠囊、②方式制得的60％氨基寡糖素膠囊同時(shí)裝入雙聯(lián)板即得成品，使用時(shí)同時(shí)取兩種膠囊使用即可。實(shí)施例八：30％二氧化氯微膠囊和80％鹽酸嗎啉胍·乙酸銅wg雙聯(lián)包①30％二氧化氯微膠囊：物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，亞甲基雙荼磺酸鈉10克、十二烷基硫酸鈉3克、硫酸鉀補(bǔ)充100克配制方式：將二氧化氯和白炭黑低溫冷卻至-5～5℃范圍內(nèi)，將冷卻后的二氧化氯在攪拌狀態(tài)下滴入冷卻后的白炭黑中進(jìn)行吸附，吸附混勻后將物料轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)繼續(xù)保持3～7℃溫度范圍，通干燥低溫氮?dú)?溫度控制3～7℃)，氮?dú)獠捎醚h(huán)使用的方式，采用氧化鈣進(jìn)行氮?dú)飧稍?；在物料沸騰下噴入5％三聚氰胺甲苯溶液，讓其附著在吸附后的小顆粒上，并干燥出甲苯，氮?dú)庵械募妆娇梢酝ㄟ^冷凝回收；在顆粒完全干燥后繼續(xù)物料沸騰下噴入5％脲素水溶液，干燥后升溫至7～10℃，繼續(xù)沸騰7小時(shí)讓其充分緩慢成囊反應(yīng)，最后加入亞甲基雙荼磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、硫酸鉀后混勻即得30％二氧化氯微膠囊粉劑。②80％鹽酸嗎啉胍·乙酸銅wg：物料配比：鹽酸嗎啉胍75克、乙酸銅5克、聚羧酸鈉鹽5克、羧甲基纖維素3克、萘磺酸鈉鹽3克、十二烷基硫酸鈉2克，玉米淀粉補(bǔ)足100克。配制：將已知量的各物料混合均勻后進(jìn)行氣流粉碎；粉碎后采用擠壓法造粒即得鹽酸嗎啉胍·乙酸銅wg。③使用：將①方式制得的30％二氧化氯微膠囊、②方式制得的80％鹽酸嗎啉胍·乙酸銅wg同時(shí)裝入雙聯(lián)袋即得成品，使用時(shí)同時(shí)取下使用即可。實(shí)施例九：5％二氧化氯·香菇多糖粉劑配方組成：氯酸鈉6克、香菇多糖4克、乙二酸6克、十二烷基硫酸鈉1克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、萘磺酸鹽甲醛綜合物5克、蔗糖10克、苯甲酸5克、硫酸鉀20克、高嶺土補(bǔ)充100克工藝：先將已知量的香菇多糖、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、高嶺混合均勻進(jìn)行氣流粉碎，粉碎后加入：氯酸鈉、乙二酸、苯甲酸、硫酸鉀混勻后分裝即得5％二氧化氯·香菇多糖粉劑實(shí)施例十：2％二氧化氯與18％吡蟲啉組合物配方組成：①化合物a組成的制劑：18％吡蟲啉。吡蟲啉18克，鹽酸35克、磷酸30克、烷基酚聚氧乙烯醚10克、甲酸5克、水補(bǔ)足100克。配制方式：先將已知量的吡蟲啉、鹽酸、磷酸和水加入反應(yīng)釜中攪拌溶解，然后再將烷基酚聚氧乙烯醚加入攪拌混勻即可。②含堿金屬氯酸鹽的物質(zhì)x的組成：2％二氧化氯。氯酸鈉6克、十二烷基硫酸鈉10克、蔗糖10克、苯甲酸鈉20克、硫酸鉀補(bǔ)充100克配制方式：將已知量的各物料混合均勻即可。③使用方式：可以將①和②配制的制劑加入已加水的噴霧器中，攪拌混勻后，密封5-10分鐘后即可噴霧使用。實(shí)施例十一：8％二氧化氯·三十烷醇·硫酸酮粉劑配方組成：氯酸鈉6克、三十烷醇0.5克、硫酸酮5.5克、甲苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物7克、丁二醇1克、乙二酸7克、十二烷基硫酸鈉1克、亞甲基雙荼磺酸鈉5克、萘磺酸鹽甲醛綜合物5克、蔗糖8克、苯甲酸5克、硫酸鉀20克、高嶺土補(bǔ)充100克工藝：①先將已知量的氯酸鈉、硫酸鉀20混合后轉(zhuǎn)移至沸騰干燥床內(nèi)，通入40～50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％苯二異氰酸酯的異氰脲酸酯縮合物甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續(xù)物料沸騰下噴入5％丁二醇水溶液，干燥后，繼續(xù)沸騰3小時(shí)讓其成囊反應(yīng)制得氯酸鈉微膠囊。②將已知量的三十烷醇、硫酸酮、乙二酸、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、苯甲酸、高嶺土混合后氣流粉碎；③將①和②混合后即得8％二氧化氯·三十烷醇·硫酸酮粉劑。實(shí)施例十二：60％二氧化氯·氯溴異氰尿酸·寧南霉素粉劑配方組成：氯酸鈉6克、氯溴異氰尿酸50克、寧南霉素8克、異氰酸環(huán)己酯3克、丁二醇0.5克、乙二酸7克、十二烷基硫酸鈉1克、亞甲基雙荼磺酸鈉3克、萘磺酸鹽甲醛綜合物6克、蔗糖4克、苯甲酸4克、高嶺土補(bǔ)充100克工藝：①先將已知量的氯酸鈉移至沸騰干燥床內(nèi)，通入40～50℃的干燥空氣；在物料沸騰下噴入5％異氰酸環(huán)己酯甲苯溶液，讓其附著在粉碎后的小顆粒上，并干燥出甲苯，空氣中的甲苯可以通過冷凝回收；在物料完全干燥后在繼續(xù)物料沸騰下噴入5％丁二醇水溶液，干燥后，繼續(xù)沸騰3小時(shí)讓其成囊反應(yīng)制得氯酸鈉微膠囊。②將已知量的氯溴異氰尿酸、寧南霉素、、乙二酸、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、苯甲酸、高嶺土混合后氣流粉碎；③將①和②混合后即得60％二氧化氯·氯溴異氰尿酸·寧南霉素粉劑。實(shí)施例十三：25％二氧化氯·辛菌胺醋酸鹽·鹽酸嗎啉胍粉劑配方組成：氯酸鈉6克、辛菌胺醋酸鹽20克、鹽酸嗎啉胍3克、聚乙烯醇1克、乙二酸7克、十二烷基硫酸鈉2克、亞甲基雙荼磺酸鈉6克、萘磺酸鹽甲醛綜合物6克、蔗糖5克、苯甲酸4克、高嶺土補(bǔ)充100克工藝：①將已知量的氯酸鈉移至沸騰干燥床內(nèi)，通30～50℃空氣進(jìn)行沸騰在物料沸騰下噴入5％聚乙烯醇水溶液，讓其附著在小顆粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得氯酸鈉包衣物，可放入干燥容器備用。②將已知量的辛菌胺醋酸鹽、鹽酸嗎啉胍、乙二酸、十二烷基硫酸鈉、亞甲基雙荼磺酸鈉、萘磺酸鹽甲醛綜合物、蔗糖、苯甲酸、高嶺土混合后氣流粉碎；③將①和②混合后即得25％二氧化氯·辛菌胺醋酸鹽·鹽酸嗎啉胍粉劑。實(shí)驗(yàn)例1，用于黃瓜花葉病毒防治試驗(yàn)田間出現(xiàn)病株用第一次藥，每隔7天再用一次，連用二次，第二次用藥后10天進(jìn)行發(fā)病統(tǒng)計(jì)，結(jié)果見表1。見表1藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實(shí)施例1108212.1實(shí)施例21083.511.0實(shí)施例31081.74.5實(shí)施例71080.321.1實(shí)施例101084.310.32％氨基寡糖素水劑104035.2ck-70由表1可見，實(shí)施例對已發(fā)病的黃瓜花葉病毒病癥再發(fā)展有良好的控制作用，與對照相比再感染率非常低，而沒有施藥的再感染率非常高，從這些實(shí)施例對比的再感染率看未發(fā)病的黃瓜有很好的預(yù)防作用，各實(shí)施例對黃瓜花葉病毒病有良好的防治效果。2，用于煙草花葉病毒防治試驗(yàn):田間出現(xiàn)病株用第一次藥，每隔10天再用一次，連用三次，第三次用藥后10天進(jìn)行發(fā)病統(tǒng)計(jì)，結(jié)果見表2。表2藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實(shí)施例51280.510.325％甲噻誘胺sc1570.118.7實(shí)施例6360.514.72％嘧肽霉素水劑354.623.4實(shí)施例7879.212.22％氨基寡糖素水劑1050.324.9實(shí)施例84078.913.150％鹽酸嗎啉胍·乙酸銅wp5055.722.3ck-65.4由表2可見，實(shí)施例對已發(fā)病的煙草花葉病毒病癥再發(fā)展有良好的控制作用，與對照相比再感染率非常低，而沒有施藥的再感染率非常高，從這些實(shí)施例對比的再感染率看未發(fā)病的煙草有很好的預(yù)防作用。各實(shí)施例對煙草花葉病毒病有良好的防治效果。3，用于蕃茄病毒防治試驗(yàn):田間出現(xiàn)病株用第一次藥，每隔10天再用一次，連用三次，第三次用藥后10天進(jìn)行發(fā)病統(tǒng)計(jì),見表3.表3藥劑ai用量(g/畝)控制率％再感染率％實(shí)施例41870.615.615％大黃素甲醚wp2055.719.8實(shí)施例9364.321.01％香菇多糖水劑358.124.3實(shí)施例11973.413.56％三十烷醇·硫酸酮wp1065.319.8實(shí)施例124578.112.150％氯溴異氰尿酸wp5066.717.5實(shí)施例13977.812.34.3％辛菌胺醋酸鹽·鹽酸嗎啉胍水劑1067.517.9ck-59.5由表3可見，實(shí)施例對已發(fā)病的蕃茄病毒病癥再發(fā)展有良好的控制作用，與對照相比再感染率非常低，而沒有施藥的再感染率非常高，從這些實(shí)施例對比的再感染率看未發(fā)病的蕃茄有很好的預(yù)防作用。各實(shí)施例對蕃茄病毒病有良好的防治效果。當(dāng)前第1頁12