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      一種人發(fā)角蛋白抗菌材料及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號(hào):39621704發(fā)布日期:2024-10-11 13:41閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

      技術(shù)特征:

      1.一種人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,預(yù)處理的步驟如下:將頭發(fā)剪至2-3mm,依次以水、乙醇進(jìn)行洗滌,隨后將初次洗滌后的頭發(fā)與正己烷混合并處理,隨后將頭發(fā)再次用乙醇、水進(jìn)行洗滌并干燥。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,預(yù)處理所得頭發(fā)的用量為3g;三(羥甲基)氨基甲烷的用量為0.00075-0.003mol;硫脲的用量為0.19-0.76mol;表面活性劑為十二烷基磺酸鈉,其用量為0.00875-0.035mol;三(2-羧乙基)膦的用量為0.028-0.083mol;乙醇的用量為10-30ml;水的用量為25-80ml;反應(yīng)的溫度為50-70℃,反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)為24-72h。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,角蛋白的用量為0.1g;2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨的用量為0.05-0.2g;水的用量為10-20ml;反應(yīng)的溫度為40-60℃,反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)為12-48h。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,季銨化角蛋白的用量為0.05g;水的用量為10-20ml;硝酸銀的水溶液的用量為1-3ml,其中硝酸銀的質(zhì)量為0.003-0.024g;硼氫化鈉的水溶液的用量為1-3ml,其中硼氫化鈉與硝酸銀的水溶液中的硝酸銀的質(zhì)量比為5:6;反應(yīng)的溫度為30-50℃,反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)為12-24h。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于:采用一元堿性水溶液調(diào)節(jié)體系的ph;一元堿性水溶液選自氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法,其特征在于:透析的截留分子量為3.5kda。

      8.一種人發(fā)角蛋白抗菌材料,其特征在于:采用如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的制備方法制成。

      9.一種如權(quán)利要求8所述的人發(fā)角蛋白抗菌材料的應(yīng)用,其特征在于:作為抗菌材料在抑制細(xì)菌繁殖或殺菌中的應(yīng)用。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種人發(fā)角蛋白抗菌材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于生物醫(yī)用高分子技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法以頭發(fā)為基本原料,以三(2?羧乙基)磷鹽酸鹽為還原劑,結(jié)合三(羥甲基)氨基甲烷、硫脲、表面活性劑,通過(guò)還原法提取角蛋白;隨后以角蛋白為載體,引入季銨鹽抗菌基團(tuán),得到季銨化角蛋白,并通過(guò)原位還原法合成銀簇@季銨化角蛋白,得到人發(fā)角蛋白抗菌材料。本發(fā)明的制備方法操作簡(jiǎn)單,品質(zhì)穩(wěn)定,適用于量產(chǎn)。本發(fā)明所制人發(fā)角蛋白抗菌材料穩(wěn)定、水溶性好,銀簇分散度集中,在室溫下具有良好的水溶性,對(duì)大腸桿菌與金黃色葡萄球菌具有較好的殺菌效果,且不會(huì)產(chǎn)生任何細(xì)胞毒性,可作為安全性好的抗菌劑替代品。

      技術(shù)研發(fā)人員:李峰,廖闊飛,吳少劼,陳家敏,程巳雪,張先正
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:武漢大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/10/10
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