專(zhuān)利名稱(chēng)：序列號(hào)29的生物活性肽的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域。特別是，本發(fā)明涉及能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的肽及其藥物組合物。
背景技術(shù)：
本領(lǐng)域已知生物活性肽可用于治療疾病和用作藥物組合物。例如，US 6,191,113公開(kāi)了一種對(duì)平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)具有抑制活性的肽，其因此可以用于防治與平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)地病理狀態(tài)，如動(dòng)脈硬化、血管成形術(shù)后的再狹窄、移植血管后的腔狹窄、及平滑肌肉瘤等。US 6,184,208公開(kāi)了另一種肽，發(fā)現(xiàn)其調(diào)節(jié)一些生理過(guò)程，如上皮生長(zhǎng)帶的增重活性和頭發(fā)生長(zhǎng)。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是鑒別生物活性肽。首先以標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)方法合成許多肽，然后鑒定其生物活性。肽編號(hào)用字母CMS和其后的數(shù)字表示。共有30條肽被鑒定為在體內(nèi)具有生物活性。這些生物活性肽的序列及其相應(yīng)的識(shí)別號(hào)(SEQ ID NO)參見(jiàn)表A。
表A
相應(yīng)地，本發(fā)明的一個(gè)方面涉及基本上純化的肽，其具有SEQ IDNO1至SEQ ID NO30所示的序列。因此，本發(fā)明還涉及包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的基本上純化的肽。本發(fā)明還涉及基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列組成的基本上純化的肽。在一具體實(shí)施方案中，本發(fā)明的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的另一方面涉及是具有SEQ ID NOs1-30的氨基酸序列的肽的功能衍生物的基本上純化的肽。因此，本發(fā)明還涉及包含一種氨基酸序列的基本上純化的肽，該氨基酸序列是選自SEQ IDNOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物。本發(fā)明還涉及基本上由一種氨基酸序列組成的基本上純化的肽，該氨基酸序列是選自SEQID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物。在一具體實(shí)施方案中，本發(fā)明的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及具有上述SEQ ID NO1至SEQ IDNO30之肽的編碼序列的核酸。本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有如下SEQ IDNO1至SEQ ID NO30所示肽的核酸序列的表達(dá)載體。因此，本發(fā)明的這一方面還涉及一種包含編碼一種肽的核苷酸序列的遺傳載體，所述的肽包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列。本發(fā)明還涉及一種包含編碼一種肽的核苷酸序列的遺傳載體，所述的肽基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列組成。本發(fā)明還涉及一種包含編碼一種肽的核苷酸序列的遺傳載體，所述的肽包括選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物。本發(fā)明還涉及一種包含編碼一種肽的核苷酸序列的遺傳載體，所述的肽基本上由是選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物的功能氨基酸序列組成。
本發(fā)明的再一方面涉及含有與一種包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的肽相鄰的前導(dǎo)或信號(hào)肽的雜合肽。本發(fā)明還涉及含有與一種肽相鄰的前導(dǎo)肽的雜合肽，該肽包括具有選自SEQ IDNOs1-30的一種氨基酸序列的肽的功能衍生物。
本發(fā)明還涉及一種包含編碼一種肽的核苷酸序列的遺傳載體，所述肽包含與一種包含一功能氨基酸序列的肽相鄰的前導(dǎo)氨基酸序列，所述功能氨基酸序列是選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物。本發(fā)明還涉及一種包含編碼一種肽的核苷酸序列的遺傳載體，所述肽包含與一種基本上由一功能氨基酸序列組成的肽相鄰的前導(dǎo)氨基酸序列，所述功能氨基酸序列是選自SEQID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物。
在一具體的實(shí)施方案中，由上述任一種遺傳載體產(chǎn)生的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的再一方面涉及具有包含編碼一種肽的核苷酸序列的基因組的微生物，所述肽包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列。本發(fā)明還涉及具有包含編碼一種肽的核苷酸序列的基因組的微生物，所述肽基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列組成。
本發(fā)明的再一方面涉及具有包含編碼一種外源肽的核苷酸序列的遺傳物質(zhì)的微生物，所述外源肽包含一種是選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物的功能氨基酸序列。本發(fā)明還涉及具有包含編碼一種外源肽的核苷酸序列的遺傳組成的微生物，所述外源肽基本上由一種是選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物的功能氨基酸序列組成。本文所用的外源肽是指具有與天然未修飾形式的該微生物正常表達(dá)的任何其它肽不同的氨基酸序列的肽。
本發(fā)明的再一方面涉及具有包含編碼一種外源雜合肽的核苷酸序列的遺傳組成的微生物，所述外源雜合肽包含與一種肽相鄰的前導(dǎo)氨基酸序列，該肽包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列。本發(fā)明還涉及具有包含編碼一種雜合肽的核苷酸序列的基因組的微生物，所述雜合肽包含與一種基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列組成的肽相鄰的前導(dǎo)氨基酸序列。
本發(fā)明的再一方面涉及具有包含編碼一種外源雜合肽的核苷酸序列的遺傳組成的微生物，所述外源雜合肽包含與一種肽相鄰的前導(dǎo)氨基酸序列，該肽包含一種是選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物的功能氨基酸序列。本發(fā)明還涉及具有包含編碼一種外源雜合肽的核苷酸序列的遺傳組成的微生物，所述外源雜合肽包含與一種肽相鄰的前導(dǎo)氨基酸序列，所述肽基本上由一種是選自SEQ ID NOs1-30的一種生物活性氨基酸序列的功能衍生物的功能氨基酸序列組成。
在一具體的實(shí)施方案中，由上述任一種微生物產(chǎn)生的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及包含一種基本上純化的肽的藥物組合物，所述基本上純化的肽包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列。本發(fā)明還涉及包含一種基本上純化的肽的藥物組合物，所述肽基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列組成。
本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及包含一種基本上純化的肽的藥物組合物，所述基本上純化的肽包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物。本發(fā)明還涉及包含一種基本上純化的肽的藥物組合物，所述肽基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物組成。本發(fā)明還涉及基本上由一種基本上純化的肽組成的藥物組合物，所述肽基本上由選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物組成。
在一具體的實(shí)施方案中，上述任一種藥物組合物中存在的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的另一方面涉及制備藥物組合物的方法，包括提供一種包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的基本上純化的肽，并將所述基本上純化的肽與一種藥物可接受載體混合。本發(fā)明還涉及制備藥物組合物的方法，包括提供基本上由SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列組成的基本上純化的肽。
本發(fā)明的另一方面涉及制備藥物組合物的方法，包括提供一種基本上純化的肽，并將所述基本上純化的肽與一種藥物可接受載體混合，所述基本上純化的肽包含一種是選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物的氨基酸序列。本發(fā)明還涉及制備藥物組合物的方法，包括提供一種基本上純化的肽，所述肽基本上由是選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物的一種氨基酸序列組成。在上述任一種方法中，所述的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及人的治療方法，包括給予人藥學(xué)上有效量的包含選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的基本上純化的肽。本發(fā)明還涉及人的治療方法，包括給予人藥學(xué)上有效量的基本上純化的肽，所述肽包含是選自SEQ ID NOs1-30的一種氨基酸序列的功能衍生物的氨基酸序列。。
在一具體的實(shí)施方案中，用于治療人的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
從上述任一種核酸序列表達(dá)的肽和/或雜合肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
本發(fā)明的另一方面涉及治療疾病的方法，包括給予藥物學(xué)有效量的具有SEQ ID NO1至SEQ ID NO30的序列的基本上純化的肽。在一具體實(shí)施方案中，如此給予的肽可以調(diào)節(jié)，但不限于調(diào)節(jié)，如下一或多種作用免疫活性；肝炎感染，包括但不限于乙型肝炎感染；腎炎；癌癥的生長(zhǎng)，包括但不限于肉瘤、肝癌、白血病和黑素瘤；以及體重。
如上所述，本發(fā)明的另一實(shí)施方案是基本上由本發(fā)明的肽組成的肽或多肽。本文所用術(shù)語(yǔ)“基本上由...組成”是指這樣的一種肽或多肽，其包括本發(fā)明的肽的氨基酸序列和羧基末端和/或氨基末端的額外氨基酸并保持本文提供的本發(fā)明的肽的活性。因此，作為一非限制性例子，當(dāng)本發(fā)明的肽的活性是能調(diào)節(jié)免疫活性時(shí)，“基本上由”本發(fā)明的肽“組成”的肽或多肽將具有本文提供的與該肽有關(guān)的調(diào)節(jié)免疫活性的活性，并且不具有實(shí)質(zhì)上降低肽或多肽的調(diào)節(jié)免疫活性的能力或者構(gòu)成對(duì)該肽作為免疫活性調(diào)節(jié)劑這一基本新特征的實(shí)質(zhì)改變的任何特征。因此，在前述例子中，其主要活性不是調(diào)節(jié)免疫活性并且在其中的某處含有本發(fā)明的肽的氨基酸序列的全長(zhǎng)天然存在的多肽不是“主要由”本發(fā)明的肽“組成”的肽或多肽。類(lèi)似地，在前述例子中，其主要活性不是調(diào)節(jié)免疫活性但是在其中的某處包括本發(fā)明的肽的氨基酸序列的基因工程化肽或多肽不是“主要由”本發(fā)明的肽“組成”的肽或多肽。
除了上述舉例的免疫活性調(diào)節(jié)作用的例子外，前述定義也適用于本發(fā)明的所有多肽的各種活性。特別是，前述定義適用于具有下述詳細(xì)描述中所述的調(diào)節(jié)病毒感染程度、調(diào)節(jié)肝炎感染程度、調(diào)節(jié)腎炎程度、調(diào)節(jié)癌癥生長(zhǎng)或調(diào)節(jié)體重等活性的本發(fā)明的肽。
通過(guò)使用本文提供的針對(duì)本發(fā)明具體肽的測(cè)定調(diào)節(jié)病毒感染程度、調(diào)節(jié)肝炎感染程度、調(diào)節(jié)腎炎程度、調(diào)節(jié)癌癥生長(zhǎng)或調(diào)節(jié)體重等活性的分析來(lái)測(cè)定一種肽或多肽的活性，本領(lǐng)域技術(shù)人員能容易地確定所述肽或多肽是否符合前述定義基本上由本發(fā)明的肽組成。
在優(yōu)選的實(shí)施方案中，術(shù)語(yǔ)“基本上由...組成”是指除了本發(fā)明的肽之外另外還有少于20個(gè)氨基酸殘基的肽或多肽。在更優(yōu)選的實(shí)施方案中，該術(shù)語(yǔ)是指除了本發(fā)明的肽之外另外還有少于15個(gè)氨基酸殘基的肽。在進(jìn)一步優(yōu)選的實(shí)施方案中，該術(shù)語(yǔ)是指除了本發(fā)明的肽之外另外還有少于10個(gè)氨基酸殘基的肽。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，該術(shù)語(yǔ)是指除了本發(fā)明的一個(gè)肽之外另外還有少于6個(gè)氨基酸殘基的肽或多肽。在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，該術(shù)語(yǔ)是指除了本發(fā)明的一個(gè)肽之外另外還有少于4個(gè)氨基酸殘基的肽或多肽。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中，該術(shù)語(yǔ)是指除了本發(fā)明的一個(gè)肽之外另外還有少于2個(gè)氨基酸殘基的肽或多肽。具體實(shí)施方案
這些肽可以用標(biāo)準(zhǔn)的合成方法從L-氨基酸原料合成，也可用基因工程的方法，使用編碼各個(gè)肽的核酸序列合成每個(gè)肽。一、生物活性
為了解這些肽的可能的生物活性，檢查了它們對(duì)動(dòng)物模型的免疫學(xué)作用，依據(jù)的是中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局1993年頒布的《新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則》[1]。
使用T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、NK細(xì)胞胞毒活性的檢測(cè)、T淋巴細(xì)胞分泌IL-2和γ-IFN細(xì)胞因子活性測(cè)試檢測(cè)這些肽對(duì)特異細(xì)胞免疫功能的任何可能的作用。使用小鼠碳粒清除測(cè)試檢測(cè)這些肽對(duì)非特異性細(xì)胞免疫功能的任何可能作用。使用綿羊紅血細(xì)胞(SRBC)溶血測(cè)試檢測(cè)這些肽對(duì)體液免疫功能的任何可能作用。使用免疫器官重量測(cè)試檢測(cè)這些肽在器官水平的任何可能作用。
本研究中，肽樣品選擇了4個(gè)任意濃度，相鄰濃度間差距為10倍，因此最高與最低濃度相差1000倍。同時(shí)以生理鹽水組作為陰性對(duì)照，以目前較公認(rèn)的免疫增強(qiáng)劑IL-2和IFN-γ組[10]作為陽(yáng)性對(duì)照。另外，由于缺乏對(duì)劑量應(yīng)答關(guān)系的了解，而機(jī)體的免疫反應(yīng)又具有相當(dāng)?shù)膹?fù)雜性，因此無(wú)論在任何劑量組與陰性對(duì)照比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異均被認(rèn)為具有生物活性。
本研究所得結(jié)論如下
1.肽CMS001、CMS002、CMS003、CMS007、CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS015、CMS019、CMS021、CMS029、CMS034能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。肽CMS014及CMS036能抑制T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
2.肽CMS001，CMS002，CMS003，CMS008，CMS009，CMS010，CMS011，CMS012，CMS013，CMS015，CMS016，CMS020，CMS021，CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036具有增強(qiáng)NK細(xì)胞殺傷活性的作用，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。肽CMS008及CMS012在適當(dāng)濃度，亦具有降低NK細(xì)胞殺傷活性的作用，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
3.肽CMS001、CMS003、CMS007、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS015、CMS020、CMS022、CMS034能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌白介素-2(IL-2)，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
4.肽CMS001、CMS003、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS013、CMS016、CMS021、CMS022、CMS028能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IFN-γ，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
5.肽CMS001、CMS002、CMS003、CMS007、CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS013、CMS014、CMS015、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS021、CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036能促進(jìn)在抗原攻擊時(shí)合成抗SRBC抗體，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。肽CMS002、CMS003、CMS009、CMS010、CMS011、CMS013、CMS014、CMS015、CMS018、CMS019、CMS020、CMS026、CMS028、CMS029、CMS030、CMS034、及CMS036在適當(dāng)濃度，亦能抑制在抗原攻擊時(shí)合成抗SRBC抗體，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
6.肽CMS003，CMS008，CMS009，CMS010，CMS011，CMS013，CMS016，CMS018，CMS019，CMS020，CMS022，CMS024，CMS027，CMS030，CMS035，CMS036能夠增強(qiáng)單核吞噬細(xì)胞的吞噬功能，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
7.肽CMS001、CMS002、CMS008、CMS010、CMS012、CMS013、CMS014、CMS015、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS021、CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036能夠增加胸腺的重量，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
8.肽CMS019、CMS020、CMS030能夠增加脾臟的重量，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。肽CMS001、CMS003、CMS007、CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS013、CMS014、CMS015、CMS021、CMS023、CMS024、CMS027、CMS029、及CMS036在適當(dāng)濃度能降低脾臟的重量，與生理鹽水組比較具有顯著性差異。
用于分析肽對(duì)小鼠的作用的材料與方法現(xiàn)描述如下材料1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物純系健康BALB/c小鼠，體重18-22g，雌雄各半，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。2.給藥方法
重組鼠干擾素-γ(rmIFN-γ)組3×105IU/kg/天
重組人白介素-2(rhIL-2)組3×105IU/kg/天
生理鹽水組0.5ml/只/天
CMS肽劑量I組500μg/kg/天
CMS肽劑量II組50μg/kg/天
CMS肽劑量III組5μg/kg/天
CMS肽劑量IV組0.5μg/kg/天
各組藥物均溶于0.5ml生理鹽水中，經(jīng)腹腔注射，每日一次，連續(xù)給藥15天。1. 主要藥品及試劑肽美國(guó)肽類(lèi)公司
重組鼠干擾素γ(rmIFN-γ)北京邦定生物技術(shù)有限公司
重組人IL-2(rhIL-2)上海華新生物高技術(shù)有限公司
RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基、胎牛血清美國(guó)GIBCO公司
四甲基偶氮唑鹽(MTT)、刀豆蛋白A(ConA)美國(guó)SIGMA公司
淋巴細(xì)胞分離液中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液研究所
水泡性口膜炎病毒(VSV)、IFN-γ、IL-2標(biāo)準(zhǔn)品中國(guó)藥品生物制品樣品檢定所。
HT-2細(xì)胞、L929細(xì)胞北京大學(xué)免疫學(xué)系WF Chen教授惠贈(zèng)。
方法
1.肽對(duì)細(xì)胞免疫性的作用
1.1脾細(xì)胞懸液的制備[1，2]
BALB/c小鼠，隨機(jī)分為肽組、IFN-γ組、IL-2組、生理鹽水組，每組10只。于末次給藥后次日，將小鼠頸椎脫臼致死，無(wú)菌操作取脾，用注射針輕輕捻碎脾組織，使單個(gè)細(xì)胞通過(guò)100目不銹鋼網(wǎng)(孔徑150μm)進(jìn)入冷Hanks液中，將細(xì)胞懸液移至離心管中，200g離心10min后棄上清，加10倍體積的Tris-NH4Cl至細(xì)胞沉淀中，混勻后，室溫下靜置10min，150g離心10min，再用冷Hanks液洗滌細(xì)胞2～4次，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至所需濃度。
1.2肽對(duì)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化影響實(shí)驗(yàn)[1，2]
將1×106/ml脾細(xì)胞懸液加入96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，100μl/孔，每份樣品設(shè)3個(gè)復(fù)孔。向分析孔中加入100μl/孔的100μg/ml ConA，，加100μl/孔的RPMI-1640作為對(duì)照。然后將96孔培養(yǎng)板置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)66hr，再將細(xì)胞培養(yǎng)板150g離心10min，取上清，-20℃保存，以備檢測(cè)細(xì)胞因子IL-2和IFN。
向去上清后的細(xì)胞培養(yǎng)板的細(xì)胞沉淀中加1mg/ml MTT液50μl/孔，振蕩2min后，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4hr。再將細(xì)胞培養(yǎng)板150g，離心10min，棄上清。向細(xì)胞沉淀中加入40mM鹽酸-異丙醇120μl/孔，振蕩3min后，在ELISA-reader上測(cè)吸光度(OD值)，測(cè)定波長(zhǎng)570nm，參考波長(zhǎng)630nm。計(jì)算
每個(gè)小鼠形成3個(gè)分析孔和3個(gè)對(duì)照孔。每個(gè)小鼠的刺激指數(shù)(SI)是通過(guò)首先計(jì)算3個(gè)復(fù)孔的平均OD值，然后將分析孔的值除以對(duì)照孔的值而獲得。1.3肽對(duì)NK細(xì)胞殺傷活性影響實(shí)驗(yàn)[3，4]
將小鼠的脾細(xì)胞按1.1中的方法制備成4×106/ml，將已達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的YAC-1細(xì)胞制成1×105/ml。于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中加入脾細(xì)胞100μl/孔和細(xì)胞培養(yǎng)基100μl/孔，作為效應(yīng)細(xì)胞孔；加YAC-1細(xì)胞100μl/孔和培養(yǎng)基100μl/孔，作為靶細(xì)胞孔；加YAC-1細(xì)胞100μl/孔和脾細(xì)胞100μl/孔，作為實(shí)驗(yàn)孔。每份樣品均設(shè)3個(gè)復(fù)孔。將加好樣品的96孔培養(yǎng)板，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)4hr。
將細(xì)胞培養(yǎng)板150g，離心10min，棄上清。加1mg/ml MTT液50μl/孔，振蕩2min后，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4hr。將細(xì)胞培養(yǎng)板150g，離心10min，棄上清。加入40mM鹽酸-異丙醇120μl/孔，振蕩3min后，在ELISA-reader上測(cè)吸光度(OD值)，測(cè)定波長(zhǎng)570nm，參考波長(zhǎng)630nm。計(jì)算
每個(gè)小鼠有9個(gè)孔3個(gè)僅含脾細(xì)胞的對(duì)照，3個(gè)僅含靶細(xì)胞的對(duì)照，3個(gè)含有脾細(xì)胞和靶細(xì)胞的分析孔。每個(gè)小鼠的NK細(xì)胞活性指數(shù)通過(guò)首先得出每一組合的三個(gè)復(fù)孔的平均OD值，然后將這-平均OD值代入如下公式而獲得
NK細(xì)胞活性指數(shù)＝[1-(脾細(xì)胞和靶細(xì)胞孔平均OD值-僅含脾細(xì)胞孔的平均OD值)÷(靶細(xì)胞孔平均OD值)]×100％1.4肽對(duì)T淋巴細(xì)胞分泌IL-2活性影響實(shí)驗(yàn)[5]
取已達(dá)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HT-2細(xì)胞，150g離心10min，棄上清，冷Hanks液重懸并離心洗細(xì)胞三次，在RPMI-1640中重懸收集的HT-2細(xì)胞，37℃、5％CO2培養(yǎng)30min，再用RPMI-1640重懸并離心洗細(xì)胞兩次，用RPMI-1640配成2×105/ml濃度的細(xì)胞懸液。
將1.2中獲得的上清液用RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基，倍比稀釋成以下濃度100％、50％、25％、12.5％、6.25％、3.125％。
用RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基將rIL-2稀釋成以下濃度500IU/ml、250IU/ml、125IU/ml、62.5IU/ml、31.25IU/ml、15.5IU/ml。
在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，按以下每一組合設(shè)置3個(gè)平行孔
陰性對(duì)照孔100μlRPMI-1640+100μlHT-2細(xì)胞懸液
rIL-2標(biāo)準(zhǔn)品孔100μlrIL-2溶液+100μlHT-2細(xì)胞懸液
分析孔100μl稀釋好的細(xì)胞上清液+100μlHT-2細(xì)胞懸液
將加好樣品的細(xì)胞培養(yǎng)板放入37℃、5％CO2孵箱中培養(yǎng)68小時(shí)，150g離心15min，輕輕甩去上清，于各孔中加入用無(wú)酚紅RPMI-1640配制的0.5mg/ml MTT，100μl/孔，振蕩3～4min，繼續(xù)培養(yǎng)4小時(shí)。150g離心15min，輕輕甩去上清，加鹽酸-異丙醇(1∶300v/v)，120μl/孔，振蕩混勻3～4min。酶標(biāo)儀上選擇檢測(cè)波長(zhǎng)570nm，參考波長(zhǎng)630nm測(cè)定OD值。計(jì)算
取每一稀釋度的3個(gè)平行孔的平均OD，并在半對(duì)數(shù)紙上繪圖，濃度為X軸。獲得測(cè)試上清和rIL-2的50％OD飽和度時(shí)的濃度。樣品IL-2活性＝(樣品達(dá)50％最大反應(yīng)時(shí)的稀釋度÷rIL-2標(biāo)準(zhǔn)品達(dá)50％最大反應(yīng)時(shí)的稀釋度)×rIL-2標(biāo)準(zhǔn)品達(dá)50％最大反應(yīng)時(shí)的稀釋度(IU/ml)1.5肽對(duì)T淋巴細(xì)胞分泌IFN活性影響實(shí)驗(yàn)[6]
將1.2中獲得的上清液用RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基，倍比稀釋成以下濃度100％、50％、25％、12.5％、6.25％、3.125％。
用RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基將rIFN標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成以下濃度500IU/ml、250IU/ml、125IU/ml、62.5IU/ml、31.25IU/ml、15.5IU/ml。
用RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基，將已達(dá)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的L929靶細(xì)胞調(diào)整至2×105/ml，調(diào)整VSV病毒原液的攻擊強(qiáng)度為100TCID50。
在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，按以下方法設(shè)置3個(gè)平行孔。
陰性對(duì)照孔150μlRPMI-1640+100μlL929細(xì)胞
陽(yáng)性對(duì)照孔100μlRPMI-1640+100μlL929細(xì)胞+50μLVSV病毒
rIFN活性孔100μlrIFN標(biāo)準(zhǔn)品+100μlL929細(xì)胞+50μLVSV病毒
分析孔100μl稀釋好的細(xì)胞上清液+100μlL929細(xì)胞+50μLVSV病毒
將加好樣品的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24hr。于倒置顯微鏡下定期觀察陽(yáng)性對(duì)照孔以證實(shí)細(xì)胞裂解，然后如上述1.4部分所述收集、洗滌并讀所有孔的OD。計(jì)算
如1.4部分相同方式獲得在50％最大反應(yīng)時(shí)的濃度。如下計(jì)算樣品的IFN活性樣品IFN活性＝(樣品達(dá)50％最大反應(yīng)時(shí)的稀釋度÷rIFN標(biāo)準(zhǔn)品達(dá)50％最大反應(yīng)時(shí)的稀釋度)×rIFN標(biāo)準(zhǔn)品達(dá)50％最大反應(yīng)時(shí)的稀釋度(IU/ml)2.肽對(duì)抗體形成影響的實(shí)驗(yàn)研究[7]綿羊紅血細(xì)胞(SRBC)如下制備無(wú)菌條件下自健康成年綿羊外頸靜脈取血，置于有玻璃珠的三角燒瓶中，搖動(dòng)三分鐘，然后將血液與Alsever溶液(葡萄糖2.05g，氯化鈉0.4g，檸檬酸鈉0.8g，加蒸餾水至100ml)混勻，置4℃冰箱備用。臨用前樣品在130g離心5分鐘以收集SRBC。通過(guò)在生理鹽水中重懸并離心洗滌細(xì)胞2次，然后經(jīng)180g離心10分鐘收集細(xì)胞沉淀。按2％(v/v)以生理鹽水稀釋?zhuān)吹盟璧木d羊紅血細(xì)胞(SRBC)懸液。
將新鮮豚鼠血清按10∶1(v/v)加入離心壓積SRBC中，于4℃輕輕振蕩30min，制備補(bǔ)體。200g離心10min吸取上清液，用生理鹽水1∶10稀釋制備成所需補(bǔ)體工作溶液。
BALB/c小鼠，隨機(jī)分為肽組、IFN組、IL-2組、生理鹽水組，每組10只。按照1.1部分中描述的給藥方法給藥，在給藥后第12天，腹腔注射SRBC懸液0.2ml，進(jìn)行免疫。免疫4天后，摘除眼球取血，室溫下放置1h，使血清充分滲出。以200g離心10分鐘，取上層血清，用生理鹽水稀釋500倍。
在反應(yīng)試管內(nèi)先加已稀釋鼠血清樣品1ml，再加入SRBC懸液0.5ml，冰浴中冷卻試管，向每管內(nèi)加入補(bǔ)體工作溶液1ml。將試管移至37℃恒溫水浴中，保溫10min，隨即置入冰浴中終止反應(yīng)。以200g離心10min，取上清液供比色測(cè)定用。
測(cè)定樣品的吸光度值分別取上述上清液1ml置入試管中，加入Drabkin試劑(碳酸氫鈉1.0g，高鐵氰化鉀0.2g，氰化鉀0.05g，蒸餾水1000ml)3ml，充分搖勻，室溫放置10min后，于540nm波長(zhǎng)下比色，記錄吸光度。計(jì)算
測(cè)定SRBC溶血時(shí)的對(duì)照吸光度值取SRBC懸液0.25ml，加Drabkin試劑至4ml，搖勻，室溫放置10min，于540nm波長(zhǎng)下比色，記錄吸光度值。
樣品血清指數(shù)＝(測(cè)試樣品OD540nm÷參照OD540nm)×5003.肽對(duì)單核吞噬細(xì)胞吞噬功能及免疫器官的重量影響的實(shí)驗(yàn)研究[8，9]
于末次給藥后次日(第16天)，每只鼠尾靜脈注射1∶5生理鹽水稀釋的印度墨汁0.1ml/kg體重。
分別于注射墨汁后1min和5min，采用經(jīng)肝素溶液預(yù)先濕潤(rùn)過(guò)的采血吸管，從眶后靜脈叢取血20μl。將取出的血與2ml 0.1％Na2CO3溶液混合。測(cè)定OD680nm。按下列公式計(jì)算廓清指數(shù)K值
K＝(1gA1-lgA2)÷(t2-t1)
式中A1為1min OD680nm，
A2為5min OD680nm，
t2為5分鐘，
t1為1分鐘
于末次給藥后次日(第16天)，分離肝、脾和胸腺并用濾紙吸干，稱(chēng)重。按下列公式計(jì)算吞噬指數(shù)α值
α＝(3√K)(W÷WLS)
其中
W為體重，WLS為肝脾和重。
胸腺指數(shù)(％)＝(胸腺重量/體重)×100％，脾指數(shù)(％)＝(脾重量/體重)×100％結(jié)果
由于所得結(jié)果原始數(shù)據(jù)數(shù)量較多，只記錄了最終統(tǒng)計(jì)結(jié)果，其中凡與生理鹽水組比較，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別的組均省略。1.肽對(duì)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響
以500μg/kg/天，CMS002、CMS007、CMS008、CMS009、CMS010、CMS012、CMS015、CMS019、CMS021、CMS029，能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS010、CMS015與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表1
表1
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(刺激指數(shù))
CMS002 8 1.8±0.3*
CMS007 9 1.6±0.1*
CMS008 9 1.7±0.1*
CMS009 10 1.7±0.2*
CMS010 9 2.0±0.3*@＾
CMS012 9 1.6±0.2*
CMS015 9 1.9±0.3*@＾
CMS019 9 1.8±0.3*
CMS021 10 1.6±0.1*
CMS029 9 1.7±0.3*
IFN-γ10 1.6±0.2*
IL-2 10 1.7±0.2*
生理鹽水 10 1.3±0.1
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天時(shí)，CMS001、CMS002、CMS003，能夠刺激小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組、IFN-γ組、IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。CMS014及CMS036能夠抑制小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果詳見(jiàn)于表2
表2
組別動(dòng)物數(shù)X±SD(刺激指數(shù))
CMS001 102.2±0.5*@＾
CMS002 102.6±0.3*@＾
CMS003 8 2.2±0.5*@＾
CMS014 9 1.0±0.1*
CMS036 9 1.0±0.1*
IFN-γ 9 1.7±0.2*
IL-2101.8±0.2*
生理鹽水101.3±0.1
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天時(shí)，CMS001、CMS003、CMS007、CMS034能夠刺激小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果詳見(jiàn)于表3
表3
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(刺激指數(shù))
CMS001 101.7±0.2*
CMS003 101.6±0.2*
CMS007 8 1.7±0.1*
CMS034 9 1.5±0.2*
IFN-γ101.6±0.2*
IL-2 9 1.6±0.1*
生理鹽水 101.3±0.1
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天時(shí)，CMS008、CMS010、CMS011能夠刺激小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果詳見(jiàn)于表4
表4
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(刺激指數(shù))
CMS00810 1.7±0.3*
CMS01091.7±0.3*
CMS01110 1.6±0.4*
IFN-γ 10 1.6±0.2*
IL-2 10 1.6±0.1*
生理鹽水 10 1.3±0.1
注*與生理鹽水組比較，P＜0.052.肽對(duì)NK細(xì)胞胞毒活性的作用
當(dāng)CMS肽給藥劑量為500μg/kg/天時(shí)，CMS010、CMS013、CMS016、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036能夠增強(qiáng)NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS010、CMS016、CMS030肽組與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表5
表5
組別動(dòng)物數(shù) X±SD(％)
CMS010 9 91±4*@＾
CMS013 8 84±9*
CMS016 9 91±7*@＾
CMS023 10 79±12*
CMS024 10 89±8*
CMS026 10 89±7*
CMS027 10 88±8*
CMS028 10 90±5*
CMS029 10 87±4*
CMS030 10 91±5*@＾
CMS032 10 87±5*
CMS033 9 89±8*
CMS034 11 85±9*
CMS035 8 90±10*
CMS036 10 88±7*
IFN-γ 10 77±8*
IL-210 77±8*
生理鹽水8 63±9
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS001、CMS003、CMS015、CMS021、CMS026、CMS035能夠增強(qiáng)NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。其中CMS021與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。CMS012能抑制NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表6
表6
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(％)
CMS001 10 85±10*
CMS003 10 85±6*
CMS012 9 40±9*
CMS015 8 78±8*
CMS021 8 88±12*@＾
CMS026 10 76±9*
CMS035 10 72±9*
IFN-γ10 73±10*
IL-2 10 74±8*
生理鹽水 10 56±8
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS020、CMS024、CMS034、CMS036能夠增強(qiáng)NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS008、CMS009與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表7
表7
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(％)
CMS008 10 92±4*@＾
CMS009 8 92±6*@＾
CMS010 10 82±9*
CMS011 10 76±10*
CMS012 10 85±7*
CMS020 9 91±6*
CMS024 9 78±3*
CMS034 8 90±5*
CMS036 10 75±9*
IFN-γ 10 80±8*
IL-2 10 80±8*
生理鹽水 10 60±9
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS002、CMS011、CMS012、CMS022、CMS028、CMS035能夠增強(qiáng)NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS008能夠抑制NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表8
表8
組別動(dòng)物數(shù) X±SD(％)
CMS002 8 76±9*
CMS008 10 46±12*
CMS011 9 79±3*
CMS012 9 77±6*
CMS022 10 73±11*
CMS028 8 79±3*
CMS035 10 76±10*
IFN-γ 10 72±9*
IL-210 74±10*
生理鹽水11 58±7
注*與生理鹽水組比較，P＜0.053.肽對(duì)T淋巴細(xì)胞分泌IL-2活性的影響
當(dāng)給藥劑量為500μg/kg/天，CMS007、CMS009、CMS010、CMS015能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IL-2，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS007、CMS015組與IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS009、CMS010與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表9
表9
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(IU)
CMS007 9 86±15*＾
CMS009 10114±13*@＾
CMS010 9 125±17*@＾
CMS015 9 85±17*＾
IFN-γ 10100±18*
IL-2 1070±13*
生理鹽水 1039±10
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS001、CMS003能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IL-2，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS003與IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表10
表10
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(IU)
CMS00110 60±10*
CMS003886±9*＾
IFN-γ 999±16*
IL-2 10 72±12*
生理鹽水 10 39±10
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS007、CMS012、CMS020能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IL-2，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表11
表11
組別動(dòng)物數(shù) X±SD(IU)
CMS007 864±12*
CMS012 965±16*
CMS020 863±11*
IFN-γ 10 96±14*
IL-210 77±13*
生理鹽水10 37±9
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS010、CMS011、CMS012、CMS022、CMS034能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IL-2，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS034與IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS011、CMS022組與IL-2組、IFN-γ組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表12
表12
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(IU)
CMS0109 66±11*
CMS01110 101±19*@＾
CMS0128 59±13*
CMS0229 109±14*@＾
CMS03410 85±10*＾
IFN-γ 10 87±15*
IL-2 10 73±13*
生理鹽水 10 38±13
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.054.肽對(duì)T淋巴細(xì)胞分泌IFN活性的影響
當(dāng)給藥劑量為500μg/kg/天，CMS010、CMS013、CMS016能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IFN，與生理鹽水組、IFN-γ組、IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表13
表13
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(IU)
CMS010 9 167±13*@＾
CMS013 9 154±15*@＾
CMS016 6 162±19*@＾
IFN10 139±16*
IL-2 10 120±13*
生理鹽水 10 65±11
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS001、CMS003、CMS021能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IFN，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS021與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表14
表14
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(IU)
CMS00110110±15*
CMS0038 106±16*
CMS0218 143±17*@＾
IFN-γ 9 125±18*
IL-2 10113±17*
生理鹽水 1061±11
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS009、CMS012能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IFN，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS009與IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表15
表15
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(IU)
CMS009 10121±15*＾
CMS012 9 86±9*
IL-2 9 105±14*
生理鹽水 1066±10
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS010、CMS011、CMS022、CMS028能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞分泌IFN，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS010、CMS022與IFN-γ、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表16
表16
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(IU)
CMS010 9 142±18*@＾
CMS011 1089±18*
CMS022 9 145±13*@＾
CMS028 1096±13*
IFN-γ10124±16*
IL-2 10107±13*
生理鹽水 1064±13
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.055.肽對(duì)抗體形成的影響
當(dāng)給藥劑量為500μg/kg/天，CMS002、CMS003、CMS007、CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS013、CMS014、CMS015、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS022、CMS023、CMS024、CMS029、CMS033、CMS035能夠促進(jìn)抗SRBC抗體形成，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS002、CMS003、CMS007、CMS008、CMS013、CMS019、CMS024、CMS035與IFN-γ組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS014、CMS015、CMS016、CMS020、CMS023、CMS029、CMS033與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)表17
表17
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD
CMS0021087±18*@
CMS0031096±18*@
CMS0071069±17*@
CMS0081082±15*@
CMS00910113±22*@＾
CMS01010112±30*@＾
CMS0118 188±16*@＾
CMS0128 141±21*@＾
CMS0131080±16*@
CMS01410130±24*@＾
CMS01510136±22*@＾
CMS0168 143±38*@＾
CMS0181066±16*
CMS0191091±26*@
CMS0206 155±35*@＾
CMS0228 68±31*
CMS0239 109±45*@＾
CMS0248 75±29*@
CMS0298 115±22*@＾
CMS03310143±27*@＾
CMS0351088±16*@
IFN-γ 9 37±10
IL-2 1071±11*
生理鹽水 1032±7
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS003、CMS011、CMS012、CMS013、CMS015、CMS021、CMS022、CMS023、CMS026、CMS027、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036能夠促進(jìn)抗SRBC抗體形成，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。其中CMS011、CMS013、CMS015組與IFN-γ組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS021、CMS022、CMS023、CMS026、CMS027、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。CMS009則能夠抑制形成抗SRBC抗體，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果詳見(jiàn)于表18
表18
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(HC50)
CMS0031052±11*
CMS0098 13±5*
CMS0119 67±9*@
CMS0128 50±14*
CMS0138 70±9*@
CMS0151054±9*@
CMS0219 94±20*@＾
CMS0229 110±16*@＾
CMS0238 84±11*@＾
CMS0269 98±9*@＾
CMS0279 93±11*@＾
CMS02910143±13*@＾
CMS03010141±33*@＾
CMS0329 131±24*@＾
CMS0338 112±15*@＾
CMS03410136±11*@＾
CMS0358 97±10*@＾
CMS03610118±11*@＾
IFN-γ 9 37±10
IL-2 1071±11*
生理鹽水 1032±7
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS001、CMS003、CMS007、CMS008、CMS009、CMS011、CMS012、CMS013、CMS015、CMS016、CMS019、CMS020、CMS021、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036能夠促進(jìn)抗SRBC抗體形成，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS003、CMS008、CMS009、CMS012、CMS015、CMS016、CMS020、CMS021組與IFN-γ組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS001、CMS007、CMS011、CMS019、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于下表19
表19
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(HC50)
CMS0019 110±24*@
CMS0039 91±24*@
CMS0079 122±12*@＾
CMS0089 97±26*@
CMS0098 79±18*@
CMS01110115±27*@＾
CMS0121081±22*@
CMS0131093±28*@
CMS0158 94±37*@
CMS0169 93±32*@
CMS01910118±20*@＾
CMS0201089±24*@
CMS0219 82±30*@
CMS02310166±27*@＾
CMS0247 171±39*@＾
CMS0269 191±17*@＾
CMS0279 117±45*@＾
CMS02810121±48*@＾
CMS0299 147±23*@＾
CMS0309 158±37*@＾
CMS0329 157±37*@＾
CMS0337 128±39*@＾
CMS0348 172±37*@＾
CMS0359 176±39*@＾
CMS0368 179±34*@＾
IFN-γ 9 37±10
IL-2 1071±11*
生理鹽水 1032±7
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS021、CMS023、CMS024、CMS027、CMS033能夠促進(jìn)抗SRBC抗體形成，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS023、CMS024、CMS027與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。CMS021、CMS033組與IFN-γ組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS002，CMS003，CMS009，CMS010，CMS011，CMS013，CMS014，CMS015，CMS018，CMS019，CMS020，CMS026，CMS028，CMS029，CMS030，CMS034，及CMS036能抑制形成抗SRBC抗體，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表20
表20
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD
CMS002 9 4±1*
CMS003 9 2±1*
CMS009 9 2±1*
CMS010 1010±3*
CMS011 105±3*
CMS013 107±1*
CMS014 1015±6*
CMS015 9 13±4*
CMS018 9 3±1*
CMS019 9 12±3*
CMS020 9 10±3*
CMS021 9 57±9*@
CMS023 10108±21*@＾
CMS024 1098±6*@＾
CMS026 1019±6*
CMS027 1099±14*@＾
CMS028 1018±5*
CMS029 9 18±7*
CMS030 9 19±7*
CMS033 9 78±12*@
CMS034 1020±2*
CMS036 9 20±6*
IFN-γ9 37±10
IL-210 71±11*
生理鹽水10 32±7
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.056.肽對(duì)單核吞噬細(xì)胞吞噬功能的影響
當(dāng)給藥劑量為500μg/kg天，CMS003、CMS008、CMS020、CMS022、CMS024能夠增強(qiáng)單核吞噬細(xì)胞吞噬功能，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。其中CMS022與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表21
表21
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(吞噬指數(shù))
CMS003106.6±0.7*
CMS008106.5±1.2*
CMS020106.4±0.6*
CMS022107.4±0.6*@＾
CMS024106.4±1.0*
IFN-γ 106.4±0.9*
IL-2 9 5.7±0.8
生理鹽水 105.1±0.6
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS019、CMS024、CMS030能夠增強(qiáng)單核吞噬細(xì)胞吞噬功能，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。其中CMS019與IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表22
表22
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(吞噬指數(shù))
CMS0199 6.7±0.9*＾
CMS0248 6.6±0.7*
CMS030106.3±0.5*
IFN-γ 106.4±0.9*
IL-2 9 5.7±0.8
生理鹽水 105.1±0.6
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS003、CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS013、CMS016、CMS018、CMS019、CMS035能夠增強(qiáng)單核吞噬細(xì)胞吞噬功能，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。其中CMS003、CMS009、CMS010、CMS016、CMS019、CMS035與IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于下表23
表23
組別 動(dòng)物數(shù) X±SD(吞噬指數(shù))
CMS003 96.9±0.9*＾
CMS008 96.4±0.5*
CMS009 96.9±0.9*＾
CMS010 10 7.1±0.7*＾
CMS011 10 6.4±1.1*
CMS013 10 6.7±0.2*
CMS016 96.9±0.8*＾
CMS018 86.7±1.2*
CMS019 86.8±0.6*＾
CMS035 96.9±0.9*＾
IFN-γ 10 6.4±0.9*
IL-2 95.7±0.8
生理鹽水 10 5.1±0.6
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS024、CMS027、CMS036能夠增強(qiáng)單核吞噬細(xì)胞吞噬功能，與生理鹽水組比較具有顯著性差異(P＜0.05)。其中CMS024組與IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表24
表24
組別動(dòng)物數(shù)X±SD(吞噬指數(shù))
CMS024 106.7±0.5*＾
CMS027 106.4±0.6*
CMS036 9 6.2±0.3*
IFN-γ 106.4±0.9*
IL-29 5.7±0.8
生理鹽水105.1±0.6
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.057.肽對(duì)免疫器官的重量的影響
當(dāng)給藥劑量為500μg/kg/天，CMS008、CMS010、CMS016、CMS019、CMS020、CMS022、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036能夠增加小鼠胸腺的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS027、CMS034組與IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS008、CMS022、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS035與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表25
表25
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS0088 0.21±0.03*@＾
CMS010100.19±0.04*
CMS0169 0.18±0.05*
CMS019100.19±0.02*
CMS020100.19±0.04*
CMS0229 0.26±0.05*
CMS026100.20±0.03*
CMS0278 0.20±0.03*＾
CMS028100.19±0.02*
CMS029100.22±0.04*@＾
CMS0308 0.30±0.03*@＾
CMS0328 0.25±0.03*@＾
CMS0339 0.25±0.04*@＾
CMS0349 0.20±0.05*＾
CMS035100.21±0.03*@＾
CMS0369 0.18±0.02*
IFN-γ 100.15±0.04
IL-2 9 0.14±0.04
生理鹽水 9 0.12±0.02
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為500μg/kg/天，CMS019能夠增加小鼠脾的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS001，CMS003，CMS007，CMS009，CMS011，CMS013，CMS014，CMS015，CMS021，CMS023，CMS024，CMS027，及CMS036能夠減輕小鼠脾的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表26
表26
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS001 100.43±0.07*
CMS003 8 0.40±0.04*
CMS007 9 0.32±0.05*
CMS009 9 0.41±0.03*
CMS011 9 0.41±0.04*
CMS013 100.44±0.07*
CMS014 100.04±03*
CMS015 9 0.36±0.07*
CMS019 9 0.63±0.08*
CMS021 9 0.36±0.04*
CMS023 9 0.36±0.06*
CMS024 9 0.34±0.05*
CMS027 100.37±0.03*
CMS036 100.40±0.03*
生理鹽水 100.53±0.05
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS002、CMS008、CMS012、CMS014、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS036能夠增加小鼠胸腺的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS034與IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS002、CMS008、CMS012、CMS014、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS030、CMS032、CMS036與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表27
表27
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS002 100.21±0.02*@＾
CMS008 100.20±0.04*@＾
CMS012 100.26±0.02*@＾
CMS014 100.21±0.02*@＾
CMS016 100.20±0.03*@＾
CMS018 100.23±0.02*@＾
CMS019 100.20±0.03*@＾
CMS020 100.27±0.03*@＾
CMS022 100.30±0.03*@＾
CMS023 100.20±0.02*@＾
CMS024 100.27±0.02*@＾
CMS026 100.27±0.02*@＾
CMS027 8 0.21±0.03*@＾
CMS028 100.18±0.04*
CMS029 9 0.18±0.05*
CMS030 100.25±0.04*@＾
CMS032 100.27±0.03*@＾
CMS033 9 0.18±0.03*
CMS034 8 0.19±0.04*＾
CMS036 9 0.22±0.02*@＾
IFN-γ100.15±0.04
IL-2 9 0.14±0.04
生理鹽水 9 0.12±0.02
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05當(dāng)給藥劑量為50μg/kg/天，CMS008，CMS010，及CMS029能夠減輕小鼠脾的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表28
表28
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS008100.39±0.08*
CMS010100.38±0.05*
CMS029100.42±0.04*
IFN-γ 100.50±0.04
IL-2 9 0.62±0.07
生理鹽水 9 0.53±0.05
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS001、CMS002、CMS010、CMS011、CMS012、CMS013、CMS014、CMS015、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS021、CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS036能夠增加小鼠胸腺的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS002、CMS014、CMS024、CMS030組的胸腺指數(shù)與IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS010、CMS012、CMS018、CMS019、CMS020、CMS022、CMS026、CMS028、CMS032、CMS034、CMS036與IFN-γ組、IL-2組比較，有顯著性差異，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表29
表29
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS001 100.22±0.05*
CMS002 9 0.24±0.05*＾
CMS010 9 0.27±0.05*@＾
CMS011 100.22±0.04*
CMS012 100.27±0.06*＾
CMS013 100.21±0.05*
CMS014 100.23±0.06*＾
CMS015 9 0.20±0.08*
CMS016 100.22±0.06*
CMS018 100.24±0.04*@＾
CMS019 100.24±0.02*@＾
CMS020 100.24±0.07*@＾
CMS021 9 0.20±0.06*
CMS022 9 0.25±0.04*@＾
CMS023 100.23±0.06*
CMS024 9 0.23±0.06*＾
CMS026 100.31±0.05*@＾
CMS028 100.28±0.06*@＾
CMS029 100.21±0.03*
CMS030 100.23±0.07*＾
CMS032 100.29±0.04*@＾
CMS033 100.20±0.02*
CMS034 9 0.27±0.06*@＾
CMS035 100.21±0.04*
CMS036 100.25±0.04*@＾
IFN-γ100.15±0.04
IL-2 9 0.14±0.04
生理鹽水 9 0.12±0.02
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為5μg/kg/天，CMS030能夠增加小鼠脾的重量，與生理鹽水組、IFN組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS015則能夠減輕小鼠脾的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表30
表30
組別動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS015 9 0.38±0.15*
CMS030 100.64±0.09*
生理鹽水100.53±0.05
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS002、CMS008、CMS010、CMS012、CMS014、CMS018、CMS020、CMS022、CMS026、CMS028、CMS030、CMS032能夠增加小鼠胸腺的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)，其中CMS008、CMS012與IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS002、CMS020、CMS030與IFN組、IL-2組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)于表31
表31
組別動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS002 8 0.26±0.06*@＾
CMS008 100.22±0.07*＾
CMS010 9 0.21±0.03*
CMS012 100.22±0.06*＾
CMS014 100.20±0.04*
CMS018 100.20±0.03*
CMS020 9 0.23±0.05*@＾
CMS022 100.21±0.06*
CMS026 9 0.21±0.05*
CMS028 100.20±0.06*
CMS030 8 0.24±0.05*@＾
CMS032 100.21±0.06*
IFN-γ 100.15±0.04
IL-29 0.14±0.04
生理鹽水9 0.12±0.02
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
當(dāng)給藥劑量為0.5μg/kg/天，CMS020能夠增加小鼠脾的重量，與生理鹽水組，IFN-γ組，及IL-2組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。CMS001則能減輕小鼠脾的重量，與生理鹽水組比較，具有顯著性差異(P＜0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)表32
表32
組別 動(dòng)物數(shù)X±SD(％)
CMS001100.40±0.05*
CMS0208 0.68±0.09*@＾
生理鹽水 100.53±0.05
IFN-γ 100.50±0.04
IL-2 100.62±0.07
注*與生理鹽水組比較，P＜0.05
@與IFN-γ組比較，P＜0.05
＾與IL-2組比較，P＜0.05
綜上所述，經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)肽CMS001、CMS002、CMS003、CMS007、CMS008、CMS009、CMS010、CMS011、CMS012、CMS013、CMS014、CMS015、CMS016、CMS018、CMS019、CMS020、CMS021、CMS022、CMS023、CMS024、CMS026、CMS027、CMS028、CMS029、CMS030、CMS032、CMS033、CMS034、CMS035、CMS036在動(dòng)物體內(nèi)具有生物活性。II.肽的體內(nèi)抗病毒作用
為了明確這些肽是否對(duì)病毒性感染有治療應(yīng)用價(jià)值，我們使用鴨乙型肝炎感染動(dòng)物模型來(lái)檢驗(yàn)上述肽對(duì)染病動(dòng)物的體內(nèi)作用效果。
建立重慶麻鴨乙型肝炎感染模型，給予腹腔注射肽(50微克/公斤體重/天，每天1次)，療程4周。用斑點(diǎn)雜交法測(cè)定血清鴨乙肝病毒DNA(DHBV-DNA)水平。同時(shí)設(shè)拉米夫定和生理鹽水分別作為陽(yáng)性、陰性對(duì)照。結(jié)果發(fā)現(xiàn)， 肽CMS001在用藥第4周可以顯著降低血清DHBV-DNA水平(P＜0.05)。由此得出結(jié)論CMS001在合適劑量水平能單獨(dú)或聯(lián)合用于治療乙型肝炎病毒感染。材料和方法
1.肽由美國(guó)肽公司(American Peptide Company，Inc.)從L-氨基酸合成。
2.動(dòng)物模型[1]
1日齡重慶麻鴨經(jīng)腹腔注射接種0.1ml DHBV-DNA陽(yáng)性血清，接種量為5×107拷貝/ml。1周后，從鴨頸外靜脈取血，分離血清，與地高辛標(biāo)記的DHBV-DNA探針做斑點(diǎn)雜交，以確定感染是否成功[2]。感染成功的鴨飼養(yǎng)至2周大小即可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)研究。
3.分組及治療
DHBV感染鴨隨機(jī)分為下列各組
(1)陰性對(duì)照組(n＝9)每只鴨腹腔注射1ml生理鹽水，每天1次。
(2)拉米夫定組(n＝8)為陽(yáng)性對(duì)照組。每只鴨口服(灌胃)拉米夫定[4]50mg/kg/d，每天1次。
(3)肽組(n＝9)每只鴨每天1次腹腔注射50μg/kg/d肽(用生理鹽水調(diào)節(jié)至終體積為0.5-1ml)。
以上各組療程4周，停藥后再觀察1周。于給藥第0、7、14、21、28、35天分別從鴨頸外靜脈取1ml血，立即分離血清置-20℃待測(cè)[3]。
4.血清DHBV-DNA滴度測(cè)定
DHBV-DNA探針按試劑盒制造商(Amersham Pharmacia BiotechCo.)提供的操作說(shuō)明標(biāo)記熒光。40μl鴨血清以每樣本1個(gè)復(fù)制點(diǎn)在硝化纖維素膜上形成斑點(diǎn)，然后與熒光標(biāo)記的DHBV-DNA探針雜交[2]。雜交完成后，斑點(diǎn)經(jīng)CDP-Star熒光測(cè)定試劑(RPN3690)處理，用Vuego Scan(Brisa-620st)掃描儀進(jìn)行掃描。用ImageMaster TotalLabVl.ll.Ink軟件對(duì)斑點(diǎn)作定量分析，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用配對(duì)t檢驗(yàn)，使用SPSS軟件。結(jié)果
表II.1用藥前后血清DHBV-DNA水平的變化
血清DHBV-DNA滴度(103單位)
第0天 第7天 第14天第21天第28天第35天生理鹽水26±1245±3149±23102±66 60±3850±43拉米夫定21±9 6±4*7±6*8±7*8±5* 20±19CMS001 21±1811±1320±1814±14 5±3* 18±16配對(duì)t檢驗(yàn)與同一動(dòng)物給藥第0天比較，*P＜0.05.
陰性(生理鹽水)對(duì)照組和陽(yáng)性(拉米夫定)對(duì)照組數(shù)據(jù)表明乙型肝炎感染動(dòng)物模型的成功建立。與給藥前相比，肽CMS001以50μg/kg/d劑量給藥4周時(shí)能顯著降低血清DHBV-DNA滴度(P＜0.05)，停藥后血清DHBV-DNA反跳較為明顯，提示CMS001抗病毒作用是可逆的，可能需要增加劑量和/或延長(zhǎng)療程才能鏟除病毒。討論
鴨乙型肝炎感染模型[1]是研究人類(lèi)乙型肝炎和篩選乙肝治療藥物的較為理想而成熟的工具。本研究發(fā)現(xiàn)，肽CMS001用藥4周能夠顯著降低血清DHBV-DNA水平，表明CMS001在適當(dāng)劑量和合理用藥方案下，可以單獨(dú)或與其它藥物聯(lián)合應(yīng)用作為人類(lèi)乙型肝炎綜合治療的手段。
本研究?jī)H檢驗(yàn)了腹腔注射這一給藥途徑，但不排除其它可能有效的給藥途徑。肽可以經(jīng)靜脈注射、肌肉注射、腹腔內(nèi)注射、皮下注射或皮下植入等途徑給藥，可以用或不用諸如脂質(zhì)體、持續(xù)釋放保護(hù)等藥物傳遞易化裝置。該肽也可以用片劑、膠囊、懸液、溶液等任何口服給藥形式，以及有或沒(méi)有胃腸保護(hù)的不作修飾的普通形式或緩釋形式。該肽還可進(jìn)一步用于局部，制成如油膏、乳膏、膠體等，可用或不用透皮易化裝置，或制成吸入粉劑、溶劑或脂質(zhì)體保護(hù)形式。該肽也可以翻譯成基因序列，克隆進(jìn)入一個(gè)表達(dá)系統(tǒng)，單獨(dú)或者與其它肽序列結(jié)合產(chǎn)生一個(gè)經(jīng)純化或不經(jīng)純化的肽分子，其可利用的活性如本文所描述。表II.2對(duì)乙型肝炎有效的肽
CMS代碼 SEQ ID NO
CMS001 1參考文獻(xiàn)
1.陳壓西，郭樹(shù)華，張定鳳，等。重慶麻鴨乙型肝炎模型建立和應(yīng)用，中華肝病學(xué)雜志，1993；1(2)89-91
2.陳壓西，郭樹(shù)華，陳雪華。地高辛標(biāo)記DHBV-DNA探針的制備與應(yīng)用，重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，1994；19(4)295-297
3.唐霓，黃愛(ài)龍，郭樹(shù)華，等。鴨乙肝病毒體液免疫血清學(xué)指標(biāo)的系統(tǒng)建立與應(yīng)用，中華肝病學(xué)雜志，2001；9(1)13-15
4.陳壓西，郭樹(shù)華，齊珍元，等。拉米夫定聯(lián)合泛昔洛韋抗鴨乙肝病毒的實(shí)驗(yàn)研究，中華肝病學(xué)雜志，2001；9(4)209-211III.肽對(duì)腎炎的作用
為研究這些肽對(duì)腎炎是否有可能的治療作用，我們使用動(dòng)物模型大鼠Masugi腎炎以測(cè)試上述肽對(duì)患病動(dòng)物的體內(nèi)作用[3，4]。
本研究旨在觀察肽對(duì)大鼠慢性腎小球腎炎的體內(nèi)治療作用。通過(guò)給健康Sprague Dawley大鼠注射兔抗鼠腎皮質(zhì)IgG構(gòu)造大鼠Masugi腎炎模型，然后立即給予腹腔注射各肽。劑量為50μg/kg/天，給藥3周。糖皮質(zhì)激素氫化可的松為陽(yáng)性對(duì)照藥。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CMS014、CMS018、CMS030、及CMS036處理的大鼠蛋白尿、血清肌酐水平和脾指數(shù)與對(duì)照組相比均明顯降低，有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(p＜0.05)。死亡后腎臟的顯微鏡檢查提示這些肽的治療作用類(lèi)似于氫化可的松治療。因此，CMS014、CMS018、CMS030、及CMS036可用作慢性腎炎控制的手段。材料
Sprague Dawley(SD)雄性大鼠，分別購(gòu)于廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心及第一軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，平均體重120±20g。青紫蘭兔，由廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，體重約3kg。
肽為L(zhǎng)-氨基酸來(lái)源，由American Peptide Company，Inc.，USA合成，使用時(shí)以生理鹽水稀釋為10μg/ml的注射液。陽(yáng)性對(duì)照藥氫化可的松由揚(yáng)州市制藥廠生產(chǎn)。
血清肌酐水平測(cè)定試劑盒購(gòu)自上海榮盛生物技術(shù)公司。方法(1)制備兔抗鼠腎皮質(zhì)抗血清[1]20只健康SD大鼠經(jīng)3％戊巴比妥鈉(40mg/kg)腹腔注射麻醉后暴露腹主動(dòng)脈，以冷生理鹽水注入，充分洗滌至腎變蒼白，取出腎臟分離皮質(zhì)部分，加入5容積0.01M，pH8.1的Tris-HCl緩沖液后2次勻漿，再經(jīng)140目不銹鋼篩濾過(guò)，收集濾過(guò)液，與GIBCO-RPE完全或不完全弗氏佐劑1∶1混合乳化，獲得接種工作溶液。
給10只健康家兔皮下多點(diǎn)注射此接種溶液，首先用完全弗氏佐劑，隨后用不完全佐劑。每10天1次，每次6點(diǎn)(0.1ml/點(diǎn))。第6周起取兔耳緣靜脈血，倍比稀釋血清，測(cè)定抗體效價(jià)(雙擴(kuò)散法)[2]。第8周后即可將家兔用3％戊巴比妥鈉(20mg/kg)靜脈麻醉后暴露頸動(dòng)脈，放血取抗血清。
另從15只健康SD大鼠收集全血。以生理鹽水洗滌鼠紅細(xì)胞3次，加入250ml左右的兔抗血清中，混勻4℃孵育過(guò)夜，離心去除紅細(xì)胞，上清液56℃滅活30分鐘，離心去除沉淀，再經(jīng)三次硫酸銨(50％，33％，33％)沉淀[5]后上清液被分離、部分純化，制備成粗IgG。將粗IgG再溶于125ml雙蒸水，透析去除硫酸銨。雙擴(kuò)散法測(cè)定抗腎皮質(zhì)抗體效價(jià)。(2)誘導(dǎo)大鼠腎小球腎炎[5]誘導(dǎo)前5天給健康大鼠腹腔注射0.25ml兔IgG-完全弗氏佐劑(含非特異的IgG約4mg)以加速誘導(dǎo)反應(yīng)。除下述生理鹽水對(duì)照組外，其它各組大鼠腹腔注射1.0ml如方法1中所述制備的兔抗鼠腎皮質(zhì)IgG，誘導(dǎo)腎小球腎炎。(3)分組及給藥雄性SD大鼠，隨機(jī)分為正常健康對(duì)照組(正常)、腎炎安慰劑對(duì)照組(安慰劑)、腎炎肽治療組、腎炎氫化可的松治療對(duì)照組(氫化可的松)，每組12只。誘導(dǎo)腎炎當(dāng)天即用藥，腹腔注射給藥，肽劑量50μg/kg/天，陽(yáng)性藥氫化可的松劑量為3.3mg/kg/天，生理鹽水用作安慰劑，療程均為3周。(4)觀察指標(biāo)[4]
①尿蛋白水平每只大鼠置于1個(gè)代謝籠內(nèi)，自由飲水進(jìn)食，收集24小時(shí)尿，考馬斯藍(lán)法測(cè)定蛋白含量，每周測(cè)定1次。
②血清肌酐水平3周治療結(jié)束時(shí)取大鼠血，測(cè)定血清肌酐水平。使用上海榮盛生物技術(shù)公司提供的肌酐試劑盒。
③脾重指數(shù)平均脾重量÷平均體重即為脾重指數(shù)。
④腎臟組織病理檢查每組選6個(gè)重量最大的腎臟制作病理切片，顯微鏡下觀察記錄。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
組間比較采用t檢驗(yàn)。截?cái)嘀翟O(shè)定為p＜0.05。為保證模型的可靠性，規(guī)定每組大鼠刪去2個(gè)尿蛋白最低值。結(jié)果1.肽治療對(duì)大鼠尿蛋白水平的影響
表III.1肽對(duì)尿蛋白水平的影響(單位mg)組別 例數(shù)(n)第1周第2周第3周CMS014組10 5.5±4.0* 6.3±6.8* 2.8±1.9*CMS018組10 7.0±3.7* 5.5±7.9* 3.3±3.4*CMS030組10 5.4±3.4* 9.5±16.22.4±1.5*CMS036組10 7.9±5.8* 5.0±7.1* 1.3±0.9*氫化可的松組10 3.1±2.0* 7.5±7.7 7.6±7.1安慰劑組10 22.9±22 17.2±14.520.2±29.0正常組 9 1.7±1.3* 2.3±1.1* 0.4±0.2*注與安慰劑組比較，*P＜0.05
發(fā)現(xiàn)肽CMS014、CMS018、CMS030和CMS036在50微克/kg/天，每天1次的劑量下可降低Masugi腎炎大鼠模型的尿蛋白水平，與安慰劑治療的對(duì)照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，p＜0.05。還注意到CMS014、CMS030和CMS036以及氫化可的松組的生長(zhǎng)速率比正常組低。氫化可的松組的生長(zhǎng)速率降至這樣的程度，1周后治療劑量不得不減半以避免嚴(yán)重的不耐受。2.肽對(duì)血清肌酐水平的影響
表III.2肽對(duì)大鼠血清肌酐水平的影響
組別 例數(shù)(n)血清肌酐水平(μM)
CMS014組10 159±1*
CMS018組10 67±1*
CMS030組10 93±1*
CMS036組10 80±1*
氫化可的松組10 239±107
安慰劑組10 265±212
正常組 980±1*
注與安慰劑治療的腎炎大鼠比較，*P＜0.05
從表可見(jiàn)，Masugi腎炎大鼠血清肌酐水平在安慰劑治療組明顯高于正常對(duì)照組(P＜0.05-0.01)，提示腎炎大鼠伴有腎功能異常。與安慰劑治療的腎炎大鼠相比，肽CM014、CMS018、CMS030、CMS036在50微克/kg/天，每天1次的劑量可以降低血清肌酐水平，與腎炎大鼠安慰劑治療組有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。3.肽對(duì)大鼠脾指數(shù)的影響
表III.3肽對(duì)大鼠脾指數(shù)的影響
組別 例數(shù)(n)脾指數(shù)(×10-3)
CMS014組10 3.6±1.3*
CMS018組10 3.3±0.8*
CMS030組10 3.0±0.5*
CMS036組10 3.4±0.8*
氫化可的松組10 4.5±1.4
安慰劑組10 4.8±1.1
正常組 9 2.4±0.1*
注與安慰劑治療組比較，*P＜0.05
所有被誘導(dǎo)腎炎的大鼠的脾指數(shù)均大于正常組，即有明顯脾臟腫大，提示免疫因素參與腎炎的形成。CMS014、CMS018、CMS030、CMS036在50微克/kg/天，每天1次的劑量均顯著降低脾指數(shù)，與安慰劑治療組有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，p＜0.05。這提示這些肽可能通過(guò)免疫抑制機(jī)制而發(fā)揮抗腎炎效應(yīng)。4.肽對(duì)大鼠腎臟病理改變的影響
病理檢查發(fā)現(xiàn)，安慰劑組大鼠腎小球球囊腔內(nèi)有少許纖維素性滲出物，球囊壁層上皮細(xì)胞增生，部分形成新月體，腎小球毛細(xì)血管擴(kuò)張、充血，近曲小管上皮細(xì)胞有輕度水變性，遠(yuǎn)曲小管及集合管內(nèi)可見(jiàn)少許管型，符合慢性腎小球腎炎的病理改變，表明誘導(dǎo)腎炎成功。CMS014組僅有1個(gè)大鼠顯示腎小球囊腔內(nèi)有纖維素性滲出物，球囊壁層上皮細(xì)胞增生。該大鼠其它參數(shù)及同組其它大鼠與正常大鼠有基本相同的腎組織學(xué)。CMS018、CMS030、CMS036組的所有大鼠的所有病理學(xué)參數(shù)均是正常的。結(jié)論
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，肽CMS014、CMS018、CMS030、CMS036以劑量50μg/kg/天，每天1次腹膜給藥對(duì)實(shí)驗(yàn)Masugi腎炎大鼠模型有治療作用。這些肽可校正治療大鼠的蛋白尿，肌酐水平和腎組織學(xué)，與安慰劑治療對(duì)照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。由這些肽對(duì)脾重指數(shù)的影響指示這些肽可能提供免疫學(xué)機(jī)制起作用，但不排除其它可能的藥理機(jī)制。討論
肽CMS014，CMS018，CMS030，CMS036本身或作為一部分而可以用于人類(lèi)腎炎的治療，例如用來(lái)減少尿蛋白排出或改善腎功能。這些肽可以單獨(dú)使用、或兩個(gè)以上肽合用、或與其它藥物或食品添加劑聯(lián)合用于腎炎的綜合治療。表III.4對(duì)腎炎有效的肽
CMS代碼 SEQ ID NO
CMS014 7
CMS018 10
CMS030 21
CMS036 26參考文獻(xiàn)
1.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部編.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則，199496(即抗腎炎藥項(xiàng)下)
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4.杜冠華主譯.藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)指南-新藥發(fā)現(xiàn)和藥理學(xué)評(píng)價(jià)，科學(xué)出版社，北京，第1版，2001598
5.王叔咸.腎臟病學(xué)，人民衛(wèi)生出版社，北京，第11版，1987244IV.CMS肽對(duì)癌癥的作用
為了探討這些肽可能的抗癌治療作用，我們?cè)诒狙芯恐杏酶鞣N標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物癌癥模型測(cè)試它們對(duì)患病動(dòng)物的生物學(xué)效應(yīng)。材料
1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物BALB/c小鼠、C57BL/6小鼠、DBA/2小鼠，體重18～22g，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
2.細(xì)胞株
小鼠肉瘤180(S180)細(xì)胞、小鼠黑色素瘤B16細(xì)胞、小鼠白血病L1210細(xì)胞中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所提供。YAC-1細(xì)胞天津醫(yī)科大學(xué)免疫教研室姚智教授惠贈(zèng)。
3.主要藥品及試劑
肽美國(guó)肽類(lèi)公司
重組鼠干擾素γ(rmIFN-γ)北京邦定生物技術(shù)有限公司
重組人白介素2(rhIL-2)上海華新生物高技術(shù)有限公司
RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基、胎牛血清美國(guó)GIBCO公司
四甲基偶氮唑鹽(MTT)、刀豆蛋白A(ConA)美國(guó)SIGMA公司
淋巴細(xì)胞分離液中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液研究所環(huán)磷酰胺(CTX)上海第十二制藥廠
方法1.給藥方法
各種治療藥物均經(jīng)腹腔注射，除環(huán)磷酰胺組于腫瘤接種后次日給藥外，其余各組在腫瘤接種前5天開(kāi)始給藥，連續(xù)給藥30天或直至動(dòng)物死亡時(shí)結(jié)束。2.肽對(duì)BALB/C小鼠中的移植的S180肉瘤相比的生長(zhǎng)速率的影響以 及對(duì)宿主的免疫學(xué)功能的影響
BALB/c小鼠隨機(jī)分成肽組、環(huán)磷酰胺組、rmIFN-□組、rhIL-2組和生理鹽水組，每組20只動(dòng)物。
將凍存的小鼠肉瘤S180細(xì)胞，用含10％胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)，用無(wú)菌Hanks液室溫下洗滌細(xì)胞3～4次，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1～2×109個(gè)/L。將0.2ml細(xì)胞懸液于腋窩皮下進(jìn)行BALB/c小鼠接種。將已接種并飼養(yǎng)10～12天的S180瘤源小鼠頸椎脫臼處死，收集生長(zhǎng)旺盛且無(wú)破潰的腫瘤塊并用無(wú)菌生理鹽水洗。將組織分散在生理鹽水中，每克瘤組織加入4ml滅菌生理鹽水，制成均一的細(xì)胞懸液。腋下注入懸液0.2ml制備荷瘤小鼠模型[1]。依方法1給藥。2.1肽對(duì)荷瘤小鼠單核吞噬細(xì)胞胞吞功能的檢測(cè)[2，3]是通過(guò)于末次給藥后次日，每只鼠尾靜脈注射1∶5稀釋的印度墨汁0.1ml/10g而進(jìn)行。分別于注射墨汁后1min和5min，采用經(jīng)肝素溶液預(yù)先濕潤(rùn)過(guò)的采血吸管，從眶后靜脈叢取血20μl。將取出的血與2ml 0.1％Na2CO3溶液混合，測(cè)定OD680nm。按下列公式計(jì)算廓清指數(shù)K值
K＝(lgA1-lgA2)÷(t2-t1)
式中A1為1min OD680nm，
A2為5min OD680nm，
t2為5分鐘，
t1為1分鐘
胞吞指數(shù)研究后，頸椎脫臼處死小鼠，分離肝、脾和胸腺并用濾紙吸干，稱(chēng)重。
按下列公式計(jì)算吞噬指數(shù)α值
α＝(3√K)(W÷WLS)
其中
W為體重，WLS為肝脾和重。2.2按下式計(jì)算腫瘤生長(zhǎng)抑制指數(shù)
腫瘤生長(zhǎng)抑制指數(shù)＝(對(duì)照組平均瘤重-治療組平均瘤重)÷對(duì)
照組平均瘤重3.肽對(duì)BALB/C小鼠腹水型肝癌H22的作用
將BALB/c小鼠隨機(jī)分為肽組、環(huán)磷酰胺組、rmIFN-γ組、rhIL-2組、生理鹽水組，每組20只。
將凍存的小鼠腹水型肝癌H22細(xì)胞，用含10％胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)，用無(wú)菌Hanks液洗滌細(xì)胞3～4次，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1～2×109個(gè)/L。將收集好的細(xì)胞，進(jìn)行BALB/c小鼠腹腔接種，每鼠0.2ml。取接種6～8天的荷瘤小鼠，頸椎脫臼致死，消毒后剪開(kāi)并剝?nèi)テつw，用無(wú)菌注射器穿過(guò)腹壁肌層抽取腹水，放入無(wú)菌小瓶。將收集的腹水用Hanks液稀釋至1×106/ml，無(wú)菌操作。分組后的每鼠腹腔注射腹水稀釋液0.2ml，依方法1給藥。記錄小鼠存活數(shù)據(jù)。如動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍生存，生存天數(shù)按實(shí)驗(yàn)天數(shù)計(jì)算。使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件，應(yīng)用Kaplan-meier方法統(tǒng)計(jì)平均生存時(shí)間。按以下公式計(jì)算存活指數(shù)
存活指數(shù)＝(實(shí)驗(yàn)組平均生存天數(shù)-對(duì)照組平均生存天數(shù))/對(duì)
照組平均生存天數(shù)×100％。4.肽對(duì)移植腹水型肝癌H22的BALB/c小鼠的細(xì)胞免疫性的作用4.1脾細(xì)胞懸液的制備[1，4]
將健康BALB/c小鼠，隨機(jī)分為肽組、rmIFN-γ組、rhIL-2組、生理鹽水組，每組15只，依照方法3，制作荷H22腹水型肝癌小鼠模型。植入癌細(xì)胞后，給藥15日，之后將小鼠頸椎脫臼致死，無(wú)菌操作取脾，用注射器的針芯輕輕捻碎脾組織，使單個(gè)細(xì)胞通過(guò)100目不銹鋼網(wǎng)(孔徑150μm)進(jìn)入冷Hanks液中，將細(xì)胞懸液移至離心管中，200g離心10min后棄上清，加10倍體積的Tris-NH4Cl至細(xì)胞沉淀中，混勻后，室溫下靜置10min，150g離心10min，再用冷Hanks液洗滌細(xì)胞2～4次，用含10％胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至所需濃度。4.2肽對(duì)荷瘤小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響
將各組小鼠的脾細(xì)胞，制成1×106/ml懸液加入96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，100μl/孔，每份樣品設(shè)3個(gè)平行孔。向孔中加入100μl/孔的于RPMI-1640中的100μg/ml ConA，作為分析孔，加入100μl/孔的RPMI-1640的孔作為對(duì)照孔。然后將96孔培養(yǎng)板置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)66hr，再將細(xì)胞培養(yǎng)板150g離心10min，取上清，-20℃保存，以備檢測(cè)細(xì)胞因子IL-2和IFN。
向細(xì)胞沉淀中加50μl/孔的1mg/ml MTT液，振蕩2min重懸細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)4hr。150g，離心10min，棄上清。加入120μl/孔的40mM鹽酸-異丙醇，振蕩3min。在ELISA-reader上測(cè)吸光度(OD570nm值)，參考波長(zhǎng)630nm。
每個(gè)小鼠形成3個(gè)分析孔和3個(gè)對(duì)照孔。
每個(gè)小鼠的刺激指數(shù)(SI)是通過(guò)首先計(jì)算3個(gè)復(fù)孔的平均OD值，然后將分析孔的值除以對(duì)照孔的值而獲得。4.3肽對(duì)荷瘤小鼠NK細(xì)胞殺傷活性影響實(shí)驗(yàn)[5，6]
將4.1中獲得的小鼠脾細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞濃度至4×106/ml。將已達(dá)到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的YAC-1靶細(xì)胞制成1×105/ml。于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，將100μl脾細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)基100μl加入僅含脾細(xì)胞的對(duì)照孔中；向僅含靶細(xì)胞的對(duì)照孔中加入100μl靶細(xì)胞和培養(yǎng)基100μl；向NK活性分析孔中加靶細(xì)胞100μl和脾細(xì)胞100μl。每個(gè)小鼠均如上所述設(shè)3個(gè)復(fù)孔。將加好樣品的96孔培養(yǎng)板，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)4hr。
將樣品150g離心10min收集細(xì)胞。加1mg/ml MTT液50μl/孔，振蕩2min后，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4hr。150g離心10min，棄上清。加入40mM鹽酸-異丙醇120μl/孔，振蕩3min后，在ELISA-reader上測(cè)吸光度(OD值)，測(cè)定波長(zhǎng)570nm，參考波長(zhǎng)630nm。
每個(gè)小鼠有9個(gè)孔3個(gè)脾細(xì)胞對(duì)照，3個(gè)靶細(xì)胞對(duì)照，3個(gè)含有脾細(xì)胞和靶細(xì)胞的分析孔。每個(gè)小鼠的NK細(xì)胞活性指數(shù)通過(guò)首先獲得每個(gè)組合的3個(gè)平行孔的平均OD值，然后將這一平均OD代入下式計(jì)算
NK細(xì)胞活性指數(shù)＝[1-(脾細(xì)胞和靶細(xì)胞孔平均OD值-脾細(xì)胞
孔平均OD值)÷(靶細(xì)胞孔平均OD值)]×100％5.肽對(duì)具有移植的L1210白血病的DBA/2小鼠的存活的影響
將DBA/2小鼠，6～8周齡，體重18～22g，隨機(jī)分為肽組、環(huán)磷酰胺組、mIFN-γ組、rhIL-2組、生理鹽水組，每組20只。
將凍存的小鼠白血病L1210細(xì)胞株，用含10％胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)，用無(wú)菌Hanks液洗滌細(xì)胞3～4次，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1×105/ml。將0.1ml細(xì)胞懸液植入數(shù)只健康DBA/2小鼠腹腔。取接種6～8天的白血病小鼠，頸椎脫臼致死，無(wú)菌取腹水。將收集的腹水用無(wú)菌Hanks液稀釋至1×105/ml。將0.1ml細(xì)胞懸液植入每個(gè)測(cè)試動(dòng)物中并記錄動(dòng)物的存活數(shù)據(jù)。測(cè)試動(dòng)物依方法1給藥。使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件，應(yīng)用Kaplan-meier方法統(tǒng)計(jì)各組的生存時(shí)間。如動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍生存，生存天數(shù)按實(shí)驗(yàn)天數(shù)計(jì)算。按以下公式計(jì)算存活指數(shù)
存活指數(shù)＝(實(shí)驗(yàn)組平均生存天數(shù)-對(duì)照組平均生存天數(shù))÷對(duì)
照組平均生存天數(shù)×100％6.肽對(duì)攜帶移植的B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠的體液免疫性的影響
將C57BL/6小鼠，6～8周齡，體重18～22g，隨機(jī)分為肽組、環(huán)磷酰胺組、rmIFN-γ組、rhIL-2組、生理鹽水組，每組20只。
將凍存的小鼠B16黑色素瘤細(xì)胞，用含10％胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72小時(shí)，用無(wú)菌Hanks液洗滌細(xì)胞3～4次，調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1～2×105/ml。每鼠尾靜脈注射0.1ml腫瘤細(xì)胞懸液以產(chǎn)生攜帶B16黑色素瘤的動(dòng)物模型[7，8]。依方法1給藥。6.1肽對(duì)荷瘤小鼠體液免疫性的作用[9]
綿羊紅血細(xì)胞(SRBC)如下制備無(wú)菌條件下自健康成年綿羊外頸靜脈取血，置于有玻璃珠的三角燒瓶中，搖動(dòng)三分鐘，然后將血液與Alsever溶液(葡萄糖2.05g，氯化鈉0.4g，檸檬酸鈉0.8g，加蒸餾水至100ml)混勻，置4℃冰箱備用。臨用前樣品在130g離心5分鐘以收集SRBC。通過(guò)在生理鹽水中重懸并離心洗滌細(xì)胞2次，然后經(jīng)180g離心10分鐘收集細(xì)胞沉淀。按2％(v/v)以生理鹽水稀釋?zhuān)吹盟璧木d羊紅血細(xì)胞(SRBC)懸液。
將新鮮豚鼠血清按10∶1(v/v)加入離心壓積SRBC中，于4℃輕輕振蕩30min，制備補(bǔ)體。200g離心10min吸取上清液，用生理鹽水1∶10稀釋制備成所需補(bǔ)體工作溶液。
將各組小鼠在給藥后第27天，腹腔注射0.2ml SRBC懸液以產(chǎn)生抗體。末次給藥后次日，摘除眼球取血，室溫下放置1h，使血清充分滲出。以200g離心10分鐘，取上層血清，用生理鹽水稀釋500倍。
向1ml稀釋的鼠血清樣品中加入SRBC懸液0.5ml，冰浴中冷卻，然后加入補(bǔ)體工作溶液1ml，在37℃恒溫水浴中保溫10min，隨即置入冰浴中終止反應(yīng)。以200g離心10min，取上清液。
向1ml上述上清液中加入Drabkin試劑(碳酸氫鈉1.0g，高鐵氰化鉀0.2g，氰化鉀0.05g，蒸餾水1000ml)3ml，室溫放置10min后，測(cè)定OD540nm。
取SRBC懸液0.25ml，加Drabkin試劑至4ml，搖勻，室溫放置10min，測(cè)定參考OD540nm。
溶血指數(shù)＝(樣品OD540nm值÷參考OD540nm)×5006.2體液免疫研究后，頸椎脫臼處死小鼠。取肺組織肉眼及顯微鏡下觀察肺的病理形態(tài)學(xué)改變，計(jì)算肺轉(zhuǎn)移灶結(jié)節(jié)數(shù)。
結(jié)果1.肽對(duì)荷瘤小鼠(S180)吞噬細(xì)胞功能的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果(方法2.1)
表IV.1 CMS肽對(duì)攜帶移植的S180肉瘤的BALB/c小鼠吞噬指數(shù)的影響組別藥物劑量 動(dòng)物數(shù)吞噬指數(shù)CMS001 50μg/kg 20 6.24±0.33*＾CMS001 5μg/kg19 6.67±0.43*＾CMS034 5μg/kg19 6.20±0.44*＾CMS034 0.5μg/kg 20 6.35±1.02*IL-23×105IU/kg 19 6.96±1.37*IFN-γ 3×105IU/kg 17 5.45±0.71環(huán)磷酰胺20mg/kg19 5.92±2.47生理鹽水0.5ml 19 5.38±0.85*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。＾與IFN-γ組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS001在50微克/kg/天和5微克/kg/天，CMS034在5微克/kg/天和0.5微克/kg/天的劑量能增加吞噬指數(shù)，與生理鹽水組有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。2.肽對(duì)BALB/C小鼠的移植S180肉瘤的生長(zhǎng)速率的影響(方法2.2)
表IV.2肽對(duì)移植性S180腫瘤生長(zhǎng)的影響組別藥物劑量 動(dòng)物數(shù)瘤重(g) 抑瘤指數(shù)(％)CMS010 500μg/kg 200.67±0.35* 48.4CMS034 0.5μg/kg 200.83±0.48* 35.9CMS035 5μg/kg200.71±0.37* 44.6rhIL-2 3×105IU/kg 200.69±0.37* 46.2rmIFN-γ 3×105IU/kg 180.96±0.4525.3環(huán)磷酰胺20mg/kg200.68±0.32* 47.3生理鹽水0.5ml 201.29±0.50*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS010(500μg/kg/天)、CMS034(0.5μg/kg/天)和CMS035(5μg/kg/天)能降低移植的S180肉瘤的生長(zhǎng)，與生理鹽水組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異，P＜0.05。3.肽對(duì)移植腹水型肝癌H22的BALB/C小鼠的存活的影響(方法3)
表IV.3肽對(duì)小鼠移植性腹水型肝癌H22存活指數(shù)的影響組別藥物劑量 動(dòng)物數(shù)生存時(shí)間(天) 存活指數(shù)(％)CMS008 5μg/kg20 50.7±20.9*& 67.8CMS011 5μg/kg20 36.4±14.8*& 60.2CMS024 50μg/kg 20 36.3±12.7*&$ 38.4CMS024 5μg/kg19 40.6±14.6*&$ 54.8CMS024 0.5μg/kg 19 46.4±14.8*＾&$ 76.9CMS032 0.5μg/kg 20 42.8±12.2*＾&$ 63.3rhIL-2 3×105IU/kg 18 13.6±0.5rmIFN-γ 3×105IU/kg 20 27.8±7.5 6.1環(huán)磷酰胺20mg/kg20 24.7±10.2生理鹽水0.5ml 19 26.2±6.8*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。＾與IFN-γ組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。&與IL-2組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。$與環(huán)磷酰胺組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS008(5μg/kg/天)、CMS011(5μg/kg/天)、CMS024(0.5μg/kg/天、50μg/kg/天)、CMS032(0.5μg/kg/天)，能夠明顯延長(zhǎng)腹水型H22小鼠的存活時(shí)間，與生理鹽水組比較，有顯著性差異(P＜0.05)。還觀察到CMS024(0.5μg/kg/天)組中，超過(guò)30％(n＝6)的小鼠可存活超過(guò)90天(實(shí)驗(yàn)結(jié)束后2個(gè)月)。小鼠的postmortum檢查未示出有腫瘤跡象。因此，CMS024(0.5μg/kg/天)可通過(guò)感染腫瘤建立或誘導(dǎo)已建立的癌癥的完全治愈而感染移植的H22的生長(zhǎng)。4.肽對(duì)腹水型肝癌H22小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響(方法4.2)
表IV.4肽對(duì)T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的影響組別 藥物劑量 動(dòng)物數(shù) 刺激指數(shù)CMS010 500μg/kg 20 1.45±0.21*$CMS019 0.5μg/kg 19 1.50±0.19*$CMS024 0.5μg/kg 19 1.46±0.19*$CMS024 5μg/kg20 1.45±0.21*$CMS034 0.5μg/kg 20 1.37±0.10*$CMS035 0.5μg/kg 20 1.40±0.13*$CMS035 5μg/kg20 1.46±0.16*$rhIL-2 3×105IU/kg 19 1.46±0.21*rmIFN-γ3×105IU/kg 18 1.2715±0.1416環(huán)磷酰胺 20mg/kg19 1.0051±0.2317*生理鹽水 0.5ml 20 1.2514±0.0651*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。$與環(huán)磷酰胺組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS010(500μg/kg/天)、CMS019(0.5μg/kg/天)、CMS024(0.5μg/kg/天和5μg/kg/天)、CMS035(0.5μg/kg/天和5μg/kg/天)能顯著提高T淋巴細(xì)胞刺激指數(shù)，與生理鹽水組比較，有顯著增加(P＜0.05)。5.肽對(duì)腹水型肝癌H22小鼠NK細(xì)胞活性的影響(方法43)
表IV.5肽對(duì)NK細(xì)胞胞毒活性指數(shù)的影響組別藥物劑量 動(dòng)物數(shù)NK活性指數(shù)(％)CMS003 500μg/kg 17 37.9±14.5*＾$CMS014 0.5μg/kg 17 40.7±19.7*$CMS024 0.5μg/kg 18 39.3±18.7*$CMS024 5μg/kg20 34.9±12.1*＾$CMS024 50μg/kg 20 43.6±13.9*＾$&CMS032 5μg/kg20 52.6±12.5*＾$&CMS032 50μg/kg 19 41.0±18.7*＾$&CMS034 50μg/kg 20 57.3±17.9*＾$&rhIL-2 3×105IU/kg 19 26.0±9.0rmIFN-γ 3×105IU/kg 18 20.9±3.3環(huán)磷酰胺20mg/kg19 16.5±7.2*生理鹽水0.5ml 20 24.0±8.2*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。＾與IFN-γ組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。&與IL-2組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。$與環(huán)磷酰胺組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS003(500μg/kg/天)、CMS014(0.5μg/kg/天)、CMS024(0.5μg/kg/天、5μg/kg/天和50μg/kg/天)、CMS034(50μg/kg/天)能顯著提高NK細(xì)胞胞毒活性，與生理鹽水組比較，有顯著增加(P＜0.05)。6.肽對(duì)具有移植的L1210白血病的DBA/2小鼠的存活的影響(方法5)
表IV.6肽對(duì)小鼠移植性L1210白血病存活時(shí)間的影響組別藥物劑量 動(dòng)物數(shù) 生存時(shí)間(d)存活指數(shù)(％)CMS019 0.5μg/kg 2021.1±5.8*26.8CMS035 0.5μg/kg 2029.3±15.4* 76.1rhIL-2 3×105IU/kg 2032.0±13.7* 92.3rmIFN-γ 3×105IU/kg 2015.6±2.2環(huán)磷酰胺20mg/kg2024.0±5.3*44.2生理鹽水0.5ml 2116.6±5.6*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS019(0.5μg/kg/天)、CMS035(0.5μg/kg/天)能夠明顯延長(zhǎng)移植性L1210白血病DBA/2小鼠的存活時(shí)間，與生理鹽水組比較有顯著性差異(P＜0.05)。7.肽對(duì)具有移植的B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠的體液免疫性的影響(方法6.1)表IV.7肽對(duì)具有移植的B16黑色素瘤的C57BL/6小鼠溶血指數(shù)的影響組別藥物劑量 動(dòng)物數(shù) 溶血指數(shù)CMS001 0.5μg/kg 20 51.0±16.2*$CMS001 5μg/kg20 41.3±17.7*$CMS001 50μg/kg 19 45.0±31.9*$CMS001 500μg/kg 20 36.0±10.2*$CMS003 0.5μg/kg 20 61.6±26.9*$CMS003 5μg/kg20 37.2±15.9*$CMS003 50μg/kg 20 38.7±13.5*$CMS003 500μg/kg 20 35.9±13.0*$CMS008 0.5μg/kg 19 42.7±18.4*$CMS008 5μg/kg20 38.9±12.0*$CMS008 50μg/kg 20 37.1±16.7*$CMS008 500μg/kg 20 50.1±17.8*$CMS010 0.5μg/kg 18 34.9±10.5*$CMS010 5μg/kg20 51.0±14.6*$CMS010 50μg/kg 20 39.6±7.7*$CMS010 500μg/kg 20 50.1±16.7*$CMS011 0.5μg/kg 20 32.0±14.7*CMS011 500μg/kg 20 34.4±19.4*CMS016 500μg/kg 20 43.3±30.0*CMS019 0.5μg/kg 20 42.0±12.0*$CMS019 5μg/kg20 35.4±15.1*$CMS019 50μg/kg 20 28.3±7.6*CMS024 0.5μg/kg 20 43.0±10.7*$CMS024 5μg/kg20 42.2±11.8*$CMS024 50μg/kg 20 27.8±9.1*CMS024 500μg/kg 18 30.1±10.0*CMS034 0.5μg/kg 18 50.8±18.4*$CMS034 5μg/kg19 43.0±11.7*$CMS034 50μg/kg 20 30.2±10.9*CMS035 5μg/kg20 38.9±21.2*$CMS035 50μg/kg 20 44.7±22.7*$CMS035 500μg/kg 19 40.5±25.8*rhIL-2 3×105IU/kg 19 49.3±24.7*rmIFN-γ 3×105IU/kg 19 60.5±17.4*環(huán)磷酰胺20mg/kg19 20.7±19.1生理鹽水0.5ml 20 19.0±9.1*與生理鹽水組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。＾與IFN-γ組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。&與IL-2組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。$與環(huán)磷酰胺組比較，具有顯著性差異。P＜0.05。
CMS001、CMS003、CMS008、CMS010、CMS011、CMS016、CMS019、CMS024、CMS034、CMS035，在表IV.7所示給藥劑量時(shí)，能增強(qiáng)體液應(yīng)答(溶血指數(shù)增加)，與生理鹽水組比較有顯著差異(P＜0.05)。8.肽對(duì)C57BL/6小鼠中的接種的B16黑色素瘤細(xì)胞的存活性的影響(方法6.2)
在用CMS008(0.5μg/kg/天、5μg/kg/天、50μg/kg天)、CMS016(5μg/kg/天、500μg/kg/天)處理的小鼠肺中沒(méi)有任何存在B16黑色素瘤灶的跡象。
結(jié)論
本研究依據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局1993年頒布的《新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則》中的抗腫瘤藥效學(xué)指導(dǎo)原則，觀察肽對(duì)小鼠移植性腫瘤的治療作用，得出以下結(jié)論 1.CMS010、CMS034、CMS035在合適劑量能夠明顯抑制小鼠
中移植S180肉瘤的生長(zhǎng)； 2.CMS001、CMS034在合適劑量能夠增強(qiáng)荷S180肉瘤小鼠吞噬
細(xì)胞的吞噬免疫活性； 3.CMS008、CMS011、CMS024、CMS032在合適劑量能夠延長(zhǎng)
腹水型肝癌H22小鼠的存活時(shí)間； 4.CMS010、CMS019、CMS024、CMS034、CMS035在合適劑
量能促進(jìn)腹水型肝癌H22小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化； 5.CMS003、CMS014、CMS024、CMS032、CMS034在合適劑
量可以增強(qiáng)用腹水型肝癌H22移植的小鼠的NK細(xì)胞胞毒活
性； 6.CMS019、CMS035在合適劑量能夠延長(zhǎng)移植性L1210白血病小
鼠的存活時(shí)間； 7.CMS008、CMS016在合適劑量可抑制小鼠中移植性B16黑色
素瘤的發(fā)展； 8.CMS001、CMS003、CMS008、CMS010、CMS011、CMS016、
CMS019、CMS024、CMS034、CMS 035在合適劑量能夠促進(jìn)
移植有B16黑色素瘤的小鼠的體液免疫應(yīng)答。
討論
CMS001、CMS003、CMS008、CMS010、CMS011、CMS014、CMS016、CMS019、CMS024、CMS032、CMS034、CMS035自己或作為一部分可用于人類(lèi)癌癥控制。比如，CMS001、CMS003、CMS008、CMS010、CMS011、CMS014、CMS016、CMS019、CMS024、CMS032、CMS034、CMS035可用于提高癌癥病人的機(jī)體免疫功能；CMS008、CMS010、CMS016、CMS034、CMS035可用干擾腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)；CMS008、CMS011、CMS019、CMS024、CMS032、CMS035可用于延長(zhǎng)腫瘤病人的生存時(shí)間。這些肽，可單獨(dú)或聯(lián)合使用、或與其它藥物或食物成分共同作用，用于腫瘤的全程控制。
表IV.8對(duì)癌癥有效的肽
CMS代碼 SEQ ID NO
CMS001 1
CMS003 27
CMS008 3
CMS010 4
CMS011 30
CMS014 7
CMS016 9
CMS019 11
CMS024 16
CMS032 22
CMS034 24
CMS035 25參考文獻(xiàn)1.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局.
1993，7137-1432.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則. 華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局.
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轉(zhuǎn)移性的研究.中華醫(yī)學(xué)雜志，1998；78(8)627-6299.汪謙.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)方法.人民衛(wèi)生出版社.1998，482-48310. 潘啟超，胥彬.腫瘤藥理學(xué)與化學(xué)治療學(xué)(第二版).河南醫(yī)科大學(xué)出版
社.2000，66-6911. 章元沛，蘇懷德.藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)(第二版).人民衛(wèi)生出版社.1998，131V.對(duì)體重的作用
喂食健康大鼠高營(yíng)養(yǎng)飼料5周，伴有或不伴有同時(shí)肽治療(肌肉內(nèi)300μg/kg/day)。注射生理鹽水的正常飲食大鼠作為陰性對(duì)照組。治療5周后，停止注射，維持相同飲食3周。每周測(cè)大鼠體重及觀察行為變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在肽治療過(guò)程中，接受CMS015治療的大鼠體重增長(zhǎng)幅度明顯低于對(duì)照組，撤藥后體重增長(zhǎng)減緩的趨勢(shì)逐漸減退。因此，表明合適劑量水平的肽CMS015對(duì)營(yíng)養(yǎng)性肥胖大鼠的體重增長(zhǎng)有可逆性抑制作用。材料
Sprague Dawley(SD)大鼠，雌雄兼?zhèn)洌w重145±10g，購(gòu)于廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。肽，L-氨基酸來(lái)源，由American PeptideCompany，Inc.，USA合成，使用時(shí)以生理鹽水稀釋為10μg/ml的注射液。大鼠高脂肪高營(yíng)養(yǎng)飼料及普通飼料配方參照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的新藥臨床前研究指導(dǎo)原則[1]的“減肥藥”項(xiàng)。方法
健康大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組、陽(yáng)性對(duì)照組及陰性對(duì)照組，每組10只，雌雄各半。實(shí)驗(yàn)組大鼠給予高營(yíng)養(yǎng)飼料5周，同時(shí)給予肌注肽300μg/kg/day，每天1次。陽(yáng)性對(duì)照組給予相同高營(yíng)養(yǎng)飼料，但以安慰劑生理鹽水注射，而陰性對(duì)照組大鼠食普通飼料和安慰劑注射，用來(lái)驗(yàn)證前兩組造模是否成功。5周治療后，停止注射，保持相同飼料3周。每周測(cè)大鼠體重及觀察行為變化。統(tǒng)計(jì)處理
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差，用配對(duì)t檢驗(yàn)及單因素ANOVA分析進(jìn)行組間及組內(nèi)比較。顯著性差異為P≤0.05。結(jié)果1.肽對(duì)SD大鼠體重的影響
表V.1肽對(duì)SD大鼠體重的影響與陽(yáng)性對(duì)照組相比*P＜0.05
與對(duì)照組相比較，肽CMS015以300μg/kg/d給藥能明顯抑制營(yíng)養(yǎng)性肥胖大鼠的體重增長(zhǎng)(P＜0.05)。治療組和對(duì)照組的差異隨治療時(shí)間加大。CMS015組停藥后，治療組和對(duì)照組的差異逐漸降低，在3周后差異不再統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著，表明肽對(duì)SD大鼠體重的作用是可逆的。
在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間，各組大鼠食欲和活動(dòng)均未受影響。討論
從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出，給予合適劑量的肽CMS015能夠抑制營(yíng)養(yǎng)性肥胖大鼠的體重增長(zhǎng)，因此有潛力應(yīng)用于人類(lèi)減肥。該肽將來(lái)可以單獨(dú)使用、或與兩個(gè)以上肽類(lèi)合用、或與其它藥物或食療合用于肥胖的綜合治療。
本研究?jī)H檢驗(yàn)了肌肉注射這一給藥途徑，但不排除其它可能有效的給藥途徑。肽CMS015可以經(jīng)靜脈注射、肌肉注射、腹腔內(nèi)注射、皮下注射或皮下植入等途徑給藥，可以用或不用諸如脂質(zhì)體、持續(xù)釋放保護(hù)等藥物傳遞易化裝置。該肽也可以用片劑、膠囊、懸液、溶液等任何口服給藥形式，以及有或沒(méi)有胃腸保護(hù)的不作修飾的普通形式或緩釋形式。該肽還可進(jìn)一步用于表皮，制成如油膏、乳膏、膠體等，可用或不用透皮易化裝置，或制成吸入粉劑、溶劑或脂質(zhì)體保護(hù)形式。該肽也可以翻譯成基因序列，克隆進(jìn)入一個(gè)表達(dá)系統(tǒng)，單獨(dú)或者與其它肽序列結(jié)合產(chǎn)生一個(gè)經(jīng)純化或不經(jīng)純化的肽分子，其可利用的活性正如本文所描述的那樣。
表V.2對(duì)肥胖有效的肽
CMS代碼 SEQ ID NO
CMS015 8參考文獻(xiàn)1.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，主編。新藥臨床前研究指導(dǎo)原則，1993年，第1版。
應(yīng)理解的是可以在上述肽的氨基端或羧基端增加額外的氨基酸以作為實(shí)施本發(fā)明的另一方法。例如，在所述肽中增加一個(gè)或兩個(gè)氨基酸而并未使其生物功能受到影響，也可以增加三或四個(gè)氨基酸而仍保持肽的功能。這些均稱(chēng)為該肽的變異體?；蛘撸蓮碾闹腥笔б粋€(gè)或兩個(gè)氨基酸而并未使其生物活性受到影響，還可進(jìn)一步缺失三或四個(gè)氨基酸而不影響肽的生物功能。這些稱(chēng)為本發(fā)明肽的片段。另外，肽的衍生物如在同一功能區(qū)內(nèi)進(jìn)行一個(gè)氨基酸的保守置換也可用于實(shí)施本發(fā)明的另一方面。例如，具有非極性端或稱(chēng)疏水側(cè)鏈的肽可以被取代一個(gè)側(cè)基而其生物學(xué)功能并不減弱。作為進(jìn)一步的例子，接頭/間隔基可被插入肽形成變體，但這些變體仍保持本研究中所用的原始肽的活性部分。這些被視為本發(fā)明肽的變體。本文所用術(shù)語(yǔ)肽類(lèi)似物包括具有模擬天然氨基酸結(jié)構(gòu)的氨基酸分子的肽，例如具有不同骨架結(jié)構(gòu)或D-氨基酸取代的類(lèi)似物。作為進(jìn)一步的例子，盡管用于合成肽的氨基酸是L-光學(xué)異構(gòu)形式，但是序列中一或多個(gè)氨基酸被D-型取代的肽可能具有類(lèi)似的生物活性。本申請(qǐng)權(quán)利要求中所用術(shù)語(yǔ)“功能性衍生物”涵蓋本發(fā)明肽的片段、變體、類(lèi)似物和化學(xué)衍生物。
本文所用術(shù)語(yǔ)“雜合肽”是指含有插入具有SEQ ID NO1-30的原始生物活性肽或其功能衍生物中的額外肽但仍保持基本類(lèi)似的活性的肽。額外肽包括前導(dǎo)肽，其含有例如由一或多個(gè)原核或真核細(xì)胞識(shí)別作為將該雜合肽分泌至胞外的信號(hào)的氨基酸序列。分泌可以是直接分泌，或通過(guò)分泌小泡間接分泌。
“基本上純化的肽”是指純度至少為10％(w/w)的肽，優(yōu)選純度為20％，更優(yōu)選為40％，更優(yōu)選為60％，進(jìn)一步優(yōu)選為大于90％。在最優(yōu)選的實(shí)施方案中，純度大于99％。如下文所述，基本上純化的肽可做為混合物中的部分成分進(jìn)行藥物或營(yíng)養(yǎng)配方的制備。
上述肽用在藥物配方中可用于治療免疫失調(diào)以及對(duì)于免疫性有繼發(fā)作用的疾病，如癌癥或感染或任何上述癥狀。在這些肽的藥物配方中，除含有一種已確定的肽外，還可能混有其它活性或非活性組分，這些組分包括其它肽，例如兩個(gè)或若干個(gè)(例如3-5個(gè))所列肽可以加到同一配方中，可伴有或不伴有其它成分?；蛘撸粋€(gè)所列肽可以與未列出的肽一起用于制備配方。此類(lèi)配方可以經(jīng)靜脈、肌肉、皮內(nèi)、皮下或真皮內(nèi)給藥，或動(dòng)脈注射直接作用于器官，還可以以粉末、噴霧的方式經(jīng)呼吸道吸入，經(jīng)皮吸收或本領(lǐng)域已知的其它輸送方式。配方還可以口服，并可含有可用于在口服后防肽的胃消化的載體，或本領(lǐng)域已知的任何其它載體(對(duì)于經(jīng)皮，如脂質(zhì)體)。
藥物配方可包括任何已知的藥物載體，合適的載體的例子包括本領(lǐng)域已知的任何標(biāo)準(zhǔn)藥物學(xué)可接受的載體，包括但不局限于，生理鹽水、水、乳劑如油水混合物或甘油三酯乳劑，或其他制劑，填充劑、包衣片劑或膠囊等等，適宜的載體依據(jù)給藥方式進(jìn)行選擇。
肽可以經(jīng)靜脈注射、肌肉內(nèi)注射、腹膜內(nèi)注射、皮下注射和皮下植入而給藥。肽還可以任一口服給藥形式如片劑、膠囊、懸液、溶液等以未修飾的常用形式或緩釋形式或胃腸道保護(hù)或不保護(hù)形式給藥。肽可進(jìn)一步以任何局部應(yīng)用的形式如軟膏、霜、凝膠等經(jīng)或不經(jīng)經(jīng)皮促進(jìn)裝置給藥。肽還可轉(zhuǎn)成其遺傳序列并克隆進(jìn)表達(dá)系統(tǒng)，或以其本身或與其它肽序列組合以產(chǎn)生肽分子而利用本文所述肽活性。
每一種肽的給藥劑量可以是1ng-10g/kg體重。注射用給藥劑量可以是10ng-10mg/kg，更優(yōu)選1μg-1mg/kg。藥物的起效劑量可低至1ng/kg，這可能是通過(guò)一個(gè)或多個(gè)肽與受體結(jié)合，或者肽直接引起機(jī)體一系列級(jí)聯(lián)式反應(yīng)而起效的。對(duì)于口服，給藥劑量可以是1ng-10g/kg體重/天，優(yōu)選0.1μg-1g/kg體重/天，更優(yōu)選是1μg-10mg/kg體重/天。VI、基因治療及治療方法
基于所發(fā)現(xiàn)的肽序列的基因療法是通過(guò)設(shè)計(jì)編碼這些肽之一的核酸序列而進(jìn)行。核酸可化學(xué)合成并與啟動(dòng)子有效連接而克隆到表達(dá)載體內(nèi)。表達(dá)載體隨后以基因治療的形式給予人體，以在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。本文所采用的“基因載體”一詞包括這些表達(dá)載體?？梢杂糜诨蛑委煹妮d體包括腺相關(guān)病毒(Mizuno，M.等(1998)，日本癌癥研究雜志89，76-80)、LNSX載體(Miller，A.D.等(1993)酶學(xué)方法217，581-599)和慢病毒(Goldman，M.J.等(1997)人類(lèi)基因治療8，2261-2268)。
用于肽輸送的其它載體包括可在宿主生物體中復(fù)制的生物中的編碼所需肽的表達(dá)載體，該宿主生物體希望被給予該肽而不明顯影響該宿主生物體的健康。例如，表達(dá)載體可以被轉(zhuǎn)移至對(duì)希望被給予該肽的宿主生物體是非致病性的生物體中。在某些實(shí)施方案中，表達(dá)載體在一種對(duì)希望被給予該肽的宿主生物體的健康沒(méi)有明顯有害作用的細(xì)菌或真菌生物中以產(chǎn)生所需的肽。例如，編碼所需的肽的表達(dá)載體可以是在如乳酸菌、大腸桿菌或酵母的生物體中產(chǎn)生所需的肽的表達(dá)載體。在一個(gè)實(shí)施方案中，表達(dá)載體在一種哺乳動(dòng)物消化道中天然存在的微生物或哺乳動(dòng)物消化道耐受的微生物中產(chǎn)生所需的肽。可以表達(dá)所需的肽的一些微生物物種包括但不限于乳桿菌菌種，如L.acidophilus，L.amylovorus，L.casei，L.crispatus，L.gallinarum，L.gasseri，L.johnsonii，L.paracasei，L.plantarum，L.reuteri，L.rhamnosus，等；雙歧桿菌菌種，如B.adolescentis，B.animalus，B.bifidum，B.breve，B.infantis，B.lactis，B.longum等；Enterococcusfaecalis或Ent.facium；Sporolactobacillus inulinus ；Bacillus subtilis或Bacillus cereus；Escherichia coli；Propionibacterium freudenreichii；或Saccharomyces cerevisiae或Saccharomyces boulardii。
化學(xué)合成的或以其它方式包括但不限于將mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA分子而產(chǎn)生的編碼本發(fā)明肽的核酸序列被摻入表達(dá)載體中，以通過(guò)本領(lǐng)域已知的基因工程方法基因轉(zhuǎn)移進(jìn)所希望的宿主中。表達(dá)載體可以是DNA載體或RNA載體。例如，表達(dá)載體可以基于質(zhì)?；虿《具z傳元件。表達(dá)載體可以是染色體外復(fù)制的載體或者整合進(jìn)染色體的載體。
表達(dá)載體包括與編碼本發(fā)明肽的核酸有效連接的啟動(dòng)子。啟動(dòng)子可以是可調(diào)控的啟動(dòng)子，如誘導(dǎo)型啟動(dòng)子或組成型啟動(dòng)子。在一些實(shí)施方案中，可以選擇啟動(dòng)子以提供所需水平的肽表達(dá)。另外，如果需要，表達(dá)載體可以包括其它序列以促進(jìn)肽的產(chǎn)生、呈遞和/或分泌。在一些實(shí)施方案中，編碼本發(fā)明肽的核酸與指導(dǎo)肽分泌的核酸序列有效連接。例如，編碼本發(fā)明肽的核酸可以與編碼信號(hào)肽的核酸序列有效連接。
在一些實(shí)施方案中，被工程化以編碼本發(fā)明肽的表達(dá)載體可以是適于在組成哺乳動(dòng)物正常消化道菌群的細(xì)菌菌種如乳桿菌菌種和枯草芽孢桿菌中表達(dá)本發(fā)明肽的表達(dá)載體。這種表達(dá)載體的例子可參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利6,100,388和5,728,571。這些文獻(xiàn)以其全文引入本文作參考。應(yīng)理解的是促進(jìn)本發(fā)明肽在不損害希望給予該肽的宿主生物體的健康的生物體中的表達(dá)的任何表達(dá)載體均可使用。
在一些實(shí)施方案中，被工程化以編碼本發(fā)明肽的表達(dá)載體可以是適于在被哺乳動(dòng)物消化道耐受的酵母菌種如Saccharomycescerevisiae或更優(yōu)選地Saccharomyces boulardii(其可在人消化道中寄居并用于治療某些形式的腹瀉)中表達(dá)本發(fā)明肽的表達(dá)載體。組成性表達(dá)異源蛋白和肽的酵母表達(dá)載體可以使用，因?yàn)槠浞浅７€(wěn)定，因此在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中可以傳遞至子代，所述載體可包括信號(hào)肽或指導(dǎo)重組蛋白高水平分泌的肽的編碼序列。這種酵母載體的例子參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利6,391,585，該文獻(xiàn)引入本文作參考。
編碼本發(fā)明肽的表達(dá)載體可以經(jīng)本領(lǐng)域已知技術(shù)導(dǎo)入欲表達(dá)該肽的生物體中。這些技術(shù)包括轉(zhuǎn)化細(xì)菌、酵母或其它微生物的傳統(tǒng)方法，例如經(jīng)使用化學(xué)感受態(tài)細(xì)菌細(xì)胞、電穿孔或乙酸鋰轉(zhuǎn)化(用于酵母)，以及用這些程序無(wú)效的一些細(xì)菌菌種的轉(zhuǎn)化方法的最近進(jìn)展。在一些實(shí)施方案中，表達(dá)載體用Leer等(WO95/35389)公開(kāi)的方法導(dǎo)入已知不能轉(zhuǎn)化的乳酸菌中(該文獻(xiàn)引入本文作參考)。導(dǎo)入的序列可以摻入微生物染色體DNA中或保持染色體外DNA元件的形式。
含有表達(dá)載體的這一基因工程微生物隨后可以接種消化道、陰道、氣管等以實(shí)現(xiàn)免疫治療。在一些實(shí)施方案中，表達(dá)本發(fā)明肽的生物體以無(wú)活性形式攝入，或者優(yōu)選地，以活性形式攝入。在消化道中，這些微生物產(chǎn)生所述肽，通過(guò)分泌或微生物的裂解將其釋放進(jìn)腔內(nèi)，或以其它方式將肽呈遞給宿主，由此肽產(chǎn)生其對(duì)宿主生物體的預(yù)期作用。在其它實(shí)施方案中，在鼻通道、陰道或小腸粘膜處將肽呈遞給宿主生物體。
另一種治療方法是使用脂質(zhì)體作為輸送特異核酸至人體細(xì)胞的方式。核酸(如含有編碼SEQ ID NO1-30的肽的核酸的表達(dá)載體)在有利于細(xì)胞吸收和染色體摻入的環(huán)境中被輸送，如Gao，X.和Huang，L.(1995)基因治療2,710-722和美國(guó)專(zhuān)利6,207,456所述?；蛘?，使用US6,245,427的方法，肽本身可包在脂質(zhì)體中并直接輸送。上述所有科學(xué)出版物和專(zhuān)利均引入本文作參考。
可用于上述基因治療和治療方法的核酸序列包括編碼這些肽及其功能衍生物的序列?；诤?jiǎn)并密碼系統(tǒng)，許多核酸序列中的任何一種均可用于編碼這些肽及其衍生物。
下述參考文獻(xiàn)引入本文作參考1.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局. 1993，7134_1352.徐叔云，卞如濂，陳修主編.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué).1991，1221-12343.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局. 1993，71404.何金生，李瑞珠，宗庭益.MTT還原法檢測(cè)NK細(xì)胞活性的方法學(xué) 研究.中國(guó)免疫學(xué)雜志，1996；1(6)356-3585.汪謙.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)方法.人民衛(wèi)生出版社.1998，482-4836.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局. 1993，71417.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局. 1993，7132-1338.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政局. 1993，7128-1299.章元沛，蘇懷德.藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)(第二版).人民衛(wèi)生出版社.1998，137- 13810.李家泰.臨床藥理學(xué)(第二版).人民衛(wèi)生出版社.1998，1338-1339實(shí)施例1經(jīng)基因工程乳桿菌菌種輸送肽
以下提供了將本發(fā)明肽輸送至如上所述宿主中的一個(gè)舉例方法。編碼表A中所列的一個(gè)肽的DNA序列經(jīng)化學(xué)方法合成，并用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的標(biāo)準(zhǔn)基因工程技術(shù)將這一DNA序列導(dǎo)入一表達(dá)載體中。所選的表達(dá)載體含有在乳桿菌中有功能的組成型啟動(dòng)子，一個(gè)用于以特異的5＇至3＇方向?qū)隓NA序列的多克隆位點(diǎn)，以及一個(gè)賦予對(duì)抗生素的抗性的選擇標(biāo)記基因(以輔助克隆程序)，并且還可含有有助于肽的產(chǎn)生和/或分泌的其它序列，如信號(hào)肽序列。這種載體的一個(gè)例子參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利5,592,908，其引入本文作參考。簡(jiǎn)要地，該專(zhuān)利討論了在乳桿菌菌種中有功能的若干已知啟動(dòng)子，以及在所述細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)新啟動(dòng)子的方法，這些啟動(dòng)子的任一種均可與編碼本發(fā)明肽的核酸有效連接以在乳桿菌中表達(dá)所述肽。編碼信號(hào)肽如美國(guó)專(zhuān)利5,592,908所述的在乳酸乳桿菌中有活性的由16-35個(gè)多數(shù)為疏水的氨基酸組成的肽的核酸被插入啟動(dòng)子和編碼本發(fā)明肽的核酸之間，從而編碼信號(hào)肽的核酸與編碼本發(fā)明肽的核酸同框。
除了肽的編碼序列之外，合成的DNA序列還可包括有助于將所述DNA連接并克隆進(jìn)表達(dá)載體的序列。例如，相應(yīng)于載體的多克隆位點(diǎn)的一個(gè)位點(diǎn)的限制酶識(shí)別位點(diǎn)可被摻入合成DNA中，從而所述序列可以正確方向克隆進(jìn)載體中。載體和合成DNA用特定限制酶消化，然后純化。載體和合成DNA連接反應(yīng)后轉(zhuǎn)化進(jìn)大腸桿菌合適菌株中。轉(zhuǎn)化的細(xì)菌在含有載體賦予抗性的抗生素的培養(yǎng)基上鋪板。選擇轉(zhuǎn)化細(xì)菌的菌落進(jìn)行生長(zhǎng)培養(yǎng)和質(zhì)粒制備。證實(shí)存在正確方向的合成DNA。
然后將表達(dá)載體轉(zhuǎn)化進(jìn)乳桿菌菌種如L.acidophilus的細(xì)菌宿主細(xì)胞中。通過(guò)載體序列中的選擇標(biāo)記選擇轉(zhuǎn)化的細(xì)胞，肽的分泌可通過(guò)進(jìn)行Western印跡、進(jìn)行存在于培養(yǎng)基中的肽的凝膠電泳和其它標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)證實(shí)。選擇細(xì)菌轉(zhuǎn)化菌落并用于制備基因工程菌的大規(guī)模培養(yǎng)物。培養(yǎng)表達(dá)所需肽的基因工程菌的培養(yǎng)物并將其至少一部分給予宿主生物體的消化道、陰道、氣管或該細(xì)菌可在其中復(fù)制的其它區(qū)域。如果需要，可以各種方式處理細(xì)菌培養(yǎng)物以產(chǎn)生由宿主腸道吸收的補(bǔ)劑。這些處理包括凍干或其它保存細(xì)菌的方法，另外可將細(xì)菌與載體試劑如溶液、溶劑、分散介質(zhì)、緩釋劑、乳液等組合。這些試劑制備補(bǔ)劑的用途是本領(lǐng)域熟知的。例如，細(xì)菌可用于制備酸奶產(chǎn)品或其它食品供人類(lèi)消費(fèi)，從而表達(dá)肽的微生物寄居在人消化道中。將乳酸菌的特殊菌株摻入食品如酸奶、泡菜、乳酪和奶油的各種不同方法參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利6,036,952，其引入本文作參考。通過(guò)任一種途徑攝入細(xì)菌后，工程菌可寄居在消化道中使得經(jīng)消化道的粘膜層呈遞和/或吸收本發(fā)明肽。實(shí)施例2經(jīng)基因工程形式的枯草芽孢桿菌輸送肽
以下提供了將本發(fā)明肽輸送至如上所述宿主中的一個(gè)舉例方法。編碼表A中所列的一個(gè)肽的DNA序列經(jīng)化學(xué)方法合成，并用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的標(biāo)準(zhǔn)基因工程技術(shù)將這一DNA序列導(dǎo)入一表達(dá)載體中。所選的表達(dá)載體包括穿梭載體，如pTZ18R(Pharmacia，Piscataway，NJ)，其在大腸桿菌和枯草芽孢桿菌中均能繁殖并含有抗生素抗性基因以選擇轉(zhuǎn)化菌落。這一載體可以含有在枯草芽孢桿菌中有活性的啟動(dòng)子，如衍生自枯草芽孢桿菌SacB基因的啟動(dòng)子，以及編碼在枯草芽孢桿菌中有活性的信號(hào)或前導(dǎo)肽的核苷酸序列，該信號(hào)或前導(dǎo)肽指導(dǎo)表達(dá)的異源蛋白從細(xì)菌細(xì)胞中有效輸出。這種載體的一個(gè)例子參見(jiàn)美國(guó)專(zhuān)利6,268,169，其引入本文作參考。簡(jiǎn)要地，如上所述，以本領(lǐng)域熟知的技術(shù)合成具有限制酶位點(diǎn)和/或促進(jìn)DNA克隆的其它序列的編碼本發(fā)明肽的DNA。在轉(zhuǎn)化進(jìn)大腸桿菌、鋪板、選擇和繁殖質(zhì)粒產(chǎn)生質(zhì)粒原液后，將質(zhì)粒轉(zhuǎn)化進(jìn)枯草芽孢桿菌，并根據(jù)對(duì)鋪板培養(yǎng)基中的抗生素的抗性選擇轉(zhuǎn)化子。
用本領(lǐng)域熟知的技術(shù)如在SDS-PAGE分析或Western印跡后放射標(biāo)記肽以放射自顯影來(lái)證實(shí)基因工程枯草芽孢桿菌對(duì)肽的產(chǎn)生和分泌。
培養(yǎng)表達(dá)所需肽的基因工程菌的培養(yǎng)物并將其至少一部分給予宿主生物體的消化道、陰道、氣管或該細(xì)菌可在其中復(fù)制的其它區(qū)域。實(shí)施例3經(jīng)基因工程糖酵母菌種輸送肽
以下提供了將本發(fā)明肽輸送至如上所述宿主中的一個(gè)舉例方法。編碼表A中所列的一個(gè)肽的DNA序列經(jīng)化學(xué)方法合成，并用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的標(biāo)準(zhǔn)基因工程技術(shù)將這一DNA序列導(dǎo)入一表達(dá)載體中。所選的表達(dá)載體包括一穩(wěn)定維持的酵母蛋白表達(dá)載體，包括組成型酵母啟動(dòng)子如pADH1，使載體在酵母和大腸桿菌中均能復(fù)制的位點(diǎn)，賦予營(yíng)養(yǎng)缺陷型酵母突變體以原養(yǎng)型的用于選擇目的的一個(gè)或多個(gè)基因，多克隆位點(diǎn)(MCS)，以及如果需要的編碼信號(hào)肽的序列。這種載體是市售的并是本領(lǐng)域熟知的或者可用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)構(gòu)建。在將合成DNA插入酵母載體、轉(zhuǎn)化進(jìn)大腸桿菌、在選擇培養(yǎng)基上鋪板轉(zhuǎn)化的大腸桿菌、選擇轉(zhuǎn)化的細(xì)菌菌落并從所述菌落的細(xì)菌培養(yǎng)物中制備質(zhì)粒DNA后，將載體經(jīng)熟知技術(shù)如乙酸鋰轉(zhuǎn)化或電穿孔轉(zhuǎn)化進(jìn)啤酒糖酵母。選擇用于轉(zhuǎn)化的啤酒糖酵母菌株是突變的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株，其需要質(zhì)粒上的一種基因以在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。通過(guò)將酵母在缺少該載體上提供的基因的培養(yǎng)基上鋪板而選擇轉(zhuǎn)化的酵母菌落。只有接受的載體及其選擇基因并表達(dá)該基因產(chǎn)物的酵母可在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)成菌落。通過(guò)進(jìn)行Western印跡、存在于培養(yǎng)基中的肽的凝膠電泳或其它標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)可以證實(shí)肽的表達(dá)。
選擇酵母轉(zhuǎn)化菌落并用于制備大規(guī)模培養(yǎng)物。培養(yǎng)表達(dá)所需肽的基因工程酵母的培養(yǎng)物并將其至少一部分給予宿主生物體的消化道、陰道、氣管或該酵母可在其中復(fù)制的其它區(qū)域。如果需要，可以各種方式處理酵母培養(yǎng)物以產(chǎn)生由宿主腸道吸收的補(bǔ)劑。這些處理包括凍干或其它保存酵母的方法，另外可將酵母與載體試劑如溶液、溶劑、分散介質(zhì)、緩釋劑、乳液等組合。這些試劑制備補(bǔ)劑的用途是本領(lǐng)域熟知的。在另一實(shí)施方案中，轉(zhuǎn)化的酵母可用本領(lǐng)域已知技術(shù)制備食品如發(fā)酵奶制品如酸奶和kefir。與這些食品中的活乳酸菌培養(yǎng)物一樣，轉(zhuǎn)化的酵母至少短時(shí)寄居在消化道中，并經(jīng)消化道腔將肽提供給宿主。
序列表<110> 王偉明
林剛<120> 序列號(hào)29的生物活性肽<130> WILKG3.001CP1<140> 未知<141> 2002-06-20<150> 09/904,492<151> 2001-07-13<160> 30<170> FastSEQ for Windows Version 4.0<210> 1<211> 10<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 1Pro Thr Thr Lys Thr Tyr Phe Pro His Phe 1 5 10<210> 2<211> 9<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 2Val Val Tyr Pro Trp Thr Gln Arg Phe 1 5<210> 3<211> 13<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 3Lys Ala Val Gly His Leu Asp Asp Leu Pro Gly Ala Leu 1 5 10<210> 4<211> 18<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 4Val Ala Pro Glu Glu His Pro Thr Leu Leu Thr Glu Ala Pro Leu Asn 1 5 10 15Pro Lys<210> 5<211> 13<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 5Leu Gly Met Glu Ala Cys Gly Ile His Glu Thr Thr Tyr 1 5 10<210> 6<211> 11<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 6Leu Arg Val Ala Pro Glu Glu His Pro Val Leu 1 5 10<210> 7<211> 12<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 7Ala Ala His His Pro Asp Asp Phe Asn Pro Ser Val 1 5 10<210> 8<211> 13<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 8Pro Ser Ile Val Gly Arg Pro Arg His Gln Gly Val Met 1 5 10<210> 9<211> 13<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 9Ile Gly Met Glu Ser Ala Gly Ile His Glu Thr Thr Tyr 1 5 10<210> 10<211> 9<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 10Val Gly Met Gly Glu Lys Asp Ser Tyr 1 5<210> 11<211> 9<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 11Val Gly Met Gly Gln Lys Asp Ser Tyr 1 5<210> 12<211> 10<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 12Val Gly Met Gly Gln Lys Asp Ser Tyr Val 1 5 10<210> 13<211> 10<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 13Met Ala Thr Ala Ala Ser Ser Ser Ser Leu 1 5 10<210> 14<211> 3<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 14Tyr Ser Phe 1<210> 15<211> 3<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 15Ala Ala Phe 1<210> 16<211> 3<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 16Tyr Ser Leu 1<210> 17<211> 7<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 17Thr Thr Tyr Asn Ser Ile Met 1 5<210> 18<211> 5<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 18Phe Glu Glu Asn Met 1 5<210> 19<211> 5<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 19Phe Glu Pro Ser Phe 1 5<210> 20<211> 4<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 20Phe Asn Glu Glu 1<210> 21<211> 4<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 21Phe Glu Glu Met 1<210> 22<211> 4<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 22Phe Glu Glu Glu 1<210> 23<211> 4<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 23Phe Glu Ser Phe 1<210> 24<211> 4<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 24Pro Glu Asn Phe 1<210> 25<211> 4<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 25Phe Val Asn Asp 1<210> 26<211> 5<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 26Phe Gln Pro Ser Phe 1 5<210> 27<211> 6<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 27Phe Asn Phe Val Pro Pro 1 5<210> 28<211> 10<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 28Ala Gly Asp Asp Ala Pro Arg Ala Val Phe 1 5 10<210> 29<211> 11<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 29Leu Arg Val Ala Pro Glu Glu His Pro Thr Leu 1 5 10<210> 30<211> 10<212> PRT<213> Sus scrofa<400> 30Arg Val Ala Pro Glu Glu His Pro Thr Leu 1 5 10
權(quán)利要求
1、一種包含SEQ ID NO29的基本上純化的肽。
2、權(quán)利要求1的基本上純化的肽，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
3、基本上由SEQ ID NO29組成的基本上純化的肽。
4、權(quán)利要求3的基本上純化的肽，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
5、由SEQ ID NO29組成的基本上純化的肽。
6、權(quán)利要求5的基本上純化的肽，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
7、包含是SEQ ID NO29的功能衍生物的一種氨基酸序列的基本上純化的肽。
8、權(quán)利要求7的基本上純化的肽，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
9、基本上由是SEQ ID NO29的功能衍生物的一種氨基酸序列組成的基本上純化的肽。
10、權(quán)利要求9的基本上純化的肽，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
11、由是SEQ ID NO29的功能衍生物的一種氨基酸序列組成的基本上純化的肽。
12、權(quán)利要求11的基本上純化的肽，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
13、一種遺傳載體，其包含編碼包含SEQ ID NO29的肽的核苷酸序列。
14、權(quán)利要求13的遺傳載體，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
15、一種遺傳載體，其包含編碼基本上由SEQ ID NO29組成的肽的核苷酸序列。
16、權(quán)利要求15的遺傳載體，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
17、一種遺傳載體，其包含編碼包含是SEQ ID NO29的功能衍生物的一種氨基酸序列的肽的核苷酸序列。
18、權(quán)利要求17的遺傳載體，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
19、一種遺傳載體，其包含編碼基本上由是SEQ ID NO29的功能衍生物的一種氨基酸序列組成的肽的核苷酸序列。
20、權(quán)利要求19遺傳載體，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
21、一種微生物，其遺傳組成包含編碼一外源肽的核酸序列，所述肽包含SEQ ID NO29的氨基酸序列。
22、權(quán)利要求21的微生物，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
23、一種微生物，其遺傳組成包含編碼一外源肽的核酸序列，所述肽包含是SEQ ID NO29的功能衍生物的一種氨基酸序列。
24、權(quán)利要求23的微生物，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
25、一種微生物，其遺傳組成包含編碼一含有與一功能肽相鄰的信號(hào)肽的外源雜合肽的核酸序列，所述功能肽具有包含SEQ IDNO29的氨基酸序列，所述信號(hào)肽可由所述微生物識(shí)別以作為分泌信號(hào)導(dǎo)致所述雜合肽在表達(dá)時(shí)被分泌進(jìn)所述微生物的環(huán)境中。
26、權(quán)利要求25的微生物，其中所述雜合肽調(diào)節(jié)免疫活性。
27、一種藥物組合物，其包含一基本上純化的肽，該肽包含SEQID NO29。
28、權(quán)利要求27的藥物組合物，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
29、一種藥物組合物，其包含一基本上純化的肽，該肽基本上由SEQ ID NO29組成。
30、權(quán)利要求29的藥物組合物，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
31、一種藥物組合物，其包含一基本上純化的肽，該肽包含SEQID NO29的功能衍生物。
32、權(quán)利要求31的藥物組合物，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
33、一種藥物組合物，其包含一基本上純化的肽，該肽基本上由SEQ ID NO29的功能衍生物組成。
34、權(quán)利要求33的藥物組合物，其中所述肽調(diào)節(jié)免疫活性。
35、一種制備藥物組合物的方法，包括提供一基本上純化的肽，該肽包含SEQ ID NO29的氨基酸序列；以及將所述基本上純化的肽與一藥物學(xué)可接受載體混合。
36、一種制備藥物組合物的方法，包括提供一基本上純化的肽，該肽包含是SEQ ID NO29的功能衍生物的氨基酸序列；以及將所述基本上純化的肽與一藥物學(xué)可接受載體混合。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了30種高純度并且有生物活性的肽。還公開(kāi)了能夠編碼生物活性肽的核酸序列以及由肽制備的藥物配方。
文檔編號(hào)C12N1/21GK1398888SQ0214103
公開(kāi)日2003年2月26日 申請(qǐng)日期2002年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月13日
發(fā)明者王偉明, 林剛 申請(qǐng)人:深圳市康哲藥業(yè)股份有限公司