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      異檸檬酸測(cè)定試劑(盒)及異檸檬酸濃度測(cè)定方法

      文檔序號(hào):607650閱讀:116來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:異檸檬酸測(cè)定試劑(盒)及異檸檬酸濃度測(cè)定方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定異檸檬酸濃度
      的方法,屬于食品檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      異擰檬酸isocitric acid是擰檬酸的異構(gòu)體,雖然量少,但廣泛存在于生物界。 在落地生根屬(Bryophyllum)等多汁植物的葉、或懸鉤子類中特別多,生物能夠利用的是D 型。是三羧酸循環(huán)中的一個(gè)成分。檸檬酸在鳥(niǎo)頭酸酶的作用下可逆地生成異檸檬酸和順鳥(niǎo) 頭酸。在異檸檬酸脫氫酶(EC 1. 1. 1.41 ;EC 1. 1. 1.42)的作用下變成a-酮戊二酸,在異 檸檬酸裂合酶(isocitrate lyase, EC4. 1. 3. 1)的作用下變成琥珀酸與乙醛酸。
      中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),GB T16771-1997,規(guī)定了橙、柑、桔汁及其飲料中D_異 檸檬酸的測(cè)定方法_紫外分光光度法。該方法適用于判定橙、柑、桔濃縮汁和果汁,以及果 汁含量不低于2. 5%的橙、柑、桔汁飲料的總D-異檸檬酸的測(cè)定。其測(cè)定原理異檸檬酸脫 氫酶isocitrate dehydrogenase有兩種類型以NAD為輔酶的酶(EC1. 1. 1. 41)和要NADP 為輔酶的酶(EC1. 1. 1.42),兩者催化同一反應(yīng)。
      異檸檬酸+NAD(P)+- ot-酮戊二酸+C02 + NAP(P)H + H+ 在異檸檬酸脫氫酶催化下,樣品中的D-異檸檬酸鹽與NAD或NADP作用,生成NADH 或NADPH的含量,相當(dāng)于D-異檸檬酸鹽的量。在波長(zhǎng)340nm處測(cè)定吸光度,確定樣品中總 D-異檸檬酸的含量。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提出 一 種利用酶倍增法(Enzymatic DoublingMethod)、酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法 (CoupleReaction)技術(shù),計(jì)量/連續(xù)監(jiān)測(cè)還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在340nm波長(zhǎng)處 吸光度的變化,得以測(cè)定異檸檬酸濃度的方法,同時(shí),本發(fā)明還將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的異 檸檬酸測(cè)定試劑(盒),采用該試劑不僅可以在紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析 儀上進(jìn)行異檸檬酸濃度測(cè)定,而且測(cè)定速度快、準(zhǔn)確度高,因而可以得到切實(shí)的推廣應(yīng)用。
      本發(fā)明異檸檬酸濃度測(cè)定方法如下 異檸檬酸+輔酶異檸檬酸脫氡酶二氧化碳+酮戊二酸+還原型輔酶 二氧化碳+過(guò)氧化氫+乙酰輔酶A丙酮酸氧化酶丙酮酸+輔酶A +氧 輔酶A+3-甲酰乙酸+輔酶丙二酸_半醛脫氡酶二氧化碳+ 乙酰-輔酶A+還原型輔酶這種方法應(yīng)用異擰檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase ;EC 1.1.1.41;
      EC1. 1. 1. 42)酶(偶)聯(lián)丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase ;EC 1. 2. 3. 6)、丙二酸-半醛
      4脫氫酶(malonate-semialdehyde dehydrogenase ;EC 1. 2. 1. 18)酶促反應(yīng)比色終點(diǎn)法。 異檸檬酸脫氫酶酶解異檸檬酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,再通過(guò)(偶)聯(lián)合丙酮酸氧化酶、丙二 酸-半醛脫氫酶的作用,最終二次將輔酶(在340nm處沒(méi)有吸收峰)還原成為還原型輔酶 (在340nm處有吸收峰),從而得以測(cè)定還原型輔酶在340nm處吸光度上升的程度,通過(guò)測(cè) 量340nm處吸光度上升的程度,可以測(cè)算異檸檬酸的濃度大小。 實(shí)驗(yàn)表明,從測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮,無(wú)論是單 劑、雙劑還是三劑,如下成分關(guān)系的本發(fā)明異檸檬酸測(cè)定試劑(盒)較為理想緩沖液100,1/L穩(wěn)定劑500,1/L輔酶3mmol/L異檸檬酸脫氫酶10000U/L丙酮酸氧化酶12000U/L丙二酸_半醛脫氫酶12000U/L乙酰輔酶A7mmol/L過(guò)氧化氫12mmol/L3-甲酰乙酸3mmol/L本發(fā)明的異檸檬酸測(cè)定試劑(盒)可以是單劑,包括緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸_半醛脫氫酶、乙酰輔酶八、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸。 試劑(盒)可以是干粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,
      直接使用。
      也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑
      試劑1 緩沖液、穩(wěn)定齊11、輔酶、乙酰輔酶八、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸。
      試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸_半醛脫氫酶。 輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰輔酶A、過(guò)氧化
      氫、3-甲酰乙酸在試劑l或試劑2中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài),在使用
      前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1 緩沖液、穩(wěn)定齊11、輔酶、乙酰輔酶八、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸。
      試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、丙二酸_半醛脫氫酶。
      試劑3 緩沖液、穩(wěn)定劑、異檸檬酸脫氫酶。 輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰輔酶A、過(guò)氧化 氫、3-甲酰乙酸在試劑l、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài), 在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液體試劑,直接使用。
      無(wú)論是單劑、雙劑還是三劑,本發(fā)明測(cè)定異檸檬酸濃度的方法,其輔酶可以是 NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一種。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合實(shí)施例子對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
      實(shí)施例一 本實(shí)施例的異檸檬酸測(cè)定試劑為單試劑,包括
      三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
      穩(wěn)定劑 500mmol/L
      輔酶 3mmol/L
      異檸檬酸脫氫酶 10000U/L
      丙酮酸氧化酶 12000U/L
      丙二酸-半醛脫氫酶 12000U/L
      乙酰輔酶A 7mmol/L
      過(guò)氧化氫 12mmol/L
      3-甲酰乙酸 3mmol/L 試劑全部溶解配好后,分裝入瓶,進(jìn)行冷凍干燥,制成干粉試劑;使用前,加入純凈 水,復(fù)溶后使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37t:,反應(yīng)時(shí)間10分鐘,起始吸光度《0. l,測(cè) 試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng)405nm,被測(cè)異檸檬酸樣品與試劑的體積比例為1/25,反應(yīng)方 向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng)),延遲時(shí)間大約0分鐘左右,檢測(cè)時(shí)間5分鐘左右。
      加入樣品和試劑后,使之混合并發(fā)生反應(yīng),最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下,檢測(cè) 主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度,從而測(cè)算出異檸檬酸的濃度大小。實(shí)施例二本實(shí)施例的異檸檬酸測(cè):定試劑為雙試劑,包括
      試劑i三(羧甲基)氨基甲烷_(kāi)鹽酸緩沖液100,1/L穩(wěn)定劑50mmol/L輔酶3mmol/L乙酰輔酶A7mmol/L過(guò)氧化氫12mmol/L3-甲酰乙酸3mmol/L試劑2三(羧甲基)氨基甲烷_(kāi)鹽酸緩沖液100,1/L穩(wěn)定劑50mmol/L異檸檬酸脫氫酶10000U/L丙酮酸氧化酶12000U/L丙二酸_半醛脫氫酶12000U/L試劑全部溶解配好后,分裝入瓶,制成液體雙試劑,可以直接使用
      在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37°C,反應(yīng)時(shí)間10分鐘,起始吸光度《0. 1, 測(cè)試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng)405nm,被測(cè)異檸檬酸樣品與試劑1、試劑2的體積比例為 2/20/5,反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng)),延遲時(shí)間大約0分鐘左右,檢測(cè)時(shí)間5分鐘左右。
      加入樣品和試劑后,使之混合并發(fā)生反應(yīng),最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下,檢測(cè) 主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度,從而測(cè)算出異檸檬酸的濃度大小。
      實(shí)施例三 本實(shí)施例的異檸檬酸測(cè)定試劑為三試劑,包括
      試劑1 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 10Ommol/L
      穩(wěn)定劑 50mmol/L
      輔酶 3mmol/L
      乙酰輔酶A 7mmol/L
      過(guò)氧化氫 12mmol/L
      3-甲酰乙酸 3mmol/L
      試劑2 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
      穩(wěn)定劑 500mmol/L
      丙酮酸氧化酶 12000U/L
      丙二酸-半醛脫氫酶 12000U/L
      試劑3 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 異檸檬酸脫氫酶 10000U/L 試劑全部溶解配好后,分裝入瓶,制成液體三試劑,可以直接使用。 測(cè)定異檸檬酸濃度時(shí),在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37t:,反應(yīng)時(shí)間IO分鐘,
      起始吸光度O. 1,測(cè)試主波長(zhǎng)340nm,測(cè)試副波長(zhǎng)405nm,被測(cè)異檸檬酸樣品與試劑1、試劑2、
      試劑3的體積比例為4/40/5/5,反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng)),延遲時(shí)間大約0分鐘左右,
      檢測(cè)時(shí)間5分鐘左右。 加入樣品和試劑后,使之混合并發(fā)生反應(yīng),最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下,檢測(cè) 主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度,從而測(cè)算出異檸檬酸的濃度大小。 申請(qǐng)人:經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測(cè)定方法均能達(dá)到本發(fā)明 的目的,鑒于測(cè)定步驟等情況與以上實(shí)施例類同,不另一一例舉。 總之,實(shí)驗(yàn)證明采用本發(fā)明的測(cè)定方法完全可以通過(guò)一般生化分析儀器得出所 需的測(cè)定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0. 0009 ;吸光度時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)呈上 升曲線直至終點(diǎn);試劑可測(cè)有效(R > 0. 99)線形范圍可達(dá)20mmol/L ;試劑測(cè)試的不準(zhǔn)確 度,其相對(duì)偏差不超過(guò)±3% ;試劑測(cè)試的精密度(重復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《2% ;試劑 的靈敏度可達(dá)O. 024±0. 012 AA/mmol/L ;試劑在2-8"下保存,活性可以穩(wěn)定一年;——本 發(fā)明靈敏度高、精確度好,線形范圍寬廣,穩(wěn)定期長(zhǎng),足以便于推廣應(yīng)用。
      權(quán)利要求
      一種酶倍增法、酶比色法及酶聯(lián)法的異檸檬酸的濃度測(cè)定方法,其方法如下異檸檬酸+輔酶 異檸檬酸脫氫酶 二氧化碳+酮戊二酸+還原型輔酶二氧化碳+過(guò)氧化氫+乙酰輔酶A 丙酮酸氧化酶 丙酮酸+輔酶A+氧輔酶A+3-甲酰乙酸+輔酶丙二酸-半醛脫氫酶二氧化碳+ 乙酰-輔酶A+還原型輔酶將最終反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的程度,測(cè)算出異檸檬酸的濃度大小測(cè)定結(jié)果。
      2. —種異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),主要成分包括試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍;在此范圍內(nèi)效果較好,在此范圍外,試劑仍會(huì) 反應(yīng)作用。其特征在于試劑(盒)可以是干粉狀態(tài),在使用前加水溶解后使用;也可以配制成液 體試劑,直接使用。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰 輔酶八、過(guò)氧化氫、3_甲酰乙酸組成單劑試劑。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰 輔酶A、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸組成雙劑試劑;試劑1,由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、乙酰輔酶A、過(guò)氧化氫、3_甲酰乙酸組成;試劑2,由緩沖液、穩(wěn)定劑、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶組成。輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰輔酶八、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸在試劑1或試劑2中的位置可以不限。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),其特征在于由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰輔酶八、過(guò)氧化氫、3_甲酰乙酸組成多劑試劑;試劑1,由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、乙酰輔酶A、 過(guò)氧化氫、3_甲酰乙酸組成;試劑2,由緩沖液、穩(wěn)定劑、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶組成;試劑3,由緩沖液、穩(wěn)定劑、異檸檬酸脫氫酶組成。輔酶、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化 酶、丙二酸-半醛脫氫酶、乙酰輔酶A、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸在試劑l、試劑2或試劑3中的 位置可以不限。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),其特征在于還包括穩(wěn)定劑輔酶八+3-甲酰乙酸+輔酶+氧t -輔脫,纖 二氧化碳+ 乙酰_輔酶八+還原型輔酶緩沖液 穩(wěn)定劑 輔酶異檸檬酸脫氫酶 丙酮酸氧化酶 丙二酸_半醛脫氫酶 乙酰輔酶A 過(guò)氧化氫 3-甲酰乙酸·l-4000mmol/L或0. 1% _100%體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(A,niaSulfate)、甘油 (Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至少一 種。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種利用酶倍增法、酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的異檸檬酸測(cè)定試劑(盒),同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定異檸檬酸濃度的方法、試劑的組成及成分,屬于食品檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑(盒)主要成分包括緩沖液、輔酶、乙酰輔酶A、過(guò)氧化氫、3-甲酰乙酸、異檸檬酸脫氫酶、丙酮酸氧化酶、丙二酸-半醛脫氫酶及穩(wěn)定劑;通過(guò)將樣品與試劑按一定的體積比混合,使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng),再將反應(yīng)物置于紫外/可見(jiàn)光分析儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm處吸光度上升的程度,從而測(cè)算出異檸檬酸的濃度大小。
      文檔編號(hào)C12Q1/26GK101793706SQ200910028218
      公開(kāi)日2010年8月4日 申請(qǐng)日期2009年2月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月4日
      發(fā)明者王爾中 申請(qǐng)人:蘇州艾杰生物科技有限公司
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