專利名稱：：一株產(chǎn)生物表面活性劑的銅綠假單胞桿菌的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一株銅綠假單胞桿菌，尤其涉及一株可產(chǎn)生物表面活性劑的假單胞桿菌菌株，屬于生物
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：生物表面活性劑是由微生物產(chǎn)生的一類具有表面活性物質(zhì)。它具有增溶、高特異性、生物相容性、高生物降解能力、臨界膠束濃度低和能顯著降低界面張力等優(yōu)點，尤其是其良好的生物相容性及對環(huán)境無毒害的特點，這是化學生物表面活性劑所不具備的。目前，市場上銷售的表面活性劑的絕大部分是通過化學合成而生產(chǎn)的。但隨著人們對環(huán)境問題的擔憂，使用生物表面活性劑來替代化學合成的表面活性劑成為人們所努力的方向。生物表面活性劑最大的潛在市場是用于環(huán)護方面，比如利用產(chǎn)表面活性劑的微生物生物去除烴類等碳氫化合物、有機物和重金屬污染的土壤，以及用于原油回收和泄漏處理等。預(yù)計到2010年生物表面活性劑能夠占到10%的表面活性劑市場份額。除在環(huán)境保護方面的用途外，生物表面活性劑在食品、化妝品、藥劑學和化學工業(yè)(生物表面活性劑可能具有傳統(tǒng)表面活性劑所不具有的特性)等方面也具有廣泛的用途。影響生物表面活性劑廣泛使用的主因是生物表面活性劑的生產(chǎn)成本較高，其原因之一就是菌株表面活性劑的產(chǎn)率相對較低，因此，從自然環(huán)境中分離篩選性能優(yōu)良菌株仍是生物表面活性劑研究領(lǐng)域重要的工作內(nèi)容。生物表面活性劑有糖脂類、脂肽類和脂蛋白、糖蛋白等多種。報道最多的是假單胞桿菌產(chǎn)生鼠李糖脂類表面活性劑。鼠李糖脂是微生物表面活性劑中重要的一個品種，產(chǎn)量高、具有較好的商業(yè)開發(fā)價值。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明要解決的問題是提供一株高產(chǎn)表面活性劑的假單胞桿菌。該菌株可轉(zhuǎn)化葡萄糖、甘油、廢油脂等產(chǎn)生鼠李糖脂類生物表面活性劑。本發(fā)明所述高產(chǎn)生物表面活性劑的假單胞桿菌，其特征在于該菌株名為銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1，菌株已于2009年11月16日保藏在"中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心"，保藏號為CGMCCNO.3448;其中所述生物表面活性劑經(jīng)分析鑒定屬于鼠李糖脂類生物表面活性劑。上述銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448的菌學特征是菌株CGMCCNO.3448固體培養(yǎng)(細菌完全培養(yǎng)基)菌落圓形，扁平，邊緣不整齊，表面有金屬光澤，37t:培養(yǎng)24小時，菌落2-3mm。菌株CGMCCNO.3448為短桿菌，不形成芽胞，菌體形態(tài)直或稍彎、兩端鈍圓，大小0.50.8iimX1.53.0iim，有運動性，細菌完全培養(yǎng)基斜面37t:培養(yǎng)24小時產(chǎn)生藍綠色水溶性色素，在血瓊脂平板上(羊血)菌落周圍形成透明溶血圈(見圖l)。在肉湯中形成菌膜，肉湯微混濁，菌液上層呈綠色。菌株CGMCCNO.3448生理生化特征是革蘭氏染色陰性，好氧，最適生長溫度37t:，在45t:生長良好。菌株CGMCCNO.344845。C在細菌完全培養(yǎng)基能夠生長，但不產(chǎn)色素，這在菌種鑒定手冊及其他文獻中沒有描述；利用葡萄糖、果糖、檸檬酸鹽，接觸酶陽性；生理生化實驗結(jié)果詳見表l。表1菌株CGMCCNO.3448的部分生理生化特征<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>注"+"生長良好或呈陽性；"-"不生長或呈陰性。上述用于菌體形態(tài)觀察的液體培養(yǎng)基組成(g/L):蛋白胨IO，牛肉膏5，氯化鈉3，pH7.0-7.2，蒸餾水配制。上述用于菌體形態(tài)觀察的固體培養(yǎng)基組成(g/L):蛋白胨IO，牛肉膏5，氯化鈉3，瓊脂20，pH7.0-7.2，蒸餾水配制。上述形態(tài)特征觀測的實驗方法參考東秀珠、蔡妙英等編著的《常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊》，科學出版社，2001，第一版，p353-363。上述生理生化試驗培養(yǎng)基及實驗方法參考東秀珠、蔡妙英等編著的《常見細菌系統(tǒng)鑒定手冊》，科學出版社，2001，第一版，p364-398。上述銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448是由長期被石油污染的土壤中以常規(guī)方法分離篩選得到。即從長期被油脂污染的環(huán)境中用常規(guī)方法取樣，將固體樣品制成懸浮液接入富集培養(yǎng)基、液體樣品直接接入富集培養(yǎng)基中，37t:搖瓶振蕩培養(yǎng)，再將富集液稀釋涂布到平板培養(yǎng)基，37t:恒溫培養(yǎng)，待長出單菌落后移接斜面3(TC恒溫培養(yǎng)。再分別接種入原油液體培養(yǎng)基中，于37°C、180r/min搖瓶振蕩培養(yǎng)，選擇具有原油乳化效果的的菌株。將選取的具有原油乳化的菌株再進行搖瓶發(fā)酵篩選。將發(fā)酵液4000r/min離心10min，取上清液備用。取一直徑9cm的培養(yǎng)皿，加30mL蒸餾水，在水面上滴加0.2mL液體石蠟，待形成油膜后，在油膜中央滴加0.lmL適當稀釋的的發(fā)酵液上清液，形成穩(wěn)定的排油圈后測量排油圈直徑。選擇排油圈直徑最大的菌株，獲得SFRH-1菌株，該菌株已于2009年11月16日保藏在"中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心"，保藏號為CGMCCNO.3448。上述銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448在制備生物表面活性劑中的應(yīng)用。利用CGMCCNO.3448菌株發(fā)酵生產(chǎn)生物表面活性劑的方法如下?lián)u瓶發(fā)酵取35-4(TC培養(yǎng)l-2天的新鮮斜面接種液體種子培養(yǎng)基，37t:培養(yǎng)12-28小時，接種搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基，35-4(TC搖瓶發(fā)酵48-72小時。或?qū)?7t:培養(yǎng)1-2天的新鮮斜面接種液體種子培養(yǎng)基35-4(TC培養(yǎng)10-16小時，按1_5%的接種量接入到發(fā)酵罐中，354(TC進行通風攪拌培養(yǎng)，4070小時，結(jié)束發(fā)酵。取1L發(fā)酵液，3000-5000r/min離心10min，收集上清液，用6mol/LHC1溶液調(diào)pH為1.8-2.2，置4t:冰箱靜置過夜，然后液體再經(jīng)6000-8000r/min離心10min，收集沉淀即為菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)表面活性劑粗品。上述表面活性劑發(fā)酵的培養(yǎng)溫度優(yōu)選為37°C。上述在液體種子培養(yǎng)基上培養(yǎng)時間優(yōu)選為12-14小時。上述在生物表面發(fā)酵培養(yǎng)時間優(yōu)選為52-64小時。上述表面活性劑提取過程中，發(fā)酵液pH值調(diào)整優(yōu)選為2.0。上述銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑性質(zhì)的鑒定。生物表面活性劑依據(jù)其化學組成和微生物來源可分為糖脂、脂肽和脂蛋白、磷脂和脂肪酸、聚合物和全細胞表面本身等五大類。其中，最常見的是糖脂和脂肽類，而糖脂中最常見的是鼠李糖脂。鼠李糖脂是一種陰離子生物表面活性劑。據(jù)文獻報道銅綠假單胞菌產(chǎn)生的表面活性劑多為鼠李糖脂，本發(fā)明對菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑性質(zhì)進行了鑒定。稱取按上述方法制取的菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑粗品2g，加水50mL分散溶解，再加入1.5mL濃鹽酸，115t:水解20min，然后用NaOH溶液中和至中性，定容至100mL，得到樣品水解液。用3，5-二硝基水楊酸(DNS)比色法(張惟杰.復合多糖生化研究技術(shù)[M].上海上海科學技術(shù)出版社.1987.)測定水解液中的還原糖含量，發(fā)現(xiàn)水解樣品中還原糖比未水解樣品中有顯著增加，說明菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑中含有還原糖組分。確定菌株CGMCCNO.3448產(chǎn)物中含有還原糖組分后，本發(fā)明又采用紙層析的方法(張惟杰.復合多糖生化研究技術(shù)[M].上海上?？茖W技術(shù)出版社.1987.)對產(chǎn)物水解液中的糖組分進行了分析鑒定。展層劑正丁醇:吡啶:水=6:4:3(v/v/v)顯色劑稱取1.6g鄰苯二甲酸加入到lOOmL水飽和的正丁醇溶液中，溶解后再加入0.9mL苯胺。顯色方法展層結(jié)束后，取出濾紙自然晾干，將濾紙的一面用顯色劑噴霧后，置105t:加熱5min顯色。將10g/L葡萄糖、10g/L鼠李糖標準溶液及樣品水解液各20iiL點樣，展層結(jié)束后，顯色。紙層析結(jié)果(見圖2)顯示樣品水解液的有且只有1個層析斑點，該斑點位置與鼠李糖標準品的一致，Rf值相同，說明樣品中所含糖組分為鼠李糖。本發(fā)明對菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑帶電性能進行了檢測。米用文獻(HimZZ.Basic,CharacteristicsofBiosurfactantsproducedwithCandidaAntarctica[J].DetergentandCosmetics,2000，23(1):78-80.)提供的方法，對菌株CGMCCN0.3448所產(chǎn)生物表面活性劑的粗品的帶電性能進行了檢測。取25mL試管，加入0.lg樣菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑粗制品，加入lOmL亞甲基藍水溶液(0.5g/L)和5mL氯仿，用力振蕩數(shù)分鐘，氯仿層變藍色，證明菌株CGMCCN0.3448所產(chǎn)生物表面活性劑是陰離子生物表面活性劑。本發(fā)明采用陽離子生物表面活性劑檢測方法(溴酚藍測定法取一25mL試管，加入5mL樣品，再加2_5滴溴酚藍溶液，若樣品_溴酚藍混合液變成深藍色則證明是陽離子生物表面活性劑)，樣品未變色，證明菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑不是陽離子生物表面活性劑。以上檢測表明本發(fā)明的銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑為鼠李糖脂類表面活性劑。本發(fā)明提供的銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448可轉(zhuǎn)化葡萄糖、甘油、廢油脂等產(chǎn)生鼠李糖脂類生物表面活性劑；單位體積發(fā)酵液中鼠李糖脂類生物表面活性劑產(chǎn)率可達15-20g/L，是一株極具研究開發(fā)價值的菌株。本發(fā)明采用生物發(fā)酵的方法，以葡萄糖、甘油、廢油脂等為原料利用CGMCCN0.3448菌株生產(chǎn)鼠李糖脂類生物表面活性劑，具有生產(chǎn)方法簡單，條件溫和，原料來源豐富，生產(chǎn)成本低等特點，極具開發(fā)應(yīng)用前景。本發(fā)明提供的銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)菌株SFRH-1,已于2009年11月16日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號，中科院微生物所，郵編100101，其保藏編號為CGMCCNO.3448。圖1示銅綠假單胞桿菌CGMCCNO.3448在血平板(濟南市衛(wèi)生科技交流服務(wù)中心提供)上的溶血圈。圖2示銅綠假單胞桿菌CGMCCNO.3448所產(chǎn)生物表面活性劑水解產(chǎn)物紙層析圖譜。圖中"葡萄糖"斑點為標準葡萄糖，圖中"樣品"斑點為菌株CGMCCNO.3448產(chǎn)物水解樣品，圖中"鼠李糖"斑點為標準鼠李糖。具體實施例方式實施例1產(chǎn)生物表面活性劑的銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)菌株篩選。從勝利油田長期被油脂污染的環(huán)境中用常規(guī)方法取樣，將固體樣品制成懸浮液接入富集培養(yǎng)基、液體樣品直接接入富集培養(yǎng)基中，3(TC搖瓶振蕩培養(yǎng)5d，再將富集液稀釋涂布到平板培養(yǎng)基，37t:恒溫培養(yǎng)，待長出單菌落后移接斜面，37t:恒溫培養(yǎng)24h。再分別接種入原油液體培養(yǎng)基中，于37t:、180r/min搖瓶振蕩培養(yǎng)5d，選擇具有原油乳化效果的的菌株。將選取的具有原油乳化的菌株再進行搖瓶發(fā)酵篩選。將發(fā)酵液4000r/min離心10min，取上清液備用。取一直徑9cm的培養(yǎng)皿，加30mL蒸餾水，在水面上滴加0.2mL液體石蠟，待形成油膜后，在油膜中央滴加0.lmL適當稀釋的的發(fā)酵液上清液，形成穩(wěn)定的排油圈后測量排油圈直徑。選擇排油圈直徑最大的菌株獲得SFRH-1菌株，該菌株已于2009年11月16日保藏在"中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心"，保藏號為CGMCCNO.3448。上述篩選用富集培養(yǎng)基組成為(g/L):(NH4)2S042.0，MgS040.5，KH2P410.0，Na2HP044.0，NaCl2.0，酵母膏0.5，液體石蠟20.0，微量元素液5.0，調(diào)整pH7.0_7.2，蒸餾水配制。其中，微量元素溶液組成為(gL-0:ZnS047H200.29，CaCl22H200.24，CuS045H200.25，MgS047H200.17。上述篩選用平板培養(yǎng)基組成為(gL-0:葡萄糖20.0，(NH4)2S042.0，MgS047H200.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，pH7.0，瓊脂20.0。上述篩選用原油液體培養(yǎng)基組成為(gL—0:(NH4)2S042.0，MgS040.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，NaCl2.0，酵母膏0.5，原油20.0，微量元素液5.0，pH7.0。上述斜面培養(yǎng)基組成為(g/L):葡萄糖5，蛋白胨10，牛肉膏5，氯化鈉3，瓊脂20，調(diào)整pH7.0-7.2，蒸餾水配制。實施例2銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448在制備生物表面活性劑中的應(yīng)用菌種選用銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448;搖瓶發(fā)酵取37t:培養(yǎng)1-2天的菌種斜面接種液體種子培養(yǎng)基，37t:培養(yǎng)20小時，接種搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)基中，37°C搖瓶發(fā)酵64小時。取1L發(fā)酵液，4000r/min離心10min，收集上清液，用6mol/LHC1溶液調(diào)pH為2，置4t:冰箱靜置過夜，然后液體再經(jīng)7000r/min離心10min，收集沉淀即為菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)表面活性劑粗品。表面活性劑粗品用鹽酸水解，水解液用3，5-二硝基水楊酸(DNS)比色法測定水解液中的還原糖含量，顯示菌株CGMCCN0.3448所產(chǎn)生物表面活性劑中含有還原糖組分。然后采用紙層析的方法(張惟杰.復合多糖生化研究技術(shù)[M].上海上海科學技術(shù)出版社.1987.)對產(chǎn)物水解液中的糖組分進行了分析鑒定。紙層析結(jié)果(見圖2)顯示樣品水解液的有且只有1個層析斑點，該斑點位置與鼠李糖標準品的一致，Rf值相同，提示樣品中所含糖組分為鼠李糖。上述斜面培養(yǎng)基組成為(g/L):葡萄糖5，蛋白胨10，牛肉膏5，氯化鈉3，瓊脂20，調(diào)整pH7.0-7.2，蒸餾水配制。上述發(fā)酵用液體種子培養(yǎng)基組成(g/L):葡萄糖20.0，NH4N032.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。上述發(fā)酵用培養(yǎng)基組成(g*L-":葡萄糖20.0，(NH4)2S042.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。實施例3銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448在制備生物表面活性劑中的應(yīng)用菌種選用銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448;將37t:培養(yǎng)1-2天的菌種斜面接種液體種子培養(yǎng)基，37t:培養(yǎng)14小時，按體積比5%的接種量接入到發(fā)酵罐中，371:進行通風攪拌培養(yǎng)60小時，結(jié)束發(fā)酵。取1L發(fā)酵液，5000r/min離心10min，收集上清液，用6mol/LHC1溶液調(diào)pH為2.0，置4t:冰箱靜置過夜，然后液體再經(jīng)7000r/min離心10min，收集沉淀即為菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)表面活性劑粗品。表面活性劑粗品用鹽酸水解，水解液用3，5-二硝基水楊酸(DNS)比色法測定其中的鼠李糖含量，然后根據(jù)鼠李糖脂的平均分子量計算發(fā)酵液中的鼠李糖脂產(chǎn)率為15.5g/L。上述斜面培養(yǎng)基組成為(g/L):葡萄糖5，蛋白胨10，牛肉膏5，氯化鈉3，瓊脂20，調(diào)整pH7.0-7.2，蒸餾水配制。上述發(fā)酵用液體種子培養(yǎng)基組成(g/L):葡萄糖20.0，NH4N032.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。上述發(fā)酵用培養(yǎng)基組成(gL-0:葡萄糖20.0，(NH4)2S042.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。實施例4銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448在制備生物表面活性劑中的應(yīng)用菌種選用銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448;將37t:培養(yǎng)1-2天的菌種斜面接種液體種子培養(yǎng)基，4(TC培養(yǎng)12小時，按體積比5%的接種量接入到發(fā)酵罐中，371:進行通風攪拌培養(yǎng)66小時，結(jié)束發(fā)酵。取1L發(fā)酵液，4500r/min離心10min，收集上清液，用6mol/LHC1溶液調(diào)pH為2.0，置4t:冰箱靜置過夜，然后液體再經(jīng)8000r/min離心10min，收集沉淀即為菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)鼠李糖脂類生物表面活性劑粗品。取適量上述表面活性劑粗品用鹽酸水解，水解液用3，5-二硝基水楊酸(DNS)比色法測定其中的鼠李糖含量，然后根據(jù)鼠李糖脂的平均分子量計算發(fā)酵液中的鼠李糖脂產(chǎn)率為19.Og/L。上述斜面培養(yǎng)基組成為(g/L):葡萄糖5，蛋白胨10，牛肉膏5，氯化鈉3，瓊脂20，調(diào)整pH7.0-7.2，蒸餾水配制。上述發(fā)酵用液體種子培養(yǎng)基組成(g/L):葡萄糖20.0，NH4N032.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。上述發(fā)酵用培養(yǎng)基組成(g.L-0:甘油20.0，(NH4)2S042.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。實施例5銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448在制備生物表面活性劑中的應(yīng)用菌種選用銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1CGMCCNO.3448;將37t:培養(yǎng)1-2天的菌種斜面接種液體種子培養(yǎng)基，37t:培養(yǎng)12小時，按體積比5%的接種量接入到發(fā)酵罐中，371:進行通風攪拌培養(yǎng)72小時，結(jié)束發(fā)酵。取lL發(fā)酵液，4500r/min離心10min，收集上清液，用6mol/LHCl溶液調(diào)pH為2.0，置4t:冰箱靜置過夜，濾去表層油脂，然后清液再經(jīng)8000r/min離心10min，收集沉淀即為菌株CGMCCNO.3448所產(chǎn)鼠李糖脂類生物表面活性劑粗品。取適量上述表面活性劑粗品用鹽酸水解，水解液用3，5-二硝基水楊酸(DNS)比色法測定其中的鼠李糖含量，然后根據(jù)鼠李糖脂的平均分子量計算發(fā)酵液中的鼠李糖脂產(chǎn)率為17.8g/L。上述斜面培養(yǎng)基組成為(g/L):葡萄糖5，蛋白胨10，牛肉膏5，氯化鈉3，瓊脂20，調(diào)整pH7.0-7.2，蒸餾水配制。上述發(fā)酵用液體種子培養(yǎng)基組成(g/L):葡萄糖20.0，NH4N032.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。上述發(fā)酵用培養(yǎng)基組成(gL-0:豆油20.0，(NH4)2S042.5，KH2P0410.0，Na2HP044.0，MgS047H200.5，調(diào)整pH7.0-7.2，自來水配制。權(quán)利要求一株產(chǎn)生物表面活性劑的假單胞桿菌，其特征在于該菌株名為銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1，菌株已于2009年11月16日保藏在“中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心”，保藏號為CGMCCN0.3448。2.如權(quán)利要求1所述的產(chǎn)生物表面活性劑的假單胞桿菌，其特征在于所述生物表面活性劑是鼠李糖脂類生物表面活性劑。全文摘要本發(fā)明公開了一株產(chǎn)生物表面活性劑的假單胞桿菌，該菌株名為銅綠假單胞桿菌(Pseudomonasaeruginosa)SFRH-1，菌株已于2009年11月16日保藏在“中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心”，保藏號為CGMCCN0.3448。本發(fā)明提供的銅綠假單胞桿菌可轉(zhuǎn)化葡萄糖、甘油、廢油脂等產(chǎn)生鼠李糖脂類生物表面活性劑；單位體積發(fā)酵液中鼠李糖脂類生物表面活性劑產(chǎn)率高，是一株極具研究開發(fā)價值的菌株。文檔編號C12N1/20GK101705200SQ200910231169公開日2010年5月12日申請日期2009年12月10日優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日發(fā)明者劉建軍,張家祥,田延軍,胡孝叢,趙祥穎,韓延雷申請人:山東省食品發(fā)酵工業(yè)研究設(shè)計院