專(zhuān)利名稱(chēng)：解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法。
背景技術(shù)：
靈芝孢子粉是靈芝成熟后彈射而出的擔(dān)孢子，它凝聚了靈芝的精華，其體積只有6 至10微米，通常要在顯微鏡下才能觀察到，其內(nèi)含物具有提高人體免疫功能，可抑制腫瘤生長(zhǎng)，扶正固本。由于靈芝孢子的細(xì)胞壁非常堅(jiān)韌，未破壁的靈芝孢子不利于人體消化吸收。但靈芝孢子破壁后，內(nèi)含物失去膜壁的保護(hù)，容易氧化，不便于存放保管。而氧化的靈芝孢子粉會(huì)危害人體的健康。因此，如何解決靈芝孢子破壁過(guò)程后出現(xiàn)的氧化是技術(shù)上的一大難題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，使得靈芝孢子的內(nèi)膜不受破壞，靈芝孢子的有效成份不受損失，便于存放、保管。本發(fā)明的目的通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于將靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入具有粘連成膜性的食品級(jí)高分子化合物，攪拌均勻并烘干。本發(fā)明的原理為采用生物酶解破壁法，促使靈芝孢子的外層韌壁軟化或崩解，以利于人體消化吸收；采用具有粘連成膜性的食品級(jí)高分子化合物包覆破壁后的靈芝孢子， 使得靈芝孢子的內(nèi)膜不受破壞，靈芝孢子的有效成份不氧化。本發(fā)明提供了以下三種優(yōu)選實(shí)施方案
方案一每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g海藻酸鈉，在 600C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。方案二 每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g卡波姆，在 600C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。方案三每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g聚乙烯醇， 在60°C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。以上三種優(yōu)選實(shí)施方案中，采用在60°C -80°C溫度下不間斷攪拌的方法，具有以下優(yōu)點(diǎn)①有助于高分子化合物的溶解，使其均勻分布，利于其包覆靈芝孢子表面均勻成膜；②消除用于生物酶解破壁處理的酶的活性；③有利于烘干水分。較之現(xiàn)有技術(shù)而言，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于由于采用具有粘連成膜性的食品級(jí)高分子化合物包覆破壁后的靈芝孢子，因此可使破壁后的靈芝孢子的內(nèi)膜不受破壞，便于存放、 保管，且靈芝孢子的有效成份不氧化，保證其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明提供了一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其具體實(shí)施方式
如下將靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入具有粘連成膜性的食品級(jí)高分子化合物，攪拌均勻并烘干。所述攪拌均勻并烘干可以是先攪拌均勻再烘干，也可以是邊攪拌均勻邊烘干。本發(fā)明提供了以下三種優(yōu)選實(shí)施方案
方案一每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g海藻酸鈉，在 600C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。所述不間斷攪拌的最佳實(shí)施溫度為70°C -SO0C0方案二 每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g卡波姆，在 600C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。所述不間斷攪拌的最佳實(shí)施溫度為70°C -SO0C0方案三每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g聚乙烯醇，在60°C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。所述不間斷攪拌的最佳實(shí)施溫度為 700C -80"C。以上三種優(yōu)選實(shí)施方案中，在60°C -80°C溫度下進(jìn)行不間斷攪拌，具有以下優(yōu)點(diǎn) ①有助于高分子化合物的溶解，使其均勻分布，利于其包覆靈芝孢子表面均勻成膜；②消除用于生物酶解破壁處理的酶的活性；③有利于烘干水分。本發(fā)明提供的一種生物酶解破壁處理的方法是按照以下步驟順序進(jìn)行的①每 Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg-lkg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C -50°C，PH值調(diào)節(jié)為4-6 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 5g_lg，不間斷攪拌1. 5h_2. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 3g-0. 8g，溫度調(diào)節(jié)為300C _60°C，攪拌2. 5h_3. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 5g-lg，溫度調(diào)節(jié)為45°C _55°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5-6，不間斷攪拌 2. 5h-3. 5h0本發(fā)明提供的另一種生物酶解破壁處理的方法是按照以下步驟順序進(jìn)行的①每 Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg-lkg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C -50°C，PH值調(diào)節(jié)為 4-6 ；②加入活力為30000u/g酸性蛋白酶2g-3g，溫度調(diào)節(jié)為30°C _40°C，攪拌2. 5h-3. 5h。 ③加入活力為100000u/g果膠酶lg_2g，溫度調(diào)節(jié)為40°C _50°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5-6，攪拌 2. 5h-3. 5h0所述儲(chǔ)物罐為旋轉(zhuǎn)儲(chǔ)物罐，攪拌采用旋轉(zhuǎn)攪拌，其破壁率更高，耗能更省。當(dāng)然，本發(fā)明還可以采用現(xiàn)有的各種生物酶解破壁處理方法對(duì)靈芝孢子粉進(jìn)行生物酶解破壁處理。(二)實(shí)施例實(shí)施例1
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C，PH值調(diào)節(jié)為 4 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 5g，不間斷攪拌2. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 3g，溫度調(diào)節(jié)為30°C，攪拌3. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 5g，溫度調(diào)節(jié)為45°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5，不間斷攪拌3. 5h ；⑤加入IOg海藻酸鈉，在60°C溫度下不間斷攪拌1. 5h。 實(shí)施例2
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為50°C，PH值調(diào)節(jié)為6 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶lg，不間斷攪拌1. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 8g，溫度調(diào)節(jié)為50°C，攪拌2. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶lg，溫度調(diào)節(jié)為55°C，PH值調(diào)節(jié)為6，不間斷攪拌2. 5h ；⑤加入20g海藻酸鈉，在80°C溫度下不間斷攪拌 1. 2h。
實(shí)施例3
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為40°C，PH值調(diào)節(jié)為
5；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 7g，不間斷攪拌池；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 5g，溫度調(diào)節(jié)為45°C，攪拌池；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 6g，溫度調(diào)節(jié)為 490C，PH值調(diào)節(jié)為5，不間斷攪拌池；⑤加入15g海藻酸鈉，在70°C溫度下不間斷攪拌1. 4h。 實(shí)施例4
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30 0C，PH值調(diào)節(jié)為4 ；②加入活力為30000u/g酸性蛋白酶2g，溫度調(diào)節(jié)為30°C，攪拌3.證。③加入活力為 100000u/g果膠酶lg，溫度調(diào)節(jié)為40°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5，攪拌3. 5h ；④加入IOg卡波姆，在 60°C溫度下不間斷攪拌1. 5h。 實(shí)施例5
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為50 0C，PH值調(diào)節(jié)為6 ；②加入活力為30000u/g酸性蛋白酶3g，溫度調(diào)節(jié)為40°C，攪拌2.證。③加入活力為 100000u/g果膠酶2g，溫度調(diào)節(jié)為50°C，PH值調(diào)節(jié)為6，攪拌2. 5h ；④加入20g卡波姆，在 80°C溫度下不間斷攪拌1. 2h。 實(shí)施例6
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為40 0C，PH值調(diào)節(jié)為5 ；②加入活力為30000u/g酸性蛋白酶2. 5g，溫度調(diào)節(jié)為35°C，攪拌池。③加入活力為 100000u/g果膠酶1. 5g，溫度調(diào)節(jié)為45°C，PH值調(diào)節(jié)為5，攪拌池；④加入15g卡波姆，在 70°C溫度下不間斷攪拌1.4h。 實(shí)施例7
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 7kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C，PH值調(diào)節(jié)為 4 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 5g，不間斷攪拌2. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 3g，溫度調(diào)節(jié)為30°C，攪拌3. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 5g，溫度調(diào)節(jié)為45°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5，攪拌3. 5h ；⑤加入IOg海藻酸鈉，在60°C溫度下不間斷攪拌 1. 8h0
實(shí)施例8
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 7kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為50°C，PH值調(diào)節(jié)為
6；②加入活力為1400000u/g纖維素酶lg，不間斷攪拌1. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. Sg,溫度調(diào)節(jié)為40°C，攪拌2. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶lg，溫度調(diào)節(jié)為 50PH值調(diào)節(jié)為6，攪拌2. 5h ；⑤加入20g海藻酸鈉，在80°C溫度下不間斷攪拌1.證。
實(shí)施例9
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 7kg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為40°C，PH值調(diào)節(jié)為 5 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 7g，不間斷攪拌池；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 5g，溫度調(diào)節(jié)為35°C，攪拌池；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 6g，溫度調(diào)節(jié)為 49°C，PH值調(diào)節(jié)為5，攪拌池；⑤加入15g海藻酸鈉，在70°C溫度下不間斷攪拌1.幾。
實(shí)施例10
①取Ikg純凈孢子粉，加入Ikg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C，PH值調(diào)節(jié)為4 ； ②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 5g，不間斷攪拌2. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 3g，溫度調(diào)節(jié)為30°C，攪拌3. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 5g，溫度調(diào)節(jié)為45°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5，攪拌3. 5h ；⑤加入IOg聚乙烯醇，在60°C溫度下不間斷攪拌2h。
實(shí)施例11
①取Ikg純凈孢子粉，加入Ikg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為40°C，PH值調(diào)節(jié)為6 ； ②加入活力為1400000u/g纖維素酶lg，不間斷攪拌1. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 8g，溫度調(diào)節(jié)為40°C，攪拌2. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶lg，溫度調(diào)節(jié)為 50°C，PH值調(diào)節(jié)為6，攪拌2. 5h ；⑤加入20g聚乙烯醇，在80°C溫度下不間斷攪拌1.他。
實(shí)施例12
①取Ikg純凈孢子粉，加入Ikg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為35°C，PH值調(diào)節(jié)為5 ； ②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 7g，不間斷攪拌池；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 6g，溫度調(diào)節(jié)為351，攪拌池；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 8g，溫度調(diào)節(jié)為 49°C，PH值調(diào)節(jié)為5，攪拌池；⑤加入15g聚乙烯醇，在70°C溫度下不間斷攪拌1.他。
實(shí)施例13
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入旋轉(zhuǎn)儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C，PH值調(diào)節(jié)為4 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 5g，旋轉(zhuǎn)攪拌2. 5h ；③加入活力為30000u/g 酸性蛋白酶0. 3g，溫度調(diào)節(jié)為30°C，旋轉(zhuǎn)攪拌3. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 5g， 溫度調(diào)節(jié)為45°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5，旋轉(zhuǎn)攪拌3. 5h ；⑤加入IOg聚乙烯醇，在70°C溫度下不間斷攪拌1. 4h。
實(shí)施例14
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入旋轉(zhuǎn)儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為50°C，PH值調(diào)節(jié)為6 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶lg，旋轉(zhuǎn)攪拌1. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. Sg,溫度調(diào)節(jié)為60°C，旋轉(zhuǎn)攪拌2. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶lg，溫度調(diào)節(jié)為50°C，PH值調(diào)節(jié)為6，旋轉(zhuǎn)攪拌2. 5h ；⑤加入20g聚乙烯醇，在80°C溫度下不間斷攪拌 1. 2h。
實(shí)施例15
①取Ikg純凈孢子粉，加入0. 5kg純凈水，放入旋轉(zhuǎn)儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為40°C，PH值調(diào)節(jié)為5 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 7g，旋轉(zhuǎn)攪拌池；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 5g，溫度調(diào)節(jié)為50°C，旋轉(zhuǎn)攪拌池；④加入活力為100000u/g果膠酶0. 7g，溫度調(diào)節(jié)為48°C，PH值調(diào)節(jié)為5，旋轉(zhuǎn)攪拌池；⑤加入15g聚乙烯醇，在75°C溫度下不間斷攪拌 1. 3h。對(duì)以上實(shí)施例獲得的靈芝孢子粉進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果如下
且均未發(fā)現(xiàn)氧化問(wèn)題，靈芝孢子破壁后的穩(wěn)定性得到了有效保證。以上所有實(shí)施例的靈芝破壁孢子粉經(jīng)60°C -80°C溫度下烘干1. 2h-2h,其含水量均低于6%。實(shí)施例1-3以及實(shí)施例7- 15中，靈芝孢子粉的破壁率均達(dá)90%以上；實(shí)施例4_6 中，靈芝孢子粉的破壁率均達(dá)50%以上。對(duì)以上實(shí)施例通過(guò)穩(wěn)定性處理的破壁靈芝孢子粉，在常溫20-30°C的條件下，按照中國(guó)藥典一部2005版GB/T5538-2005方法檢測(cè)，在不同時(shí)段檢測(cè)其過(guò)氧化值數(shù)據(jù)如下
實(shí)施例1 產(chǎn)品存放三個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 20g/100g;六個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為 0. 21g/100g ；一年檢測(cè)，其氧化值為0. 21g/100g.
實(shí)施例2 產(chǎn)品存放三個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 21g/100g ；六個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為 0. 21g/100g ；一年檢測(cè)，其氧化值為0. 22g/100g ；18個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 23g/100g.
實(shí)施例4 產(chǎn)品存放六個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 20g/100g ；—年檢測(cè)，其氧化值為 0. 21g/100g ；18個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 21g/100g.
實(shí)施例6 產(chǎn)品存放六個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 20g/100g ；—年檢測(cè)，其氧化值為 0. 21g/100g ；18個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 21g/100g ；24個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 23g/100g.
實(shí)施例8 產(chǎn)品存放六個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 21g/100g ；—年檢測(cè)，其氧化值為 0. 22g/100g ；18個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 22g/100g ；對(duì)個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 23g/100g.
實(shí)施例9 產(chǎn)品存放一年檢測(cè)，其氧化值為0. 20g/100g ；18個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為 0. 22g/100g ；對(duì)個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 23g/100g.
實(shí)施例13 產(chǎn)品存放一年檢測(cè)，其氧化值為0. 21g/100g ；18個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為 0. 23g/100g ；對(duì)個(gè)月檢測(cè)，其氧化值為0. 23g/100g.
實(shí)施例15 產(chǎn)品存放兩年檢測(cè)，其氧化值為0. 23g/100g。從以上數(shù)據(jù)得出，破壁靈芝孢子粉經(jīng)穩(wěn)定性處理后，其氧化值均小于0. 25g/100g。
權(quán)利要求
1.一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于將靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入具有粘連成膜性的食品級(jí)高分子化合物，攪拌均勻并烘干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述高分子化合物為海藻酸鈉；每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g 海藻酸鈉，在60°C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述高分子化合物為卡波姆；每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g_20g卡波姆，在60°C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述高分子化合物為聚乙烯醇；每Ikg純凈靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入10g-20g 聚乙烯醇，在60°C -80°C溫度下不間斷攪拌，直至烘干。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述生物酶解破壁處理的方法是按照以下步驟順序進(jìn)行的①每Ikg純凈孢子粉， 加入0. ^g-Ikg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C _50°C，PH值調(diào)節(jié)為4-6 ；②加入活力為1400000u/g纖維素酶0. 5g-lg，不間斷攪拌1. 5h-2. 5h ；③加入活力為30000u/g酸性蛋白酶0. 3g-0. 8g，溫度調(diào)節(jié)為30°C -60°C，攪拌2. 5h-3. 5h ；④加入活力為100000u/g果膠酶 0. 5g-lg，溫度調(diào)節(jié)為450C _55°C，PH值調(diào)節(jié)為4. 5-6，不間斷攪拌2. 5h_3. 5h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述儲(chǔ)物罐為旋轉(zhuǎn)儲(chǔ)物罐，攪拌采用旋轉(zhuǎn)攪拌。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述生物酶解破壁處理的方法是按照以下步驟順序進(jìn)行的①每Ikg純凈孢子粉， 加入0. ^g-Ikg純凈水，放入儲(chǔ)物罐，溫度調(diào)節(jié)為30°C _50°C，PH值調(diào)節(jié)為4-6 ；②加入活力為30000u/g酸性蛋白酶2g-3g，溫度調(diào)節(jié)為300C _40°C，攪拌2. 5h_3. 5h ；③加入活力為100000u/g果膠酶lg_2g，溫度調(diào)節(jié)為40°C -50°C, PH值調(diào)節(jié)為4. 5-6, 攪拌 2. 5h-3. 5h。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于所述儲(chǔ)物罐為旋轉(zhuǎn)儲(chǔ)物罐，攪拌采用旋轉(zhuǎn)攪拌。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，其特征在于將靈芝孢子粉，經(jīng)生物酶解破壁處理后，加入具有粘連成膜性的食品級(jí)高分子化合物，攪拌均勻并烘干。本發(fā)明的目的在于提供一種解決靈芝孢子酶解破壁后穩(wěn)定性的方法，使得靈芝孢子的內(nèi)膜不受破壞，靈芝孢子的有效成份不受損失，便于存放、保管。
文檔編號(hào)A23L1/28GK102150825SQ20111003045
公開(kāi)日2011年8月17日 申請(qǐng)日期2011年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月28日
發(fā)明者毛德春 申請(qǐng)人:毛德春