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      一種提高肌細(xì)胞生成素(MyoG)基因啟動子活性的方法

      文檔序號:539608閱讀:231來源:國知局
      專利名稱:一種提高肌細(xì)胞生成素(MyoG)基因啟動子活性的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種提高肌細(xì)胞生成素(MyoG是myogenin的縮寫)基因啟動子活性的方法,屬于遺傳工程技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      真核生物的基因表達(dá)調(diào)控是一個復(fù)雜而嚴(yán)密的過程。在轉(zhuǎn)基因動物的研究中,獲得能廣泛應(yīng)用的高效特異性的啟動子對于外源基因的表達(dá)具有十分重要的意義。哺乳動物核心啟動子包括TATA盒以及啟動子近端元件,位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游大約200至300bp。廣義啟動子包括啟動子近端元件、增強(qiáng)子和沉默子等所有順式調(diào)控元件,一般至少有2至3kb以上的長度。實際上核心啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合,并使基因轉(zhuǎn)錄的主要位點。編碼蛋白的基因核心啟動子主要與通用轉(zhuǎn)錄因子II (TFII)結(jié)合。通用轉(zhuǎn)錄因子II (TFII)的成分TFIID,可識別TATA盒,(又名TATA框、TATA box / Hogness box,位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游約25bp處)。TF I1-D、B、F及RNA聚合酶II結(jié)合形成一個基本的起始復(fù)合物,使RNA聚合酶II磷酸化,啟動轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶可以特異性識別和結(jié)合的DNA序列。啟動子是基因(gene)的一個組成部分,控制基因表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)的起始時間和表達(dá)的程度。啟動子(Promoters)就像“開關(guān)”,決定基因的活動。既然基因是成序列的核苷酸(nucleotides),那么啟動子也應(yīng)由DNA組成。啟動子本身并不控制基因活動,而是通過與稱為轉(zhuǎn)錄(transcription)因子的這種蛋白質(zhì)(proteins)結(jié)合而控制基因活動的。轉(zhuǎn)錄因子就像一面“旗子”,指揮著酶(enzymes) (RNA聚合酶polymerases)的活動。這種酶制造著基因的RNA復(fù)制本。一般分為廣譜表達(dá)型啟動子、組織特異性啟動子、腫瘤特異性啟動子等多種形式?;虻膯幼硬糠职l(fā)生改變(突變),則導(dǎo)致基因表達(dá)的調(diào)節(jié)障礙。這種變化常見于惡性腫瘤。真核細(xì)胞含有3類不同的RNA聚合酶,根據(jù)其對α-鵝膏蕈堿的敏感性不同,分為RNA聚合酶 I (A)、RNA聚合酶II (B)、RNA聚合酶III(C),如下:
      權(quán)利要求
      1.一種提高肌細(xì)胞生成素(My0G)基因啟動子活性的方法,其特征在于通過克隆MyoG基因5'端調(diào)控區(qū)長度為2125bp的核酸序列,采用啟動子缺失片段活性分析的方法獲得I個長度為373bp,且具有較高肌肉特異性啟動子活性的較為理想的缺失片段即pGL3-My0Gpix)373,該片段是MyoG基因啟動子的核心片段,在373bp缺失片段內(nèi)部通過生物信息學(xué)分析結(jié)果,又對其內(nèi)部具有SPl正調(diào)控作用的啟動子元件進(jìn)行克隆,并將這兩個片段進(jìn)行串聯(lián),即將新克隆的具有SPl正調(diào)控作用的啟動子元件連接到pGL3-My0Gpr0373的373缺失片段之前,從而構(gòu)建了一個含有兩個拷貝數(shù)啟動子調(diào)控元件的表達(dá)載體,稱為pGL3-MyoGpro373_double,即 具有“double”特征的啟動子序列,其堿基組成Seq ID No: 2所示。
      全文摘要
      一種提高肌細(xì)胞生成素(MyoG)基因啟動子活性的方法,屬于遺傳工程技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于通過克隆MyoG基因5′端調(diào)控區(qū)長度為2125bp的核酸序列,采用啟動子缺失片段活性分析的方法獲得1個長度為373bp,且具有較高肌肉特異性啟動子活性的缺失片段即pGL3-MyoGpro373,又對其內(nèi)部具有SP1正調(diào)控作用的啟動子元件進(jìn)行克隆,并將這兩個片段進(jìn)行串聯(lián),從而構(gòu)建了一個含有兩個拷貝數(shù)啟動子調(diào)控元件的表達(dá)載體,稱為pGL3-MyoGpro373-double,即具有“double”特征的啟動子序列,其堿基組成Seq ID No:2所示。
      文檔編號C12N15/10GK103194450SQ201310113028
      公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月2日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月2日
      發(fā)明者李樹峰, 佟慧麗, 嚴(yán)云勤, 金慧然, 王鑫, 李光鵬 申請人:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
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