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      茯茶及其制備方法和用圖

      文檔序號:8418568閱讀:708來源:國知局
      茯茶及其制備方法和用圖
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及茯茶及其制備方法和用途,具體地,涉及制備茯茶的方法,茯茶,以及 茯茶在調(diào)節(jié)動物腸道菌群中的用途。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 人體胃腸道內(nèi)棲息著大約IO4數(shù)量級的正常菌群,其總量與肝臟相仿。腸道微生 物含有種類繁多的酶系統(tǒng),可以參與宿主能量、物質(zhì)及遺傳信息轉(zhuǎn)運等一系列生理過程。已 有許多研究證明,腸道微生物可以在腸道形成生物屏障,通過占位效應(yīng)、營養(yǎng)競爭及其所分 泌的各種代謝產(chǎn)物和細菌素等抑制條件致病菌的過度生長以及外來致病菌的入侵。越來越 多的證據(jù)表明,結(jié)構(gòu)失調(diào)的腸道菌群在肥胖、糖尿病等慢性病的發(fā)生、發(fā)展中具有十分重要 的作用。
      [0003] 然而,目前調(diào)節(jié)動物腸道菌群方面的研究仍有待深入。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此,本發(fā)明的一個目的 在于提出一種能夠有效調(diào)節(jié)動物腸道菌群的手段。
      [0005] 根據(jù)本發(fā)明的一個方面,本發(fā)明提出了一種制備茯茶的方法。根據(jù)本發(fā)明的實施 例,該方法包括:提供冠突散囊菌孢子懸液;將所述冠突散囊菌孢子懸液接種于黒毛茶中, 并進行發(fā)酵,以便獲得茯茶。由此,能夠有效地制備金花(即冠突散囊菌,在本文中"金花"和 "冠突散囊菌"可以互換使用)茂盛的茯茶,且方法簡單、容易操作控制。
      [0006] 根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述冠突散囊菌孢子懸液的濃度不受特別限制,本領(lǐng)域技 術(shù)人員可以根據(jù)具體情況靈活選擇。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例,所述冠突散囊菌孢子懸液 的濃度為1.0X IO7-I X IO8個/ml。由此,有利于黒毛茶的發(fā)酵。
      [0007] 根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述冠突散囊菌孢子懸液是通過以下步驟制備的:(1)將 茯磚茶塊上的黃色閉囊殼并接種于察氏培養(yǎng)基上,于28°C培養(yǎng)72h; (2)將步驟(1)中培養(yǎng) 獲得的黃色閉囊殼平板劃線分離2~3次,以便獲得初步純化的菌落;(3)將所述初步純化 的菌落置于無菌水中,振搖制成均勻的孢子懸液,并進行10倍遞增稀釋,制成1〇_ 3~1〇_5稀 釋度的孢子懸液;(4)將步驟(3)中獲得的孢子懸液在空白查氏培養(yǎng)基上進行平板涂布,然 后置于28°C下培養(yǎng),以便獲得純培養(yǎng)菌落;(5)按照步驟(3)制備KT 1~KT3稀釋度的孢 子懸液,并將孢子濃度調(diào)整至I. 5X IO6~2. OX IO6個/ml ; (6)將步驟(5)中得到的孢子懸 液接種于液體CZG培養(yǎng)基中,于28°C,150r/min條件下培養(yǎng)96h,以便獲得所述冠突散囊菌 孢子懸液。由此,能夠有效制備冠突散囊菌孢子懸液。
      [0008] 根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述發(fā)酵是在28攝氏度,濕度70%的條件下進行的。由此, 能夠使得黒毛茶在最適合的溫度、濕度條件下進行發(fā)酵,利于冠突散囊菌的生長。
      [0009] 根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述發(fā)酵的時間為7~12天。由此,黒毛茶能夠有效地發(fā) 酵。
      [0010] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面,本發(fā)明提出了一種茯茶。根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述茯茶 是通過前面所述的方法制備的。發(fā)明人驚奇地發(fā)現(xiàn),對動物提供本發(fā)明的茯茶,能夠有效調(diào) 節(jié)動物的腸道菌群,進而基于腸道菌群的作用,發(fā)揮降血糖、減肥的功效。
      [0011] 根據(jù)本發(fā)明的再一方面,本發(fā)明還提供了前面所述的茯茶在調(diào)節(jié)動物腸道菌群中 的用途。根據(jù)本發(fā)明的實施例,茯茶能顯著調(diào)節(jié)動物的腸道菌群,進而通過腸道菌群的作用 而發(fā)揮降血糖、減肥等功效。由此,對動物提供茯茶能夠有效地調(diào)節(jié)其腸道菌群,從而預(yù)防 或治療肥胖、糖尿病等疾病。
      [0012] 需要說明的是,在本文中所使用的表達方式"茯茶在調(diào)節(jié)動物腸道菌群中的用途" 中的術(shù)語"動物"所指的動物種類不受特別限制。根據(jù)本發(fā)明的實施例,該動物可以為任何 具有腸道器官的動物,優(yōu)選哺乳動物,更優(yōu)選大鼠、小鼠、人,最優(yōu)選人。另外,在本文中所使 用的表達方式"預(yù)防或治療"主要是指預(yù)防或治療肥胖、糖尿病、高血壓、高血脂以及腫瘤等 疾病。
      [0013] 本文中所使用的表達方式"對動物提供茯茶"中的術(shù)語"提供"是指所述動物飲用 茯茶,飲用的方式可以是動物主動飲用,也可以是人工灌胃。
      [0014] 上述茯茶能夠用于調(diào)節(jié)動物腸道菌群,進而通過腸道菌群的作用能夠發(fā)揮降血 糖、減肥等功效。因而,根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述茯茶用于預(yù)防或治療肥胖、糖尿病。
      [0015] 根據(jù)本發(fā)明的實施例,飲用茯茶沒有任何副作用,因而茯茶的飲用劑量不受特別 限制,只要能夠提高受試動物腸道內(nèi)乳酸菌屬、丁酸弧菌屬、羅斯拜瑞氏菌屬、羅斯氏菌屬 等益生菌的數(shù)量以及有效調(diào)節(jié)動物的腸道菌群即可。根據(jù)本發(fā)明的一些具體示例,將所述 茯茶以150mg/kg的劑量提供給所述動物,其中,冠突散囊菌的活菌數(shù)不低于4. OX 104CFU。 由此,受試動物腸道內(nèi)益生菌的數(shù)量增加明顯,即茯茶調(diào)節(jié)動物腸道菌群的效果顯著。
      [0016] 根據(jù)本發(fā)明的又一方面,本發(fā)明還提出了一種調(diào)節(jié)動物腸道菌群的方法。根據(jù)本 發(fā)明的實施例,該方法是對所述動物提供茯茶。根據(jù)本發(fā)明的實施例,利用本發(fā)明的方法能 夠顯著提高受試動物腸道內(nèi)乳酸菌屬、丁酸弧菌屬、羅斯拜瑞氏菌屬、羅斯氏菌屬等益生菌 的數(shù)量,有效調(diào)節(jié)動物的腸道菌群,進而通過腸道菌群的作用有效預(yù)防或治療肥胖、糖尿病 等疾病。
      [0017] 還需要說明的是,本發(fā)明的茯茶及其制備方法和其在調(diào)節(jié)動物腸道菌群中的用 途,正是本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過艱苦的創(chuàng)造性勞動和大量的實驗工作才意外發(fā)現(xiàn)的。
      [0018] 本發(fā)明的有益效果在于:
      [0019] 1、本發(fā)明的茯茶,所有原料取于自然、源于天然,且不含任何化學(xué)制劑,無毒副作 用、安全可靠;原料來源廣泛易得,且制備工藝簡單,貯運和應(yīng)用安全,生產(chǎn)成本低廉,易被 消費者接受。
      [0020] 2、本發(fā)明的茯茶經(jīng)過動物功能試驗和人群飲用試驗都證明無任何毒副作用,有顯 著的降血糖、減肥、調(diào)節(jié)動物腸道菌群等作用。本發(fā)明的茯茶能非常顯著的降低血糖,可使 病人空腹血糖顯著下降。該茯茶適于高血糖、肥胖人群以及老年人群等,通過日常飲用,從 治本的角度出發(fā),通過改善脂質(zhì)代謝、改善血流、提高人體免疫力等,最終達到保護健康的 目的。
      [0021] 3、本發(fā)明實現(xiàn)了便捷的、顯著的降血糖等保健功效,效果明顯、安全性好,質(zhì)量穩(wěn) 定,產(chǎn)品可長期保存,為人們?nèi)粘1=√峁┝诵碌倪x擇。
      [0022] 本發(fā)明的附加方面和優(yōu)點將在下面的描述中部分給出,部分將從下面的描述中變 得明顯,或通過本發(fā)明的實踐了解到。
      【具體實施方式】
      [0023] 下面詳細描述本發(fā)明的實施例。下面描述的實施例是示例性的,僅用于解釋本發(fā) 明,而不能理解為對本發(fā)明的限制。實施例中未注明具體技術(shù)或條件的,按照本領(lǐng)域內(nèi)的 文獻所描述的技術(shù)或條件(例如參考J.薩姆布魯克等著,黃培堂等譯的《分子克隆實驗指 南》,第三版,科學(xué)出版社)或者按照產(chǎn)品說明書進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者, 均為可以通過市購獲得的常規(guī)產(chǎn)品,例如可以采購自Illumina公司。
      [0024] 在本發(fā)明的一個方面,本發(fā)明提出了一種制備茯茶的方法。根據(jù)本發(fā)明的實施例, 該方法包括一下步驟:
      [0025] 制備冠突散囊菌孢子懸液:
      [0026] (1)將茯磚茶塊上的黃色閉囊殼并接種于察氏培養(yǎng)基上,于28°C培養(yǎng)72h ; (2)將 步驟(1)中培養(yǎng)獲得的黃色閉囊殼平板劃線分離2~3次,以便獲得初步純化的菌落;(3) 將所述初步純化的菌落置于無菌水中,振搖制成均勻的孢子懸液,并進行10倍遞增稀釋, 制成KT 3~KT5稀釋度的孢子懸液;(4)將步驟(3)中獲得的孢子懸液在空白查氏培養(yǎng)基上 進行平板涂布,然后置于28°C下培養(yǎng),以便獲得純培養(yǎng)菌落;(5)按照步驟(3)制備KT 1~ KT3稀釋度的孢子懸液,并將孢子濃度調(diào)整至I. 5X IO6~2. OX IO6個/ml ; (6)將步驟(5) 中得到的孢子懸液接種于液體CZG培養(yǎng)基中,于28°C,150r/min條件下培養(yǎng)96h,以便獲得 所述冠突散囊菌孢子懸液。由此,能夠有效制備冠突散囊菌孢子懸液。
      [0027] 根據(jù)本發(fā)明的實施例,所述冠突散囊菌孢子懸液的濃度不受特別限制,本領(lǐng)域技 術(shù)人員可以根據(jù)具體情況靈活選擇。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例,所述冠突散囊菌孢子懸液 的濃度為1.0X IO7-I X IO8個/ml。由此,有利于后續(xù)黒毛茶的發(fā)酵
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