一種含有玫瑰花的保健顆粒的制備方法
【專利說明】-種含有玫塊花的保健顆粒的制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明公開一種含有玫瑰花的保健顆粒的制備方法,屬于保健品技術(shù)領(lǐng)域。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]玫瑰是菩薇科菩薇屬多年生常綠或落葉性灌木。玫瑰花性溫、味甘、微苦,能理氣 散渺、和血養(yǎng)血和鎮(zhèn)靜安神,具有治療屯、惇氣短和陰虛體弱嘲的功效。作為一種具有良好的 食用價值與保健功能的花弁,玫瑰花中含有豐富的黃酬類化合物,主要是搬皮素和沒食子 酸等。
[0005]但是目前市場上的玫瑰花的通常是用于沖泡飲用,存在著服用不方面的問題。
[0006]
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007]本發(fā)明的目的是:W玫瑰花為主要原料,提供一種方便服用的顆粒劑。
[0008] 技術(shù)方案是: 一種含有玫瑰花的保健顆粒的制備方法,包括如下步驟: 第1步、按重量份計,取玫瑰花40~60份,干燥后研磨成粉末,再加水浸提,將浸提液 進行固液分離,得到濾渣和第一濾液; 第2步、在濾液中加入娃藻± 3~5份,在加熱條件下進行攬拌,再進行固液分離,得到 第二濾液; 第3步、將濾渣、第二濾液混合后,減壓濃縮,再將濃縮液噴霧干燥成粉末; 第4步、將第3步中得到的粉末、甜味劑1~2份、香精1~2份、辛締基班巧酸淀粉鋼 3~5份、甘露醇8~16份、聚維酬K30 5~9份混合均勻,再投入多向運動混合機中進 行混合,再將得到的混合料加入高效濕法制粒機中,緩緩加入乙醇水溶液10~20份,制成 軟材;使用搖擺式顆粒機,將制得的軟材制粒;將制得的濕顆粒加入烘箱中干燥;再經(jīng)過篩 分、整粒后,得到顆粒劑。
[0009] 所述的第1步中,加水量是玫瑰花重量的4~6倍;固液分離采用鐵網(wǎng)過濾器。
[0010]所述的第1步中,浸提溫度是75~85°C,浸提時間是1~3小時。
[0011] 所述的第2步中,加熱溫度是45~55°C,攬拌時間0. 5~1小時。
[0012] 所述的第4步中,干燥步驟是指于55~65°C干燥至水分《1. 0%。
[001引所述的第4步中,乙醇水溶液的體積濃度是50%。
[0014]所述的第4步中,所述的篩分步驟是將干燥后的顆粒分別用16目和80目篩過篩, 收集16目篩W下和80目篩W上的顆粒。
[0015] 所述的第1步之前,需要將玫瑰花放在高壓鍋中蒸煮0. 5~1小時,壓力0. 3~ 0. 6Mpa,溫度 120 ~130°C。
[0016] 有益效果 本發(fā)明提供的含有玫瑰花的保健顆粒,有效地保留了玫瑰花的有效物質(zhì),而且顆粒成 型較好,穩(wěn)定性好,適合保藏和服用。
[0017]
【具體實施方式】
[0018] 下面通過【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步詳細(xì)說明。但本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理 解,下列實施例僅用于說明本發(fā)明,而不應(yīng)視為限定本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體技 術(shù)或條件者,按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻所描述的技術(shù)或條件(例如參考J.薩姆布魯克等著,黃 培堂等譯的《分子克隆實驗指南》,第=版,科學(xué)出版社)或者按照產(chǎn)品說明書進行。所用試 劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可W通過市購獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
[0019] 本發(fā)明提供的含有玫瑰花的保健顆粒的制備方法,包括如下步驟: 第1步、按重量份計,取玫瑰花40~60份,干燥后研磨成粉末,再加水浸提,將浸提液 進行固液分離,得到濾渣和第一濾液; 第2步、在濾液中加入娃藻± 3~5份,在加熱條件下進行攬拌,再進行固液分離,得到 第二濾液; 第3步、將濾渣、第二濾液混合后,減壓濃縮,再將濃縮液噴霧干燥成粉末; 第4步、將第3步中得到的粉末、甜味劑1~2份、香精1~2份、辛締基班巧酸淀粉鋼 3~5份、甘露醇8~16份、聚維酬K30 5~9份混合均勻,再投入多向運動混合機中進 行混合,再將得到的混合料加入高效濕法制粒機中,緩緩加入乙醇水溶液10~20份,制成 軟材;使用搖擺式顆粒機,將制得的軟材制粒;將制得的濕顆粒加入烘箱中干燥;再經(jīng)過篩 分、整粒后,得到顆粒劑。
[0020] 所述的第1步中,加水量是玫瑰花重量的4~6倍;固液分離采用鐵網(wǎng)過濾器。 [002。 所述的第1步中,浸提溫度是75~85。浸提時間是1~3小時。
[0022] 所述的第2步中,加熱溫度是45~55°C,攬拌時間0. 5~1小時。
[0023] 所述的第4步中,干燥步驟是指于55~65°C干燥至水分《1. 0%。
[0024] 所述的第4步中,乙醇水溶液的體積濃度是50%。
[0025] 所述的第4步中,所述的篩分步驟是將干燥后的顆粒分別用16目和80目篩過篩, 收集16目篩W下和80目篩W上的顆粒。
[0026] 其中甜味劑優(yōu)選常用甜味劑,例如從麥芽糖醇、薦糖、葡萄糖、葡聚糖、轉(zhuǎn)化糖、果 糖、砂糖、糖漿、木糖醇、赤薛醇、山梨糖醇、甘露糖醇、乳糖醇、己糖、異麥芽酬糖醇、海藻糖、 低聚糖、還原糖漿、甜菊、薦糖素(sucralose)、糖精、阿斯己甜選出的至少1種,特別從風(fēng)味 方面考慮,優(yōu)選含有麥芽糖醇、薦糖素、木糖醇、異麥芽酬糖醇、赤薛醇。
[0027] 作為香精,優(yōu)選使用1種或2種W上天然香精、合成香精等油脂香精和粉末香精, 但并無特別限定。例如,天然香精可列舉:乳香油、歐芹油、茵芹油、按葉油、冬青油、肉桂油、 薄荷醇油、綠薄荷油、薄荷油、巧樣油、完姜油、澄子油、橘子油、酸澄油、薰衣草油、月桂油、 春黃菊油、豆違油、藏茵香油、月桂樹葉油、香茅草油、松針油、澄花油、菩薇油、萊莉油、尊尾 花浸膏、薄荷精油、菩薇精油、相橘花、紅枯油、混合水果油、草替油、錫蘭肉桂油、下香油、葡 萄油等。作為單純香精,可列舉:香芹酬、茵香腦、水楊酸甲醋、肉桂醒、芳精醇、芳精醇乙酸 醋、巧樣締、薄荷酬、乙酸薄荷醋、松祗、辛醒、巧樣醒、胡薄荷酬、乙酸香芹醋、茵香醒、乙酸 乙醋、下酸乙醋、環(huán)己燒丙酸締丙醋、鄰氨基苯甲酸醋、乙基鄰氨基苯甲酸鹽、香蘭酬、十一 內(nèi)醋、己醒、乙醇、丙醇、下醇、異戊醇、己締醇、二甲基硫酸、甲基環(huán)戊締醇酬、慷醒、=甲基 化嗦、乳酸乙醋、硫代乙酸乙醋等。作為含有單純香精W及/或者含有天然香精的混合香 精,可列舉:草替香、蘋果香、香蕉香、渡蘿香、葡萄香、芒果香、熱帶水果香、黃油香、奶香、酸 奶香、水果混合香、薄荷葉香等。另外,香精的形態(tài)有精油、提取物、固體物、也可W是將它們 噴霧干燥得到的粉末。
[0028] 顆粒劑中總黃酬的檢測方法 利用黃酬類化合物與侶鹽反應(yīng)生成紅色絡(luò)合物,W蘆下為對照品,采用紫外分光光度 法測定玫瑰花顆粒中的總黃酬含量。
[0029] 1、供試品溶液的制備 精密稱取顆粒劑各2g,研細(xì),用20mL體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液,在溫度40°C下 連續(xù)回流提取2h,同樣的方法提取2次,趁熱過濾,合并2次提取液,濃縮至干,用體積 分?jǐn)?shù)為30%的乙醇溶解,定容在25血容量瓶中,即為所得的供試品溶液。
[0030] 2、最大吸收波長的選擇 W乙醇為溶劑,W亞硝酸鋼、硝酸侶和氨氧化鋼為顯色劑,分別對玫瑰花和蘆下標(biāo)準(zhǔn)品 在波長200~700nm范圍內(nèi)測定吸收曲線,掃描間隔10nm。結(jié)果表明,兩者均在510nm 處有最大吸收峰,故選擇510nm為檢測波長。
[0031] 3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱取蘆下對照品0. 0200g,用體積分?jǐn)?shù)為30%的熱乙醇溶解,定容在100mL的 容量瓶中,制備成〇.2 111邑/血標(biāo)準(zhǔn)溶液。精密量取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0血對照品溶 液,置于25mL的容量瓶中,用體積分?jǐn)?shù)為30%的乙醇稀釋至12. 5 111以各加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5% 的亞硝酸鋼0.7血,搖勻,放置5min,加人質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的硝酸侶0.7血,搖勻,放置6 min,再加1mol/L的氨氧化鋼10mU用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30 %的乙醇定容至刻度,搖勻,放置10 min后,于波長510皿處、W比色皿、試劑空白為參比,測其吸光度。W吸光度為橫坐標(biāo),濃 度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0032] 玫瑰花總黃酬含量的測定 精密稱取樣品溶液1mL置于25mL容量瓶中,按照上述樣品處理的方法操作,測定吸 光度,代人回歸方程,計算玫瑰花顆粒中總黃酬的含量。
[0033] 脆碎度試驗方法 取20g40目W上的顆粒加25粒直徑為7mm的玻璃珠一起置脆碎儀中旋轉(zhuǎn)100次, 收集,過40目篩,稱取篩上顆粒的重量,計算顆粒失重百分率。
[0034] 穩(wěn)定性試驗方法 .W上市包裝條件下進行長期穩(wěn)定性試驗,溫度25°C±2°C,相對濕度在60%±5%,在 0、3、6、9、12、18、24月末分別取樣檢測含量。
[0035] 實施例1 第1步、取玫瑰花40Kg,干燥后研磨成粉末,再加水浸提,加水量是玫瑰花重量的4倍, 浸提溫度是75°C,浸提時間是1小時,采用鐵網(wǎng)過濾器將浸提液進行固液分離,得到濾渣和 第一濾液; 第2步、在濾液中加入娃藻± 3Kg,在加熱條件下進行攬拌,加熱溫度是45°C,攬拌時間 0. 5小時,再進行固液分離,得到第二濾液; 第3步、將濾渣、第二濾液混合后,減壓濃縮,再將濃縮液噴霧干燥成粉末; 第4步、將第3步中得到的粉末、甜味劑2Kg、香精2Kg、辛締基班巧酸淀粉鋼5Kg、甘露 醇16Kg、聚維酬K30 9Kg混合均勻,再投入多向運動混合機中進行混合,再將得到的混合 料加入高效濕法制粒機中,緩緩加入體積濃度是50%的乙醇水溶液20Kg,制成軟材;使用 搖擺式顆粒