專利名稱：珍珠酶促增光工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種珍珠后處理工藝，尤其涉及一種通過生物活性酶來處理珍珠表面從而提高珍珠光澤的處理工藝。
背景技術(shù)：
珍珠是軟體動(dòng)物雙殼綱某些貝類的外套膜細(xì)胞在代謝過程中所分泌的一種生物礦化組織，具有獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)，是一個(gè)由數(shù)千層碳酸鈣文石型結(jié)晶與殼角蛋白薄層交替間隔有序排列而成的同心球體。珍珠的化學(xué)成份主要是碳酸鈣等無機(jī)成份，輔以殼角蛋白，水，其中含微量元素有S、P、Na、Mg、Al、Fe、Cu、Ag、Ti、K、Sr等，氨基酸有天門冬、蘇、絲、谷、甘、丙、半胱、纈、蛋、異亮、亮、酪、苯丙、賴、組、精、輔、色等。珍珠具有所有寶石學(xué)的特征即特定的顏色、光澤、色澤、透明度、形狀和大小、密度、硬度、折光率和瑕疵12。有研究指出珍珠的化學(xué)組成，微量元素，以及有機(jī)物質(zhì)的含量與珍珠顏色等質(zhì)量密切相關(guān)，微量金屬元素鐵、錳等主要是以與有機(jī)物形成復(fù)雜的絡(luò)合物(卟啉等)的形式存在或者被有機(jī)物質(zhì)吸附。珍珠在形成過程中始終處于內(nèi)環(huán)境囊體中，為囊液包裹。它的外表面除了角蛋白外，還有其它脂類、蛋白作為膜的組成成份。珍珠的光澤主要由碳酸鈣文石晶體的物理結(jié)構(gòu)決定，在這一層次上很難用化學(xué)、物理的方法改進(jìn)；但是其外層附著的脂類和蛋白等物質(zhì)會(huì)影響光線的透過和反射及折射，從而影響珍珠的光澤。所以可以用蛋白酶或脂酶處理珍珠表面，達(dá)到增光效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種采用生物活性酶對(duì)珍珠進(jìn)行處理從而達(dá)到珍珠增光的生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的解決方案是基于本發(fā)明人通過長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn)研究，利用生物酶特有的生物催化劑的特性，以及酶在處理過程中對(duì)處理環(huán)境的要求，得出一種對(duì)珍珠具有增光效果，但是又不損壞珍珠的處理工藝。
本發(fā)明的上述技術(shù)問題是通過以下技術(shù)方案完成的一種珍珠酶促增光工藝，包括以下步驟a.預(yù)處理(1)分類 即按珍珠層的厚薄、顏色、光澤、形態(tài)和大小把珍珠進(jìn)行大致分類，以便分別處理；(2)表面預(yù)處理 將珍珠包在紗布內(nèi)置于水浴中加熱處理，溫度一般控制在55℃左右，持續(xù)3小時(shí)到80小時(shí)，使大部分色素在分解以利于漂白；b.配置緩沖液或飽和碳酸鈉溶液將緩沖溶質(zhì)加入水中配置制成(按質(zhì)量百分比)為0.1％～1.0％的緩沖液；其中緩沖溶液的PH值為6.0～10.0或配置飽和碳酸鈉溶液；c.酶制劑增光將上述的緩沖溶液加入到玻璃容器中，加入珍珠，(按質(zhì)量百分比)0.05～2％的酶制劑；在35～65℃的恒溫下水浴3～15小時(shí)后取出；沖洗2～5遍后，晾干；或?qū)?按質(zhì)量百分比)0.05～2％的酶制劑加入到玻璃容器中，用飽和碳酸鈉溶液調(diào)整PH值到6.0～10.0，加入珍珠，在40～65℃的恒溫下水浴3～7小時(shí)后取出；沖洗2～5遍后，晾干；d.熒光增白劑補(bǔ)光將上述晾干的珍珠放入放入濃度為0.05％～1.0％的熒光增白體系，置于光照箱中，室溫，5～10天后取出，用清洗液沖洗后，晾干。
作為優(yōu)選，所述的緩沖溶液為磷酸鹽緩沖液，溶質(zhì)為磷酸氫二鉀與磷酸二氫鉀，其中緩沖溶液的濃度(按質(zhì)量百分比)為0.1％～1.0％。
本發(fā)明人取磷酸氫二鉀與磷酸二氫鉀加水溶解，配制磷酸鹽緩沖液(pH＝8.5)。在錐形瓶1中加入磷酸鹽緩沖液，30粒珍珠；在錐形瓶2中加入磷酸鹽緩沖液，30粒珍珠和酶制劑(1％，)；于恒溫水浴5小時(shí)，傾去反應(yīng)液，用水反復(fù)沖洗干凈，瓶2中的珍珠明顯比瓶1中的亮，且稍白。而錐形瓶1中珍珠與原珠比明顯暗無光澤，瓶2珍珠比原珠稍亮，白，與商品增光珠比則遜色。
本發(fā)明人又取三羥甲基甲烷加攪拌溶解，并且稀釋至1000ml，用6mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至8.0即得tris緩沖液。
在瓶1中加入50毫升磷酸鹽緩沖液與30粒珍珠；在瓶2中加入50毫升tris緩沖液與30粒珍珠，和0.5克酶制劑(1％)。于53℃恒溫水浴5小時(shí)，傾去反應(yīng)液，用水反復(fù)沖洗干凈。瓶2中的珍珠與使用磷酸鹽緩沖液相比沒有明顯改善，說明使用磷酸鹽緩沖液比tris緩沖液作為酶制劑的催化環(huán)境更適合對(duì)珍珠的增光作用。
作為優(yōu)選所述的酶制劑(按質(zhì)量百分比)為0.05～4％復(fù)合蛋白酶，其中酶制劑增光的溫度為40～55℃，酶制劑增光的時(shí)間4～5小時(shí)，酶制劑增光溶液的PH值為6.0～10.0。復(fù)合蛋白酶最佳反應(yīng)溫度為40～55攝氏度，最適pH為6.0～10.0，通常添加量(質(zhì)量分率)0.01～0.5％。該酶含有等量的木瓜蛋白酶、曲霉蛋白酶、中性和弱堿性蛋白酶(請(qǐng)問這里可否用代號(hào)？比如蛋白酶1，蛋白酶2等等，不可以因?yàn)檫@樣就會(huì)出現(xiàn)公開不充分)，具有很強(qiáng)的水解蛋白質(zhì)的能力。
作為優(yōu)選，所述的復(fù)合蛋白酶為兩種或兩種以上的木瓜蛋白酶、曲霉蛋白酶、脂肪酶、中性蛋白分解酶、酸性蛋白酶、弱堿性蛋白分解酶組成，其中必需含有曲霉蛋白酶。
木瓜蛋白酶最佳反應(yīng)溫度為50～65度，最適pH為6.0～7.0，添加量(質(zhì)量分率)0.2～0.6％。該酶采用生物工程技術(shù)從番木瓜植物未成熟的果實(shí)中提煉而成。由212個(gè)氨基酸組成，分子量21000，屬于含有巰基肽鏈內(nèi)切酶，具有蛋白酶和脂酶的活性，有廣泛的特異性，對(duì)動(dòng)植物蛋白、多肽、酰胺等由較強(qiáng)的酶解能力，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、日化、飼料、皮革及紡織行業(yè)。
曲霉蛋白酶最佳反應(yīng)溫度為50～55度，最適pH為7.0～10.0。由醬油曲霉蛋白酶菌株經(jīng)過液體深層發(fā)酵、提取等工序制得，含有中性和堿性蛋白酶，具有很強(qiáng)的水解蛋白質(zhì)的能力。
脂肪酶最佳反應(yīng)溫度為短時(shí)間40～42度、長(zhǎng)時(shí)間38～40度，最適pH7.0～7.5。作用‘RCO-OR’，主要生成物脂類——脂肪酸，甘油和其它不完全水解物。重金屬離子銅、鐵及氟化鈉和脂肪酸對(duì)酶有抑制作用，鈣、鍶和膽酸鹽對(duì)其有激活作用。
中性蛋白分解酶最佳反應(yīng)溫度為45～50度，最適pH 5.0～7.0。添加量(質(zhì)量分率)0.00025～0.01％。是主要以中性蛋白酶為主、并含有淀粉酶的復(fù)合酶，能改善面包的生產(chǎn)質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率。利用動(dòng)植物的蛋白原料、制造各類加工食品、調(diào)味品等。上海中科生物醫(yī)學(xué)高科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)。
酸性蛋白酶(sumizyme AP日本)最佳反應(yīng)溫度40度，最適pH 4.0，添加量(質(zhì)量分率)0.1％。
酸性蛋白酶(國(guó)產(chǎn))最佳反應(yīng)溫度40～50度，最適pH 6.0，添加量(質(zhì)量分率)0.1％。上海中科伍佰豪生物工程有限公司(中國(guó)科學(xué)院上海生物工程研究中心)研制。
弱堿性蛋白分解酶最佳反應(yīng)溫度為45～50度，最適pH 6.0～9.0，添加量(質(zhì)量分率)0.08～0.12％。中性或弱堿性范圍內(nèi)可以分解以動(dòng)植物蛋白為原料的蛋白質(zhì)。上海中科生物醫(yī)學(xué)高科技開發(fā)有限公司提供。
基于現(xiàn)有的各種漂白增光方法，結(jié)合可以得到的各種蛋白酶和脂酶(包括木瓜蛋白酶、曲霉蛋白酶、脂肪酶、中性蛋白分解酶、酸性蛋白酶、弱堿性蛋白分解酶)的化學(xué)性質(zhì)，我們首先設(shè)計(jì)配制了復(fù)合蛋白酶，考察蛋白酶對(duì)珍珠增光的有效性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在純粹的磷酸鹽緩沖液中長(zhǎng)時(shí)間浸泡的珍2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液5ul，對(duì)照品溶液1ul與3ul，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13∶6∶2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(《中國(guó)藥典》2000年版一部附錄VI B薄層掃描法)進(jìn)行掃描。波長(zhǎng)λS＝530，λR＝700，測(cè)定供試品峰面積與對(duì)照品峰面積，計(jì)算每個(gè)干膏中黃芪甲苷的含量，換算成相當(dāng)于黃芪生藥中的含量，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行方差分析，結(jié)果見表2、3。
表1、因素水平表

注每次提取時(shí)間固定為1.5小時(shí)。
表2、黃芪等藥醇提正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)表

生二氧化碳?xì)怏w，外膜完整沒有受到破壞說明該酶對(duì)角蛋白不起作用。國(guó)產(chǎn)酸性蛋白酶恒溫處理過程中未見氣泡生成，但是處理后珍珠表面呈現(xiàn)磨砂狀，手感粗糙。說明此種酶對(duì)珍珠表面角蛋白的破壞和氫離子透過膜與碳酸鈣反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。
作為優(yōu)選，所述的熒光增白體系(按質(zhì)量百分比)為0.01％～2.0％水溶性熒光增白劑。
作為優(yōu)選，所述的水溶性熒光增白劑為熒光增白劑PRS(4，4’-雙[(6-苯胺基-4-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基]二苯乙烯-2，2’-二磺酸鈉)、熒光增白劑VBL(4，4’-雙[(4-羥乙胺基-6-苯胺基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基]二苯乙烯-2，2’-二磺酸鈉)、熒光增白劑CBS(4，4-雙(2-二黃酸苯乙烯基)聯(lián)苯)中的一種。
作為優(yōu)選，所述的熒光增白體系(按質(zhì)量百分比)為0.1～0.4％油溶性熒光增白劑，其中溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二丙酮醇、2-丁酮、甲基酮、丁二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、乙二醇單乙醚、甲苯、二甲苯、羥丙基乙基醚、異丙醇、環(huán)己酮、二氯甲烷、正丁醇、異丁醇、乙二醇乙醚乙酸酯、乙酸丁酯、正己烷有機(jī)溶劑中的一種。
作為優(yōu)選，所述的油溶性熒光增白劑為熒光增白劑OB(2.5-雙(5-叔丁基-2-苯并口惡唑基)噻吩)、熒光增白劑PF(1.2-雙(5-甲基-2-苯并口惡唑基)-乙烯)、熒光增白劑PB(2.5-二-(苯并口惡唑-2-)噻吩)中的一種。
經(jīng)酶處理過的珍珠，其光澤明顯增強(qiáng)，但與商品增光珠比仍有一定的差距。為進(jìn)一步增強(qiáng)珠光，還需要用熒光增白劑進(jìn)行補(bǔ)光。熒光增白劑按照溶解性分為兩大類，水溶性熒光增白劑如熒光增白劑PRS，油溶性熒光增白劑如熒光增白劑OB，將熒光增白劑PRS溶于水，熒光增白劑OB溶于甲醇、乙醇、乙二醇等有機(jī)溶劑中，分別加入珍珠，置于光照箱中。結(jié)果發(fā)現(xiàn)熒光增白劑OB的甲醇溶液效果最佳。(表2)
表2

在水溶性熒光增白劑PRS的溶液中浸泡后，珍珠外表面部分附上一層白色膜，且附著牢固，珍珠稍微增加了原有的光澤。分析原因可能是離子性的增白劑PRS吸附較緊，對(duì)于熒光增白劑OB，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溶劑極性越強(qiáng)，則增光效果越好。
現(xiàn)在珍珠加工中通行的增光方法是使用熒光增白劑OB，配合不同的復(fù)雜溶劑體系，經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間浸泡而得。期間需要反復(fù)更換溶劑體系，時(shí)間長(zhǎng)，工作量大。使用曲霉蛋白酶結(jié)合熒光增白劑，所需時(shí)間縮短為一周，中間無須更換體系?？梢源蠓瓤s短工期，節(jié)約成本因此本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明利用生物酶在緩沖環(huán)境中的生物催化作用水解除去附著在珍珠表面的非使珍珠文石晶體產(chǎn)生的光澤更好地透射出來；結(jié)合熒光增白劑，使增光所需時(shí)間縮短為一周，中間無須再更換體系。可以大幅度縮短工期，節(jié)約成本。
具體實(shí)施方案下面通過實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步具體的說明。
實(shí)施例1(1)分類 即按珍珠層的厚薄、顏色、光澤、形態(tài)和大小把珍珠進(jìn)行大致分類，以便分別處理。
(2)表面預(yù)處理 將珍珠包在紗布內(nèi)置于水浴中加熱處理，溫度一般控制在50℃，持續(xù)80小時(shí)，使大部分色素在分解以利于漂白；取磷酸氫二鉀5.59g與磷酸二氫鉀0.41g加水溶解至1000ml，配制磷酸鹽緩沖液(pH＝8.5)。在錐形瓶中加入50ml磷酸鹽緩沖液，30粒珍珠，0.5克復(fù)合蛋白酶(1％，)；于35℃恒溫水浴15小時(shí)，傾去反應(yīng)液，用水反復(fù)沖洗干凈，將熒光增白劑OB 2.5克加于1250ml甲醇中，超聲波處理使完全溶解。將酶處理過的珍珠1000克放入此體系，置于光照箱中，室溫，5天后取出，用適量甲醇沖洗，晾干即可。珍珠光澤強(qiáng)烈。
實(shí)施例2(1)分類 即按珍珠層的厚薄、顏色、光澤、形態(tài)和大小把珍珠進(jìn)行大致分類，以便分別處理。
(2)表面預(yù)處理 將珍珠包在紗布內(nèi)置于水浴中加熱處理，溫度一般控制在55℃左右，持續(xù)30小時(shí)，使大部分色素在分解以利于漂白；稱取曲霉蛋白酶1.25克，用1250mL去離子水溶解(pH 6.4)，用飽和碳酸鈉溶液1.3mL將溶液pH調(diào)至6.0。將1000克珍珠放入此曲霉蛋白酶溶液中，40℃水浴，7小時(shí)后取出，反復(fù)沖洗，晾干。將熒光增白劑OB 2.5克加于1250ml甲醇中，超聲波處理使完全溶解。將酶處理過的珍珠1000克放入此體系，置于光照箱中，室溫，7天后取出，用適量甲醇沖洗，晾干即可。珍珠光澤強(qiáng)烈。
實(shí)施例3(1)分類 即按珍珠層的厚薄、顏色、光澤、形態(tài)和大小把珍珠進(jìn)行大致分類，以便分別處理。
(2)表面預(yù)處理 將珍珠包在紗布內(nèi)置于水浴中加熱處理，溫度一般控制在60℃左右，持續(xù)3小時(shí)，使大部分色素在分解以利于漂白；取磷酸氫二鉀7.59g與磷酸二氫鉀2.41g加水溶解至1000ml，配制磷酸鹽緩沖液(pH＝7.5)。在錐形瓶中加入50ml磷酸鹽緩沖液，30粒珍珠，1.0克曲霉蛋白酶(2％，)；于53℃恒溫水浴5小時(shí)，傾去反應(yīng)液，用水反復(fù)沖洗干凈，將熒光增白劑PRS 1.25克加于1250ml去離子水中，超聲波處理使完全溶解。
將酶處理過的珍珠1000克放入此體系，置于光照箱中，室溫，10天后取出，用適量甲醇沖洗，晾干即可。珍珠光澤比較強(qiáng)烈。
實(shí)施例4(1)分類 即按珍珠層的厚薄、顏色、光澤、形態(tài)和大小把珍珠進(jìn)行大致分類，以便分別處理。
(2)表面預(yù)處理 將珍珠包在紗布內(nèi)置于水浴中加熱處理，溫度一般控制在55℃左右，持續(xù)7小時(shí)7，使大部分色素在分解以利于漂白；稱取復(fù)合蛋白酶1.25克，用1250mL去離子水溶解(pH 6.4)，用飽和碳酸鈉溶液1.3mL將溶液pH調(diào)至7.0。將1000克珍珠放入此復(fù)合蛋白酶溶液中，50℃水浴，4小時(shí)后取出，反復(fù)沖洗，晾干。
將熒光增白劑PB25克加于1250ml甲醇中，超聲波處理使完全溶解。將酶處理過的珍珠1000克放入此體系，置于光照箱中，室溫，5天后取出，用適量甲醇沖洗，晾干即可。珍珠光澤強(qiáng)烈。
本文中所描述的具體實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明精神作舉例說明。本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，但并不會(huì)偏離本發(fā)明的精神或者超越所附權(quán)利要求書所定義的范圍。
權(quán)利要求
1.一種珍珠酶促增光工藝，包括以下步驟a.預(yù)處理(1)分類即按珍珠層的厚薄、顏色、光澤、形態(tài)和大小把珍珠進(jìn)行大致分類，以便分別處理；(2)表面預(yù)處理將珍珠包在紗布內(nèi)置于水浴中加熱處理，溫度一般控制在50～60℃，持續(xù)3小時(shí)到80小時(shí)，使大部分色素在分解以利于增光；b.配置緩沖液或飽和碳酸鈉溶液將緩沖溶質(zhì)加入水中配置制成(按質(zhì)量百分比)為0.1％～1.0％的緩沖液；其中緩沖溶液的PH值為6.0～10.0或配置飽和碳酸鈉溶液；c.酶制劑增光將上述的緩沖溶液加入到玻璃容器中，加入珍珠，(按質(zhì)量百分比)0.05～2％的酶制劑；在35～65℃的恒溫下水浴3～15小時(shí)后取出；沖洗2～5遍后，晾干；或?qū)?按質(zhì)量百分比)0.05～2％的酶制劑加入到玻璃容器中，用飽和碳酸鈉溶液調(diào)整PH值到6.0～10.0，加入珍珠，在40～65℃的恒溫下水浴3～7小時(shí)后取出；沖洗2～5遍后，晾干；d.熒光增白劑補(bǔ)光將上述晾干的珍珠放入放入濃度為0.05％～1.0％的熒光增白體系，置于光照箱中，室溫，5～10天后取出，用清洗液沖洗后，晾干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的緩沖溶質(zhì)為磷酸氫二鉀與磷酸二氫鉀，其濃度(按質(zhì)量百分比)為0.1％～1.0％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的酶制劑(按質(zhì)量百分比)為0.05～4％復(fù)合蛋白酶，其中酶制劑增光的溫度為40～55℃，酶制劑增光的時(shí)間4～5小時(shí)，酶制劑增光溶液的PH值為6.0～10.0。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的復(fù)合蛋白酶為兩種或兩種以上的木瓜蛋白酶、曲霉蛋白酶、脂肪酶、中性蛋白分解酶、酸性蛋白酶、弱堿性蛋白分解酶組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的酶制劑(按質(zhì)量百分比)為0.01～1.0％曲霉蛋白酶，其中酶制劑增光的溫度為40～65℃，酶制劑增光的時(shí)間4～5小時(shí)，酶制劑增光溶液的PH值為7.0～10.0。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的熒光增白體系(按質(zhì)量百分比)為0.1％～2.0％水溶性熒光增白劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的水溶性熒光增白劑為熒光增白劑PRS(4，4’-雙[(6-苯胺基-4-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基]二苯乙烯-2，2’-二磺酸鈉)、熒光增白劑VBL(4，4’-雙[(4-羥乙胺基-6-苯胺基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基]二苯乙烯-2，2’-二磺酸鈉)、熒光增白劑CBS(4，4-雙(2-二黃酸苯乙烯基)聯(lián)苯)中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的熒光增白體系(按質(zhì)量百分比)為0.1～2.0％油溶性熒光增白劑，其中溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、二丙酮醇、2-丁酮、甲基酮、丁二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、乙二醇單乙醚、甲苯、二甲苯、羥丙基乙基醚、異丙醇、環(huán)己酮、二氯甲烷、正丁醇、異丁醇、乙二醇乙醚乙酸酯、乙酸丁酯、正己烷有機(jī)溶劑中的一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的珍珠酶促增光工藝，其特征在于，所述的油溶性熒光增白劑為熒光增白劑OB(2.5-雙(5-叔丁基-2-苯并口惡唑基)噻吩)、熒光增白劑PF(1.2-雙(5-甲基-2-苯并口惡唑基)-乙烯)、熒光增白劑PB(2.5-二-(苯并口惡唑-2-)噻吩)中的一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種珍珠后處理工藝，尤其涉及一種通過生物活性酶來處理珍珠表面從而提高珍珠光澤的處理工藝；包括以下步驟a.預(yù)處理；b.配置緩沖液或飽和碳酸鈉溶液；c.酶制劑增光；d.熒光增白劑補(bǔ)光等步驟，即利用生物酶在緩沖環(huán)境中的生物催化作用水解除去附著在珍珠表面的非使珍珠文石晶體產(chǎn)生的光澤更好地透射出來；結(jié)合熒光增白劑，使增光所需時(shí)間縮短為一周，中間無須再更換體系?？梢源蠓瓤s短工期，節(jié)約成本。
文檔編號(hào)A44C27/00GK1864579SQ20051005035
公開日2006年11月22日 申請(qǐng)日期2005年5月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月18日
發(fā)明者阮鐵軍, 王偉忠, 樓文成 申請(qǐng)人:浙江阮仕珍珠股份有限公司