領(lǐng)域本公開內(nèi)容涉及鞋類物品。特別地，本公開內(nèi)容涉及鞋類物品及其部件，包括鞋外底，它們在導(dǎo)致污垢在鞋外底上累積的條件下使用。背景各種類型的鞋類物品時常被用于多種活動，包括戶外活動、軍事用途以及競技運動。這些類型的鞋類的鞋外底常常被設(shè)計成在軟且滑的表面例如包括草和塵土的未鋪砌表面上提供附著摩擦力。例如，在濕潤條件下提供改進的附著摩擦力的放大的鞋底圖案(exaggeratedtreadpattern)、凸耳(lug)、楔(cleat)或道釘(spike)(整體的和可移除的二者)、以及橡膠制劑，已被用于改進由鞋外底提供的附著摩擦力的水平。雖然這些常規(guī)手段通常有助于為鞋類提供改進的附著摩擦力，但是當(dāng)鞋類在未鋪砌的表面上使用時，鞋外底仍常常累積污垢(例如，諸如泥、塵土、沙和砂礫的無機材料，諸如玻璃草、草皮和其它植被的有機材料、以及無機材料和有機材料的組合)。在一些例子中，污垢可以累積在凸耳(當(dāng)存在凸耳時)的周圍和之間的鞋底圖案(當(dāng)存在鞋底圖案時)中，或楔的桿部(shaft)上，環(huán)繞楔的空間中，以及楔(當(dāng)存在楔時)之間的間隙區(qū)域中。污垢的累積可能使鞋類過重并且干擾鞋外底和地面之間的附著摩擦力。附圖簡述為了更全面地理解本公開內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)對下面的詳細(xì)描述和附圖作出參考，在附圖中：圖1是在本公開內(nèi)容的一個方面中的鞋類物品的底部等距視圖，該鞋類物品具有包括根據(jù)本公開內(nèi)容的材料(例如，以膜的形式)的鞋外底；圖2是在圖1中示出的鞋類物品的鞋外底的仰視圖，其中省略了鞋類的鞋面；圖3是圖2中示出的鞋外底的外側(cè)面圖；圖4是圖2中示出的鞋外底的內(nèi)側(cè)面圖；圖5是鞋外底的一部分的放大截面圖，圖示了鄰近于附著摩擦力元件(例如，楔)固定至襯背板的呈干燥狀態(tài)的根據(jù)本公開內(nèi)容的材料。圖5a是圖5中示出的鞋外底的該部分的放大截面圖，其中材料是部分飽和的且是膨脹的。圖5b是圖5中示出的鞋外底的該部分的放大截面圖，其中材料是完全飽和的且是膨脹的。圖6-9是圖5中示出的鞋外底的該部分的放大截面圖，圖示了在未鋪砌表面上的足部觸擊運動(footstrikemotion)期間鞋外底的污垢脫落性能(soil-sheddingperformance)。圖10是在根據(jù)本公開內(nèi)容的一個方面中的鞋外底的側(cè)部橫截面圖，該鞋外底包括污垢脫落材料，且污垢在與地表面碰撞期間從該鞋外底脫落；圖11是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋類物品的仰視圖，該鞋類物品具有包括根據(jù)本公開內(nèi)容的材料的鞋外底，該材料具有離散且分開的子區(qū)段；圖12是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋外底的一部分的放大截面圖，該鞋外底包括根據(jù)本公開內(nèi)容的材料，該材料存在于鞋外底襯背板的凹陷袋部中；圖13是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋外底的一部分的放大截面圖，該鞋外底包括具有一個或更多個壓痕的鞋外底襯背板以及根據(jù)本公開內(nèi)容的材料，該材料存在于壓痕中并且存在于壓痕上方；圖14是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋外底的一部分的放大截面圖，該鞋外底包括具有鎖定構(gòu)件的具有一個或更多個壓痕的鞋外底襯背板以及根據(jù)本公開內(nèi)容的材料，該材料存在于壓痕中并且存在于壓痕上方；圖15是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋類物品的仰視圖，該圖示出了示例性高爾夫鞋應(yīng)用；圖16是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋類物品的底部透視圖，該圖示出了示例性棒球鞋應(yīng)用；圖17是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋類物品的底部透視圖，該圖示出了示例性美式足球鞋應(yīng)用；圖18是在本公開內(nèi)容的另一個方面中的鞋類物品的底部透視圖，該圖示出了示例性健走鞋應(yīng)用；圖19是本公開內(nèi)容的示例性材料的照片；和圖20a-h包括具有和不具有根據(jù)本公開內(nèi)容的材料的鞋類物品在濕潤和泥濘的比賽條件期間穿用和使用之后的照片。在附圖中所示的鞋類物品被圖示為與使用者的右腳一起使用。然而，應(yīng)理解，下面的討論也相應(yīng)地適用于左腳鞋類物品。描述現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的特定材料當(dāng)被布置在鞋類物品的鞋外底的面向地面的表面上時在未鋪砌表面上穿用期間防止或減少污垢累積在鞋外底上可以是有效的。另外，已發(fā)現(xiàn)，某些材料的選擇，在這些材料的如使用本文中描述的測試方法測量的物理特性方面，可用于實現(xiàn)對于如本文中公開的鞋外底和/或鞋類物品的特定的性能益處。因此，本公開內(nèi)容描述了由包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的這些材料形成的鞋外底、使用這些鞋外底制造的鞋類物品、這些材料在鞋外底中的用途、以及制造和使用鞋外底和鞋類物品的方法。包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料界定了鞋外底的表面或側(cè)面的至少一部分。換言之，該材料存在于鞋外底的外表面的全部或部分處或形成鞋外底的外表面的全部或部分。當(dāng)鞋外底被包括在鞋類物品中時，該材料界定物品的外表面或物品的面向地面的側(cè)面中的至少一部分。如可以理解的，防止或減少污垢累積在鞋類底部上可以提供許多益處。在未鋪砌表面上穿用期間防止或減少污垢累積在鞋外底上還可以顯著地影響在穿用期間粘附(adhere)至鞋外底的累積的污垢的重量，減少穿用者因粘附的污垢引起的疲勞。防止或減少污垢累積在鞋外底上可以幫助在穿用期間保持附著摩擦力。例如，在未鋪砌表面上穿用期間防止或減少污垢累積在鞋外底上可以改進或保持存在于鞋外底上的附著摩擦力元件的性能。當(dāng)在體育運動的同時穿用時，防止或減少污垢累積在鞋外底上可以改進或保持穿用者用鞋類物品的鞋外底操作運動設(shè)備例如球的能力。在第一方面，本公開內(nèi)容涉及一種用于鞋類物品的鞋外底。鞋外底可以是包括第一側(cè)和相對的第二側(cè)的鞋外底；其中第一側(cè)包括材料，并且該材料在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)。鞋外底可以是包含構(gòu)造成面向地面的第一表面和鞋外底的相對于第一表面的第二表面的鞋外底。鞋外底的第一表面的至少一部分包括界定第一表面的至少一部分的材料，并且該材料在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)。多種聚合物鏈可以包含一種或更多種硬鏈段；和共價結(jié)合至硬鏈段的一種或更多種軟鏈段，其中一種或更多種軟鏈段相對于一種或更多種硬鏈段以范圍為從按重量計20:1至110:1的比率存在于共聚物鏈中。換言之，具有由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料存在于鞋外底的第一表面或第一側(cè)的至少一部分處并且界定鞋外底的第一表面或第一側(cè)的至少一部分。鞋外底可以構(gòu)造成被固定至鞋類物品的鞋面。特別地，鞋外底的第二表面可以構(gòu)造成被固定至鞋類物品的鞋面。鞋外底可以是這樣的鞋外底，該鞋外底防止或減少污垢累積，使得相比于第二鞋外底，鞋外底保留少按重量計至少10％的污垢，除了該第二鞋外底大體上無包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料之外，該第二鞋外底與該鞋外底相同。根據(jù)本公開內(nèi)容，鞋外底的包含聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料(并且因此鞋外底的包括材料的部分)可以是這樣的材料，該材料可以基于其化學(xué)結(jié)構(gòu)來表征。如前面描述的，材料可以在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)，該多種聚合物鏈包含一種或更多種硬鏈段；和共價結(jié)合至硬鏈段的一種或更多種軟鏈段，其中一種或更多種軟鏈段相對于一種或更多種硬鏈段以范圍為從按重量計20:1至110:1的比率存在于共聚物鏈中。一種或更多種硬鏈段被物理交聯(lián)至共聚物鏈的其它硬鏈段。共聚物鏈的硬鏈段可以包括氨基甲酸酯鍵、酰胺鍵、或其組合。親水性軟鏈段的部分可以通過氨基甲酸酯鍵被共價結(jié)合至硬鏈段。共聚物鏈的親水性軟鏈段可以包含聚醚鏈段、聚酯鏈段、聚碳酸酯鏈段、或其組合。一種或更多種親水性軟鏈段的至少一部分可以構(gòu)成共聚物鏈的骨架鏈段。親水性軟鏈段的至少一部分可以包含一種或更多種聚醚側(cè)基。一種或更多種親水性軟鏈段可以相對于一種或更多種硬鏈段以范圍為從按重量計40:1至110:1的比率存在于共聚物鏈中。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以是交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以是由共聚物鏈形成的網(wǎng)絡(luò)。聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈包含聚氨酯鏈鏈段、聚酰胺鏈鏈段、或二者。還已發(fā)現(xiàn)，特定的親水性聚合物，包括共聚物、聚合物共混物和聚合物網(wǎng)絡(luò)，當(dāng)親水性聚合物被布置在鞋外底的面向地面的表面的至少一部分上時，在未鋪砌的表面上穿用期間減少或防止污垢累積在鞋外底上可以是有效的。親水性聚合物可以具有如使用本文中描述的測試方法確定的性質(zhì)，并且在實現(xiàn)如本文中公開的鞋外底和/或鞋類物品的特定性能益處中是有用的。親水性聚合物，包含本文中描述的材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈以及它們自身的聚合物網(wǎng)絡(luò)，可以基于它們的鏈段極性來描述，如使用下面描述的聚合物鏈段極性測定所測定的。在某些實施例中，基于聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈的摩爾體積的至少50％可以具有小于1.0的鏈段極性，如使用聚合物鏈段極性測定所測定的。材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)可以基本上由聚合物鏈構(gòu)成，該聚合物鏈具有小于1.0的鏈段極性，如使用聚合物鏈段極性測定所測定的。可選擇地或另外，聚合物網(wǎng)絡(luò)的總鏈段極性可以小于1.0，如使用聚合物鏈段極性測定所測定的?；诰酆衔锞W(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈的摩爾體積的至少50％可以具有小于0的鏈段極性，如使用聚合物鏈段極性測定所測定的。材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)可以基本上由聚合物鏈構(gòu)成，該聚合物鏈具有小于0的鏈段極性，如使用聚合物鏈段極性測定所測定的。聚合物網(wǎng)絡(luò)的總鏈段極性可以小于0，如使用聚合物鏈段極性測定所測定的。另外，本公開內(nèi)容的包含聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料可以基于其物理性質(zhì)來表征，如下面將描述的。例如，材料可以基于其吸水能力、其吸水速率、其膨脹能力、其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、其儲存模量、其表面的接觸角及其表面的摩擦系數(shù)來描述，如下面描述的。本公開內(nèi)容的鞋外底還可以或可選擇地基于其結(jié)構(gòu)來表征：例如，材料在面向地面的鞋外底表面上的厚度、材料如何布置在鞋外底上、是否存在附著摩擦力元件、材料是否被固定至鞋外底襯背板以及類似的。鞋外底可以是具有存在于鞋外底的面向地面的表面的至少80％上的材料的鞋外底。鞋外底的包含聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料可以具有范圍為從0.1毫米至5毫米或0.1毫米至1.0毫米的干燥狀態(tài)厚度。鞋外底可以包括存在于鞋外底的第一表面上的一個或更多個附著摩擦力元件。鞋外底還可以包括鞋外底襯背構(gòu)件。鞋外底襯背構(gòu)件可以形成鞋外底的至少一部分或被固定至鞋外底，其中材料被固定至鞋外底襯背構(gòu)件，使得該材料界定鞋外底的第一表面的至少一部分。在第二方面，本公開內(nèi)容涉及包含如本文中公開的鞋外底的鞋類物品。鞋類物品可以是包括鞋外底和鞋面的物品，其中鞋外底具有第一面向地面的表面和與第一表面相對的第二表面，其中鞋面被固定至鞋外底的第二表面，其中包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料界定鞋外底的面向地面的第一表面的至少一部分。材料可以是如上例如關(guān)于本公開內(nèi)容的第一方面所述的材料。鞋類物品可以是這樣的物品，該物品防止或減少污垢累積，使得相比于第二鞋類物品，該物品少保留按重量計至少10％的污垢，除了該第二物品的鞋外底大體上無包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料之外，該第二鞋類物品與該物品相同。在第三方面，本公開內(nèi)容涉及制造鞋類物品例如第二方面的鞋類物品的方法。該方法包括以下步驟：提供如本文中例如關(guān)于本公開內(nèi)容的第一方面公開的鞋外底，提供用于鞋類物品的鞋面，以及使鞋外底和鞋面彼此固定，使得包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料界定鞋外底的面向地面的表面的至少一部分。該方法可以是這樣的方法，該方法包括以下步驟：提供具有鞋外底的第一面向地面的表面和與第一表面相對的第二表面的鞋外底，其中鞋外底構(gòu)造成被固定至用于鞋類物品的鞋面，并且其中包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料界定鞋外底的面向地面的第一表面的至少一部分；以及使鞋外底和鞋面彼此固定，使得材料界定鞋類物品的鞋外底的面向地面的表面的至少一部分。該方法還可以包括以下步驟：將材料固定至襯背基底的第一側(cè)，所述襯背基底由在構(gòu)成上包括熱塑性材料的第二材料形成；使固定至由第二材料形成的襯背基底的材料熱成形以產(chǎn)生鞋外底面部前驅(qū)物(outsolefaceprecursor)，其中鞋外底面部前驅(qū)物包括固定至襯背基底的第一側(cè)的材料；將鞋外底面部放置到模具中；在鞋外底面部存在于模具中的同時，將在構(gòu)成上包括熱聚物的第三材料注射至鞋外底面部的襯背基底的第二側(cè)上，以產(chǎn)生鞋外底，其中鞋外底包括：鞋外底基底，該鞋外底基底包括襯背基底和第三材料；以及固定至所述鞋外底基底的材料。在第四方面，本公開內(nèi)容涉及在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料用于防止或減少污垢累積鞋外底或鞋類物品上的用途。該用途涉及材料用于防止或減少污垢累積在鞋外底上或鞋類物品的鞋外底的第一表面上的用途，所述第一表面包括材料，所述用途通過在鞋外底的第一表面的至少一部分上提供材料來實現(xiàn)，其中相比于第二鞋外底，鞋外底保留少按重量計至少10％的污垢，除了第二鞋外底的第一表面大體上無包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料之外，所述第二鞋外底是相同的。該用途可以是在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料用于防止或減少在鞋外底的第一表面上的污垢累積的用途，所述第一表面包括材料，所述用途通過在鞋外底的第一表面的至少一部分上提供材料來實現(xiàn)，其中相比于第二鞋外底，鞋外底少保留按重量計至少10％的污垢，除了第二鞋外底的第一表面大體上無包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料之外，所述第二鞋外底是相同的。材料可以是如上例如關(guān)于本公開內(nèi)容的第一方面所述的材料。在第五方面，本公開內(nèi)容涉及一種使用鞋類物品的方法。該方法包括：提供具有鞋面和固定至鞋面的本公開內(nèi)容的鞋外底的鞋類物品，其中包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料界定鞋外底的面向地面的表面的至少一部分；將材料暴露至水以將水的至少一部分吸收至材料中，形成濕潤材料；用濕潤材料將鞋外底壓緊到地表面上以至少部分地壓縮濕潤材料；以及將所述鞋外底從地表面提升以從濕潤材料釋放壓縮。材料可以是如上例如關(guān)于本公開內(nèi)容的第一方面所述的材料。本公開內(nèi)容的材料、鞋外底、物品、用途和方法的另外的方面和描述可以在下面特別地參考下面提供的編號的項目而找到。如本文中使用的，術(shù)語“鞋外底”被理解為是指鞋類物品的鞋底的外部部分。具有鞋外底的物品的該外部部分構(gòu)成物品的至少一部分，該物品的該至少一部分可以在常規(guī)使用期間接觸地面。除了鞋外底之外，另外的鞋底類型的結(jié)構(gòu)，例如鞋底夾層、剛性板、緩沖墊等等，可以或可以不存在于鞋類物品中。如本文中使用的，術(shù)語“鞋類物品”和“鞋類”意圖被可交換地使用以指代相同的物品。通常，術(shù)語“鞋類物品”將被用于第一例子中，并且為了便于可讀性，術(shù)語“鞋類”可以后續(xù)地用于指代相同的物品。如本文中使用的，術(shù)語“材料”被理解為指代在構(gòu)成上包含聚合物的材料。聚合物可以是親水性聚合物，即，具有小于1.5的鏈段極性的聚合物，如使用如本文中描述的聚合物鏈段極性測定所測定的。材料的聚合物可以是由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的一部分。聚合物網(wǎng)絡(luò)的總鏈段極性可以小于1.0。這些聚合物鏈可以通過使一種或更多種相對硬的非極性單體與一種或更多種相對軟的極性單體共聚合來形成。進一步地，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以由一種或更多種相對硬的非極性親水性聚合物和一種或更多種相對軟的極性親水性聚合物的共混物形成，使得聚合物共混物的總鏈段極性小于1.0。相對軟的親水性聚合物可以定位在鞋外底或鞋類物品的面向地面的表面上。當(dāng)存在于本公開內(nèi)容的鞋外底中時，材料界定鞋外底的表面或側(cè)面的至少一部分。換言之，材料形成鞋外底的外表面或側(cè)面的至少一部分。材料可以作為布置在鞋外底的表面上的一個或更多個層而存在，其中層可以被提供為在表面上的單個連續(xù)區(qū)段或在表面上的多個不連續(xù)區(qū)段。材料不意圖受到任何應(yīng)用工藝(例如，共擠出、注射成型、層壓、噴涂等等)限制。如本文中使用的，術(shù)語“聚合物”是指具有一種或更多種單體物質(zhì)的聚合的單元的分子。術(shù)語“聚合物”應(yīng)被理解為包括均聚物和共聚物二者。術(shù)語“共聚物”是指具有兩種或更多種單體物質(zhì)的聚合的單元的聚合物，并且被理解為包括三元共聚物和由多種不同的單體形成的其它聚合物。如本文中使用的，對“一種”聚合物或其它化合物的參考是指該聚合物或化合物的一種或更多種分子，而不是被限制于該聚合物或化合物的單個分子。此外，一種或更多種分子可以是相同的或可以不是相同的，只要它們落入化合物的類別下。因此，例如，“一種”聚月桂內(nèi)酰胺被解釋為包括聚月桂內(nèi)酰胺的一種或更多種聚合物分子，其中聚合物分子可以是相同的或可以不是相同的(例如，不同的分子量和/或異構(gòu)體)。術(shù)語“面向地面的”是指當(dāng)元件存在于鞋類物品中時在正常使用期間元件意圖處在的位置，即，在由穿用者正常使用期間，當(dāng)穿用者處于站立位置時，元件定位成朝向地面，并且因此當(dāng)鞋類在未鋪砌表面上按常規(guī)方式例如站立、行走或跑步而使用時，元件可以接觸包括未鋪砌表面的地面。換言之，即使元件可能不一定在制造或運輸?shù)母鞣N步驟期間面向地面，但是如果元件意圖在由穿用者正常使用期間面向地面，那么元件被理解為是面向地面的。在某些情況下，由于元件例如附著摩擦力元件的存在，面向地面的表面在常規(guī)使用期間可以定位成朝向地面，但是可能不一定接觸地面。例如，在硬的地面或鋪砌的表面上，在鞋外底上的附著摩擦力元件的末端端部可以直接地接觸地面，而鞋外底的位于附著摩擦力元件之間的部分不直接地接觸地面。如在本示例中描述的，鞋外底的位于附著摩擦力元件之間的部分被認(rèn)為是面向地面的，盡管它們可能不在所有情況下都直接地接觸地面。如在下面討論的，已發(fā)現(xiàn)，這些鞋外底和鞋類物品可以在未鋪砌表面上穿用期間防止或減少污垢在鞋外底上的累積。如本文中使用的，術(shù)語“污垢”可以包括通常存在于地面或比賽表面上的各種材料中的任一種并且其可以以其它方式粘附至鞋類物品的鞋外底或暴露的鞋底夾層。污垢可以包括：無機材料，例如泥、沙、塵土和砂礫；有機物質(zhì)，例如草、草皮、葉子、其它植被、和排泄物；以及無機材料和有機材料的組合，例如粘土。此外，污垢可以包括其它材料，例如可以存在于未鋪砌表面上或存在于未鋪砌表面中的粉狀橡膠。雖然不希望受到理論的限制，但是據(jù)認(rèn)為，根據(jù)本公開內(nèi)容的包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料，當(dāng)用水(包括包含溶解的、分散的或以其它方式懸浮的材料的水)充分地濕潤時，可以提供壓縮柔度(compressivecompliance)和/或所吸收的水的排出。特別地，據(jù)認(rèn)為，濕潤材料的壓縮柔度、液體從濕潤材料的排出、或二者的組合，可以破壞污垢在鞋外底上或處的粘附、或顆粒對彼此的粘著，或可以破壞粘附和粘著二者。在污垢的粘附和/或粘著中的這種破壞被認(rèn)為是用于防止(或以其它方式減少)污垢累積在鞋類鞋外底上(由于濕潤材料的存在)的負(fù)責(zé)機制(responsiblemechanism)。在污垢的粘附和/或粘著中的這種破壞被認(rèn)為是用于防止(或以其它方式減少)污垢(由于濕潤材料的存在)累積在鞋類鞋外底上的負(fù)責(zé)機制。如可以理解的，防止污垢累積在鞋類的底部上可以改進在未鋪砌表面上穿用期間存在于鞋外底上的附著摩擦力元件的性能，可以防止鞋類免于在穿用期間獲得因累積的污垢引起的重量，可以保持鞋類的控球性能，并且因此與無存在于鞋外底上的材料的鞋類物品相比可以為穿用者提供明顯的益處。如本文中使用的，術(shù)語“重量”是指質(zhì)量值，例如具有克、千克以及類似單位的單位。進一步地，利用端點的數(shù)值范圍的陳述包括端點和在該數(shù)值范圍內(nèi)的所有數(shù)。例如，范圍為從按重量計40％至按重量計60％的濃度包括按重量計40％、按重量計60％的濃度，以及在按重量計40％和按重量計60％之間的所有吸水能力(例如，40.1％、41％、45％、50％、52.5％、55％、59％，等等)。如本文中使用的，術(shù)語“提供”，例如對于“提供鞋外底”，當(dāng)在權(quán)利要求中陳述時，不意圖要求所提供的項目的任何特定的遞送或接收。而是，為了清楚并且易于可讀性的目的，術(shù)語“提供”僅僅用于陳述將在權(quán)利要求的隨后元件中指代的項目。如本文中使用的，術(shù)語“優(yōu)選的”和“優(yōu)選地”是指本發(fā)明的可以在某些情況下提供某些益處的方面。然而，在相同或其它情況下，其它方面還可以是優(yōu)選的。此外，一個或更多個優(yōu)選的方面的陳述不暗示其它方面是無用的，并且不意圖將其它方面從本公開內(nèi)容的范圍排除。如本文中使用的，術(shù)語“約”和“大體上”在本文中關(guān)于可測量的值和范圍被使用，這是由于對本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的預(yù)期變化(例如，在測量方面的限制和可變性)。如本文中使用的，術(shù)語“至少一個”和“...中的一個或更多個”元件被可交換地使用，并且具有相同含義，包括單個元件和多個元件，并且還可以在元件的末尾通過后綴“(s)”來表示。例如，“至少一種聚氨酯”、“一種或更多種聚氨酯”、和“聚氨酯”可以可交換地使用并且具有相同的含義。本公開內(nèi)容的鞋類物品可以設(shè)計成用于多種用途，例如，體育運動用途、運動用途、軍事用途、與工作有關(guān)的用途、娛樂用途、或休閑用途。首先，鞋類物品意圖用于在未鋪砌表面(部分的或整體的)上的戶外用途，例如在包括草、草皮、砂礫、沙、塵土、粘土、泥以及類似物中的一種或更多種的地表面上，無論是否作為運動性能表面或作為一般戶外表面。然而，鞋類物品對于室內(nèi)應(yīng)用還可以是合意的，諸如包括例如臟的比賽表面的室內(nèi)運動(例如，具有臟的內(nèi)場的室內(nèi)棒球場)。如本文中使用的，術(shù)語“至少一個”和“...中的一個或更多個”元件被可交換地使用，并且具有相同含義，包括單個元件和多個元件，并且還可以在元件的末尾通過后綴“(s)”來表示。例如，“至少一種聚氨酯”、“一種或更多種聚氨酯”、和“聚氨酯”可以可交換地使用并且具有相同的含義。在優(yōu)選的方面中，鞋類物品被設(shè)計成在戶外運動活動中使用，例如國際足球/英式足球、高爾夫球、美式足球、橄欖球、棒球、跑步、田徑賽、自行車比賽(例如，公路賽和山地自行車賽)以及類似運動。鞋類物品可以任選地包括附著摩擦力元件(例如，凸耳、楔、飾釘(stud)和道釘)以在軟且滑的表面上提供附著摩擦力。楔、飾釘和道釘常常被包括在設(shè)計成在以下運動中使用的鞋類：例如國際足球/英式足球、高爾夫球、美式足球、橄欖球、棒球以及類似運動，這些運動時常在未鋪砌表面上比賽。凸耳和/或放大的鞋底圖案常常被包括在用于在崎嶇的戶外條件下例如越野跑、徒步旅行和軍事用途中使用的包括靴子設(shè)計的鞋類中。圖1-4示出本公開內(nèi)容的示例性鞋類物品，該示例性鞋類物品被稱為鞋類物品100，并且其被描繪為在國際足球/英式足球應(yīng)用中使用的鞋類。如在圖1中所示的，鞋類100包括鞋面110和作為鞋類物品部件的鞋外底112，其中鞋外底112包括多個附著摩擦力元件114(例如，楔)和在其外部的或面向地面的側(cè)面或表面處的包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料116。雖然本公開內(nèi)容的許多具體化的鞋類優(yōu)選地包括諸如楔的附著摩擦力元件，但應(yīng)理解，在其它方面，楔的并入是任選的。鞋類100的鞋面110具有主體118，主體118可以由本領(lǐng)域中已知的用于制造鞋類物品的材料制造，并且構(gòu)造成接納使用者的足部。例如，鞋面主體118可以由一種或更多種部件制成或包括一種或更多種部件，所述一種或更多種部件由以下中的一種或更多種制成：天然皮革；完全或部分由天然纖維制造的針織的(knit)、編結(jié)的(braided)、編織的(woven)或非編織的(non-woven)紡織品；完全或部分地由合成聚合物制造的針織的、編結(jié)的、編織的或非編織的紡織品；合成聚合物的膜，等等；及其組合。鞋面110和該鞋面110的部件可以根據(jù)常規(guī)技術(shù)(例如，模制、擠出、熱成形、縫制、針織，等等)來制造。盡管在圖1中以通用設(shè)計示出，但鞋面110可以可選擇地具有任何所需的美學(xué)設(shè)計、功能性設(shè)計、商標(biāo)指示物以及類似物。鞋外底112可以使用任何合適的機制或方法被直接地或以其它方式固定至鞋面110。如本文中使用的，例如對于固定至鞋面(例如可操作地固定至鞋面)的鞋外底而言，術(shù)語“固定至”，共同地是指直接連接、間接連接、整體形成，及其組合。例如，對于固定至鞋面的鞋外底而言，鞋外底可以被直接地連接至鞋面(例如，利用粘合劑)，鞋外底可以被間接地連接至鞋面(例如，利用中間鞋底夾層)、可以與鞋面整體地形成(例如，作為單一部件)、及其組合。例如，鞋面110可以被縫制到鞋外底112，或鞋面110可以被膠合至鞋外底112，例如在鞋面110的咬合線(biteline)120處或附近。鞋類100還可以包括被固定在鞋面110和鞋外底112之間或可以被鞋外底112包圍的鞋底夾層(未示出)。當(dāng)存在鞋底夾層時，鞋面110可以在任何合適的位置處例如在咬合線120處或下方被縫制、膠合或以其它方式附接至鞋底夾層。如在圖1和圖2中進一步示出的，鞋外底112的布置可以被分隔成鞋前部區(qū)域122、鞋中部區(qū)域124和鞋跟部區(qū)域126。鞋前部區(qū)域122被布置成緊鄰穿用者的鞋前部，鞋中部區(qū)域124被布置在鞋前部區(qū)域122和鞋跟部區(qū)域126之間，并且鞋跟部區(qū)域126被布置成緊鄰穿用者的腳跟并且與鞋前部區(qū)域122相對。鞋外底112還可以包括在鞋前部區(qū)域122處的前向邊緣128和在鞋跟部區(qū)域126處的后向邊緣130。除了這些縱向指定之外，鞋外底112的左/右側(cè)還可以分別地通過內(nèi)側(cè)132和外側(cè)134指定。這些指定中的每個還可以適用于鞋面110并且更一般地適用于鞋類100，并且不意圖特別地界定鞋類110、鞋面110或鞋外底112的結(jié)構(gòu)或邊界。如本文中使用的，物品的方向定向，例如“向上”、“向下”、“頂部”、“底部”、“左部”、“右部”以及類似的，為了易于討論而使用，并且不意圖將物品的使用限制于任何特定的定向。此外，對“面向地面的表面”、“面向地面的側(cè)面”以及類似術(shù)語的參考是指鞋類的由穿用者正常使用期間在站立時面向地面的表面或側(cè)面。這些術(shù)語還為了易于討論而使用，并且不意圖將物品的使用限制于任何特定的定向。鞋外底112可以任選地包括襯背板或136，在所示出的示例中延伸穿過鞋前部區(qū)域122、鞋中部區(qū)域124和鞋跟部區(qū)域126。襯背板136是用于鞋類物品中的示例性襯背構(gòu)件或其它鞋外底基底，并且可以為鞋外底112提供結(jié)構(gòu)完整性。然而，襯背板136還可以是足夠柔性的，至少在特定的位置中，以在穿用時產(chǎn)生的動態(tài)運動期間符合于穿用者的足部的彎曲。例如，如在圖1和圖2中所示的，襯背板136可以包括在鞋前部區(qū)域122處的彎曲區(qū)域138，這可以在鞋類100的活動使用中促進穿用者的趾部相對于足部的彎曲。襯背板136可以具有頂部(或第一)表面(或側(cè)面)142(在圖3和圖4中最好地示出的)、底部(或第二)表面(或側(cè)面)144以及側(cè)壁146，其中側(cè)壁146可以在前向邊緣128、后向邊緣130、內(nèi)側(cè)132和外側(cè)134處圍繞襯背板136的周邊延伸。頂部表面142是襯背板136(并且更一般地是鞋外底112)的可以接觸且固定至鞋面110和/或至任何存在的鞋底夾層或鞋內(nèi)底的區(qū)域。底部表面144是襯背板136的這樣的表面，該表面被固定于其的材料116覆蓋(或至少部分地覆蓋)并且如果材料116以其它方式被省略，該表面將以其它方式構(gòu)造成接觸地表面，無論在室內(nèi)或戶外。底部表面144還是鞋外底112的一部分，附著摩擦力元件114可以從該部分延伸，如下面討論的。任選的襯背板136可以制造有一個或更多個層，可以由任何合適的材料生產(chǎn)，并且可以為材料116提供良好的界面結(jié)合部，如在下面討論的。用于襯背板136的合適材料的示例包括一種或更多種聚合物材料，例如熱塑性彈性體；熱固性聚合物；彈性體聚合物；硅酮聚合物；天然橡膠和合成橡膠；包括用碳纖維和/或玻璃增強的聚合物的復(fù)合材料；天然皮革；金屬，例如鋁、鋼以及類似物；及其組合。在特定的方面，當(dāng)使用襯背板136時，襯背板136由具有與材料116的化學(xué)性質(zhì)相似的化學(xué)性質(zhì)的一種或更多種聚合物材料制造。換言之，襯背板和該材料二者都可以包含具有相同或相似的官能團的聚合物或基本上由具有相同或相似的官能團的聚合物構(gòu)成，和/或可以包含具有相同或相似的極性水平的聚合物或基本上由具有相同或相似的極性的水平的聚合物構(gòu)成。例如，襯背板和該材料二者都可以包含以下物質(zhì)或基本上由以下物質(zhì)構(gòu)成：一種或更多種聚氨酯(例如，熱塑性聚氨酯)、一種或更多種聚酰胺(例如，熱塑性聚酰胺)、一種或更多種聚醚(例如，熱塑性聚醚)、一種或更多種聚酯(例如，熱塑性聚酯)以及類似物。相似的化學(xué)性質(zhì)對于改進材料116的材料和襯背板136的材料之間的制造兼容性可以是有益的并且對于改進它們的界面結(jié)合強度也可以是有益的?？蛇x擇地，一種或更多種粘結(jié)層(tielayer)(未示出)可以被應(yīng)用在襯背板136和材料116之間，以便改進它們的層間結(jié)合。附著摩擦力元件114可以各自包括構(gòu)造成在切削(cutting)、轉(zhuǎn)向、停止、加速和向后運動期間增強對穿用者的附著摩擦力的任何合適的楔、飾釘、道釘或相似的元件。附著摩擦力元件114可以沿著襯背板136的底部表面144以任何合適的圖案被布置。例如，附著摩擦力元件114可以沿著鞋外底112以組或簇(cluster)(例如，2-8個附著摩擦力元件114的簇)被分布。如在圖1和圖2中最好地示出的，附著摩擦力元件114可以被分構(gòu)成在鞋前部區(qū)域122處的簇147a、在鞋中部區(qū)域124處的簇147b以及在鞋跟部區(qū)域126處的簇147c。在該示例中，附著摩擦力元件114中的六個沿著鞋外底112的內(nèi)側(cè)132大體上對齊，并且其它六個附著摩擦力元件114沿著鞋外底112的外側(cè)134大體上對齊。根據(jù)需要，附著摩擦力元件114可以可選擇地在內(nèi)側(cè)132和外側(cè)134之間沿著鞋外底112對稱地或非對稱地布置。此外，根據(jù)增強或以其它方式改變性能的需要，附著摩擦力元件114中的一個或更多個可以在內(nèi)側(cè)132和外側(cè)134之間沿著鞋外底112的中線被布置，例如葉片狀物(blade)114a?？蛇x擇地(或另外)，附著摩擦力元件還可以包括一個或更多個前部邊緣的附著摩擦力元件114，例如，一個或更多個葉片狀物114b、一個或更多個鰭狀物114c、和/或在鞋前部區(qū)域122和簇147a之間的前部邊緣區(qū)域處固定至襯背板136(例如，與襯背板136整體地形成)的一個或更多個楔(未示出)。在該應(yīng)用中，材料116可以在該前部邊緣區(qū)域處任選地延伸穿過底部表面144，同時保持良好的附著摩擦力性能。此外，附著摩擦力元件114可以各自獨立地具有任何合適的尺寸(例如，形狀和大小)。例如，在某些設(shè)計中，在給定的簇(例如，簇147a、147b和147c)內(nèi)的每個附著摩擦力元件114都可以具有相同的或大體上相同的尺寸，和/或穿過鞋外底112的整體的每個附著摩擦力元件114可以具有相同的或大體上相同的尺寸?？蛇x擇地，在每個簇內(nèi)的附著摩擦力元件114可以具有不同的尺寸，和/或穿過鞋外底112的整體的每個附著摩擦力元件114都可以具有不同的尺寸。附著摩擦力元件114的合適形狀的示例包括矩形、六角形、圓柱形、圓錐形、圓形、正方形、三角形、梯形、菱形、卵形以及其它規(guī)則的或不規(guī)則的形狀(例如，彎曲的線、c-形，等等…)。附著摩擦力元件114還可以具有彼此相同的或不同的高度、寬度和/或厚度，如下面進一步討論的。附著摩擦力元件114的合適尺寸及其沿著襯背板136的布置的另外的示例包括以商標(biāo)名“tiempo”、“hypervenom”、“magista”和“mercurial”的可商購自nike,inc.ofbeaverton,or的英式足球/國際足球鞋類中提供的那些。附著摩擦力元件114可以通過任何合適的機制被并入至包括任選的襯背板136的鞋外底中，使得附著摩擦力元件114優(yōu)選地從底部表面144延伸。例如，如下面討論的，附著摩擦力元件114可以通過模制工藝與襯背板136整體地形成(例如，用于堅實地面(fg)鞋類)?？蛇x擇地，鞋外底或任選的襯背板136可以構(gòu)造成接收可移除的附著摩擦力元件114，例如螺旋擰入式的或卡扣式的附著摩擦力元件114。在這些方面中，襯背板136可以包括接收孔(例如，螺紋或卡扣配合的孔，未示出)，并且附著摩擦力元件114可以被螺旋擰入或卡入接收孔中以將附著摩擦力元件114固定至襯背板136(例如，用于柔軟地面(sg)鞋類)。在另外的示例中，附著摩擦力元件114的第一部分可以與鞋外底或任選的襯背板136整體地形成，并且附著摩擦力元件114的第二部分可以用螺旋擰入式機制、卡扣式機制或其它相似的機制(例如，用于sg專用鞋類)固定。如果需要，那么附著摩擦力元件114還可以構(gòu)造為用于與人造地面(ag)鞋類一起使用的短柱。在某些應(yīng)用中，接收孔可以被提高或以其它方式從襯背板136的底部表面144的總平面突出?？蛇x擇地，接收孔可以與底部表面144齊平。附著摩擦力元件114可以由用于與鞋外底112一起使用的任何合適的材料制造。例如，附著摩擦力元件114可以包括聚合物材料中的一種或更多種，例如熱塑性彈性體；熱固性聚合物；彈性體聚合物；硅酮聚合物；天然橡膠和合成橡膠；包括用碳纖維和/或玻璃增強的聚合物的復(fù)合材料；天然皮革；金屬例如鋁、鋼以及類似物；及其組合。在附著摩擦力元件114與襯背板112整體地形成(例如，模制在一起)的方面中，附著摩擦力元件114優(yōu)選地包括與鞋外底或襯背板112相同的材料(例如，熱塑性材料)?？蛇x擇地，在附著摩擦力元件114是分開的并且可插入至襯背板112的接收孔中的方面中，附著摩擦力元件114可以包括能夠固定在襯背板112的接收孔中的任何合適的材料(例如，金屬和熱塑性材料)。任選的襯背板136(并且更一般地，鞋外底112)還可以包括可以為鞋外底提供支撐或柔性和/或提供美學(xué)設(shè)計目的的除了附著摩擦力元件114之外的其它特征。例如，鞋外底或襯背板136還可以包括脊?fàn)钗?48，該脊?fàn)钗?48可以被提高或以其它方式從底部表面144的總平面突出。如所示出的，如果需要，那么脊?fàn)钗?48可以沿著附著摩擦力元件114的布置路徑延伸。這些特征部(例如，脊?fàn)钗?48)可以被整體地形成到鞋底或襯背板136中，或可選擇地，是可固定至襯背板136的可移除特征部。用于這些特征部的合適材料包括用于附著摩擦力元件114的上面討論的那些。襯背板136(并且更一般地，鞋外底112)還可以包括其它特征部，例如放大的鞋底圖案、凸耳以及類似物，它們構(gòu)造成接觸地面或比賽表面以增加附著摩擦力，從而增強性能，或用于美學(xué)設(shè)計的目的。這些其它特征部可以代替附著摩擦力元件114或除附著摩擦力元件114之外存在于鞋外底上，并且可以由上面討論的用于附著摩擦力元件114的合適材料形成。如在圖3和圖4中進一步示出的，附著摩擦力元件114可以布置成使得當(dāng)鞋類100定位在平整表面149上時，襯背板136的底部表面144和材料116從平整表面149偏移。這種偏移甚至在材料116是完全飽和的且膨脹的時都是存在的，如下面討論的。因而，附著摩擦力元件114可以在使用期間接收最大水平的剪切和與表面的摩擦接觸，例如通過在切削、轉(zhuǎn)向、停止、加速、向后運動以及類似運動期間刺入污垢中。比較起來，材料116在其偏移位置可以仍然被部分保護免于這些剪切和摩擦條件的重要部分的影響，從而在使用期間保持其完整性。圖5是材料116和襯背板136的底部表面144在附著摩擦力元件144中的一個處的放大截面圖。在該示出的示例中，附著摩擦力元件114，可以代表其它附著摩擦力元件114中的一個或更多個，與襯背板136整體地模制并且包括超過底部表面144和材料116向下突出的桿部150。桿部150自身可以包括外側(cè)表面152和末端邊緣154。桿部150的末端邊緣154是附著摩擦力元件114的與底部表面144相對的遠(yuǎn)端，并且是附著摩擦力元件114的可以最初地接觸并且深入比賽表面或地表面中的部分。如上文提到的，附著摩擦力元件114可以具有任何合適的尺寸和形狀，其中桿部150(和外側(cè)表面152)可以相應(yīng)地具有矩形、六角形、圓柱形、圓錐形、圓形、正方形、三角形、梯形、菱形、卵形以及其它規(guī)則的或不規(guī)則的形狀(例如，彎曲線、c-形，等等…)。類似地，末端邊緣154可以具有與外側(cè)表面152的那些尺寸和大小對應(yīng)的尺寸和大小，并且可以是大體上平整的、傾斜的、圓形的以及類似的。此外，在某些方面中，末端邊緣154可以大體上平行于底部表面144和/或材料116。每個桿部150相對于底部表面144的合適的平均長度156的示例的范圍為從1毫米至20毫米、從3毫米至15毫米、或從5毫米至10毫米，其中，如上面提到的，每個附著摩擦力元件114可以具有不同的尺寸和大小(即，各種附著摩擦力元件114的桿部150可以具有不同的長度)。在圖1-5中所示的示例中，材料116存在于附著摩擦力元件114之間(并且不包括附著摩擦力元件114)的襯背板136的整個底表面144上。例如，如在圖5中示出的，材料116可以在每個附著摩擦力元件114的桿部150周圍的位置處覆蓋底部表面144，使得除了任選地在桿部150的基部區(qū)域158處之外，材料116不覆蓋附著摩擦力元件114的外側(cè)表面152或末端邊緣154。這可以保持材料116的完整性并且保持附著摩擦力元件114的附著摩擦力性能。在某些方面，材料116不覆蓋或接觸桿部150的外側(cè)表面152的任何部分。在其它方面，以在附著摩擦力元件114處從底部表面144測量的平均距離計，材料116(呈干燥狀態(tài))覆蓋并且接觸外側(cè)表面152的基部區(qū)域158為桿部150的長度的小于25％、小于15％或小于10％。如在圖5中可以看到的，材料116可以薄膜的形式被提供以最小化或以其它方式降低其對附著摩擦力元件114的影響。呈干燥狀態(tài)的材料或膜116的合適的平均厚度(被稱為干燥狀態(tài)的材料厚度160)的示例的范圍為從0.025毫米至5毫米、從0.5毫米至3毫米、從0.25毫米至1毫米、從0.25毫米至2毫米、從0.25毫米至5毫米、從0.15毫米至1毫米、從0.15毫米至1.5毫米、從0.1毫米至1.5毫米、從0.1毫米至2毫米、從0.1毫米至5毫米、從0.1毫米至1毫米、或從0.1毫米至0.5毫米。如所描繪的，材料116的厚度在襯背板136的底部表面144處的界面結(jié)合部和材料116的外表面(被稱為材料表面162)之間測量。在某些可選擇的方面中，材料116還可以(或可選擇地)存在于附著摩擦力元件114的一個或更多個區(qū)域上。例如，該材料可以存在于附著摩擦力元件114的外表面處。這些方面可以是有益的，例如，在附著摩擦力元件114具有帶有多個桿部150的中央基部的應(yīng)用中，該多個桿部150從中央基部的周圍突出。在這樣的方面中，材料116可以存在于附著摩擦力元件114的至少中央基部上。此外，對于某些應(yīng)用，材料116還可以覆蓋附著摩擦力元件114中的一個或更多個的全部(例如，在桿部150上)。材料116在鞋外底112的面向地面的側(cè)面上(即，在底部表面144上)的存在允許材料116在使用期間與污垢接觸，包括濕潤污垢，據(jù)認(rèn)為這增強了鞋類100的污垢脫落性能，如下面解釋的。然而，材料116還可以任選地存在于襯背板144的側(cè)壁146的一個或更多個位置上。如上文簡要地提到的，材料116在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)。聚合物網(wǎng)絡(luò)在材料中的存在可以允許材料116吸取或以其它方式吸收水。例如，該材料可以從外部環(huán)境(例如，泥、濕潤的草、預(yù)浸泡物以及類似物)吸收水。如本文中使用的，術(shù)語“柔度(compliant)”是指彈性材料的剛度，并且可以通過材料的儲存模量來確定。一般地，當(dāng)材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)是交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)(例如，包括物理交聯(lián)物、共價交聯(lián)物，或二者)時，聚合物網(wǎng)絡(luò)中的交聯(lián)度越低，或聚合物網(wǎng)絡(luò)中的交聯(lián)物之間的距離越大，材料的柔度將越大。在特定的方面中，當(dāng)材料包括交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)時，據(jù)認(rèn)為，這種經(jīng)由材料116吸收水可以引起交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)在所接收的水的壓力下擴展并且拉伸，同時通過其交聯(lián)保持其總體的結(jié)構(gòu)完整性。聚合物網(wǎng)絡(luò)的這種拉伸和擴展可以引起材料116膨脹并且變成更大柔度(例如，可壓縮的、可擴展的且可拉伸的)。在材料膨脹的方面中，材料116的膨脹可以被觀察為在材料厚度方面從材料116的干燥狀態(tài)厚度160(在圖5中示出)增大，經(jīng)過當(dāng)吸取額外的水時的一系列中間狀態(tài)厚度(例如，厚度163，在圖5a中示出)，并且最終增大至飽和狀態(tài)厚度164(在圖5b中示出)，飽和狀態(tài)厚度164是當(dāng)用水完全飽和時的材料116的平均厚度。例如，完全飽和的材料114的飽和狀態(tài)厚度164可以是相同材料116的干燥狀態(tài)厚度160的大于150％、大于200％、大于250％、大于300％、大于350％、大于400％或大于500％。在某些方面，完全飽和的材料114的飽和狀態(tài)厚度164的范圍為相同的材料116的干燥狀態(tài)厚度160的從150％至500％、從150％至400％、從150％至300％、或從200％至300％。呈濕潤狀態(tài)的材料116的合適的平均厚度(被稱為飽和狀態(tài)厚度164)的示例的范圍為從0.2毫米至10毫米、從0.2毫米至5毫米、從0.2毫米至2毫米、從0.25毫米至2毫米、或從0.5毫米至1毫米。在特定的方面中，材料116可以快速地吸收與材料116接觸的水。例如，材料116可以從泥和濕潤的草吸收水，例如在競爭比賽之前的熱身階段期間?？蛇x擇地(或另外)，材料116可以用水預(yù)調(diào)節(jié)，使得材料116是部分地或完全地飽和的，例如在使用之前通過用水噴霧或浸泡鞋外底112。材料116可以吸收的水的總量取決于多種因素，例如其構(gòu)成(例如，其親水性)、其交聯(lián)密度、其厚度以及當(dāng)存在襯背板時其與襯背板136的界面結(jié)合部。例如，據(jù)認(rèn)為，包含具有較高水平的親水性和較低水平的交聯(lián)密度的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料可以增加材料116的吸水能力。在另一方面，材料116和襯背板136的底部表面144(當(dāng)使用襯背板136時)之間的界面結(jié)合部可以潛在地限制材料116的膨脹，這歸因于材料116的相對薄的尺寸。因此，如下面所描述的，材料116的吸水能力和膨脹能力在呈純膜狀態(tài)(由其自身分離的膜)的材料116和如存在于襯背板136上的材料116之間可以不同。材料116的吸水能力和吸水速率取決于其幾何結(jié)構(gòu)的大小和形狀，并且通?；谙嗤囊蛩亍Ｈ欢?，已發(fā)現(xiàn)，為了說明在測量吸水能力時的部分尺寸，能夠得出固有的穩(wěn)態(tài)材料性能。因此，質(zhì)量的守恒可以用于在非常長的時間標(biāo)度內(nèi)限定所吸取的水重量與材料116的最初干重的比率(即，當(dāng)比率不再以可測量的速率變化時)。相反地，吸水速率是瞬時的并且可以在動力學(xué)上限定。存在于鞋外底的給定部分幾何結(jié)構(gòu)的表面處的材料116的吸水速率的三種主要因素包括時間、厚度和可用于吸收水的暴露的表面積。再一次地，所吸收的水的重量可以用作吸水速率的度量標(biāo)準(zhǔn)，但是水通量還可以通過對暴露的表面積歸一化來解釋。例如，薄的矩形膜可以通過2xlxw限定，其中l(wèi)是一側(cè)的長度且w是寬度。將值加倍以解釋膜的兩個主要表面，但是前因子可以在膜具有固定至主要表面之一(例如，利用鞋外底襯背板)的非吸取的結(jié)構(gòu)層時被消除。對厚度和時間的歸一化可能需要更具體的分析，因為它們是成對的變量。隨著在實驗中更多時間的逝去，水更深地滲透至膜中，并且因此，存在較長時間標(biāo)度下可用的更具功能性(例如，吸收性)的材料。一維擴散模型可以通過材料性能例如擴散性來解釋時間和厚度之間的關(guān)系。特別地，當(dāng)針對時間的平方根繪制時，每暴露的表面積所吸收的水的重量應(yīng)當(dāng)?shù)玫街本€。然而，可能出現(xiàn)若干因素，這時該模型未很好地表示數(shù)據(jù)。首先，在長時間下，由于水的濃度梯度的減小，吸收性材料變得飽和，并且擴散動力學(xué)變化。其次，隨著時間的推進，材料可以被增塑以增大擴散的速率，所以再一次地，模型不再表示物理過程。最后，競爭過程可以主導(dǎo)吸水現(xiàn)象或重量改變現(xiàn)象，通常通過表面現(xiàn)象例如在粗糙表面上由毛細(xì)力產(chǎn)生的物理吸附。這不是擴散驅(qū)動過程，并且實際上水未被吸收至膜中。盡管隨著材料116吸收水并且在具有相應(yīng)的厚度160、163和164的不同材料狀態(tài)之間過渡，材料116可以膨脹，但是材料116的飽和狀態(tài)厚度164優(yōu)選地保持小于附著摩擦力元件114的長度156。材料116及其相應(yīng)的干燥和飽和的厚度的這種選擇確保附著摩擦力元件114可以在使用鞋類100期間繼續(xù)提供地面接合的附著摩擦力，甚至當(dāng)材料116呈完全膨脹狀態(tài)時。例如，附著摩擦力元件114的長度156和材料116的飽和狀態(tài)厚度164之間的平均間隙差合意地為至少8毫米。例如，平均間隙距離可以為至少9毫米、10毫米、或更大。如還在上面提到的，除了膨脹之外，材料116的柔度還可以從相對剛性(即，干燥狀態(tài))增大為越來越可拉伸、可壓縮且有延展性(即，濕潤狀態(tài))。增大的柔度相應(yīng)地可以允許材料116在外加壓力下容易地壓縮(例如，足部觸擊在地面上期間)，并且在某些方面中，快速地排出其保留的水的至少一部分(取決于壓縮的程度)。雖然不希望受到理論的限制，但是據(jù)認(rèn)為，這種單獨的壓縮柔度、單獨的水排出、或者二者的組合可以破壞污垢在鞋外底112處的粘附和/或粘著，這防止或以其它方式減少了污垢在鞋外底112上的累積。除了快速地排出水之外，在特定的示例中，當(dāng)壓縮被釋放(例如，從在正常使用期間的足部觸擊離開)時，壓縮材料116能夠快速地重新吸取水。因而，在濕潤的或潮濕的環(huán)境(例如，泥濘的或濕潤的地面)中使用期間，材料116可以在連續(xù)的足部觸擊期間動態(tài)地排出且重復(fù)地吸收水，特別是從濕潤的表面吸收水。因而，材料116可以繼續(xù)在延長的時間段內(nèi)(例如，在整個競爭比賽期間)、特別是當(dāng)存在可用于重新吸收的地下水時，防止污垢累積。圖6-9示出在泥濘的或濕潤的地面166的情況下使用鞋類100的示例方法，其描繪了一種潛在機制，通過該潛在機制，包含如本文中公開的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料可以防止或減少在鞋外底112上的污垢累積。已知，在正常的運動或休閑使用期間、特別是當(dāng)?shù)孛?66濕潤時，地面166的污垢可以累積在鞋外底上(例如，在附著摩擦力元件之間)。認(rèn)為污垢由于污垢顆粒粘附至鞋外底的表面的和污垢顆粒與此粘著的組合而累積在鞋外底上。為了破壞這些粘合力/粘著力，污垢顆粒需要經(jīng)歷足夠高的應(yīng)力以超過它們的粘合/粘著活化能。當(dāng)這實現(xiàn)時，污垢顆粒然后可以在外加應(yīng)力下移動或流動，這從鞋外底除去或以其它方式脫除污垢的部分。然而，在有楔鞋類的典型應(yīng)用期間，例如在競爭性運動事件(例如，國際足球/英式足球比賽、高爾夫球事件以及美式足球比賽)期間，行走和奔跑的動作不總是足以使污垢從鞋外底除去。這可能導(dǎo)致污垢粘至鞋外底，特別是在其中在法向方向上的壓緊力在個體附著摩擦力元件之間達(dá)到最大化的間隙區(qū)域中。如可以理解的，該污垢可以快速地累積，從而增大鞋類的重量并且降低附著摩擦力元件的有效性(例如，因為它們具有能夠與地面166接合的較少的桿部向或法向的范圍)，附著摩擦力元件中的每個都可以對運動性能具有顯著影響。然而，據(jù)認(rèn)為材料116至鞋外底112的表面或側(cè)面(例如，鞋外底的面向地面的表面或側(cè)面)的并入，破壞污垢在鞋外底112處的粘附和/或粘著，從而減少以其它方式引起污垢顆粒的流動所需的粘合/粘著活化能。如圖6中所示的，鞋類100可以設(shè)置成處于預(yù)調(diào)節(jié)的(例如，預(yù)濕潤的)狀態(tài)，其中材料116經(jīng)水部分地或全部地飽和。這可以以多種方式實現(xiàn)，例如，以用于足夠持續(xù)時間的充足的量，用水噴霧鞋外底112、將鞋外底112浸泡在水中，或以其它方式將材料116暴露至水?？蛇x擇地(或另外)，當(dāng)水或濕潤材料存在于地面166上時，鞋類100可以以常規(guī)方式在地面166上使用，直到材料116從地面166或濕潤材料吸取足夠量的水以達(dá)到其預(yù)調(diào)節(jié)的狀態(tài)。在足部觸擊期間，鞋類100的向下運動(通過箭頭168示出)引起附著摩擦力元件114接觸地面166。如在圖7中所示的，足部觸擊的連續(xù)外加壓力可以導(dǎo)致附著摩擦力元件114深入地面166的較軟的污垢中，直到材料116的材料表面162接觸地面166。如在圖8中所示的，足部觸擊的另外的外加壓力可以將材料116壓緊到地面166中，從而在外加壓力(通過箭頭170示出的)下至少部分地壓縮材料116。如可以看到的，材料116至地面166的污垢中的這種壓縮通常壓緊污垢，增加了污垢顆粒粘附至鞋外底112且彼此粘著地粘附(聚集在一起)的可能性。然而，材料116的壓縮還可以將其吸收的水的至少一部分排出至地面166的污垢中(通過箭頭172示出的)。據(jù)認(rèn)為，當(dāng)水通過材料116的材料表面162排出時，所排出的水的壓力可以破壞在該界面處污垢至材料表面162的粘附。此外，據(jù)認(rèn)為，一旦排出到污垢中，水還可以改變鄰近于材料表面162的污垢的流變性能(例如，用水將污垢沖淡為相對較泥濘的或較濕潤的狀態(tài))。據(jù)認(rèn)為，這基本上使污垢顆粒在水載體中分散開并且減弱了它們的粘著力(例如，機械結(jié)合/離子鍵/氫鍵)。據(jù)認(rèn)為，基于所排出的水的這些機制中的每一個都降低了需要破壞污垢與鞋外底112的粘附的所需應(yīng)力。同樣，通常在運動表現(xiàn)期間(例如，在跑步、用鞋類掌控球、以及踢球的同時)施加的應(yīng)力可以更頻繁地超過粘著/粘合的活化能。如在圖9中所示的，當(dāng)鞋類100在足部觸擊之后提升(通過箭頭174示出)時，據(jù)認(rèn)為，施加至材料116的壓縮被釋放，并且因此材料116可以自由擴展。在某些示例中，已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)鞋外底112遠(yuǎn)離地面166提升時，薄的水層可以保持與材料表面162接觸，該薄的水層可以快速地重新吸收至材料116中。在除去壓縮之后(例如，在約1秒、2秒或5秒內(nèi))水從材料表面162的這種快速的重新吸收可以使材料116快速地膨脹，至少部分地返回至其之前膨脹的狀態(tài)(取決于重新吸取的水的量)，如通過箭頭176示出的。在使用鞋類100期間來自重復(fù)的、迅速的和/或有力的足部觸擊的這種循環(huán)壓縮和擴展還可以機械地破壞仍粘附至材料表面162的任何污垢的粘附，不管相對小厚度的材料116呈其水飽和的各種狀態(tài)(例如，部分地飽和的至完全地飽和的)中的任一種。特別地，據(jù)認(rèn)為，在某些情況下，當(dāng)沿法向方向或豎直方向壓縮時，增大的柔度導(dǎo)致在污垢中的不均勻的剪切狀態(tài)，這還可以導(dǎo)致增大的界面剪切應(yīng)力和在污垢累積方面的減少。在某些方面中，材料116可以以非均勻的方式在水重新吸收期間(并且還在最初吸收期間)膨脹。在這樣的方面中，所吸收的水可以傾向于在垂直于材料表面162的路徑中行進，并且因此一旦被吸取，就可以一般地在材料116的平面中大體上沿橫向方向不移動。這種不平坦的、垂直的水吸收和材料內(nèi)部的橫向的水運輸?shù)南鄬θ狈梢栽诓牧媳砻?62上形成不規(guī)則的或粗糙的紋理或小的脊?fàn)钗铩＿€認(rèn)為，由于非均勻的膨脹的這些小脊?fàn)钗镌诓灰?guī)則的材料表面162上的存在潛在地進一步破壞污垢在材料表面162處的粘附，并且因此可以松開污垢并且進一步促進污垢脫落。在根據(jù)本公開內(nèi)容的示例性水飽和材料116的圖19的照片中還可以看到不平坦的、脊?fàn)畹牟牧媳砻?62。除了上面討論的吸收、壓縮、排出、重新吸收和膨脹循環(huán)，材料116的增大的柔度，例如在縱向方向上的伸長柔度，可以允許材料116在膨脹時是更有延展性且可拉伸的。例如，如在圖10中示出的，在足部觸擊中的足部轉(zhuǎn)動期間(例如，當(dāng)在跨步期間足部大體上從足跟卷起至趾部時)，鞋外底112和材料116相應(yīng)地彎曲(例如，引起通過箭頭170示出的壓縮力)。當(dāng)部分地或全部地經(jīng)水飽和時，材料116的增大的伸長或拉伸可以增大材料116在該彎曲期間拉伸的程度，這可以引起粘附至材料表面162的任何污垢上的另外的剪切。如所示出的，起伏的地面觸擊產(chǎn)生了彎曲的鞋外底112和彎曲的壓縮材料116，這可以引起水從其排出并且產(chǎn)生橫向材料拉伸力以拉開污垢并使污垢脫落?？梢杂兄谂懦鏊脑诓牧?16上的壓縮力(通過箭頭170示出)，在與地面166接觸的點處和/或在彎曲的鞋外底112/彎曲的材料116的曲率半徑是相對小的或以最小值的地方處可以是特別強的。據(jù)認(rèn)為，材料116的與壓縮/擴展柔度和伸長柔度相關(guān)的前述性能是緊密地相互關(guān)聯(lián)的，并且它們可以取決于相同材料116的性能(例如，能夠迅速地吸收和排出與材料的大小和厚度相比相對大量的水的親水材料)。區(qū)別存在于它們的用于防止污垢累積的機制中，例如表面粘附破壞相對于剪切誘導(dǎo)。據(jù)認(rèn)為，水重新吸收潛在地用于在材料116被壓縮以排出水之后使材料116快速地擴展或膨脹。迅速的水吸收可以提供用于在足部觸擊期間使材料116重新補充水含量的機制。材料116水含量的迅速重新補充可以使材料116恢復(fù)為其柔性狀態(tài)，使其返回至其中拉伸力和剪切力可以有助于碎屑脫落的狀態(tài)。另外，材料116水含量的重新補充可以允許后續(xù)的水排出以提供用于防止污垢累積的另外的機制(例如，水壓的施加和污垢流變性能的改變)。因而，水的吸取/排出循環(huán)可以提供用于防止在鞋類100的鞋外底112上的污垢累積的獨特組合。除了在防止污垢累積時是有效的之外，還已經(jīng)發(fā)現(xiàn)材料116對于其在鞋外底112的接觸地面的側(cè)面上的預(yù)期應(yīng)用是足夠持久的。持久性部分地基于材料116至襯背板136的底部表面144的界面結(jié)合部的性質(zhì)和強度、以及材料116自身的物理性質(zhì)。對于許多示例，在材料116的有效壽命期間，材料116可以不與襯背板136分層，并且材料116可以大體上是耐磨損且抗磨損的(例如，在未斷裂或撕裂的情況下保持其結(jié)構(gòu)完整性)。在各種方面中，材料116(以及包含材料116的鞋外底112和鞋類100)的有效壽命為穿著的至少10小時、20小時、50小時、100小時、120小時或150小時。例如，在某些應(yīng)用中，材料116的有效壽命的范圍為從20小時至120小時。在其它應(yīng)用中，材料116的有效壽命的范圍為穿著的從50小時至100小時。有趣的是，對于許多示例，材料116的干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)可以允許材料116在耐久性方面動態(tài)地地適于引起干燥和濕潤的表面活動(surfaceplay)。例如，當(dāng)在干燥地面166上使用時，材料116也可以是干燥的，這使得其更堅硬且更耐磨。可選擇地，當(dāng)在濕潤地面166上使用時或當(dāng)濕潤材料存在于干燥地面166上時，材料116可以快速地吸收水以實現(xiàn)部分地或全部地飽和的狀況，該部分地或全部地飽和的狀況可以是膨脹和/或柔性的狀態(tài)。然而，濕潤地面166與干燥地面166相比對膨脹且柔性的材料116強加了較少的磨損。因而，材料116可以根據(jù)需要在多種條件中使用。盡管如此，但是鞋類100和鞋外底112對于在濕潤環(huán)境中的應(yīng)用是特別有益的，例如具有泥濘表面、草表面以及類似物的濕潤環(huán)境。雖然材料116在上面圖1-4中示出為穿過鞋類100的鞋外底112的整個底部表面144延伸的，但是在可選擇的方面中，材料116可以可選擇地作為一個或更多個區(qū)段存在，該一個或更多個區(qū)段存在于鞋外底112的底部表面144上的分離的、離散的位置處。例如，如在圖11中示出的，材料116可以可選擇地存在為：第一區(qū)段116a，其在鞋前部區(qū)域122處例如在簇147a的附著摩擦力元件114之間的間隙區(qū)域中固定至底部表面144；第二區(qū)段116b，其在鞋底夾層區(qū)域124處例如在簇147b的附著摩擦力元件114之間的間隙區(qū)域中固定至底部表面144；和/或第三區(qū)段116c，其在鞋根部區(qū)域126處例如在簇147c的附著摩擦力元件114之間的間隙區(qū)域中固定至底部表面144。在這些示例的每一個中，底部表面144的其余區(qū)域可以無材料116。在某些布置中，材料116作為固定至底部表面144的一個或更多個區(qū)段存在，該一個或更多個區(qū)段在簇147a和147b之間的區(qū)域178處、在簇147b和147c之間的區(qū)域180處、或二者處固定至底部表面144。例如，材料116可以包括：第一區(qū)段，其存在于底部表面144上圍繞區(qū)段116a、區(qū)域178和區(qū)段116b的位置以及區(qū)域178的位置；以及第二區(qū)段，其對應(yīng)于區(qū)段116b(在簇147c處)。如在圖11中還示出的，材料116的區(qū)段(例如，區(qū)段116a、116b和116c)可以任選地具有符合于襯背板136的整體幾何結(jié)構(gòu)的表面尺寸，例如，以符合于脊?fàn)钗?48、附著摩擦力元件114以及類似物的輪廓。在另一種布置中，底部表面144包括在前部邊緣128和簇147a之間的前部邊緣區(qū)域182(并且任選地包括簇147a的前部部分)，該前部邊緣區(qū)域182無材料116。由于材料116的示例的某些當(dāng)部分地或全部地飽和時可以是滑的，所以使材料116存在于底部表面144的前部邊緣區(qū)域182中可以在運動期間潛在地影響附著摩擦力和控球。此外，與前部邊緣128相比，污垢累積在簇147a、147b和147c的間隙區(qū)域中通常是最顯著的。此外，任選的襯背板136還可以包括一個或更多個凹進的袋部，例如圖12中所示的袋部188，材料116或材料116的子區(qū)段可以存在袋部中。這可以通過保護材料116免受側(cè)向?qū)与x應(yīng)力而潛在地增加材料116的耐久性。例如，襯背板136可以包括在簇147c的間隙區(qū)域中的袋部188，其中材料116的子區(qū)段116c可以在袋部188內(nèi)固定至底部表面144。在這種情況下，材料116的干燥狀態(tài)厚度160可以相對于袋部188的深度190改變。在某些方面，袋部188的深度190的范圍可以為材料116的干燥狀態(tài)的厚度160的從80％至120％、從90％至110％或從95％至105％。此外，在其中襯背板136包括多個袋部188的方面中，每個袋部188都可以具有相同的深度190，或深度190可以根據(jù)需要而獨立地改變。如可以理解到的，當(dāng)材料116部分地或全部地飽和時，材料116由于凹進的袋部188而產(chǎn)生的增大結(jié)合可以潛在地減少材料116的膨脹。然而，材料116的很大部分可以從袋部188的壁充分地偏離，使得這些界面結(jié)合部(相對于干燥狀態(tài)厚度160)將最小地影響材料116的膨脹和吸水性能。圖13示出了針對材料116和底部表面144之間的接合的可選擇的設(shè)計。在這種情況下，襯背板136可以包括具有任何合適的圖案的一個或更多個凹進的壓痕192，并且其中材料116的部分延伸至壓痕192中以增大材料116和襯背板136的底部表面144之間的界面結(jié)合部的表面積。例如，壓痕192可以作為以下存在：一個或更多個幾何成形的孔(例如，圓形、矩形或其它幾何形狀)或在襯背板136中的不規(guī)則成形的孔、部分地或全部地沿著襯背板136延伸的一個或更多個溝或通道(在側(cè)向方向、縱向方向或?qū)蔷€方向上)，以及類似物。在這些方面中，材料116可以具有兩種(或更多種)厚度，這取決于材料116的給定部分是否延伸至壓痕之一中。為了便于討論和可讀性，如本文中使用的材料116的干燥狀態(tài)厚度160是指材料116(呈干燥狀態(tài))的未延伸至壓痕之一中的部分，例如在位置194處。因而，圖13中所示的干燥狀態(tài)厚度160與上文圖5中示出的干燥狀態(tài)厚度160相同。每個壓痕192可以獨立地具有深度196，其范圍可以為材料116的干燥狀態(tài)的厚度160的從1％至200％、從25％至150％或從50％至100％。在這些位置中，材料116的干燥狀態(tài)厚度為干燥狀態(tài)厚度160和深度196的總和。這種布置的有趣結(jié)果在于材料116可以潛在地膨脹至不同的部分地或全部地飽和狀態(tài)的厚度164。特別地，因為材料116膨脹的量取決于材料116的最初的干燥狀態(tài)厚度，并且因為材料116的在壓痕192處的部分與材料116的在位置194處的部分相比具有較大的干燥狀態(tài)厚度，這可能導(dǎo)致材料116的非平面膨脹，如通過虛線198描繪的。非平面膨脹的特定尺寸可以取決于以下而改變：材料116的相對干燥狀態(tài)厚度，壓痕192的深度196、材料116的飽和程度、材料116的特定構(gòu)成以及類似的。圖14示出了上文圖13中示出的壓痕192上的變化。在圖14中示出的設(shè)計中，壓痕192還可以與襯背板136在平面內(nèi)延伸以形成鎖定構(gòu)件200(例如，臂部或有凸緣的頭部)。這種設(shè)計還可以用共擠出或注射成型技術(shù)來生產(chǎn)，并且可以進一步輔助將材料116機械地鎖定至襯背板136。如在上面討論的，具有材料116的鞋外底112特別地適合于在國際足球/英式足球應(yīng)用中使用。然而，材料116還可以與其它類型的鞋類100組合地使用，例如用于高爾夫球(在圖15中示出)、用于棒球(在圖16中示出)以及用于美式足球(在圖17中示出)的鞋類物品100組合地使用，它們中的每一種都可以包括附著摩擦力元件114，如楔、飾釘以及類似物。圖15示出了其中材料116定位在高爾夫鞋類物品100的鞋外底112和/或附著摩擦力元件114的一個或更多個部分上的方面。在某些情況下，材料116存在于鞋外底112的面向地面的表面的除了附著摩擦力元件114之外的一個或更多個位置上(例如，非加楔的表面，例如圖1中關(guān)于國際足球/英式足球鞋類100一般地示出的)?？蛇x擇地或另外，材料116可以在鞋外底112的面向地面的表面上作為鞋底圖案202之間的一個或更多個表面上的一個或更多個材料區(qū)段116d存在。可選擇地或另外，材料116可以被并入至附著摩擦力元件114的一個或更多個表面上。例如，材料116還可以在桿部/道釘150a之間的附著摩擦力元件114的中央?yún)^(qū)域上，例如與其中附著摩擦力元件114被安裝至鞋外底112的襯背板136的區(qū)域相對的表面。在用于高爾夫鞋類的許多附著摩擦力元件中，附著摩擦力元件114具有大體上平坦的中央基部區(qū)域158a和布置成圍繞中央?yún)^(qū)域158a的周界的多個桿部/道釘150a。在這樣的附著摩擦力元件中，材料116可以位于大體上平坦的中央基部區(qū)域158a上。在這樣的方面中，鞋外底112的其余區(qū)域可以無材料116。例如，具有材料116的楔114可以是分離部件，該分離部件可以被固定至鞋外底112(例如，螺旋擰入或卡入)，其中鞋外底112自身可以無材料116。換言之，材料覆蓋的楔114可以設(shè)置為用于與在其它方面不包含116的標(biāo)準(zhǔn)鞋類(例如，高爾夫球鞋或其它鞋類)一起使用的部件。圖16示出了其中材料116定位在棒球鞋類物品100的鞋外底112的一個或更多個部分上的方面。在某些情況下，材料116存在于鞋外底112的面向地面的表面的除了楔114之外的一個或更多個位置上(例如，非加楔的表面，例如圖1中關(guān)于國際足球/英式足球鞋類100一般地示出的)?？蛇x擇地或另外，材料116可以作為在鞋外底112的面向地面的表面中的一個或更多個凹進表面204上的一個或更多個材料區(qū)段116d存在，凹進表面204可以包括在其中的楔114(例如，材料116僅位于凹進表面204的一個或更多個中，但是大體上不在楔上)。圖17示出了其中材料116定位在美式足球鞋類物品100的鞋外底112的一個或更多個部分上的方面。在某些情況下，材料116存在于鞋外底112的面向地面的表面的除了楔114之外的一個或更多個位置上(例如，非加楔的表面，例如圖1中關(guān)于國際足球/英式足球鞋類100一般地示出的)。可選擇地或另外，材料116可以作為在鞋外底112的面向地面的表面中的一個或更多個凹進表面204上的一個或更多個材料區(qū)段116d存在，該凹進表面204可以包括在其中的楔114(例如，材料116僅位于凹進表面204的一個或更多個中，但是大體上不在楔上)。圖18示出了其中材料116定位在健走鞋類物品100(例如，健走鞋或靴)的鞋外底112的一個或更多個部分上的方面。如所示出的，附著摩擦力元件114為凸耳114d的形式，凸耳114d與鞋外底112的底部表面144整體地形成并且從鞋外底112底部表面144突出。在某些情況下，材料116存在于鞋外底112的底部表面144的除了凸耳114d之外的一個或更多個位置上。例如，材料116可以位于鄰近的凸耳114d之間的凹進表面204上(例如，但是大體上不在凸耳114d上)。已在上文在具有附著摩擦力元件(例如，附著摩擦力元件114)例如楔、飾釘、道釘、凸耳以及類似物的鞋類的上下文中作出對鞋類100和鞋外底112的前述討論。然而，具有材料116的鞋類100還可以設(shè)計成用于任何合適的活動，例如跑步、田徑賽、橄欖球、自行車賽、網(wǎng)球以及類似活動。在這些方面中，材料116的一個或更多個區(qū)段被優(yōu)選地位于在附著摩擦力元件之間的間隙區(qū)域中，例如在跑步鞋的鞋底圖案的間隙凹槽中。如上文所討論的，本公開內(nèi)容的材料，例如與鞋外底112(以及鞋類100)一起使用的材料116，可以在構(gòu)成上包含允許該材料吸收水的聚合物網(wǎng)絡(luò)。如本文中所使用的，術(shù)語“吸收(takeup)”、“吸收(takingup)”、“吸收(uptake)”、“吸收(uptaking)”以及類似術(shù)語是指從外部來源將液體(例如，水)吸至材料中，例如，通過吸取、吸附，或二者。此外，如上文中簡要地提到的，術(shù)語“水”是指含水液體，該含水液體可以是純水，或可以是具有較少量的溶解的、分散的或以其它方式懸浮的材料(例如，微粒、其它液體以及類似物)的含水載體。材料(例如，材料116)當(dāng)在鞋外底上使用時的吸收水的能力以及相應(yīng)地膨脹并且增大柔度的能力可以反映其在與鞋類物品(例如，鞋類100)一起使用期間防止污垢累積的能力。如上面討論的，當(dāng)材料吸收水(例如，通過吸取、吸附、毛細(xì)管作用，等等)時，通過材料吸收的水使材料從干燥、相對更剛性的狀態(tài)轉(zhuǎn)變成相對更柔性的部分地或全部地飽和的狀態(tài)。當(dāng)材料接下來經(jīng)歷壓縮或彎曲的壓力施加時，材料的體積可以減少，例如以排出其水的至少一部分。據(jù)認(rèn)為，該排出的水減少在鞋外底處的污垢顆粒的粘合力/粘著力，這樣單獨采用或更優(yōu)選地與材料柔度組合地采用，可以防止或以其它方式減少在鞋外底處的污垢累積。因此，材料可以在足部觸擊期間和足部觸擊之間例如在穿用者跑步或行走時經(jīng)歷動態(tài)轉(zhuǎn)變，并且這些動態(tài)轉(zhuǎn)變還可以產(chǎn)生除去累積的污垢或以其它方式減少鞋外底上的污垢累積的力?；谠跍p少或防止在本公開內(nèi)容的鞋外底上的污垢累積中涉及的多種相互作用的機制，已發(fā)現(xiàn)，用于形成鞋外底的全部或一部分的材料的不同性質(zhì)可以用于選擇例如所需的期望性能益處，諸如，防止或減少污垢向鞋外底的粘附或增大材料的柔度或耐久性。例如，本公開內(nèi)容的鞋類物品(例如，鞋類100)、鞋外底(例如，鞋外底114)和材料(例如，材料116)可以根據(jù)以下來表征：材料的吸水能力和吸水速率、膨脹能力、濕潤時的接觸角、濕潤和干燥時的摩擦系數(shù)、從干燥至濕潤的儲存模量的減小、從干燥至濕潤的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的減少以及類似的。如本文中使用的術(shù)語“鞋類取樣程序”、“共擠出膜取樣程序”、“純膜取樣程序”、“純材料取樣程序”、“吸水能力測試”、“吸水速率測試”、“膨脹能力測試”、“接觸角測試”、“摩擦系數(shù)測試”、“儲存模量測試”、“玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試”、“沖擊能測試”和“污垢脫落鞋類測試”是指在下面的性能分析和表征程序部分中描述的相應(yīng)的取樣程序和測試方法論。這些取樣程序和測試方法論表征了所陳述的材料、鞋外底、鞋類以及類似物的性質(zhì)，并且不需要作為在權(quán)利要求中的有效步驟(activestep)被執(zhí)行。應(yīng)理解，本文中公開的測試中的任一種可以使用本文中公開的取樣程序中的任一種來進行以基于在模擬環(huán)境(例如，使用根據(jù)共擠出膜取樣程序、純膜取樣程序或純材料取樣程序制備的樣品)中作出的測量結(jié)果來確定鞋外底的性質(zhì)或可以歸因于鞋外底或鞋類物品的鞋外底的性質(zhì)。換言之，對純材料獲得的測量結(jié)果可以歸因于包括材料的鞋外底，其中該材料界定鞋外底的表面或側(cè)面的至少一部分。另外，在模擬環(huán)境中作出的測量結(jié)果可以用于為包括材料的鞋外底選擇期望的表現(xiàn)性能，其中該材料界定鞋外底的表面或側(cè)面的至少一部分。例如，在某些方面中，材料(例如，作為根據(jù)鞋類取樣程序制備的鞋外底的一部分的樣品存在的材料，該鞋外底使得該材料存在于在樣品被采集自的鞋外底的側(cè)面或表面處或界定樣品被采集自的鞋外底的側(cè)面或表面)具有大于按重量計40％的24小時吸水能力，如利用鞋類取樣程序通過吸水能力測試表征的，各自為如下面所描述的。在某些方面中，據(jù)認(rèn)為，如果特定的鞋外底在24小時的周期內(nèi)不能吸收大于按重量計40％的水，這歸因于其吸水速率太低，或者其吸水能力太低(例如，歸因于其薄度，沒有足夠的材料可以存在，或材料吸水的整體能力太低)，然后鞋外底在防止或減少污垢累積中可能不是有效的。在另外的方面中，材料(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)具有大于按重量計50％、大于按重量計100％、大于按重量計150％或大于按重量計200％的24小時吸水能力。在其它方面中，鞋外底具有小于按重量計900％、小于按重量計750％、小于按重量計600％或小于按重量計500％的24小時吸水能力。在特定的方面中，材料(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)具有范圍為從按重量計40％至按重量計900％的24小時吸水能力。例如，鞋外底可以具有范圍為從按重量計100％至按重量計900％、從按重量計100％至按重量計750％、從按重量計100％至按重量計700％、從按重量計150％至按重量計600％、從按重量計200％至按重量計500％、或從按重量計300％至按重量計500％的吸水能力。這些吸水能力利用鞋類取樣程序通過吸水能力測試來確定，并且可以應(yīng)用至在沿著鞋外底的任何合適的代表性位置處采集的樣品，其中樣品可以按照鞋類取樣程序來獲得。在某些情況下，樣品可以采集自鞋前部區(qū)域、鞋中部區(qū)域和/或鞋跟部區(qū)域中的一個或更多個；采集自鞋前部區(qū)域、鞋中部區(qū)域和鞋跟部區(qū)域中的每個；采集自鞋前部區(qū)域、鞋中部區(qū)域和/或鞋跟部區(qū)域處(在附著摩擦力元件之間)的附著摩擦力元件簇中的一個或更多個內(nèi)；采集自附著摩擦力元件簇；在附著摩擦力元件的平面區(qū)域上采集(對于材料存在于附著摩擦力元件上的方面)、及其組合。如在下面討論的，材料的吸水能力(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)可以可選擇地在模擬環(huán)境中測量，例如使用與襯背基底共擠出的材料。襯背基底可以由與材料例如用于形成鞋外底襯背板的材料相配的任何合適的材料制成。因而，如利用共擠出膜取樣程序通過吸水能力測試表征的，對于與襯背基底共擠出的材料的合適的24小時吸水能力，包括上面利用鞋類取樣程序針對吸水能力測試討論的那些。另外，已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)材料被固定至另一個表面，例如被熱結(jié)合或粘合地結(jié)合至鞋外底基底(例如，鞋外底襯背板)時，在材料和鞋外底基底之間形成的界面結(jié)合部可以限制材料可以吸收水和/或膨脹的程度。因而，據(jù)認(rèn)為，如結(jié)合至鞋外底基底或共擠出的襯背基底的材料與呈包括純膜形式的純材料形式的相同材料相比，可以潛在地具有較低的吸水能力和/或較低的膨脹能力。因而，材料的吸水能力和吸水速率還可以基于呈純形式的材料來表征(例如，未結(jié)合至另一種材料的分離的膜)。呈純形式的材料可以具有大于按重量計40％、大于按重量計100％、大于按重量計300％、或大于按重量計1000％的24小時吸水能力，如利用純膜取樣程序或純材料取樣程序通過吸水能力測試表征的。呈純形式的材料還可以具有小于按重量計900％、小于按重量計800％、小于按重量計700％、小于按重量計600％或小于按重量計500％的24小時吸水能力。在特定的方面中，呈純形式的材料具有范圍為從按重量計40％至按重量計900％、從按重量計150％至按重量計700％、從按重量計200％至按重量計600％、或從按重量計300％至按重量計500％的24小時吸水能力。材料(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)還可以具有大于20克/(米2-分鐘1/2)的吸水速率，如利用鞋類取樣程序通過吸水速率測試表征的。如上面討論的，在某些方面中，鞋外底(例如，材料116)可以在足部觸擊的壓縮循環(huán)之間吸收水，據(jù)認(rèn)為，水在足部觸擊之間至少部分地補充材料。因而，在另外的方面中，材料(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)具有大于20克/(米2-分鐘1/2)、大于100克/(米2-分鐘1/2)、大于200克/(米2-分鐘1/2)、大于400克/(米2-分鐘1/2)、或大于600克/(米2-分鐘1/2)的吸水速率。在特定的方面中，鞋外底具有范圍為從1至1,500克/(米2-分鐘1/2)、20至1,300克/(米2-分鐘1/2)、從30至1,200克/(米2-分鐘1/2)、從30至800克/(米2-分鐘1/2)、從100至800克/(米2-分鐘1/2)、從100至600克/(米2-分鐘1/2)、從150至450克/(米2-分鐘1/2)、從200至1,000克/(米2-分鐘1/2)、從400至1,000克/(米2-分鐘1/2)、或從600至900克/(米2-分鐘1/2)的吸水速率。如利用共擠出膜取樣程序通過吸水速率測試表征的，以及如以純形式提供的、如利用純膜取樣程序通過吸水速率測試表征的，如固定至共擠出的襯背基底的材料的合適的吸水速率，各自包括在上面利用鞋類取樣程序針對吸水速率測試討論的那些。在某些方面中，材料(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)還可以膨脹，由于吸水而增大了材料的厚度和/或體積。材料的這種膨脹可以是方便的指示器，示出了材料正在吸收水，并且可以有助于使材料是柔性的。在某些方面中，鞋外底具有大于20％或大于50％例如范圍為從30％至350％、從50％至400％、從50％至300％、從100％至300％、從100％至200％、或從150％至250％的1小時材料厚度增大(或膨脹厚度增大)，如利用鞋類取樣程序通過膨脹能力測試表征的。在另外的方面中，鞋外底具有范圍為從45％至400％、從100％至350％、或從150％至300％的24小時材料厚度增大。另外，材料(包括由材料形成的鞋外底的側(cè)面或表面)可以具有大于50％例如范圍為從10％至130％、從30％至100％、或從50％至90％的1小時材料體積增大(或體積膨脹增大)。此外，鞋外底可以具有范圍為從25％至200％、從50％至150％、或從75％至100％的24小時材料體積增大。對于共擠出的膜模擬物，如利用共擠出膜取樣程序通過膨脹能力測試表征的，關(guān)于固定至共擠出襯背基底的材料的合適的1小時和24小時材料厚度和體積增大，包括在上面關(guān)于利用鞋類取樣程序的膨脹能力測試討論的那些。呈純形式的材料可以具有范圍為從35％至400％、從50％至300％、或從100％至200％的1小時材料厚度增大，如利用純膜取樣程序通過膨脹能力測試表征的。在某些另外的方面中，呈純形式的材料可以具有范圍為從45％至500％、從100％至400％、或從150％至300％的24小時材料厚度增大。相應(yīng)地，呈純形式的材料可以具有范圍為從50％至500％、從75％至400％、或從100％至300％的1小時材料體積增大。如還在上面討論的，在某些方面中，材料的表面形成鞋外底的側(cè)面或表面，其中側(cè)面或表面具有親水性能。材料的表面的親水性能可以通過確定材料的表面的靜態(tài)靜滴接觸角(staticsessiledropcontactangle)來表征。因此，在某些示例中，呈干燥狀態(tài)的材料的表面具有小于105°、或小于95°、小于85°的靜態(tài)靜滴接觸角(或干燥狀態(tài)的接觸角)，如通過接觸角測試表征的。接觸角測試可以在根據(jù)鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序或純膜取樣程序獲得的樣品上進行。在某些另外的示例中，呈干燥狀態(tài)的材料具有范圍為從60°至100°、從70°至100°、或從65°至95°的靜態(tài)靜滴接觸角。在其它示例中，呈濕潤狀態(tài)的材料的表面具有小于90°、小于80°、小于70°或小于60°的靜態(tài)靜滴接觸角(或濕潤狀態(tài)的接觸角)。在某些另外的示例中，呈濕潤狀態(tài)的表面具有范圍為從45°至75°的靜態(tài)靜滴接觸角。在某些情況下，表面的干燥狀態(tài)靜態(tài)靜滴接觸角比表面的濕潤狀態(tài)靜態(tài)靜滴接觸角大至少10°、至少15°、或至少20°、例如從10°至40°、從10°至30°、或從10°至20°。當(dāng)材料是濕潤的時，材料的表面，包括鞋外底的表面，還可以展現(xiàn)出低的摩擦系數(shù)。呈干燥狀態(tài)的材料的合適的摩擦系數(shù)(或干燥狀態(tài)摩擦系數(shù))的示例小于1.5，例如范圍為從0.3至1.3、或從0.3至0.7，如通過摩擦系數(shù)測試表征的。摩擦系數(shù)測試可以在根據(jù)鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序或純膜取樣程序獲得的樣品上進行。呈濕潤狀態(tài)的材料的合適的摩擦系數(shù)(或濕潤狀態(tài)摩擦系數(shù))的示例小于0.8或小于0.6，例如范圍為從0.05至0.6、從0.1至0.6、或從0.3至0.5。此外，材料可以展現(xiàn)出從其干燥狀態(tài)至其濕潤狀態(tài)的其摩擦系數(shù)的減少，例如范圍為從15％至90％、或從50％至80％的減少。在某些情況下，材料的干燥狀態(tài)摩擦系數(shù)大于濕潤狀態(tài)摩擦系數(shù)，例如高了至少0.3或0.5例如0.3至1.2或0.5至1的值。此外，材料(包括包含該材料的鞋外底)的柔度可以基于材料的呈干燥狀態(tài)(當(dāng)以0％相對濕度(rh)平衡時)的以及呈部分濕潤狀態(tài)(例如，當(dāng)以50％rh或以90％rh平衡時)的儲存模量并且通過在干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)之間的其儲存模量的減少來表征。特別地，材料可以具有相對于濕潤狀態(tài)從干燥狀態(tài)的儲存模量(δe’)減少。當(dāng)材料中的水濃度增大時，儲存模量的減少對應(yīng)于柔度的增大，這是因為對于給定的應(yīng)變/變形，需要較小應(yīng)力。在某些方面中，材料展現(xiàn)出從其干燥狀態(tài)至其濕潤狀態(tài)(50％rh)的儲存模量減少，相對于呈干燥狀態(tài)的儲存模量并且如利用純膜取樣法通過儲存模量測試表征的，該儲存模量減少為大于20％、大于40％、大于60％、大于75％、大于90％或大于99％。在某些另外的方面中，材料的干燥狀態(tài)儲存模量比其濕潤狀態(tài)(50％rh)儲存模量大了大于25兆帕(mpa)、大于50mpa、大于100mpa、大于300mpa、或大于500mpa，例如范圍為從25mpa至800mpa、從50mpa至800mpa、從100mpa至800mpa、從200mpa至800mpa、從400mpa至800mpa、從25mpa至200mpa、從25mpa至100mpa、或從50mpa至200mpa。另外，干燥狀態(tài)儲存模量的范圍可以為從40mpa至800mpa、從100mpa至600mpa、或從200mpa至400mpa，如通過儲存模量測試表征的。另外，濕潤狀態(tài)儲存模量的范圍可以為從0.003mpa至100mpa、從1mpa至60mpa、或從20mpa至40mpa。在其它方面中，材料展現(xiàn)出從其干燥狀態(tài)至其濕潤狀態(tài)(90％rh)的儲存模量減少，相對于呈干燥狀態(tài)的儲存模量并且如利用純膜取樣法通過儲存模量測試表征的，該儲存模量減少為大于20％、大于40％、大于60％、大于75％、大于90％或大于99％，并且如利用純膜取樣法通過儲存模量測試表征的。在另外的方面中，材料的干燥狀態(tài)儲存模量比其濕潤狀態(tài)(90％rh)儲存模量大了大于25兆帕(mpa)、大于50mpa、大于100mpa、大于300mpa、或大于500mpa，例如范圍為從25mpa至800mpa、從50mpa至800mpa、從100mpa至800mpa、從200mpa至800mpa、從400mpa至800mpa、從25mpa至200mpa、從25mpa至100mpa、或從50mpa至200mpa。另外，干燥狀態(tài)儲存模量的范圍可以為從40mpa至800mpa、從100mpa至600mpa、或從200mpa至400mpa，如通過儲存模量測試表征的。另外，濕潤狀態(tài)儲存模量的范圍可以為從0.003mpa至100mpa、從1mpa至60mpa、或從20mpa至40mpa。除了儲存模量減少，材料還可以展現(xiàn)出從干燥狀態(tài)(當(dāng)以0％相對濕度(rh)平衡時)至濕潤狀態(tài)(當(dāng)以90％rh平衡時)其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低。不希望受到理論的限制，但是據(jù)認(rèn)為，被材料吸收的水使材料增塑，這降低了其儲存模量和其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使得材料是更柔性的(例如，可壓縮的、可擴展的和可拉伸的)。在某些方面中，材料可以展現(xiàn)出從其干燥狀態(tài)(0％rh)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度至其濕潤狀態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變(90％rh)溫度的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低(δtg)，該玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低大于5℃差、大于6℃差、大于10℃差、或大于15℃差，如利用純膜取樣法或純材料取樣程序通過玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試表征的。例如，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低(δtg)的范圍可以為從大于5℃差至40℃差、從大于6℃差至50℃差、從大于10℃差至30℃差、從大于30℃差至45℃差、或從15℃差至20℃差。材料還可以展現(xiàn)出范圍為從-40℃至-80℃、或從-40℃至-60℃的干燥玻璃化轉(zhuǎn)變溫度?？蛇x擇地(或另外)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低(δtg)的范圍可以為從5℃差至40℃差、從10℃差至30℃差、或從15℃差至20℃差。材料還可以展現(xiàn)出范圍為從-40℃至-80℃、或從-40℃至-60℃的干燥玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。在另外的方面中，材料可以展現(xiàn)出范圍為從0至0.9、從0.2至0.7、或從0.4至0.5的具有相對沖擊能的污垢脫落能力，如利用鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序、純膜取樣程序或純材料取樣程序通過沖擊能測試表征的。此外，材料(例如，材料116)優(yōu)選地是足夠耐久的，并且具有至鞋外底襯背板的足夠結(jié)合，以用于在比賽活動中在延長的持續(xù)時間內(nèi)使用。例如，已發(fā)現(xiàn)，本公開內(nèi)容的材料可以在某些方面中繼續(xù)執(zhí)行，持續(xù)多于80小時或100小時而無顯著的可見磨損或?qū)与x，如上面討論的。在某些特定的方面中，材料在構(gòu)成上包含親水性聚合物和任選地一種或更多種添加劑。在另外的方面中，材料在構(gòu)成上包含聚合物網(wǎng)絡(luò)(例如，親水性聚合物網(wǎng)絡(luò))和任選地一種或更多種添加劑。聚合物網(wǎng)絡(luò)優(yōu)選地是多種交聯(lián)的(或可交聯(lián)的)聚合物鏈，其中聚合物鏈可以是均聚物、共聚物、或均聚物和共聚物兩者的組合。當(dāng)交聯(lián)時，網(wǎng)絡(luò)可以被物理地交聯(lián)或共價地交聯(lián)或物理地和共價地交聯(lián)兩者。在某些示例中，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以作為水凝膠起作用。如在本文中使用的，術(shù)語“水凝膠”是指這樣的組合物，該組合物能夠吸收基于該組合物的干重的、按重量計至少10％的水。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以構(gòu)成用于鞋外底的整體材料的大于按重量計50％、或大于按重量計75％、或大于按重量計85％、或大于按重量計95％。在某些方面中，鞋外底的材料基本上由聚合物網(wǎng)絡(luò)和任選地一種或更多種著色劑構(gòu)成。對于物理交聯(lián)物，共聚物鏈可以通過例如非共價鍵合相互作用諸如離子鍵、極性鍵和/或氫鍵形成糾纏區(qū)域和/或結(jié)晶區(qū)域。在特定的方面中，結(jié)晶區(qū)域在共聚物鏈之間產(chǎn)生物理交聯(lián)物。結(jié)晶區(qū)域可以包括硬鏈段，如下面描述的。在某些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以展現(xiàn)出溶膠-凝膠可逆性，允許其作為熱塑性聚合物起作用，這對于制造和再循環(huán)能力可以是有利的。因而，在某些方面中，材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)包括物理交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)以作為熱塑性材料起作用。物理交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)可以通過硬鏈段和軟鏈段來表征，它們在聚合物網(wǎng)絡(luò)呈固體(非熔融)狀態(tài)時可以作為在聚合物網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的相分離區(qū)域存在。硬鏈段可以形成聚合物鏈骨架的部分，并且可以展現(xiàn)出高極性，允許多種聚合物鏈的硬鏈段聚集在一起，或與彼此相互作用，以形成聚合物網(wǎng)絡(luò)的半結(jié)晶區(qū)域?！鞍虢Y(jié)晶”或“結(jié)晶”區(qū)域具有有序分子結(jié)構(gòu)，該有序分子結(jié)構(gòu)具有明確熔點(sharpmeltpoint)，保持固態(tài)直到給定量的熱被吸收并且然后迅速地變成低粘度液體?！皞谓Y(jié)晶”區(qū)域具有晶體的性質(zhì)，但是不展現(xiàn)真正的晶體衍射圖案。為了便于參考，術(shù)語“結(jié)晶區(qū)域”在本文中將用于共同地指聚合物網(wǎng)絡(luò)的結(jié)晶區(qū)域、半結(jié)晶區(qū)域和偽結(jié)晶區(qū)域。相比之下，軟鏈段可以是聚合物網(wǎng)絡(luò)的較長的、更柔性的、親水性區(qū)域，其允許聚合物網(wǎng)絡(luò)在所吸收的水的壓力下擴展和膨脹。軟鏈段可以構(gòu)成聚合物網(wǎng)絡(luò)的無定形親水性區(qū)域。軟鏈段或無定形區(qū)域還可以連同硬鏈段一起形成聚合物鏈的骨架的部分。此外，軟鏈段或無定形區(qū)域中的一個或更多個部分可以被接枝或以其它方式擴展為側(cè)鏈，該側(cè)鏈在軟鏈段處從骨架延伸。軟鏈段或無定形區(qū)域可以被共價地結(jié)合至硬鏈段或結(jié)晶區(qū)域(例如，通過氨基甲酸酯鍵)。例如，多個無定形親水性區(qū)域可以被共價地結(jié)合至硬鏈段的結(jié)晶區(qū)域。因此，在各種方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)包含交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)，該交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)包含多種共聚物鏈，其中共聚物鏈的至少一部分各自包含物理交聯(lián)至共聚物鏈的其它硬鏈段的硬鏈段和例如通過氨基甲酸酯基團或酯基團共價結(jié)合至硬鏈段的軟鏈段。在某些情況下，聚合物網(wǎng)絡(luò)包含多種共聚物鏈，其中共聚物鏈的至少一部分各自包含物理交聯(lián)至多種共聚物鏈的至少一種其它共聚物鏈的第一鏈段和例如通過氨基甲酸酯基團或酯基團共價結(jié)合至第一鏈段的親水性鏈段(例如，聚醚鏈段)。在各種方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)包含多種共聚物鏈，其中共聚物鏈的至少一部分各自包含與共聚物鏈的其它硬鏈段一起形成至少結(jié)晶區(qū)域的第一鏈段；共價結(jié)合至第一鏈段的第二鏈段，例如軟鏈段(例如，具有聚醚鏈或一個或更多個醚基團的鏈段)，其中軟鏈段形成聚合物網(wǎng)絡(luò)的無定形區(qū)域。在某些情況下，聚合物網(wǎng)絡(luò)包括多種共聚物鏈，其中共聚物鏈的至少一部分具有親水性鏈段。共聚物鏈的軟鏈段或無定形區(qū)域可以構(gòu)成聚合物網(wǎng)絡(luò)的相當(dāng)大的部分，允許它們的親水性鏈段或基團吸引水分子。在某些方面中，軟鏈段或無定形區(qū)域以一定的比率(相對于硬鏈段或結(jié)晶區(qū)域)存在于共聚物鏈中，該比率為至少按重量計20:1或大于按重量計20:1，該比率的范圍為從按重量計20:1至110:1、或從按重量計40:1至110:1、或從按重量計40:1至80:1、或從60:1至80:1。對于共價的交聯(lián)物，一個聚合物鏈用一個或更多個共價鍵、通常用連接鏈段或鏈被連接至一個或更多個另外的聚合物鏈。共價交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)(例如，熱固性和光固化的聚合物網(wǎng)絡(luò))可以通過使用一種或更多種多官能化合物諸如例如具有至少兩種烯屬不飽和基團、至少兩種環(huán)氧乙烷基團(例如，雙環(huán)氧化合物)、或其組合(例如，甲基丙烯酸縮水甘油酯)的分子將聚合物鏈共價連接在一起來制備；并且還可以包含任何合適的中間鏈鏈段，例如c1-30、c2-20、或c2-10烴、聚醚或聚酯鏈鏈段。多官能化合物可以包含選自由以下構(gòu)成的組的至少三種官能團：異氰基(isocyanidyl)、羥基、氨基、硫氫基、羧基或其衍生物、及其組合。在某些方面中，例如當(dāng)聚合物網(wǎng)絡(luò)包括聚氨酯時，多官能化合物可以是具有三個或更多個羥基的多元醇(例如，甘油、三羥甲基丙烷、1,2,6-己三醇、1,2,4-丁三醇、三羥甲基乙烷)或具有三種或更多種異氰酸酯基團的聚異氰酸酯。在某些情況下，例如當(dāng)聚合物網(wǎng)絡(luò)包含聚酰胺時，多官能化合物可以包括，例如，具有三個或更多個羧基的羧酸或其活化的形式(或其活化的形式、具有三個或更多個氨基的聚胺以及具有三個或更多個羥基的多元醇(例如，甘油、三羥甲基丙烷、1,2,6-己三醇、1,2,4-丁三醇、三羥甲基乙烷)。在各種情況下，例如當(dāng)聚合物網(wǎng)絡(luò)包含聚烯烴時，多官能化合物可以是具有兩種烯屬不飽和基團的化合物。當(dāng)材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)被交聯(lián)時，已發(fā)現(xiàn)，交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)的交聯(lián)密度可以影響材料(例如，材料116)的結(jié)構(gòu)完整性和吸水能力。如果交聯(lián)密度太高，那么得到的材料可以是剛性的并且較不柔性的，這可以降低其吸水能力和膨脹能力。在另一方面，如果交聯(lián)密度太低，那么得到的材料當(dāng)被飽和時可能失去其結(jié)構(gòu)完整性。因而，材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)優(yōu)選地具有平衡的交聯(lián)密度，使得材料當(dāng)被水部分地或全部地飽和時保持其結(jié)構(gòu)完整性，而且還是足夠柔性的。材料(例如，材料116)的聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包括任何合適的聚合物鏈，該聚合物鏈提供本文中公開的功能性質(zhì)(例如，吸水、膨脹，并且更一般地，防止污垢累積)。例如，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以是聚合物聚合物網(wǎng)絡(luò)，該聚合物聚合物網(wǎng)絡(luò)包含以下物質(zhì)或基本上由以下物質(zhì)構(gòu)成：一種或更多種聚合物鏈例如一種或更多種聚氨酯、一種或更多種聚酰胺、一種或更多種聚烯烴、及其組合(例如，基于聚氨酯和聚酰胺的聚合物網(wǎng)絡(luò))。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包含一種或更多種聚硅氧烷鏈或基本上由一種或更多種聚硅氧烷鏈構(gòu)成(即，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包含含有硅酮的聚合物網(wǎng)絡(luò)例如硅酮水凝膠或基本上由含有硅酮的聚合物網(wǎng)絡(luò)例如硅酮水凝膠構(gòu)成)。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包含一種或更多種離聚物聚合物鏈或基本上由一種或更多種離聚物聚合物鏈構(gòu)成(即，網(wǎng)絡(luò)可以包含離聚物聚合物或基本上由離聚物聚合物構(gòu)成)。在這些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包含多種共聚物鏈，其中共聚物鏈的至少一部分各自包含聚氨酯鏈段、聚酰胺鏈段、聚烯烴鏈段、聚硅氧烷鏈段、離聚物鏈段，及其組合。鏈段可以包括一種或更多種聚氨酯、一種或更多種聚酰胺、一種或更多種聚烯烴，及其組合。在某些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)是具有一種或更多種聚氨酯共聚物鏈(即，多種聚氨酯鏈)的聚合物網(wǎng)絡(luò)，被稱作“聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)”。聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)可以是物理地和/或共價地交聯(lián)的。聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)可以通過使一種或更多種異氰酸酯與一種或更多種多元醇聚合以產(chǎn)生具有如下面式1中所示的氨基甲酸酯鍵(—n(co)o—)的共聚物鏈來產(chǎn)生，其中異氰酸酯各自優(yōu)選地包含每分子兩個或更多個異氰酸酯(–nco)基團，例如，每分子2個、3個或4個異氰酸酯基團(盡管，單官能異氰酸酯還可以被任選地包括，例如，作為鏈終止單元)。在這些方面中，每個r1獨立地為脂肪族的或芳香族的鏈段，并且每個r2是親水性鏈段。除非另有說明，否則本文中描述的官能團或化合物中的任一種可以是取代的或未被取代的?！叭〈摹被鶊F或化合物，例如烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、雜芳基、烷氧基、酯、醚或羧酸酯，是指烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、雜芳基、烷氧基、酯、醚或羧酸酯的基團，具有至少一個被非氫基團(即，取代基)取代的氫基團。非氫基團(或取代基)的示例包括，但不限于，烷基、環(huán)烷基、烯基、環(huán)烯基、炔基、醚、芳基、雜芳基、雜環(huán)烷基、羥基、氧基(或氧代)、烷氧基、酯、硫酯、?；?、羧基、氰基、硝基、氨基、酰氨基、硫和鹵素。當(dāng)取代的烷基包括多于一種非氫基團時，取代基可以被結(jié)合至相同的碳或兩種或更多種不同的碳原子。另外，異氰酸酯還可以用一種或更多種擴鏈劑擴鏈以橋接兩個或更多個異氰酸酯。這可以產(chǎn)生如下面式2中示出的聚氨酯共聚物鏈，其中r3包括擴鏈劑。在式1和2中的每個鏈段r1或第一鏈段可以基于所使用的特定異氰酸酯而獨立地包括直鏈的或支鏈的c3-30鏈段，并且可以是脂肪族的、芳香族的，或包括脂肪族部分和芳香族部分的組合。術(shù)語“脂肪族的”是指不包括具有不定域π電子的環(huán)狀共軛環(huán)體系的飽和或不飽和的有機分子。相比之下，術(shù)語“芳香族的”是指具有不定域π電子的環(huán)狀共軛環(huán)體系，其展現(xiàn)出比具有定域π電子的假設(shè)環(huán)體系(hypotheticalringsystem)大的穩(wěn)定性。在脂肪族方面(來自脂肪族異氰酸酯)，每個鏈段r1可以包括直鏈的脂肪族基團、支鏈的脂肪族基團、脂環(huán)族基團，或其組合。例如，每個鏈段r1可以包括直鏈的或支鏈的c3-20亞烷基鏈段(例如，c4-15亞烷基或c6-10亞烷基)、一種或更多種c3-8亞環(huán)烷基鏈段(例如，環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基)，及其組合。用于產(chǎn)生聚氨酯共聚物鏈的合適的脂肪族二異氰酸酯的實例包括六亞甲基二異氰酸酯(hdi)、異氟爾酮二異氰酸酯(ipdi)、丁烯二異氰酸酯(bdi)、二異氰酸酯基環(huán)己基甲烷(hmdi)、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯(tmdi)、二異氰酸酯基甲基環(huán)己烷、二異氰酸酯基甲基三環(huán)癸烷、降莰烷二異氰酸酯(ndi)、環(huán)己烷二異氰酸酯(chdi)、4,4’-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(h12mdi)、二異氰酸酯基十二烷、賴氨酸二異氰酸酯，及其組合。在芳香族方面(來自芳香族異氰酸酯)，每個鏈段r1可以包括一種或更多種芳香族基團，例如苯基、萘基、四氫萘基、菲基、亞聯(lián)苯基、茚滿基、茚基、蒽基和芴基。除非另有說明，否則芳香族基團可以是未被取代的芳香族基團或取代的芳香族基團，并且還可以包括雜芳香族基團。“雜芳香族的”是指單環(huán)的或多環(huán)的(例如，稠合的雙環(huán)的和稠合的三環(huán)的)芳香族環(huán)體系，其中一個至四個環(huán)原子選自氧、氮或硫，并且剩余的環(huán)原子是碳，并且其中環(huán)體系通過環(huán)原子中的任一種被連接至分子的剩余部分。合適的雜芳基的實例包括吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、四唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、喹啉基、異喹啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基和苯并噻唑基。用于產(chǎn)生聚氨酯共聚物鏈的合適的芳香族二異氰酸酯的實例包括甲苯二異氰酸酯(tdi)、具有三羥甲基丙烷(tmp)的tdi加合物、亞甲基二苯基二異氰酸酯(mdi)、二甲苯二異氰酸酯(xdi)、四甲基苯二甲基二異氰酸酯(tmxdi)、氫化的二甲苯二異氰酸酯(hxdi)、萘1,5-二異氰酸酯(ndi)、1,5-四氫萘二異氰酸酯、對-亞苯基二異氰酸酯(ppdi)、3,3’-二甲基二苯基-4,4’-二異氰酸酯(dddi)、4,4’-二芐基二異氰酸酯(dbdi)、4-氯-1,3-亞苯基二異氰酸酯，及其組合。在某些方面中，共聚物鏈大體上無芳香族基團。在某些優(yōu)選的方面中，聚氨酯共聚物鏈由包括hmdi、tdi、mdi、h12脂肪族物質(zhì)、及其組合的二異氰酸酯產(chǎn)生。用于產(chǎn)生聚氨酯共聚物鏈的合適的三異氰酸酯的實例包括tdi、hdi、和具有三羥甲基丙烷(tmp)的ipdi加合物、異氰酸酯二聚體(即，二聚的異氰酸酯)、聚合物mdi，及其組合。式2中的鏈段r3可以基于所使用的特定的擴鏈劑多元醇而包括直鏈的或支鏈的c2-c10鏈段，并且可以是，例如，脂肪族的、芳香族的或聚醚。用于產(chǎn)生聚氨酯共聚物鏈的合適的擴鏈劑多元醇的實例包括乙二醇、乙二醇的低級低聚物(例如，二乙二醇、三乙二醇、和四乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇的低級低聚物(例如，二丙二醇、三丙二醇和四丙二醇)、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、2-乙基-1,6-己二醇、1-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、二羥基烷基化的芳香族化合物(例如，氫醌和間苯二酚的雙(2-羥乙基)醚、二甲苯-α,α-二醇、二甲苯-α,α-二醇的雙(2-羥乙基)醚，及其組合)。式1和2中的鏈段r2可以包括聚醚、聚酯、聚碳酸酯、脂肪族基團或芳香族基團，其中脂肪族基團或芳香族基團被選自由以下構(gòu)成的組的一個或更多個親水性側(cè)基取代：羥基、聚醚、聚酯、聚內(nèi)酯(例如，聚乙烯吡咯烷酮(pvp))、氨基、羧酸酯、磺酸酯、磷酸酯、銨(例如，叔銨和季銨)、兩性離子(例如，甜菜堿，例如聚(羧基甜菜堿)(pcb)和膦酸銨例如磷脂酰膽堿)、及其組合。因此，r2的親水性鏈段可以形成聚合物骨架的部分，或作為側(cè)基被接枝至聚合物骨架。在某些方面中，親水性側(cè)基或鏈段通過連接基被結(jié)合至脂肪族基團或芳香族基團。每個鏈段r2可以以基于反應(yīng)物單體的總重量的按重量計5％至85％、從按重量計5％至70％、或從按重量計10％至50％的量存在。在某些方面中，至少一個r2鏈段包括聚醚鏈段(即，具有一個或更多個醚基團的鏈段)。合適的聚醚包括，但不限于聚氧化乙烯(peo)、聚氧化丙烯(ppo)、聚四氫呋喃(pthf)、聚四亞甲基氧化物(ptmo)，及其組合。如本文中使用的術(shù)語“烷基”是指包含一個至三十個碳原子例如一個至二十個碳原子或一個至十個碳原子的直鏈的和支鏈的飽和烴基。術(shù)語cn意指烷基基團具有“n”個碳原子。例如，c4烷基是指具有4個碳原子的烷基。c1-7烷基是指具有涵蓋整體范圍(即，1個至7個碳原子)以及全部子群(例如，1-6、2-7、1-5、3-6、1、2、3、4、5、6和7個碳原子)的一些碳原子的烷基。烷基的非限制性實例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基(2-甲基丙基)、叔丁基(1,1-二甲基乙基)、3,3-二甲基戊基和2-乙基己基。除非另有說明，否則烷基可以是未被取代的烷基或取代的烷基。在某些情況下，至少一個r2鏈段包括聚酯鏈段。聚酯可以衍生自一種或更多種二元醇(例如，乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基戊二醇-1,5、二乙二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,2-十二烷二醇、環(huán)己烷二甲醇、及其組合)與一種或更多種二羧酸(例如，己二酸、琥珀酸、癸二酸、辛二酸、甲基己二酸、戊二酸、庚二酸、壬二酸、硫代二丙酸和檸康酸及其組合)的聚酯化。聚酯還可以衍生自聚碳酸酯預(yù)聚物，例如聚(碳酸六亞甲基酯)乙二醇、聚(碳酸丙烯酯)乙二醇、聚(碳酸四亞甲基酯)乙二醇和聚(壬烷亞甲基碳酸酯)乙二醇。合適的聚酯可以包括，例如，聚己二酸乙二酯(pea)、聚(己二酸1,4-丁二酯)、聚(己二酸四亞甲基酯)、聚(己二酸六亞甲基酯)、聚己酸內(nèi)酯、聚碳酸六亞甲基酯、聚(碳酸丙烯酯)、聚(碳酸四亞甲基酯)、聚(壬烷亞甲基碳酸酯)、及其組合。在各種情況下，至少一個r2鏈段包括聚碳酸酯鏈段。聚碳酸酯可以衍生自一種或更多種二元醇(例如，乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基戊二醇-1,5、二乙二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,2-十二烷二醇、環(huán)己烷二甲醇、及其組合)與碳酸乙烯酯的反應(yīng)。在各種方面，至少一個r2鏈段包括被選自由以下構(gòu)成的組的一個或更多個親水性基團取代的脂肪族基團：羥基、聚醚、聚酯、聚內(nèi)酯(例如，聚乙烯吡咯烷酮)、氨基、羧酸酯、磺酸酯、磷酸酯、銨(例如，叔銨和季銨)、兩性離子(例如，甜菜堿，例如聚(羧基甜菜堿)(pcb)和膦酸銨例如磷脂酰膽堿)，及其組合。在某些方面中，脂肪族基團是直鏈的并且可以包括，例如，c1-20亞烷基鏈或c1-20亞烯基鏈(例如，亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基、亞十一烷基、亞十二烷基、亞十三烷基、亞乙烯基、亞丙烯基、亞丁烯基、亞戊烯基、亞己烯基、亞庚烯基、亞辛烯基、亞壬烯基、亞癸烯基、亞十一碳烯基、亞十二碳烯基、亞十三碳烯基)。術(shù)語“亞烷基”是指二價烴。術(shù)語cn意指亞烷基基團具有“n”個碳原子。例如，c1-6亞烷基是指具有例如1個、2個、3個、4個、5個、或6個碳原子的亞烷基。術(shù)語“亞烯基”是指具有至少一個雙鍵的二價烴。在某些情況下，至少一個r2鏈段包括被選自由以下構(gòu)成的組的一個或更多個親水性基團取代的芳香族基團：羥基、聚醚、聚酯、聚內(nèi)酯(例如，聚乙烯吡咯烷酮)、氨基、羧酸酯、磺酸酯、磷酸酯、銨(例如，叔銨和季銨)、兩性離子(例如，甜菜堿，例如聚(羧基甜菜堿)(pcb)和膦酸銨例如磷脂酰膽堿)，及其組合。合適的芳香族基團包括，但不限于，苯基、萘基、四氫萘基、菲基、亞聯(lián)苯基、茚滿基、茚基、蒽基、芴基吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、四唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、喹啉基、異喹啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基和苯并噻唑基。脂肪族基團和芳香族基團被適當(dāng)數(shù)目的親水性側(cè)基和/或帶電荷的基團取代以便提供具有本文中描述的性能的得到的聚合物網(wǎng)絡(luò)。在某些方面中，親水性側(cè)基是一種或更多種(例如，2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種或更多種)的羥基。在各種方面中，親水性側(cè)基是一種或更多種(例如，2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種或更多種)的氨基。在某些情況下，親水性側(cè)基是一種或更多種(例如，2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種或更多種)的羧酸酯基團。例如，脂肪族基團可以包括聚丙烯酸。在某些情況下，親水性側(cè)基是一種或更多種(例如，2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種或更多種)的磺酸酯基團。在某些情況下，親水性側(cè)基是一種或更多種(例如，2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種或更多種)的磷酸酯基團。在某些方面中，親水性側(cè)基是一種或更多種銨基團(例如，叔銨和/或季銨)。在其它方面中，親水性側(cè)基是一種或更多種兩性離子(例如，甜菜堿，例如聚(羧基甜菜堿)(pcb)和膦酸銨例如磷脂酰膽堿)，及其組合。在某些方面中，r2鏈段包括能夠結(jié)合至抗衡離子以使聚合物聚合物網(wǎng)絡(luò)離子交聯(lián)并且形成離聚物的帶電荷基團。在這些方面中，例如，r2是具有氨基側(cè)基、羧酸酯側(cè)基、磺酸酯側(cè)基、磷酸酯側(cè)基、銨側(cè)基、兩性離子側(cè)基、或其組合的脂肪族基團或芳香族基團。例如，r2可以是具有一種或更多種羧酸酯側(cè)基的脂肪族基團或芳香族基團。在各種情況下，親水性側(cè)基是至少一種聚醚，例如兩種聚醚。在其它情況下，親水性側(cè)基是至少一種聚酯。在各種情況下，親水性側(cè)基是聚內(nèi)酯(例如，聚乙烯吡咯烷酮)。親水性側(cè)基的每個碳原子都可以任選地被例如c1-6烷基取代。在這些方面的某些中，脂肪族基團和芳香族基團可以是接枝聚合物，其中側(cè)基是均聚物(例如，聚醚、聚酯、聚乙烯吡咯烷酮)。在某些優(yōu)選的方面中，親水性側(cè)基是聚醚(例如，聚氧化乙烯和聚乙二醇)、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、或其組合。親水性側(cè)基可以通過連接基被結(jié)合至脂肪族基團或芳香族基團。連接基可以是能夠?qū)⒂H水性側(cè)基連接至脂肪族基團或芳香族基團的任何雙官能小分子(例如，c1-20)。例如，連接基可以包括二異氰酸酯，如本文中前面所描述的，其在被連接至親水性側(cè)基且至脂肪族基團或芳香族基團時形成氨基甲酸酯鍵。在某些方面中，連接基可以是4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)，如在下面示出的。在某些示例性方面中，親水性側(cè)基是聚氧化乙烯且連接基是mdi，如在下面示出的。在某些情況下，親水性側(cè)基被官能化以使其能夠任選地通過連接基結(jié)合至脂肪族基團或芳香族基團。在各種方面中，例如，當(dāng)親水性側(cè)基包括烯基時，烯基可能經(jīng)歷與含有巰基的雙官能分子(即，具有第二反應(yīng)性基團例如羥基或氨基的分子)的邁克爾加成，以產(chǎn)生親水性基團，該親水性基團可以使用第二反應(yīng)性基團、任選地通過連接基與聚合物骨架反應(yīng)。例如，當(dāng)親水性側(cè)基是聚乙烯吡咯烷酮時，其可以與巰基乙醇上的巰基反應(yīng)以產(chǎn)生羥基官能化的聚乙烯吡咯烷酮，如在下面示出的。在本文中公開的方面的某些中，至少一個r2鏈段是聚四亞甲基氧化物。在其它示例性方面中，至少一個r2鏈段可以是用聚氧化乙烯或聚乙烯吡咯烷酮官能化的脂肪族多元醇，例如在歐洲專利第2462908號中描述的多元醇。例如，r2鏈段可以衍生自多元醇(例如，季戊四醇或2,2,3-三羥基丙醇)和mdi-衍生化的甲氧基聚乙二醇(以獲得如在式6或7中示出的化合物)或在前面已與巰基乙醇反應(yīng)過的mdi-衍生化的聚乙烯吡咯烷酮(以獲得如在8或9中示出的化合物)的反應(yīng)產(chǎn)物，如在下面示出的。在各種情況下，至少一個r2是聚硅氧烷。在這些情況下，r2可以衍生自式10的硅酮單體，例如在美國專利第5,969,076號中公開的硅酮單體。其中：a是1至10或更大(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9或10)；每個r4獨立地是氫、c1-18烷基、c2-18烯基、芳基或聚醚；并且每個r5獨立地是c1-10亞烷基、聚醚或聚氨酯。在某些方面中，每個r4獨立地是h、c1-10烷基、c2-10烯基、c1-6芳基、聚乙烯、聚丙烯或聚丁烯。例如，每個r4可以獨立地選自由以下構(gòu)成的組：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、乙烯基、丙烯基、苯基和聚乙烯。在各種方面中，每個r5獨立地是c1-10亞烷基(例如，亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基或亞癸基)。在其它情況下，每個r5是聚醚(例如，聚乙烯、聚丙烯或聚丁烯)。在各種情況下，每個r5是聚氨酯。在某些情況下，聚合物網(wǎng)絡(luò)包括交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)，該交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)包括作為聚氨酯的衍生物的共聚物鏈。這種交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)可以通過使一種或更多種異氰酸酯與一種或更多種聚氨基化合物、聚巰基化合物或其組合聚合來產(chǎn)生，如在下面的式11和12中示出的：其中變量是如上所述的。另外，異氰酸酯還可以用一種或更多種聚氨基或聚硫醇擴鏈劑擴鏈以橋接兩個或更多個異氰酸酯，例如之前針對式2的聚氨酯描述的。在某些方面中，聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)由mdi、ptmo和1,4-丁二醇構(gòu)成，如在美國專利第4,523,005中描述的。在某些方面中，聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)通過例如聚合物上的氨基甲酸乙酯基團或氨基甲酸酯基團之間的非極性或極性相互作用進行物理交聯(lián)(硬鏈段)，并且是熱塑性聚氨酯(tpu)，或具體地，其可以被稱為親水性熱塑性聚氨酯。在這些方面中，式1中的組分r1，與式2中的組分r1和r3形成聚合物的常常被稱作“硬鏈段”的部分，與組分r2形成聚合物的常常被稱為“軟鏈段”的部分。在這些方面中，軟鏈段可以共價地結(jié)合至硬鏈段。適合于當(dāng)前使用的可商購的熱塑性聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)包括，但不限于，商標(biāo)名為“tecophilic”，例如tg-500、tg-2000、sp-80a-150、sp-93a-100、sp-60d-60(lubrizol,countryside,il)、“estane”(例如，alrg500；lubrizol,countryside,il)的那些。在各種方面中，聚氨酯聚合物網(wǎng)絡(luò)被共價地交聯(lián)，如之前在本文中描述的。在某些方面中，聚酰胺聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚酰胺鏈段包含聚酰胺或基本上由聚酰胺構(gòu)成。聚酰胺聚合物網(wǎng)絡(luò)可以由聚酰胺預(yù)聚物與親水性預(yù)聚物的縮聚形成，以形成嵌段共聚酰胺。在某些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚酰胺聚合物鏈的聚酰胺鏈段可以衍生自聚酰胺預(yù)聚物例如內(nèi)酰胺、氨基酸和/或二氨基化合物與二羧酸或其活化的形式的縮合。得到的聚酰胺鏈段包括酰胺鍵(—(co)nh—)。術(shù)語“氨基酸”是指具有至少一個氨基和至少一個羧基的分子。聚酰胺聚合物鏈的每個聚酰胺鏈段可以是相同的或不同的。在某些方面中，聚酰胺鏈段衍生自內(nèi)酰胺和/或氨基酸的縮聚，并且包括具有在下面的式13中示出的結(jié)構(gòu)的酰胺鏈段，其中r6是衍生自內(nèi)酰胺或氨基酸的嵌段共聚物的鏈段，并且r2是衍生自親水性預(yù)聚物的鏈段：在某些方面中，r6衍生自內(nèi)酰胺。在某些情況下，r6衍生自c3-20內(nèi)酰胺、或c4-15內(nèi)酰胺或c6-12內(nèi)酰胺。例如，r6可以衍生自己內(nèi)酰胺或月桂內(nèi)酰胺。在某些情況下，r6’衍生自一種或更多種氨基酸。在各種情況下，r6衍生自c4-25氨基酸、或c5-20氨基酸或c8-15氨基酸。例如，r6’可以衍生自12-氨基月桂酸或11-氨基十一烷酸。在某些情況下，式13包括聚酰胺-聚醚嵌段共聚物鏈段，如下面示出的：其中m是3-20，并且n是1-8。在某些示例性方面中，m是4-15、或6-12(例如，6、7、8、9、10、11或12)，并且n是1、2或3。例如，m可以是11或12，并且n可以是1或3。在各種方面中，聚酰胺聚合物鏈的聚酰胺鏈段衍生自二氨基化合物與二羧酸或其活化的形式的縮合，并且包括具有在下面的式15中示出的結(jié)構(gòu)的酰胺鏈段，其中r7是衍生自二氨基化合物的嵌段共聚物的鏈段，r8是衍生自二羧酸化合物的鏈段，并且r2是衍生自親水性預(yù)聚物的鏈段：在某些方面中，r7衍生自二氨基化合物，該二氨基化合物包括具有c4-15碳原子、或c5-10碳原子、或c6-9碳原子的脂肪族基團。在某些方面中，二氨基化合物包括芳香族基團，例如苯基、萘基、二甲苯基和甲苯基。合適的二氨基化合物包括，但不限于，六亞甲基二胺(hmd)、四亞甲基二胺、三甲基六亞甲基二胺(tmd)、間苯二甲胺(mxd)和1,5-五胺二胺(1,5-pentaminediamine)。在各種方面中，r8衍生自二羧酸或其活化的形式，包括具有c4-15碳原子、或c5-12碳原子、或c6-10碳原子的脂肪族基團。在某些方面中，二羧酸或其活化的形式包括芳香族基團，例如苯基、萘基、二甲苯基和甲苯基。合適的羧酸或其活化的形式包括，但不限于己二酸、癸二酸、對苯二甲酸和間苯二甲酸。在某些方面中，共聚物鏈大體上無芳香族基團。在某些優(yōu)選的方面中，每個聚酰胺鏈段獨立地衍生自選自由以下構(gòu)成的組的聚酰胺預(yù)聚物：12-氨基月桂酸、己內(nèi)酰胺、六亞甲基二胺和己二酸。另外，聚酰胺聚合物網(wǎng)絡(luò)還可以被一種或更多種聚氨基、聚羧基(或其衍生物)、或氨基酸擴鏈劑擴鏈，如之前在本文中描述的。在某些方面中，擴鏈劑可以包括二醇、二硫醇、氨基醇、氨基烷基硫醇、羥基烷基硫醇、亞磷酸酯或雙酰基內(nèi)酰胺化合物(例如，亞磷酸三苯酯、n,n’-對苯二?；p-月桂內(nèi)酰胺和間苯二甲酸二苯酯)。式13和式15的每個組分r2獨立地為聚醚、聚酯、聚碳酸酯、脂肪族基團或芳香族基團，其中脂肪族基團或芳香族基團被一種或更多種親水性側(cè)基取代，如之前在本文中描述的，其中側(cè)基可以任選地通過連接基被結(jié)合至脂肪族基團或芳香族基團，如之前在本文中描述的。在某些優(yōu)選的方面中，r2衍生自選自由以下構(gòu)成的組的化合物：聚氧化乙烯(peo)、聚氧化丙烯(ppo)、聚四氫呋喃(pthf)、聚四亞甲基氧化物(ptmo)、聚氧化乙烯官能化的脂肪族基團或芳香族基團、聚乙烯吡咯烷酮官能化的脂肪族基團或芳香族基團、及其組合。在各種情況下，r2衍生自選自由以下構(gòu)成的組的化合物：聚氧化乙烯(peo)、聚氧化丙烯(ppo)、聚四亞甲基氧化物(ptmo)、聚氧化乙烯官能化的脂肪族基團或芳香族基團、及其組合。例如，r2可以衍生自選自由以下構(gòu)成的組的化合物：聚氧化乙烯(peo)、聚四亞甲基氧化物(ptmo)、及其組合。在某些方面中，聚酰胺聚合物網(wǎng)絡(luò)通過例如聚合物上的聚酰胺基團之間的非極性或極性相互作用進行物理交聯(lián)，并且是熱塑性聚酰胺，或特別地，親水性熱塑性聚酰胺。在這些方面中，式13中的組分r6，與式15中的組分r7和r8形成聚合物的常常被稱作“硬鏈段”的部分，與組分r2形成聚合物的常常被稱為“軟鏈段”的部分。因此，在某些方面中，水凝膠可以包括具有一種或更多種帶有酰胺鍵的聚合物鏈的物理交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)。在某些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)包含多種嵌段共聚物鏈，其中嵌段共聚物鏈的至少一部分各自包括聚酰胺嵌段和共價結(jié)合至聚酰胺嵌段的親水性嵌段(例如，聚醚嵌段)以產(chǎn)生熱塑性聚酰胺嵌段共聚物聚合物網(wǎng)絡(luò)(即，聚酰胺-聚醚嵌段共聚物)。在這些方面中，聚酰胺鏈段可以彼此相互作用以形成結(jié)晶區(qū)域。因此，聚酰胺嵌段共聚物鏈可以各自包含與聚酰胺嵌段共聚物鏈的其它聚酰胺鏈段形成結(jié)晶區(qū)域的多種聚酰胺鏈段以及共價結(jié)合至聚酰胺鏈段的多種親水性鏈段。在某些方面中，聚酰胺是聚酰胺-11或聚酰胺-12并且聚醚選自由聚氧化乙烯、聚氧化丙烯和聚四亞甲基氧化物構(gòu)成的組。適合于當(dāng)前使用的可商購的熱塑性聚酰胺水凝膠包括來自arkema,inc.,clearlake,tx的商標(biāo)名為“pebax”(例如，“pebaxmh1657”和“pebaxmv1074”)、以及“serene”涂層(sumedics,edenprairie,mn)的那些。在各種方面中，聚酰胺聚合物網(wǎng)絡(luò)被共價地交聯(lián)，如之前在本文中描述的。在某些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)包含聚烯烴聚合物網(wǎng)絡(luò)或基本上由聚烯烴聚合物網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成。聚烯烴聚合物網(wǎng)絡(luò)可以經(jīng)由本領(lǐng)域中技術(shù)人員已知的方法通過自由基、陽離子和/或陰離子聚合來形成(例如，使用過氧化物引發(fā)劑、熱和/或光)。在某些方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包含一種或更多種、或多種聚烯烴鏈。例如，聚烯烴可以包括聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸及其衍生物或鹽、聚丙烯酰鹵(polyacrylohalide)、聚丙烯腈、聚烯丙醇、聚烯丙醚、聚烯丙酯、聚烯丙基碳酸酯、聚烯丙基氨基甲酸酯、聚烯丙基砜、聚烯丙基磺酸、聚烯丙基胺、聚烯丙基氰化物(polyallylcyanide)、聚乙烯基酯、聚乙烯基硫酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚α-烯烴、聚苯乙烯、及其組合。因此，聚烯烴可以衍生自選自由以下構(gòu)成的組的單體：丙烯酰胺、丙烯酸酯、丙烯酸及其衍生物或鹽、丙烯酰鹵(acrylohalide)、丙烯腈、烯丙醇、烯丙醚、烯丙酯、烯丙基碳酸酯、烯丙基氨基甲酸酯、烯丙基砜、烯丙基磺酸、烯丙基胺、烯丙基氰化物、乙烯基酯、乙烯基硫酯、乙烯基吡咯烷酮、α-烯烴、苯乙烯、及其組合。在某些方面中，聚烯烴衍生自丙烯酰胺。合適的丙烯酰胺可以包括，但不限于，丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙基丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、n-異丙烯丙烯酰胺、n-叔丁基丙烯酰胺、n-異丙基甲基丙烯酰胺、n-苯基丙烯酰胺、n-二苯基甲基丙烯酰胺、n-(三苯基甲基)甲基丙烯酰胺、n-羥基乙基丙烯酰胺、3-丙烯?；被?1-丙醇、n-丙烯?；０被?乙氧基乙醇、n-[三(羥基甲基)甲基]丙烯酰胺、n-(3-甲氧基丙基)丙烯酰胺、n-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺、(3-丙烯酰氨基丙基)三甲基氯化銨、二丙酮丙烯酰胺、2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸的鹽、4-丙烯酰基嗎啉、及其組合。例如，丙烯酰胺預(yù)聚物可以是丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。在某些情況下，聚烯烴衍生自丙烯酸酯(例如，丙烯酸酯和/或丙烯酸烷基酯)。合適的丙烯酸酯包括，但不限于，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸月桂酯、2-乙基己基丙烯酸酯、4-叔丁基環(huán)己基丙烯酸酯、3,5,5-三甲基己基丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸己酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸硬脂酰酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、3,3,5-三甲基環(huán)己基甲基丙烯酸酯、或其組合以及類似物。例如，丙烯酸酯預(yù)聚物可以是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或2-羥基乙基甲基丙烯酸酯。在某些情況下，聚烯烴衍生自丙烯酸或其衍生物或鹽。合適的丙烯酸，但不限于丙烯酸、丙烯酸鈉、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸鈉、2-乙基丙烯酸、2-丙基丙烯酸、2-溴丙烯酸、2-(溴甲基)丙烯酸、2-(三氟甲基)丙烯酸、丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯和2-乙基丙烯酰氯。在各種方面中，聚烯烴可以衍生自烯丙醇、烯丙醚、烯丙酯、烯丙基碳酸酯、烯丙基氨基甲酸酯、烯丙基砜、烯丙基磺酸、烯丙基胺、烯丙基氰化物、或其組合。例如，聚烯烴鏈段可以衍生自烯丙氧基乙醇、3-烯丙氧基-1,2-丙二醇、烯丙基丁基醚、烯丙基芐基醚、烯丙基乙基醚、烯丙基苯基醚、烯丙基2,4,6-三溴苯基醚、2-烯丙氧基苯甲醛、2-烯丙氧基-2-羥基二苯甲酮、乙酸烯丙酯、乙酰乙酸烯丙酯、烯丙基氯乙酸酯、烯丙基氰基乙酸酯、烯丙基2-溴-2-甲基丙酸酯、丁酸烯丙酯、烯丙基三氟乙酸酯、碳酸烯丙基甲酯、叔丁基n-烯丙基氨基甲酸酯、烯丙基甲基砜、3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙烷磺酸、3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉鹽、烯丙基胺、烯丙基胺鹽以及烯丙基氰化物。在某些情況下，聚烯烴可以衍生自乙烯基酯、乙烯基硫酯、乙烯吡咯烷酮(例如，n-乙烯吡咯烷酮)、及其組合。例如，乙烯基單體可以是乙烯基氯甲酸酯、乙酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、三氟乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、乙烯基4-叔丁基苯甲酸酯、肉桂酸乙烯酯、丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、乙二醇乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、乙基-1-丙烯基醚、異丁基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、1,4-丁二醇乙烯基醚、1,4-環(huán)己烷二甲醇乙烯基醚、二(乙二醇)乙烯基醚、二乙基乙烯基原甲酸酯、乙烯基硫化物、乙烯基鹵化物和乙烯基氯化物。在某些方面中，聚烯烴可以衍生自α-烯烴、例如1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十五碳烯、1-十七碳烯和1-十八碳烯。在各種情況下，包含r7的聚烯烴鏈段可以衍生自苯乙烯。合適的苯乙烯單體包括苯乙烯、α-溴苯乙烯、2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯、α-甲基苯乙烯、4-乙酰氧基苯乙烯、4-二苯甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、2,5-二甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-(三氟甲基)苯乙烯、3-(三氟甲基)苯乙烯、4-(三氟甲基)苯乙烯、2,4,6-三甲基苯乙烯、乙烯基芐基氯、4-芐氧基-3-甲氧基苯乙烯、4-叔丁氧基苯乙烯、3,4-二甲氧基苯乙烯、4-乙氧基苯乙烯、4-乙烯基苯甲醚、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、4-氯-α-甲基苯乙烯、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2,6-二氯苯乙烯、2,6-二氟苯乙烯、2-氟苯乙烯、3-氟苯乙烯、4-氟苯乙烯、2,3,4,5,6-五氟苯乙烯、n,n-二甲基乙烯基芐基胺、2-異丙烯基苯胺、4-[n-(甲基氨基乙基)氨基甲基]苯乙烯、3-乙烯基苯胺、4-乙烯基苯胺、(乙烯基芐基)三甲基氯化銨、4-(二苯基膦基)苯乙烯、3-異丙烯基-α,α-二甲基芐基異氰酸酯、3-硝基苯乙烯、9-乙烯基蒽、2-乙烯基萘、4-乙烯基苯并環(huán)丁烯、4-乙烯基聯(lián)苯、以及乙烯基苯甲酸。在某些方面中，聚烯烴包含親水性部分。聚烯烴聚合物鏈的親水性部分可以是聚烯烴骨架的側(cè)基，或親水性部分可以作為聚烯烴聚合物鏈的共價交聯(lián)劑起作用。在某些方面中，聚烯烴聚合物鏈的親水性部分包括聚醚側(cè)基、聚酯側(cè)基、聚碳酸酯側(cè)基、羥基側(cè)基、內(nèi)酯(例如，吡咯烷酮)側(cè)基、氨基側(cè)基、羧酸酯側(cè)基、磺酸酯側(cè)基、磷酸酯側(cè)基、銨(例如，叔銨和季銨)側(cè)基、兩性離子(例如，甜菜堿、例如聚(羧基甜菜堿)(pcb)和膦酸銨例如磷脂酰膽堿)側(cè)基、或其組合。包含親水性側(cè)基部分的聚烯烴聚合物鏈可以如之前所描述的通過使聚烯烴單體與具有親水性側(cè)鏈的第二聚合物烯烴單體例如丙烯酸或聚乙烯吡咯烷酮共聚合來形成。在某些情況下，聚烯烴聚合物網(wǎng)絡(luò)包含多種聚烯烴鏈，其中聚烯烴鏈的至少一部分各自包含物理交聯(lián)至多種聚烯烴鏈的至少一種其它聚烯烴鏈的第一鏈段和共價結(jié)合至第一鏈段的一種或更多種親水性鏈段。在其它方面中，聚烯烴聚合物鏈的親水性部分是親水性交聯(lián)劑。交聯(lián)劑可以包括聚醚、聚酯、聚碳酸酯、羥基、內(nèi)酯(例如，吡咯烷酮)、氨基、羧酸酯、磺酸酯、磷酸酯、銨(例如，叔銨和季銨)、兩性離子(例如，甜菜堿、例如聚(羧基甜菜堿)(pcb)和膦酸銨例如磷脂酰膽堿)、及其組合。親水性交聯(lián)劑可以衍生自具有至少兩種烯屬不飽和基團的分子例如聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。合適的可商購聚烯烴材料包括，但不限于dowchemical,midlandmi的“polyox”產(chǎn)品系列，以及苯乙烯系嵌段共聚物。苯乙烯系共聚物的實例包括，但不限于tpe-s(例如，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(sbs)嵌段共聚物，例如“sofprene”和苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(sebs)嵌段共聚物，例如“l(fā)aprene”，so.f.ter.group,lebanon,tn)；熱塑性共聚酯彈性體(例如，熱塑性彈性體硫化橡膠(tpe-v或tpv))，例如“forprene”，so.f.ter.group)、“termoton-v”，termopol,istanbulturkey；以及tpe嵌段共聚物，例如“santoprene”(exxonmobil,irving,tx)。在某些方面中，單體或預(yù)聚物例如上述的聚烯烴預(yù)聚物與硅酮預(yù)聚物共聚合以形成硅酮聚合物網(wǎng)絡(luò)的硅酮聚合物鏈。在這些方面中，硅酮預(yù)聚物、聚烯烴預(yù)聚物或二者可以作為交聯(lián)劑起作用。硅酮單體的實例包括，但不限于，3-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷(tris)、和單甲基丙烯酰氧基丙基封端的聚二甲基硅氧烷(mpdms)、m乙烯基[3-[3,3,3-三甲基-1,1雙(三甲基甲硅烷氧基)-二硅氧烷基]丙基]氨基甲酸酯、3-甲基丙烯酰氧基丙基-雙(三甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷、以及甲基丙烯酰氧基丙基五甲基二硅氧烷。在其它方面中，聚合物網(wǎng)絡(luò)包含以下物質(zhì)或基本上由以下物質(zhì)構(gòu)成：包含多種離聚物鏈的離聚物聚合物網(wǎng)絡(luò)。離聚物是由中性電荷的單元和例如作為側(cè)基結(jié)合至聚合物骨架的離子化的單元形成的共聚物。通常，離子化的單元包括羧酸基團。離聚物的合成通常包括首先將離子化的單元(例如，酸基)引入至聚合物鏈中并且然后使離子化的單元的一部分中和(例如，用金屬陽離子)的步驟。離聚物可以包含丙烯酸、甲基丙烯酸或二者的單元。離聚物可以包含乙烯和甲基丙烯酸的共聚物。如前面討論的，本公開內(nèi)容的材料可以是聚合物水凝膠材料。聚合物水凝膠可以包含聚氨酯水凝膠或基本上由聚氨酯水凝膠構(gòu)成。聚氨酯水凝膠由一種或更多種二異氰酸酯和一種或更多種親水性二醇制備。除親水性二醇之外，聚合物還可以包括疏水性二醇。聚合通常粗略地使用等效量的二醇和二異氰酸酯來進行。親水性二醇的實例是聚乙二醇或乙二醇和丙二醇的共聚物。二異氰酸酯可以選自各種各樣的脂肪族的或芳香族的二異氰酸酯。得到的聚合物的疏水性通過親水性二醇的量和類型、疏水性二醇的類型和量以及二異氰酸酯的類型和量來確定。聚合物水凝膠可以包含聚脲水凝膠或基本上由聚脲水凝膠構(gòu)成。聚脲水凝膠由一種或更多種二異氰酸酯和一種或更多種親水性二胺制備。除親水性二胺之外，聚合物還可以包括疏水性二胺。聚合通常粗略地使用等效量的二胺和二異氰酸酯來進行。典型的親水性二胺是胺封端的聚氧化乙烯和聚氧化乙烯/聚丙烯的胺封端的共聚物。實例是由huntsman(thewoodlands,tx,usa)出售的二胺。二異氰酸酯可以選自各種各樣的脂肪族的或芳香族的二異氰酸酯。得到的聚合物的疏水性通過親水性二胺的量和類型、疏水性胺的類型和量以及二異氰酸酯的類型和量來確定。聚合物水凝膠可以包含聚酯水凝膠或基本上由聚酯水凝膠構(gòu)成。聚酯水凝膠可以由二羧酸(或二羧酸衍生物)和二醇來制備，其中二醇的部分或全部是親水性二醇。親水性二醇的實例是聚乙二醇或乙二醇和丙二醇的共聚物。第二疏水性二醇也可以用于控制最終聚合物的極性?？梢允褂靡环N或更多種二酸，二酸可以是芳香族的或脂肪族的。特別感興趣的是由羥基酸的內(nèi)酯和親水性二醇制備的嵌段聚酯。內(nèi)酯在親水性二醇的每個末端上被聚合以生成三嵌段聚合物。另外，這些三嵌段鏈段可以被連接在一起以通過與二羧酸的反應(yīng)生成多嵌段聚合物。聚合物水凝膠可以包含聚碳酸酯水凝膠或基本上由聚碳酸酯水凝膠構(gòu)成。聚碳酸酯通常通過使二醇與光氣或碳酸二酯反應(yīng)來制備。當(dāng)二醇的部分或全部是親水性二醇時，生成親水性聚碳酸酯。親水性二醇的實例是乙二醇的羥基封端的聚醚或乙二醇與丙二醇的聚醚。第二疏水性二醇也可以被包括以控制最終聚合物的極性。聚合物水凝膠可以包含聚醚酰胺水凝膠或基本上由聚醚酰胺水凝膠構(gòu)成。聚醚酰胺由二羧酸(或二羧酸衍生物)和聚醚二胺(在每個末端上用氨基封端的聚醚)來制備。親水性胺封端的聚醚生成了將被水膨脹的親水性聚合物。疏水性二胺可以結(jié)合親水性二胺一起使用以控制最終聚合物的親水性。另外，典型的二羧酸鏈段可以被選擇以控制聚合物的極性和聚合物的物理性質(zhì)。典型的親水性二胺是胺封端的聚氧化乙烯和聚氧化乙烯/聚丙烯的胺封端的共聚物。實例是由huntsman(thewoodlands,tx,usa)出售的二胺。聚合物水凝膠可以包含由烯屬不飽和單體的加成聚合物形成的水凝膠或基本上由由烯屬不飽和單體的加成聚合物形成的水凝膠構(gòu)成。烯屬不飽和單體的加成聚合物可以是無規(guī)聚合物。聚合物通過一種或更多種親水性烯屬不飽和單體的和一種或更多種疏水性烯屬不飽和單體的自由基聚合來制備。親水性單體的實例是丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、乙烯基磺酸、對苯乙烯磺酸鈉、[3-(甲基丙烯酰基氨基)丙基]三甲基氯化銨、甲基丙烯酸2-羥基乙基酯、丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、2-乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇的(甲基)丙烯酸酯、以及聚乙二醇單甲醚的(甲基)丙烯酸酯。疏水性單體的實例是c1至c4醇的(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚苯乙烯甲基丙烯酸酯大分子單體和硅氧烷的單(甲基)丙烯酸酯。吸水和物理特性通過單體的選擇和每種單體類型的量來調(diào)節(jié)。烯屬不飽和單體的加成聚合物可以是梳型聚合物。當(dāng)單體之一是大分子單體(在一個末端具有烯屬不飽和基團的低聚物)時生成梳型聚合物。在一種情況下，骨架是親水性的，而側(cè)鏈?zhǔn)鞘杷缘??？蛇x擇地，梳型骨架可以是疏水性的，而側(cè)鏈?zhǔn)怯H水性的。實例是疏水性單體例如苯乙烯與聚乙二醇的甲基丙烯酸酯單酯的骨架。烯屬不飽和單體的加成聚合物可以是嵌段聚合物。烯屬不飽和單體的嵌段聚合物可以通過諸如陰離子聚合或受控的自由基聚合之類的方法來制備。當(dāng)聚合物具有親水性嵌段和疏水性嵌段二者時，生成水凝膠。聚合物可以是二嵌段聚合物(a-b)聚合物、三嵌段聚合物(a-b-a)或多嵌段聚合物。具有疏水性末端嵌段和親水性中間嵌段的三嵌段聚合物對于本應(yīng)用是最有用的。嵌段聚合物也可以通過其它手段來制備。聚丙烯腈聚合物的部分水解生成了具有被疏水性域(未水解的)分離的親水性域(水解的)的多嵌段聚合物，使得部分水解的聚合物充當(dāng)水凝膠。水解以多嵌段模式將丙烯腈單元轉(zhuǎn)化成親水性丙烯酰胺或丙烯酸單元。聚合物水凝膠可以包含由雜化聚合物形成的水凝膠或基本上由由雜化聚合物形成的水凝膠構(gòu)成。雜化聚合物使兩種或更多種類型的聚合物組合在每個聚合物鏈內(nèi)以實現(xiàn)期望的一組性質(zhì)。特別感興趣的是聚氨酯/聚脲聚合物、聚氨酯/聚酯聚合物、聚酯/聚碳酸酯聚合物。如前面討論的，已發(fā)現(xiàn)，特定的親水性聚合物，包括共聚物和/或聚合物共混物，當(dāng)親水性聚合物被布置在鞋外底的面向地面的表面的至少一部分上時，在未鋪砌的地面上穿用期間在減少或防止污垢在鞋外底上累積中可以是有效的。在某些示例中，親水性聚合物可以是形成膜的聚合物網(wǎng)絡(luò)。親水性聚合物可以具有如使用本文中描述的測試方法確定的性質(zhì)，并且在實現(xiàn)如本文中公開的鞋外底和/或鞋類物品的特定性能益處中是有用的。親水性聚合物，包含本文中描述的材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈，可以基于它們的鏈段極性來描述，如使用下面描述的聚合物鏈段極性測定所測定的。被聚合以形成這些聚合物的單體可以被選擇以生產(chǎn)具有特定的鏈段極性的聚合物。例如，已發(fā)現(xiàn)，具有如使用下面描述的聚合物鏈段極性測定所測定的小于1.0的鏈段極性的聚合物具有合意的吸水的水平。還已發(fā)現(xiàn)，具有小于1.0的鏈段極性的這些聚合物在減少污垢粘附中可以是有效的。聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物(包括聚合物共混物)可以基于它們的個體鏈段極性、它們的在聚合物網(wǎng)絡(luò)中的摩爾部分、以及它們的摩爾體積來選擇，以便形成具有小于1.0的總鏈段極性的聚合物網(wǎng)絡(luò)。例如，材料的聚合物網(wǎng)絡(luò)可以包含由一種或更多種相對硬的疏水性的或非極性的單體和一種或更多種相對軟的親水性的或極性的單體形成的多種聚合物鏈，使得聚合物網(wǎng)絡(luò)的總鏈段極性小于1.0，如通過本文中描述的聚合物鏈段極性測定所測定的。本公開內(nèi)容的聚合物鏈可以具有小于0.7、或小于0.5、或小于0.2的鏈段極性。聚合物鏈可以具有小于0或小于-0.2的鏈段極性。聚合物鏈可以具有小于0.2的鏈段極性?；诖嬖谟诓牧系木酆衔锞W(wǎng)絡(luò)中的聚合物鏈的摩爾體積的至少50％可以具有小于0.7、或小于0.5、或小于0.2、或小于0、或小于-0.2的鏈段極性?；诖嬖谟诰酆衔锞W(wǎng)絡(luò)中的聚合物鏈的摩爾體積的至少80％可以具有小于0.7、或小于0.5、或小于0.2、或小于0、或小于-0.2的鏈段極性。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以基本上由具有小于0.7、或小于0.5、或小于0.2、或小于0、或小于-0.2的鏈段極性的聚合物鏈構(gòu)成。相似地，本公開內(nèi)容的聚合物共混物和聚合物網(wǎng)絡(luò)可以具有小于0.7、或小于0.5、或小于0.2的總鏈段極性。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以具有小于0、或小于-0.2、或小于-1.0的總鏈段極性。聚合物網(wǎng)絡(luò)可以具有小于0.2的總鏈段極性。如上面所討論的，材料還可以任選地包含一種或更多種添加劑，例如抗氧化劑、著色劑、穩(wěn)定劑、抗靜電劑、蠟制包裝、防粘連劑、晶體成核劑、熔體強度增強劑、抗應(yīng)變劑、應(yīng)變阻斷劑、增強親水性的添加劑、及其組合。特別合適的添加劑的實例包括增強親水性的添加劑，例如一種或更多種特級吸收劑聚合物(例如，特級吸收劑聚丙烯酸或其共聚物)。增強親水性的添加劑的實例包括在evonik,mobile,al的“creasorb”或“creablock”、basf,wyandotte,mi的“hysorb”、m2polymertechnologies,inc.,dundeetownship,il的“wastelockpam”、和sumitomoseika,newyork,ny.的“aquakeep”的商標(biāo)下可商購的那些。增強親水性的添加劑的并入可以通過增大材料的吸水速率和/或吸水能力來幫助聚合物網(wǎng)絡(luò)。材料中的增強親水性的添加劑的合適濃度的實例的范圍為基于材料的總重量的從按重量計0.1％至15％、從按重量計0.5％至10％、或從按重量計1％至5％。在某些方面中，鞋外底材料或膜可以界定鞋外底的外表面或面向地面的表面?？蛇x擇地，可透水的膜可以界定鞋外底的外表面或面向地面的表面，并且可以與鞋外底材料或膜直接接觸。例如，鞋外底的外表面的至少一部分可以通過可透水的膜的第一側(cè)來界定，其中鞋外底材料或膜存在于襯背板/鞋外底基底和膜之間?？赏杆哪さ耐杆缘乃綄τ谒詢?yōu)選地足以迅速地從鞋外底的外表面(即，膜的第一側(cè))、穿過膜的第二側(cè)并且分配入材料中。例如，可透水的膜的透水性的水平對于根據(jù)鞋類取樣程序獲得的鞋外底的樣品而言可以足以具有大于按重量計40％的24小時吸水能力?？赏杆哪さ耐杆缘乃綄τ诟鶕?jù)鞋類取樣程序獲得的鞋外底的樣品而言可以足以具有大于按重量計40％的1小時吸水能力。本公開內(nèi)容的鞋類物品可以使用多種不同的鞋類制造技術(shù)來制造。例如，材料(例如，材料116)和任選的襯背板或基底可以使用諸如注射成型、鑄造成型、熱成形、真空形成、擠出、噴涂以及類似方法的方法來形成。在某些方面中，鞋外底通過使用共擠出的鞋外底板來形成。在這種情況下，該材料可以與用于形成薄的襯背基底的熱塑性材料共擠出，其中得到的共擠出材料可以設(shè)置成網(wǎng)或片的形式。然后可以將網(wǎng)或片放置在真空熱成形工具中以產(chǎn)生鞋外底面向地面的側(cè)面的三維幾何結(jié)構(gòu)(被稱為鞋外底面部前驅(qū)物)。襯背基底在該步驟中通過產(chǎn)生用于相對較薄且較弱的材料的結(jié)構(gòu)支撐物來提供第一功能。然后，鞋外底面部前驅(qū)物可以被裁剪以形成其周界和孔口以接收附著摩擦力元件，從而提供鞋外底面部。然后，鞋外底面部可以被放置在模具腔中，其中該材料被優(yōu)選地定位成遠(yuǎn)離注射澆口。然后，另一種熱塑性材料可以被反注射(backinjected)至模具中以結(jié)合至與材料相對的襯背基底。這示出了襯背基底的第二功能，即，以便保護材料免受注射壓力。注射的熱塑性材料與用于產(chǎn)生襯背基底的材料可以是相同的或不同的。優(yōu)選地，它們可以包括相同的或相似的材料(例如，二者都是熱塑性聚氨酯)。因而，襯背基底和在模具中的注射材料形成鞋外底襯背板，其被固定至該材料(在共擠出步驟期間)。在其它方面中，鞋外底通過使用注射成型來形成。在這種情況下，基底材料被優(yōu)選地注射至模具中以產(chǎn)生鞋外底襯背板。然后，鞋外底襯背板可以用該材料反注射以產(chǎn)生粘合至鞋外底襯背板的材料。在上文方面的任一個中，在制成鞋外底之后，鞋外底可以被直接地或間接地固定至鞋類鞋面(即，鞋類物品的通常形成穿用者的足部可以在穿用期間被插入至的空腔的上部部分)，以提供本公開內(nèi)容的鞋類物品。特別地，材料可以作為鞋外底的面向地面的表面起作用，其定位在鞋外底襯背板的與鞋面相對的側(cè)面上。性質(zhì)分析和表征程序可以根據(jù)下面的方法論確定根據(jù)本公開內(nèi)容的鞋類的鞋外底的各種性能。在某些情況下，使用這些測試方法確定的性質(zhì)可以來自根據(jù)鞋類取樣程序采集的鞋外底的或鞋類物品的樣品。在其它情況下，使用這些測試方法確定的性質(zhì)可以來自根據(jù)共擠出膜取樣程序、純膜取樣程序或純材料取樣程序采集的材料的樣品。無論測試是否在采集自鞋外底的樣品或材料的樣品上進行，通過這些測試獲得的性能都被理解為代表本公開內(nèi)容的鞋外底。1.取樣程序如前面提到的，已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)材料被固定至另一種基底時，界面結(jié)合部可以限制材料可以吸水和/或膨脹的程度。因而，本公開內(nèi)容的鞋外底的各種性能可以使用用下面的取樣程序制備的樣品來表征：a.鞋類取樣程序該程序可以用于在包括材料的鞋外底是鞋類的部件(即，未固定至鞋面的鞋外底)或鞋類物品部件(例如，其中材料被結(jié)合至鞋外底基底，例如鞋外底襯背板)時獲得本公開內(nèi)容的鞋外底的樣品。包含呈非濕潤狀態(tài)的材料的鞋外底樣品(例如，在25℃下和20％相對濕度)被使用刀片從鞋類物品切割。該工藝通過使鞋外底與關(guān)聯(lián)的鞋類鞋面分離以及可以吸收水并且潛在地使鞋外底的吸水測量結(jié)果偏離的鞋外底頂部表面(例如，對應(yīng)于頂部表面142)除去任何材料來進行。例如，鞋外底頂部表面可以被剝皮、擦掉、刮落或以其它方式被清潔以除去可能自身潛在地吸收水的任何鞋面粘合物、紗(yarn)、纖維、泡沫以及類似物。得到的樣品包括材料和結(jié)合至材料的任何鞋外底基底，并且保持材料和關(guān)聯(lián)的鞋外底基底之間的界面結(jié)合部。因而，該測試可以模擬鞋外底(即，鞋外底的包括材料的部分使得材料界定鞋外底的表面或側(cè)面)將如何作為鞋類物品的一部分進行。另外，該樣品在材料和任選的鞋外底基底之間的界面結(jié)合部被較少界定的情況下也是有用的，例如在該材料的材料被高度擴散至鞋外底基底的材料中(例如，利用濃度梯度)的情況下。該樣品在沿著為如存在于鞋外底上的材料提供大體上恒定的材料厚度(在平均材料厚度的+/-10％內(nèi))的位置處例如在鞋外底的鞋前部區(qū)域、鞋中部區(qū)域或鞋跟部區(qū)域被采集，并且具有4平方厘米(cm2)的表面積。在材料未以具有4cm2表面積的任何區(qū)段存在于鞋外底上的情況下和/或在材料厚度對于具有4cm2表面積的區(qū)段并非大體上恒定的情況下，可以采集具有較小的橫截面表面積的樣品尺寸并且相應(yīng)地調(diào)整特定面積的測量結(jié)果。b.共擠出膜取樣程序該程序可以在該材料被共擠出至襯背基底以形成本公開內(nèi)容的鞋外底的全部或部分時獲得本公開內(nèi)容的材料的樣品。襯背基底可以由與該材料的材料例如用于形成該材料的鞋外底襯背板的材料相配的材料制成。已發(fā)現(xiàn)，從共擠出膜采集的樣品對于從鞋外底或鞋類物品采集的樣品是合適的替代物。另外，該樣品在材料和襯背基底之間的界面結(jié)合部被較少界定的情況下也是有用的，例如在材料被高度擴散至襯背基底的構(gòu)成中(例如，利用濃度梯度)的情況下。在這種情況下，材料與襯背基底一起被共擠出為具有對于材料大體上恒定的厚度(在平均材料厚度的+/-10％內(nèi))的網(wǎng)或片，并且被冷卻以使得到的網(wǎng)或片固化。固定至襯背基底的材料的樣品然后從得到的網(wǎng)或片來切割，其中樣品尺寸表面積為4cm2，使得得到的樣品的材料保持被固定至襯背基底。c.純膜取樣程序該程序可以在材料以純形式(即，沒有任何結(jié)合的基底)被分離時用于獲得本公開內(nèi)容的材料的樣品。在這種情況下，材料被擠出為具有對于材料大體上恒定的材料厚度(在平均材料厚度的+/-10％內(nèi))的網(wǎng)或片，并且被冷卻以使得到的網(wǎng)或片固化。然后，具有4cm2的表面積的材料的樣品從得到的網(wǎng)或片被切割?？蛇x擇地，如果材料源以純形式是不可得到的，那么材料可以從鞋類鞋外底的鞋外底基底、或從共擠出的片或網(wǎng)的襯背基底被切割，從而分離材料。在任一情況下，具有4cm2的表面積的材料的樣品然后從得到的分離的材料被切割。d.純材料取樣程序該程序可以用于獲得本公開內(nèi)容的材料的樣品。在這種情況下，材料以介質(zhì)形式被提供，例如，薄片、顆粒、粉末、小球以及類似物。如果材料源以純形式是不可得到的，那么材料可以從鞋類鞋外底的鞋外底、或從共擠出的片或網(wǎng)的襯背基底被切割、刮落或研磨，從而分離材料。2.吸水能力測試該測試在給定的浸泡持續(xù)時間之后測量材料的樣品的吸水能力。樣品可以是利用上面討論的鞋類取樣程序采集的鞋外底或鞋類物品的樣品，可以是如存在于使用共擠出膜取樣程序采集的共擠出膜中的材料的樣品，可以是如存在于使用純膜取樣程序采集的純膜中的材料的樣品，或可以是使用純材料取樣程序采集的呈純形式的材料的樣品。樣品在60℃下被初始干燥，直到持續(xù)相隔至少30分鐘的連續(xù)測量間隔無重量變化(例如，在60℃下的24小時干燥周期通常為合適的持續(xù)時間)。然后，干燥樣品的總重量(wt,樣品，干燥)以克被測量。然后，允許干燥樣品冷卻至25℃，并且完全地浸入維持在25℃的去離子水浴中。在給定的浸泡持續(xù)時間之后，從去離子水浴移出樣品，用布吸干以除去表面的水，并且浸泡樣品的總重量(wt,樣品，濕潤)以克被測量?？梢允褂萌魏魏线m的浸泡持續(xù)時間。對于本公開內(nèi)容的材料中的許多而言，24小時浸泡持續(xù)時間被認(rèn)為為對于材料足以實現(xiàn)飽和(即，材料將呈其飽和狀態(tài))。如本文中使用的，措辭“具有……的5分鐘吸水能力”是指5分鐘的浸泡持續(xù)時間，“具有……的1小時吸水能力”是指1小時的浸泡持續(xù)時間，措辭“具有……的24小時吸水能力”是指24小時的浸泡持續(xù)時間，以及類似的。如可以理解的，按照鞋類取樣程序或共擠出膜取樣程序采集的樣品的總重量包括如干燥的或浸泡的材料的重量(wt,材料，干燥或wt,材料，濕潤)和鞋外底或襯背基底的重量(wt,基底)。為了確定由于吸水產(chǎn)生的材料的重量變化，基底的重量(wt,基底)需要從樣品測量結(jié)果中減去?；椎闹亓?wt,基底)使用樣品表面積(例如，4cm2)、樣品中的基底的平均測量厚度和基底材料的平均密度來計算。可選擇地，如果用于基底的材料的密度是未知的或可獲得的，基底的重量(wt,基底)通過使用如對于主要樣品使用的相同取樣程序采集第二樣品并且具有與主要樣品相同的尺寸(表面積和材料/基底的厚度)來確定。然后，第二樣品的材料用刀片從第二樣品的基底切割開以提供分離的基底。然后，分離的基底在60℃下干燥持續(xù)24小時，干燥可以在與主要樣品干燥相同的時間內(nèi)進行。然后，分離的基底的重量(wt,基底)以克被測量。然后，得到的基底重量(wt,基底)從干燥和浸泡的主要樣品的重量(wt,樣品，干燥和wt,樣品，濕潤)減去以提供如干燥的和浸泡的材料的重量(wt,材料，干燥和wt,材料，濕潤)，如下面通過方程式1和2描繪的：wt,材料,干燥＝wt,樣品,干燥-wt,基底(方程式1)wt,材料,濕潤＝wt,樣品,濕潤-wt,基底(方程式2)對于按照純膜取樣程序或純材料取樣程序采集的樣品，基底重量(wt,基底)為零。因而，方程式1坍縮(collapse)為wt,材料，干燥＝wt,樣品，干燥,并且方程式2坍縮為wt,材料，濕潤＝wt,樣品，濕潤。然后，干燥材料的重量(wt,材料，干燥)從浸泡材料的重量(wt,材料，濕潤)被減去以提供由材料吸收的水的重量，該水的重量然后除以干燥材料的重量(wt,材料，干燥)以提供對于給定的浸泡持續(xù)時間以百分?jǐn)?shù)計的吸水能力，如下面通過方程式3描繪的：例如，“50％的1小時吸水能力”意指，在浸泡1小時之后，樣品中的浸泡材料比其干燥狀態(tài)的重量重多1.5倍，其中存在水與材料的1:2重量比。類似地，“500％的24小時吸水能力”意指，在浸泡24小時之后，樣品中的浸泡材料比其干燥狀態(tài)的重量重多5倍，其中存在水與材料的4:1重量比。3.吸水速率測試該測試通過對作為具有一維擴散模型的樣品的浸泡時間的函數(shù)的重量增加建模，測量鞋外底或材料的樣品的吸水速率。樣品可以利用上面討論的鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序或純膜取樣程序中的任一種來采集。樣品在60℃下被初始干燥，直到持續(xù)相隔至少30分鐘的連續(xù)測量間隔無重量變化(在60℃下的24小時干燥周期通常為合適的持續(xù)時間)。然后，干燥樣品的總重量(wt,樣品，干燥)以克被測量。另外，干燥樣品的材料的平均厚度被測量以用于計算吸水速率，如下面解釋的。然后，允許干燥樣品冷卻至25℃，并且完全地浸入維持在25℃的去離子水浴中。在1分鐘、2分鐘、4分鐘、9分鐘、16分鐘和25分鐘的浸泡持續(xù)時間之間，從去離子水浴移出樣品，用布吸以除去表面的水，并且浸泡樣品的總重量(wt,樣品，濕潤，t)被測量，其中“t”是指特定的浸泡持續(xù)時間數(shù)據(jù)點(例如，1分鐘、2分鐘、4分鐘、9分鐘、16分鐘或25分鐘)。浸泡樣品的暴露的表面積(at)還利用用于確定比重增加的卡尺進行測量，如下面解釋的。暴露的表面積是指當(dāng)完全地浸沒在浴中時與去離子水接觸的表面積。對于使用鞋類取樣程序和共擠出膜取樣程序獲得的樣品，樣品僅具有一個暴露的主要表面。然而，對于使用純膜取樣程序獲得的樣品，兩個主要表面都被暴露。為了方便起見，樣品的周邊邊緣的表面積被忽略，這是由于它們的相對小的尺寸。測量的樣品在測量之間被完全地浸沒回去離子水浴中。1分鐘、2分鐘、4分鐘、9分鐘、16分鐘和25分鐘的持續(xù)時間是指在樣品被完全浸沒在去離子水浴中時累積的浸泡持續(xù)時間(即，在浸泡的第一分鐘和第一測量之后，將樣品放回浴中多浸泡一分鐘，然后以2分鐘標(biāo)記測量)。如在上文討論的，在吸水能力測試中，按照鞋類取樣程序或共擠出膜取樣程序采集的樣品的總重量包括如干燥的或浸泡的材料的重量(wt,材料，干燥或wt,材料，濕潤,t)和鞋外底或襯背基底的重量(wt,基底)。為了確定由于吸水產(chǎn)生的材料的重量變化，基底的重量(wt,基底)需要從樣品重量測量結(jié)果中減去。這可以使用上面在吸水能力測試中討論的相同步驟中完成，以針對每個浸泡持續(xù)時間的測量提供得到的材料重量wt,材料，干燥和wt,材料，濕潤，t。然后，來自每個浸泡樣品的吸水的比重增加(ws,材料,t)被計算為浸泡樣品的重量(wt,材料，濕潤,t)和初始干燥樣品的重量(wt,材料，干燥)之間的差，其中得到的差然后除以浸泡樣品的暴露的表面積(at)，如下面通過方程式4描繪的：其中t是指特定的浸泡持續(xù)時間數(shù)據(jù)點(例如，1分鐘、2分鐘、4分鐘、9分鐘、16分鐘或25分鐘)，如上面提到的。然后，樣品中的材料的吸水速率作為比重增加(ws,材料,t)對時間(按分鐘計)的平方根的斜率來確定，如通過數(shù)據(jù)點的最小二乘法線性回歸來確定。對于本公開內(nèi)容的材料，比重增加(ws,材料,t)對時間(按分鐘計)的平方根的圖提供大體上線性的最初斜率(以提供通過線性回歸分析的吸水速率)。然而，在取決于材料的厚度的時間段之后，比重增加將減慢，指示吸水速率的減少，直到達(dá)到飽和狀態(tài)。據(jù)認(rèn)為，這是由于當(dāng)吸水接近飽和時水遍及材料被充分?jǐn)U散，并且將取決于材料厚度而改變。因而，對于具有小于0.3毫米的平均干燥材料厚度(如上面測量的)的材料，僅在1分鐘、2分鐘、4分鐘和9分鐘的比重增加數(shù)據(jù)點被用于線性回歸分析中。在這些情況下，在16分鐘和25分鐘的數(shù)據(jù)點可以開始明顯地從線性斜率發(fā)散，這歸因于吸水接近飽和，并且這些數(shù)據(jù)點從線性回歸分析中省略。相比之下，對于具有0.3毫米或更多的平均干燥材料厚度(如上面測量的)的材料，在1分鐘、2分鐘、4分鐘、9分鐘、16分鐘和25分鐘的比重增加數(shù)據(jù)點被用于線性回歸分析中。限定取樣材料的吸水速率的得到的斜率具有重量/(表面積-時間的平方根)的單位，例如克/(米2-分鐘1/2)。此外，某些材料或基底的表面可以產(chǎn)生這樣的表面現(xiàn)象，該表面現(xiàn)象快速地吸引并且保持水分子(例如，經(jīng)由表面氫鍵鍵合或毛細(xì)管作用)而實際上不將水分子吸收至材料或基底中。因此，這些材料或基底的樣品可以針對1-分鐘樣品、并且可能地針對2-分鐘樣品示出迅速的比重增加。然而，在那之后，另外的重量增加是可忽略的。因而，如果在1分鐘、2分鐘和4分鐘的比重增加數(shù)據(jù)點繼續(xù)示出吸水的增加，那么僅應(yīng)用線性回歸分析。如果不，那么在該測試方法論下的吸水速率被認(rèn)為約零克/(米2-分鐘1/2)。4.膨脹能力測試該測試依據(jù)在樣品(例如，利用上面討論的鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序或純材料取樣程序采集的)的給定的浸泡持續(xù)時間之后的材料厚度和材料體積的增長來測量鞋外底或材料的樣品的膨脹能力。樣品在60℃下被初始干燥，直到持續(xù)相隔至少30分鐘的連續(xù)測量間隔無重量變化(24小時干燥周期通常為合適的持續(xù)時間)。然后，測量干燥樣品的尺寸(例如，對于矩形樣品的厚度、長度和寬度；對于圓形樣品的厚度和直徑，等等…)。然后，干燥樣品被完全地浸入維持在25℃的去離子水浴中。在給定的浸泡持續(xù)時間之后，樣品從去離子水浴移出，用布吸干以除去表面的水，并且浸泡樣品的相同尺寸被重新測量?？梢允褂萌魏魏线m的浸泡持續(xù)時間。因此，如本文中使用的，措辭“具有……的5分鐘膨脹厚度(或體積)增加”是指5分鐘的浸泡持續(xù)時間，“具有……的1小時膨脹厚度(或體積)增加”是指1小時的測試持續(xù)時間，措辭“具有……的24小時膨脹厚度(或體積)增加”是指24小時的測試持續(xù)時間以及類似的。樣品中的材料的膨脹通過(i)在干燥材料和浸泡材料之間的材料厚度的增加、通過(ii)在干燥材料和浸泡材料之間的材料體積的增加、或(iii)二者來確定。干燥材料和浸泡材料之間的材料厚度的增加通過從浸泡材料的測量材料厚度減去初始干燥材料的測量材料厚度來計算。類似地，干燥材料和浸泡材料之間的材料體積的增加通過從浸泡材料的測量材料體積減去初始干燥材料的測量材料體積來計算。材料厚度和體積的增加還可以分別表示為相對于干燥材料的厚度或體積的百分?jǐn)?shù)增加。5.接觸角測試該測試基于樣品(例如，用上面討論的鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序或純膜取樣程序采集的)的靜態(tài)靜滴接觸角的測量結(jié)果來測量樣品表面(例如，本公開內(nèi)容的鞋外底的表面的，其中表面通過本公開內(nèi)容的材料、或由材料形成的共擠出膜的表面、或由材料形成的純膜的表面來界定)的接觸角。接觸角是指在液體界面與樣品的固體表面會合處的角，并且是表面如何為親水性的指示器。對于干燥測試(即，為了確定干燥狀態(tài)的接觸角)，樣品在25℃和20％濕度下被最初地平衡持續(xù)24小時。對于濕潤測試(即，為了確定濕潤狀態(tài)的接觸角)，樣品在維持在25℃的去離子水浴中被完全地浸沒持續(xù)24小時。此后，將樣品從浴中移出并且用布吸干以除去表面的水，并且如果需要防止卷曲則將樣品夾至載玻片。然后，將干燥或濕潤的樣品放置在接觸角測角儀例如可商購自rame-hartinstrumentco.,succasunna,nj的商標(biāo)名為“rame-hartf290”的測角儀的可移動臺階上。然后，使用注射器和自動化泵將去離子水的10-微升液滴放置在樣品上。然后，立即采集液滴的圖像(在材料可以吸收液滴之前)，并且水滴的兩個邊緣的接觸角依據(jù)圖像來測量。干燥樣品和濕潤樣品之間的接觸角的增加通過從干燥材料的測量接觸角減去濕潤材料的測量接觸角來計算。6.摩擦系數(shù)測試該測試測量樣品(例如，用上面討論的鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序或純材料取樣程序采集的)的樣品表面(例如，根據(jù)本公開內(nèi)容的鞋外地表面、由本公開內(nèi)容的材料形成的共擠出膜的表面或由本公開內(nèi)容的材料形成的純膜的表面)的摩擦系數(shù)。對于干燥測試(即，為了確定干燥狀態(tài)的摩擦系數(shù))，樣品在25℃和20％濕度下被最初地平衡持續(xù)24小時。對于濕潤測試(即，為了確定濕潤狀態(tài)的摩擦系數(shù))，樣品在維持在25℃的去離子水浴中被完全地浸沒持續(xù)24小時。此后，將樣品從浴中移出并且用布吸干以除去表面的水。測量利用安裝在鋁測試軌道上的鋁滑板來進行，該鋁滑板用于通過使樣品在測試軌道的鋁表面上滑動而在樣品中進行滑動摩擦測試。測試軌道測量127毫米寬乘以610毫米長。鋁滑板測量76.2毫米x76.2毫米，其中9.5毫米半徑被切割成前沿。鋁滑板與軌道的接觸面積為76.2毫米x66.6毫米、或5,100平方毫米)。干燥或濕潤的樣品使用可商購自henkel,düsseldorf,germany的商標(biāo)名為“l(fā)octite608”的室溫固化的兩部分環(huán)氧粘合劑被附接至滑板的底部。粘合劑用于維持濕潤樣品的平面性，該濕潤樣品在飽和時可能卷曲。具有約25.4毫米的厚度的聚苯乙烯泡沫被附接至結(jié)構(gòu)支撐物的滑板的頂部表面(在測試樣品的對面)。滑動摩擦測試使用螺桿驅(qū)動的負(fù)載框架來進行。拖纜利用聚苯乙烯泡沫結(jié)構(gòu)支撐物中所支撐的底座被附接至滑板，并且圍繞滑輪纏繞以拖動滑板穿過鋁測試軌道?；瑒恿蚰Σ亮κ褂镁哂?,000牛頓的能力的載荷傳感器來測量。對于20.9千克的總滑動重量(205牛頓)，法向力通過將重量放置在鋁滑板的頂部上來控制、通過聚苯乙烯泡沫結(jié)構(gòu)支撐物來支撐。測試框架的十字頭以5毫米/秒的速率增大，并且總測試位移是250毫米。摩擦系數(shù)基于平行于移動方向的需要以恒定速度拉動滑板的穩(wěn)態(tài)的力來計算。摩擦系數(shù)自身通過使穩(wěn)態(tài)拉力除以外加法向力來獲得。在測試開始時與靜態(tài)摩擦系數(shù)相關(guān)的任何瞬時值都被忽略。7.儲存模量測試當(dāng)振動力或震動力被施加至樣品時，該測試測量將被變形的材料的樣品的阻力(應(yīng)力與應(yīng)變的比率)，并且是呈干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)的材料的柔度的良好指示器。對于該測試，使用純膜取樣程序提供呈膜形式的樣品，改變樣品使得測試樣品的表面積為矩形，其中尺寸為5.35毫米寬和10毫米長。材料厚度的范圍可以為從0.1毫米至2毫米，并且具體范圍不特別地受限制，因為最終模量結(jié)果根據(jù)材料厚度被歸一化。樣品的單位為兆帕(mpa)的儲存模量(e’)使用可商購自tainstruments,newcastle,de的商標(biāo)名為“q800dmaanalyzer”的dma分析儀通過動態(tài)力學(xué)分析(dma)來確定，該dma分析儀裝配有相對濕度配件以在分析期間將樣品維持在恒定溫度和相對濕度。最初，測試樣品的厚度使用卡尺來測量(用于在模量計算中)。然后將測試樣品夾至dma分析儀中，dma分析儀在分析期間在下面的應(yīng)力/應(yīng)變條件下操作：25℃的等溫溫度、1赫茲的頻率、10微米的應(yīng)變振幅、1牛頓的預(yù)加載荷、和125％的力軌跡(forcetrack)。dma分析在恒定25℃溫度下根據(jù)下面的時間/相對濕度(rh)分布進行：(i)0％rh持續(xù)300分鐘(表示用于儲存模量確定的干燥狀態(tài))，(ii)50％rh持續(xù)600分鐘，(iii)90％rh持續(xù)600分鐘(表示用于儲存模量確定的濕潤狀態(tài))，以及(iv)0％rh持續(xù)600分鐘。e’值(以mpa計)依據(jù)在具有恒定的rh值的每個時間區(qū)段的末端處根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)dma技術(shù)從dma曲線來確定。即，以0％rh(即，干燥狀態(tài)的儲存模量)的e’值為在步驟(i)結(jié)束時的值，以50％rh的e’值為在步驟(ii)結(jié)束時的值，以及以90％rh的e’值(即，濕潤狀態(tài)儲存模量)為在具體的時間/相對濕度曲線中的在步驟(iii)結(jié)束時的值。材料的樣品可以通過其干燥狀態(tài)儲存模量、其濕潤狀態(tài)儲存模量或在干燥狀態(tài)材料和濕潤狀態(tài)材料之間的儲存模量的減少來表征，其中濕潤狀態(tài)儲存模量小于干燥狀態(tài)儲存模量。儲存模量的這種減少可以被例示為干燥狀態(tài)儲存模量和濕潤狀態(tài)儲存模量之間的差，或為相對于干燥狀態(tài)儲存模量的百分?jǐn)?shù)改變。8.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試該測試測量材料的樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)，其中材料以純形式被提供，例如利用純膜取樣程序或純材料取樣程序，具有10毫克的樣品重量。測量呈干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)(即，在暴露至如本文中描述的潮濕環(huán)境之后)的樣品。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度使用可商購自tainstruments,newcastle,de的商標(biāo)名為“q2000dmaanalyzer”的dma分析儀利用dma來確定，該dma分析儀配備有帶有針孔蓋的鋁密封盤，并且樣品室在分析期間用50毫升/分鐘的氮氣吹掃。呈干燥狀態(tài)的樣品通過以0％rh保持直到恒定重量(在120分鐘周期內(nèi)小于0.01％重量變化)來制備。呈濕潤狀態(tài)的樣品通過根據(jù)下面的時間/相對濕度(rh)分布以恒定25℃調(diào)節(jié)來制備：(i)250分鐘，以0％rh，(ii)250分鐘，以50％rh，以及(iii)1,440分鐘，以90％rh。調(diào)節(jié)程序的步驟(iii)可以及早終止，如果樣品重量在調(diào)節(jié)期間被測量并且被測量為在100分鐘的間隔期間在0.05％內(nèi)大體上恒定。在制備呈干燥狀態(tài)或濕潤狀態(tài)的樣品之后，該樣品通過dsc分析以提供熱流對溫度的曲線。dsc分析利用下面的時間/溫度的分布來進行：(i)在-90℃下平衡持續(xù)2分鐘，(ii)以+10℃/分鐘斜坡升溫至250℃，(iii)以-50℃/分鐘斜坡降溫至-90℃，以及(iv)以+10℃/分鐘斜坡升溫至250℃。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度值(以攝氏度計)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)dsc技術(shù)從dsc曲線確定。9.沖擊能測試該測試測量材料的(例如，鞋外底的、共擠出膜的、或純膜的)樣品在特定的測試條件下使污垢脫落的能力，其中樣品使用共擠出膜取樣程序或純膜取樣程序來制備(以獲得合適的樣品表面積)。最初地，樣品被完全地浸入維持在25℃的水浴中持續(xù)24小時，并且然后從浴中移出并且用布吸干以除去表面的水。然后，將濕潤測試樣品使用可商購自henkel,düsseldorf,germany的商標(biāo)名為“l(fā)octite608”的室溫固化的兩部分環(huán)氧粘合劑粘附至具有25.4毫米厚度和76.2毫米x76.2毫米的表面積的鋁塊體模型鞋外底。粘合劑用于維持浸泡樣品的平面性，該浸泡樣品在飽和時可能卷曲。四個聚氨酯楔，是可商購自markwortsportinggoodscompany,st.louis,mo的商標(biāo)名為“markwortm12-ep”的0.5英寸(12.7毫米)的高的楔，然后以1.56英寸(39.6毫米)螺距按正方形圖案被螺旋擰入塊體的底部。作為對照參考，四個相同的楔被附接至鋁塊體模型鞋外底，而無所附接的材料的樣品。為了阻塞模型鞋外底楔，高度為約75毫米的濕潤污垢的床被放置在平坦的塑料板的頂部。污垢是可商購自timberline(oldcastle,inc.,atlanta,ga的子公司)的商標(biāo)為“timberlinetopsoil”的型號50051562，并且用在每側(cè)上具有1.5毫米的孔尺寸的方形網(wǎng)格篩分。然后，將水添加至干燥污垢以產(chǎn)生具有20-22％的含水量的濕潤污垢。然后，將模型鞋外底在體重和扭轉(zhuǎn)運動下壓縮至濕潤污垢中，直到楔接觸塑料板。重量從模型鞋外底移除，并且然后模型鞋外底在板的平面中被扭轉(zhuǎn)90度，并且然后垂直地升高。如果無濕潤污垢阻塞模型鞋外底，則不進行另外的測試。然而，如果濕潤污垢確實阻塞模型鞋外底，那么濕潤污垢通過使重67克的25.4毫米直徑鋼球落到模型鞋外底的頂側(cè)(在測試樣品和塞滿的污垢的對面)而被敲擊變松。初始落下的高度為高于模型鞋外底152毫米(6英寸)。如果濕潤污垢不變松，那么球落下的高度被增加了另外的152毫米(6英寸)并且再次落下。將球落下的高度增加了152毫米(6英寸)增量的這種程序被重復(fù)直到鞋外底模型的底部上的濕潤污垢被敲擊變松。每個測試樣品運行該測試10次。對于每次運行，球落下的高度可以通過使球落下的高度乘以球質(zhì)量(67克)和重力加速度(9.8米/秒2)而被轉(zhuǎn)化成無阻塞沖擊能(uncloggingimpactenergy)。以焦耳計的無阻塞沖擊能等于以英寸計的球落下的高度乘以0.0167。該程序在具有材料樣品的模型鞋外底和無材料的對照模型鞋外底二者上進行，并且相對球落下的高度以及因此的相對沖擊能，被確定為具有材料樣品的模型鞋外底的球落下的高度除以不具有材料的對照模型鞋外底。相對球落下的高度(或相對沖擊能)的零的結(jié)果指示當(dāng)模型鞋外底被壓縮至測試污垢中時最初無污垢阻塞至模型鞋外底(即，在測試的球落下和對照模型鞋外底部分被省略的情況下)。10.污垢脫落鞋類測試該測試測量有楔的鞋類物品的污垢脫落能力，并且不需要任何取樣程序。最初地，鞋類的鞋外底(當(dāng)仍附接至鞋面時)被完全地浸入維持在25℃的水浴中持續(xù)20分鐘，并且然后從浴中移出并且用布吸干以除去表面的水，并且測量其初始重量。然后，具有浸泡的鞋外底的鞋類被放置在鞋楦(即，足部形式)上并且固定至可商購自instroncorporation,norwood,ma的商標(biāo)名為“instron8511”的測試裝置。然后，鞋類被降低使得楔被完全地浸沒在污垢中，并且然后以10毫米的幅度升高和降低至污垢中，以1赫茲進行10次重復(fù)。將楔浸沒在污垢中，楔在每個方向上旋轉(zhuǎn)20度，以1赫茲進行10次。污垢是可商購自timberline(oldcastle,inc.,atlanta,ga的子公司)的商標(biāo)名為“timberlinetopsoil”的型號50051562，并且含水量被調(diào)節(jié)為使得在購自testmarkindustries(eastpalestine,oh)的剪葉測試儀(shearvanetester)上的剪切強度值為在3千克/cm2和4千克/cm2之間。在測試完成之后，鞋類被仔細(xì)地從鞋楦移出并且測量其測試后的重量。然后確定由污垢累積產(chǎn)生的鞋類的測試后的重量和初始重量之間的差。11.聚合物鏈段極性測定本公開內(nèi)容的聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈可以基于它們的鏈段極性來表征。聚合物的鏈段極性是基于形成聚合物的各種分子片段的極性水平而計算的值。鏈段極性(sp)如下被計算：在此，log10(k油-水)是所謂的logp值或分配系數(shù)，并且molvol是被研究的化合物的分子體積。對于化合物m，k油-水是在1-辛醇中和在水中的m濃度的比率：log10(k油-水)使用從美國環(huán)境保護局網(wǎng)站：http://www.epa.gov/opptintr/exposure/docs/episuite.htm可獲得的kowwin程序來計算。kowwin也是一些科學(xué)論文的主題，例如，benefenati等人的“predictinglogpofpesticidesusingdifferentsoftware”,chemosphere(2003),53(9),1155-64。kowwin計算log10(k油-水)，作為來自分子片段的貢獻的總和：分子體積molvol使用在zhao,y.h.等人的j.org.chem.2003,68,7368-7373中描述的方法來計算。用于按該方法界定鏈段極性的物理基本原理是flory-huggins理論及其推論示出具有非常不同的大小的分子的混合的自由能通過使用每種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(又叫作鏈段濃度)而不是每種物質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)而被更好地預(yù)測。對于近來的討論，參見fornasiero,f.等人的macromolecules2005,38,1364-1370?；衔飉的k油-水與m-辛醇和m-水混合的自由能相關(guān)。但是k油-水依據(jù)摩爾濃度來表示。k油-水可以通過除以分子體積而成為鏈段基礎(chǔ)(segmentalbasis)，如在方程式1中進行的。下面是兩種聚合物的具體鏈段極性(sp)計算。聚合物由以下合成：聚乙二醇預(yù)聚物，雙官能的，mn＝～1000(peg)聚丙二醇預(yù)聚物，三官能的，mn＝～4500(ppo)丁二醇(bdo)甲苯二異氰酸酯(tdi)下表1中給出了用于制備兩種聚合物的反應(yīng)物的重量。表1聚合物pegppobdotdi#118.2251.35#218.22515表2示出兩種聚合物的反應(yīng)物的摩爾數(shù)，摩爾數(shù)使用每種物質(zhì)的分子量計算：表2聚合物pegppobdotdi#10.01820.005580.014440.02874#20.01820.005580.011110.02874依據(jù)反應(yīng)物及其水平，確定了構(gòu)成兩種聚合物的不同的鏈段。peg預(yù)聚物包含平均22.7個-ch2-ch2-o-重復(fù)單元。ppo預(yù)聚物包含平均77.6個-ch2-ch(ch3)-o-重復(fù)單元。peg、ppo和bdo上的–oh部分與tdi上的–nco部分反應(yīng)以形成尿烷鍵(urethanelinkage)：-oh+-nco→-nh-c(＝o)o-這意指tdi衍生的鏈段被最好地模型化為-o-c(＝o)-nh-(c6h3(ch3))-nh-c(＝o)-o-。bdo衍生的鏈段被模型化為-ch2-ch2-ch2-ch2-。如果在反應(yīng)物中的–oh基團和–nco基團的數(shù)量相等，聚合物可以模型化有這四種鏈段：a:-ch2-ch2-o-b:-ch2-ch(ch3)-o-c:-ch2-ch2-ch2-ch2-d:-o-c(＝o)-nh-(c6h3(ch3))-nh-c(＝o)-o-然而，聚合物#1和#2二者都包含過量的oh。因此，肯定包含第五鏈段：e:-oh表3示出在兩種聚合物中的每種類型的鏈段的摩爾分?jǐn)?shù)。表3聚合物abcde#10.453340.472410.015830.031490.02692#20.458370.477650.012310.031840.01983一旦鏈段被界定，可以計算每個鏈段的log10(k油-水)。為了這樣做，將每個鏈段都通過用甲基封端全部的懸掛鍵而轉(zhuǎn)成化學(xué)上離散的分子。因此，對于log10(k油-水)計算，鏈段變成a’:ch3-ch2-ch2-o-ch3b’:ch3-ch2-ch(ch3)-o-ch3c’:ch3-ch2-ch2-ch2-ch2-ch3d’:ch3-o-c(＝o)-nh-(c6h3(ch3))-nh-c(＝o)-o-ch3e’:ch3-oh為了計算甲基封端的鏈段#1的log10(k油-水)：開啟kowwin程序。輸入鏈段的smiles符號：cccoc。smiles是用于描述分子結(jié)構(gòu)的確定符號。具有用于寫smiles的指導(dǎo)路線的描述在http://www.syrres.com/esc/docsmile.htm是可用的。獲得結(jié)果，log10(k油-水)＝1.0492。最終，該最初log10(k油-水)通過減去恒定的0.229和來自兩個封端的甲基的貢獻被轉(zhuǎn)換回鏈段log10(k油-水)值：鏈段log10(k油-水)＝最初log10(k油-水)–0.229-2x0.5473(方程式8)對于每個鏈段，表4示出了甲基封端的鏈段的smiles符號、最初log10(k油-水)和鏈段log10(k油-水)。表4鏈段smiles最初log10(k油-水)鏈段log10(k油-水)acccoc1.0492-0.2744bccc(c)oc1.46680.1432ccccccc3.28801.9644dcoc(＝o)n(c1c(c)ccc(nc(＝o)oc)c1)1.50750.1839eco-0.6323-1.4112進一步地，計算每個鏈段的摩爾體積。依據(jù)zhao等人，摩爾體積的式是：molvol＝20.58×nc+7.24×nh+14.71×no+15.6×nn-14.7×n環(huán)-5.92×(n原子+n懸掛-2)(方程式9)在方程式4中，nc、nh等是鏈段中的c、h等原子的數(shù)目；n環(huán)是鏈段中的環(huán)的數(shù)目；n原子是鏈段中的原子的總數(shù)，并且n懸掛是懸掛鍵的數(shù)目。表5示出每個鏈段的體積：表5鏈段ncnhnonnn環(huán)n原子n懸掛molvola241007243.39b3610010260.69c4800012269.2d98421242176.4e011002116.03鏈段摩爾分?jǐn)?shù)(表3)、log10(k油-水)值(表4)和molvol值(表5)用于使用方程式5計算聚合物的sp值。聚合物#1和#2的sp值連同反應(yīng)物重量一起在表6中被示出。表6聚合物共混物或聚合物網(wǎng)絡(luò)的鏈段極性通過首先測定存在于共混物或網(wǎng)絡(luò)中的聚合物鏈的鏈段極性來測定。然后，共混物或網(wǎng)絡(luò)的總鏈段極性通過基于存在于共混物或網(wǎng)絡(luò)中的每個聚合物鏈的摩爾比例和存在于共混物或網(wǎng)絡(luò)中的每個聚合物鏈的摩爾體積將由每個聚合物鏈貢獻的鏈段極性加起來而確定。實施例本公開內(nèi)容在僅意圖作為說明的下面的實施例中被更特別地描述，因為在本公開內(nèi)容的范圍內(nèi)的許多修改和變化對于本領(lǐng)域中那些技術(shù)人員將是明顯的。除非另有說明，否則在下面的實施例中報告的所有的部分、百分?jǐn)?shù)和比率都基于基重，并且在實施例中使用的所有試劑都從下面描述的化學(xué)品供應(yīng)商獲得或購買，或可以通過常規(guī)技術(shù)來合成。1.鞋類鞋外底吸水分析在多個浸泡持續(xù)時間內(nèi)測量實施例1-5的測試樣品的吸水能力。每個測試樣品都采集自具有本公開內(nèi)容的鞋外底的國際足球/英式足球鞋鞋外底。每個鞋外底最初都通過共擠出材料與具有0.4毫米的基底厚度的襯背基底來制造，其中襯背基底材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“estane2103-87ae”的芳香族熱塑性聚氨酯。對于實施例1-3，材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“tecophilictg-500”的熱塑性聚氨酯水凝膠，其包括具有脂肪族硬鏈段和親水性軟鏈段(具有聚醚鏈)的共聚物鏈。對于實施例4和5，材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“tecophilichp-60d-60”的較低吸水的熱塑性聚氨酯水凝膠。對于每個實施例，然后，得到的共擠出網(wǎng)被壓片、真空熱成形并且修整成用于鞋外底面的尺寸。然后，鞋外底面與可商購自bayermaterialscienceag,leverkusen,germany的商標(biāo)名為“desmopandp8795a”的另一種熱塑性聚氨酯一起回注，以產(chǎn)生具有界定面向地面的表面的材料的鞋外底，并且擠出的襯背基底和回注材料共同地形成鞋外底襯背板。然后，鞋類鞋面被粘附至所產(chǎn)生的鞋外底的頂側(cè)以提供鞋類物品。然后，每個實施例的測試樣品都如上面在鞋類取樣程序中描述的被采集，除下面描述的樣品尺寸之外。特別地，包括材料和鞋外底襯背板的環(huán)形測試樣品從鞋類切去。這通過最初在鞋外底和鞋面會合的咬合線附近從鞋外底切掉鞋面來進行。然后，在樣品的中心產(chǎn)生小的導(dǎo)向孔(為樣品產(chǎn)生內(nèi)徑)以助于切割具有所需外徑的環(huán)形樣品。在切割之后，保持在鞋外底襯背板的頂側(cè)上的所有可移除的層都從測試樣品剝離，包括鞋墊、士多寶(strobel)和鞋內(nèi)底板，而某些殘留的粘合劑被保留在樣品上。每個樣品都采集自在其相應(yīng)的區(qū)域(即，在縱向中線附近)且總體上在楔之間的中央位置。實施例1-3的測試樣品相應(yīng)地采集自鞋外底的鞋前部區(qū)域、鞋中部區(qū)域和鞋跟部區(qū)域。實施例4和5的測試樣品相應(yīng)地采集自鞋前部區(qū)域和鞋中部區(qū)域。每個樣品都采集自在其相應(yīng)的區(qū)域(即，在縱向中線附近)且總體上在楔之間的中央位置。出于比較的目的，鞋外底樣品還都采集自具有可商購自bayermaterialscienceag,leverkusen,germany的商標(biāo)名為“desmopandp8795a”的熱塑性聚氨酯的國際足球/英式足球鞋類；其中鞋外底不包括本公開內(nèi)容的材料。對于比較實施例a，環(huán)形測試樣品使用與上面討論的實施例1-5相同的技術(shù)采集自鞋外底的鞋前部區(qū)域。對于比較實施例b，矩形測試樣品采集自鞋外底的鞋中部區(qū)域。每個樣品都采集自在其相應(yīng)的區(qū)域(即，在縱向中線附近)且總體上在楔之間的中央位置。然后，測量和計算每個測試樣品的材料厚度、鞋外底厚度、表面積和材料體積。然后，每個測試樣品的吸水能力都按照吸水能力測試針對不同的浸泡持續(xù)時間來測量。在每個浸泡持續(xù)時間之后，記錄總樣品重量，并且每個浸泡持續(xù)時間的吸水重量都通過從給定的記錄的總樣品重量減去干燥樣品重量來計算。材料重量還通過減去樣品鞋外底基底的重量而針對每個浸泡持續(xù)時間來計算，如在吸水能力測試中描述的。鞋外底基底重量通過計算其體積(從鞋外底厚度和表面積)并且使用鞋外底襯背板材料的已知密度來確定。然后，針對每個浸泡持續(xù)時間來計算吸水能力，如也在吸水能力測試中描述的。在下面示出的表7a-7g列出了在不同的浸泡持續(xù)時間內(nèi)的實施例1-5和比較實施例a和b的測試樣品的總樣品重量、吸水重量、材料重量和吸水能力。表7a表7b表7c表7d表7f表7f如在表7a-7c中示出的，在實施例1-3的樣品的重量方面存在顯著變化，據(jù)認(rèn)為這歸因于材料的高吸收率。當(dāng)與實施例1-3相比時，實施例4和5的樣品是基于較低吸收性的材料的并且用于較薄的應(yīng)用。這兩種差異導(dǎo)致測量結(jié)果的分辨率低，盡管吸收百分?jǐn)?shù)(對于這兩種樣品為～50％平均值)是可測量的。這說明了材料的吸水如何取決于材料的吸水性質(zhì)以及材料厚度。相比之下，比較實施例a和b的樣品證明了可比較的熱塑性材料的吸水的缺乏。特別地，比較實施例a的樣品僅示出了在第一時間點處的重量變化，但是無后續(xù)變化。據(jù)認(rèn)為，這是由于樣品的表面現(xiàn)象(例如，毛細(xì)管作用)而不是吸水至鞋外底中。特別地，比較實施例a的襯背層是粗糙的(即，具有與聚合物化學(xué)不相關(guān)的微孔)并且與鞋結(jié)構(gòu)相關(guān)的纖維粘附至在樣品制備的期間未完全移除的襯背層。在另一方面，比較實施例b的樣品具有平滑的鞋外底表面并且除去了全部的潛在污染物。包含水凝膠的材料的實施例1-3全部都具有大于按重量計40％的平均1小時吸水能力。實際上，材料具有大于按重量計80％的平均1小時吸水能力。包含水凝膠的不同材料的實施例4和5全部都具有大于按重量計40％的平均180分鐘吸水能力。相比之下，非水凝膠材料的比較樣品具有小于按重量計1％的平均24小時吸水能力。除了吸水能力之外，實施例1-5和比較實施例a和b的測試樣品在上面提到的相同的浸泡持續(xù)時間內(nèi)、按照膨脹能力測試針對厚度和體積的膨脹來測量。表8a-8g列出了測試樣品的測量的表面積和材料厚度以及計算的材料體積，并且表9a-9e列出了材料厚度增加、材料厚度增加百分?jǐn)?shù)、材料體積增加、材料體積增加百分?jǐn)?shù)。表8a表8b表8c表8d表8e表8f表8g表9a表9b表9c表9d表9e如在表8a-8g和9a-9e中可以看到的，實施例1-5的樣品在吸水后在厚度和體積方面全部都示出了顯著變化。厚度和體積的變化甚至分辨了實施例3和4，其中吸水測試示出了較少變化。然而，比較實施例a和b的樣品在厚度或體積方面未示出任何變化。甚至當(dāng)比較實施例a示出重量的變化時，如上面討論的，不存在相應(yīng)的厚度變化，這是因為與實施例1-5的情況一樣，所吸收的水不用于使樣品膨脹。對于包含水凝膠的材料的實施例1-5，該材料具有大于20％的平均1小時膨脹厚度增加。實際上，實施例1-3的材料具有大于75％的平均1小時膨脹厚度增加。相比之下，比較劑非水凝膠材料在厚度方面未增加。2.材料吸水能力實施例6-18的材料的各種樣品還被測試以按照利用共擠出膜取樣程序(共擠出形式)或純膜取樣程序(純膜形式)的吸水能力測試確定它們的1小時吸水能力和24小時吸水能力。對于共擠出形式，襯背基底是可商購自bayermaterialscienceag,leverkusen,germany的商標(biāo)名為“desmopandp8795a”的熱塑性聚氨酯。實施例6-8的材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“tecophilictg-500”的熱塑性聚氨酯水凝膠(與實施例1-3是相同的材料)。對于實施例6，材料是具有0.25毫米材料厚度的純膜形式。對于實施例7，材料是具有0.13毫米材料厚度的共擠出形式。對于實施例8，材料也是共擠出膜形式，但是具有0.25毫米材料厚度。實施例9和10的材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“tecophilichp-60d-60”的較低吸水的熱塑性聚氨酯水凝膠(與實施例4和5是相同的材料)。對于實施例9，材料是具有0.25毫米材料厚度的共擠出膜形式。對于實施例10，材料是具有0.13毫米材料厚度的純膜形式。實施例11的材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“tecophilictg-2000”的熱塑性聚氨酯水凝膠，其中材料是具有0.13毫米材料厚度的純膜形式。實施例12的材料是可商購自lubrizolcorporation,wickliffe,oh的商標(biāo)名為“tecophilichp-93a-100”的熱塑性聚氨酯水凝膠，其中材料是具有0.13毫米材料厚度的共擠出膜形式。實施例13-17的材料也是衍生自擴鏈的tdi異氰酸酯和聚醚二醇的熱塑性聚氨酯水凝膠，其中聚醚二醇濃度被改變以調(diào)節(jié)吸水能力。對于這些實施例，將材料壓緊成具有3毫米材料厚度的厚的純膜。實施例18的材料是可商購自arkema,inc.,clearlake,tx的商標(biāo)名為“pebaxmh1657”的熱塑性聚酰胺-聚醚嵌段共聚物水凝膠，其中材料是具有0.13毫米材料厚度的純膜形式。表10列出了實施例6-18的樣品的吸水能力。表10樣品吸水能力(1小時)吸水能力(24小時)實施例6341％468％實施例7260％---實施例8153％168％實施例9---44％實施例1029％80％實施例11415％900％實施例1244％---實施例1355％238％實施例1460％250％實施例1535％184％實施例1640％167％實施例1715％69％實施例18116％100％如所示出的，表10中的實施例6-8證明了將材料約束至共擠出襯背基底的效果。實施例9和10證明了與較低吸水材料相同的效果。實施例11是具有相對高的吸水的純膜，而實施例12是純樹脂的共擠出形式，純樹脂具有在實施例6和10的吸水能力之間的吸水能力。實施例13-17還展現(xiàn)出良好的吸水，并且包括顯著地較厚的材料(因數(shù)為約10)。實施例6-18的材料的全部都包含水凝膠。實施例6、8、9、10、11、13、14、15、16、17和18全部都被發(fā)現(xiàn)具有40％或更大的1小時吸水能力。實施例6、7、8、11和18被發(fā)現(xiàn)具有大于100％的1小時吸水能力。實施例6、7、8、11、13、14、16和18被發(fā)現(xiàn)具有大于40％的24小時吸水能力。實施例6、8、11、13、14、15、16和18被發(fā)現(xiàn)具有至少100％的24小時吸水能力。3.材料吸水速率和膨脹若干樣品(對于實施例1、4、6-8和10-12)還被測試以按照吸水速率測試和膨脹能力測試確定它們的吸水速率和膨脹能力。表11列出了實施例1、4、6-8和10-12的樣品的測試結(jié)果。表11如所示出的，測試樣品展現(xiàn)出不同的吸水速率，其中具有較高的吸水能力(來自表10)并且是純形式的樣品展現(xiàn)出較快吸水速率。此外，在表11中所示的膨脹厚度和體積的增加一般地對應(yīng)于在上表10中示出的吸水能力。實施例1、4、6、7、8、10、11和12被發(fā)現(xiàn)具有大于20克/m2-分鐘1/2的吸水速率。實施例1、6、7、8、11和12被發(fā)現(xiàn)具有大于150克/m2-分鐘1/2的吸水速率。實施例1、4、6、7、8、10、11和12被發(fā)現(xiàn)具有大于20％的1小時膨脹厚度增加。實際上，實施例1、4、6、7、8、10、11和12被發(fā)現(xiàn)具有大于40％的1小時膨脹厚度增加，并且實施例1、4、6、7、8、11和12被發(fā)現(xiàn)具有大于60％的1小時膨脹厚度增加。實施例1、4、6、7、8、10、11和12被發(fā)現(xiàn)具有至少70％的膨脹體積增加。4.材料接觸角按照接觸角測試，還測試了實施例6、7、10-12和18的樣品以確定它們的干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)的接觸角。下表12列出了相應(yīng)的干燥和濕潤的靜態(tài)靜滴接觸角及其偏差，以及在干燥測量結(jié)果和濕潤測量結(jié)果之間的接觸角的差異。表12實施例6和7的樣品示出了以相關(guān)厚度在純膜和共擠出膜之間的接觸角無差異，因為接觸角是表面性質(zhì)。實施例10和11的樣品示出較高的接觸角一般存在于與高吸水材料(實施例11)相比的較低吸水材料(實施例10)。實施例18的樣品，基于聚酰胺共聚物化學(xué)，證明了基礎(chǔ)化學(xué)可以影響干燥接觸角。然而，在所有的情況下，當(dāng)與干燥樣品相比時，對于濕潤材料，看到了接觸角的實質(zhì)減少。如從本文中的討論可以理解的，低濕潤狀態(tài)接觸角或從干燥狀態(tài)至濕潤狀態(tài)的接觸角的減小、或二者，可以預(yù)測能有效地防止或減少污垢累積的鞋外底和材料。實施例6、7、10、11和18具有小于80度的濕潤狀態(tài)靜態(tài)靜滴接觸角。實施例6、7、11和18具有小于70度的濕潤狀態(tài)靜態(tài)靜滴接觸角。實施例6、7、10、11和18具有至少10度的從干燥狀態(tài)至濕潤狀態(tài)的靜態(tài)靜滴接觸角的降低。實施例6、7、10和11具有至少20度的從干燥狀態(tài)至濕潤狀態(tài)的靜態(tài)靜滴接觸角的降低。5.材料摩擦系數(shù)按照摩擦系數(shù)測試，還測試了實施例7、10-12和18-21的樣品的干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)的摩擦系數(shù)。實施例19的材料是用于實施例18的相同的熱塑性聚酰胺水凝膠，其中材料是具有0.13毫米材料厚度的共擠出膜形式。實施例20和21的材料是可商購自arkema,inc.,clearlake,tx的商標(biāo)名為“pebaxmv1074”的熱塑性聚酰胺-聚醚嵌段共聚物水凝膠。對于實施例20，材料是具有0.13毫米材料厚度的純膜形式。對于實施例21，材料是具有0.13毫米材料厚度的共擠出膜形式。為了比較的目的，熱塑性聚氨酯的膜(可商購自bayermaterialscienceag,leverkusen,germany的商標(biāo)名為“desmopandp8795a”；比較實施例c)以及非水凝膠熱塑性聚酰胺(可商購自arkema,inc.,clearlake,tx；比較實施例d)還被測試。下表7列出了相應(yīng)的干燥和濕潤的摩擦系數(shù)，以及干燥測量結(jié)果和濕潤測量結(jié)果之間的摩擦系數(shù)的減小百分?jǐn)?shù)。表13在表13中，實施例7、10-12和19-21與比較實施例c和d之間的結(jié)果的比較，示出了被本公開內(nèi)容的材料吸收的水如何可以減小材料表面的摩擦系數(shù)。實施例18展現(xiàn)出在浸泡之后的摩擦系數(shù)的增大。據(jù)認(rèn)為這是由于材料的部分飽和狀態(tài)，其中存在于材料表面處或附近的水被吸至材料中，產(chǎn)生了暫時性較粘的表面。當(dāng)實施例18的材料吸收另外的水(數(shù)據(jù)未示出)時，其摩擦系數(shù)也減小為低于其干燥狀態(tài)值。實施例7、10、11、12、19、20和21示出了至少0.1的或至少20％的干燥狀態(tài)摩擦系數(shù)和濕潤狀態(tài)摩擦系數(shù)之間的差(干燥減去濕潤)。實施例10、11、12、19和21具有至少0.2的或至少50％的差。6.材料儲存模量按照儲存模量測試，還測試了實施例6、8-12和18的樣品以確定它們的干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)的儲存模量值。表14列出了以0％相對濕度(rh)、50％rh和90％的儲存模量值、以及在0％rh和50％rh之間的、和在0％rh和90％rh之間的減少百分?jǐn)?shù)。表14樣品材料的力學(xué)性能及其在吸水后的變化可以證明污垢脫落和耐久性性能。首先，儲存模量和柔度呈負(fù)相關(guān)，并且柔性的表面在防止或減少污垢粘附至鞋外底中是有用的，如上面討論的。在暴露于濕氣后的模量的減少代表材料的柔度的增加，柔度的增加已被發(fā)現(xiàn)預(yù)測材料在鞋外底上的污垢脫落性能。另外，本公開內(nèi)容的材料在干燥時是較不柔性的，這在干燥狀態(tài)下增大了材料的耐久性，同時仍允許材料在濕潤時增大柔度。實施例6、8、9、10、11、12和18，當(dāng)以50％rh平衡時，具有低于它們的干燥狀態(tài)(0％rh)模量至少10％的濕潤狀態(tài)儲存模量。另外，實施例6、8、9、10、11、12和18，當(dāng)以90％rh平衡時，具有低于它們的干燥狀態(tài)(0％rh)模量至少20％的濕潤狀態(tài)儲存模量。實施例6、8、11和18，當(dāng)以90％rh平衡時，具有低于它們的干燥狀態(tài)(0％rh)模量至少40％的濕潤狀態(tài)儲存模量。7.材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度按照玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測試，還測試了實施例6、8-12和18的樣品以確定它們的干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。表15列出了干燥和濕潤的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以及它們的在干燥狀態(tài)和濕潤狀態(tài)之間的減少。表15樣品tg,干燥(℃)tg,濕潤(℃)δτγ(℃)實施例6-27.5-70-42.5實施例8-30-63-33實施例9-25-31-6實施例10-20-37.1-17.1實施例11----63---實施例12-49.59-60.59-11實施例18-54.93-64.76-9.83如在表15中可以看見的，當(dāng)水被吸收至包含水凝膠的材料中時(實施例6、8、9、10、11、12和18)，水使水凝膠增塑。與共擠出型式(實施例8和9，分別地)相比，將通?？吹郊兡?實施例6和10)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的較大降低。有趣地，實施例11當(dāng)干燥時未示出可測量的玻璃化轉(zhuǎn)變，這表明在樣品中沒有足夠的無定形材料來產(chǎn)生可測量的信號。在吸水后的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的表現(xiàn)表明材料被顯著地增塑和/或吸收區(qū)域在缺乏水的情況下高度結(jié)晶。如通過從干燥狀態(tài)至濕潤狀態(tài)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低證明的，包含水凝膠的材料的增塑可以區(qū)分水凝膠材料和吸收水但不被水增塑的材料。實施例6、8、9、10、12和18具有低于它們的干燥狀態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度至少5度的濕潤狀態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。實際上，實施例6、8和10具有低于它們的干燥狀態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度至少55度的濕潤狀態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。8.沖擊能測試實施例7、12、14、16、17、19和21的樣品還按照沖擊能測試針對它們使污垢脫落的能力進行測試，如在下表16中示出的。表16樣品相對沖擊能實施例70.60實施例120.90實施例140.00實施例160.00實施例170.83實施例191.03實施例210.95在表16中列出的所有樣品，除了實施例19之外，示出當(dāng)與未改性的鋁塊相比時，從材料除去粘附的濕潤污垢所需的相對沖擊能減少。實施例19示出粘附能的略微增大。然而，據(jù)認(rèn)為這是由于樣品的厚度(3毫米)，其在浸泡步驟期間防止材料吸收足夠的水。實施例7、12、14、16、17和21需要小于1.0的相對沖擊能，以便除去粘附的濕潤污垢。實施例7、14和16需要小于0.65的相對沖擊能，以便除去粘附的濕潤污垢。9.從鞋類的污垢脫落按照污垢脫落鞋類測試，還測試了實施例22和23的國際足球/英式足球鞋類的污垢脫落能力，其中實施例22包括與上面對實施例1-3討論的相同的鞋類和材料，并且其中實施例23包括與上面對實施例4和5討論的相同的鞋類和材料。在測試之后，實施例22的樣品與無材料的對照相比具有28.3％的平均重量增加，并且實施例23的樣品與對照相比具有37.4％的平均重量增加。兩個實施例都證明了材料在被預(yù)浸泡在水中時的應(yīng)用在防止或減少濕潤的污垢累積中是有效的。此外，具有較高的吸水能力、吸水速率和膨脹能力的材料(實施例22)與具有較低的吸水能力的材料(實施例23)相比在減少濕潤的污垢累積中是更有效的。10.場地應(yīng)用實施例24和25的國際足球/英式足球鞋類還在比賽活動期間在封閉場地上進行測試，其中實施例24包括與上面對實施例1-3和22討論的相同的鞋類和材料，并且其中實施例25包括與上面對實施例4、5和23討論的相同的鞋類和材料。測試實施例24的五雙鞋類，測試實施例25的一雙鞋類，以及測試兩雙對照鞋類(其不包括材料)(比較實施例e和f)。然后，最初無污垢的鞋類在封閉場地被球員穿用，同時在雨天期間踢英式足球90分鐘。第一個45分鐘在天然草場上比賽，而第二個45分鐘在有機/砂/粘土混合的場地上比賽。在90分鐘比賽時間之后，針對在比賽過程中污垢在鞋外底上的累積來研究鞋。如在圖20b-20f中的圖像看到的，具有實施例24的材料的五雙鞋幾乎沒有累積污垢，而比較實施例e和f的兩雙對照鞋類累積大量的污垢。具有實施例25的材料的那對鞋也累積污垢(如在圖20a中示出的)，但是累積的量稍微小于比較實施例e和f的對照鞋類(如在圖20g和圖20h中示出的)。這示出了本公開內(nèi)容的材料在防止或減少污垢的粘附中的有效性。另外，實施例24和25的鞋類還在封閉場地比賽期間被使用延長的持續(xù)時間，以證明它們的耐久性的限度。在比賽活動100小時之后，實施例24和25二者的鞋類的材料在防止或減少污垢的累積中繼續(xù)是有效的，無任何顯著的磨損或?qū)与x。因而，本公開內(nèi)容的材料適合于用作鞋類鞋外底的面向地面的表面。本公開內(nèi)容可以根據(jù)下面的編號的項目來描述。項目1.一種用于鞋類物品的鞋外底，所述鞋外底包括：所述鞋外底的構(gòu)造成面向地面的第一表面，和所述鞋外底的與所述第一表面相對的第二表面，所述鞋外底構(gòu)造成被固定至鞋類物品的鞋面；其中所述鞋外底包括界定所述第一表面的至少一部分的材料，并且所述材料在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)。項目3.如項目1或2所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)包含由多種共聚物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)。項目2.如項目1所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)包括交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)。項目4.如項目1-3中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈包含聚氨酯鏈鏈段、聚酰胺鏈鏈段、或二者。項目5.如項目1-4中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈包含聚氨酯鏈鏈段。項目6.如項目1-5中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的聚合物鏈包含聚酰胺鏈鏈段。項目7.如項目1-3中任一項所述的鞋外底，其中所述網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈基本上由聚氨酯鏈鏈段構(gòu)成。項目8.如項目1-3中任一項所述的鞋外底，其中所述網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈基本上由聚酰胺鏈鏈段構(gòu)成。項目9.如項目1-8中任一項所述的鞋外底，其中所述多種聚合物鏈包含一種或更多種硬鏈段，其被物理交聯(lián)至所述共聚物鏈的其它硬鏈段；和一種或更多種親水性軟鏈段，其被共價結(jié)合至所述硬鏈段。項目10.如權(quán)利要求9所述的鞋外底，其中所述一種或更多種硬鏈段包含聚酰胺鏈段。項目11.如項目9或10所述的鞋外底，其中所述共聚物鏈的所述硬鏈段包括氨基甲酸酯鍵、酰胺鍵、或其組合。項目12.如項目9-11中任一項所述的鞋外底，其中所述親水性軟鏈段的部分通過氨基甲酸酯鍵被共價結(jié)合至硬鏈段。項目13.如項目9-12中任一項所述的鞋外底，其中所述共聚物鏈的所述親水性軟鏈段包含聚醚鏈段、聚酯鏈段、聚碳酸酯鏈段、或其組合。項目14.如項目9-13中任一項所述的鞋外底，其中所述一種或更多種親水性軟鏈段的至少一部分構(gòu)成所述共聚物鏈的骨架鏈段。項目15.如項目9-14中任一項所述的鞋外底，其中所述親水性軟鏈段的至少一部分包括一種或更多種聚醚側(cè)基。項目16.如項目9-15中任一項所述的鞋外底，其中所述一種或更多種親水性軟鏈段相對于所述一種或更多種硬鏈段以范圍為從按重量計20:1至110:1的比率存在于所述共聚物鏈中。項目17.如項目9-16中任一項所述的鞋外底，其中所述一種或更多種軟鏈段與所述一種或更多種硬鏈段的比率的范圍為從按重量計40:1至110:1。項目18.如項目9-17中任一項所述的鞋外底，其中所述一種或更多種軟鏈段與所述一種或更多種硬鏈段的比率的范圍為從按重量計60:1至80:1。項目19.如項目9-18中任一項所述的鞋外底，其中所述一種或更多種親水性軟鏈段與所述一種或更多種硬鏈段的比率的范圍為從40:1至80:1。項目20.如項目9-19中任一項所述的鞋外底，其中基于所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈的摩爾體積的至少50％具有小于1.0的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目21.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)基本上由聚合物鏈構(gòu)成，所述聚合物鏈具有小于1.0的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目22.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中基于所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈的摩爾體積的至少50％具有小于0.7的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目23.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)基本上由聚合物鏈構(gòu)成，所述聚合物鏈具有小于0.7的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目24.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中基于所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈的摩爾體積的至少50％具有小于0.2的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目25.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)基本上由聚合物鏈構(gòu)成，所述聚合物鏈具有小于0.2的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目26.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中基于所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈的摩爾體積的至少50％具有小于0的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目27.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)基本上由聚合物鏈構(gòu)成，所述聚合物鏈具有小于0的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目28.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中基于所述聚合物網(wǎng)絡(luò)的所述聚合物鏈的摩爾體積的至少50％具有小于-0.2的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目29.如項目9-20中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物網(wǎng)絡(luò)基本上由聚合物鏈構(gòu)成，所述聚合物鏈具有小于-0.2的鏈段極性，按照使用聚合物鏈段極性測定所測定的。項目30.如項目1-29中任一項所述的鞋外底，其中所述聚合物鏈大體上無芳香族基團。項目31.如項目1-30中任一項所述的鞋外底，其中所述材料包括熱塑性聚氨酯水凝膠。項目32.如項目1-30中任一項所述的鞋外底，其中所述材料基本上由熱塑性聚氨酯水凝膠構(gòu)成。項目33.如項目31或32所述的鞋外底，其中所述鞋外底還包括鞋外底基底，所述鞋外底基底包括第二熱塑性聚氨酯，并且所述材料被固定至所述鞋外底基底。項目34.如項目1-31中任一項所述的鞋外底，其中所述材料包括熱塑性聚酰胺嵌段共聚物水凝膠。項目35.如項目1-30中任一項所述的鞋外底，其中所述材料基本上由熱塑性聚酰胺嵌段共聚物水凝膠構(gòu)成。項目36.如項目34或35所述的鞋外底，其中所述鞋外底還包括鞋外底基底，所述鞋外底基底包括第二熱塑性聚酰胺，并且所述材料被固定至所述鞋外底基底。項目37.如項目1-36中任一項所述的鞋外底，其中所述材料具有范圍為從按重量計100％至按重量計700％的24小時吸水能力，按照利用鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序、純膜取樣程序或純材料取樣程序通過吸水能力測試表征的。項目38.如項目1-37中任一項所述的鞋外底，其中所述材料展現(xiàn)出大于50％的1小時膨脹厚度增加，按照利用鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序、純膜取樣程序或純材料取樣程序通過膨脹能力測試表征的。項目39.如項目1-38中任一項所述的鞋外底，其中所述材料展現(xiàn)出大于150％的1小時膨脹厚度增加，按照利用鞋類取樣程序、共擠出膜取樣程序、純膜取樣程序或純材料取樣程序通過膨脹能力測試表征的。項目40.如項目1-39所述的鞋外底，其中所述材料具有當(dāng)以90％相對濕度平衡時的濕潤狀態(tài)儲存模量和當(dāng)以0％相對濕度平衡時的干燥狀態(tài)儲存模量，它們各自按照利用純材料取樣程序通過儲存模量測試表征的，并且其中所述材料的所述濕潤狀態(tài)儲存模量小于所述材料的所述干燥狀態(tài)儲存模量。項目41.如項目1-40所述的鞋外底，其中呈干燥狀態(tài)的所述材料具有范圍為從0.1毫米至5毫米的第一材料厚度。項目42.如項目1-41所述的鞋外底，其中呈干燥狀態(tài)的所述材料具有范圍為從0.1毫米至1毫米的第一材料厚度。項目43.如項目1-42所述的鞋外底，其中所述材料形成所述鞋外底的第一面向地面的表面的至少80％或存在于所述鞋外底的第一面向地面的表面的至少80％上。項目44.如項目1-43所述的鞋外底，其中所述第一表面還包括多個附著摩擦力元件。項目45.一種鞋類物品，包括項目1-44所述的鞋外底和用于鞋類物品的固定至所述鞋外底的所述第二表面的鞋面。項目46.一種制造鞋類物品的方法，所述方法包括：提供根據(jù)項目1-44的鞋外底；提供鞋面；和使所述鞋外底和所述鞋面彼此固定，使得所述材料界定所述鞋類物品的面向地面的表面。項目47.如項目46所述的方法，其中提供所述鞋外底包括：將所述材料固定至襯背基底的第一側(cè)，所述襯背基底由在構(gòu)成上包括熱塑性材料的第二材料形成；使固定至所述襯背基底的所述材料熱成形以產(chǎn)生鞋外底面部前驅(qū)物，其中所述鞋外底面部前驅(qū)物包括固定至所述襯背基底的所述第一側(cè)的所述材料；將所述鞋外底面部放置在模具中；在所述鞋外底面部存在于所述模具中時將在構(gòu)成上包括熱聚物的第三材料注射至所述鞋外底面部的所述襯背基底的第二側(cè)上，以產(chǎn)生鞋外底，其中所述鞋外底包括：鞋外底基底，所述鞋外底基底包括所述襯背基底和所述第三材料；以及固定至所述鞋外底基底的所述材料。項目48.如項目46或47所述的方法，其中所述方法還包括修剪所述鞋外底面部前驅(qū)物以產(chǎn)生鞋外底面部，其中所述鞋外底面部包括在將所述鞋外底面部放置在所述模具中之前固定至所述襯背基底的所述第一側(cè)的所述材料。項目49.如項目46-48中任一項所述的方法，其中所述材料是熱塑性材料，并且將所述材料固定至所述襯背基底的所述第一側(cè)包括共擠出所述材料和所述第二材料以產(chǎn)生固定至所述襯背基底的所述材料的網(wǎng)或片。項目50.一種使用鞋類物品的方法，所述方法包括：提供具有鞋面和可操作地固定至所述鞋面的鞋外底的鞋類物品，其中所述鞋外底是根據(jù)項目1-44的鞋外底并且包括在所述鞋外底的面向地面的側(cè)面上的所述材料；將所述材料暴露至水以將水的至少一部分吸收至所述材料中，形成濕潤材料；用所述濕潤材料將所述鞋外底壓緊到地表面上以至少部分地壓縮所述濕潤材料；以及將所述鞋外底從地表面提升以從所述濕潤材料釋放壓縮。項目51.如項目50所述的使用鞋類物品的方法，其中所述壓緊將所吸收的水的一部分從所述濕潤材料排出，例如至地表面的污垢中。項目52.如項目50或51所述的方法，還包括在從所述材料釋放壓縮之后將另外的水吸收至濕潤材料中的步驟。項目53.如項目50-52中任一項所述的方法，其中所述材料在其吸收水時膨脹。項目54.如項目50-53中任一項所述的方法，其中將所述鞋外底壓緊到所述表面上和從所述表面提升所述鞋外底的步驟在足部觸擊運動中進行。項目55.如項目50-54中任一項所述的方法，其中將所述材料暴露至水的步驟也在足部觸擊運動中進行。項目56.如項目50-55中任一項所述的方法，其中所述將所述材料暴露至水包括將所述鞋外底浸泡在水中。項目57.如項目50-56中任一項所述的方法，其中所述鞋外底還包括多個附著摩擦力元件，并且其中所述方法還包括在將所述濕潤材料壓緊到地表面上之前將所述附著摩擦力元件的至少一部分壓緊到地表面中。項目58.在構(gòu)成上包含由多種聚合物鏈形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料用于防止或減少污垢累積在鞋外底的第一表面上的用途，所述第一表面包括所述材料，所述用途通過在所述鞋外底的所述第一表面上提供所述材料來實現(xiàn)，其中相比于第二鞋外底，所述鞋外底任選地少保留按重量計至少10％的污垢，除了所述第二鞋外底的所述第一表面大體上無所述材料之外，所述第二鞋外底是相同的。項目59.如項目58所述的用途，其中所述鞋外底是根據(jù)項目1-44的鞋外底和/或其中所述材料為如在項目2-40中任一項中進一步限定的。項目60.一種用于鞋類物品的鞋外底，所述鞋外底包括：第一側(cè)；和相對的第二側(cè)；其中所述第一側(cè)包括在構(gòu)成上包含聚合物網(wǎng)絡(luò)的材料，其中所述材料為根據(jù)項目2-40的材料。盡管本公開內(nèi)容已關(guān)于優(yōu)選的方面進行描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識到，可以在形式和細(xì)節(jié)方面作出修改，而不背離本公開內(nèi)容的精神和范圍。當(dāng)前第1頁12