專利名稱：一種治療腸炎、菌痢的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療腸炎、菌痢的藥物。
治療腸炎、菌痢的常用藥物為腸炎靈，其主要成份為利福平和次硝酸鉍。由于利福平為抗結(jié)核藥物，經(jīng)常服用含有利福平的腸炎靈的人易產(chǎn)生耐藥性，不利于結(jié)核病的防治。
本發(fā)明的目的在于提供一種療效顯著、對結(jié)核病防治不產(chǎn)生耐藥性的治療腸炎、菌痢的藥物。
本發(fā)明采用具有廣譜抗菌消炎作用的慶大霉素原料替代利福平與次硝酸鉍組成治療腸炎、菌痢的藥物藥粉，該治療腸炎、菌痢的藥物的主要組成為硫酸慶大霉素40mg～480mg、次硝酸鉍0.15g～1.5g。
根據(jù)上述的治療腸炎、菌痢的藥物，藥粉中還含有黃連素0.3～0.9g、氟哌酸0.1g～0.5g。
根據(jù)上述的治療腸炎、菌痢的藥物，其劑型為膠囊劑或片劑。
由于選用具有廣譜抗菌消炎作用的慶大霉素和次硝酸鉍組成該藥物，因此，對腸道疾病如腸炎、菌痢、慢性潰瘍性結(jié)腸炎有特效，且療效確切，解決了原腸炎靈因含有利福平，易產(chǎn)生對結(jié)核病的耐藥性，不利于結(jié)核病的防治的問題。
下面提供
具體實施例方式實施例1取硫酸慶大霉素40mg(毫克)、次硝酸鉍1.5g(克)或硫酸慶大霉素480mg(毫克)和次硝酸鉍0.15g(克)或硫酸慶大霉素240mg(毫克)和次硝酸鉍0.8g(克)分別溶于基質(zhì)(單硬脂甘油酯或半合成脂肪酸)，制成栓粒，共同裝入空膠囊中制成膠囊劑。
實施例2取硫酸慶大霉素40mg(毫克)和次硝酸鉍1.5g(克)或硫酸慶大霉素480mg(毫克)和次硝酸鉍0.15g(克)或硫酸慶大霉素240mg(毫克)和次硝酸鉍0.8g(克)，與適量輔料(水或乙醇)混合，制成粉末或顆粒，裝入空膠囊中，制成膠囊劑。
實施例3取硫酸慶大霉素40mg(毫克)和次硝酸鉍1.5g(克)或硫酸慶大霉素480mg(毫克)和次硝酸鉍0.15g(克)或硫酸慶大霉素240mg(毫克)和次硝酸鉍0.8g(克)，與適量輔料(水或乙醇)混合，壓成片劑。
實施例4取硫酸慶大霉素40mg(毫克)、次硝酸鉍1.5g(克)、黃連素0.3g和氟哌酸0.5g或硫酸慶大霉素480mg(毫克)、次硝酸鉍0.15g(克)、黃連素0.9g、氟哌酸0.1g或硫酸慶大霉素240mg(毫克)、次硝酸鉍0.8g(克)、黃連素0.6g、氟哌酸0.3g分別溶于基質(zhì)(單硬脂甘油酯或半合成脂肪酸)，制成栓粒，共同裝入空膠囊中制成膠囊劑。
實施例5取硫酸慶大霉素40mg(毫克)、次硝酸鉍1.5g(克)、黃連素0.3g和氟哌酸0.5g或硫酸慶大霉素480mg(毫克)、次硝酸鉍0.15g(克)、黃連素0.9g、氟哌酸0.1g或硫酸慶大霉素240mg(毫克)、次硝酸鉍0.8g(克)、黃連素0.6g、氟哌酸0.3g，與適量輔料(水或乙醇)混合，制成粉末或顆粒，裝入空膠囊中，制成膠囊劑。
實施例6取硫酸慶大霉素40mg(毫克)、次硝酸鉍1.5g(克)、黃連素0.3g和氟哌酸0.5g或硫酸慶大霉素480mg(毫克)、次硝酸鉍0.15g(克)、黃連素0.9g、氟哌酸0.1g或硫酸慶大霉素240mg(毫克)、次硝酸鉍0.8g(克)、黃連素0.6g、氟哌酸0.3g，與適量輔料(水或乙醇)混合，壓成片劑。
權(quán)利要求
1.一種治療腸炎、菌痢的藥物，其特征在于，主要組成為硫酸慶大霉素40mg～480mg、次硝酸鉍0.15g～1.5g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腸炎、菌痢的藥物，其特征在于，還含有黃連素0.3～0.9g、氟哌酸0.1g～0.5g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療腸炎、菌痢的藥物，其特征在于，其劑型為膠囊劑或片劑。
全文摘要
一種對腸道疾病如腸炎、菌痢、慢性潰瘍性結(jié)腸炎有特效,且療效顯著、對結(jié)核病防治不產(chǎn)生耐藥性的治療腸炎、菌痢的藥物,其主要組成為硫酸慶大霉素40mg～480mg、次硝酸鉍0.15g～1.5g。
文檔編號A61K33/24GK1311001SQ01106159
公開日2001年9月5日 申請日期2001年2月15日 優(yōu)先權(quán)日2001年2月15日
發(fā)明者張忠義, 沈永紅, 邵麗彬, 李萍偉 申請人:葫蘆島渤海藥業(yè)有限責任公司