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      一種能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝的制作方法

      文檔序號:894571閱讀:415來源:國知局
      專利名稱:一種能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種保健產(chǎn)品,特別是一種能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝。
      背景技術(shù)
      現(xiàn)有技術(shù)中抑制及治療前列腺的藥物以化學(xué)合成藥物為主,主要有抗雄激素類藥物,如乙烯雌酚、甲地孕酮等;以及受體阻斷劑類藥物,如酚卞明、酚妥拉明、高特靈等;以及還原酶抵制劑類藥物,如保列治等。以上藥物除保列治基本無副作用,其余均有一定程度的毒副作用。當(dāng)然,也有用副作用比較小的中藥來治療前列腺增生的,如雪蓮前列散、奇康前列寧等,但它們的使用效果不佳。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在的以上不足,而提供一種沒有毒副作用、對抑制前列腺增生效果明顯的產(chǎn)品配方及工藝。
      本發(fā)明解決上述問題所采用的技術(shù)方案是以雄蜂蛹為主料,以蜂王幼蟲或花粉為輔料,將符合要求的雄蜂蛹、蜂王幼蟲或花粉混合,并經(jīng)過凍干及粉碎,最后制成產(chǎn)品。
      本發(fā)明所述的輔料也可以是蜂王幼蟲和花粉兩種。
      本發(fā)明所述的雄蜂蛹的重量百分比為30-70%,蜂王幼蟲的重量百分比為大于零、小于40%,花粉的重量百分比為大于零、小于50%。
      本發(fā)明將雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉原料驗收后,雄蜂蛹和蜂王幼蟲可以通過零下20℃以下貯藏,再解凍至零下5℃左右,再粉碎,而花粉可以通過醇提及真空濃縮,然后與雄蜂蛹、蜂王幼蟲混合,經(jīng)過凍干及粉碎,最后經(jīng)充填膠囊或壓片制成產(chǎn)品。
      本發(fā)明所述的花粉提取經(jīng)過驗收及醇提后,還可再經(jīng)過醚提,然后真空濃縮,最后冷卻至零下5℃以下,與滅菌后的雄蜂蛹及蜂王幼蟲混合。
      本發(fā)明的雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉混合后,可以通過乳化再凍干、粉碎,并通過過篩再混合,經(jīng)檢驗合格后填充膠囊或壓片制成產(chǎn)品。
      本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點及效果1.利用雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉來抑制前列腺增生填補了該領(lǐng)域中的空白;2.確定了抑制前列腺增生的最佳配方,其使用效果明顯,沒有毒副作用;3.生產(chǎn)工藝先進(jìn),其提取、保鮮及冷凍干燥技術(shù),充分保留了雄蜂蛹、蜂王幼蟲的活性成份,花粉的有效提取率達(dá)67.4%,產(chǎn)品中超氧化物歧化酶含量達(dá)2200u/g以上,保留率達(dá)98%。


      圖1為本發(fā)明工藝流程的實施例1的工藝流程簡圖。
      圖2為本發(fā)明工藝流程的實施例2的工藝流程簡圖。
      圖3為本發(fā)明工藝流程的實施例3的工藝流程簡圖。
      圖4為本發(fā)明工藝流程的實施例4的工藝流程簡圖。
      圖5為本發(fā)明工藝流程的實施例5的工藝流程簡圖。
      圖6為本發(fā)明工藝流程的實施例6的工藝流程簡圖。
      具體實施例方式
      本發(fā)明的配方中以雄蜂蛹為主料,以蜂王幼蟲和/或花粉為輔料,其中雄蜂蛹的重量百分比為30-70%,蜂王幼蟲的重量百分比為大于零、小于40%,花粉的重量百分比為大于零、小于50%。配方的實施例見下表。
      實施例1

      實施例2

      實施例3

      在實施例3中,當(dāng)雄蜂蛹的重量百分比為50,蜂王幼蟲的重量百分比為20,花粉的重量百分比為30時,為最佳配方。
      本發(fā)明的工藝流程可以是這樣的花粉(如油菜花粉)可不經(jīng)過提取,直接使用;也可以經(jīng)過驗收后乙醇浸提,然后再真空濃縮;也可以經(jīng)過驗收后乙醇浸提,再乙醚浸提,然后真空濃縮。即利用物質(zhì)在不同濃度溶劑中的溶解度,提取花粉中的糖類、維生素、黃酮類化合物、多不飽和脂肪酸、萜類化合物等抗氧化活性成份,使花粉提取液在低溫真空狀態(tài)下回收溶劑,并得到濃縮。
      雄蜂蛹及蜂王幼蟲在原料驗收后,在零下20℃以下貯藏保存,除短時滅菌外,處理溫度在0℃以下(如零下5℃左右)再粉碎成漿,從而避免了微生物的污染,保證了生物活性物質(zhì)的充分保留。
      實施例1參見圖1,將雄蜂蛹及蜂王幼蟲原料驗收,然后將兩者混合,經(jīng)真空冷凍干燥及球磨粉碎后制成產(chǎn)品。
      實施例2參見圖2,將雄蜂蛹原料驗收,并將花粉(或提取液)原料驗收,然后將兩者混合,經(jīng)真空冷凍干燥及球磨粉碎后制成產(chǎn)品。
      實施例3參見圖3,將雄蜂蛹及蜂王幼蟲原料驗收,并將花粉(或提取液)原料驗收,然后將三者混合,經(jīng)真空冷凍干燥及球磨粉碎后制成產(chǎn)品。
      實施例4參見圖4,將雄蜂蛹及蜂王幼蟲原料驗收,并將花粉(或提取液)原料驗收,將三者混合,經(jīng)真空冷凍干燥及球磨粉碎,再通過過篩,然后滅菌,最后經(jīng)檢驗合格后制成產(chǎn)品。
      實施例5參見圖5,將花粉原料驗收,并經(jīng)過30%的乙醇浸提;將雄蜂蛹及蜂王幼蟲原料驗收,于零下20℃以下貯藏,至零下5℃左右解凍,再粉碎成漿;將上述三者混合,在巴氏滅菌的條件下,經(jīng)真空冷凍干燥及球磨粉碎后過篩,再混合,最后經(jīng)檢驗合格后填充膠囊(或壓片)制成產(chǎn)品。
      實施例6參見圖6,將花粉原料驗收,并經(jīng)過30%的乙醇浸提,80%的乙醇浸提及95%的乙醇浸提,然后進(jìn)行乙醚浸提,得到合并浸提液,再經(jīng)真空濃縮得到花粉提取濃縮液,并將其冷卻至零下5℃以下;將雄蜂蛹及蜂王幼蟲原料驗收,于零下20℃以下貯藏,至零下5℃左右解凍,再粉碎成漿;在巴氏滅菌的條件下,將上述三者按比例混合,經(jīng)過乳化、真空冷凍干燥及球磨粉碎后過篩,再混合,最后經(jīng)檢驗合格后填充膠囊(或壓片)制成產(chǎn)品。
      本發(fā)明的療效在有效抽樣的271人中,顯效者為71人,有效者為108人,總有效率為66.1%,無效為92人;見下表

      顯效是指全身狀況及局部癥狀均有改善。
      全身狀況主要指精神、食欲及睡眠狀況;局部癥狀主要指夜尿增多及排尿困難。
      有效是指全身狀況及局部癥狀兩類情況中有一類得以改善。
      無效是指全身狀況及局部癥狀均無改善。
      權(quán)利要求
      1.一種能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝,其特征是以雄蜂蛹為主料,以蜂王幼蟲或花粉為輔料,將符合要求的雄蜂蛹、蜂王幼蟲或花粉混合,并經(jīng)過凍干及粉碎,最后制成產(chǎn)品。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝,其特征是所述的輔料也可以是蜂王幼蟲和花粉兩種。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝,其特征是所述的雄蜂蛹的重量百分比為30-70%,蜂王幼蟲的重量百分比為大于零、小于40%,花粉的重量百分比為大于零、小于50%。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝,其特征是將雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉原料驗收后,雄蜂蛹和蜂王幼蟲可以通過零下20℃以下貯藏,再解凍至零下5℃左右,再粉碎,而花粉可以通過醇提及真空濃縮,然后與雄蜂蛹、蜂王幼蟲混合,經(jīng)過凍干及粉碎,最后經(jīng)充填膠囊或壓片制成產(chǎn)品。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝,其特征是所述的花粉提取經(jīng)過驗收及醇提后,還可再經(jīng)過醚提,然后真空濃縮,最后冷卻至零下5℃以下,與滅菌后的雄蜂蛹及蜂王幼蟲混合。
      6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝,其特征是雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉混合后,可以通過乳化再凍干、粉碎,并通過過篩再混合,經(jīng)檢驗合格后填充膠囊或壓片制成產(chǎn)品。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種能抑制前列腺增生的產(chǎn)品配方及工藝。它以雄蜂蛹為主料,以蜂王幼蟲和/或花粉為輔料,將符合要求的雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉按規(guī)定提取、濃縮、混合,并經(jīng)過凍干及粉碎,最后制成產(chǎn)品。本發(fā)明克服了現(xiàn)有中藥和化學(xué)合成藥物的不足,利用雄蜂蛹、蜂王幼蟲和/或花粉來抑制前列腺增生填補了該領(lǐng)域中的空白,確定了抑制前列腺增生的最佳配方,且使用效果明顯,沒有毒副作用,此外,生產(chǎn)工藝先進(jìn),其提取、保鮮及冷凍干燥技術(shù),充分保留了雄蜂蛹、蜂王幼蟲的活性成份及花粉的有效提取率,并且,對人和環(huán)境無污染。
      文檔編號A61K35/64GK1432370SQ0310403
      公開日2003年7月30日 申請日期2003年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月14日
      發(fā)明者錢志明 申請人:杭州天地保健品有限公司
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