專利名稱：黃虎前列膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥成藥及其生產(chǎn)工藝領(lǐng)域，特別涉及一種治療前列腺疾病的膠囊劑及其制藥方法。
背景技術(shù)：
與本發(fā)明相近的中成藥是適用于慢性前列腺炎濕熱挾瘀癥的藥品，名稱為前列泰片。該中藥制藥成分(處方)有益母草750g、扁蓄500g、紅花200g、油菜蜂花粉100g、知母(鹽炒)150g、黃柏(鹽炒)150g。用上述6味中藥材加工制得的前列泰片具有清熱利濕、活血散結(jié)功能。
前列泰片的制備方法是以上各味，油菜蜂花粉破壁后用高速粉碎機(jī)粉碎過篩，細(xì)粉備用。其余益母草等加水煎煮兩次，每次兩小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.33～1.37(50±1℃熱測)的清膏，減壓干燥，粉碎；將膏粉與油菜蜂花粉細(xì)粉及羧甲基淀粉鈉20g，淀粉40g充分混合，用75％的乙醇制粒，壓成1000片，包糖衣，即得。片芯重0.44g。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，開發(fā)一種用于治療前列腺病的新藥，并高效提取中藥材的有效成分，選擇合適的劑型，達(dá)到開發(fā)一種療效高、無毒副作用的治療前列腺病新藥品的目的。
本發(fā)明的黃虎前列膠囊以下列中藥材為原料藥，由原料藥或其提取的有效成分組成，原料藥按質(zhì)量配比為車前子1份、黃柏4～6份、蓄1.5～2.5份、白花蛇舌草2～4份、茯苓1.5～2.5份、黃芪1.5～2.5份、淫羊藿4～6份、鹿茸0.4～0.6份。蒲黃1.5～2.5份、魚腥草1.5～2.5份、敗醬草1.5～2.5份、黃連1.5～2.5份、虎杖2～3份、蜈蚣0.06～0.09份、川牛膝1～2份、澤蘭1.5～2.5份和蒲公英2～3份。
上述十七味中藥材中，車前子為車前科植物車前Plantago asiatica L.或平車前Plantagodepressa Willd.的干燥成熟種子。黃柏為蕓香科植物黃皮樹Phellodendron chinense Schneid.或黃檗Phellodendron amurense Rupr.的干燥樹皮。蓄為蓼科植物蓄Polygonum aviculare L.的干燥地上部分。白花蛇舌草本品為茜草科植物白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd.的干燥全草。茯苓為多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。淫羊藿為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicormun Maxim.、箭葉淫羊藿Epimediumsagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying、或朝鮮淫羊藿Epimedium koreanumNakai的干燥地上部分。鹿茸為鹿科動物梅花鹿Cervus nippon Temminck或馬鹿Cervus elaphus Linnaeus的雄鹿未骨化密生茸毛的幼角。蒲黃為香蒲科植物水燭香蒲Typha angustifolia L.、東方香蒲Typha orientalis Presl、或同屬植物的干燥花粉。魚腥草為三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的干燥地上部分。敗醬草為敗醬科植物黃花敗醬Patrinia scabiosaefokia Fisch.或白花敗醬Patrinia villosa Juss.的干燥帶根全草。黃連為毛茛科植物黃連Coptis chinensis Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云連Coptis teeta Wall的干燥根莖?；⒄缺酒窞檗た浦参锘⒄萈olygonumcuspidatum Sieb.Et Zucc.的干燥根莖和根。蜈蚣為蜈蚣科動物少棘巨蜈蚣Scolopendra subspinipes mutilans L.Koch的干燥體。川牛膝為莧科植物川牛膝Cyathula officinalis Kuan的干燥根。澤蘭為卷柏科植物毛葉地瓜兒苗Lycopus lucidus Turcz.var.hirtus Regel的干燥地上部分。蒲公英為菊科植物蒲公英Taraxacum monogolicum Hand.-Mazz.、堿地蒲公英Taraxacum sinicumKitag.或同屬數(shù)種植物的干燥全草。
原料藥中，車前子為處方中的君藥，具有得水通淋、祛瘀排毒之功效。含有有機(jī)酸類、多糖類成分，黃酮類物質(zhì)及環(huán)烯醚萜苷類、苯丙苷類等，本處方以水煎提取其主要有效成分。
黃柏、黃連、蓄、白花蛇舌草、茯苓、蒲公英為本處方中臣藥。黃柏味苦性寒，苦能燥濕、寒能清熱，其性沉降，善達(dá)下焦，長于苦燥下焦及膀胱濕熱，又善于瀉相炎而堅腎陽，且能解毒，故有清熱燥濕，清熱解毒之功效；黃連大苦大寒，既能解熱毒，又能清熱燥濕、瀉火，故凡濕熱用之；蓄專除膀胱濕熱而利尿通淋；白花蛇舌草性寒味淡，具有清熱解毒得濕通淋的功效，凡濕熱淋病皆可應(yīng)用；茯苓性平味甘淡，甘能補(bǔ)益、淡能滲利、性平緩和、補(bǔ)而不峻、利而不猛，長于通調(diào)水道而下水氣，使下焦之氣順暢、濕熱自除之；蒲公英泄?jié)駸?，通淋濁，濕熱之證用之。
虎杖為臣藥，味苦性寒，既走氣分，又入血分，既能行血消瘀、涼血分，解毒，又可清肝膽而除氣分濕熱，主要含有蒽醌類、二苯乙烯類、水溶性多糖和鞣質(zhì)等成分。本處方中以乙醇提取其主要有效成分大黃素，并測其含量作為本品的控制指標(biāo)。
淫羊藿、黃芪、蒲黃為方中佐藥；川牛膝為使藥；鹿茸、蜈蚣為動物藥。
由此，本發(fā)明的黃虎前列膠囊具有扶正固本，祛瘀通淋，利濕排毒的功能。用于急、慢性前列腺炎，前列腺增生，以及由前腺炎引起的神疲乏力，腰膝酸軟，小腹附墜脹，小便不暢，面色萎白，尿頻，尿急，尿道澀痛，淋濁，尿滴瀝，血尿，性欲減退等病癥。
黃虎前列膠囊以虎杖乙醇提取其主要有效成分大黃素含量作為檢驗、控制指標(biāo)。若大黃素含量0.88～1.16mg/粒，每粒重0.27～0.33g，則用藥量為口服一日三次，一次2～3粒。
本發(fā)明的黃虎前列膠囊的制備方法是，以車前子1份、黃柏4～6份、蓄1.5～2.5份、白花蛇舌草2～4份、茯苓1.5～2.5份、黃芪1.5～2.5份、淫羊藿4～6份、鹿茸0.4～0.6份。蒲黃1.5～2.5份、魚腥草1.5～2.5份、敗醬草1.5～2.5份、黃連1.5～2.5份、虎杖2～3份、蜈蚣0.06～0.09份、川牛膝1～2份、澤蘭1.5～2.5份、蒲公英2～3份為原料，經(jīng)動物藥粉碎、醇提、提取揮發(fā)油、水煎煮及醇沉(乙醇沉淀)、干膏粉碎、混料包裝制得產(chǎn)品。
所說的動物藥粉碎，是對鹿茸、蜈蚣分別粉碎成細(xì)粉，備用；所說的醇提，是對黃芪、淫羊藿、蒲黃和虎杖四味藥材加總質(zhì)量的8～10倍量的70～90％乙醇加熱回流提取2～3次，每次1～1.5小時，合并提取液，濾過，得醇提液備用；所說的提取揮發(fā)油，是對魚腥草、澤蘭和敗醬草三味藥材提取揮發(fā)油，提取時間為10～12小時，提取后的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精以揮發(fā)油(ml)∶環(huán)糊精(g)為1∶6～1∶8的比例在40～60℃下采用飽和水溶液法包合，攪拌時間為2～3小時；提取揮發(fā)油后的煎液及藥渣備用；
所說的水煎煮及醇沉，是對車前子包煎，與黃柏、蓄、白花蛇舌草、茯苓、黃連、川牛膝和蒲公英共八味藥材加總質(zhì)量的8～10倍量水煎煮第一次1～2小時，濾液；加入提取揮發(fā)油后的藥渣再加8～10倍量水煎煮第二次1～2小時和第三次水煎煮1小時，濾液；合并水煎煮濾液和提取揮發(fā)油后的煎液，濾過，濾液濃縮至60℃下相對密度為1.10～1.15的清膏，冷至室溫，緩慢加入乙醇，使含醇量達(dá)60～70％，靜置24小時，濾過；所說的干膏粉碎，是對醇沉得到的濾液和醇提液一并減壓回收乙醇濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉；所說的混料包裝，是將鹿茸蜈蚣細(xì)粉、干膏粉碎得到的細(xì)粉及β-環(huán)糊精包合物配研，混勻，裝膠囊。
本發(fā)明的方法是經(jīng)過研究篩選，每一工藝步驟都采用了優(yōu)選方案。比如，敗醬草、澤蘭、魚腥草三味藥中含有揮發(fā)油類成分，所以要先提取揮發(fā)油，以免有效成分損失。再如，為了減少膠囊的服用量和引濕性，在水煎煮的基礎(chǔ)上進(jìn)行乙醇沉淀法，以除去一些多糖類及粘性物質(zhì)，減小浸膏的出膏量及粘性，故在水煎煮的基礎(chǔ)上進(jìn)行了乙醇沉淀。因此本發(fā)明的方法科學(xué)合理，工藝穩(wěn)定，成品率高，可以以較小的劑量達(dá)到較好的療效，能保證藥品質(zhì)量和方便患者用藥。
采用本發(fā)明的原料藥處方和制藥方法得到的產(chǎn)品藥理實驗結(jié)果表明黃虎前列膠囊1.8～0.45g/Kg灌胃給藥，對大腸肝菌引起大鼠慢性細(xì)菌性前列腺炎及消痣靈所致大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎均有明顯的治療作用；對大腸肝菌引起大鼠急性細(xì)菌性前列腺炎及角叉菜膠所致大鼠急性非細(xì)菌性前列腺炎均有明顯的抑制作用；明顯抑制大鼠慢性肉芽組織增生，抑制大鼠白細(xì)胞趨化反應(yīng)；對大鼠角叉菜膠性足腫脹有一定的抑制作用；2.4～1.2g/Kg灌胃給藥可明顯抑制冰醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)。表明黃虎前列膠囊對急、慢性前列腺炎，前列腺增生等癥具有良好的治療效果。
采用小鼠一次灌胃檢測黃虎前列膠囊急性毒性，結(jié)果表明其毒性很低。大鼠長期毒性實驗恢復(fù)期，除個別動物出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎外，其它動物未發(fā)現(xiàn)在送檢臟器中引起明顯、有規(guī)律性的病變，送檢的標(biāo)本中未引起明顯形態(tài)學(xué)改變。
具體實施例方式
實施例1 一種原料藥處方及制備的成藥本發(fā)明的黃虎前列膠囊以下列中藥材為原料藥，由原料藥或其提取的有效成分組成。一種原料藥及其用藥質(zhì)量如下列車前子 80g 黃柏 400g蓄160g白花蛇舌草 240g茯苓 160g黃芪160g淫羊藿 400g鹿茸 40g 蒲黃160g魚腥草 160g敗醬草160g黃連160g虎杖200g蜈蚣 6g 川牛膝 100g澤蘭160g蒲公英200g以該處方計，處方粉碎藥材(鹿茸和蜈蚣)的出粉量為45.17g，醇提的干膏粉碎后能出96.6g，水提醇沉的干膏粉碎后能出154.4g，再加上環(huán)糊精包合物，在完成提取、濃縮、粉碎、混合均勻的工作基礎(chǔ)上，采用藥粉直接灌裝。裝入膠囊按每粒0.30g計算，可以出1000粒。不用添加任何輔料，得到了良好的成品。同時實驗中以休止角的大小為指標(biāo)，考察成品顆粒的流動性，證明產(chǎn)品流動性較好，無需再添加滑石粉等材料。
實施例2 一種優(yōu)選的黃虎前列膠囊的制藥過程以實施例1的十七味藥為原料藥；鹿茸和蜈蚣兩味藥材粉碎成細(xì)粉，備用；黃芪、淫羊藿、蒲黃和虎杖四味藥材加總質(zhì)量的8倍量70％乙醇加熱回流提取3次，每次提取時間為1小時，合并提取液，濾過，得醇提液備用；魚腥草、澤蘭和敗醬草三味藥材提取揮發(fā)油，提取時間為12小時，提取后的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精以揮發(fā)油(ml)∶環(huán)糊精(g)為1∶6的比例在60℃下采用飽和水溶液法包合，攪拌時間為3小時，所得β-環(huán)糊精包合物、提油后煎液和提油后藥渣備用；其余八味藥材加總質(zhì)量的10倍量水煎煮3次，第一次2小時，加入提油后藥渣再煎煮第二、第三次各1小時；合并煎液，并加入提油后煎液，濾過，濾液濃縮至60℃相對密度為1.10～1.15的清膏，冷至室溫，緩慢加入乙醇，使含醇量達(dá)60％，靜置24小時，濾過，得醇沉濾液；醇沉濾液同醇提液一并減壓回收乙醇濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉；再與鹿茸、蜈蚣細(xì)粉及β-環(huán)糊精包合物配研，混勻，裝膠囊，制成1000粒本發(fā)明的藥品。
實施例3 醇提黃芪、淫羊藿、蒲黃和虎杖的工藝方案的選擇為了全面考察醇提工藝的條件，把乙醇濃度(50％、70％、90％)，提取時間(1、1.5、2小時)，提取次數(shù)(1、2、3次)，乙醇用量(四味中藥材質(zhì)量的8、10、12倍量)，作為考察因素，每個因素選取括號內(nèi)的三個水平安排正交試驗，以大黃素的含量為考核指標(biāo)。較好的幾組數(shù)據(jù)見表1。
表1

經(jīng)方差分析法分析可知，乙醇濃度、提取次數(shù)對大黃素的含量有顯著影響。乙醇濃度為50％、提取次數(shù)為1，效果較差。故合適的醇提工藝條件是加8～10倍量的70～90％乙醇加熱回流提取2～3次，每次1～1.5小時；最佳工藝條件是8倍量70％乙醇加熱回流提取3次，每次提取時間為1小時，可以節(jié)約乙醇又不影響有效成分提取的含量。
實施例4 魚腥草、澤蘭和敗醬草三味藥材提取揮發(fā)油及揮發(fā)油包合工藝方案的選擇由于魚腥草、澤蘭和敗醬草三味藥中含有揮發(fā)油類成分，所以要先提取揮發(fā)油，以免有效成分損失。取敗醬草、澤蘭、魚腥草各160克，加總質(zhì)量10倍量水，加熱回流提取揮發(fā)油，結(jié)果見表2。
表2提取時間(h) 4 6 8 10 12 14 16出油量(ml)0.20.30.330.360.40.40.4從表2可以看出，出油量從12小時以后就不在增加，故將揮發(fā)油的提取時間定為10～14小時。最佳提取時間為12小時。
為考察揮發(fā)油包合工藝的條件，把β-環(huán)糊精(g)∶揮發(fā)油(ml)(4∶1、6∶1、8∶1)、包合溫度(40℃、60℃、80℃)、包合時間(1小時、2小時、3小時)作<p>表3室內(nèi)空氣中細(xì)菌的殺滅效果三

經(jīng)上述測試，依據(jù)國家醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB15982-1995)，本發(fā)明對空氣中細(xì)菌的殺滅比較理想，消毒0.5小時后即達(dá)到特殊手術(shù)室的衛(wèi)生要求，并與文獻(xiàn)報道(薛文英等，空氣潔凈器消毒效果的實驗研究，中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2000；10(6)449)比較，其對空氣中細(xì)菌的殺滅效果優(yōu)于該論文報道的同類產(chǎn)品消毒水平。
從方差分析表可以看出，提取次數(shù)對鹽酸小檗堿的含量含量有顯著性影響，水提次數(shù)3次效果好。提取時間2，1，1小時效果好，1，1，1小時次之，2，2，1小時將降低生產(chǎn)效率。加水量選8～10倍效果好。最佳水提工藝條件為加水量為藥材量的10倍，提取次數(shù)為3次，第一次2小時，第二、三次每次1小時。
為了減少膠囊的服用量和引濕性，在水煎煮的基礎(chǔ)上要進(jìn)行乙醇沉淀。在進(jìn)行乙醇沉淀時，水溶液首先要濃縮到到一定的稠度。為此先考察不同的密度的水溶液進(jìn)行沉淀是否會對小檗堿的含量有所影響。考察結(jié)果表明，濃縮后的相對密度對小檗堿的含量影響不大，故從節(jié)省乙醇方面考慮，采用將濾液濃縮至相對密度為1.10～1.15時，進(jìn)行乙醇沉淀工藝。
考察醇沉濃度對鹽酸小檗堿含量的影響，以乙醇進(jìn)行不同濃度的醇沉，以黃連及黃柏中鹽酸小檗堿的含量為考核指標(biāo)進(jìn)行試驗優(yōu)選。結(jié)果如表5，表5內(nèi)的數(shù)據(jù)為鹽酸小檗堿含量mg/每份。
表5

結(jié)果表明，醇沉濃度為60％的，鹽酸小檗堿含量略高，70％醇沉鹽酸小檗堿含量次之。由于60％醇沉?xí)r醇的用量少，故水煎后采用60％醇沉最佳。
實施例6 制劑成型工藝和工藝穩(wěn)定的考察本發(fā)明的黃虎前列膠囊為硬膠囊劑，不需復(fù)雜的成型工藝，在完成提取、濃縮、粉碎的工作基礎(chǔ)上，采用藥粉直接灌裝，不加任何輔料?？疾斐善奉w粒的流動性表明無需再添加滑石粉等輔料。
按實施例2處方的10倍投料，分別制備三批樣品，每批10000粒黃虎前列膠囊。其產(chǎn)品成品量分別為2950g(0.29g/粒)、2928g(0.29g/粒)、2887g(0.285g/粒)；成品率分別為97.4％、96.4％、97.1％；大黃素含量分別為1.16mg/粒、1.06mg/粒、1.10mg/粒。并且經(jīng)衛(wèi)生學(xué)檢查，細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、大腸桿菌、沙門菌、活螨均符合衛(wèi)生學(xué)檢驗要求。經(jīng)考察本發(fā)明的制備方法工藝穩(wěn)定，產(chǎn)品合格穩(wěn)定。
權(quán)利要求
1.一種黃虎前列膠囊，以中藥材為原料藥，由原料藥或其提取的有效成分組成，其特征在于，原料藥及按質(zhì)量配比為車前子1份、黃柏4～6份、萹蓄1.5～2.5份、白花蛇舌草2～4份、茯苓1.5～2.5份、黃芪1.5～2.5份、淫羊藿4～6份、鹿茸0.4～0.6份、蒲黃1.5～2.5份、魚腥草1.5～2.5份、敗醬草1.5～2.5份、黃連1.5～2.5份、虎杖2～3份、蜈蚣0.06～0.09份、川牛膝1～2份、澤蘭1.5～2.5份和蒲公英2～3份。
2.按照權(quán)利要求1所述的黃虎前列膠囊，其特征在于，所說的原料藥及按質(zhì)量配比為車前子 80g 黃柏400g 萹蓄160g白花蛇舌草 240g茯苓160g 黃芪160g淫羊藿 400g鹿茸40g 蒲黃160g魚腥草 160g敗醬草 160g 黃連160g虎杖200g蜈蚣6g川牛膝 100g澤蘭160g蒲公英 200g經(jīng)粉碎藥材、醇提的干膏粉碎、水提醇沉的干膏粉碎，再加上環(huán)糊精包合物，藥粉直接灌裝，得1000粒膠囊。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的黃虎前列膠囊，其特征在于，以虎杖的有效成分大黃素含量作為控制指標(biāo)，大黃素含量0.88～1.16mg/粒。
4.一種權(quán)利要求1的黃虎前列膠囊的制備方法，其特征在于，以車前子1份、黃柏4～6份、萹蓄1.5～2.5份、白花蛇舌草2～4份、茯苓1.5～2.5份、黃芪1.5～2.5份、淫羊藿4～6份、鹿茸0.4～0.6份。蒲黃1.5～2.5份、魚腥草1.5～2.5份、敗醬草1.5～2.5份、黃連1.5～2.5份、虎杖2～3份、蜈蚣0.06～0.09份、川牛膝1～2份、澤蘭1.5～2.5份和蒲公英2～3份為原料，經(jīng)動物藥粉碎、醇提、提取揮發(fā)油、水煎煮及醇沉、干膏粉碎、混料包裝制得產(chǎn)品；所說的動物藥粉碎，是對鹿茸、蜈蚣分別粉碎成細(xì)粉，備用；所說的醇提，是對黃芪、淫羊藿、蒲黃和虎杖四味藥材加總質(zhì)量的8～10倍量的70～90％乙醇加熱回流提取2～3次，每次1～1.5小時，合并提取液，濾過，得醇提液備用；所說的提取揮發(fā)油，是對魚腥草、澤蘭和敗醬草三味藥材提取揮發(fā)油，提取時間為10～12小時，提取后的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精以揮發(fā)油(ml)∶環(huán)糊精(g)為1∶6～1∶8的比例在40～60℃下采用飽和水溶液法包合，攪拌時間為2～3小時；提取揮發(fā)油后的煎液及藥渣備用；所說的水煎煮及醇沉，是對車前子包煎，與黃柏、萹蓄、白花蛇舌草、茯苓、黃連、川牛膝和蒲公英共八味藥材加總質(zhì)量的8～10倍量水煎煮第一次1～2小時，濾液；加入提取揮發(fā)油后的藥渣再加8～10倍量水煎煮第二次1～2小時和第三次水煎煮1小時，濾液；合并水煎煮濾液和提取揮發(fā)油后的煎液，濾過，濾液濃縮至60℃下相對密度為1.10～1.15的清膏，冷至室溫，緩慢加入乙醇，使含醇量達(dá)60～70％，靜置24小時，濾過；所說的干膏粉碎，是對醇沉得到的濾液和醇提液一并減壓回收乙醇濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉；所說的混料包裝，是將鹿茸蜈蚣細(xì)粉、干膏粉碎得到的細(xì)粉及β-環(huán)糊精包合物配研，混勻，裝膠囊。
5.按照權(quán)利要求4所述的黃虎前列膠囊的制備方法，其特征在于，所說的醇提，是加藥材8倍量的70％乙醇加熱回流提取3次，每次提取時間為1小時；所說的提取揮發(fā)油，提取時間為12小時，提取后的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精以揮發(fā)油(ml)∶環(huán)糊精(g)為1∶6的比例在60℃下采用飽和水溶液法包合，攪拌時間為3小時；所說的水煎煮及醇沉，是加藥材10倍量水煎煮3次，第一次2小時，加入提油后藥渣再煎煮第二、第三次各1小時。
全文摘要
本發(fā)明的黃虎前列膠囊及其制備方法屬中藥成藥及其生產(chǎn)工藝領(lǐng)域。原料藥為車前子、黃柏、萹蓄、白花蛇舌草、茯苓、黃芪、淫羊藿、鹿茸、蒲黃、魚腥草、敗醬草、黃連、虎杖、蜈蚣、川牛膝、澤蘭和蒲公英。經(jīng)動物藥粉碎、黃芪、淫羊藿、蒲黃和虎杖四味藥醇提、魚腥草、澤蘭和敗醬草三味藥提取揮發(fā)油并環(huán)糊精包合、車前子包煎與黃柏等共八味藥加入提油后的藥渣水煎煮、合并水煎煮濾液和提油后的煎液醇沉、制干膏粉碎、混料包裝制得產(chǎn)品。本發(fā)明的產(chǎn)品藥理實驗結(jié)果表明對急、慢性前列腺炎，前列腺增生等癥具有良好的治療效果。本發(fā)明的制藥方法科學(xué)合理，工藝穩(wěn)定，成品率高，方便患者用藥，可以以較小的劑量達(dá)到良好的療效。
文檔編號A61P13/00GK1631433SQ20041001122
公開日2005年6月29日 申請日期2004年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月15日
發(fā)明者王儉英, 任艷梅, 張虹 申請人:長春今來藥業(yè)(集團(tuán))有限公司