專利名稱：醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液的制作方法
(一)、所屬領域本發(fā)明涉及的是一種醫(yī)用手術術野沖洗液，特別是一種適合于臨床各種手術的術野沖洗、防粘連液。
(二)、背景技術外科手術過程中，包括創(chuàng)傷、燒燙傷的創(chuàng)傷面處理等術野沖洗是必要環(huán)節(jié)和手段，同時大部分手術需要做防粘連處理，全部手術需要控制受傷組織炎癥及出血。目前，臨床手術過程中的術野沖洗尚停留在以生理鹽水為主、適當加入抗生素的傳統(tǒng)方法上。已有的術后防粘連制品存在著劑量小(一般只有3ml-5ml)，不能完全保證控制消除術野部位組織液滲出，受傷部位瘢痕形成造成的組織粘連。用生理鹽水加適量抗生素、施用防粘連劑的傳統(tǒng)方法的不足主要體現在一是操作程序要分三步進行，不僅手術術程長，而且也增加了術后感染的幾率。二是施用的防粘連劑普遍存在著劑量不足的缺陷。目前也有一些沖洗液的報道，但其效果并不理想，而且其中的一些成份對機體組織有一定的刺激和毒性。
(三)、發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供一種集術野沖洗、抗菌消炎、止血、減少瘢痕形成、預防組織粘連于一體的醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液。
本發(fā)明的目的是這樣實現的它由重量比為甲殼胺1-8％、海藻酸鈉2-12％、甲硝唑0.1-0.6％和余量的注射用水組成。
按比例備好原料后，先將甲硝唑溶于注射用水中，再相繼加入甲殼胺、海藻酸鈉，混合均勻后過濾、灌裝、燈檢、滅菌、檢驗后制成產品。
本發(fā)明中的主要成分是甲殼胺，甲殼胺又可稱為殼聚糖、幾丁糖、幾丁質、幾丁聚糖、甲殼質、甲殼素，是一種海洋生物高分子材料，具有無毒、生物相容性好，具有一定的成膜性、粘度，能有效殺滅病原微生物等特性。本發(fā)明中的另一種成份海藻酸鈉亦是一種海洋生物高分子材料，具有與甲殼胺相近似的特性。甲硝唑為抗阿米巴藥、抗滴蟲藥和抗厭氧菌藥，能有效殺滅術野關閉后，特別是腹、盆腔關閉后滋生的厭氧菌等病原微生物等生物學特性。本發(fā)明將甲殼胺與海藻酸鈉、甲硝唑等成分混合，組成的醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液的優(yōu)點主要體現在1、能夠達到術野沖洗、防粘連術中操作一次完成，使術程縮短，減少感染機會。2、具有快速殺滅病原微生物、尤其是厭氧菌的效果，可減少或消除術野部位或吻合部位的炎性改變。3、具有止血、抑制組織液炎性滲出、減少瘢痕形成，達到預防組織粘連的目的。4、應用范圍廣，可廣泛用于臨床各科各類型手術。5、具有良好的生物學性能，能在效能發(fā)揮之后被人體吸收。6、安全、無毒副作用、對使用者不會產生不良影響。
(四)、具體實施方案下面舉例對本發(fā)明做更詳細地描述1、按重量比為甲殼胺1-8％、海藻酸鈉2-12％、甲硝唑0.1-0.6％和余量的注射用水備好原料，先將甲硝唑溶于注射用水中，在相繼加入甲殼胺、海藻酸鈉，混合均勻后過濾、灌裝、燈檢、滅菌、檢驗后制成產品。
2、按重量比為甲殼胺2-5％、海藻酸鈉4-9％、甲硝唑0.25-0.4％和余量的注射用水備好原料，先將甲硝唑溶于注射用水中，在相繼加入甲殼胺、海藻酸鈉，混合均勻后過濾、灌裝、燈檢、滅菌、檢驗后制成產品。
3、按重量比為甲殼胺3-8％、海藻酸鈉5-12％、甲硝唑0.3-0.5％和余量的注射用水備好原料，先將甲硝唑溶于注射用水中，在相繼加入甲殼胺、海藻酸鈉，混合均勻后過濾、灌裝、燈檢、滅菌、檢驗后制成產品。
4、按重量比為甲殼胺4％、海藻酸鈉8％、甲硝唑0.3％和余量的注射用水備好原料，先將甲硝唑溶于注射用水中，在相繼加入甲殼胺、海藻酸鈉，混合均勻后過濾、灌裝、燈檢、滅菌、檢驗后制成產品。
權利要求
1.一種醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液，其特征是它由重量比為甲殼胺1-8％、海藻酸鈉2-12％、甲硝唑0.1-0.6％和余量的注射用水組成。
2.根據權利要求1所述的醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液，其特征是它由重量比為重量比為甲殼胺2-5％、海藻酸鈉4-9％、甲硝唑0.25-0.4％和余量的注射用水組成。
全文摘要
本發(fā)明提供的是一種醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液，其特征是它由重量比為甲殼胺1－8％、海藻酸鈉2－12％、甲硝唑0.1－0.6％和余量的注射用水組成。本發(fā)明將甲殼胺與海藻酸鈉、甲硝唑等成分混合，組成的醫(yī)用復合甲殼胺凝膠液，具有集術野沖洗、抗菌消炎、止血、減少瘕痕形成、預防組織粘連于一體的優(yōu)點?？蓮V泛用于臨床各科各類型手術。安全、無毒副作用、對使用者不會產生不良影響。
文檔編號A61K9/00GK1672688SQ200410013639
公開日2005年9月28日 申請日期2004年3月24日 優(yōu)先權日2004年3月24日
發(fā)明者陰法義, 張洪緒, 陰虹 申請人:陰法義