專利名稱：一種治療急性尿路感染的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種用于治療急性尿路感染的藥物及其制備方法，屬于中草藥制劑技術(shù)領(lǐng)域。臨床上主要用于癥見尿頻尿急，尿道灼熱刺痛，尿色黃赤，煩躁易怒，發(fā)熱，少腹脹痛，腰痛，大便秘結(jié)等癥。
背景技術(shù)：
尿路感染(Urinary tract infection，UTI)是指病原體在尿中生長繁殖，并侵犯尿道粘膜或組織而引起的炎癥。其主要病因是機(jī)體抵抗力減弱時(shí)，由細(xì)菌感染引起的泌尿系統(tǒng)炎癥性病變，常見致病菌有大腸桿菌、副大腸桿菌、變形桿菌等，其中90％的門診病人，50％的住院病人其致病菌是大腸桿菌。在感染性疾病中，尿路感染的發(fā)病率占第二位，僅次于呼吸道感染，1958年Logan及Cushin報(bào)道的發(fā)病率為1.8％，1980年Asscher報(bào)道的數(shù)據(jù)就更高。我國1982年18萬人群普查結(jié)果為0.91％，它可侵犯任何年齡，不同年齡組男女的發(fā)病率不一，成年女性約20％～35％一生中曾患過此病。1986年30196名婦女調(diào)查結(jié)果為2.05％。
雖然目前采用了有效抗菌藥物進(jìn)行預(yù)防和治療，但是本病的發(fā)病率、病死率和復(fù)發(fā)率并無明顯降低?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)本病的研究大多局限在發(fā)病機(jī)理和定位診斷兩個(gè)方面，在本病的發(fā)病機(jī)理中，機(jī)體的免疫機(jī)能下降是一個(gè)重要的原因，而治療本病仍采用傳統(tǒng)的抗生素治療，雖然抗生素種類繁多，但本病的治療仍難有突破性進(jìn)展，不外乎抗生素用法，療程和種類的變更。由于尿道感染有著復(fù)雜的發(fā)病機(jī)理，是在各種不利因素影響下，機(jī)體自衛(wèi)能力削弱，致病菌入侵尿道而發(fā)生，故其治療亦非單純抗生素所能解決。近年來，尿路感染病原菌對(duì)常用抗菌藥物嚴(yán)重耐藥，上海地區(qū)1999年細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)資料顯示大腸埃希菌臨床分離株對(duì)氟喹諾酮類、慶大霉素和呱拉西林的耐藥率近50％或以上，對(duì)阿莫西林/克拉維酸和SMZ/TMP的耐藥率分別為31％和71％。由于抗生素的廣泛和不規(guī)則應(yīng)用，出現(xiàn)了大量的耐藥菌株和一系列毒副作用。
中藥治療泌尿系感染，具有抗菌消炎，鎮(zhèn)痛清熱，利尿，調(diào)節(jié)免疫等多方面的藥理作用，療效肯定，在臨床治療中特別對(duì)于抗菌藥物嚴(yán)重耐藥的患者，或處于妊娠期，哺乳期的婦女等，有其特殊的價(jià)值，對(duì)于嚴(yán)重感染的患者，配合抗生素使用，可明顯縮短癥狀持續(xù)時(shí)間而增加療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是根據(jù)中醫(yī)經(jīng)絡(luò)理論足厥陰肝經(jīng)循陰器，過少腹，強(qiáng)調(diào)急性泌尿系感染存在由于肝經(jīng)濕熱，或郁怒傷肝，致肝氣失于疏泄，氣郁化火，氣火郁于下焦；或感于外邪，穢濁之邪上犯膀胱，釀成濕熱，膀胱濕熱之邪從溺竅竄入，循經(jīng)侵及肝臟，形成肝經(jīng)氣機(jī)郁滯、濕熱蘊(yùn)結(jié)下焦的這一病理過程，突破“熱在下焦”之舊論，以疏解肝經(jīng)氣滯，清化下焦?jié)駸嶙鳛榕R床治療之大法。治療上提倡以疏調(diào)肝經(jīng)氣機(jī)，清熱利濕為主。清泄肝經(jīng)、膀胱之濕熱，疏解厥陰經(jīng)脈之郁滯，利濕燥濕，使?jié)袢岢?；而氣機(jī)不暢，濕熱蘊(yùn)結(jié)，熱與血結(jié)，皆易出現(xiàn)血瘀，治療上配合涼血化瘀之法。故以疏解肝經(jīng)氣滯，清化下焦?jié)駸釣橹蝿t，使?jié)駸岬眯?，氣機(jī)得暢，氣化得行，而小便自利。在病機(jī)理論及治法上具有創(chuàng)新性。
中醫(yī)藥對(duì)尿路感染的防治有悠久的歷史。本發(fā)明正是依據(jù)中醫(yī)藥理論，通過對(duì)淋證病機(jī)的深入探討，針對(duì)急性尿路感染，突破“熱在下焦”之舊論，提出淋證的肝經(jīng)氣機(jī)郁滯、濕熱蘊(yùn)結(jié)下焦的病機(jī)特點(diǎn)，以疏解肝經(jīng)氣滯、清化下焦?jié)駸釣橹委煼▌t，結(jié)合多年臨床用藥經(jīng)驗(yàn)研制而成，旨在為尿路感染患者提供療效確切、服用安全的中藥新制劑。
本方以柴胡、黃芩為君藥，以扁蓄、瞿麥、車前子為臣藥，佐以苦參、烏藥、地黃、大黃、川牛膝諸藥合用，厥陰郁滯之氣得疏，下焦、膀胱之濕熱得除，使?jié)駸崛?，清濁分，小便清，疼痛止。?biāo)本兼顧，達(dá)到以疏解肝經(jīng)氣滯，清化下焦?jié)駸岬墓πА?br> 本發(fā)明藥物是由如下重量份比例的原料藥制成的柴胡200-300份 黃芩100-150份 萹蓄100-150份 瞿麥100-150份 車前子100-150份苦參150-200份 烏藥100-120份 地黃150-200份 大黃100-120份 川牛膝100-150份上述原料藥的重量份比例優(yōu)選柴胡278份 黃芩139份 萹蓄139份 瞿麥139份 車前子139份苦參174份 烏藥104份 地黃174份 大黃116份 川牛膝139份或柴胡200份 黃芩100份 萹蓄100份 瞿麥100份 車前子100份苦參150份 烏藥100份 地黃150份 大黃100份 川牛膝100份或柴胡300份 黃芩150份 萹蓄150份 瞿麥150份 車前子150份苦參200份 烏藥120份 地黃150份 大黃120份 川牛膝150份或柴胡200份 黃芩100份 萹蓄100份 瞿麥100份 車前子100份苦參200份 烏藥120份 地黃200份 大黃120份 川牛膝150份本發(fā)明藥物可以按常規(guī)的制劑工藝制成藥劑學(xué)可接受的任意常規(guī)劑型，例如膠囊、丸劑、片劑、口服液等。
本發(fā)明藥物可以通過以下制備方法制成1、按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用50-80％的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小時(shí)，乙醇用量為第一次8-10倍量，第二次6-8倍量，提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.25(60℃熱測(cè))的稠膏，60-70℃烘干，備用。
2、按比例稱取萹蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車前子用紗布袋裝好，加8-10倍量水煎煮2-4次，第一次1.5-2.5小時(shí)，第二次1-2小時(shí)，過濾，濾液合并，濃縮成相對(duì)密度為1.20-1.25(60℃熱測(cè))的稠膏，60-70℃烘干，備用。
3、取黃芩飲片，凈選，用水煎煮2-4次，時(shí)間均為1-3小時(shí)，加水量為第一次10-12倍量，第二、三次為8-10倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至1.0-2.0，于70-80℃保溫4-6小時(shí)，靜置12-24小時(shí)，過濾，沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用。
4、將醇提與水提干膏合并，粉成80-100目粉，黃芩干膏單獨(dú)粉碎成100目細(xì)粉，并與其它藥粉混合均勻，用60-85％的乙醇適量，制軟材，18目篩網(wǎng)制粒，烘干，整粒，加1％的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得本發(fā)明片劑。
或者將1)、2)、3)制備的提取物，按常規(guī)制劑方法制成膠囊、丸劑、或口服液。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合本發(fā)明藥物片劑、膠囊劑和丸劑、口服液的制備的實(shí)例，說明本發(fā)明的具體實(shí)施例1柴胡278份 黃芩139份 萹蓄139份 瞿麥139份 車前子139份苦參174份 烏藥104份 地黃174份 大黃116份 川牛膝139份制備方法1、按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用70％的乙醇提取2次，每次2小時(shí)，乙醇用量為第一次8倍量，第二次6倍量，提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.25(60℃熱測(cè))的稠膏，60-70℃烘干，備用。
2、按比例稱取萹蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車前子用紗布袋裝好，加9倍量水煎煮2次，第一次2小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，過濾，濾液合并，濃縮成相對(duì)密度為1.20-1.25(60℃熱測(cè))的稠膏，60-70℃烘干，備用。
3、取黃芩飲片，凈選，用水煎煮3次，時(shí)間為2、1、1小時(shí)，加水量為第一次10倍量，第二、三次為8倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至1.0-2.0，于80℃保溫4小時(shí)，靜置12小時(shí)，過濾，沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用。
4、成型工藝將醇提與水提干膏合并，粉成80目粉，黃芩干膏單獨(dú)粉碎成100目細(xì)粉，并與其它藥粉混合均勻，用75％的乙醇適量，制軟材，18目篩網(wǎng)制粒，烘干，整粒，加1％的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得。
實(shí)施例2柴胡200份 黃芩100份 萹蓄100份 瞿麥100份 車前子100份苦參150份 烏藥100份 地黃150份 大黃100份 川牛膝100份制備方法按常規(guī)制劑方法制成膠囊劑。
實(shí)施例3柴胡300份 黃芩150份 萹蓄150份 瞿麥150份 車前子150份苦參200份 烏藥120份 地黃150份 大黃120份 川牛膝150份制備方法按常規(guī)制劑方法制成丸劑。
實(shí)施例4柴胡200份 黃芩100份 萹蓄100份 瞿麥100份 車前子100份苦參200份 烏藥120份 地黃200份 大黃120份 川牛膝150份制備方法按常規(guī)制劑方法制成口服液。
藥理作用本發(fā)明以片劑(名為柴芩通淋片)進(jìn)行了藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)。本藥的功效為疏解肝經(jīng)氣滯，清化下焦?jié)駸?。主要用于治療急性尿路感染，證屬肝經(jīng)氣機(jī)郁滯，濕熱蘊(yùn)結(jié)下焦型。按藥品注冊(cè)管理辦法的有關(guān)規(guī)定的研究要求，從抗菌、抗黏附、消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、利尿、免疫等方面對(duì)其主要藥理作用進(jìn)行了如下研究。
1、柴芩通淋片抗菌試驗(yàn)采用牛津杯法研究柴芩通淋片體外抗菌作用，結(jié)果顯示柴芩通淋片體外對(duì)大腸桿菌和變形桿菌的標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床分離菌株均有明顯的抑制作用。試管法研究證明柴芩通淋片體外有抗菌作用，結(jié)果顯示柴芩通淋片對(duì)大腸桿菌的最小抑菌濃度為25mg/ml，對(duì)變形桿菌的最小抑菌濃度為25mg/ml；對(duì)二者的最小殺菌濃度均為50mg/ml。柴芩通淋片體外抗臨床分離大腸桿菌和變形桿菌作用顯示，對(duì)大腸桿菌最小抑菌濃度為25~50mg/ml，對(duì)變形桿菌最小抑菌濃度為25~50mg/ml，柴芩通淋片對(duì)大腸桿菌最小殺菌濃度25~100mg/ml，對(duì)變形桿菌的最小殺菌濃度25~50mg/ml。柴芩通淋片口服給藥體內(nèi)抗菌實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)腹腔注射最小致死量大腸桿菌和變形桿菌小鼠具有顯著的保護(hù)作用。柴芩通淋片6.17g/kg、3.08g/kg劑量可使腹腔注射大腸桿菌的小鼠死亡率分別降至30.4％和38.1％，可使腹腔注射變形桿菌的小鼠死亡率分別降至47.6％和57.1％，與對(duì)照組比較均有顯著性差異(p＜0.01或p＜0.05)，1.54g/kg劑量對(duì)小鼠死亡率也有降低趨勢(shì)，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。柴芩通淋片對(duì)體內(nèi)注射大腸桿菌和變形桿菌的小鼠保護(hù)作用呈現(xiàn)一定的量效關(guān)系。綜上所述，柴芩通淋片體內(nèi)外對(duì)泌尿道感染常見的革蘭氏陰性細(xì)菌(變形桿菌和大腸桿菌)有抗菌作用，其體內(nèi)抗菌作用顯著。
2、柴芩通淋片抗實(shí)驗(yàn)性小鼠泌尿道感染小鼠膀胱內(nèi)注入一定量大腸桿菌，可造成泌尿道感染的動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，該模型與人類泌尿道感染非常相似。我們通過此模型研究柴芩通淋片的作用發(fā)現(xiàn)，柴芩通淋片6.17g生藥/kg劑量能顯著降低實(shí)驗(yàn)性泌尿道感染小鼠腎臟指數(shù)，3.08g生藥/kg、1.54g生藥/kg劑量也有降低模型小鼠腎臟指數(shù)的趨勢(shì)；柴芩通淋片6.17g生藥/kg、3.08g生藥/kg劑量可使實(shí)驗(yàn)性泌尿道感染的小鼠腎臟和膀胱中定居大腸桿菌的數(shù)量明顯下降(p＜0.05或p＜0.01)。1.54g生藥/kg劑量也有降低模型小鼠腎臟和膀胱中大腸桿菌數(shù)量的趨勢(shì)，但與模型組比較無顯著性差異，柴芩通淋片三個(gè)劑量顯示了一定的量效關(guān)系；此外，柴芩通淋片6.17g生藥/kg、3.08g生藥/kg劑量均可使實(shí)驗(yàn)性泌尿道感染模型小鼠的腎臟炎癥反應(yīng)顯著減輕(p＜0.01)。
3、柴芩通淋片抗大腸桿菌粘附于小鼠膀胱上皮的作用細(xì)菌粘附到細(xì)胞表面是造成細(xì)菌性感染的第一步，經(jīng)尿道一次性注入小鼠膀胱大量大腸桿菌(約107)后，2h內(nèi)，部分大腸桿菌可粘附到膀胱上皮細(xì)胞(約101)。柴芩通淋片6.17g生藥/kg、3.08g生藥/kg、1.54g生藥/kg三個(gè)劑量預(yù)防給藥可阻止大腸桿菌粘附到小鼠膀胱上皮(p＜0.01，p＜0.05)。
4、柴芩通淋片抗炎作用柴芩通淋片4.65g生藥/kg、2.33g生藥/kg劑量能顯著抑制大鼠注射角叉菜膠所致的足跖腫脹，4.65g生藥/kg劑量在造模后3h~5h、2.33g生藥/kg劑量在造模后4h~5h與對(duì)照組比較有顯著性差異(p＜0.05或p＜0.01)。1.16g/kg劑量也有抑制趨勢(shì)；柴芩通淋片4.65g生藥/kg、2.33g生藥/kg劑量能顯著抑制大鼠棉球肉芽腫的形成(p＜0.05)。結(jié)果表明柴芩通淋片對(duì)一般性炎癥有顯著的抑制作用。
5、柴芩通淋片解熱作用采用干酵母引起的大鼠發(fā)熱模型顯示柴芩通淋片4.65g生藥/kg給藥2h后體溫顯著低于模型組(p＜0.01)，并能維持到給藥后8小時(shí)，柴芩通淋片2.33g生藥/kg作用與大劑量組相似，陽性對(duì)照藥撲熱息痛組給藥后2h，大鼠體溫迅速下降(p＜0.01)，但維持時(shí)間較短，4h后體溫回升(p＞0.05)，至給藥后8小時(shí)體溫與模型組無顯著性差異。柴芩通淋片解熱作用明顯較撲熱息痛持久。
6、柴芩通淋片鎮(zhèn)痛作用分別采用熱板法和醋酸扭體法觀察柴芩通淋片的鎮(zhèn)痛作用。熱板法的結(jié)果顯示，柴芩通淋片6.17g生藥/kg、3.08g生藥/kg給藥30min后均能顯著提高溫?zé)嵋鸬男∈蟮耐撮?p＜0.01，p＜0.05)，柴芩通淋片6.17g生藥/kg在給藥60min后仍能顯著提高小鼠痛閾(p＜0.01)，表明柴芩通淋片對(duì)溫?zé)嵝蕴弁淳哂酗@著的鎮(zhèn)痛作用；醋酸扭體法的結(jié)果顯示，柴芩通淋片6.17g生藥/kg、3.08g生藥/kg給藥后均能顯著減少冰醋酸引起小鼠扭體反應(yīng)的次數(shù)(p＜0.01)，且各組的鎮(zhèn)痛率分別為52.9％和47％，表明柴芩通淋片對(duì)化學(xué)因素所致的小鼠腹腔疼痛具有顯著的鎮(zhèn)痛作用。
7、柴芩通淋片利尿作用柴芩通淋片對(duì)水負(fù)荷大鼠有顯著的利尿作用，隨著劑量的增加其利尿作用增強(qiáng)。柴芩通淋片4.65g生藥/kg、2.33g生藥/kg劑量給藥后均能顯著增加大鼠水負(fù)荷后尿量(p＜0.01)，小劑量組也有顯著的增加作用(p＜0.05)。柴芩通淋片給藥后，在造模的2h內(nèi)，各劑量組尿量即有顯著性增加，2-4h時(shí)4.65g生藥/kg、2.33g生藥/kg劑量也有顯著性增加，4-6h時(shí)，與對(duì)照組比較，各劑量的尿量未見明顯差異。
8、柴芩通淋片對(duì)小鼠免疫功能的影響柴芩通淋片6.17g生藥/kg、3.08g生藥/kg能顯著增強(qiáng)ConA誘導(dǎo)的正常小鼠脾T淋巴細(xì)胞的增殖(p＜0.05，p＜0.01)、提高正常小鼠血清中凝集素的含量(p＜0.05)，柴芩通淋片各劑量組對(duì)小鼠腹腔吞噬細(xì)胞的吞噬功能無明顯影響。
以上實(shí)驗(yàn)研究表明柴芩通淋片具有顯著的體內(nèi)外抗菌作用；對(duì)實(shí)驗(yàn)性泌尿道感染小鼠有很好的治療作用；并能抑制大腸桿菌粘附于小鼠膀胱上皮細(xì)胞；能抑制一般性炎癥；具有顯著的解熱作用，其解熱作用維持時(shí)間長，且藥效過后不反彈；對(duì)溫?zé)岷突瘜W(xué)因素所致疼痛亦有很好的鎮(zhèn)痛作用；利尿作用明顯；此外，柴芩通淋片對(duì)細(xì)胞免疫和體液免疫也有增強(qiáng)作用。因此，柴芩通淋片具有抗菌消炎，抗細(xì)菌粘附，鎮(zhèn)痛解熱，利尿，調(diào)節(jié)免疫等多方面藥理作用，符合臨床用于急性尿路感染的主治。
權(quán)利要求
1.一種治療急性尿路感染的藥物，其特征在于是由如下重量份比例的原料藥制成的柴胡200-300份黃芩100-150份 蓄100-150份 瞿麥100-150份車前子100-150份 苦參150-200份 烏藥100-120份 地黃150-200份大黃100-120份川牛膝100-150份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為柴胡200份 黃芩100份 蓄100份 瞿麥100份 車前子100份苦參150份 烏藥100份 地黃150份 大黃100份 川牛膝100份
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為柴胡278份 黃芩139份 蓄139份 瞿麥139份 車前子139份苦參174份 烏藥104份 地黃174份 大黃116份 川牛膝139份
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為柴胡300份 黃芩150份 蓄150份 瞿麥150份 車前子150份苦參200份 烏藥120份 地黃150份 大黃120份 川牛膝150份
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其原料藥的重量份比例為柴胡200份 黃芩100份 蓄100份 瞿麥100份 車前子100份苦參200份 烏藥120份 地黃200份 大黃120份 川牛膝150份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的藥物，其特征在于該藥物為片劑、膠囊劑、丸劑或口服液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物，其特征在于該藥物為片劑。
8.權(quán)利要求7所述藥物的制備方法，其特征在于包括以下步驟1)、按比例稱取柴胡、大黃、川牛膝、烏藥分別選凈，酌情碎斷，用50-80％的乙醇提取2-4次，每次1.5-2.5小時(shí)，乙醇用量為第一次8-10倍量，第二次6-8倍量，提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇味，濃縮至60℃熱測(cè)時(shí)相對(duì)密度為1.20-1.25的稠膏，60-70℃烘干，備用；2)、按比例稱取蓄、瞿麥、車前子、苦參、地黃凈選，酌情碎斷，車前子用紗布袋裝好，加8-10倍量水煎煮2-4次，第一次1.5-2.5小時(shí)，第二次1-2小時(shí)，過濾，濾液合并，濃縮成60℃熱測(cè)時(shí)相對(duì)密度為1.20-1.25的稠膏，60-70℃烘干，備用；3)、取黃芩飲片，凈選，用水煎煮2-4次，時(shí)間均為1-3小時(shí)，加水量為第一次10-12倍量，第二、三次為8-10倍量，過濾，合并煎液，用2mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至1.0-2.0，于70-80℃保溫4-6小時(shí)，靜置12-24小時(shí)，過濾，沉淀用水洗至PH值至5.0，干燥，備用；4)、將醇提與水提干膏合并，粉成80-100目粉，黃芩干膏單獨(dú)粉碎成100目細(xì)粉，并與其它藥粉混合均勻，用60-85％的乙醇適量，制軟材，18目篩網(wǎng)制粒，烘干，整粒，加1％的硬脂酸鎂，混合均勻，壓片，即得。
9.權(quán)利要求6所述藥物的制備方法，其特征在于包括以下步驟將權(quán)利要求8中步驟1)、2)、3)制備的提取物，按常規(guī)制劑方法制成膠囊、丸劑、或口服液。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于治療急性尿路感染的藥物及其制備方法。本發(fā)明依據(jù)中醫(yī)藥理論，針對(duì)急性尿路感染，突破“熱在下焦”之舊論，提出淋證的肝經(jīng)氣機(jī)郁滯、濕熱蘊(yùn)結(jié)下焦的病機(jī)特點(diǎn)，以疏解肝經(jīng)氣滯、清化下焦?jié)駸釣橹委煼▌t，結(jié)合多年臨床經(jīng)驗(yàn)研制而成。該藥物由原料柴胡、黃芩、萹蓄、等藥材制備而成，具有以下作用對(duì)泌尿道感染常見的革蘭氏陰性細(xì)菌有抗菌作用；可使實(shí)驗(yàn)性泌尿道感染模型小鼠的腎臟炎癥反應(yīng)顯著減輕；可阻止大腸桿菌粘附到小鼠膀胱上皮；對(duì)一般性炎癥有顯著的抑制作用；對(duì)化學(xué)因素所致的小鼠腹腔疼痛具有顯著的鎮(zhèn)痛作用；能顯著增加大鼠水負(fù)荷后尿量；對(duì)小鼠腹腔吞噬細(xì)胞的吞噬功能無明顯影響。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1836703SQ20051005671
公開日2006年9月27日 申請(qǐng)日期2005年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月24日
發(fā)明者吳以嶺 申請(qǐng)人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司