專利名稱：一種治療過敏性結腸炎的藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于藥物及制藥技術領域，涉及一種治療過敏性結腸炎的藥物。
背景技術：
過敏性結腸炎，臨床也稱謂特異性結腸炎、旅游性結腸炎或慢性結腸炎，目前，一般采用抗生素點滴治療或口服黃連素單一治療?，F(xiàn)有技術的藥物治療法，不但治療時間長，而且治療效果差，有些患者久治不愈，給患者和家庭直接帶來精神和經濟上的負擔。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種療程短、治療效果好、價格低廉的治療過敏性結腸炎的藥物。
本發(fā)明的目的是依據(jù)過敏性結腸炎的發(fā)病機理的認識及其治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究，從中篩選出消炎、補腸胃的藥物，按醫(yī)藥理論組方，使其發(fā)揮消炎、止瀉之功效。
本發(fā)明藥物是由下述重量配比的原料制成的藥劑黃連素6 食母生14 甲氰咪呱2 賽更啶0.03 胃復安0.075將上述各組分混合粉碎制備成膠囊，每個膠囊裝藥量0.5g即得本發(fā)明藥物。
本發(fā)明藥物定名為芳氏腸炎靈。
本發(fā)明藥物根據(jù)醫(yī)學理論配方，選藥合理、劑型先進、標本兼治。對過敏性結腸炎有顯著療效，臨床實驗證明本發(fā)明藥物對過敏性結腸炎的治愈率為100％。
為表明本發(fā)明藥物對過敏性結腸炎的治療效果，本發(fā)明經5000例系統(tǒng)的臨床觀察，并選擇病史、病情、年齡、性別及傳統(tǒng)治療方法相當?shù)幕颊?00例作為對比組，其中男3000例，女2000例，年齡18～80歲。試驗組停用常規(guī)藥物，服用本發(fā)明藥物；對照組服用常規(guī)藥物。觀察期為7天，3天為一療程，共2個療程，停藥3天后復查，無復發(fā)為顯效，病情好轉明顯為有效，病情好轉不明顯為無效。
服用方法每次5粒，一天3次，溫開水送服。臨床實現(xiàn)結果見附表。
附表服用本發(fā)明藥物(芳氏腸炎靈)與服用常規(guī)藥物對過敏性結腸炎患者的療效觀察。

從附表可以看出，本發(fā)明藥物(芳氏腸炎靈)對5000例過敏性結腸炎患者，取得顯著療效的有5000例，占100％，總有效率達100％。
具體實施例方式
按下述配比稱取原料(Kg)黃連素6 食母生14 甲氰咪呱2 賽更啶0.03 胃復安0.075制備方法如下取灸黃連素、食母生、甲氰咪呱、賽更啶、胃復安諸藥，混合粉碎后裝入3號膠囊，即得本發(fā)明藥物(芳氏腸炎靈)。
權利要求
1.一種治療過敏性結腸炎的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑膠囊黃連素6 食母生14 甲氰咪呱2 賽更啶0.03 胃復安0.075。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療過敏性結腸炎的藥物，其特征在于它是由黃連素、食母生、甲氰咪呱、賽更啶和胃復安按重量配比制成的藥劑膠囊，本發(fā)明藥物根據(jù)醫(yī)學理論配方，選藥合理、劑型先進、標本兼治。對過敏性結腸炎有顯著療效，臨床實驗證明本發(fā)明藥物對過敏性結腸炎的治愈率為100％。
文檔編號A61K31/4353GK101057875SQ200610075620
公開日2007年10月24日 申請日期2006年4月17日 優(yōu)先權日2006年4月17日
發(fā)明者朱興芳 申請人:朱興芳