專利名稱：一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其是指一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法。
背景技術(shù)：
中藥配方顆粒作為中藥的一種新型劑型，以其科學(xué)、靈活、服用方便的優(yōu)點，得到越來越廣泛的應(yīng)用。中藥配方顆粒受其服用量的限制，太多采用膏粉直接干法制粒制成顆粒，但是有些品種膏粉粘性不足，在干法制粒過程中，難以制成顆粒，生產(chǎn)效率很低，造成大量的人力物力的浪費。本申請的發(fā)明人經(jīng)過多年的研究，發(fā)現(xiàn)了一種改善此類品種干法制粒的的方法，大大地提高了生產(chǎn)效率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法，目的在于提高配方顆粒干法制粒的效率。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法，該方法的具體步驟是先在待制粒的膏粉中加入聚維酮，混合均勻，再加入乙醇，混合均勻，置干法制粒機中制顆粒，烘干除去乙醇，即得。
所述的聚維酮的加入量按膏粉重量的1-5％加入，乙醇的加入量按膏粉重量1-5％加入。
所述的聚維酮的型號為K30，乙醇濃度為90-97％。
本發(fā)明的方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有下述優(yōu)點1.加入的固體輔料只有3-5％，但一次成型率能提高15-30％。2.加入的輔料能溶解于水中，不會對配方顆粒的溶解造成影響。
具體實施例方式實施例1取200千克的大黃膏粉，加入膏粉量1％的聚維酮，混合均勻，再加入3％的95％乙醇，混合均勻，20目篩干法制粒，用14目篩和60目篩整粒，一次成粒率達到68.9％。
實施例2取200千克的桃仁膏粉，加入膏粉量3％的聚維酮，混合均勻，再加入3％的95％乙醇，混合均勻，20目篩干法制粒，用14目篩和60目篩整粒，一次成粒率達到72.4％。
實施例3取200千克的阿膠膏粉，加入膏粉量2％的聚維酮，混合均勻，再加入2％的95％乙醇，混合均勻，20目篩干法制粒，用14目篩和60目篩整粒，一次成粒率達到59.3％。
權(quán)利要求
1.一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法，其特征在于該方法的具體步驟是先在待制粒的膏粉中加入聚維酮，混合均勻，再加入乙醇，混合均勻，置干法制粒機中制顆粒，烘干除去乙醇，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法，其特征在于聚維酮的加入量按膏粉重量的1-5％加入，乙醇的加入量按膏粉重量1-5％加入。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法，其特征在于聚維酮的型號為K30，乙醇濃度為90-97％。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種改善中藥配方顆粒干法制粒的方法，屬中藥制劑技術(shù)，方法是將待制粒的膏粉加入1－5％的聚維酮，混合均勻，再加入膏粉量1－5％的乙醇，混合均勻，置干法制粒機中制顆粒，烘干除去乙醇，即得。本發(fā)明的方法可以提高干法制粒生產(chǎn)效率，適用于各種因膏粉粘性不足，難以制成顆粒的配方顆粒的干法制粒。
文檔編號A61K9/16GK1939349SQ20061012252
公開日2007年4月4日 申請日期2006年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月29日
發(fā)明者譚登平, 陳向東, 劉法錦 申請人:譚登平