專利名稱：一種茶多糖及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種茶多糖及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展，人民生活水平提高，生活方式的改變，城市化和老齡化進(jìn)程的加快。目前，糖尿病的發(fā)病率日益增高，嚴(yán)重危害人類健康，已成為人類的第5位死亡原因。糖尿病是一種多病因的內(nèi)分泌代謝紊亂性疾病，尚無理想的治療方法。傳統(tǒng)磺酰脲類和雙胍類降糖藥，久用具依賴性和不良反應(yīng)。
我國和日本民間均有用粗老茶治療糖尿病的傳統(tǒng)。近年來，隨著糖類生化研究技術(shù)的發(fā)展，人們對活性多糖的生物功能有了新的認(rèn)識。日本學(xué)者清水岑夫經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)茶葉治療糖尿病的主要有效成分為茶多糖(Teapolysaccharides，TPS)。國內(nèi)外有關(guān)TPS的藥效學(xué)研究逐漸增多，清水岑夫用鏈脲佐菌素(STZ)誘發(fā)的高血糖模型檢測TPS的降血糖活性，最高的降血糖率達(dá)40％。腹腔注射(ip)500mg/kg劑量TPS，給藥7h后對正常小鼠有降糖作用。大量的研究表明茶多糖具有防輻射、抗凝血及抗血栓、漿血糖、增強機體免疫力、漿血脂、耐缺氧及增加冠狀動脈血流量等作用。
目前世界各國大多數(shù)都在發(fā)展多糖的研究工作，我國對多糖的研究大部分集中在人參、銀耳、黑木耳、刺參和黃芪等名貴中藥材。而對茶多糖的研究極少，茶多糖的研究開發(fā)也存在嚴(yán)重不足，提取純度不高，工藝復(fù)雜，有機殘留難度大，得到的僅僅是一些粗品，且尚缺乏系統(tǒng)的藥效學(xué)和毒理學(xué)研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種茶多糖及其制備方法，所得茶多糖純度較高，制備方法較簡單，適合于工業(yè)生產(chǎn)。
本發(fā)明提供得技術(shù)方案是一種茶多糖，由下法制得將茶葉粉碎或切成1-2cm長的小段；用水提取1-4次，合并水提取液，濾過，濾液用1-3倍量體積的45％-99％乙醇沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流經(jīng)裝有填充吸附材料的吸附柱進(jìn)行吸附分離，柱后液經(jīng)冷凍干燥得茶多糖。
上述填充吸附材料選自陽離子交換樹脂、大孔吸附樹脂、吸附樹脂MG-1、OU-1及凝膠型中的任何一種。
上述超濾時的進(jìn)出口壓力差為0.2-0.4MPa。
上述截流分子量為5000-50000。
上述水提取所用水為60℃-80℃水。
本發(fā)明中所制備的茶葉提取物茶多糖，對如鞣質(zhì)、淀粉、樹脂、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)，采用超濾，截留不同分子量的濾膜，然后經(jīng)過柱層析吸附分離，分離效果好，能保持茶多糖的生物活性，對羥基自由抑制率可分別比現(xiàn)有技術(shù)提高23.5％，37.1％；對有機溶劑的消耗有較大降低，無污染，能較好地保持茶多糖的生物活性。
本發(fā)明茶多糖在制備治療糖尿病、降血脂或降血糖藥中的應(yīng)用。
本發(fā)明中茶多糖提取物可以與常用輔料混合加工片劑(素片、糖衣片、薄膜衣片)、膠囊(硬膠囊、軟膠囊)、顆粒劑、滴丸、注射用粉針。藥用輔料是粘合劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑及其包衣材料以及用于軟膠囊的植物油，脂肪類填充劑。
本發(fā)明的茶多糖含量為50％-90％，其特點是提取物茶多糖是由葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、生乳糖、巖藻糖等單糖組成的雜聚糖。本發(fā)明茶多糖純度較高，制備方法簡單，適合于工業(yè)生產(chǎn)。
具體實施例方式
實施例1將粗老茶葉1Kg，切成1～2cm長的小段，用6-10倍量的25℃水浸泡提取1-4次，過濾，濾液用1-3倍量體積的乙醇45％-99％(體積比，下同)沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量5000-15000的截流液(截流時的進(jìn)出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量5000-15000的截流液通過吸附樹脂0U-1，MG-1填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然后再通過陽離子交換樹脂，柱后液真空濃縮，冷凍干燥，得茶多糖21.50g，含量66.56％。
實施例2用5℃水6-10倍量水對茶葉浸泡或提取1-4次，過濾，濾液用3-4倍量體積的乙醇45％-99％沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，獲得茶葉提取液，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量20000-30000的截流液(截流時的進(jìn)出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量20000-30000的截流液通過大孔吸附樹脂填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然后再通過陽離子交換樹脂，柱后液真空濃縮，冷凍干燥，得茶多糖54g，含量50.85％。
實施例3用60℃水6-10倍量水對茶葉浸泡或提取1-4次，過濾，濾液用3--4倍量體積的乙醇45％-99％沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，獲得茶葉提取液，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量35000-50000的截流液(截流時的進(jìn)出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量35000-50000的截流液通過凝膠G100填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然后再通過陽離子交換樹脂，柱后液真空濃縮，冷凍干燥，得茶多糖52g，含量61％。
實施例4用80℃水6-10倍量水對茶葉浸泡或提取1-4次，過濾，濾液用3--4倍體積的乙醇45％-99％沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，獲得茶葉提取液，用0.1μm～0.3μm超濾膜超濾，得到的超濾液用超濾膜截留分子量5000-50000的截流液(截流時的進(jìn)出口壓力差為0.2-0.4Mpa，截流量為10ml/分)。將截留分子量5000-50000的截流液通過DEAE-纖維素填充的吸附柱，控制流速10ml/分，柱后液用苯酚-硫酸法跟蹤檢測，然后再通過陽離子交換樹脂，柱后液真空濃縮，冷凍干燥，得茶多糖36g，含量81.47％。
實施例5含有茶多糖提取物片劑的制取處方茶多糖提取物 200mg微晶纖維素 50mg淀粉 50mg制法茶多糖提取物與各種輔料混合均勻；用75％乙醇制粒，整粒；裝膠囊或壓制成片，每粒(片)300mg。
實施例6含有茶多糖提取物軟膠囊劑的制取處方茶多糖提取物250mg辛基十二烷醇(藥用植物油) 150mg制法茶多糖提取物分散到辛基十二烷醇(藥用植物油)中，并加工成軟膠囊。
實施例7含有茶多糖提取物滴丸劑的制取處方茶多糖提取物 300mg制法將粉碎后的茶多糖提取物粉末，置入已熔化的PEG中，待藥物完全分散熔化于液態(tài)的載體中后，置滴丸設(shè)備中，制成小滴丸。
實施例7含有茶多糖提取物注射用粉針劑的制取處方茶多糖提取物 350mg甘露醇適量注射用水加至1000ml制法取茶多糖提取物加注射用水適量，加熱使溶解，加適量活性炭，攪勻，濾過，加注射用水至規(guī)定體積，灌裝，冷凍干燥。
實施例8含有茶多糖提取物顆粒劑的制取處方茶多糖提取物 400mg糊精400mg制法茶多糖提取物粉碎后與糊精混合均勻，用75％乙醇制軟材料，制顆粒，整粒，分裝。
權(quán)利要求
1.一種茶多糖，其特征是由下法制得將茶葉粉碎或切成1-2cm長的小段；用水提取1-4次，合并水提取液，濾過，濾液用1-3倍量體積的45％-99％乙醇沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流經(jīng)裝有填充吸附材料的吸附柱進(jìn)行吸附分離，柱后液經(jīng)冷凍干燥得茶多糖。
2.如權(quán)利要求1所述的茶多糖的制備方法，其特征是包括以下步驟將茶葉粉碎或切成1-2cm長的小段；用水提取1-4次，合并水提取液，濾過，濾液用1-3倍量體積的45％-99％乙醇沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000-100000的截流液；截流液流經(jīng)裝有填充吸附材料的吸附柱進(jìn)行吸附分離，柱后液經(jīng)冷凍干燥得茶多糖。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是填充吸附材料選自陽離子交換樹脂、大孔吸附樹脂、吸附樹脂MG-1、OU-1及凝膠型中的任何一種。
4.如權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征是超濾時的進(jìn)出口壓力差為0.2-0.4MPa。
5.如權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征是截流分子量5000-50000。
6.如權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征是上述水提取所用水為60℃-80℃水。
7.權(quán)利要求1所述的茶多糖在制備治療糖尿病、降血脂或降血糖藥中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種茶多糖，由下法制得將茶葉粉碎或切成1－2cm長的小段；用水提取1－4次，合并水提取液，濾過，濾液用1－3倍量體積的45％－99％乙醇沉淀，離心分離沉淀，沉淀用水溶解后，得水溶液；水溶液通過0.1μm～0.3μm超濾膜，得超濾液；超濾液用超濾膜截留分子量2000－100000的截流液；截流液流經(jīng)裝有填充吸附材料的吸附柱進(jìn)行吸附分離，柱后液經(jīng)冷凍干燥得茶多糖。本發(fā)明茶多糖純度較高，制備方法簡單，適合于工業(yè)生產(chǎn)。本發(fā)明茶多糖可用于制備治療糖尿病、降血脂或降血糖藥物。
文檔編號A61P3/00GK1958617SQ20061012517
公開日2007年5月9日 申請日期2006年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月28日
發(fā)明者楊紅武, 孫代華, 蔣愛波 申請人:湖北麗益醫(yī)藥科技有限公司