專利名稱：平臥菊三七提取物制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種平臥菊三七提取物制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
目前，全世界大約有4億多乙型甲肝類病毒(HIV)慢性感染者。我國逐年的統(tǒng)計約有2億多HIV慢性感染者，因此對抗乙肝病毒的藥物的研究開發(fā)十分必要。
平臥菊三七是菊科、三七屬植物、蛇接骨、Gynura procumbcns(Lour)morr，為多年生草本藥食兩用植物，民間用此植物治療跌打損傷、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、支氣管炎、肺炎、腎炎等疾??；《中華本草》記載平臥菊三七有通經(jīng)活絡(luò)、散淤消腫、支氣管炎、肺炎、肺結(jié)核、腫毒痛瘡有很好的療效。近年來，國外發(fā)現(xiàn)該植物對急性感冒、皮疹、腎病、高血壓、糖尿病有較好的療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種中草藥平臥菊三七提取物制備方法，以及平臥菊三七提取物在乙型肝炎、乙肝β細(xì)胞損傷所引起的糖尿病中的應(yīng)用。
本發(fā)明的平臥菊三七提取物的制備方法是將平臥菊三七全草粗粉加入8～10倍量的95％甲醇或乙醇溶液，加熱至沸騰回流提取2-4小時，固液分離，回收溶劑后，得無醇味的稠膏狀提取物。
本發(fā)明的平臥菊三七提取物的制備方法是將平臥菊三七全草粗粉加入8～10倍量的水煎煮2-4個小時，固液分離，蒸干水分，再加入95％的乙醇至含醇量到65％，沉淀過夜，過濾，回收溶劑后，得無醇味的稠膏狀提取物。
上述制備方法制備的平臥菊三七提取物可用于制備治療乙型肝炎及乙肝β細(xì)胞損傷所引起的糖尿病的藥物中。
對平臥菊三七提取物進(jìn)行化學(xué)成分的研究表明平臥菊三七含有各種揮發(fā)油、黃硐苷、生物堿、有機(jī)酸(氯原酸及其衍生物3～5-雙氧-咖啡?？鼘幩岷?～5-雙氧-咖啡?？鼘幩?和羥基乳酸等多種化學(xué)成分。
藥理實驗表明平臥菊三七有機(jī)酸對由濾過性病原體引起的皰癥、皮疹等有較好的治療作用。而黃硐類成分山奈酚-3-O-葡萄糖苷、柙皮素、-3-O-鼠李糖(1-6)葡萄糖苷、皮素、-3-O-鼠李糖(1-6)半乳糖苷、山奈酚-3-O-鼠李糖(1-6)葡萄糖苷等具有較好的修復(fù)胰臟β細(xì)胞和降低血糖濃度的顯著作用，其生物堿類成分具有較強(qiáng)的抗菌止痛作用。
平臥菊三七提取物的體外抑菌試驗表明平臥菊三七對金黃色葡萄球菌及耐藥菌株、痢疾桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、大腸桿菌、綠濃桿菌等均有不同程度的抑制作用。同時對乙肝病毒、流感病毒有較好的抗病毒作用。
本發(fā)明的平臥菊三七提取物制備方法簡單、操作方便，所制備的提取物可可用于治療乙型肝炎及乙肝β細(xì)胞損傷所引起的糖尿病。
具體實施例方式
實施例1將平臥菊三七全草粗粉加入8～10倍量的95％甲醇或乙醇溶液，加熱至沸騰回流提取2-4小時，固液分離，回收溶劑后，得無醇味的稠膏狀提取物。
實施例2將平臥菊三七全草粗粉加入8～10倍量的水煎煮2-4個小時，固液分離，蒸干水分，再加入95％的乙醇至含醇量到65％，沉淀過夜，過濾，回收溶劑后，得無醇味的稠膏狀提取物。
權(quán)利要求
1.一種平臥菊三七提取物的制備方法，其特征在于其步驟是將平臥菊三七全草粗粉加入8～10倍量的95％甲醇或乙醇溶液，加熱至沸騰回流提取2-4小時，固液分離，回收溶劑后，得無醇味的稠膏狀提取物。
2.一種平臥菊三七提取物的制備方法，其特征在于其步驟是將平臥菊三七全草粗粉加入8～10倍量的水煎煮2-4個小時，固液分離，蒸干水分，再加入95％的乙醇至含醇量到65％，沉淀過夜，過濾，回收溶劑后，得無醇味的稠膏狀提取物。
3.如權(quán)利要求1或2制備的平臥菊三七提取物在制備治療乙型肝炎藥物中的應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求1或2制備的平臥菊三七提取物在制備治療乙肝β細(xì)胞損傷所引起的糖尿病藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種平臥菊三七提取物制備方法及其應(yīng)用，該提取物是由平臥菊三七全草采用水提酒沉法或乙醇提取法而獲得的稠膏，該提取物含有平臥菊三七的總生物堿、總黃硐類以及有機(jī)酸等化學(xué)成分，該提取物可用于制備治療乙型肝炎及乙肝β細(xì)胞損傷所引起的糖尿病藥物中。
文檔編號A61P1/00GK101032538SQ20071005182
公開日2007年9月12日 申請日期2007年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年4月8日
發(fā)明者謝平, 廖為明 申請人:謝平