專利名稱：：接骨木提取物的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及病毒治療領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及接骨木(elderberries)提取物在制備用于治療流感病毒感染的藥物制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及一種通過給藥接骨木提取物來治療禽流感病毒的方法。本申請中提及的所有公開文獻(xiàn)，包括本文引用的所有參考文獻(xiàn)，全部引入本文作為參考。
背景技術(shù)：
：從遠(yuǎn)東傳播至東歐國家的禽流感引起了關(guān)于可能發(fā)生流感大流行的擔(dān)憂，并強調(diào)需要探索一種預(yù)防和/或治療的方法。流感病毒屬于RNA病毒族，正粘病毒科病毒(Orthomyxoviridae，myxo=mucus)。正粘病毒科病毒、以及與RNA病毒族密切相關(guān)的副粘病毒科病毒均具有負(fù)鏈單股RNA基因組(分別為片段的或非片段的)，具有被脂質(zhì)雙分子膜包圍的內(nèi)部的核糖核蛋白(RNP)芯，并從膜中伸出形成突刺。突刺有三種類型使紅血球凝集的血凝素(HA)，可從細(xì)胞中釋放病毒的神經(jīng)氨酸苷酶(NA)，和少量的用作離子通道的M2蛋白拷貝。流感病毒的這些突刺(在副粘病毒科病毒中是HN和F)會參與血凝反應(yīng)、紅血球等的溶解、和切開受體(細(xì)胞上)與抗受體(病毒上)之間的鍵，并反映病毒進(jìn)入細(xì)胞核蛋白芯的能力。在上個世紀(jì)曾過發(fā)生了三次流感大流行，其中1918年的"西班牙流感"最為嚴(yán)重。世界衛(wèi)生組織(WHO)和全世界專家聲稱在不遠(yuǎn)的將來會出現(xiàn)新的流感大流行。目前全球都在關(guān)注甲型禽流感病毒(H5N1)，1997年該病毒在中國首次被證實可以感染鳥類，并曾傳播至東南亞的其它國家，而且還經(jīng)鳥類遷徙傳播至東歐國家。根據(jù)WHO的報導(dǎo)，到2005年底總共確認(rèn)了141例人感染甲型禽流感病毒(H5N1)，其中有73例為致命的[http:〃www.who.int/csr/disease/avian一influenza/en/index.htm1]。按照流感病毒的命名規(guī)則，命名為H5N1。H和N分別代表血凝素和神經(jīng)氨酸苷酶。血凝素是一種在流感病毒表面發(fā)現(xiàn)的抗原性糖蛋白，它將病毒與被感染的宿主細(xì)胞結(jié)合在一起。神經(jīng)氨酸苷酶是一種在流感病毒表面發(fā)現(xiàn)的糖苷水解酶。流感病毒可通過兩種不同途徑變異，即"抗原漂移"和"抗原轉(zhuǎn)換"?？乖剖遣《倦S時間持續(xù)發(fā)生的小的變化，會產(chǎn)生可以不被人體免疫系統(tǒng)所識別的新病毒株。這是為什么人會多次患流感的主要原因之一。在大多數(shù)年度中，流感疫苗的三種病毒株中的一種或兩種被更新以跟上循環(huán)的流感病毒的變異。因此想避免感染流感的人需要每年注射流感疫苗?？乖D(zhuǎn)換是一種甲型流感病毒的突然的較大的變異，造成感染人類的流感病毒產(chǎn)生新的血凝素和/或新的神經(jīng)氨基苷酶蛋白。轉(zhuǎn)換產(chǎn)生了一種新的甲型流感病毒亞型。當(dāng)發(fā)生轉(zhuǎn)換時，大部分人幾乎沒有或沒有對新病毒的抵抗力。流感病毒一直以抗原漂移的方式變異，而抗原轉(zhuǎn)換只是偶爾發(fā)生。甲型病毒會經(jīng)歷兩種類型的變異；乙型流感病毒只通過更為漸進(jìn)的抗原漂移的方式變異。因而，盡管以前報道接骨木提取物(或接骨木汁⑧(Sambucof))可有效抵御流感病毒感染(US4,742,046)，本發(fā)明的發(fā)明人仍幵始研究Sambucof在體外和體內(nèi)抵御禽流感病毒H5N1的有效性。如上所述，甲型流感病毒的H5N1株系是一種比較新的流感病毒株，擔(dān)心可能引發(fā)下一次流感大流行，而對此目前并不能提供足夠的有效疫苗或解藥。Sambuco產(chǎn)是一種注冊有商標(biāo)的草藥制品，是基于歐洲黑接骨木(西洋接骨木(&mk/c^mgra丄.))的標(biāo)準(zhǔn)化提取物。接骨木是忍冬科忍冬屬的。美國接骨木被歸類到金葉接骨木(&m^cwca"^/era&)，藍(lán)接骨木被歸類到藍(lán)果接骨木"函6"C^ra/M),而歐洲黑接骨木被歸類到黑接骨木(&m^c^m'gra)。紫接骨木是一大類歐洲黑接骨木，屬于紫西洋接骨木Sambucol②制品(RazeiBarIndustries,以色列)含有具備抗病毒特性的天然成分[FlosSambuci(2002)WHOmonographsonselectedMedicinalPlants2:269-275]。Sambuco產(chǎn)的體外研究顯示它減少血凝反應(yīng)并抑制甲型和乙型人類流感病毒以及包括甲型火雞流感病毒在內(nèi)的動物毒株的復(fù)制[Zakay-Rones,Z.etal(1995)Inhibitionofseveralstrainsofinfluenzavirusinvitroandreductionofsymptomsbyanelderberryextract(SambucusnigraL.)duringanoutbreakofinfluenzaBpanamaJ.Altern.Complem.Med1(4):361-369]。此外，兩組雙盲安慰劑對照的臨床試驗證實了Sambucof在治療流感及其癥狀上的安全性和有效性。在兩組試驗中Sambucof組都表現(xiàn)出明顯的改善(包括總體機能和癥狀的嚴(yán)重性)。接受Sambuco產(chǎn)的患者分別在第3和4天痊愈，早于對照組，對照組分別在第6和8天才實現(xiàn)相似的改善[Zakay-Rones(1995)ibid;Zakay-Rons,Z.(2004)RandomisedstudyoftheefficacyandsafetyoforalelderberryextractinthetreatmentofinfluenzaAandBvirusJ.IntMed.Res.32(2):132-140]。US4,742,046描述了精餾的接骨木提取物對于病毒A/PR/34CHON1的活性，該病毒是一種甲型流感病毒。更具體地，檢測了接骨木屬源的凝集素的活性。在該發(fā)明中，發(fā)明人將被稱為Sambucof的接骨木天然提取物應(yīng)用于與最近禽流感爆發(fā)有關(guān)的甲型流感病毒H5N1感染的細(xì)胞。
發(fā)明內(nèi)容因此本發(fā)明的一個目的是提供的一種黑接骨木提取物Sambuco產(chǎn)在治療禽流感中的應(yīng)用。尤其是，本發(fā)明欲通過將所述接骨木提取物給藥至有需要的受試者以抑制病毒的活性和/或傳染性。第一方面，本發(fā)明提供了黑接骨木提取物在制備用于治療有需要的受試者的流感病毒感染的藥物制劑中的應(yīng)用。特別地，所述的流感病毒感染是由甲型流感病毒H5N1引起的，且所述有需要的受試者是人類。優(yōu)選地，所述黑接骨木提取物是SambUCol。第二方面，本發(fā)明提供了一種治療流感病毒感染的方法，該方法包括將有效治療量的黑接骨木提取物給藥至有需要的受試者。特別地，所述流感病毒感染是由甲型流感病毒H5N1引起的，且所述有需要的受試者是人類。優(yōu)選地，所述黑接骨木提取物是Sambucol。又一方面，本發(fā)明提供了一種抑制流感病毒感染的方法，該方法包括將一種環(huán)境例如被流感病毒感染的細(xì)胞與有效量的黑接骨木提取物進(jìn)行接觸，其中所述流感病毒是甲型流感病毒H5N1。優(yōu)選地，所述黑接骨木提取物是Sambucol。圖h適度稀釋的Sambucof對細(xì)胞無毒性。將MDCK細(xì)胞在Sambuco產(chǎn)的系列稀釋液中培養(yǎng)4小時。之后，進(jìn)行結(jié)晶紫測定并通過光學(xué)密度測定存活的細(xì)胞。數(shù)據(jù)以存活的細(xì)胞相對于陽性對照(只有細(xì)胞)的百分比來表示。圖2:Sambucol②使NIBRG-14滴度急劇降低在感染MDCK細(xì)胞前，將禽流感病毒NIBRG-14在Sambucol②的1/4(A)稀釋液和1/8(B)稀釋液或擰檬酸緩沖液(抗病毒對照)中培養(yǎng)不同時間。3天后，測定病毒滴度。圖中以-log,。TCID5o/ml來表示結(jié)果。從抗病毒對照檸檬酸緩沖液中得到的病毒滴度被覆蓋了。該檢測的檢測下限為0.5-lOg10TCID5Q/ml，如Y軸所示。TCID=組織培養(yǎng)感染劑量。具體實施例方式本研究的目的是測定一種標(biāo)準(zhǔn)化的黑接骨木提取物Sambucof對于禽流感NIBRG-14(H5N1)病毒的抗病毒活性。利用兩種Sambuco產(chǎn)稀釋液在MDCK細(xì)胞中培養(yǎng)不同時間進(jìn)行抗病毒檢測。結(jié)果顯示禽流感NIBRG-14(H5N1)病毒滴度至少減少了99%，即2.0log1()TCID/ml。進(jìn)一步的研究測試了Sambuco產(chǎn)對于動物和人的禽流感(H5N1)病毒的抵抗力。本文的結(jié)果表明接骨木提取物(Sambucol"至少具備以下特性之一-其具有抑制病毒誘發(fā)的血凝反應(yīng)的能力；-其具有抑制病毒吸附到易感宿主細(xì)胞的能力；-其具有抑制病毒滲透進(jìn)入易感宿主細(xì)胞(例如通過內(nèi)吞作用)的能力；-其具有抑制病毒復(fù)制的能力，從而阻止子代病毒的增殖。通常，被流感病毒感染并用本發(fā)明的接骨木提取物處理的宿主細(xì)胞是上皮細(xì)胞，或來自于呼吸道的細(xì)胞。發(fā)明所述的分離的接骨木提取物可有效治療被病毒感染的受試者。在本發(fā)明中，術(shù)語"治療"表示在受感染性病毒尤其是禽流感甲型(H5N1)病毒感染的受試者中，藥物治療病毒感染或防止(預(yù)防性治療)形成病毒感染而導(dǎo)致的任何生理效應(yīng)。在本發(fā)明的上下文中，所述治療涉及至少下列之一抑制病毒吸附到易感細(xì)胞，抑制病毒滲透進(jìn)入易感細(xì)胞，抑制病毒復(fù)制，所有上述治療導(dǎo)致在被感染的受試者中病毒負(fù)載的減少(因此有較少的抗體反應(yīng))，優(yōu)選從受試者中清除所有病毒。優(yōu)選地治療使得受試者從病毒感染或防止發(fā)生感染中改善和更迅速地恢復(fù)。通過被認(rèn)為是本領(lǐng)域公知的方法測定接骨木提取物的有效量。該量必須能有效地實現(xiàn)所需的上述治療或預(yù)防效果。通常由設(shè)計合適的研究來確定該量，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員知曉為確定所需的有效量如何適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行此類研究。本發(fā)明中的病毒感染優(yōu)選為呼吸道內(nèi)的局部感染，為上呼吸道的局部感染、下呼吸道的局部感染、或者兩者。在一種實施方式中，引起感染的病毒是正粘病毒科中的一種。在一種具體實施方式中，病毒選自于流感病毒，尤其是甲型禽流感病毒(H5N1)。眾所周知，病毒感染尤其是流感H5N1病毒感染可從動物傳染給動物，從動物傳染給人類，并且也可能從人傳染給人和從人傳染給動物。因而，本發(fā)明還用于治療被從動物傳染給人的動物型病毒感染的受試者，反之亦然。因此，由本發(fā)明的接骨木提取物治療的個體可以是人類，或動物，如鴨，雞，鵝，火雞，雉，鵪鶉，野鴿，家鴿，鴕鳥，山鶉，豬，牛，水牛，綿羊，山羊或馬。接骨木提取物可通過多種適用于抗病毒治療的方式給藥。應(yīng)該注意的是，它可以以干狀提取物給藥(如粉末)，或通過適用于所選傳送途徑的適當(dāng)載體來給藥。該提取物可通過任何適宜的途徑給藥，如口服，或經(jīng)鼻腔，如通過吸入。本文所述的接骨木提取物優(yōu)選以液體形式(如糖漿或口腔噴霧)以及固體形式(如片劑，包衣片，咀嚼片，多層片和膠囊)進(jìn)行口服給藥?？稍O(shè)計多種劑型實現(xiàn)活性成分的持續(xù)釋放。本發(fā)明的液體水溶液制劑的實例是一種糖漿，該糖漿含有抗病毒活性的黑接骨木提取物，并選擇性地含有添加劑，如樹莓汁，檸檬酸，天然或合成甜味劑和/或調(diào)味劑(如蜂蜜)，以及常規(guī)的防腐劑(如對羥苯甲酸衍生物)。除了含有所述的抗病毒活性提取物外，片劑的固體制劑還可以含有添加劑(如山梨醇，木糖醇)，并選擇性地含有維生素C。本發(fā)明的接骨木提取物的一種特別制劑具有以下組成葡萄糖漿，黑接骨木提取物(38重量％)，樹莓提取物，檸檬酸，天然香味劑和防腐劑。根據(jù)另一種實施方式，分離的提取物以溶液(如水或等滲鹽水，緩沖液或非緩沖液)或懸浮液的形式給藥，對于鼻腔給藥則是滴劑或噴霧劑。優(yōu)選地，這類溶液或懸浮液相對于鼻腔分泌液是等滲的，具有大致相同的pH值范圍，如約pH4.0至約pH7.0，或pH6.0至pH7.0。緩沖液應(yīng)是生理相容的，包括(通過舉例方式)磷酸緩沖液。例如，一種典型的鼻腔解充血藥被緩沖為pH值為約6.2[Remington'sPharmaceuticalSciences,Ed.ByArthurOsol，p1445(1980)]。而且，普通技術(shù)人員可以容易地確定用于鼻腔給藥的無毒水溶液載體的適宜鹽含量和PH值。另外，鼻腔劑型的非限定性實例包括粘度為約10至約3000cps、或約2500至6500cps或更高的鼻腔凝膠劑、霜劑、糊劑或軟膏劑，它們可提供與鼻腔黏膜表面更為持續(xù)的接觸。這類載體粘性劑型可以附著在(通過舉例方式)聚合物載體(如烷基纖維素)和/或其它本領(lǐng)域公知的生物適用的高粘性載體上[參見Remington's,在前引用]。含有分離餾分的載體還可滲透進(jìn)入紡織材料，如紗布，其可應(yīng)用于鼻腔黏膜表面并能使分離餾分中的活性物質(zhì)滲透入黏膜。還可以含有其它成分，如本領(lǐng)域公知的防腐劑、著色劑、潤滑劑或粘性礦物或植物油、芳香劑、天然或合成的植物提取物(如芳香油)、濕潤劑和粘度增強劑(如甘油)，以增加制劑的粘度、保濕性和宜人的質(zhì)地和氣味。此外，對于分離餾分溶液或懸浮液的鼻腔給藥，可采用本領(lǐng)域的多種設(shè)備來制備滴丸劑、液滴和噴霧劑。例如，含有分離餾分的溶液可通過簡單的包括通過粘附于一端的手動泵(如可伸縮橡皮球)提供的空氣壓力將內(nèi)容物以一滴接一滴的形式釋放出的玻璃，塑料或金屬的配藥管的點滴器(或吸液管)的方式給藥至鼻腔道。細(xì)微液滴和噴霧劑可通過本領(lǐng)域公知的手動或電力鼻腔泵配藥器或擠瓶來提供，如設(shè)計為將空氣和細(xì)微液滴的混合物吹入鼻腔道。該提取物可以通過含有作為活性劑的接骨木提取物的組合物的形式給藥。這種組合物還可以選擇性地含有作為每個特定患者的治療部分的附加活性劑。因而，例如，所述的組合物還可選擇性地含有抗生素，維生素等。藥物組合物和制劑的制備是本領(lǐng)域公知的，并在多篇文獻(xiàn)和教科書上有描述，參見例如Remington'sPharmaceuticalSciences,GennaroA.R.ed,MackpublishingCo.，Eaton,PA，1990特別是其中的1521-1712頁。本發(fā)明由權(quán)利要求書限定，權(quán)利要求書中的內(nèi)容被包括入說明書公開的范圍。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明不限于公開的和描述的特定實施例，本文所公開的工藝步驟和物質(zhì)是可稍微改變的。還應(yīng)該理解的是，本文所用術(shù)語只是為了描述特定的實施方式，而不是為了限定，因而本發(fā)明的范圍僅限于隨附的權(quán)利要求及其等同替代方式。應(yīng)該注意的是，在本說明書和隨附的權(quán)利要求中使用的"一"和"該"單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)的所指物，除非另有說明。除非另有要求，整個說明書和隨后的權(quán)利要求中的"含有/包括(comprise)"及其變形"含有/包括(comprises)"和"含有/包括(comprising)"應(yīng)被理解成表示包含規(guī)定的成分或步驟或成分組但不排除任意的其它成分或成分組或步驟。下列實施例是發(fā)明人在實施本發(fā)明的各方面所采用的典型技術(shù)。應(yīng)該理解的是，這些技術(shù)是實施本發(fā)明的示范性的優(yōu)選實施方式，根據(jù)此處所公開的內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員可實施不偏離發(fā)明的范圍的許多改變。實施例實驗過程該研究是在圣巴塞洛繆的RetroscreenVirologyLtd.和倫敦大學(xué)的皇家倫敦醫(yī)學(xué)和牙科學(xué)院的實驗室完成的。除非另有說明，所有培養(yǎng)都是在37X:，5MC02的條件下進(jìn)行。病毒所用病毒是流感NIBRG-14(H5N1)，其特征在于，它具有A/PR/8主鏈和來自于低致病性H5N1分離體(A/Vietnam/1194/04)的Ha和NA基因(由國家生物標(biāo)準(zhǔn)和控制協(xié)會提供)。Sambucol(接骨木提取物)Sambuco產(chǎn)是作為經(jīng)消毒過濾的未稀釋制品提供的。實驗稀釋液是原制品的1/4和1/8。在滅活試驗中每種Sambucol⑧稀釋液都以9/10稀釋度與病毒混合。特別地，Sambucof糖漿通常含有(單位g/100ml):-葡萄糖漿(85)-接骨木提取物(37.5)-樹莓提取物(1)-檸檬酸(0.5)-天然調(diào)味劑(1)-防腐劑。類似于下述的Sambucof片劑，低熱量糖漿含有替代葡萄糖漿的液態(tài)山梨醇。Sambucof片劑通常含有-黑接骨木提取物(凍干)-山梨醇-維生素C耙細(xì)胞采用馬-達(dá)氏狗腎上皮細(xì)胞(MDCK)。在96孔板的每個孔中加入lOOpl的5乂104細(xì)胞/毫升的細(xì)胞懸浮液，并培養(yǎng)24小時。在試驗使用之前，用PBS(100pl/孔)將板洗滌兩次，再向每個孔加入100|il標(biāo)準(zhǔn)MDCK感染培養(yǎng)液。制備黑接骨木提取物按前面的描述[US4,742,046]制備黑接骨木提取物(Sambucol)。簡而言之，擠壓黑接骨木的果實(被稱為接骨木果)而不壓碎種子，并通過離心和過濾之后超速離心來回收提取物。實施例l:細(xì)胞毒性結(jié)晶紫試驗進(jìn)行結(jié)晶紫試驗以計算用不同濃度的Sambuco產(chǎn)培養(yǎng)后MDCK細(xì)胞的存活率。結(jié)果如圖1所示。按1:80或更高的Sambucof稀釋液完全消除了Sambuco產(chǎn)對MDCK細(xì)胞的任何毒性效應(yīng)。細(xì)胞觀察在本試驗中對于毒性的存活性閾值被確定為90°/。。實施例2:病毒滴度降低試驗將40jlU病毒(反應(yīng)總滴度為4.0-logH)TCID5Q/ml)加入到360W實驗樣品中，并在室溫下培養(yǎng)0.5、5、10、30和60分鐘。將反應(yīng)混合物加入到靶細(xì)胞中，經(jīng)10倍梯度稀釋后滴入96孔板。然后將板培養(yǎng)60分鐘。去除表面懸浮物并用PBS將板洗滌兩次，之后向每個孔中加入lOOpl標(biāo)準(zhǔn)感染培養(yǎng)液。將細(xì)胞在測得的病毒滴度點培養(yǎng)3天?？共《娟栃詫φ瞻ㄓ胮H值為3.5的檸檬酸鹽緩沖溶液對病毒進(jìn)行5分鐘預(yù)處理(已知的檸檬酸鹽緩沖溶液培養(yǎng)時間點，其顯示出對甲型流感病毒的抗病毒活性一未公開數(shù)據(jù))。治療指數(shù)治療指數(shù)是指，與對宿主細(xì)胞的毒性相比，某物質(zhì)對病毒的毒性專一性指標(biāo)，它通常表示為病毒滴度降低值與細(xì)胞存活減少值的比值。計算結(jié)果顯示Sambucof的存在直接導(dǎo)致病毒滴度的降低。表1顯示了病毒滴度降低試驗的數(shù)據(jù)分析結(jié)果。如表中數(shù)值所描述的那樣，在兩種Sambucof濃度和所有試驗時間點下，從被感染的MDCK細(xì)胞中恢復(fù)的病毒的滴度降低了99%以上。表1:Sambucol⑧使病毒滴度減少了99%以上<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>該研究的目的在于測定Sambucof對于禽NIBRG-14(H5N1)流感病毒的抗病毒活性。1/4和1/8稀釋液都至少99Q/。有效并使禽NIBRG-14(H5N1)流感病毒滴度減少了至少2.0-log1()TCID5o/ml。以前曾認(rèn)為l-logH)TCID5()/ml的減少值是顯著的[Oxford,J.S.etal,(1994)SodiumdeoxycholateexertsadirectdestructiveeffectonHIVandinfluenzavirusesinvitroandinhibitsretrovirus-inducedpathologyinananimalmodel.J.AntimicrobChemother45(5):617-621]?？梢奡ambucol⑧對于降低禽流感NIBRG-14(H5N1)病毒的滴度有明顯作用。在降低病毒滴度上，Sambucof與檸檬酸鹽緩沖溶液陽性對照一樣有效。由兩種Sambucof稀釋液計算得到的治療指數(shù)表明滴度的降低是由于Sambuco產(chǎn)對于禽流感NIBRG-14(H5N1)病毒的作用。以前Sambuco產(chǎn)己顯示出在體外和體內(nèi)對于甲型和乙型人流感病毒的有效性，現(xiàn)在又被證明具有對禽流感H5N1病毒的抗病毒特性。實施例3:在體內(nèi)治療H5N1流感病毒的Sambucof給藥實驗中采用了四組鼠齡4-6周的小鼠。組I給予甲型流感病毒(H5N1)。組II給予先與Sambuco產(chǎn)培養(yǎng)過的甲型流感病毒(H5N1)。組III只給Sambucol。組IV是未給病毒或Sambuco產(chǎn)的對照組。初步結(jié)果顯示組III和組IV未觀察到死亡，證明本發(fā)明制劑對動物是無毒性的。權(quán)利要求1、黑接骨木提取物在制備用于治療有需要的受試者的流感病毒感染的藥物制劑中的應(yīng)用。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其中，所述流感病毒感染是由甲型流感病毒H5N1引起的。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其中，所述有需要的受試者為人類。4、根據(jù)權(quán)利要求1-3中的任意一項所述的應(yīng)用，其中，所述黑接骨木提取物為接骨木汁⑧。5、一種治療流感病毒感染的方法，該方法包括將有效治療量的黑接骨木提取物給藥至有需要的受試者。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述流感病毒感染是由甲型流感病毒H5N1引起的。7、根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其中，所述有需要的受試者為人類。8、根據(jù)權(quán)利要求5-7中的任意一項所述的方法，其中，所述黑接骨木提取物為接骨木汁9、一種抑制流感病毒感染的方法，該方法包括將被流感病毒感染的細(xì)胞與有效量的黑接骨木提取物進(jìn)行接觸。10、根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述流感病毒為甲型流感病毒H5N1。全文摘要本發(fā)明涉及病毒治療領(lǐng)域。更具體而言，本發(fā)明涉及接骨木提取物在制備用于治療流感病毒感染的藥物制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明還涉及一種通過給藥接骨木提取物而治療禽流感病毒的新方法。文檔編號A61K36/35GK101384271SQ200780002031公開日2009年3月11日申請日期2007年1月17日優(yōu)先權(quán)日2006年1月17日發(fā)明者M(jìn)·穆姆久奧盧申請人:健康護(hù)理品牌國際有限公司