專利名稱：一種中藥組合物在制備治療骨質(zhì)增生的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物的新用途，具體地，本發(fā)明涉及一種中藥組 合物在制備治療骨質(zhì)增生的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
骨質(zhì)增生癥是中老年人的常見病、多發(fā)病，屬于中醫(yī)"痹癥"的范疇。 多為濕邪阻遏經(jīng)脈，或氣滯血瘀，經(jīng)絡(luò)阻滯不通，或?yàn)槟I虧體虛，筋脈失養(yǎng)所致。多發(fā)生在45歲以上的中年人或老年人，男性多于女性，肥胖者、常用 腰部活動的重體力勞動者及運(yùn)動員易患此病。最常見于膝、髖、腰椎、頸椎、 肘等關(guān)節(jié)。 一旦增生的骨刺刺激鄰近組織和壓迫神經(jīng)根時，就會出現(xiàn)局部或 放射性疼痛。主要表現(xiàn)為上肢麻痹、肩背疼痛、頸項(xiàng)僵硬、頭暈、胸悶不舒、 心悸心慌、坐骨神經(jīng)痛、下肢麻痹痛、怕冷、膝關(guān)節(jié)腫痛、上下樓梯困難、 不能下蹲等一系列病理變化。骨質(zhì)增生的主要病因與關(guān)節(jié)軟骨的退行性病變有關(guān)，腰椎的骨質(zhì)增生是 因?yàn)橹心暌院?，隨著年齡的增大，機(jī)體各組織細(xì)胞的生理功能也逐漸衰退老 化，退化的椎間盤逐漸失去水分，椎間隙變窄，纖維環(huán)松弛向周邊膨出，椎 體不穩(wěn)，纖維環(huán)在椎體邊緣外發(fā)生撕裂，導(dǎo)致髓核之突出，將后縱韌帶的骨 膜頂起，其下面產(chǎn)生新骨，形成骨刺或骨質(zhì)增生。也有人認(rèn)為椎間盤退變萎 縮后，椎體向前傾斜，椎體前緣在中線為前縱韌帶所阻，兩側(cè)骨膜掀起，骨 膜下形成新骨。另外，局部的受壓因素也是引起骨質(zhì)增生的主要因素，腰椎 椎體邊緣受壓較重，故此處骨質(zhì)增生的發(fā)生也較常見。研究資料表明， 一般人從20歲開始，就有退行性變化。40歲時，幾乎 90%的人負(fù)重關(guān)節(jié)都有或多或少的增生性改變，但絕大部分很輕，不致影響 身體健康。隨著年齡的增長，這種骨關(guān)節(jié)病變化日趨嚴(yán)重， 一般來講，重體 力勞動者、運(yùn)動員發(fā)病更早一些。在骨刺的刺激下，患者在活動中疼痛加劇，如果骨刺長在頸椎、腰椎等部位，還會壓迫脊髓或脊神經(jīng)，病人感到肢體麻 木、眩暈、頭痛、視力下降。個別嚴(yán)重的會部分或全部喪失勞動能力，生活 不能自理。增生長在雙膝關(guān)節(jié)，則下肢活動受限，蹲下、站起都很困難。根據(jù)世界關(guān)節(jié)病基金會統(tǒng)計(jì)，骨關(guān)節(jié)病的患者約占世界人口十分之一。 因慢性病造成的病殘中就有一個與骨關(guān)節(jié)病有關(guān)。由于缺乏特效的治療方 法，病人越來越多，雖然不至于危害人的生命，但對家庭、對社會造成嚴(yán)重 的影響，給患者的工作、生活帶來諸多不便。重者伴有功能障礙，個人生活 瑣事都需要求助于人；輕者每天都感到有各種不適。過去這種病雖然治療方 法及藥物頗多，但效果欠佳。本發(fā)明是在第01131203. 3號中國專利和第200410048292. 2號專利的基 礎(chǔ)上進(jìn)行的改進(jìn)發(fā)明，在此全文引用該兩專利文件記載的內(nèi)容。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的是提供一種中藥組合物在制備治療骨質(zhì)增生的藥物中的應(yīng)用。優(yōu)選地，本發(fā)明提供了該中藥組合物在制備治療氣虛血瘀型骨質(zhì)增生的 藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參3-10水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9 降香1-5 檀香1-5全蝎3-9 蟬蛻3-12 蜈蚣l-3冰片l-7酸麥仁(炒)3-10; 優(yōu)選地，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參6水蛭10土鱉蟲7乳香(制)2 赤芍5 降香2檀香2全蝎7 蜱蛻7 蜈蛻l 冰片5 酸麥仁(炒)5;或人參10 水蛭8 土鱉蟲7 乳香(制)2 赤芍5 降香2 檀香2全蝎9 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5;或人參6 水蛭11 土鱉蟲7 乳香(制)2 赤芍5 降香2 檀香2 全蝎3 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5 酸棗仁(炒)5;更優(yōu)選地，上述中藥組合物的活性成分由下列成分組成a平均粒徑小于100 Wll的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳香藥b冰片藥粉；c由降香和檀香提取的揮發(fā)油；d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏；e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。本發(fā)明還公開了含有上述中藥組合物作為活性組分的藥物制劑為膠囊 劑、片劑、丸劑、口服液、軟膠囊或滴丸劑。本發(fā)明中藥組合物中，作為活性組分的原料藥的拉丁名及其加工方法來 自《中藥大辭典》(1977年7月，第一版，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社)和《中國 藥典》(2005年版，化學(xué)工業(yè)出版社)。本發(fā)明中藥組合物還可以按常規(guī)的制劑工藝，例如，范碧亭《中藥藥劑 學(xué)》(上?？茖W(xué)出版社1997年12月第1版)記載的制備工藝，制成藥劑學(xué)可 接受的任意常規(guī)劑型，例如膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟膠囊、滴丸等。本發(fā)明的應(yīng)用中，所述中藥組合物為膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟 膠囊、滴丸制劑中的一種，為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)，需在制備這些劑型時加 入藥學(xué)可接受的輔料，例如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、 甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質(zhì)等。填充劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、乳糖、 甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、 微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交 聯(lián)羧甲基纖維素鈉等；潤滑劑包括硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、 二氧化硅等；助懸劑包括聚乙烯吡咯垸酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥 丙基甲基纖維素等；粘合劑包括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖 維素等；甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯 味劑包括甜味劑及各種香精；防腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、 山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質(zhì)包括PEG6000，PEG4000,蟲蠟等。為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)中藥藥劑學(xué)，需在制備這些劑型 時加入藥學(xué)可接受的其它輔料(范碧亭《中藥藥劑學(xué)》，上?？茖W(xué)出版社1997 年12月第1版中各劑型記載的輔料)。本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成將上述配比的水蛭、全蝎、蟬蛻、土鱉蟲、蜈蚣等五味藥洗凈，低溫烘干，備用；檀香、降香提取揮發(fā)油，藥渣及水溶液備用；人參用70%乙醇加熱回流提取二次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味；人參藥渣與檀香、降香的藥渣以水溶液合并，加入赤芍、酸棗仁(炒)，加水煎煮二次，第一次3小 時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.20-1.25 (60。C)的清膏，加入上述人參醇提液，混勻，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉；乳香(制) 與水蛭等五味共粉碎成細(xì)粉；冰片研細(xì)，分別與上述細(xì)粉配研，混勻，噴入揮發(fā)油，混勻，裝入膠囊，即得?；蛘?，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成a) 原料藥的重量比為人參3-IO份、水蛭3-ll份、土鱉蟲5-IO份、制 乳香1-5份、赤芍3-9份、降香卜5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蟬蛻3-12份、 蜈蚣1-3份、冰片l-7份、炒酸棗仁3-IO份；b) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上； 粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于IOO Wn;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c) 提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮， 水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回 收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提 浸膏；d) 制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入 制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊?；蛘撸景l(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過以下制備方法制成a) 原料藥的重量比為人參3-10份、水蛭3-ll份、土鱉蟲5-10份、乳 香(制)卜5份、赤芍3-9份、降香l-5份、檀香l-5份、全蝎3-9份、蟬蛻3-12 份、蜈蚣l-3份、冰片1-7份、炒酸棗仁3-IO份；b) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蛻、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈 選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上； 粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于IOO Mm;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c) 提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮， 水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回 收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提 浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；d) 制劑工藝將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機(jī)中，再 噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香 提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊。本發(fā)明藥物的用量，按原料藥總重量計(jì)，為每次0.8-3克，每日服用 2-4次，優(yōu)選為每次l. 11-2.22克，每日服用三次。骨質(zhì)增生癥是中老年人的常見病、多發(fā)病，屬于中醫(yī)所稱"痹癥"的"骨 痹"范疇；西醫(yī)所稱退性性關(guān)節(jié)炎，肥大性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)病、骨退行性改 變。多為濕邪阻遏經(jīng)脈，或氣滯血瘀，經(jīng)絡(luò)阻滯不通，或?yàn)槟I虧體虛，筋脈 失養(yǎng)所致。骨質(zhì)增生在傳統(tǒng)中醫(yī)辨證分型上分為虛實(shí)兩大類。虛包括肝腎陰 虛和氣血虛弱型，實(shí)包括風(fēng)濕寒邪侵襲，痰濕內(nèi)阻和氣虛血瘀型。本發(fā)明制劑是由人參、水蛭、全蝎、土鱉蟲、赤芍、蟬蛻等組成的復(fù)方 制劑，具有益氣活血、通絡(luò)止痛的功效。臨床將其應(yīng)用于骨質(zhì)增生的治療， 取得了滿意的效果。8為了更好的理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面通過觀察該藥物組合物臨床治療骨 質(zhì)增生的試驗(yàn)結(jié)果，說明其在制藥領(lǐng)域的新用途。實(shí)驗(yàn)例(本試驗(yàn)數(shù)據(jù)來源于河北醫(yī)科大學(xué)附屬以嶺醫(yī)院) 一、資料與方法1 一般資料80例患者均經(jīng)過X線攝片確診為骨質(zhì)增生癥，患者按照l:l的比例隨機(jī)分為治療組和對照組，治療組40例中男26例，女14例；年齡38-76 歲；病程一年以內(nèi)6例，2-4年8例，4-6年12例，6_8年14例，頸椎增生16例， 腰椎增生24例。對照組40例中男25例，女15例，年齡39-75歲；病程l年以 內(nèi)5例，2-4年9例，4-6年13例，6-8年13例，頸椎增生15例，腰椎增生25例。 兩組患者的年齡、性別、病程等方面差異無顯著意義(P<0.05)，具有可 比性。2方法治療組給予本發(fā)明所制成的膠囊(由實(shí)施例l方法制備，由石 家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司提供)，每次4粒，每日3次；對照組給予骨刺平 片(廣東羅浮山藥業(yè)有限公司生產(chǎn))每次5片，每日3次，2組療程均為60天。3療效標(biāo)準(zhǔn)臨床治愈疼痛、腫脹、肢體麻木消失，活動自如；顯效 癥狀和體征明顯改善，活動基本正常；有效癥狀和體征改善，功能活動稍 微改善；無效癥狀、體征、功能活動無改善。4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS9.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)數(shù)資料以率表示， 采用^檢驗(yàn)，以P〈0.05為差異有顯著意義。二、結(jié)果治療組40例，臨床治愈28例(70%)，其中頸椎增生ll例，腰椎增生17 例；顯效6例(15%)，其中頸椎增生2例，腰椎增生4例；有效4例，其中頸 椎增生2例，腰椎增生2例；無效2例(5%),其中頸椎增生l例，腰椎增生l 例；總有效率95.0%。對照組40例，臨床治愈20例(50%)，其中頸椎增生7 例，腰椎增生13例；顯效8例(20%)，其中頸椎增生3例，腰椎增生5例；有 效6例(15%)，其中頸椎增生2例，腰椎增生4例；無效6例(15%)，其中頸 椎增生3例，腰椎增生3例；總有效率85%，兩組療效比較有顯著差異(P< 0. 05)。本發(fā)明藥物是通過以下實(shí)施例制備而成，以下具體實(shí)施例是對本發(fā)明的 解釋。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例l:膠囊劑的制備a)原料藥配方為人參39. 6g水蛭72. 6g土鱉蟲46. 2g乳香(制)13. 2g赤芍33g降香13. 2g檀香13. 2g全蝎19.8g蟬蛻46. 2g蜈蟲公6. 6g冰片33g酸棗仁(炒)33g;b) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈 選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上； 粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于 30-40 Wn;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c) 提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎 煮二次，每次3小時，合并水煎液，水提液過濾后，待濃縮成浸膏；人參用 適量70%的乙醇提取二次，每次3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，再 用水提取，醇提液濃縮成相對密度為0.9 1.1(6(TC)醇提浸膏，水提液過濾 與上述所有水提液混勻后濃縮至相對密度為0.9 1. 1(6(TC)的清膏，備用；d) 制劑工藝-在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入 制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā) 油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成1000粒膠囊。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。實(shí)施例2:片劑的制備a) 原料藥配方為人參66g 水蛭52.8g 土鱉蟲46.2g 乳香(制)13.2g 赤芍33g 降香13.2g 檀香13.2g 全蝎59.4g蟬蛻46.2g 蜈蚣6.6g 冰片33g 酸棗仁(炒)33gb) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈 選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上; 粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于 70-90 pm;待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c) 提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎 煮二次，每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70% 的乙醇提取二次，每次3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，再用水提 取，醇提液濃縮成相對密度在60。C測定為1.0 1.05醇提浸膏，水提液過濾與 上述所有水提液混勻后濃縮至相對密度為1.0 1.1(6(TC)的清膏，備用；d) 制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制 粒，-將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，按常規(guī)制劑工藝壓制成1000片。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4片，每日服用三次。 實(shí)施例3:丸劑的制備a) 原料藥配方為人參39.6g 水蛭66g 土鱉蟲46.2g 乳香(制)13.2g 赤芍33g 降香13.2g檀香 13.2g 全蝎 46.2g 蟬蛻46.2g 蜈蚣6.6g 冰片 33g 酸棗仁(炒)33gb) 藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上; 粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑10-20待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料； C)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎 煮二次，每次3小時，合并水提液，過濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70% 的乙醇提取二次，每次3小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，再用水提取，醇提液濃縮成相對密度為0.9 1.0(6(TC)醇提浸膏，水提液過濾與上述所 有水提液混勻后濃縮至相對密度為1.0 1.1(6(TC)的清膏，備用；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入制 粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，按常規(guī)制劑工藝，制成iooo粒丸劑。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。
權(quán)利要求
1.一種中藥組合物在制備治療骨質(zhì)增生的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參3-10 水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1-5 赤芍3-9 降香1-5檀香1-5 全蝎3-9 蟬蛻3-12蜈蚣1-3 冰片1-7 酸棗仁(炒)3-10。
2. 如權(quán)利要求l所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原 料藥制成人參6水蛭10土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5 降香2 檀香2全蝎7 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5 酸棗仁(炒)5。
3. 如權(quán)利要求l所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原 料藥制成人參10水蛭8土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5 降香2 檀香2全蝎9 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5 酸棗仁(炒)5。
4. 如權(quán)利要求l所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原 料藥制成人參6水蛭11 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5 降香2 檀香2全蝎3 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5 酸棗仁(炒)5。
5. 如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物的活 性成分由下列成分組成a平均粒徑小于100陶的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳香藥粉；b冰片藥粉；c由降香和檀香提取的揮發(fā)油； d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏； e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮 后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。
6. 如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物的制劑制劑為膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟膠囊劑或滴丸劑。
7. 如權(quán)利要求5中所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物的制劑制劑為 膠囊劑、片劑、丸劑、口服液、軟膠囊劑或滴丸劑。
8. 如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述骨質(zhì)增生為氣虛血瘀型骨質(zhì)增生。
9. 如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述骨質(zhì)增生為氣虛血瘀型骨質(zhì)增生。
10. 如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述骨質(zhì)增生為頸 椎增生或腰椎增生。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物在制備治療骨質(zhì)增生的藥物中的應(yīng)用。該藥物組合物，通過臨床試驗(yàn)證明，可應(yīng)用于治療骨質(zhì)增生。
文檔編號A61K31/045GK101590136SQ20081005515
公開日2009年12月2日 申請日期2008年5月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月27日
發(fā)明者安軍永, 李向軍, 超 王, 鄭立發(fā) 申請人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司