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      復(fù)方烏骨藤膠囊的制作方法

      文檔序號:1230840閱讀:1192來源:國知局

      專利名稱::復(fù)方烏骨藤膠囊的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明屬于中成藥
      技術(shù)領(lǐng)域
      ,具體涉及一種治療肺癌、肝癌、胃癌及食道癌的中藥組合物復(fù)方烏骨藤膠囊。
      背景技術(shù)
      :肺癌、肝癌、胃癌、食道癌的發(fā)病率和死亡率目前在我國仍居惡性腫瘤的首位,然而確診時大多數(shù)為中晚期,能手術(shù)的僅占極少數(shù);化療毒副作用大且療效差;現(xiàn)有一些中、西藥物療效很不理想,有的毒副作用也很大,并且易復(fù)發(fā)。
      發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是為克服
      背景技術(shù)
      的不足,而提供一種對肺癌、肝癌、胃癌及食道癌有確切療效且無不良反應(yīng)的復(fù)方烏骨藤膠囊。為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種復(fù)方烏骨藤膠囊,其特征在于它是由下列重量百分比的原料藥物加工制成的藥劑烏骨藤30%-70%,莪術(shù)10%-40%,郁金10%-30%,三七1%-10%。本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案為一種復(fù)方烏骨藤膠囊,其特征在于它是由下列重量百分比的原料藥物加工制成的藥劑烏骨藤40%-60%,莪術(shù)15%國35%,郁金15%-25%,三七2%國8%。本發(fā)明的最佳技術(shù)方案為一種復(fù)方烏骨藤膠嚢,其特征在于它是由下列重量百分比的原料藥物加工制成的藥劑烏骨藤50%,莪術(shù)25%,郁金20%,三七5%。本發(fā)明的制備工藝為(1)采用水蒸汽蒸鎦法將莪術(shù)、郁金提取揮發(fā)油,藥渣待用。(2)將烏骨藤用水浸泡12小時后與步驟(1)中的藥渣用50%乙醇提取兩次,每次2小時,第一次50%乙醇用量為原生藥的8倍,第二次為原生藥的6倍,合并兩次提取液,濾過,濾液回收乙醇并減壓濃縮至相對密度為1.20-1.25(75°C)的清奢。(3)將三七粉碎成細(xì)粉,過篩后加入所述清膏中,混勻,60。C以下干燥,得干燥品。(4)將步驟(1)中莪術(shù)、郁金提取的揮發(fā)油噴入步驟(3)中的干燥品中,粉碎成細(xì)粉,混勻并過100目篩。(5)將步驟(4)中經(jīng)過篩后的細(xì)粉裝入膠囊,每粒膠囊重0.4g。本發(fā)明方中烏骨藤為君藥,具有軟堅散結(jié),扶正固本,活血止痛,清熱解毒之功效,它能明顯抑制癌細(xì)胞生長、繁殖,并能強機體免疫功能;莪術(shù)為臣藥,具有敗毒抗癌,消腫散結(jié),祛淤活血之功效,對胃癌、肺癌、肝癌、食道癌細(xì)胞皆有明顯殺傷作用;郁金為佐藥,具有活血化瘀,解毒軟堅之功效,不僅對癌細(xì)胞有殺傷作用,而且對癌細(xì)胞分泌的毒素有清除消散作用;三七為使藥,具有散瘀止血,消腫定痛之功效,除有明顯抗癌作用外,對患者還有止血,消腫,鎮(zhèn)痛作用,能明顯減輕晚期癌癥病人的痛苦。以上四味,相互協(xié)同,共奏清熱解毒,活血化瘀,軟堅散結(jié),消腫定痛之功效,對肺癌、肝癌、食道癌、胃癌有非常顯著的治療效果,且未見明顯的不良反應(yīng)。本發(fā)明全方對肺癌、肝癌、胃癌、食道癌有確切而顯著的治療作用。它能深入到癌細(xì)胞,主動與微管結(jié)合,從而打亂微管裝配順序,使之形成無功能的微管束,癌細(xì)胞無法裝配成紡錘體,從而使癌細(xì)胞的分裂行為失敗,最終在細(xì)胞毒的作用下消亡。這樣就達到了既快速殺滅癌細(xì)胞,又不損傷正常細(xì)胞的抗癌目的。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點本發(fā)明抗癌效果明顯,能明顯改善晚期癌癥病人的臨床癥狀,并能降低放、化療的毒副作用,對放、化療的治療效果有明顯協(xié)同作用,為一種較為理想的抗癌高效無毒藥物。具體實施方式實施例1按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤1000g,莪術(shù)500g,郁金400g,三七100g。其制備工藝為(1)采用水蒸汽蒸鎦法將莪術(shù)、郁金提取揮發(fā)油,藥渣待用。(2)將烏骨藤用水浸泡12小時后與步驟(1)中的藥渣用50%乙醇提取兩次,每次2小時,第一次50%乙醇用量為原生藥的8倍,第二次為原生藥的6倍,合并兩次提取液,濾過,濾液回收乙醇并減壓濃縮至相對密度為1.20-1.25(75°C)的清膏。(3)將三七粉碎成細(xì)粉,過篩后加入所述清膏中,混勻,6(TC以下干燥,得干燥品。(4)將步驟(1)中莪術(shù)、郁金提取的揮發(fā)油噴入步驟(3)中的干燥品中,粉碎成細(xì)粉,混勻并過100目篩。(5)將步驟(4)中經(jīng)過篩后的細(xì)粉裝入膠囊,每粒膠囊重0.4g,制成1000粒。實施例2按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤600g,莪術(shù)600g,郁金600g,三七200g。本實施例的制備工藝同實施例1。實施例3按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤1400g,莪術(shù)200g,郁金200g,三七200g。本實施例的制備工藝同實施例1。實施例4按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤980g,莪術(shù)800g,郁金200g,三七20g。本實施例的制備工藝同實施例1。實施例5按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤800g,莪術(shù)540g,郁金500g,三七160g。本實施例的制備工藝同實施例l。實施例6按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤1200g,莪術(shù)300g,郁金460g,三七40g。本實施例的制備工藝同實施例1。實施例7按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤卯Og,莪術(shù)700g,郁金300g,三七100g。本實施例的制備工藝同實施例l。實施例8按以下重量稱取各原料藥物烏骨藤1000g,莪術(shù)440g,郁金440g,三七120g。本實施例的制備工藝同實施例1。本發(fā)明用法用量口服,一次5粒,一日3次,30天為一個療程。經(jīng)臨床實驗證明,本發(fā)明具有明顯的抗癌效果,連續(xù)服用60天,具體情況見下表:<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>結(jié)論復(fù)方烏骨藤膠囊對治療肺癌有效率為88.1%;對治療肝癌的有效率為86.4%;對治療胃癌的有效率為94.5%;對治療食道癌的有效率為95.1%,目前國內(nèi)采用化療方法治療這四種癌癥有效率為50%~70%;用放療方法治療這四種癌癥的有效率為55%~75%,且毒副作用非常明顯,而復(fù)方烏骨藤膠囊抗癌有效率皆高于放、化療,皆也高于國內(nèi)所有抗癌中藥,且無西藥抗癌的毒副作用。典型病例1、郭長林,男68歲,經(jīng)CT檢査,診斷為胃癌,2004年2月底動了胃部手術(shù),半年后CT檢查為直腸轉(zhuǎn)移,服本品30天,胃脹、腹痛、便秘消失,再服30天,腸部轉(zhuǎn)移病灶完全消失。2、應(yīng)娟菊,女,50歲,2006年7月8曰,胸部CT顯示氣管中,下段管腔內(nèi)可見軟組織陰影,支氣管鏡檢見氣管中下1/3交界處后壁有4x2.5cm大小的菜花樣腫物突向管腔,活組織病理檢查報告為鱗癌,并伴有淋巴轉(zhuǎn)移,失去手術(shù)價值,服用本品45天,經(jīng)CT檢查,病灶消失。3、孫思敏,女,44歲,2007年2月,經(jīng)CT檢查肝右葉中部有4.7x3.5低密度病灶,確診為原發(fā)性肝癌,服用本品60天后,所有臨床癥狀消失,CT檢查,病灶消失。4、陳世清,男,73歲,2006年11月,確診為食道癌,接受化療后,不良反應(yīng)嚴(yán)重,脫發(fā),惡心、失眠,不能進食,病情未見好轉(zhuǎn)。服用本品30天后,所有臨床癥狀消,CT檢查,癥灶消失。權(quán)利要求1、一種復(fù)方烏骨藤膠囊,其特征在于它是由下列重量百分比的原料藥物加工制成的藥劑烏骨藤30%-70%,莪術(shù)10%-40%,郁金10%-30%,三七1%-10%。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方烏骨藤膠囊,其特征在于它是由下列重量百分比的原料藥物加工制成的藥劑烏骨藤40%-60%,莪術(shù)15%-35%,郁金15%-25%,三七2%-8%。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)方烏骨藤膠囊,其特征在于它是由下列重量百分比的原料藥物加工制成的藥劑烏骨藤50%,莪術(shù)25%,郁金20%,三七5%。全文摘要本發(fā)明涉及一種治療肺癌、肝癌、胃癌及食道癌的中藥組合物復(fù)方烏骨藤膠囊,先將莪術(shù)和郁金提取揮發(fā)油,將烏骨藤用水浸泡后與莪術(shù)、郁金藥渣用乙醇提取,合并提取液,濾過,濾液回收乙醇并減壓濃縮至相對密度為1.20~1.25(75℃)的清膏,再將三七粉碎成細(xì)粉,過篩后加入所述清膏中,混勻,干燥,得干燥品,將莪術(shù)、郁金提取的揮發(fā)油噴入干燥品中,粉碎成細(xì)粉,混勻,過篩后裝膠囊。本發(fā)明治療肺癌、肝癌、胃癌及食道癌效果明顯,有效率達86%以上,并能降低放、化療的毒副作用;對上述晚期癌癥病人的臨床癥狀如上腹部悶脹、疼痛、惡心、曖氣、厭食、睡眠差、精神不振、癌性發(fā)熱、白細(xì)胞降低、腹水、出血、癌性潰瘍等皆有明顯的改變。文檔編號A61K36/9066GK101301456SQ20081015025公開日2008年11月12日申請日期2008年7月4日優(yōu)先權(quán)日2008年7月4日發(fā)明者尹子郡申請人:楊凌無為制藥有限公司
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