專利名稱：：治療高尿酸血癥及相關(guān)疾病的藥物組合物及制法與用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種以中藥為原料的藥物組合物，特別是一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物；本發(fā)明還涉及該藥物組合物的制備方法、制劑及用途。
背景技術(shù)：
：痛風(fēng)(gout)是由于嘌呤代謝紊亂，尿酸產(chǎn)生過多和/或尿酸排泄減少，血尿酸水平持續(xù)增高導(dǎo)致尿酸鹽結(jié)晶沉積于關(guān)節(jié)及軟組織所致的一組代謝性疾病。痛風(fēng)臨床表現(xiàn)可分為4個階段潛伏期(高尿酸血癥期)、急性期、間歇期、慢性期。無癥狀期只表現(xiàn)為高尿酸血癥而無任何癥狀，由無癥狀的高尿酸血癥發(fā)展至痛風(fēng)一般經(jīng)歷數(shù)年至數(shù)十年，但也有終生不發(fā)生痛風(fēng)，高尿酸血癥(hyperuricemia)是痛風(fēng)的重要生化基礎(chǔ)，而且還容易累及腎臟和心血管系統(tǒng)。痛風(fēng)反復(fù)發(fā)作者逐漸進展為慢性關(guān)節(jié)炎期，多見于未經(jīng)治療或治療不佳的患者，早期防止高尿酸血癥的患者可無此期。后期還可以導(dǎo)致腎臟病變，表現(xiàn)為尿酸性腎病、腎尿酸結(jié)石和急性腎功能衰竭。高尿酸血癥及原發(fā)性痛風(fēng)與肥胖癥、高脂血癥、高血壓病、糖尿病、動脈粥樣硬化等疾病呈顯著正相關(guān)，有60%的痛風(fēng)患者并發(fā)高血壓病、冠心病和高脂血癥，30%患者并發(fā)腎功能障礙。因此，痛風(fēng)和糖尿病一樣，是危害人類健康的一種嚴重的代謝性疾病。尋找研究療效確切，不良反應(yīng)少或輕的藥物防治高尿酸血癥和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎具有重要的意義。目前我國高尿酸血癥發(fā)病率10%，約1.2億人。痛風(fēng)發(fā)病率1%，患者約1200萬?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對痛風(fēng)的治療仍處于對癥治療階段，根據(jù)藥物作用方式，化藥可分為五類(1)抑制粒細胞浸潤藥，如秋水仙堿；(2)抑制尿酸生成藥，如黃嘌呤氧化酶抑制劑別嘌醇；(3)促尿酸排泄藥，如丙磺舒、苯磺唑酮、苯溴馬??；(4)非類固醇類抗炎藥，如萘普生、吲哚美辛、保泰松或羥基保泰松、炎痛喜康；(5)糖皮質(zhì)激素，如強的松。其中許多品種為上世紀五、六十年代開發(fā)的老藥，副作用較大，如藥物刺激性、過敏反應(yīng)、肝腎毒性、骨髓抑制等，患者難以持續(xù)應(yīng)用。因此從中醫(yī)藥中尋找高效低毒的抗痛風(fēng)藥物一直是研究的熱點。中醫(yī)認為，痛風(fēng)主要是由于平素過食高梁厚味，濕濁毒邪內(nèi)蘊，外感風(fēng)寒，氣血不暢，加之脾腎失調(diào)，濕、痰、瘀、熱諸邪痹阻經(jīng)脈而成，因此，多采用清熱解毒、利濕泄?jié)?、疏風(fēng)通絡(luò)、活血化瘀、消腫止痛、健脾補腎的治則治法，目前治療痛風(fēng)的中成藥尚不多，主要有清痹通絡(luò)藥酒、復(fù)方伸筋膠囊、痛風(fēng)定片、痛風(fēng)舒膠囊和顆粒、痛風(fēng)定膠囊、檳藿痛風(fēng)合劑等，尚不能滿足市場對能夠有效降低血尿酸的抗痛風(fēng)中成藥急劇上升的需求，痛風(fēng)潛伏期即高尿酸血癥的治療藥物尚屬空白。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種新的、配伍合理、療效更佳的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物。本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是提供了如上所述的多種治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法。本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題是提供了如上所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物或如上所述的制備方法制成的藥物制劑。本發(fā)明藥物組合物適用于高尿酸血癥，以及與高尿酸血癥有關(guān)的疾病，如痛風(fēng)病、尿酸性腎病，特別適用于治療痛風(fēng)高尿酸血癥(痛風(fēng)潛伏期、間歇期)。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的。本發(fā)明是一種治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物，其特點是，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴0.115；秦皮0.115；浙貝母0.115；野菊花0.130；黃芪030；桂枝015；海風(fēng)藤015；澤蘭015；黃芩015。在本發(fā)明的藥物組合物配方中，劉寄奴、秦皮、浙貝母和野菊花4味原料組成基本方；黃芪、桂枝、海風(fēng)藤、澤蘭和黃芩5味原料是可選原料；5味可選原料中的任何一種或多種可以與上述4味基本方進行組方；當(dāng)5味可選原料的重量配比選擇“0”時，代表組方中不含有該原料。在以上所述的藥物組合物中，各原料的優(yōu)選重量配比是劉寄奴69；秦皮69；浙貝母39；野菊花69；黃芪018；桂枝09；海風(fēng)藤09；澤蘭09；黃芩09。在以上所述的藥物組合物中，黃芪、桂枝、海風(fēng)藤、澤蘭和黃芩5味可選原料中的任何一種或多種與上述4味基本方進行組方時，其重量配比分別優(yōu)選為；黃芪0.130；桂枝0.115；海風(fēng)藤0.115；澤蘭0.115；黃芩0.115；5味可選原料進一步優(yōu)選的重量配比分別是黃芪318；桂枝0.16；海風(fēng)藤39；澤蘭39;黃芩39。在上述藥物組合物中，所述的劉寄奴優(yōu)選南劉寄奴(Artemisiaanomala)，也可以為北劉寄奴(Siphonostegiachinensis)。本發(fā)明藥物組合物可以按照現(xiàn)有技術(shù)中的常規(guī)方法進行制備，提取出各中藥原料的有效成份，加入所需要的藥用輔料，制成臨床可適用的任何一種口服或外用劑型的藥物。本發(fā)明藥物組合物優(yōu)選通過以下所述的方法進行制備。本發(fā)明藥物組合物制劑或按本發(fā)明方法制得的制劑可以是臨床上可接受的任何一種口服或外用劑型的藥劑，其劑型包括但不限于膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、丸劑、滴丸劑、顆粒劑、散劑、貼劑、膏劑、凝膠劑、液體制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取全部中藥原料進行水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)取水提濃縮液或水提醇沉濃縮液，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味提取揮發(fā)油；(2)藥渣與剩余中藥原料合并水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，水提液濃縮后醇沉，醇沉上清液濃縮得水提醇沉濃縮液；(3)取水提濃縮液或水提醇沉濃縮液，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮后制成合劑或口服液，或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，制成合劑或口服液，或者經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(2)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(3)將醇提濃縮液合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或?qū)⒋继釢饪s液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油；(2)藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或?qū)⒋继釢饪s液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮；藥渣水煎，水提液濃縮；將上述醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油；(2)藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；(3)藥渣水煎，水提液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或者將水提液濃縮，與醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(2)剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮；(3)將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；(4)將醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(2)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(3)將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；(4)將醇提濃縮液、水提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取黃芪水提得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，取水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(3)將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(3)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(4)將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)剩余中藥原料醇提，醇提液濃縮；(3)將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(3)剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(4)將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制齊；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，按重量配比取全部中藥原料進行粉碎，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；(2)剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮后與浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，與浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下，(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；剩余中藥原料進行水煎得水提液；或者取水提液濃縮后醇沉，得醇沉上清液；(2)水提液或醇沉上清液濃縮后與浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下(在該技術(shù)方案中，當(dāng)原料浙貝母全部打粉時，則無需進行步驟(3)的操作；當(dāng)原料黃芪全部打粉時，或者原料中沒有黃芪時，則無需進行步驟(2)的操作；最后的制劑步驟(5)中也就不加入與之相應(yīng)的提取物)，(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(3)取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；(4)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(5)將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液、浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。本發(fā)明所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物還可以通過以下方法制備，其步驟如下(在該技術(shù)方案中，當(dāng)原料浙貝母全部打粉時，則無需進行步驟(2)的操作；最后的制劑步驟(4)中也就不加入與之相應(yīng)的提取物)，(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；(3)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(4)將上述醇提濃縮液、浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。以下是發(fā)明人所做的藥效作用實驗。一、實驗藥物1、G1組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花、浙貝母，重量配比為1111;2、G2:組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花、浙貝母、黃芪，重量配比為11112;以3治肪是，劉寄奴、秦皮、野菊花、浙貝母、黃苗、桂枝，麗配比為99153151；4、G4:組方是，劉寄奴、秦皮、野菊花、浙貝母、黃芪、桂枝、海風(fēng)藤、黃芩、澤蘭，重量配比為99153151636。二、實驗過程及結(jié)果。UGl抗痛風(fēng)高尿酸血癥的作用研究。1.IGl對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響。取ICR小鼠60只，雌性各半，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，隨機分為6組，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、Gl大、中、小劑量組和陽性對照組。其中Gl小、中、大劑量組分別灌胃給予(4、8、16g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予39mg/kg的別嘌呤醇生理鹽水液，空白對照組和模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，除空白組外各組小鼠腹腔注射次黃嘌呤lg/kg，空白組注射等溶劑生理鹽水。注射次黃嘌呤后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，結(jié)果采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表1。表IGl對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響(S±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>〃表示與空白組相比P<0.01，ΔΔ表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白組相比，模型組小鼠血清尿酸含量明顯升高(P<0.01)，說明造模成功。并且Gl大、中、小和陽性對照組小鼠血清尿酸含量于模型組相比均有不同程度的降低(P<0.01)，并且隨著劑量的增加，呈現(xiàn)出一定的量效關(guān)系。表明Gl具有能夠降低次黃嘌呤所致小鼠尿酸增高的作用。1.2G1對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸模型的影響。取ICR小鼠60只，雌性各半，小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠隨機分為6組，分別為空白對照組、模型對照組、Gl大、中、小劑量組和陽性對照組。其中Gl小、中、大劑量組分別灌胃給予(4、8、16g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予6.5mg/kg的苯嗅瑪隆生理鹽水液，空白對照組和模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，除空白對照組外各組小鼠腹腔注射氧嗪酸鉀300mg/kg，空白對照組注射等容積的生理鹽水。注射氧嗪酸鉀后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，比較各組間差異。計量數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0的單因素方差分析。結(jié)果見表2。表2G1對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸血癥模型的影響G土S)給藥劑量<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>〃表示與空白組相比P<0.01，Δ表示與模型組相比P<0.05，ΔΔ表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白組相比，模型組小鼠血清尿酸含量顯著升高(P<0.01)，表明造模成功。與模型組相比，陽性對照組和Gl組小鼠血清尿酸含量顯著降低(P<0.01),Gl小、中、大劑量組血清尿酸含量有極顯著降低(P<0.01)。表明Gl具有能夠抑制氧嗪酸鉀致小鼠尿酸增高的作用。2、GlG4抗痛風(fēng)性高尿酸血癥的作用研究。2.IGlG4對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響。取ICR小鼠70只，雌性各半，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，隨機分為7組，雌雄各半，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、Gl組、G2組、G3組、G4組和陽性對照組。其中Gl4組分別灌胃給予(8、12、13.2、16.8g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予39mg/kg的別嘌呤醇生理鹽水液，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，除空白對照組外各組小鼠腹腔注射次黃嘌呤lg/kg，空白對照組小鼠腹腔注射等容積的生理鹽水。注射次黃嘌呤后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，結(jié)果采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表3。表3G1G4對次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的影響士s)組別N給藥劑量(g生藥/kg)尿酸水平(mg/L)空白對照組10-25.16±13.10模型對照組10-157.63±20.37**Gl組108.084.12土10.10ΔΔG2組1012.080.12±11.14λδG3組1013.278.02±12.10δδG4組1016.873.22±11.43δδ別嘌呤醇組10_39mg/kg_38.21±10.21δδ*表示與空白組相比P<0.01，ΔΔ表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白對照組相比，模型組小鼠血清尿酸含量明顯升高(P<0.01)，說明造模成功。與模型組相比陽性對照組和各治療組小鼠血清尿酸含量均有極顯著降低(P<0.01)，并且以G4組降低最為明顯。說明藥物GlG4組都具有抑制次黃嘌呤致小鼠尿酸增高的作用。2.2G1G4對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸模型的影響。取ICR小鼠60只，雌性各半，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，隨機分為7組，雌雄各半，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、Gl組、G2組、G3組、G4組和陽性對照組。其中GlG4組分別灌胃給予(8g、12、13.2、16.8g生藥/kg)的藥物生理鹽水混懸液，陽性對照組給予6.5mg/kg的苯溴馬隆生理鹽水液，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日一次，共給藥5日。末次給藥后lh，各組小鼠腹腔注射氧嗪酸鉀300mg/kg，注射氧嗪酸鉀后lh，各組小鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸水平，數(shù)據(jù)均采用SPSS13.O的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表4。表4GlG4對氧嗪酸鉀致小鼠高尿酸血癥模型的影響(土s)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>*表示與空白組相比P<0.01，ΔΔ表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明與空白對照組相比，模型組小鼠血清尿酸含量明顯升高(P<0.01)，說明造模成功。與模型組相比陽性對照組和各治療組小鼠血清尿酸含量均有極顯著降低(P<0.01)。說明藥物GlG4組都具有抑制次氧嗪酸鉀致小鼠尿酸增高的作用。2.3G1G4對大鼠高尿酸血癥模型的影響。取Wistar大鼠70只，雌性各半，體重180220g。大鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取Wistar大鼠，隨機分為7組，雌雄各半，每組10只。分別為空白對照組、模型對照組、Gl組、G2組、G3組、G4組和陽性對照組。除空白對照組外，每組大鼠均腹腔注射用滅菌水配制的氧嗪酸+口比嗪酰胺混懸液，其中含氧嗪酸2g/100ml、含吡嗪酰胺lg/100ml。注射劑量為1.5ml/100g體重，每日給藥2次?？瞻讓φ战M注射等容積的生理鹽水。其余5組分別給予GUG2、G3、G4(4.0、6·0、6·6、8·4g生藥/kg)及陽性對照藥別嘌呤醇19.5mg/kg體重，每日灌胃給藥一次，于末次給藥一小時后每組每只大鼠眼眶取血，常規(guī)分離血清，測定血清中尿酸(UA)和黃嘌呤氧化酶(XOD)含量，數(shù)據(jù)采用SPSS13.0的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表5。表5GlG4對大鼠高尿酸血癥模型血清UA含量及XOD水平的影響(士s)組別η給藥劑量(g生藥/kg)血清UA含量(mg/L)血清XOD(u"^T空白對照組10_40.51±10.243.51±0.72模型對照組10_120.12±16.34"8.12±1.02·"Gl組104.080.12±15.24δδ6.13±1.19δδG2組106.079.11±14.71λδ6.03±1.21δδG3組.106.677.43±16.12δδ5.78±0.98δδG4組108.475.87±13.12λλ5.43+1.IOaa別嘌呤醇組10_19.5mg/kg_60.12±16.81ΔΔ_4.51±0.89ΔΔ〃表示與空白對照組相比P<0.01，Δ表示與模型組相比P<0.05，ΔΔ表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明模型組大鼠血清UA和XOD與空白組相比均有極顯著差異(Ρ<0.01)，說明造模成功。對于血清UA來說，與模型組相比各治療組均能不同程度降低其含量，其中陽性對照組和各給藥組有顯著性差異(P<0.01)。說明藥物GlG4都具有抑制本大鼠高尿酸模型血清尿酸增高的作用，藥物發(fā)揮作用的機理可能是通過降低XOD的活性來實現(xiàn)的。3、GlG4抗炎作用研究。3.IGlG4對醋酸致小鼠腹腔毛細血管通透性增加的影響。取ICR小鼠60只，雄性，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，適應(yīng)性喂養(yǎng)三日后開始試驗。隨機分為6組，每組10只。分別為模型對照組、GlG4組和陽性對照組。其中Gl組、G2組、G3組、G4組分別灌胃給予四種藥物(Sg、12、13.2、16.8g生藥/kg)生理鹽水混懸液，陽性對照組灌胃給予乙酰水楊酸的生理鹽水液0.4g/kg，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日給藥1次，連續(xù)給藥5天。于末次給藥后30min，各組小鼠靜脈注射0.5%伊文思藍生理鹽水溶液0.lml/10g,隨即腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只，20min后處死，立即用5ml生理鹽水洗滌腹腔，吸出洗滌液，3000轉(zhuǎn)離心15min，取上清液稀釋一倍，于590nm比色測定每個樣品管吸光度。結(jié)果采用SPSS13.O的單因素方差分析進行統(tǒng)計。結(jié)果見表6。表6GlG4對小鼠腹腔毛細血管通透的性影響土s)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>Δ表示與模型組相比P<0.05，ΔΔ表示與模型組相比P<0.01結(jié)果表明，各治療組與模型組相比OD值均有所降低，其中G2、G3、G4和陽性對照組降低最為顯著(P<0.01)，Gl組同樣有顯著性差異(P<0.05)。說明GlG4均有較好的抗炎作用。3.2G1G4對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響取ICR小鼠60只，雄性，體重1822g。小鼠均分籠飼養(yǎng)，自由飲水，飼以實驗動物配合飼料，保持室溫2025°C，濕度4070%。取ICR小鼠，適應(yīng)性喂養(yǎng)三日后開始試驗。隨機分為6組，每組10只。分別為模型對照組、Gl組、G2組、G3組、G4組和陽性對照組。其中Gl組、G2組、G3組、G4組分別灌胃給予四種藥物(8.0g、12.O、13.2、16.8g生藥/kg)的生理鹽水混懸液，陽性對照組灌胃給予乙酰水楊酸的生理鹽水液0.4g/kg，模型對照組給予等容積的生理鹽水。每日給藥1次，連續(xù)給藥3天。末次給藥一小時后每組小鼠右耳廓前后均勻涂抹0.04ml的二甲苯致炎，致炎45min后處死小鼠，沿耳廓基線剪下左右兩耳，用打孔器(直徑9mm)分別在同一部位取下圓耳片，電子天平稱重，以小鼠左右耳廓重量之差值作為耳廓腫脹度，并計算腫脹百分率。根據(jù)試驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，計量資料用SPSS13.O的單因素方差分析統(tǒng)計。結(jié)果見表7。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>表7GlG4對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響(士s)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>*表示與模型對照組相比P<0.05，〃表示與模型對照組相比P<0.01結(jié)果表明各給藥組小鼠致炎后耳腫脹率均有不同程度的降低，G3、G4組及陽性對照組與模型組相比具有極顯著差異(P<0.01)，G1、G2組與模型組相比也有顯著性差異(P<0.05)。說明GlG4均有較好的抗炎作用。發(fā)明人通過深入系統(tǒng)研究，篩選出了既能鎮(zhèn)痛抗炎、又能降低血尿酸的中藥基本配方，即由劉寄奴、秦皮、浙貝母和野菊花4味原料組成基本方；還可選擇加入黃芪、桂枝、海風(fēng)藤、澤蘭和黃芩5味原料中的一種或多種原料進行組方。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明藥物組合物具有良好的安全性，能夠有效降低血尿酸的濃度，明顯減輕痛風(fēng)各期癥狀，尤其適用于治療痛風(fēng)潛伏期(高尿酸血癥)、間歇期，填補了痛風(fēng)潛伏期臨床藥物的空白。具體實施例方式以下進一步描述本發(fā)明的具體技術(shù)方案，以便于本領(lǐng)域的技術(shù)人員進一步地理解本發(fā)明，而不構(gòu)成對其權(quán)利的限制。實施例1。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴15；秦皮15；浙貝母15；野菊花30。其制法是按常規(guī)工藝提取出各原料的有效成份，加入常規(guī)輔料，制成口服或外用制劑。實施例2。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴0.1；秦皮0.1；浙貝母0.1；野菊花0.1。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行水煎得水提液；水提液濃縮后制成合劑或口服液。實施例3。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9；秦皮9；浙貝母3；野菊花15。其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并水煎，得水提液；水提液濃縮后加入揮發(fā)油，制成合劑或口服液。實施例4。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6；秦皮6；浙貝母3；野菊花12。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮后制成合劑或口服液。實施例5。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6;秦皮6;浙貝母6;野菊花15。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液合并，加入揮發(fā)油，制成片劑。實施例6。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴5;秦皮5;浙貝母5;野菊花10。其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成膠囊。實施例7。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12；秦皮12；浙貝母12；野菊花5。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮；藥渣水煎，水提液濃縮；將上述醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例8。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴3；秦皮14；浙貝母6；野菊花18。其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，水提液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例9。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12；秦皮9；浙貝母12；野菊花23。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例10。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴3;秦皮5;浙貝母8;野菊花15。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例11。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴8;秦皮7;浙貝母5;野菊花10。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行粉碎，制成口服或外用制劑。實施例12。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴1；秦皮15；浙貝母1；野菊花30。其制法步驟如下按重量配比取浙貝母全部或部分打粉；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮后與浙貝母粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，與浙貝母粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。實施例13。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴15；秦皮1；浙貝母15；野菊花1。其制法步驟如下按重量配比取浙貝母全部或部分打粉；剩余中藥原料進行水煎得水提液；或者取水提液濃縮后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液濃縮后與浙貝母粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。實施例14。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴2；秦皮12；浙貝母8；野菊花25。其制法步驟如下按重量配比取浙貝母部分打粉；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液、浙貝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成貼劑。實施例15。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮15；浙貝母15；野菊花10。其制法步驟如下按重量配比取浙貝母全部打粉；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提濃縮液、浙貝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成散劑。實施例16。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴1；秦皮1；浙貝母1；野菊花1；黃芪2。其制法步驟如下按重量配比取黃芪水提得水提液，水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例17。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴15；秦皮15；浙貝母6；野菊花30；黃芪30。其制法步驟如下按重量配比取黃芪水提得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，取水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例18。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6；秦皮6；浙貝母3；野菊花9；黃芪20。其制法步驟如下按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例19。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6；秦皮12；浙貝母3；野菊花15；黃芪10。其制法步驟如下按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；剩余中藥原料醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成凝膠劑。實施例20。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴3；秦皮14；浙貝母2；野菊花28；黃芪0.1。其制法步驟如下按重量配比取浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮后與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。實施例21。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7；秦皮11；浙貝母5；野菊花23；黃芪25。其制法步驟如下按重量配比取浙貝母、黃芪2味全部打粉；剩余中藥原料進行水煎得水提液；或者取水提液濃縮后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液濃縮后與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成顆粒劑。實施例22。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴5;秦皮6;浙貝母7;野菊花10；桂枝6。其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，水提液濃縮，與醇提取物合并，干燥，力口入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例23。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12；秦皮8；浙貝母5；野菊花20；桂枝15。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑。實施例24。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴2；秦皮10；浙貝母10；野菊花15；海風(fēng)藤6。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑。實施例25。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮15；浙貝母2；野菊花25；海風(fēng)藤15。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮；藥渣水煎，水提液濃縮；將上述醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例26。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴3；秦皮1；浙貝母3；野菊花3；澤蘭6。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；取水提濃縮液，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例27。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴2；秦皮10；浙貝母10；野菊花15；澤蘭12。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；取水提醇沉濃縮液，制成口服或外用制劑；或者，將水提醇沉濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例28。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6;秦皮8;浙貝母9;野菊花18；黃芩9。其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；取水提濃縮液，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成膏劑。實施例29。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴14；秦皮9；浙貝母6；野菊花8；黃芩5。其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮得水提醇沉濃縮液；取水提醇沉濃縮液，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或者，將水提醇沉濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例30。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7;秦皮7;浙貝母7;野菊花7；黃芪7；桂枝7。其制法是按重量配比取全部中藥原料進行水煎得水提液，水提液濃縮后醇沉，醇沉上清液經(jīng)濃縮制成合劑或口服液。實施例31。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9;秦皮9;浙貝母8;野菊花15；黃芪15；桂枝0.1。其制法是按重量配比取浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；剩余中藥原料進行水煎得水提液；或者取水提液濃縮后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液濃縮后與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。實施例32。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7;秦皮7;浙貝母9;野菊花8；黃芪20；桂枝1。其制法是按重量配比取浙貝母、黃芪2味全部打粉；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例33。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7；秦皮7；浙貝母15；野菊花17；黃芪5；海風(fēng)藤0.1。其制法是其制法是按重量配比取浙貝母、黃芪2味部分打粉；取剩余黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例34。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴11；秦皮11；浙貝母5；野菊花13；黃芪25；黃芩3；其制法是按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部打粉；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例35。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6；秦皮6；浙貝母3；野菊花20；黃芪20；澤蘭6。其制法是其制法是按重量配比取浙貝母、黃芪2味部分打粉；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例36。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴2;秦皮5;浙貝母8;野菊花10；桂枝1；海風(fēng)藤15；其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例37。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴5;秦皮3;浙貝母2;野菊花15；桂枝8；澤蘭0.1；其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例38。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮9；浙貝母7；野菊花10；桂枝5；黃芩1；其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例39。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴3；秦皮8；浙貝母8；野菊花10；海風(fēng)藤10；澤蘭10；其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；藥渣水煎，水提液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例40。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴2；秦皮5；浙貝母8；野菊花10；海風(fēng)藤8；黃芩6；其制法是按重量配比取浙貝母全部打粉；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液、浙貝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例41。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴2;秦皮5;浙貝母2;野菊花20；澤蘭4；黃芩15；按重量配比取浙貝母部分打粉；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提濃縮液、浙貝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例42。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮10；浙貝母2；野菊花15；黃芪20；桂枝5；海風(fēng)藤6；其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；剩余中藥原料醇提，醇提液濃縮；將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例43。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9；秦皮9；浙貝母5；野菊花30；黃芪30；桂枝3；黃芩0.1；其制法是按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油；藥渣與剩余中藥原料合并水煎，得水提液；水提液濃縮后醇沉，將醇沉上清液濃縮、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服固體制劑。實施例44。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6；秦皮6；浙貝母12；野菊花12；黃芪15；桂枝1；澤蘭6。其制法是按重量配比取浙貝母、黃芪2味部分打粉；取剩余黃芪水提，水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例45。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12；秦皮12；浙貝母12；野菊花12；桂枝12；海風(fēng)藤12；黃芩12；其制法是按重量配比取浙貝母全部打粉；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液、浙貝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例46。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮10；浙貝母9；野菊花14；桂枝8；海風(fēng)藤10；澤蘭10。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或?qū)⒋继釢饪s液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例47。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮10；浙貝母9；野菊花14；海風(fēng)藤10；澤蘭10；黃芩8；其制法是按重量配比取浙貝母部分打粉；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將醇提濃縮液、浙貝母粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。。實施例48。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴15；秦皮15；浙貝母15；野菊花30；海風(fēng)藤15；澤蘭15；黃芪30；其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑。實施例49。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮10；浙貝母9；野菊花14；海風(fēng)藤10；黃芪10；黃芩8；其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑。實施例50。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮10；浙貝母9；野菊花14；桂枝10；澤蘭10；黃芩8；其制法是按重量配比取全部中藥原料進行粉碎，制成口服或外用制劑。實施例51。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴12；秦皮12；浙貝母4；野菊花20；黃芪15；桂枝15；海風(fēng)藤15；黃芩9；其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴2味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例52。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9；秦皮9；浙貝母3；野菊花16；黃芪16；桂枝2；海風(fēng)藤9；澤蘭9。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例53。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴8；秦皮10；浙貝母3；野菊花18；黃芪10；桂枝5；黃芩6；澤蘭6。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述水提濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑。實施例54。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮8；浙貝母10；野菊花6；黃芪15；海風(fēng)藤6；黃芩6；澤蘭10。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例55。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮8；浙貝母10；野菊花6；桂枝15；海風(fēng)藤6；黃芩6；澤蘭10。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例56。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴1；秦皮1；浙貝母1；野菊花1；黃芪2；桂枝1；海風(fēng)藤1；黃芩1；澤蘭1。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例57。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴15；秦皮0.5；浙貝母0.5；野菊花0.5；黃芪0.5；桂枝0.5；海風(fēng)藤0.5；黃芩15；澤蘭15。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；按重量配比取野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑。實施例58。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6;秦皮9;浙貝母6;野菊花15；黃芪15；桂枝6；海風(fēng)藤9；黃芩9；澤蘭9。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。實施例59。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴9;秦皮6;浙貝母6;野菊花20；黃芪20；桂枝9；海風(fēng)藤6；黃芩6；澤蘭6。其制法是按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；將醇提濃縮液、水提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例60。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴10；秦皮8；浙貝母10；野菊花25；黃芪30；桂枝8；海風(fēng)藤10；黃芩10；澤蘭10。其制法是按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例61。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴3;秦皮5;浙貝母4;野菊花10；黃芪10；桂枝5；海風(fēng)藤4；黃芩2；澤蘭5。其制法是，按重量配比取全部中藥原料進行粉碎，制成口服或外用制劑。實施例62。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴8;秦皮6;浙貝母8;野菊花9；黃芪18；桂枝7；海風(fēng)藤6；黃芩5；澤蘭6。其制法是，按重量配比取浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮后與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。實施例63。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴6；秦皮9；浙貝母5；野菊花15；黃芪6；桂枝9；海風(fēng)藤5；黃芩9；澤蘭7。其制法是，按重量配比取浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；剩余中藥原料進行水煎得水提液；或者取水提液濃縮后醇沉，得醇沉上清液；水提液或醇沉上清液濃縮后與浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。實施例64。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7；秦皮6；浙貝母9；野菊花12；黃芪9；桂枝8；海風(fēng)藤7；黃芩8；澤蘭9。其制法是，按重量配比取浙貝母、黃芪2味部分打粉；取剩余黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。實施例65。一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴7.5；秦皮7.5；浙貝母7.5；野菊花7.5；黃芪9；桂枝7.5；海風(fēng)藤7.5；黃芩7.5；澤蘭7.5。其制法是，按重量配比取浙貝母、黃芪2味部分打粉；取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；按重量配比取野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；將上述醇提濃縮液、浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。權(quán)利要求一種治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴0.1～15；秦皮0.1～15；浙貝母0.1～15；野菊花0.1～30；黃芪0～30；桂枝0～15；海風(fēng)藤0～15；澤蘭0～15；黃芩0～15。2.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下，(1)按重量配比取全部中藥原料進行水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)取水提濃縮液或水提醇沉濃縮液，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。3.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味提取揮發(fā)油；(2)藥渣與剩余中藥原料合并水煎得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，水提液濃縮后醇沉，醇沉上清液濃縮得水提醇沉濃縮液；(3)取水提濃縮液或水提醇沉濃縮液，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。4.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮后制成合劑或口服液，或者濃縮后經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，制成合劑或口服液，或者經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。5.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(2)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(3)將醇提濃縮液合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或?qū)⒋继釢饪s液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。6.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油；(2)藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或?qū)⒋继釢饪s液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。7.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，按重量配比取全部中藥原料進行醇提，醇提液濃縮；藥渣水煎，水提液濃縮；將上述醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。8.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油；(2)藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液回收乙醇，得醇提取物；(3)藥渣水煎，水提液濃縮，與醇提取物合并，加入揮發(fā)油，制成口服或外用制劑；或者將水提液濃縮，與醇提取物合并，干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。9.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(2)剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮；(3)將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；(4)將醇提濃縮液、水提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。10.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(2)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(3)將上述醇提后的藥渣合并水提，水提液濃縮；(4)將醇提濃縮液、水提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將醇提濃縮液、水提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。11.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取黃芪水提得水提液，濃縮得水提濃縮液；或者，取水提濃縮液醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(3)將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。12.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(3)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(4)將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液及揮發(fā)油合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。13.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)剩余中藥原料醇提，醇提液濃縮；(3)將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。14.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，其步驟如下(1)按重量配比取黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(2)按重量配比取浙貝母單獨醇提，醇提液濃縮；(3)剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(4)將上述水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液合并，制成口服或外用制劑；或者，將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液干燥，制成口服或外用制劑。15.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，按重量配比取全部中藥原料進行粉碎，制成口服或外用制劑。16.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；(2)剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮后與浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑；或者，取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮，剩余中藥原料一起醇提，醇提液濃縮，將醇提濃縮液合并，與浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。17.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；剩余中藥原料進行水煎得水提液；或者取水提液濃縮后醇沉，得醇沉上清液；(2)水提液或醇沉上清液濃縮后與浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻，經(jīng)干燥制成口服或外用制劑。18.—種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余黃芪水提，水提液濃縮；或者水提液濃縮、醇沉，醇沉上清液濃縮，得水提醇沉濃縮液；(3)取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；(4)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(5)將水提濃縮液或水提醇沉濃縮液、醇提濃縮液、浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。19.一種如權(quán)利要求1所述的治療高尿酸血癥及與之相關(guān)疾病的藥物組合物的制備方法，其步驟如下(1)按重量配比取浙貝母1味或者浙貝母、黃芪2味全部或部分打粉；(2)取剩余浙貝母醇提，醇提液濃縮；(3)按重量配比取野菊花、劉寄奴2味或者野菊花、劉寄奴、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭5味或者野菊花、海風(fēng)藤、桂枝、澤蘭4味提取揮發(fā)油，藥渣與剩余中藥原料合并醇提，醇提液濃縮；(4)將上述醇提濃縮液、浙貝母粉或者浙貝母、黃芪粉混勻、干燥，加入包合后或者未包合的揮發(fā)油，制成口服或外用制劑。20.一種如權(quán)利要求1中所述的藥物組合物或者如權(quán)利要求2—19中任何一項所述制備方法制得的制劑，其特征在于，所述制劑是臨床上可接受的任何一種口服或外用劑型的藥劑，包括膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、丸劑、滴丸劑、顆粒劑、散劑、貼劑、膏劑、凝膠劑、液體制劑。21.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物作為有效成份在治療高尿酸血癥或者痛風(fēng)或者尿酸性腎病中的用途。全文摘要本發(fā)明是一種治療高尿酸血癥及與高尿酸血癥有關(guān)疾病(如痛風(fēng)、尿酸性腎病)的藥物組合物，其特征在于，它是由以下重量配比的中藥原料制成，劉寄奴0.1～15；秦皮0.1～15；浙貝母0.1～15；野菊花0.1～30；黃芪0～30；桂枝0～15；海風(fēng)藤0～15；澤蘭0～15；黃芩0～15。本發(fā)明還公開了上述藥物組合物的制備方法、制劑及用途。本發(fā)明具有良好的安全性，能夠有效降低血尿酸的濃度，明顯改善痛風(fēng)各期癥狀，適用于與高尿酸血癥有關(guān)疾病的治療，如痛風(fēng)、尿酸性腎病，尤其適用于治療痛風(fēng)潛伏期(高尿酸血癥)、間歇期。文檔編號A61P19/06GK101829264SQ20091002532公開日2010年9月15日申請日期2009年3月11日優(yōu)先權(quán)日2009年3月11日發(fā)明者丁崗,崔瑛,曹亮,李明慧,楊保林,蕭偉,陳俊申請人:江蘇中康藥物科技有限公司